医保医院药房管理制度

第一章总则
第一条为规范医保医院药房管理，保障患者用药安全、有效，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于我院药房全体工作人员和药品管理工作。

第二章人员管理
第三条药房工作人员应具备以下条件：
1. 具有药学及相关专业学历，持有药学专业技术资格证书；
2. 具有良好的职业道德和敬业精神，热爱本职工作；
3. 具备扎实的药学专业知识，熟悉药品管理法律法规；
4. 身体健康，能胜任药房工作。

第四条药房工作人员职责：
1. 严格执行药品管理制度，确保药品质量；
2. 负责药品的采购、验收、储存、调配、发放等工作；
3. 参与药品不良反应监测和报告；
4. 参与药品使用情况的调查和分析；
5. 参与医院药事管理与药物治疗学委员会工作。

第三章药品管理
第五条药品采购：
1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，选择具有合法资质
的药品供应商；
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量；
3. 药品采购价格应合理，符合市场行情。

第六条药品验收：
1. 严格按照药品采购合同、药品质量标准进行验收；
2. 验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、包装等；
3. 验收不合格的药品，应及时退货或报废。

第七条药品储存：
1. 药品储存应按照药品说明书或包装上标注的条件进行；
2. 不同性质的药品应分开存放，避免相互影响；
3. 定期检查药品储存条件，确保药品质量。

第八条药品调配：
1. 严格执行“四查十对”制度，确保调配准确；
2. 调配药品应注明患者姓名、药品名称、用法、用量；
3. 调配中发现疑问，应及时与医师沟通。

第四章药品使用与监测
第九条药品使用：
1. 药师应向患者或家属讲解药品使用方法、注意事项；
2. 药师应关注患者用药情况，及时调整用药方案；
3. 药师应积极参与临床药物治疗，提高药物治疗效果。

第十条药品不良反应监测：
1. 药师应主动收集药品不良反应信息，并及时报告；
2. 药师应参与药品不良反应因果关系评定，为临床用药提供依据。

第五章质量管理
第十一条药房应建立健全药品质量管理制度，确保药品质量。

第十二条药房应定期开展药品质量检查，发现问题及时整改。

第十三条药房应定期对药品储存、调配、使用等环节进行考核，确保各项制度落实到位。

第六章附则
第十四条本制度由我院药房负责解释。

第十五条本制度自发布之日起施行。