“最近发展区”理论的教学探究和实践

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“最近发展区”理论的教学探究和实践
【摘要】“最近发展区”理论在高三有机化学同分异构体复习的应用,提出了复习的方案。

【关键词】最近发展区有机化学同分异构体
“最近发展区”理论的基本观点是,在确定发展与教学的可能关系时,要使教育对学生的发展起主导和促进作用,就必须确立学生发展的两种水平。

一是他已经达到的发展水平,表现为学生能够独立解决问题的智力水平;二是他可能达到的发展水平,但要借成人的帮助,在集体活动中,通过摹仿,才能达到解决问题的水平。

以下是利用“最近发展区”理论对高三复习有机化学同分异构体的教学进行探究和实践。

一、本班学生已达到的知识水平
根据“最近发展区”理论,我们的教育者首先应了解学生已经达到的发展水平。

本知识点在学生学习新课程内容时,他们对课本上的基本内容应已经掌握,通过几个实例练习,可达到巩固基础知识的目的。

(一)以烷烃复习同分异构体书写的基本原则(减碳对称法)1.主链由长到短。

2.支链由整到散。

3.位置由中间向两边。

练习:书写C5H12,C6H14的同分异构体。

(二)含有或带有官能团的有机物的同分异构体的书写
在烷烃的基础上,再加限制条件官能团位置异构。

练习:书写烯烃C5H10,炔烃C6H10,卤代烃C5H11Cl,醇C6H13OH 的同分异构体。

(三)官能团异构(由通式、不饱和度推测可能的有机物类型)1.CnH2n 可为:烯烃、环烷烃。

2.CnH2n-2 可为:炔烃、二烯烃、环烯烃。

3.CnH2n+2O 可为:醇、醚。

4.CnH2nO 可为:醛、酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚。

5.CnH2nO2 可为:酸、酯、羟基醛、羟基酮等。

总体归纳三种异构情况:碳链异构、位置异构、官能团异构。

二、通过教师指导学生可马上达到的知识水平
根据“最近发展区”理论,教师更应清楚学生可能达到的发展水平。

针对此知识点,教师只需要为学生指出高考热点,讲解考试技巧,学生
只需要摹仿或记忆,稍加理解就能达到的水平。

(一)常考的烷烃基加官能团的同分异构的书写
1.丙基C3H7-有2种:CH3-CH2-CH2-,(CH3)2-CH-。

2.丁基C4H9-有4种:CH3-CH2-CH2-CH2-,CH3-CH2-CH(CH3)2-,(CH3)2-CH-CH2-,(CH3)3-C-。

例如C3H7-Cl,C3H7-OH,C3H7-CHO,C3H7-COOH;C4H9-Cl,C4H9-OH,C4H9-CHO,C4H9-COOH。

前4个是2种同分异构体,后4个是4种同分异构体。

(二)酯类同分异构体(分碳法)
以饱和一元酸与饱和一元醇形成的酯C5H10O2为例(分碳法)。

因任何酯中都存在-COO-这样的结构,所以先拿出1个碳将剩余的4个C进行分碳即可。

例如:
-COO-
0 -C4H9(丁基4种)
CH3-- C3H7(丙基2种)
C2H5- -C2H5(乙基1种)
(丙基2种)C3H7- -CH3
将其分碳之后,即又回归为烷烃基加官能团的思维方式,一劳永逸,共有4+2+1+2=9(种)。

(三)苯环上有多个简单取代基(简单取代基即不存在碳链异构)1.苯环上有2个简单取代基。

思维方式:①考虑位置异构,邻、间、对。

②考虑苯上氢的种类。

(1)2个取代基相同(以2个-CH3为例)。

另有一个甲基可以在邻位、间位(2种),有一个甲基只能是间位(1种),即共有同分异构体:2+1=3(种)。

(2)3个取代基,2个相同1个不同(2个-CH3,1个-Br)。

基于上述1中(1)的叙述苯环上氢的种类,同分异构体有:2+3+1=6(种)。

(3)3个取代基都不同(1个-CH3,1个-Br,1个-Cl)。

基于上述1中(2)的叙述苯环上氢的种类,同分异构体有:4+4+2=10(种)。

三、学生通过教学实践,课堂练习可能达到的知识水平
根据“最近发展区”理论,最终应培养学生能自主地解决问题,完善学习方法和技巧。

基于本知识点综合性较强,教师应进行逐一分析讲解,学生相互讨论强化练习才能达到自主学习的能力水平。

学生只要能分层次,掌握好分类方法,通过模拟试题的练习,也能很快达到熟练掌握的程度。

(一)含苯环的酯(以分子式C11H14O2含一个苯环的酯为例)1.酚酯(即该酯可以看作是由酚与酸形成的酯)。

含有一个苯环且取代基只有一个的酯,可以将分子式改写为:C6H5-OOC-C4H9,丁基有四种,即4种同分异构体。

2.苯环在醇上的,由剩余4个碳分配,分析如下:
3.苯环在酸上,由剩余4个碳分配,分析如下:
(可看作苯环取代烃基上的氢)-COO-
(可看作苯环取代该氢原子)-H -C4H9(4种)
(有1种氢则有1种同分异构体)-CH2- - C3H7(2种)
(有2种氢则有2种同分异构体)-C2H4- -C2H5(1种)。

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