湿法二水—半水法制磷酸工艺流程
二水-半水法生产湿法磷酸的技术改造探讨
二水-半水法生产湿法磷酸的技术改造探讨摘要过磷酸钙生产过程中,可采取加大磷酸浓度及减小磷石膏中P2O5含量等生产方式,这样能显著减小浓缩能耗并改善磷石膏质量的效果。
针对这一点,本文重点描述了本厂把二水法生产磷酸工艺变成二水-半水法的相关问题,如:操作步骤、新增设备、工艺指标、技术参数等等。
通过技术调整之后,磷酸ω(P2O5)由22%上升为35%,磷石膏中ω(P2O5)由1.5%减小为0.2%以下,磷石膏中的ω (H2O结晶)由14%~l6%变为4%~8%,一年内可实现节省1.5万t煤,创造的效益达1786万元。
关键词湿法磷酸;二水法改二水一半水法;工艺技术当前,湿法萃取磷酸超过90%则选择二水法流程。
产品磷酸ω(P2O5)为20%~24%;副产二水石膏,其ω(H2O结晶)14%~16%、ω(P205)为0.8%~1.5%。
广东湛化股份有限公司是全国最大的过磷酸钙(磷肥)生产企业,副产的石膏都用在生产硫酸。
使用这类工艺二水石膏烘干为半水之后再实施配料操作,对分解、煅烧生产出来的硫酸,其石膏中的ω(P205)需在1%。
如果选择二水一半水工艺发挥出来的优势更加显著,不仅副产的石膏能达到制硫酸要求,同时生产的磷酸ω(P205)也从20%~24%变为33%~39%,使得料浆浓缩的蒸汽消耗显著减小,石膏中ω(P205)则减小到0.2%以下,石膏中ω(P2O5)回收率上升1.3%,磷利用率超过99%,且石膏烘干的煤耗可降低35%的消耗。
具体分析结果如下:1 二水一半水法湿法磷酸工艺流程先进行分解反应,主要材料为磷矿浆、硫酸、滤洗液,主要反应场所在第l 反应槽完成,前后反应时间持续在1.5h~2h,磷矿浆与硫酸的加入量在投料总量中的比例达80%。
一次反应液进入第2反应槽中,并在第2反应槽中添加适量的磷矿浆与硫酸,这样可以保证分解反应更加全面,前后反应时间持续在1.5h~2h,磷矿浆与硫酸的加入量在投料总量中占20%,温度大小8O℃~93℃。
“湿法二水—半水法制磷酸”工艺流程
二水石膏转化采用硫酸、磷酸混合反应的方式进行。
上步离心分离得到的固相物料(磷石膏)进入二级串联的一级转化槽,在外加的 硫酸和适量回用的磷酸存在下,反应转化为半水物硫酸钙。反应中产生的少量含氟气 体(G-2),经微负压系统送入上步工序设置的含氟反应尾气洗涤系统,采用文丘里洗涤
酸。反应方程式为:
CqF(PQ)3+ 5H2SQ+2H2Q==3fPQ+ 5CaSQ4.-2H2Q+HFT
为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过 程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸 一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:
CaF(PQ)3+ 7H3PQ+2H2。== 5Ca(H2PQ)2+HFT
半水石水料浆离暂存,
-8磷酸装置生产工艺流程图
0
成品
热磷酸储罐暂存,
然后分别去饲
*废气
菇废气
一级(1#)
回用磷
二级(2#)
回用磷
G-4
半水物洗涤过
车间滤
气液-
过滤用水
*过滤尾气
洗涤、冲洗
1论—
洗涤
*过滤
滤机
车间滤
2饲料级磷酸氢钙(DCP装置工艺流程
工艺流程介绍
采用“硫酸湿法磷酸法”工艺,主要包括净化脱硫、净化脱氟、中和离心烘干 和母液中和沉淀处理4个工段,工艺流程简述如下:
(G-3)送入闪蒸尾气洗涤塔。采用循环水对闪蒸尾气喷淋洗涤净化,净化后的气体由
水环式真空泵抽出后排放。水环式真空泵采用一次水作为补充水,排放的废液送入车 间滤布洗涤水槽,作为滤布冲洗水用。
湿法磷酸工艺流程
湿法磷酸工艺流程
《湿法磷酸工艺流程》
湿法磷酸工艺是一种将磷矿石转化为磷酸的过程,通常用于生产化肥和其他工业产品。
这种工艺流程包括多个步骤,每个步骤都是为了最终得到高纯度的磷酸。
首先,磷矿石需要经过一系列的破碎和提纯步骤,得到磷矿石浆料。
然后,这些浆料需要经过浸出和澄清过程,以去除其中的杂质和杂质。
接下来,浆料将被转移到反应器中进行化学反应,将其转化为磷酸。
这一步骤需要控制温度、压力和PH值,以确保反应能够高效进行并且产生高质量的产品。
在产生的磷酸中还会包含一些固体杂质,这些杂质需要经过沉淀和过滤步骤来去除。
最后,得到的磷酸需要经过结晶和干燥过程,以达到所需的纯度和形态。
整个湿法磷酸工艺流程需要严格的控制和监测,以确保最终产品达到相关的质量标准。
同时,工艺中涉及到一系列的化学物质和大量的水资源,需要严格控制产生的废水和废气,以确保环境的可持续性。
总的来说,湿法磷酸工艺是一种复杂而重要的过程,能够将自然资源转化为有用的产品。
随着对磷肥等产品需求的增加,湿法磷酸工艺也在不断发展和完善,以满足市场的需求。
二水物湿法磷酸生产流程描述
二水物湿法磷酸生产流程描述下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。
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(磷酸)磷酸萃取生产
装置水平衡及利用
大型湿法磷酸装置,通常将磷酸工艺生产装置、磷酸循环水 站、磷石膏渣场作为一个整体考虑,实现整体水平衡,综合 利用磷酸循环水站的正常排放水和磷石膏渣场的返回水,最 大程度减少新鲜水用量,降低操作成本。
(3)搅拌强度 一定的搅拌强度可使物料充分接触,保证传质传热均匀,
使局部环境稳定,但过强的搅拌会使已有的结晶相互碰撞导 致破碎。
(4)回浆量 保证一定的回浆量可以使磷矿充分预分解,同时稳定反
应温度,为磷矿反应提高大量的晶种。
(5)SO3含量(25-35 g/l)
液相SO3含量的多少对矿石的分解,结晶的形成,结晶的大小及形状都有重要 的影响。
( 8)料将含固量(28-34 %) 保证料浆固含量可以提高搅拌效果,同时合理控制生产
负荷。 固含量过低导致生产负荷降低,装置能力无法提高;含
量过高时,搅拌过程中离子间碰撞加剧,剪切力增大,容易 使结晶变小,不利于输送和过滤。
当原矿中Mg、R2O3含量高时,过高的固含量会加大结 晶取代作用,导致磷损失。
CaSO4Ⅱ 硬石膏 2.99
理论化学组成% CO2 CaO H2O 46.6 32.5 20.9 55.2 38.6 6.2 58.8 41.2 0
温度℃
CaSO4·nH2O对应的P2O5-T平衡曲线
Ⅲ 二水→半水→无水
Ⅱ 半水→二水→无水
二水-半水物平衡曲线
很快
很慢
半水 → 二水 → 无水
在本区域内,二水物是唯 一的稳定晶形。要求温度 很低,对磷矿分解和结晶 不利,而且还要移去大量 的反应热,工业上很难办 到。
副反应表示矿中杂质对磷萃取过程的影响,具体作用如下:
钙磷比:决定生产成本的主要因素 氧化镁:影响结晶 R203:影响结晶,对后续处理不利 SiO2 和酸不溶物(A.I):分散性泥质,无效负荷 F:有利于结晶,但对系统不利,腐蚀性较大 R2O:生成结垢的主要因素 SO3:可降低硫酸消耗 CI:生成HCI,加剧系统、设备腐蚀
磷酸工艺
磷酸工艺知识讲解第一讲二水湿法磷酸工艺原理一、湿法磷酸生产化学反应原理1、反应方程式:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4+ 5n•H2O = 5CaSO4•nH2O + 3H3PO4+ HF↑磷矿石硫酸磷石膏(副产品) 磷酸(产品) 尾气其中,未定变量n有三种值,分别为0、1/2、2,则对应的副产品也分为三种,分别为无水物、半水物与二水物。
同时对应的生产方法也分别叫:无水法、半水法与二水法。
在实际的国内乃至国际工业生产中,二水法磷酸的生产工艺占80%以上。
2、二水法磷酸工艺原理:当n=2时,1中的方程式为:Ca5(PO4)3F + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 3H3PO4+ HF↑3、硫酸分解中磷矿分两步完成①磷矿首先被磷酸分解:Ca5(PO4)3F+7H3PO4=5Ca(H2PO4)2+HF② Ca(H2PO4)2与硫酸反应生成磷酸:5Ca(H2PO4)2 + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4•2H2O + 10 H3PO4由上可知,磷矿在反应槽中首先与槽内的磷酸反应,所以工艺上应将硫酸加入点放在磷矿加入点的后面位置。
4、什么叫二水湿法磷酸工艺?磷酸的工业生产方法分为热法生产与湿法生产两类。
从广义上讲,凡是用酸分解磷矿制成的磷酸,称为湿法磷酸,通常用硫酸分解磷矿,所以上述用硫酸分解磷矿,且副产品是二水物的磷酸生产工艺称为二水湿法磷酸工艺。
5、二水法工艺技术主要特点:(与半水法或其它方法相比较)①流程简单、操作稳妥可靠;②装置建厂数量最多,且单系列生产规模最大,居各种工艺之首;③对磷矿适应性强,特别对我国磷矿品位低,杂质含量高的情况尤为适用;④在较低的酸温和较低的酸浓度下操作,使得衬胶设备和不锈钢设备使用寿命延长;⑤二水石膏过滤不受过滤机类型限制,转台式、翻盘式及带式均可使用;⑥工业化磷酸装置P2O5收率一般在94%——96%之间。
二、湿法磷酸生产的原料湿法磷酸生产的主要原料是磷矿与硫酸。
“湿法二水—半水法制磷酸”工艺流程.docx
1 磷酸装置工艺流程1.1工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 5 H2SO4 + 2H2O == 3H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 7 H3PO4 + 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2 + HF↑5Ca(H2PO4)2 + 5 H2SO4 + 2H2O == 10 H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O 反应过程中生成的含氟气体(G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。
“湿法二水 半水法制磷酸”工艺流程
1 磷酸装置工艺流程1.1工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 5 H2SO4 + 2H2O == 3H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 7 H3PO4 + 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2 + HF↑5Ca(H2PO4)2 + 5 H2SO4 + 2H2O == 10 H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O反应过程中生成的含氟气体(G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。
半水_二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践
第13卷 第3期1997年云南工业大学学报Journal of Yunnan Polytechnic University Vol.13 No.31997①收稿日期:1996-08-27半水—二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践①廖学品 牛存镇(化工轻工工程学院,云南工业大学,昆明,650051)摘要 本文简要介绍了半水—二水湿法磷酸的工艺流程及工艺条件,并以每小时酸产量8750千克为例进行了该工艺的物料衡算、热量衡算、主要设备的工艺设计计算.关键词:半水—二水物,湿法磷酸,工艺设计前 言 近年来,随着农业对含磷肥料的需求,湿法磷酸有了较大的发展.磷酸是生产高浓度磷复肥的重要原料,磷铵、重钙等主要依赖于磷酸工业的发展.磷酸的生产方法分为热法与湿法,热法磷酸由于其能耗高、价格贵而主要用于磷酸盐的生产,而湿法磷酸目前主要用于生产高浓度复合肥料,随着湿法磷酸净化技术的不断发展,经净化后的湿法磷酸也可用于生产磷酸盐.湿法磷酸的生产广泛采用二水物流程,它具有操作控制容易、对设备材质要求较低和对磷矿适应性强等特点,因而得到广泛采用.但二水物法制得的产品酸浓度较低,通常为22%~28%P 2O 5,需将其浓缩到40%~50%P 2O 5后才能用于磷铵和重钙等高浓度复合肥料的生产,因此需增加一套浓缩装置,能耗高;另外P 2O 5的收率较低,即使在最好条件下也很少超过96%,因为要维持水平衡,要想洗涤石膏滤饼达到完全回收可溶性P 2O 5是不可能的.为提高P 2O 5回收率和磷酸浓度,近年来开发出了半水—二水流程法,其产品酸浓度可达45%P 2O 5以上,这种产品酸可以不经浓缩而直接用于生产磷铵及重钙等磷肥产品,并且P 2O 5的回收率可达99%,比二水物流程节能10%左右,得到的磷石膏质量较好,易于综合利用.但该种流程对磷矿的质量有较高要求,腐蚀性较大,技术要求较高.但因其工艺流程的先进合理,应成为湿法磷酸的又一主要生产方法.目前,云南省红河州磷肥厂从国外引进技术,按该工艺流程生产浓度为45%P 2O 5的磷酸.本文对每小时酸产量8750kg (100%P 2O 5)半水—二水物湿法磷酸装置进行工艺设计,系统地介绍了该工艺流程和工艺条件,进行了物料衡算、热量衡算、主要设备的工艺设计计算,所采用的基础数据大部分来自工业生产中的实际数据.1 半水—二水物湿法磷酸工艺流程简述 该工艺流程包括萃取系统、半水物过滤系统、转化系统、二水物过滤系统、氟回收系统.本工艺设计不包括氟回收系统的工艺设计.111 萃取系统图1 萃取系统工艺流程简图萃取系统工艺流程简图如图1.合格的磷矿粉(100%地小于116mm )在1#萃取槽中与循环料浆中的磷酸硫酸反应,萃取料浆从1#萃取槽溢流至2#萃取槽,再溢流至3#萃取槽,3#萃取槽中部份料浆用循环泵送至闪蒸冷却器进行真空冷却,以保持半水萃取系统料浆98~103℃的温度.闪蒸冷却器的料浆通过闪蒸冷却器的液封槽后一部分到1#萃取槽,其料浆流量应严格控制保证1#萃取槽的磷矿石中总CaO 只有40%析出,另一部分溢流返回到3#萃取槽中,3#萃取槽中液相游离硫酸根应控制在210%左右.闪蒸冷却器蒸发气体经除沫器后抽至氟回收系统.3#萃取槽中部分反应料浆由半水过滤给料泵送至半水真空过滤机过滤后得成品磷酸.因反应温度较高,一般均设置消泡剂系统.图2 半水过滤系统工艺流程简图主要工艺条件:1#萃取槽温度:98~103℃;2#萃取槽温度:98~102℃;3#萃取槽温度:98~103℃;闪蒸冷却器液封槽温度:91~100℃.3#萃取槽中SO 42-含量:1185%~2114%w/w ;3#萃取槽固体含量:2911%~31%w/w ;3#萃取槽中液相P 2O 5浓度:≥45%w/w.112 半水过滤系统半水过滤系统工艺流程如图2.由可进行流量控制的半水过滤给料泵把3#萃取槽的半水料浆送到半水过滤机(带式),在半水过滤机上磷酸与半水石膏得以分离.在过滤过程中有多级滤液排出,第一级滤液是少量的混浊酸,这部分浊酸放至回磷酸槽,第二级滤液是45%的成品酸进入成品酸槽,然后用成品酸泵送至贮槽.在过滤出成品酸后,半水滤饼受到三次逆流洗涤,经半水过滤机过滤后的半水石膏同滤布冲洗水一起通过半水石膏溜槽进入转化系统进行转化.主要工艺条件:91第3期廖学品,牛存镇:半水—二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践半水过滤机真空箱真空度:64kPa 以上; 滤饼中游离P 2O 5:≤15%;半水过滤机热水温度:45℃左右;滤饼温度:55℃左右;装置冲洗水温度:80℃;半水过滤机正常带速:7~1015m/min. 半水滤饼含水量:≤30%;1.3 转化系统转化系统工艺流程图如图3.图3 转化系统工艺流程简图图4 二水过滤系统工艺流程简图 从半水真空过滤机排出的半水滤饼通过半水石膏溜槽进入第一转化槽.经计量的硫酸给入第一转化槽,第一转化槽料浆溢流至第二转化槽.在转化系统半水物转化为二水物,“晶格”中P 2O 5进入溶液中,为加速半水物转化为二水物,将活性SiO 2加入到第一转化槽,二水料浆泵至二水过滤机进行液固分离.主要工艺条件:第一转化槽料浆温度:60~70℃;转化槽中SO 42-含量:3%~8%SO 42-;第二转化槽料浆温度:60~70℃;转化槽中固体含量:3911%~41%(w/w ).转化槽中P 2O 5浓度:6%~12%P 2O 5;114 二水物过滤系统二水过滤系统流程图如图4.二水过滤系统给料泵把转化槽中的二水料浆送至二水过滤机,在二水过滤机上二水石膏和稀磷酸得以分离.在过滤机中有三级滤液排出,第一、第二级滤液流至半水滤布/滤饼洗涤槽,一部分由半水滤饼洗涤泵送至半水过滤机进行最终滤饼洗涤,另一部分由半水滤布洗涤泵送至半水过滤机进行滤布洗涤,其洗涤液最终排入转化槽,滤饼进行两次逆流洗涤.主要工艺条件:二水过滤机真空箱真空度:64kPa 以上;二水过滤机正常带速:3~6m/min.二水滤饼含水量:≤24%;2 物料及热量衡算211 物料衡算(1)衡算条件:规模:8750(100%P 2O 5)/h 磷酸,实物产品磷酸浓度45%P 2O 5,折合02云南工业大学学报第13卷实物酸产量1944414kg/h.磷矿的化学组成:P 2O 5SiO 2Al 2O 3Fe 2O 3CaOMgO Na 2OK 2O CO 2S F CCl -灼失311816121110411124416601250123212621250115217015890ppm 0135 硫酸浓度:96%,用量为理论用量的105%,转化率为:P 2O 5:99%;Fe 2O 3:65%;Al 2O 3:80%;MgO :100%.洗涤率:9815%; 水分蒸发量:20kg 水/100kg 磷矿;料浆液固比:半水物7:3,二水物6:4;氟分配:气相:60%;液相:20%;机械损失:115%;固相:12%;损失:8%.滤饼含湿量:半水物二水物半水物过滤后含湿量:45%二水物过滤后含湿量:40%半水物一洗后含湿量:40%二水物一洗后含湿量:30%半水物二洗后含湿量:35%二水物二洗后含湿量:24%半水物三洗后含湿量:30% (2)衡算结果:(单位kg/h )(见下页图5)212 热量衡算(只对萃取系统作热量衡算)(1)基础数据矿粉比热:01770kJ/kg.k硫酸(96%,25℃)比热:114546kJ/kg.k 返回淡磷酸(38187%P 2O 5,94℃)比热:217563kJ/kg.k 磷矿的化学反应热:64418kJ/kg 磷矿萃取槽共3个搅拌器,功率:75kW磷酸稀释热:100%的磷酸稀释至62%的磷酸(45%P 2O 5)的稀释热为153181kJ/kgH 3PO 4.淡磷酸与硫酸混合稀释热:38187%P 2O 5的磷酸稀释至30117%P 2O 5的磷酸的稀释热为27175kJ/kgH 3PO 4.萃取料浆比热(100℃):2.357kJ/kg.K.(2)衡算结果输 入输 出项 目kJ/h ×106%项 目kJ/h ×106%矿粉带入热0155151122酸解料浆带出热291678666136硫酸带入热0184641189CO 2气体带出热010********回磷酸带入热201974446190SiF 4气体带出热010*********化学反应热181473541131水份蒸发带出热131068429122磷酸稀释热1185774115热损失1187834122回磷酸稀释热1120522169搅拌器作功01811183合 计4417187100100合 计441718710010012第3期廖学品,牛存镇:半水—二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践22云南工业大学学报第13卷图5 物料衡算结果简图(右图)3 主要设备工艺计算 基础数据:半水料浆密度:1720kg/m3;二水料浆密度:1400kg/m3;回浆倍数:3;萃取时间:1号萃取槽015h,2号萃取槽015h,3号萃取2h;转化时间:1号转化槽2h,2号转化槽2h;萃取槽及转化槽的装填系数:018;萃取槽的D/H=114转化槽的D/H=1真空带式过滤机过滤强度:1000~3000kg磷石膏(干)/m2.h.(1)1号萃取槽有效容积:146142m3;总容积:183103m3;直径D:618841m;高H:419172m;(2) 2号萃取槽同1号萃取槽.(3) 3号萃取槽同1号萃取槽.(4) 1号转化槽.有效容积:156194m3;总容积:196118m3;直径D:612978m;高H:612978m; (5)2号转化槽同1号转化槽.(6)半水真空带代过滤机.过滤强度:1000kg 磷石膏(干)/m 21h ;过滤面积:43194m 2,取为50m 2;(7)二水真空带式过滤机过滤强度:2000kg 磷石膏(干)/m 2.h ;过滤面积:21197m 2,取为25m 2.4 结束语 本文系统地介绍了半水—二水湿法磷酸的工艺流程和工艺条件,进行了物料衡算、热量衡算、主要设备的工艺设计计算,其计算结果与实际生产情况吻合得很好.本文采用的计算方法和得到的计算结果合理、可靠,对半水—二水湿法磷酸的工业生产具有非常重要的指导意义.参 考 文 献1 吴佩芝.湿法磷酸.化学工业出版社,1987,72 (法)皮埃尔.贝凯.陈明磊,张国信,华青(译).磷矿和磷酸.化学工业出版社,1988.123 化学工业部化肥司,中国磷肥工业协会.磷酸磷铵的生产工艺.成都:成都科技大学出版社,1991,74 冷元琦.化肥企业能平衡.化学工业出版社,1989,65 米蒂素依-托阿特素化学公司.M T -50半水—二水磷酸工艺.磷酸盐工业,1990,1(37)The Method &Industry Practice of T echnological Designof H alf -hydrate -Dihydrate Wet Phosphoric AcidLiao Xuepin Niu cunzheng(School of Chemical and Light Industrial Engineering ,YPU ,Kunming ,China ,650051)Abstract This paper introduced the technological process and technological conditions of half -hydrate -dihydrate wet phosphoric acid ,and for the example of output 8750kg/h (100%P 2O 5),carried out the calculation of mass balance ,the calculation of heat balance ,as well as the technological design calculation of main equipments.K ey w ords :Half -hydrate -dihydrate ,Wet phosphoric acid ,Technological design32第3期廖学品,牛存镇:半水—二水湿法磷酸工艺设计方法和工业实践。
湿法磷酸生产工艺
湿法磷酸生产工艺技术1. 产品性质、规格及用途:湿法磷酸生产技术采用湿法二水物流程,主要产品为44—46%P2O5的磷酸,副产品为12—18%H2SiF6的氟硅酸。
磷酸为五价磷的含氧酸,有正磷酸、偏磷酸、焦磷酸三种,通常所说的磷酸指正磷酸(H3PO4)。
纯磷酸在常温下呈透明的单斜晶体,比重为1.88g/ml,熔点为42.4℃,含P2O5 72.4%。
一般商品磷酸是含有75%或85%H3PO4的液体,溶液的冰点分别为-20℃及21℃,低于此温度时将析出半水物结晶,磷酸对皮肤有腐蚀性,能吸收空气中的水份,为中强酸。
磷酸的用途很广。
湿法磷酸主要用于生产肥料,如磷酸一铵、磷酸二铵、重过磷酸钙、沉淀磷肥、过磷酸、液体肥料等。
其次用于工业磷酸盐的生产,如磷酸一钙、磷酸二钙、磷酸三钙、磷酸一钠、磷酸二钠、磷酸三钠等。
副产品氟硅酸的无水物是无色气体,不稳定,易分解为四氟化硅和氟化氢。
氟硅酸水溶液呈无色,具有强酸性,有腐蚀性,能腐蚀玻璃。
氟硅酸有消毒性能,主要用于生产氟硅酸盐和冰晶石,并用于电镀、啤酒消毒、木材防腐等。
2、生产原理湿法磷酸生产技术采用湿法二水物流程,单槽单浆、表面冷却、干法排渣、强制循环真空蒸发浓缩生产工艺。
2.1磷矿与硫酸反应1 反应原理磷矿的主要成分为氟磷酸钙Ca5F(PO4)3,另外还含有铁盐、镁盐、铝盐、钠盐、钾盐、碳酸盐、活性二氧化硅、酸不溶物等物质。
⑴磷矿与硫酸在反应槽内主要发生下列反应:Ca5F(PO4)3+5H2SO4+溶液5CaSO4 ·2H2 O+3H3PO4+HF+溶液生成的氢氟酸进一步与活性二氧化硅反应,得到氟硅酸:6HF+SiO2H2SiF6+2H2O当活性SiO2过量存在时,将继续发生下列反应:H2SiF6+SiO23SiF4+2H2OH2SiF6不稳定,受热易发生分解:H2SiF62HF+SiF4因此反应槽排出的尾气中含有HF和SiF4气体。
⑵磷矿中含有的碳酸盐与硫酸反应,产生二氧化碳气体,在反应槽液面上形成泡沫:CaCO3·MgCO3+2H2SO4CaSO4·2H2O+MgSO4+2CO2↑泡沫的产生会影响反应过滤正常运行,应设法消除。
湿法二水—半水法制磷酸工艺流程修订稿
湿法二水—半水法制磷酸工艺流程公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 5 H2SO4+ 2H2O == 3H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 7 H3PO4+ 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2+ HF↑5Ca(H2PO4)2+ 5 H2SO4+ 2H2O == 10 H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O反应过程中生成的含氟气体(G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。
“湿法二水—半水法制磷酸”工艺流程
1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化 3 个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到 3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约 22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气 (G1-1) 经1#排气筒( H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的 93%的浓硫酸 (不足部分外购) 计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙( CaSO4· 2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4) 3 + 5 H 2SO4 + 2H 2O == 3H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4) 3 + 7 H 3PO4 + 2H 2O == 5 Ca(H 2PO4) 2 + HF↑5Ca(H2PO4) 2 + 5 H 2SO4 + 2H 2O == 10 H3PO4 + 5 CaSO4. ·2H2O反应过程中生成的含氟气体( G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液) 净化处理。
半水法磷酸生产工艺研究
半水法磷酸生产工艺研究
磷酸是一种重要的化工产品,其应用领域非常广泛,其中包括农林牧渔、食品和饮料、纺织、医药、塑料、涂料等行业。
由于其应用的广泛性和重要性,磷酸的生产技术更加重要。
本文将介绍半水法磷酸生产工艺,主要介绍磷酸的生产原理、原料以及反应过程和操作要求。
磷酸的生产原理是利用石灰沉淀法制备磷酸底液,然后再将其加热蒸发,将水分蒸发,最后得到磷酸晶体。
磷酸的常用原料是磷铵、硫酸钙和碳酸钠,这些原料需要在生产过程中反复搅拌混合,以使它们能够完全溶解,最终形成磷酸底液。
磷酸的生产反应过程是将磷铵、硫酸钙和碳酸钠混合溶解后,加入碳酸氢钠溶液,然后将溶液加热至90℃进行反应,此时碳酸钠会
沉淀,形成磷酸底液,然后将其加入硫酸钙,反应产生气体,温度升高至120℃,此时会进入沉淀阶段,气体密度下降,磷酸晶体沉淀,最终收集磷酸晶体。
在磷酸生产过程中,应注意以下几项操作要求:主要原料(磷铵、硫酸钙和碳酸钠)的混合比例应保持一致,以保证磷酸的活性;混合溶液的温度应尽量低,以降低氧化损耗;反应过程中,适当控制反应时间,以减少晶核的生成,提高晶体的纯度;在收集磷酸晶体时,应注意加快收液速度,以防止二次沉淀漂浮、悬浮和析出。
经过上述介绍,半水法磷酸生产工艺是一种复杂的化学反应过程,它需要严格控制合适的反应条件,如温度、混合比例和反应时间,以
保证磷酸的产量和质量。
最后,在收集磷酸晶体时,应注意加快收液速度,以防止二次沉淀漂浮、悬浮和析出。
以上就是半水法磷酸生产工艺的基本介绍,只有通过严格控制反应条件,才能确保磷酸的产量和质量。
在实际应用中,还需要对磷酸反应过程进行改进,以提高磷酸生产过程的效率。
磷酸生产工艺
(2)矿份细度
磷矿的分解速度与矿表面积成正比,提高矿粉细度,可 以加快反应速度;但矿粉过细会增加动力消耗,局部硫酸 钙浓度瞬间增高,造成硫酸钙局部过饱和影响结晶。
(3)搅拌强度
一定的搅拌强度可使物料充分接触,保证传质传热均匀, 使局部环境稳定,但过强的搅拌会使已有的结晶相互碰撞 导致破碎。
(4)回浆量
液相SO3含量过低不利于反应的充分进行,同时硫酸 钙的形成速度也会降低; SO3含量过高时,硫酸钙形成 速度过快,浓度过高会导致析出大量细小结晶。因此,在 调节过程中,应注意控制硫酸的加入量以及加入速度,过 浓过快斗不利于结晶的形成、长大。
保证液相中一定量的SO3浓度可以降低磷酸根的取代 作用;一定的SO3浓度还影响磷酸的生产成本。
由相平衡图可以看出,在一定的反应环境下, P2O5浓 度影响结晶种类和形式。
当矿中MgO及R2O3含量增加时,滤液密度应降低以防止 磷酸盐的大量形成。
(8)料将含固量
保证料浆固含量可以提高搅拌效果,同时合理控制生 产负荷。
固含量过低导致生产负荷降低,装置能力无法提高; 含量过高时,搅拌过程中离子间碰撞加剧,剪切力增大, 容易使结晶变小,不利于输送和过滤。
二水-半水物平衡曲线
二水-无水物平衡曲线
Ⅰ 半水→无水→二水
磷酸浓度P2O5%
CaSO4·nH2O对应的P2O5-T平衡曲线
温度℃
110 100
90 80 70 60 50 40 30 20 10
0
0
Ⅲ Ⅱ
Ⅰ
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50
P2O5%
反应控制条件
(1)停留时间τ
当原矿中Mg、R2O3含量高时,过高的固含量会加大结 晶取代作用,导致磷损失。
湿法磷酸生产原理及生产方法的选择
湿法磷酸生产原理及生产方法的选择湿法磷酸生产原理及生产方法的选择摘要目前国内外磷酸的生产工艺主要有“热法”和“湿法”两种。
二者相比较,湿法磷酸的工艺特点是产品成本相对较低,但是质量较差,且对磷矿的品位和杂质含量都有较高的要求,尽管如此,二水物法还是得到了广泛的应用,目前国际上制备工业磷酸主要采用湿法。
二水物法湿法磷酸生产工艺的研究开发和反应槽、过滤机等主要设备设计技术的日臻成熟和完善,为二水物法湿法的大规摸工业化生产打下了坚实的基础。
在二水物法湿法磷酸生产过程中,由于磷矿与硫酸的反应速率与磷矿的细度密切相关,因此矿浆送入反应槽之前磷矿石一般需经过粉碎(中碎)和研磨(细碎)两个工序。
湿法研磨流程短、生产能力大,这就加快萃取工序的反应速度。
湿法磷酸生产过程中,制得粒大、均匀、稳定的二水物和α半水物硫酸钙结晶,便于过滤分离和洗涤干净是十分重要的问题。
关键词:湿法磷酸,二水物法一湿法磷酸生产的基本原理工业上制取磷酸的方法有两种:一种是用强无机酸(主要用硫酸)分解磷矿制得磷酸,称湿法磷酸,又称萃取磷酸,主要用于制造高效肥料;另一种是在高温下将天然磷矿中的磷升华,而后氧化、水合制成磷酸,称为热法磷酸,主要用于生产工业磷酸盐、牲畜和家禽的辅助饲料。
本设计主要讨论湿法磷酸。
1.1 湿法磷酸生产的基本原理用酸(硫酸、硝酸、盐酸等)分解磷矿制得的磷酸统称湿法磷酸,而用硫酸分解磷矿制取磷酸的方法是湿法磷酸生产中最主要的方法。
即用硫酸处理天然磷矿[主要成分为3Ca(PO4)2•CaF2]分解,生成磷酸溶液及难溶性的硫酸钙沉淀。
其总化学反应式如下:Ca5F(PO4)3+5H2SO4+5nH2O===3H3PO4+5CaSO4·nH2O+HF实际上,反应分两步进行。
第一步是磷矿和循环料浆(或返回系统的磷酸)进行顶分解反应,循环的料浆中含有磷酸且循环量很大,磷矿首先溶解在过量的磷酸溶液中生成磷酸一钙:Ca5F(PO4)3+7H3PO4===5Ca(H2PO4)2+HF↑这一步称为预分解。
湿法二水半水法制磷酸工艺流程
湿法二水半水法制磷酸工艺流程文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 5 H2SO4 + 2H2O == 3H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3 + 7 H3PO4 + 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2 + HF↑5Ca(H2PO4)2 + 5 H2SO4 + 2H2O == 10 H3PO4 + 5 CaSO4.·2H2O 反应过程中生成的含氟气体(G1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。
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湿法二水—半水法制磷酸工艺流程SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#1 磷酸装置工艺流程工艺流程介绍采用“湿法二水—半水法制磷酸”工艺,主要包括原料处理工段、磷酸生产和两水磷石膏转化3个工段,工艺流程简述如下:1、原料处理磷矿石经鄂式破碎机破碎至粒度达到3~13mm后,由裙边胶带输送机、圆盘喂料机送至碎矿贮斗经计量后喂入球磨机内,与工艺水混合,研磨成含水约22%的磷矿浆。
出磨矿浆经滚筒筛去除粗粒子后在矿浆池暂存,然后由矿浆泵送入磷酸装置作为原料用;粗粒子返回碎矿贮斗循环使用。
部分磷矿浆去饲钙装置用于脱硫用。
鄂式破碎机上方设置集气罩,粉尘收集后送袋式收尘器除尘,除尘后的废气(G1-1)经1#排气筒(H=15m)排放。
2、磷酸生产①反应部分来自原料工段的磷矿浆由矿浆泵送到两级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,在进入反应槽前磷矿浆计量其流量和密度,以维持磷矿浆加料量的恒定。
来自硫酸装置的93%的浓硫酸(不足部分外购)计量后,送到二级串联二水萃取反应槽的一级反应槽中,同时加入下步回用的含磷酸的过滤酸、洗涤酸。
各类物料在反应槽中进行化学反应,硫酸分解磷矿石生成二水合结晶硫酸钙(CaSO4·2H2O)和稀磷酸。
反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 5 H2SO4+ 2H2O == 3H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O + HF↑为避免反应生成的硫酸钙在磷矿颗粒表面形成膜层,阻碍反应继续进行,反应过程是分成两步进行:第一步是磷矿溶解在磷酸中生成磷酸一钙;第二步是硫酸与磷酸一钙反应生成磷酸和硫酸钙,反应方程式为:Ca5F(PO4)3+ 7 H3PO4+ 2H2O == 5 Ca(H2PO4)2+ HF↑5Ca(H2PO4)2+ 5 H2SO4+ 2H2O == 10 H3PO4+ 5 CaSO4.·2H2O反应过程中生成的含氟气体(G 1-2),经微负压系统送入反应尾气洗涤系统采用文丘里洗涤器(采用水作为洗涤溶液)净化处理。
洗涤水循环使用,增加至一定浓度后回用到车间滤布洗涤水槽,作为滤布冲洗水用。
洗涤后的废气经2#排气筒(H=30m )排放。
磷矿石中通常伴生一定量的碳酸盐矿物,反应过程中会被硫酸分解而逸出少量CO 2气体,反应方程式为:CaCO 3+H 2SO 4→CaSO 4·nH 2O+H 2O+CO 2↑CaCO 3-MgCO 3+2H 2SO 4→CaSO 4·nH 2O+MgSO 4+2H 2O+2CO 2↑磷矿石中的钙、铁、镁、铝等主要杂质,与硫酸发生如下副反应:CaF 2 + SiO 2 === CaSO 4 + 2HF 6HF + SiO 2 === H 2SiF 6 + 2H 2O 3SiF 4 + 2H 2O === 2H 2SiF 6 + SiO 2 CaCO 3 + H 2SO4 === CaSO 4 + CO 2 + H 2O H 2SiF 6(+热量+H 2SO 4) === SiF4 + 2HFFe 2O 3(或Al 2O 3) + 2H 3PO 4 === 2FePO 4(或AlPO 3) + 3H 2O Na 2O(或Ka 2O) + H 2SiF 6 === NaSiF 6(或K 2SiF 6) + H 2O②闪蒸冷却部分由于放热反应产生的热量使反应料浆温度升高,为使温度维持稳定,以保证二水硫酸钙结晶,反应料浆采用真空闪蒸冷却完成。
需冷却的物料经第二级反应槽抽出后,送入闪蒸冷却器分离,冷凝后的物料经泵返回一级反应槽。
闪蒸室顶部气体进入气液分离器,分离液体返回一级反应槽,气体(G 1-3)送入闪蒸尾气洗涤塔。
采用循环水对闪蒸尾气喷淋洗涤净化,净化后的气体由水环式真空泵抽出后排放。
水环式真空泵采用一次水作为补充水,排放的废液送入车间滤布洗涤水槽,作为滤布冲洗水用。
萃取反应生成的磷酸和硫酸钙结晶混合料浆,经二级反应槽抽出后泵送入二水料浆离心机分离。
分离得到的液相即为磷酸中间体,收集在滤洗液中间槽,部分作为中间产品泵送入车间设置的两个磷酸贮槽暂存,分别去磷铵装置和饲钙装置的磷酸中间槽作为原料用;部分和洗液作为送入下步半水转化槽用,以保证转化槽内有足够的液相调节反应所需磷酸浓度。
固相为二水硫酸钙结晶(磷石膏),去下一步二级串联的转化槽进行转化。
3、二水石膏转化与烘干处理二水石膏转化采用硫酸、磷酸混合反应的方式进行。
上步离心分离得到的固相物料(磷石膏)进入二级串联的一级转化槽,在外加的硫酸和适量回用的磷酸存在下,反应转化为半水物硫酸钙。
反应中产生的少量含氟气体(G),经微负压系统送入上步工序设置的含氟反应尾气洗涤系统,采用文丘里洗1-2涤器净化处理后由2#排气筒排放。
出转化槽的半水物硫酸钙料浆进入带式过滤机进行过滤分离。
采用四级串联洗涤的方式进行,回收滤饼中的可溶性磷酸。
过滤酸(滤液)、洗涤酸(一洗液)返回磷酸工段反应槽使用,二洗液和洗涤液均循环使用。
四级洗涤液均进行气液分离,产生的过滤尾气(G)经微负压系统送入过滤尾气洗涤塔,采用循环水喷淋洗涤净化。
净1-4化后的气体经水环式真空泵抽出后排放,洗涤废液送入过滤地下水槽、车间滤布冲洗水槽作为压滤机滤布冲洗水使用。
水环式真空泵采用一次水作为补充水,排放废液同样送入过滤地下水槽、车间滤布冲洗水槽作为压滤机的滤布冲洗水用。
分离得到的半水固相磷石膏由胶带输送机送至磷石膏暂存场储存,然后由磷石膏综合利用装置作为生产原料联产硅酸盐矿渣和硫酸产品。
车间内各类液体物料的加料、转料均采用泵;反应尾气、烘干尾气输送采用尾气风机形成负压系统进行,闪蒸尾气、过滤尾气输送采用水环式真空泵形成真空进行。
磷酸装置工艺流程见图2-8。
2饲料级磷酸氢钙(DCP)装置工艺流程工艺流程介绍采用“硫酸湿法磷酸法”工艺,主要包括净化脱硫、净化脱氟、中和离心烘干和母液中和沉淀处理4个工段,工艺流程简述如下:1、净化脱硫来自磷酸装置的磷酸中间体,进入脱硫槽利用磷矿浆进行脱硫,脱硫后物料再加入絮凝剂通过沉降槽进行分离,磷酸进入下工序,分离出的脱硫稠浆通过料浆地槽返回磷酸车间使用。
脱硫反应方程式为: Ca5F(PO4)3+5H2SO4=5CaSO4+3H3PO4+HFCa5F(PO4)3+7H3PO4=5Ca(H2PO4)2+HFCaCO3+2H3PO4=Ca(H2PO4)2+CO2↑+H2O2、净化脱氟采用两段脱氟,分别采用碳酸钙浆、石灰乳溶液进行。
①一段脱氟(采用碳酸钙溶液)脱硫后磷酸首先进入1#溶解槽,与下步分离来的脱氟稠浆进行反应,利用磷酸的酸性溶解脱氟稠浆;然后物料转入2#溶解槽,加入部分一次工艺水及回用水稀释磷酸浓度至10%,转入1#脱氟槽、2#脱氟槽,分别加入碳酸钙浆和少量石灰乳溶液进行一段脱氟反应。
一段脱氟反应后的物料送入隔膜压滤机固液分离;压滤清液进入二段脱氟工序,固相为副产的肥料级磷酸氢钙,主要含有磷酸原料中90%以上的氟、铁、铝以及重金属(砷等)等有害杂质,外售处理。
压滤机采用一次水进行洗涤,洗涤废水含有少量物料,返回溶解槽使用。
②二段脱氟(采用石灰乳溶液)一段脱氟后清液转入二段脱氟槽内加入石灰乳溶液,进行二段脱氟反应。
反应完成后物料再进入1~5#沉清池进行分离,脱氟清液进入下步反应工序,分离出的脱氟稠浆返回一段脱氟工序使用。
通过二段脱氟工序可将一段脱氟净化后磷酸中残余10%的氟、铁、铝以及重金属(砷等)等有害杂质以沉淀形式析出进入脱氟稠浆中,达到彻底净化目的。
净化脱氟反应方程式:H 3PO4= H++H2PO4- H2PO4-=H++HPO42-H 2SO4=2H++SO42-HF=H++F-2H++CaCO3=Ca2++H2O+CO2↑ 2H++Ca(OH)2=Ca2++2H2OCa2++2F-=CaF2↓ Ca2++SO42-=CaSO4↓Al3++PO43-=AlPO4↓ Fe3++PO43-=FePO4↓3、中和离心烘干二段脱氟处理后磷酸送入1~4#中和槽中与石灰乳进行反应,反应后的上层清液含有少量磷元素转入5#中和槽,进行沉淀处理。
下层中和料浆进入卧式离心分离机进行固液分离,离心液含有少量磷元素,同样转入5#中和槽,固相物料为含水率25%左右的湿品,进入烘干工段处理。
物料烘干采用气流管式干燥机,利用热风炉提供的热风作为烘干热源,在尾气风机形成的负压作用下通过与物料直接接触,将物料干燥至水分<3%。
烘干后物料经旋风分离,即可得到合格的饲料级磷酸氢钙成品;烘干尾气(G2-1)经“旋风+布袋除尘二级除尘”+“石灰乳水膜脱硫”处理后由3#排气筒(H=30m)排放。
4、母液中和沉淀处理上述两部中和、离心分离出的母液进入5#中和槽,加入石灰乳进行中和反应回收物料,母液中含有的磷酸生成磷酸氢钙沉淀;中和处理后物料再进入2~3#沉降槽,加入适量的PAM絮凝剂进行沉降,有用物料得到沉降分离。
沉淀物料转入卧式离心机进行离心分离,从而再进入产品。
5#中和槽作为饲钙装置配套的废水处理装置使用,处理后的出水主要回用于石灰乳溶液的配制使用,多余部分作为饲钙装置脱氟工艺水补水。
反应方程式如下: H3PO4= H++H2PO4- H2PO4-=H++HPO42-2H++Ca(OH)2=Ca2++2H2OCa2++HPO42-= CaHPO4↓车间内各类液体物料的加料、转料均采用泵;烘干尾气输送采用尾气风机形成负压系统进行。
磷酸装置工艺流程见图2-9。
磷矿浆图2-9 饲料级磷酸氢钙工艺流程图磷酸装置来32%磷酸絮凝剂石灰3磷酸二铵(DAP)装置工艺流程工艺流程介绍采用“料浆浓缩法工艺”制磷铵、“喷浆造粒工艺”制取粒状产品,主要包括中和浓缩和喷浆造粒两个工段,工艺流程简述如下:1、中和浓缩液氨经液氨蒸发器成气氨,经气氨缓冲罐进入中和槽。
来自磷酸装置的稀磷酸经磷酸计量槽计量后,由加料泵送至中和槽和氨反应生成磷酸二铵料浆。
反应方程式: H3PO4+NH3→NH4H2PO4NH4H2PO4+NH3→(NH4)2HPO4反应后的料浆溢流入料浆收集槽后,进入双效逆流蒸发浓缩系统进行蒸发浓缩。
料浆首先利用加料泵送入Ⅱ效蒸发系统的闪蒸室,随同循环料浆在系统内借料浆循环泵进入Ⅱ效闪蒸室作强制循环蒸发。
初步浓缩的料浆用Ⅱ效循环泵送入Ⅰ效蒸发系统再次浓缩,然后溢流至浓缩料浆收集槽。
Ⅰ效蒸发系统的热源采用硫酸钾项目锅炉车间提供的蒸汽,浓缩料浆所产生的二次蒸汽作为Ⅱ效蒸发器热源。
Ⅱ效闪蒸室顶部排出的蒸汽在混合冷凝器中采用循环水直接逆流冷却,冷却水与Ⅱ效加热器的冷凝水一同经过液封槽排至循环水池,然后回用到磷酸装置作为过滤机洗水,循环利用;Ⅰ效加热器的蒸汽冷凝水回收后,返回锅炉车间循环使用。