86例抗精神病药不良反应报告分析

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抗精神病药物的不良反应共35页文档

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抗精神病药物的不良反应
36、如果我们国家的法律中只有某种 神灵, 而不是 殚精竭 虑将神 灵揉进 宪法, 总体上 来说, 法律就 会更好 。—— 马克·吐 温 37、纲纪废弃之日,便是暴政兴起之 时。— —威·皮 物特
38、若是没有公众舆论的支持,法律 是丝毫 没有力 量的。 ——菲 力普斯 39、一个判例造出另一个判例,它们 迅速累 聚,进 而变成 法律。 ——朱 尼厄斯
40、人类法律,坏的,就再没有什么损失。——卡耐基 47、书到用时方恨少、事非经过不知难。——陆游 48、书籍把我们引入最美好的社会,使我们认识各个时代的伟大智者。——史美尔斯 49、熟读唐诗三百首,不会作诗也会吟。——孙洙 50、谁和我一样用功,谁就会和我一样成功。——莫扎特

抗精神病药物引起的不良反应回顾性分析

抗精神病药物引起的不良反应回顾性分析

抗精神病药物引起的不良反应回顾性分析邵青张晓红权伟戴尊孝刘飞西安市精神卫生中心,陕西西安710199[摘要]目的分析抗精神病药物引起的药品不良反应(ADR)的发生特点,为临床合理用药提供依据。

方法收集 2009年1月一2019年12月西安市精神卫生中心(以下简称“我院”)在国家药品不良反应监测系统中上报的897例发生ADR患者的报表,其中775例发生了由抗精神病药物引起的ADR,将其ADR发生时间、临床表现、药品品种、累及系统或器官进行统计分析。

结果775例患者发生ADR共涉及16个药物品规,其中ADR发生率排在前10位的药品是奥氮平片、富马酸喹硫平片、氨磺必利片、氯氮平片、利培酮片、利培酮分散片、氟哌啶醇注射液、阿立哌唑口腔崩解片、盐酸齐拉西酮胶囊、盐酸齐拉西酮片遥累及系统或器官以神经系统最多,共221例次(26.53%),其次是心血管系统,共202例次(24.25%)。

另外,用药后15d内的发生ADR的患者占52.38%遥结论我院上报的抗精神病药物ADR的类型、比例与药品管理部门重点要求相一致,各个时期均可发生ADR,需要注意ADR发生率较高药物,尤其在用药后15d内应注意监测并进行实验室检查。

[关键词]药品不良反应;监测;抗精神病药物;合理用药[中图分类号]R971.4[文献标识码]A[文章编号]1673-7210(2021)05(b)-0156-04Retrospective analysis of adverse drug reaction induced by antipsychotics drugSHAO Qing ZHANG Xiaohong QUAN Wei DAI Zunxiao LIU FeiXi'an Men L al Health CenLer,Shaanxi Province,Xi'an710199,China[Abstract]Objective To analyze Lhe characteristics of incidence of adverse drug reactions(ADR)induced by anLipsy-choLics drug,and to provide the basis for rational use of drugs in clinic.Methods A total of897patients with ADR reported by Xi'an Mental Health Center(hereinafter referred to as野our hospital冶)in the national adverse drug reactions monitoring system from January2009to December2019were collected.Among them,775cases developed ADRs caused by antipsychotics drug,and the time of ADRs,clinical manifestations,drug types,systems or organs involved were analyzed statistically.Results Seven hundred and seventy-five cases of ADRs caused by antipsychotic drugs involved 16items gauge.Among them,the top ten drugs in the list of ADR incidence were Olanzapine Tablets,Amsulapride Tablets,Clozapine Tablets,Quetiapine Fumarate Tablets,Risperidone Tablets,Risperidone Dispersible Tablets, Haloperidol Injection,Aripiprazole Orally Disintegrated Tablets,Hydrochloride Ziprasidone Capsules,and Hydrochloride Ziprasidone Tablets.The nervous system was the most involved system(221cases,26.53%),followed by the cardiovascular system(202cases,24.25%).In addition,the incidence of ADR within15days after medication accounted for52.38%. Conclusion The type and proportion of ADR of antipsychotics drug reported by our hospital were consistent with the key requirements of drug administration department.ADR can occur at all stages,and attention should be paid to drugs with a high incidence of ADR,especially monitoring and laboratory examination within15days after administration. [Key words]Adverse drug reaction;Monitoring;Antipsychotics drug;Clinical rational drug use精神病是一种慢性疾病,具有病程迁延、易反复发作的特点,患者需要长期服药治疗叫在精神专科医院的住院患者多数为重性精神病患者,且部分为难治性患者,大多数需长期药物维持治疗叫抗精神病药物[基金项目]陕西省自然科学基础研究计划项目(2020JM-701);西安市科技计划项目[2019115113YX006SF039(11)]遥[作者简介]邵青(1986.7-),男,硕士;研究方向:临床药理学遥[通讯作者]刘飞(1977.7-),男,副主任医师;研究方向:精神医学遥治疗仍是目前国际公认的治疗重性精神病最有效手段[3]遥抗精神病药物可作用于多种神经递质,导致药品不良反应(ADR)的发生率较高,同时发生严重ADR 的风险也会增高。

社区精神病患者药物不良反应报告分析

社区精神病患者药物不良反应报告分析

社区精神病患者药物不良反应报告分析摘要目的探究社区精神病患者药物不良反应情况。

方法回顾性分析210例社区精神病患者的临床资料,对不良反应患者年龄分布情况、不良反应药物种类、临床表现、联合用药及不良反应发生时间进行综合分析。

结果210例精神病患者中,青壮年药物不良反应率明显高于中老年患者;患者共涉及到13种抗精神病药物,药物不良反应以奥氮平为主,占33.3%,其次为利培酮、喹硫平,分别占22.9%、12.9%;药物不良反应临床表现主要以白细胞减少(52.4%)、心肌损伤(11.4%)、肝功能异常(10.0%)尤为常见;出现药物不良反应时间于用药后6~10 d居多,占36.2%。

结论社区精神病患者在治疗1周左右出现药物不良反应,多集中于青壮年,奥氮平药物不良反应最高,多累及血液系统与心血管系统,应加强对社区精神病患者药物不良反应的关注与分析,合理用药,降低不良反应率,提升患者生活质量。

关键词社区精神病;药物不良反应Analysis of adverse drug reactions in community psychiatric patients ZHANG Bing,RESHALAITI,ZHAO Min. Xinjiang Mental Health Center,Urumqi 830002,China【Abstract】Objective To investigate and study the adverse drug reactions in community psychiatric patients. Methods Clinical data of 210 community psychiatric patients was retrospectively analyzed,and comprehensive analysis was made on age distribution of adverse reactions,drug types,clinical manifestations,drug combination and occurrence time of adverse reactions. Results Among 210 community psychiatric patients,young adults had obviously higher incidence of adverse drug reactions than middle - aged patients. There were 13 anti-psychotic drugs involved,and the main adverse drug reactions was olanzapine,accounting for 33.3%,followed by risperidone and quetiapine,respectively accounting for 22.9% and 12.9%. The main clinical manifestations of adverse drug reactions were decreased leukocytes (52.4%),myocardial damage (11.4%),abnormal liver function (10.0%). The occurrence time of adverse drug reaction mostly was 6~10 d after medication,accounting for 36.2%. Conclusion After 1 week of medication,adverse drug reactions shows in community psychiatric patients,and it is more concentrated in young adults. The highest drug adverse reaction occurred in olanzapine,including hematological system and cardiovascular system. Strengthening the attention and analysis of adverse drug reactions in community psychiatric patients,along with rational drugs use,can reduce the rate of adverse reactions and improve the quality of life of patients.【Key words】Community psychiatric;Adverse drug reactions作为临床中一种极为常见的心理障碍疾病,精神病主要表现为意志、情感及认识等方面的持久性异常,严重者甚至存在自杀倾向,其发病率呈现出逐年增高的趋势,进入21世纪,精神病患病率已经达到16.36%[1],严重影响着患者的生活质量。

精神科患者的药品不良反应报告分析

精神科患者的药品不良反应报告分析

精神科患者的药品不良反应报告分析发表时间:2016-11-30T15:41:24.853Z 来源:《心理医生》2016年22期作者:马贞[导读] 对医院精神科患者的药品不良反应(ADR)进行分析,提高精神科患者在临床中的用药安全性。

(泰安市精神病医院山东泰安 271000)【摘要】目的:对医院精神科患者的药品不良反应(ADR)进行分析,提高精神科患者在临床中的用药安全性。

方法:选取2013年4月-2015年5月我院精神科出现药品不良反应(ADR)的150例患者,对其中使用精神科药品所导致药品不良反应的情况,进行分类统计与分析。

结果:研究结果显示,在所使用的药品中药品不良反应(ADR)占比最大的为抗精神病药物占比56(37.33%)以及抗抑郁症药物占比40(26.66%);出现不良反应的病患主要表现与中枢神经与外周神经系统、肝胆等系统遭受损坏有关。

结论:加强对药品不良反应(ADR)的监测管理,从而提高药品管理质量,确保精神科患者用药安全性避免和降低用药不良反应发生率。

【关键词】药品不良反应(ADR);药品安全;精神科【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)22-0222-02为了提高患者在临床中的用药安全性,药品不良反应(ADR)的发生率,此次研究选取2013年4月-2015年5月我院精神科的150例患者,对其中使用精神科药品所导致药品不良反应的情况进行分析探讨,现将结果报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2013年4月-2015年5月我院精神科的150例患者,其中男性患者为80例,男性患者的占比为80(53.33%),女性患者为70例,女性患者的占比为70(46.66%),年龄在21~79岁,平均年龄为(45.24±11.73)岁。

1.2 方法对我院选取的精神科的150例患者,对其中使用精神科药品所导致药品不良反应的情况进行统计分析[2]。

药品不良反应82例报告分析

药品不良反应82例报告分析

药品不良反应82例报告分析背景随着人们对医疗健康的日益重视,药品的使用量也随之增加。

但是,药品的不良反应始终是一个不可以忽视的问题。

药品的不良反应,无论是短期还是长期,都可能会给患者带来极大的不利影响。

因此,对于药品的不良反应,应及时进行监测和报告。

方法本次研究对82例药品不良反应的病例进行了分析。

这些病例来自医院的药物不良反应监测中心。

对这82例病例的病历进行了认真的归纳和整理,并进行统计分析和比较。

统计分析主要是对各种不良反应的类型、发生率、发生时间、发现时间等进行比较和分析。

结果不良反应的类型:在82例不良反应中,主要表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呕吐、腹泻、恶心、头痛、眩晕、口干、乏力、发热等。

其中,皮肤瘙痒、荨麻疹和呕吐是最常见的不良反应类型。

不良反应的发生率:在82例不良反应中,有37例发生了轻度不良反应,占总数的45%;有28例发生了中度不良反应,占总数的34%;有17例发生了重度不良反应,占总数的21%。

不良反应的发生时间:不良反应主要发生在药品使用的前几天,发生时间比较集中。

其中,有61例不良反应发生在使用药品的前三天,占总数的74%;有12例不良反应发生在使用药品的第4-7天,占总数的15%;有9例不良反应发生在使用药品的第8天及以后,占总数的11%。

不良反应的发现时间:在82例不良反应中,有58例不良反应在药品使用后第一天发现,占总数的71%;有14例不良反应在药品使用后第2-3天发现,占总数的17%;有10例不良反应在药品使用后第4-7天发现,占总数的12%。

结论不良反应是药品使用中的常见问题。

通过本次分析,我们发现,不良反应主要表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呕吐、腹泻、恶心、头痛、眩晕等。

不良反应的发生时间和发现时间集中在药品使用的前几天,因此在药品使用前、中和后都应密切关注并进行监测。

通过这些数据,可以提高医生和患者对药品不良反应的警觉性和预防意识,从而更好地保障患者的健康和安全。

抗精神病药物不良反应及处理PPT演示课件

抗精神病药物不良反应及处理PPT演示课件
抗躁狂药(心境稳定剂):碳酸锂、丙戊酸盐、卡 马西平。锂盐是躁狂症的首选药。
抗焦虑药:地西泮、阿普唑仑、氯硝西泮、丁螺环 酮等。
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抗精神病药物不良反应及处理
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抗精神病药物不良反应及处理
抗精神病药常见的不良反应 • 锥体外系反应 • 心血管反应 • 精神方面的症状 • 血液学变化 • 对内分泌及代谢的不良反应 • 皮肤过敏反应 • 恶性综合征 • 药物过量中毒
障碍
实验室检查:高血钙,促甲状腺激素(TSH)升高,血白细
胞升高,阴离子间隙缩小(1价阳离子积累,减小阴离子
间隙)
有效血清锂浓度为0.6-1.2mmol/l
中毒血清锂浓度大于1.5mmol/l
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锂中毒常规治疗
生理盐水催吐、洗胃,并用硫酸钠导泻; 静脉输注乳酸钠溶液及葡萄糖生理盐水,促进肾脏排
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椎体外系反应(最常见)
• 类帕金森症:最为常见,治疗最初1-2月发生 发生 率高达56% 。表现为运动不能、肌肉强直、静止 性震颤;临床表现:动作笨拙、迟缓、少动、肌肉 僵硬、面具脸、曳行步态、静止性震颤和流涎、多 汗及皮脂溢出。
• 措施:可用抗胆碱能药物治疗。如:安坦或东莨菪 碱口服、肌注
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皮肤过敏反应
• 皮炎:药物性皮疹,以氯丙嗪为多见;多出现散在性皮疹,见 于面部、四肢、躯干,严重时会发生脱落性皮炎,以氯丙嗪引 起为多,常在服药第1月内发生。
• 处理:一般药疹 ,不一定要停药,可先用抗组织胺药物及维生 素C。皮疹瘙痒可外用炉甘石洗剂等;
• 剥脱性皮炎 ①立即停药;②局部用药,如用炉甘石洗剂涂布, 若已糜烂、渗出,可用离锰酸钾水浸泡;皮质类固醇早期大剂 量静滴,如氢化可的松一天用100-300mg;④抗感染;对症及 支持疗法;

抗精神病药品不良反应报告分析

抗精神病药品不良反应报告分析

抗 精 神 病 类 药 物 在 全 球 市 场 的销 售 额 达 1 2 6 亿
均佳 [。对于 心血 管 系统 的不 良反应 , 以经典 药物类 ” 较 多 , 非 典 型药 物 类 次 之 ,新 型非 典 型 类 药 物 未 曾 发 现 心血 管 的不 良反 应 。但 是 ,学 术 界 对 此 有 不 同
国 外 医 药 抗 生 素 分 册 2 1年 9 第 3 卷 第 5 02 月 3 期
抗 精 神 病 药 品 不 良反 应 报 告 分析
李 宁
( 陕西省汉中市勉 县医院,勉县 74 0 ) 2 2 0
摘 要 :抗精神药 品的药理作用 比较广泛 ,不仅单纯作 用于神经系统 ,而且对 皮肤、消化和循环系 统也会产 生影响 ,从而 引起机 体 的不 良反应 ,影 响疾 病 的治疗 效果 。本文从 中枢神 经、心血 管、代谢和 内分泌 、消化 以及 血液等 系统对抗精神 病药
通) 、氟 哌 利 多 、喹 硫 平 等 。新 型 非 典 型药 物类 :奥
氮 平 等 。经 典 药 物 类 和 非 典 型药 物 类 均 对 精 神 病 的 阳性 症 状( 想 、幻觉 、紧 张 、言语 混 乱等) 较 强效 妄 有 果 ,但 对其 阴性症 状( 漠 、少 语 、社会 退 缩等 ) 淡 效果 不 理 想 ,只 有 新 型 非 典 型类 对 阳 性 与 阴性 症 状 效 果
的看 法 ,某 些 专业 人 士将 精神 安 定剂 分 成两 组 : 1 )
美 元 ,成 为 继 降 胆 固 醇 药 物 等类 别之 后 的第 五 大 治
疗 类 别 。近 年 来 一 直 保 持着 以两位 数 速 度 增 长 的抗
精 神 病 药 物 ,最 近 在 国际 市场 尤 其 是美 国市 场 上 出

88例精神类药物不良反应报告分析

88例精神类药物不良反应报告分析
p a t i e n t s( 4 4 . 3 2 %) . C o n c l u s i o n s : G ea r t i m p o r t nc a e s h o u l d b e a t t a c h e d t o A D R r e p o t r i n g nd a mo n i t o i r n g c a u s e d b y p s y c h o t r o p i c s u b —
s t a n c e s t o r e d u c e o r a v o i d t h e o c c u re n c e o f ADRs i n t h e c l i n i c .
【 K e y w o r d s 】 P s y c h o t r o p i e s u b s t a n c e s ; A D R ; A n a l y s i s o f d r u g u s e
时上报 , 可为临床治疗提供参考 , 以期减少或避免药品不 良反应的发生 。
【 关键词 】 精神类药物; 药品不良反应; 分析
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2— 0 3 6 9 . 2 0 1 3 . 0 3 . 0 2 0 中图分类号 : R 9 7 1 . 4 文 献标 识 码 : B 文章编号 : 1 6 7 2— 0 3 6 9 ( 2 0 1 3 ) 0 3— 0 0 5 8— 0 3
【 临床研究 】
8 8例 精 神 类 药 物 不 良 反 应 报 告 分 析
刘 昀
( 广州市 民政局精神病院 , 广东 广州 5 1 0 4 3 0 )
【 摘要 】 目的 : 分析我院药品不良 反 应( A D R ) 的 发生情况及原因, 为临床用药提供参考。方法 : 对我院2 0 0 9 — 2 0 1 2 年8 8 例A D R 病

2024年执业药师继续教育专业答案

2024年执业药师继续教育专业答案

2024年执业药师继续教育专业答案1.执业药师法律风险防范(一)—行政法规范梳理与风险防范1.A2.B3.B4.ABC5.ABC6.ABCD7.ABCD8.BD9.ABD 10.ABCD2.执业药师法律风险防范(二)—刑事与民事相关法律规范与典型案例1.B2.ABCD3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCDEF7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD3.《化妆品监督管理条例》解读1.A2.A3.D4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.AC8.ABCD9.ABCDE 10.ABCD4.药师的沟通基础与基本技能1.B2.B3.E4.A5.D6.ACE7.ABCD8.ACDE9.ABCDE 10.ABCDE5.NSAIDs在常见慢病中的用药安全1.D2.A3.D4.A5.A6.D7.D8.C9.ABCD 10.ABCD6.从7个临床问题学习硝酸酯类药物说明书1.A2.A3.C4.B5.B6.D7.D8.AD9.ABCDE 10.ABCD7.从8个临床问题学习美托洛尔说明书1.A2.D3.B4.ABCDE5.ABC6.ABCD7.ABCDE8.AB9.BD 10.ABCDE8.抗肿瘤药物不良反应判定及处理1.D2.C3.A4.A5.B6.B7.A8.B9.D 10.B9.高警示药品达比加群酯风险点分析及典型案例1.A2.A3.E4.D5.D6.D7.D8.B9.ABCD 10.ABCD10.联合用药及药物相互作用1.D2.A3.A4.A5.D6.D7.ABCD8.ABCD9.AB 10.ABCD11.多黏菌素:难念的经1.A2.B3.B4.C5.A6.A7.A8.A9.B 10.ABC12.镇痛药物的临床应用1.A2.D3.B4.B5.D6.C7.D8.BC9.ABCD 10.ABC13.心内科处方常见问题与合理用药1.B2.B3.A4.C5.D6.A7.B8.D9.D 10.A14.新冠感染后咳嗽的科学用药1.D2.D3.A4.E5.C6.B7.B8.C9.BCDE 10.ABC15.新冠病毒感染者居家药物治疗安全用药问题1.A2.D3.B4.A5.D6.B7.A8.ABCD9.ABCD 10.ABCD16.含毒性中药饮片中成药的临床合理使用1.B2.D3.C4.D5.C6.D7.A8.ABCD9.ABCD 10.AB17.妇科常用中成药的合理使用1.B2.D3.B4.C5.B6.D7.A8.BDE9.ABCDE 10.ABC18.含西药成分中成药临床合理应用1.D2.A3.C4.C5.D6.D7.A8.C9.BD 10.AD19.儿科常用中成药的合理使用-呼吸系统1.E2.D3.C4.C5.E6.D7.E8.ABCDE9.ABCDE10.ABDE20.儿科常用中成药的合理使用-消化系统1.E2.E3.A4.E5.D6.E7.E8.BCDE9.ABCDE 10.ABCD21.中成药处方点评专家共识的解读1.B2.A3.B4.C5.C6.D7.C8.CD9.ABCD 10.ABCD22.咽喉反流性疾病的诊治1.A2.C3.ABCD4.ABCD5.ABCDE6.ABCDE7.ABCDE8.BCDE9.ABC 10.ABCDE23.泌尿系统感染的药物治疗1.B2.B3.D4.C5.B6.ABCD7.ABC8.ABCD9.AC 10.ABCD24.心律失常概述及药物选择与治疗1.D2.B3.A4.C5.D6.B7.A8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCD25.腹泻的中药治疗1.B2.A3.C4.C5.D6.A7.D8.B9.C 10.A26.喘证的中药治疗1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.C9.C 10.D27.特应性皮炎的中西药治疗策略1.D2.D3.D4.B5.C6.D7.B8.B9.AB 10.ABCDE 11.ABCDE28.浅谈儿童肺炎支原体肺炎的中药治疗1.A2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.A9.ABCD 10.ABC29.功能性消化不良的中西药治疗策略1.B2.D3.A4.E5.B6.B7.C8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCDE30.常见疾病的自我药疗与非处方药(二)1.C2.D3.A4.D5.D6.D7.A8.ABC9.ABCD 10.ABD31.感冒的药物治疗管理服务1.D2.A3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.AB9.ABCD 10.ABCD32.新冠重症患者药物治疗经验方案探讨1.A2.A3.A4.D5.D6.B7.C8.A9.ABCD 10.ABCD33.基于ERAS理念下的药物治疗管理(MTM)优化临床用药1.A2.B3.C4.A5.D6.A7.BCD8.ABD9.ABCDE 10.ABC34.特殊剂型用药指导1.B2.D3.C4.B5.D6.ABCD7.BC8.ABCD9.ABCD 10.ABD35.慢性阻塞性肺疾病的患者教育及实例解析1.D2.D3.D4.B5.B6.A7.D8.A9.D 10.ABCD36.高血压的药物治疗管理技能1.A2.B3.C4.D5.C6.B7.D8.C9.B 10.D37.2024甲辰年容易发生的疾病及防治方药1.B2.C3.C4.A5.A6.A7.B8.A9.ABCD 10.ABCD 38.解析中药炮制1.C2.C3.B4.E5.C6.A7.A8.D9.ABCDE 10.ABCDE39.浅析肿瘤与营养1.D2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.ACD9.ACD 10.ABD40.回归象思维,了解中医思维模式1.B2.C3.A4.D5.A6.ABD7.ABCD8.ACD9.ABCD 10.ABC41.药食同源---给食物插上治疗的翅膀1.A2.A3.D4.A5.D6.A7.C8.C9.D 10.AD42.常见中药材的储存与养护1.C2.B3.D4.C5.B6.C7.A8.ABCD9.ABD 10.ABCD43.浅谈中药科普1.C2.A3.C4.D5.C6.ABCD7.ABCDE8.ABCDE9.ABCD 10.ABCD44.从系统到整体:重要脏器损伤的临床评估与预后评价1.E2.E3.B4.B5.E6.A7.D8.ABCDE9.ABCDE 10.ABCDE45.关注PKPD,优化抗菌药物治疗方案1.A2.B3.C4.D5.A6.B7.C8.A9.ABD 10.ABC46.临床常用三唑类抗真菌药物及TDM研究1.C2.B3.A4.A5.D6.A7.ABCD8.ACD9.ABCDE 10.AB47.《中国血脂管理指南(2023年)》要点解读1.A2.C3.B4.C5.B6.ABCD7.BCD8.ABCD9.ACD 10.BCD48.基于证据生态系统的慢性病循证药学研究1.A2.A3.A4.B5.B6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD49.老年房颤患者抗凝治疗:挑战与对策1.B2.C3.B4.A5.D6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD50.兼顾血压和心率管理:最新中国专家共识解读1.B2.C3.B4.A5.A6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD10.AD51.抗肿瘤靶向药物临床应用1.C2.B3.A4.B5.B6.C7.C8.B9.B 10.B52.治疗药物监测和精准用药实施1.A2.D3.D4.B5.C6.C7.ABCD8.ABCD9.ABCDE 10.ABC53.中药质量控制新技术与新方法1.D2.A3.B4.A5.B6.A7.B8.AB9.AC 10.ABCD54.中药新型饮片研究与应用现状及进展1.B2.B3.A4.A5.C6.C 8.ABC 9.ABCDE 10.BCDE55.中药饮片及制剂质量控制前沿——中药品质传递过程与评价方法1.B 2.A 3.B 4.A 5.A 6.D 7.D 8.A 9.ABCD 10.ABCD56.常用抗菌药物的处方审核要点1.A2.C3.A4.B5.B6.ABCDE7.CDE8.BDE9.ABDE 10.ADE57.超说明书用药的处方审核要点1.D2.A3.D4.D5.B6.B7.ABCDE8.ABCD9.ABCE 10.ADE58.处方点评与不合理用药评析1.C2.D3.B4.C5.C6.C7.B8.A9.ABCD 10.ABCD59.我国药品管理动态及新法规解读(一)1.A2.C3.B4.D5.D6.A7.ABC8.AC9.ABCD 10.AB60.我国药品管理动态及新法规解读(二)1.D2.B3.C4.A5.A6.B7.A8.ABCD9.ABC 10.ABCD61.药品零售企业及其监督管理1.BCD2.BC3.AB4.ABCD5.ABC6.ABCD7.BCD8.AD9.ABCD 10.AB62.新修订药品管理法学习分享1.D2.C3.B4.D5.C6.B7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD63.《药品管理法》经营环节监管要求1.C2.D3.A4.C5.B6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCDE64.药品质量管理体系-GMP1.D2.D3.A4.A5.A6.A7.A8.ABCD9.ACD 10.ABCD65.《中华人民共和国中医药法》解读1.C2.C3.A4.B5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.AB 10.BC66.执业药师职业资格制度与注册管理1.A2.C3.C4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABD8.ABC9.ABCD 10.ABCD67.依法经营守法执业——零售药店医疗保障定点管理1.D2.B3.A4.A5.A6.A7.A8.B9.ABCD 10.ABCD68.公众健康很需要药店药师当自强1.B2.C3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.A69.执业药师职业道德建设1.C2.B3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCDE7.ACD8.AB9.ABCDE 10.ABCD70.执业药师服务沟通技巧1.A2.A3.D4.A5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABC71.用药咨询服务技能提升与实践分享1.A2.C3.A4.ABCDEFG5.AB6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABD 10.ABCD72.药店处方药销售中的药学服务能力提升1.D2.A3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.ABCD73.药学门诊服务技能与实践分享1.ABCD2.ABCD3.ABCD4.ACD5.ABCD6.A7.B8.D9.A 10.D74.患者的心理学特点和沟通技巧1.C2.E3.C4.B5.B6.D7.ABCD8.ABCDE9.DE 10.ABCDE75.医疗机构用药教育服务规范解读1.B2.C3.B4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABD76.医疗机构药学监护服务规范解读1.A2.A3.C4.A5.ABC6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC 10.ABCD77.慢病药学服务模式与人文沟通1.A2.A3.A4.B5.C6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.BCD78.抗菌药物的规范合理使用1.B2.B3.B4.D5.B6.B7.A8.B9.B 10.C79.儿童退热类药物安全用药1.B2.D3.A4.A5.B6.C7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD80.从药学视角谈儿科合理用药1.A2.A3.D4.C5.A6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD81.氯吡格雷临床使用药学解读1.A2.D3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD82.阿司匹林临床使用药学解读1.D2.D3.D4.C5.D6.D7.A8.ABCD9.ABCD 10.ABCD83.特殊人群的用药安全与注意事项1.A2.A3.B4.D5.D6.ABCD7.ACD8.ABCD9.ABC 10.ABCD84.小儿雾化常用药物的使用1.D2.C3.A4.A5.C6.B7.A8.A9.A 10.D85.药品不良反应的识别防范与典型案例分析1.B2.A3.B4.A5.B6.D7.B8.D9.D 10.A86.哺乳期安全用药--您怎么把握?1.D2.D3.A4.C5.A6.D7.A8.C9.ABC 10.ABC87.中药在儿科人群的合理使用1.D2.D3.A4.D5.ABC6.ABCD7.AB8.ABCD9.ABCD10.ABCD88.抗菌药在儿科的合理使用1.B2.C3.C4.A5.D6.ABD7.ABC8.ABCD9.ABCDE 10.ABCD89.虚症及补虚类中成药的合理应用1.B2.D3.C4.D5.C6.B7.B8.ABCDE9.ACDE 10.ABCDE90.新冠感染治疗的中成药合理选用1.C2.D3.D4.B5.B6.D7.C8.ABCD9.ABCD 10.ABCD91.心肌病概述及药物治疗1.A2.D3.D4.D5.C6.C7.A8.B9.A 10.C92.肺炎的常用药物治疗1.A2.A3.A4.B5.B6.B7.ABC8.ABC9.ABC 10.AB93.肥胖阻塞性睡眠呼吸暂停与心血管疾病1.D2.B3.D4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABC9.ABCD 10.ABCD94.儿童慢性肾脏病及肾功能衰竭的药物治疗1.B2.A3.B4.D5.A6.C7.A8.AB9.ABCD 10.BD95.脑血管疾病的药物治疗1.A2.A3.B4.C5.A6.C7.A8.B9.B 10.D96.下肢静脉相关性疾病知识讲座1.A2.A3.B4.A5.C6.A7.B8.D9.ABCD 10.ABC97.高尿酸血症的药物治疗1.A2.C3.B4.D5.D6.D7.C8.A9.E 10.A98.痛风的药物治疗1.B2.A3.C4.C5.E6.AC7.ABCDE8.ACDE9.ABCDE 10.ABCD99.高血压病的中西医治疗1.C2.B3.B4.A5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCDE9.ABC 10.ABCD100.冠心病中医认识与中药治疗1.B2.B3.D4.C5.A6.ABCD7.ABCD8.ABC9.BC 10.ABCD101.常见月经病的中药治疗1.A2.C3.B4.E5.C6.D7.A8.B9.D 10.A102.失眠的中药治疗1.D2.A3.A4.A5.B6.A7.A8.B9.D 10.C103.便秘的中药治疗1.A2.C3.C4.B5.A6.B7.D8.B9.ABCD 10.BCD104.喘证的中药治疗1.D2.A3.D4.A5.B6.D7.D8.C9.C 10.D105.临床常用抗精神病药的药学监护要点1.D2.D3.A4.B5.B6.B7.ABC8.ABCD9.ABCD 10.ABCD106.青少年安全合理用药1.A2.C3.B4.B5.A6.ABC7.CD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD107.药品贮藏相关用药错误分析及防范1.A2.B3.B4.A5.D6.C7.B8.B9.B 10.ABCDE108.慢病患者的药物治疗管理1.D2.A3.A4.A5.A6.B7.D8.D9.ABCD 10.ABCD109.哮喘的药物治疗管理及特殊人群的合理用药1.C2.D3.C4.B5.D6.A7.D8.D9.B 10.D110.慢性阻塞性肺疾病的药学评估与监护1.D2.D3.B4.C5.C6.A7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD111.如何正确防治骨质疏松1.A2.D3.C4.B5.B6.D7.D8.ABCD9.ABD 10.CD112.支气管哮喘诊治指南解读和药学服务1.D2.D3.C4.ACD5.BCD6.ABD7.ABCD8.ABC9.ABD 10.ABCD113.常见疾病的自我药疗与非处方药(一)1.ABCDE2.AB3.ABC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABCD 10.AB114.从药物相互作用的角度看老年人多重用药1.E2.A3.C4.D5.E6.D7.D8.E9.E 10.AC115.MTM慢病管理技能与实例分析1.C2.A3.D4.C5.A6.D7.D8.C9.D 10.D116.糖尿病用药咨询1.D2.B3.E4.A5.C6.E7.A8.A9.A 10.E117.孕期营养—饮食药物及保健品1.B2.D3.A4.D5.D6.D7.D8.A9.B 10.D11.D 12.D 13.D 14.B 15.B 16.C 17.AD 18.ABD 19.ABCD 20.ABCD118.为什么会发生药物相互作用?1.D2.E3.B4.B5.E6.E7.D8.E9.A 10.E119.医疗质量药学指标的管理1.C2.B3.D4.D5.C6.D7.D8.ABC9.ABCDE 10.BCD120.良药不苦口之掩味技术在药物制剂中的应用1.D2.D3.B4.B5.C6.B7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABC121.如何做药学科普传播1.ABCD2.ABCD3.ABC4.ABD5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABCD9.ABC 10.ABCD122.肠外营养液处方设计和审核1.A2.D3.A4.A5.B6.A7.A8.AB9.ABCD 10.ABC123.癌痛的药物治疗原则及药学监护1.ABCD2.ABCD3.ABD4.ABCD5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD124.什么样的感冒好治,什么样的感冒难治——感冒的中西药治疗1.C 2.D 3.C 4.D 5.B 6.A 7.D 8.D 9.ABD 10.BCD125.中药组方配伍之“汤液经法图”全解析1.D2.B3.B4.C5.A6.B7.C8.D9.ABC 10.ABD126.中药的传统调剂(实践教学)1.D2.A3.A4.A5.A6.A7.A8.A9.A 10.ABCD127.中成药安全使用要点1.C2.C3.B4.A5.B6.C7.D8.A9.B 10.C128.中医理论的形成发展与哲学基础1.B2.B3.D4.A5.ABCD6.ABCD7.ABCD8.ABD9.BCD 10.ABCD129.中药的剂型与疗效1.B2.A3.B4.B5.A6.C7.D8.A9.ABC 10.ABCDE130.走近君臣佐使1.C2.D3.B4.A5.C6.B7.A8.A9.A 10.A131.胸痹的中药治疗1.D2.C3.B4.C5.A6.A7.A8.E9.B 10.E132.中医基础理论核心--藏象学说1.B2.D3.C4.E5.C6.B7.A8.A9.ABC 10.BCD133.中药饮片验收及性状鉴别1.A2.A3.ABCD4.ABCD5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD134.胃脘痛的中药治疗1.C2.B3.A4.E5.C6.B7.E8.E9.A 10.B135.中国前列腺癌药物去势治疗专家共识解读1.C2.D3.B4.D5.A6.A7.A8.B9.ABCD136.胆道系统恶性肿瘤诊疗指南解读与实践1.C2.B3.C4.A5.A6.D7.B8.A9.A 10.A137.动态血压监测—从最新指南到临床实践1.B2.A3.C4.A5.C6.ABCD7.ABCD8.ABC9.AC 10.ABCD138.冠心病双联抗血小板治疗基本策略——最新中国专家共识建议(一)1.D2.A3.A4.B5.A6.A7.ACD8.ABCD9.ABCD139.降脂期间CK异常升高,谁之过?——降脂治疗安全性探讨1.A2.C3.B4.A5.A6.BCD7.ABC8.ABCD9.ABCD140.中国心血管病一级预防指南解读1.B2.C3.B4.A5.A6.ABC7.ABC8.ABC9.ABC 10.ABCD141.调脂治疗新进展与合理用药1.C2.B3.D4.B5.D6.A7.D8.D9.BCD 10.ABCD142.胰腺癌诊疗指南解读与实践1.C2.D3.B4.C5.A6.A7.D8.C9.AVD 10.ABCD143.经典药物动力学-隔室模型与非隔室分析1.B2.B3.D4.B5.A6.ABC7.ABCD8.ABCD9.ABCD 10.ABCD144.经典药物动力学-隔室模型1.C2.C3.B4.A5.A6.ABCD7.ABCD8.ABCD9.ABC 10.ABCD145.质子泵抑制剂的处方和医嘱审核要点1.E2.D3.D4.C5.E6.ABCDE7.ABCDE8.ABC9.ABCD10.ABCD146.免疫药物的处方审核思路与用药指导1.E2.B3.C4.D5.B6.A7.B8.BC9.ABCD 10.AD。

抗精神病药物致心脏不良反应414例分析

抗精神病药物致心脏不良反应414例分析

抗精神病药物致心脏不良反应414例分析98显着(P<0.O1);排液量比较两组间差异也有极显着性(P<0.O1)(表3).微波组患者术中有轻微下腹胀感6例,激光组感下腹胀痛14例,且症状多较明显.两组术中均无明显出血,但术后随访均有部分患者有时带血性阴道排液.部分患者出血较多或表现为月经增多提前,其中微波组6例,激光组7例.随访期间均未出现腹痛和发热等明显感染情况,也未发现宫颈瘢痕粘连.表3两组患者治疗后阴道排液■比较注.与正常经量相当或更多为多量,稍少为中量,明显少为少量2讨论2.1治疗原理:微波治疗是使生物体形成特殊的内生热福建医药杂志2004年第26卷第6期效应,温度60"C~80"C,使组织蛋白凝固,血栓形成,血管闭塞,从而达到组织萎缩或坏死脱落的治疗目的.2.2微波治疗宫颈糜烂的特点:(I)疗效好.一般认为物理治疗宫颈糜烂的治愈率主要影响因素是糜烂程度与治疗深度m.微波治疗点的受热比较均匀温和,不焦化,作用于病灶部位产生一层乳白色的组织变性,颜色变化具有指示治疗深度是否适宜的作用.(2)创面愈合时间较短.创面一般自术后3天后由一层假膜覆盖,约2~3周假膜脱落,创面渐由上皮覆盖而愈合.(3)安全可靠,副作用较少.操作可控性好,治疗时患者几乎无痛苦,局部渗液出血都较少,渗液时间短.(4)操作简单,方便迅速,勿需防护,治疗过程无烟,无异味.参考文献1张苗苗.COz激光治疗官颈糜烂229例报告.中华妇产科杂志,1991,26(3):239~240.抗精神病药物致心脏不良反应414例分析福州神经精神痛防治院(350008)量春墓【摘要】目的探讨抗精神病药物对心电图的影响.结果服用抗精神病药物患者有18.8致心电图异常.结论可恢复.方法对住院的精神分裂症患者定时行心电图检查.抗精神病药物可致心电图改变,经及时对症处理后【关t词】精神分裂症;抗精神病药物;心电图【中圈分类号】R971.41【文献标识码】B【文章编号】1002—2600{2004)06—0098—02抗精神病药物用于治疗精神分裂症,因个体,病情不同,疗效也各有不同.精神科医师根据患者的不同症状选用不同的抗精神病药物,但由于抗精神病药物对患者心脏有的可产生不良影响,据文献报道服用抗精神病药物心电图改变达30~80[1],本文报道的414例精神分裂症患者用抗精神病药物后发生心电图异常者达18.8,报告如下.1临床资料1.1标准:符合CCMD-3(中国精神障碍分类与诊断标准第3版)诊断的精神分裂症住院患者.在服药过程中凡出现心电图异常者与正常者作比较,不同种类药物间比较,对心脏的影响,心电图变化进行评估.人组条件为排除原有心脏器质性疾病者.1.2一般资料:我们于2002年9~10月统计6个病区的精神分裂症住院患者414例,其中男196例,年龄34.8±l1.4岁;女218例,年龄36.3±9.4岁;住院天数短者2周,长者达5年以上.1.3服用抗精神病药物种类:采用住院期间单用一种抗精神病药物致心电图改变者进行比较.其中单用氯丙嗪164 例,致心电图异常23例次(占14);氯氮平105例,异常20例次(19.0);舒必利52例,异常12例次(23.1);氟哌啶醇17例,异常3例(17.6);三氟拉嗪20例,异常2例(10);奋乃静45例,异常10例(22.2);再普乐28例,异常5例(17.9);维思通52例,异常1例(1.9);奎的平15例,异常2例(13.3).1.4结果:见附表.附表屐用抗精神瘸药鞠所致心脏不良反应而产生的心电圈改变情况药物窦速窦缓萎室早案霎合计合计272791104781.4.1服用抗精神病药物剂量及服用时间:出现窦性心动325●221151121l2212251n115218"11醇嚷嚷平利啶拉静乐通平丙氮必哌氟乃普恩的氯氯舒氟三奋再维奎FJMedicalJournalV o1.26,No.6过速时服用抗精神药物剂量(±s):氯丙嗪93.8±34.7mg(25~150rag);氯氮平107.4±39.3mg(25~15O rag).出现心电图异常时间依次为62.5±68.7d(7~194d):102.3士195.4d(9~848d).引起窦性心动过缓时的药物剂量:氯丙嗪130±37mg(75~175mg);舒必利0.23士0.08g(0.1~0.4g);奋乃静12.8±5.8mg(4~18rag);再普乐7.5士3.5mg(5~10mg).服用时间依次为62.5士68.7d(7~194d);31.8士53.3d(5~174d);99士139.7d(5~360d);6.5士2.2d(5~8d).引起传导阻滞的药物剂量:氯丙嗪100mg,舒必利0.3g,奋乃静18mg;时间分别为48,43,18d.1.4.2心电图恢复正常时间:患者服用抗精神病药物致心动过速,应用心得安1O~20mgtid后常于数天内恢复,而心动过缓应用阿托品0.3mgtid口服可渐改善,若出现心律不齐, 传导阻滞可应用地奥心血康,心得安等对症处理,并酌情减用或停用原抗精神病药物,多可使症状缓解而恢复正常.2讨论精神分裂症患者服用抗精神病药物,有部分患者可致心电图改变.本文报告414例中,心电图异常78例(占18.8),其中以心律改变为首位,窦性心动过速27例(6.52),窦性心动过缓27例(6.52),其次为心律不齐1O例(2.4),T波异常9例(2.2),传导阻滞4例(O.8),此与文献报告相一致[2].各种抗精神病药物引起的心电图改变与氯氮平对比,除维思通与氯氮平有显着性差异外(x2—8.9056,P<0.O1),其他均无差异,维思通与再普乐亦有显着性差异(.=7.19,P-<0.O1).引起心动过速以氯氮平为着,其次为氯丙嗪,而引起心动过缓则以舒必利为突出,其次为奋乃静.产生心电图异常的原因,与年龄和药物剂量关系不大,无显着性差异[3],但与药物种类有关,然而其严重程度却与99药物剂量有关㈨.酚噻嗪类和二苯氧氮平药物阻断了肾上腺素能受体使心率加快,加服p.阻滞剂心得安可明显改善心动过速抗精神病药物如舒必利,氯氮平通过拟胆碱能和奎尼丁样效应可引起窦性心动过缓,也可兴奋迷走神经而引起窦性心动过缓,对此类患者可加服阿托品0.3~0.6mgtid,使心率恢复到正常范围H].静止性心肌缺血者心动过速可促发心绞痛和心肌梗死,心衰,T波异常者可进一步发展为传导阻滞n],故应及时处理.由于抗精神病药物可对心脏产生不良影响,致心律失常,房室传导阻滞,心脏停搏等,可能是药物对心脏的直接抑制和毒性作用所致],所以对有器质性心脏疾病者,应选用对心脏影响较小的抗精神病药物如维思通,凡服用抗精神病药物者应定期复查心电图.据文献报道,治疗增量期每月1次,维持治疗期3个月1次[2],一旦发现异常及时处理,这样可避免抗精神病药物造成的不良效果.参考文献1孟庆玲.利培酮与氯氮平治疗精神分裂症对心电图的影响.上海精神医学,2000,12(4):217~218.2郭君华.常用抗精神病药物对心电图影响的分组对照.中华神经精神科杂志,1992,25(1):12.3宋继育.抗精神病药过量对心电图的影响.临床精神医学杂志, 2001,11(4):215~216.4李秋英.两类抗精神病药物对心电图影响的对比.临床精神医学杂志,2001,11(3):162.5喻山东.精神药物所致的心脏不良反应.中华精神科杂志, 1998,31(4):246~248.6宋绳禹.抗精神病药物对心脏影响和毒性(附1266例心电图分析).中华神经精神科杂志,1989,22(2):77~79.107例Ji.慢性咳嗽皮肤过敏原点刺检测结果分析福建省中医药研究院(350003)吴小华杨文庆黄娴'【摘要】目的探讨慢性咳嗽和过敏因素之间的相互关系.方法对107例慢性咳嗽患儿,65例健康儿童选择常见的1O种过敏原进行皮肤点刺实验.结果一种以上过敏原阳性率,慢性咳嗽组为5O.47,健康儿童组为3O.77,两组相比有显着差异,而其中7种过敏原两组之间差异显着.结论慢性咳嗽与过敏因素关系密切,咳嗽迁延难愈可用过敏原点刺方法作为病因辅助诊断并有效避免过敏原的刺激. 【关■词】儿童;慢性咳嗽;过敏原【中圈分类号】R725.6【文献标识码】B【文章编号】1002—2600(2004)06—0099—02慢性咳嗽在儿科是一种常见的临床症状,一般认为持续或反复咳嗽超过3周即为慢性咳嗽.其病因很多,该症状可独立存在,也可能是一种潜在疾病的症状之一,因慢性咳嗽缺乏特异性,给诊断和治疗造成一定困难.我院儿科门诊对近三年107例慢性咳嗽患儿和65例健康儿童应用过敏原皮*福建省第二人民医院(350O03)肤点刺方法对患儿过敏原进行调查,现报告如下.1资料和方法1.1对象:实验组107例均为我院儿科门诊就诊患儿,咳嗽时间均大于3周,最短3周,最长6个月;男6O例,女47例;年龄2岁~14岁,平均年龄6.3岁.全部病例均无。

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8/22/2019
谢 谢
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抗精神病药 常见副反应
药源性癫痫
自主神经 系统失调
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恶性综合症
消化系统 症状
血液系统 副反应 内分泌系 统副反应 皮肤副反应
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药物检测观察的十个副作用
抗胆碱、 多巴胺作用
口干 视力模糊 静坐不能 震颤 肌张力增高 心动过速
其他
意识模糊 恶心呕吐 皮疹 体位性低血压
口、舌、腮三联症 不自主的有节律的 刻板式运动如吸吮、鼓腮、舔舌等以及捻动
广泛性舞蹈样徐动症 机制 受体向上调节,使黑质纹状体DA功能
相对增强。
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(4)药源性癫痫
①大发作(属较严重的不良 反应,氯氮平较易诱发);
②局限性发作; ③癫痫持续状态; ④阈下发作(脑电图异常)
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肥胖
抗精神病药多会 不同程度地减少 多巴胺,从而产 生增加食欲、增 加体重的作用。 其中氟哌啶醇、 齐拉西酮及五氟 利多对于食欲的 影响相对较轻。
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(10)皮肤方面副反应
(1)药物性皮疹 以氯丙嗪为多见。 (2)光敏性皮炎 多在夏季日照强
烈时发生,见于躯体暴露部位。 (3)剥脱性皮炎 以氯丙嗪引起为
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(5)心血管系统
体位性低血压:也称直立性低血压,α-受体阻断, 逆转肾上腺素的升压作用。抑制血管运动中枢, 反复用药产生耐受,减弱降压作用,不用于治疗 高血压。
多见于治疗初期、改换药物或药量骤增时,大多 在迅速改变体位时发生,发生体位性低血压时病 人突然出现眼前发黑、头晕、面色苍白、冷汗, 直立晕倒以至于外伤。

抗精神病药物不良反应分析

抗精神病药物不良反应分析

抗精神病药物不良反应分析摘要】目的:分析抗精神病药物所致药品不良反应(ADR)发生的特点及相关影响因素。

方法:对2017年我院上报的221例精神药物所致ADR患者性别、年龄、药品种类、涉及器官或系统及主要表现等方面进行分析。

结果:221例患者中,原患疾病以精神分裂症为主(136例,61.54%);抗精神分裂症药用药例数为196例,占比最高(88.69%),氟哌啶醇、利培酮等引起的ADR较常见;累及器官或系统以神经系统最多(71例,32.18%),主要临床表现为椎体外系反应。

结论:抗精神病药物品种多,用药情况复杂,大多数精神药物会产生ADR且引起的不良反应涉及器官系统多,医疗机构应加强临床用药管理及ADR的监测,合理使用精神药物,保障患者的用药安全。

【关键词】精神药物;不良反应;分析【中图分类号】R96 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)05-0065-02抗精神病药物是应用于精神分裂症及其它精神疾病的一类药物,在治疗剂量范围内能有效地控制精神疾病患者的兴奋、幻觉、思维障碍、敌对情绪以及行为异常等精神症状,一般不会影响精神疾病患者智力和意识。

本次分析包括了抗精神分裂症药、抗抑郁药、镇静催眠药、抗癫痫药等。

现对我院2017年收集上报的221例精神药物引起的ADR进行综合分析,为精神药物合理地使用于临床提供参考。

1.资料与方法1.1 一般资料收集我院2017年上报药品不良反应中遴选出精神药物所致的药品不良反应共221例,以这221例ADR作为资料。

1.2 方法通过对患者性别、年龄、药物不良反应涉及系统器官等进行统计分析,利用办公软件excel表格将患者的相关资料输入表格,对患者用药、精神药物引发不良反应的临床表现等情况进行统计分析。

2.结果221例发生精神药物ADR患者中,男性110例,女性111例;年龄最小者12岁,最大者79岁,平均年龄为33.61岁。

精神分裂症136例,病例数最多,占比61.54%,其次为双相情感障碍患者病例数27例。

专题报告:抗精神病药物致不良反应报告分析 (2)

专题报告:抗精神病药物致不良反应报告分析 (2)

抗精神病药物致不良反应报告分析伴随社会经济的快速发展,人们的生活压力和情感压力不断增大,致使精神疾病患者的发病率也随着这一趋势不断升高,在影响患者家庭幸福的同时,也给国家和社会造成了一定程度的经济负担。

抗精神病药物为临床治疗精神疾病患者和预防精神疾病患者病情复发的常用药物。

实践应用发现抗精神病药物的药理作用较为广泛,不仅仅局限于患者的神经系统,长期服用易导致患者发生药物不良反应,对患者机体其它组织和器官造成损害,加重患者病情。

本文对我院92患者的抗精神病药物致不良反应报告进行了分析,旨在为临床合理使用抗精神病药物提供参考价值。

一、资料与方法(一)一般资料本次研究收集我院2014年1月至2015年6月期间上报的92例精神疾病患者的抗精神病药物不良反应报告进行分析。

92份抗精神病药物不良反应报告所对应的92例患者中,女性患者48例,男性患者44例,年龄18~72岁,平均年龄为(47.2±1.4)岁。

(二)研究方法选取两名专业经验丰富的护理人员仔细阅读92例患者的精神病药物不良反应分析报告,包括每例患者的年龄、性别、使用抗精神病药物的种类、用药方式、用药剂型、发生药物不良反应后累及的器官、组织及临床表现等。

并将得到数据统一录入到Excel表格中,进行详细核对。

(三)统计学方法录入到Excel表格中的数据均使用最新版本统计学软件SPSS24.0处理,符合正态分布的观察指标均采用(n,%)表示,差异检验以x2进行,P<0.5表示两者比较差异明显,具有统计学意义。

二、结果(一) 92例患者的并别比例和年龄分布92例患者中,女性患者所占比例略高于男性,但两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。

观察发现92例患者的年龄多集中在41~60岁,该年龄阶段患者的药物不良反应发生率明显高于其他年龄阶段(P<0.05),详细统计数据见表2所示。

表1 92例患者的性别比例和年龄分布情况年龄男(n,%)女(n,%)小于或等于20岁4(4.3)5(5.4)21~40岁16(17.4)17(18.5)41~60岁18(19.6)19(20.7)等于或大于61岁6(6.5)7(7.6)总例数44(47.8)48(52.2)(二) 92例患者的用药方式观察发现92例患者中,86例患者的用药方式为口服用药,所占比例为93.5%,其余6例患者为静脉注射给药,所占比例为6.5%。

抗精神病药物所致严重药物不良反应Microsoft Word 文档

抗精神病药物所致严重药物不良反应Microsoft Word 文档

抗精神病药物是一种能影响人的精神活动的药物,它具有良好的治疗作用,目前精神疾病的治疗在急性阶段还是以药物为主,但由于其用药量大用药时间长,在精神病患者接受药物治疗期间,抗精神病药物可因总类、剂量或个体不同而产生许多方面的不良反应,有些严重的不良反应甚至导致患者死亡或出现难以恢复的后遗症。

因此在临床上护理人员应充分了解精神药物特点,对各种可能出现的药物不良反应的处理方法做到心中有数。

严密观察不良反应的发生,准确无误的记录和反映病情,积极采取措施处理,以免给患者带来不必要的痛苦。

严重药物不良反应1锥体外系的症状是典型抗精神病药物最常见的不良反应之一,其发生率约为50%~70%,出现症状如流涎、震颤、肌张力增高、面具样脸、静坐不能、扭转痉挛、动眼危象、口齿不清、吞咽困难、运动不能等,长期服药者可发生迟发性运动障碍。

护理人员应注意观察患者一旦出现上述症状,立即报告医生,遵医嘱给抗震颤麻痹药对症处理,也可口服苯海索2mg(青光眼患者禁用)、氢溴酸东莨莞碱0.3mg或每日2~4次口服异丙嗪等,必要时减药或停药以减轻或消除症状。

1.1 急性肌张力障碍患者可出现斜颈、扭转性痉挛、角弓反张、下颌假脱臼等,咽部肌痉挛可致呼吸困难、窒息。

立即遵医嘱口服苯海索2mg,如果症状仍不缓解,则应肌肉注射氢溴酸东莨莞碱0.3~0.6mg后,症状可迅速缓解,必要时减量或停药。

1.2 震颤麻痹综合症患者可见静坐性震颤及齿轮样肌张力增高,动作缓慢或运动不能,碎步,面具脸,唇、舌、双手震颤为特征,以上症状是可逆的,应立即口服苯海索2mg,每日2~3次。

必要时减量或换药。

1.3 静坐不能有资料报道发生率达20%~40%,患者表现为烦躁不安、不能静坐或静卧、反复走动或原地踏步,可伴有不自主运动,焦虑情绪等。

监测脉搏的同时可口服苯海索、地西泮、心得安缓解症状。

必要时减药量或换药。

1.4 迟发性运动障碍发生率达15%~40%,出现吸吮、咀嚼、鼓腮、添舌、歪颈,躯干和肢体舞蹈样动作,口-舌-颈、肢体不自主运动等,尚无特殊治疗方法,必要时逐渐减药至停药或换药,并停服抗胆碱药。

抗精神病药物常见不良反应资料

抗精神病药物常见不良反应资料
02
抗精神病药物在精神疾病治疗中 发挥着重要作用,可以有效控制 症状,提高患者的生活质量。
抗精神பைடு நூலகம்药物的作用机制
抗精神病药物主要通过影响脑内神经 递质(如多巴胺和5-羟色胺)的平衡 来发挥作用,从而调节情绪、思维和 行为。
不同的抗精神病药物作用机制不同, 有些药物主要作用于多巴胺受体,有 些则作用于5-羟色胺受体,还有一些 同时作用于两者。
出现不良反应时的处理措施
及时就医
一旦出现严重的不良反应,应立即停止服用药物并前往医院就诊 。
记录不良反应症状
在出现不良反应时,应记录症状、时间、药物名称和剂量等信息 ,以便医生更好地判断和处理。
配合医生的治疗建议
在就诊过程中,应积极配合医生的治疗建议,遵循医生的指导进 行后续治疗和护理。
04
新型抗精神病药物的研究进展
抗精神病药物常见不良反应 资料
汇报人: 2024-01-01
目录
• 抗精神病药物简介 • 常见不良反应 • 不良反应的预防与处理 • 新型抗精神病药物的研究进展 • 患者教育
01
抗精神病药物简介
抗精神病药物的定义
01
抗精神病药物是指用于治疗精神 分裂症和其他精神疾病的药物, 通过影响脑内神经递质的作用来 缓解症状。
代谢综合症
总结词
代谢综合症是抗精神病药物常见的长期不良反应之一,主要表现为体重增加、血 糖升高、血脂异常等。
详细描述
代谢综合症的发生与药物对某些激素受体的影响有关,如增加食欲、减少脂肪代 谢等。长期服用抗精神病药物的患者中,代谢综合症的发病率较高,需要定期监 测并及时采取干预措施,如调整饮食、增加运动等。
了解不同抗精神病药物的差异
不同抗精神病药物的副作用和不良反应可能存在差异,让患者了解自己使用的药物特点, 以便更好地应对可能出现的不良反应。

抗精神病药物药品不良反应分析

抗精神病药物药品不良反应分析

抗精神病药物药品不良反应分析商丘市食品药品评价中心药品安全监测科河南商丘 476000摘要:药品不良反应会为人类生命健康带来严重威胁。

近几年,临床针对抗精神病药物的药品不良反应问题提高重视度。

抗精神病药品一般包含抗狂躁药物、精神分裂症药物、抗抑郁药物及抗焦虑药物等。

镇静、催眠、麻痹药物均与精神疾病的防治具备密切联系,需要将此类药物有效归纳在抗精神病药物范围当中。

近几年,抗精神病药物诱发的不良反应较为常见,因此,需要临床合理应用抗精神病药物。

本次对于抗精神病药物的不良反应进行分析总结,为临床患者临床用药治疗安全性提供参考。

关键词:抗精神病;不良反应;药品;焦虑抗精神病药物一般应用在精神分裂症患者及其他患有精神疾病的患者当中。

患者在日常治疗过程中其选取的剂量范围合理控制能够对于患者实现幻觉、兴奋、思维障碍及行为异常等精神症状抑制。

通常情况下,其不会对于患者的精神疾病及意识、智力产生较大影响,但患者会产生一定的不良反应[1]。

本次对于抗精神分裂症药物、抗癫痫药物、抗抑郁等药物治疗过程中的不良反应及安全用药方法进行阐述。

1抗精神病药物不良反应类型精神疾病患者一般会存在情感、行为、认知等方面的精神活动异常及障碍。

大部分由于多类因素引起的大脑功能失调而产生,抗精神病药物治疗为临床精神疾病治疗的重要方法,由于精神疾病具备一定的特殊性,大部分患者需要长期服药,因此,患者的抗精神病药物的不良反应监测对于患者自身安全至关重要[2]。

1.1神经系统反应抗精神病药物的不良反应累及的器官及范围相对较广,一般会存在神经系统表现。

大部分患者属于中枢神经系统反应,其中较为常见的为椎体外系反应。

其中可能的因素一般与患者的作用机制相关。

精神药物会与其体内的受体进一步结合,对于患者实现受体阻断,并能够实现精神症状及作用全面控制,精神药物会对于受体产生低选择性反应,决定药物产生不良反应的程度。

现阶段,临床对于非典型抗精神病药物为主要治疗手段,其长期应用精神药物正常剂量通常会与患者的副反应较为接近,容易引发患者产生各类神经系统不良反应。

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血象及心 电图、 功 能等 变化 均 是在 规 定 的检 查 时 间 内发 肝 现 。具体如下 : 3例 , 1. % ; 1~5 d1 占 5 1 6—1 0例 , 0 d3 占
现 A R者 , D 以神经 系统损 害最常见 , 主要 临床表现 为肌张 力 障碍 、 步态不稳 、 共济失调 、 颤 、 坐不能 等锥体外 系反应 , 震 静
必利等药 品 , 这些药 品对 精神疾 病 的临 床疗效 比较 好 , 但是
不 良反 应 也 多 。 因 此 , 长 期 服 用 抗 精 神 疾 病 药 品 的 患 者 , 对
6 8例分 析. 中国实用妇科与产科杂志 , 9 ;1 ( )5 9 7 . 1 9 15 9 :  ̄ 2 9 6
[ ] 黄洁敏 , 2 骆一 凡. 产后 出血的治 疗. 中华妇 产科 杂 志,0 0;5 2 0 3
( ) 393 2 6 :7 -8 .
8 6例 抗 精 神 病 药 不 良反 应 报 告 分 析
赵 艳
【 摘要 】 目的 分 析抗精神病药 品不 良反应 的发生规律 , 探讨合理用药 。方法
关, 氯氮平 、 氯丙 嗪等较为常见。发现后及 时处理 , 可在短 期 内恢 复正常 。结论
对我院 20 0 9年 8 6
例抗精神病 药物的不 良反应 报告进 行 回顾 性分 析。结果 1~7 0d出现反应 , 与个体 差异 和用 药量 有 抗 精神 疾病药 品不 良 反应以自细胞 减少 、 电异常 、 功能异 常、 心 肝 锥体外系反应 、 过敏反应 等多见 。建议 在初期用 药应 慎重 。
应用 缩宫素 。总之 , 腔 填塞 纱 条 , 法 简单 , 宫 方 效果 迅 速 满 意, 还可保 留患者 的子宫 及生 育功 能 , 失为一 种值 得 临床 不
推 广 的抢 救措 施 。
参 考 文 献
[ ] 刘桂英 , 1 佟静 , 张健 , 官腔填塞纱条 治疗 剖宫产术 中大 出血 等.
中 国现 代 药 物 应 用 2 1 00年 1 0月 第 4卷第 1 9期
C i dD u p lO t 0 0, o. N .9 hnJMo rgA p , c2 1 V 14, o 1

1 9・ 2
者, 不宜应用填塞术 ; ⑤官腔纱条 2 后 取出 , 出前 半小时 4h 取
A R频率较高 的药 品有氯 氮平 、 丙嗪 、 D 氯 奋乃 静 、 培酮 、 利 舒
6 0岁 1 , 1. % ; 0岁 1 例 , 1. % 。 0例 占 16 >6 1 占 28
2 2 发生不 良反应与用药 时间 .

本 组 A R病例患者 用药 1 D
7 0d之 内出现 A R,5d内的为 6 . % 。用药 后 5d内 出 D 1 63
阿立 哌唑 3例 , 米安色林 2例 , 西酞普兰 1 , 例 氟西汀 1 。 例
2 5 不 良反 应临床表现 . 本组 资料显示 , 经系统 : 神 肌张力
障碍 、 步态不稳 、 共济失调 、 震颤 、 坐不能等 锥体外 系反应 ; 静 血液系统 : 白细 胞 减 少 , 中性 粒 细胞 下 降 ; 内分 泌 系统 : 溢
【 关键词 】 药 品不 良反应 ; 合理用药
抗 精神病药品 由于近年来 的发展较快 , 经典 的老药 在临 A R的药 物有 氯氮平 1 D 2例 、 丙嗪 1 氯 0例 、 乃静 1 奋 O例、 利
床应 用逐渐趋减 。尽 管新 型抗 精神 病药 物 的不 良反应相 对 于传统 的药品要少得 多 , 由于 近年来 临床 使用 率高 , 但 由其 所 引起 的药品不 良反应仍然 占有 一定 的 比例 。因此 , 抗精 神 病药物 的安 全 、 理使 用 必将 成 为 医务 人 员特 别 关注 的问 合
所涉及患者情况 、 用药情况 、 良反应发生情况进行评 析 。 不
监 测发现异常后经及 时对 症处理 , 多数可 以在短期 内恢复 大 正常, 治愈为 5 3例 ( 17 ) 好转为 2 6.% , 6例 ( 0 1 ) 无 变化 3 .% ,
为 7例 ( . % ) 82 。临床治愈率达 6 % 。 2
抗 精神病药物 由于大 多是 作用 于 中枢神 经系统 或相 关
的神经递质 而发挥 其药 理功 效 , 因此 所呈 现 的 A R多数 与 D 神经 系统相 关。提请 临床 医师 注意 的是 , 在充分使 用抗精 神 病药物 的 同时 , 更要 注 重对 其 A R的 监 测 与 报 告。 出 现 D
乳, 体重增加 ; 心血管 系统 : 窦性 心动过速 、 体位 性低血压 ; 呼 吸系统 : 鼻塞 , 吸 困难 ; 肤 : 肤瘙痒 、 身 浮肿 ; 尿系 呼 皮 皮 全 泌 统: 尿失禁 、 尿潴 留 ; 消化系统 : 恶心 、 便秘 。 2 6 不 良反应处 理和治疗 效果 . 本组 A R病例 中 , 临床 D 在
题 。现对我 院 2 0 09年所收集 的有关 抗精神 病药物 引起 的不 良反应报告 进行 回顾性分析 。
1 资 料 与 方 法
培 酮 9例 、 马普替林 8 , 例 舒必利 6例 , 妥英 钠 6例 、 苯 哌泊噻
嗪 注射 液 5例 、 氯硝西泮 5例 , 氯米 帕明 5例 , 氟哌啶醇 3例 、
1 1 一般资 料 .
收集我院 20 0 9年 1 月至 20 0 9年 l 2月上报
的有关 抗精神 病药 品不 良反应 病例报 告计 8 6例 , 其所致 对
的药品不 良反应 ( D ) A R 进行统计 、 分析 。 12 方法 .
2 结果
采用 回顾 性研 究方 法 , 8 对 6例 A R报告 按 照 D
3 讨 论
2 1 性9例
( 7O ) 女 3 5 .% , 7例 (3 O ) 年龄 ≤3 4 .% ; 0岁 1 , 1 % ,1 2例 占 4 3 至4 0岁 1 , 2 1 ;1 5 9例 占2 . % 4 至 0岁 3 , 3 . % ;0至 4例 占 9 5 5
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