201401药品基础知识培训试题及答案(保管员)
药品基础知识培训试题及答案
药品基础知识考核试题姓名：分数：一、填空题。
（每空1分，共30分）1、药品是一类用于、、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有或者、_、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2、食品药品监督管理局年基本完成对批准文号的统一换发。
药品批准文号的统一格式为：。
3、处药是指必须凭____ _师、___ __师处才可调配和使用的药品。
4、非处药（简称_____）：不需要凭执业医师处即可自行判断、___ ____和使用的药品。
5、非处药专用标识图案分为_ _____和__ ______，红色专有标识用于________非处药品，绿色专有标识用于________非处药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元所含_的量。
药品规格的表示通常用含量、、_、质量(重量)、数量等其中一种式或几种式结合来表示。
7、质量标准是对及所作的技术规定，是药品、、使用、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、药品的有效期是指药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。
一般药品有效期可表达为。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为________ 与________ 。
10、保健食品与药品最根本的区别就在于保健食品没有确切的__ ______作用，不能用作预防与治疗疾病，只是具有___ _____功能，即不可宣传治疗功效。
11、经营第二类精神药品必须格实行双人、管理。
专用账册及相关记录、票据保存至药品有效期后年。
二、判断题。
(每题2分，共20分)1、甲类非处药须在药店由执业药师指导下购买和使用。
（）2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。
（）3、控释片在12小时药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。
（）4、缓释片开始时释放速度较快，药效较好；随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。
(完整word版)药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名：成绩：一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封是指（）。
密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（） 15、危险药品是（）二、简述题（每题5分，共计30分） 1、药品的五距是指什么？2、先产先出和近期先出的含义是什么？3、什么是假药、劣药？4、什么是国家药品标准？5、什么是药品商品名？6、什么是药品的有效期？三、论述题（每题20分，共计40分）1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？ ;一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
药品基础知识培训试卷及答案
药品基础知识培训试题及答案员工姓名：部门得分一、单选题（每题5分，共50分）1、麻醉药品和第一类精神药品处方用纸为（），右上角标注“麻、精一”。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色2、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）。
A、三分之一B、二分之一C、一样D、四分之一3、列入国家药品标准的药品名称为（）。
A、药品商品名B、药品化学名C、药品通用名D、药品商标名4、下列（）为中国香港、澳门和台湾地区生产药品批准文号格式。
A、国药准字Z44021058B、国药准字HC20100052C、国药准字HJ20150078D、国药准字S4*******5、常温（室温）系指（）。
A、10～30°CB、2～10°CC、不超过20 °CD、不超过10 °C6、在（）药品说明书中出现“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”标示。
A、OTCB、RXC、外用药D、生物制品7、复方氨酚烷胺片属于（）。
A、化学名B、商标名C、商品名D、药品通用名称8、将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入系指（）。
A、密闭B、密封C、融封D、封闭9、经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别系指（）。
A、经营类别B、经营方式C、药品经营范围D、经营地址10、取得药品注册证书的企业或者药品研制机构系指（）。
A、企业法人B、企业负责人C、药品上市许可持有人D、企业二、多选题（每题5分，共30分）1、药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
A、预防B、治愈C、治疗D、诊断2、药品的质量特性（）。
A、安全性B、有效性C、稳定性D、均一性3、药品的特殊性（）。
A、专属性B、质量的重要性C、两重性D、时限性4、药物剂型的分类方法有（）。
1-保管员培训试题
保管员培训试题答案一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验区、退货区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、发货区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组对到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货入库。
4、保管员对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（12个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（暂停发货）标志牌，报（质量管理）机构处理。
8、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（2-10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0-30℃），各库房的相对湿度均应保持在（45%~75%）之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。
13、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。
密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。
14、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
）15、危险药品是（指受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。
）二、简述题（每题5分，共计30分）1、答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间小于10厘米。
[重点]药品保管员岗位职责培训试题
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[重点]药品保管员岗位职责培训试题药品保管员培训试题姓名:______________ 分数:___________________ 一、填空题1、药品储存应实行色标管理( )为黄色，( )为绿色，( )为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的( )收货。
3、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写( )报质量管理部。
4、对近效期不足( )月的库存药品，保管员应按月逐批号填写( )，报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在( )的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按( )的原则办理出库。
7、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于( )、( )、( )。
8、常温库温度是指( )，阴凉库温度是指( )，冷库温度是指( )，各库房的相对湿度均应保持在( )之间。
9、对于二类精神药品应做到( )保管。
对于生物制品应做到( )保管。
10、密封是指( );密闭是指( )。
11.药品存放时，应将( )、( )分区存放，将( )分开存放，( ) 单独存放，并有明显标志，( )容易混淆的品种分开存放。
二、问答题药品保管员的岗位职责是什么,保管员试题答案一、填空题:1、( 待验区和退货区 )，( 合格品区、药品拆零区、发货区 )，( 不合格品区 )为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的( 入库凭证 )收货。
3、( 药品复检通知单 )4、( 12个 )，( 效期药品催销表 )，报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在( 药品养护员 )的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按( 先产先出、近期先出、按批号出库 )的原则办理出库。
7、( 常温库 )、( 阴凉库 )、( 冷库 )。
8、( 10~30? )，( 20 ?以下 )，( 2-10? )，( 35%~75% )之间。
9、对于二类精神药品应做到( 专人、专柜、专库、双人双锁 )保管。
药品基础知识培训试题
药品基础知识培训试题姓名：成绩：一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封是指（）。
密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（） 15、危险药品是（）二、简述题（每题5分，共计30分） 1、药品的五距是指什么？2、先产先出和近期先出的含义是什么？3、什么是假药、劣药？4、什么是国家药品标准？5、什么是药品商品名？6、什么是药品的有效期？三、论述题（每题20分，共计40分）1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？ ;一、填空题（每题2分，共计30分）1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
药品保管员岗位职责试题
药品保管员岗位职责试题第1篇：药品保管员岗位职责培训试题药品保管员培训试题姓名:______________分数:___________________ 一、填空题1、药品储存应实行色标管理（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
3、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
4、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（），报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按（）的原则办理出库。
7、根据药品的性能及温度要求，将药品分别存放于（）、（）、（）。
8、常温库温度是指（），阴凉库温度是指（），冷库温度是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
9、对于二类精神药品应做到（）保管。
对于生物制品应做到（）保管。
10、密封是指（）；密闭是指（）。
11.药品存放时，应将（）、（）分区存放，将（存放，()单独存放，并有明显标志，（分开存放。
二、问答题药品保管员的岗位职责是什么？）分开）容易混淆的品种保管员试题答案一、填空题：1、（待验区和退货区），（合格品区、药品拆零区、发货区），（不合格品区）为红色。
2、保管员凭质量验收员签字或盖章的（入库凭证）收货。
3、（药品复检通知单）4、（12个），（效期药品催销表），报质管部、业务部及相关销售部各一份。
5、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存。
6、药品的出库应严格按（先产先出、近期先出、按批号出库）的原则办理出库。
7、（常温库）、（阴凉库）、（冷库）。
8、（10~30℃），（20 ℃以下），（2-10℃），（35%~75%）之间。
9、对于二类精神药品应做到（专人、专柜、专库、双人双锁）保管。
10.（置于冷库内实行专人专账，双人双锁）保管。
11、（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。
药品基础知识试题及答案
药品基础知识试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健品D. 医疗器械答案：C2. 药品的有效期是指：A. 药品生产日期B. 药品销售日期C. 药品使用期限D. 药品销毁期限答案：C3. 药品不良反应监测的目的是：A. 提高药品价格B. 促进药品销售C. 保障公众用药安全D. 增加药品种类答案：C4. 以下哪项不是药品储存的条件？A. 避光B. 阴凉C. 潮湿D. 干燥答案：C5. 药品的批准文号是由哪个部门颁发的？A. 国家药品监督管理局B. 国家卫生健康委员会C. 国家市场监督管理总局D. 国家知识产权局答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些属于药品的合理使用？A. 按医嘱使用B. 按药品说明书使用C. 超量使用D. 长期连续使用答案：A、B2. 药品的标签应当包含哪些信息？A. 药品名称B. 生产批号C. 有效期D. 用法用量答案：A、B、C、D3. 以下哪些是药品不良反应的表现？A. 头痛B. 恶心C. 过敏反应D. 药物过量答案：A、B、C4. 以下哪些属于药品的保管要求？A. 避免高温B. 避免潮湿C. 避免阳光直射D. 随意放置答案：A、B、C5. 以下哪些是药品的分类依据？A. 药理作用B. 临床用途C. 化学结构D. 价格高低答案：A、B、C三、判断题（每题1分，共10分）1. 所有药品都可以通过互联网购买。
（错误）2. 过期药品仍然可以继续使用。
（错误）3. 药品的储存应当遵循其说明书上的储存条件。
（正确）4. 非处方药可以自行判断病情后使用。
（正确）5. 儿童用药剂量应与成人相同。
（错误）6. 药品不良反应是不可避免的。
（正确）7. 所有药品都应放置在儿童触及不到的地方。
（正确）8. 药品的有效期内，药品的质量是保证的。
（正确）9. 处方药可以在药店随意购买。
（错误）10. 药品的批准文号是药品合法上市的唯一凭证。
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药品基础知识培训试题
姓名：成绩：
一、填空题（每题2分，共计30分）
1、药品存放实行色标管理。
（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（）。
6、对近效期不足（）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。
8、保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。
12、对于毒麻中药应做到[ ]保管。
13、密封是指（）。
密闭是指（）。
14、医疗用毒性药品是（）
15、危险药品是（）
二、简述题（每题5分，共计30分）
1、药品的五距是指什么？
2、先产先出和近期先出的含义是什么？
3、什么是假药、劣药？
4、什么是国家药品标准？
5、什么是药品商品名？
6、什么是药品的有效期？
三、论述题（每题20分，共计40分）
1、请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？
2、请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
一、填空题（每题2分，共计30分）
1、药品存放实行色标管理。
（待验品、退货药品区）为黄色，（合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区）为绿色，（不合格品区）为红色。
2、购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（药品质量验收通知单），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
3、保管员凭质量验收员签字或盖章的（药品质量验收通知单）收货。
4、对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（药品质量复查报告单）报质量管理部。
5、保管员将办理过入库手续的药品移入（合格库（区））。
6、对近效期不足（18个）月的库存药品，保管员应按月逐批号填写（近效期药品催销表）。
7、储存药品养护中发现质量问题，应（暂停）发货，标示（黄色）标志牌，报（质量管理）机构处理。
8、保管员在（药品养护员）的指导下对药品进行整理储存，每日（上、下午各一次）定时对库房药品温湿度进行记录。
9、严格按（先产先出、近期先出、按批号发货）的原则办理出库。
10、药品应按品种、批号（相对集中）堆放，并（分开堆码），不同品种或同种不同批号药品不得（混垛），防止发生错发混发事故。
11、冷库温度是指（2~10℃），阴凉库温度是指（20℃以下），常温度库是指（0~30℃），各库房的相对湿度均应保持在（35%~75%）之间。
12、对于毒麻中药应做到[专人、专柜、专库（柜）、双锁]保管。
13、密封是指（将容器密封，以防风化、吸潮、挥发或异物进入）。
密闭是指（将容器密闭，以防尘土及异物进入）。
14、医疗用毒性药品是（指毒性剧烈，治疗量与中毒量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。
）
15、危险药品是（指常受光、热、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有腐蚀性、刺激性、剧毒性和放射性的药品。
）
二、简述题（每题5分，共计30分）
1、药品的五距是指什么？
答：指药品货位之间的距离不小于100厘米，垛与墙的间距不小于30厘米，垛与屋顶（房梁）间距不小于30厘米，垛与散热器或供暖管道间距不小于30厘米，垛与地面的间不小于10厘米。
2、先产先出和近期先出的含义是什么？
答：先产先出：指同一规格的药品，根据生产日期的不同，应优先选择先生产的药品出库。
近期先出：指同一规格的药品，根据其有效期的不同，应优先选择接近有效期的药品出库。
3、什么是假药、劣药？
答：一、假药：1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
3、变质的；
4、被污染的；
5、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的；
6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
1、未标明有效期或者更改有效期的；
2、不注明或者更改生产批号的：
3、超过有效期的；。