实验室标本接收登记保存与使用制度
检验标本接收及处理制度
检验标本接收及处理制度
为了更好的完善各种检验标本的采集、发送、接收等环节的手续，特做如下规定。
1、病区血液分析标本由基础室血液班送到病人床边采集。
2、病区大小便标本由各病区卫生员送到基础室，有体液当班验收，并做好登记，接、送标本人用签字。
3、病区血液生化由各病区护士采集后放到固定位置，有生化室当班者上班后到各区收集、验收、签字、不合格者不得接收。
4、六诊血液分析、生化检验标本由基础室当班者采集，大小便标本由病人直接送基础室。
5、特殊标本和急诊标本由护士送到相应的检验室，当班者应验收登记、签字。
6、当班人员必须对各种检验标本认真验收，因不负责任造成标本损失者，按差错处理。
7、常规标本报告发出后即可丢弃，血液标本、特殊标本和不易采集标本，报告发出后应保留24小时，血库标本应保存一个星期。
8、严格查对化验单号码，是否与标本容器上的号码一致，严防张冠李戴。
9、对不能及时检验的标本应按要求处理，按规范保管。
《标本管理制度》
《标本管理制度》临床检验中心标本管理制度为规范实验样本的采集、接收及保存，以保证原始标本在采集、接收及保存过程中方法适当，原始标本中待测成分不受影响，特制定本制度。
1.范围适用于科室所有标本的采集、接收、及保存。
2.职责2.1、质量管理小组负责标本管理的指导和监督。
2.2、检验人员负责各自检测标本的管理和标本采集手册的编制。
3.1.2、质量管理小组对标本采集手册的内容进行审查，如发现不合格内容，可责令实验室负责人修改。
3.1.3、由质量主管征求患者和临床医护部门的意见进行修改，修改后经科主任批准，分发给各标本采集部门和个人。
3.1.4、标本采集手册应作为科室文件，遵循《文件控制程序》，由质量管理小组保存。
3.1.5、质量管理小组应就标本采集手册内容定期征求患者和临床医护部门的意见，并对标本采集手册内容进行审查。
3.2、标本的接受各专业实验室指派专人接收送达各自实验室的标本，并登记入《标本接收记录》，记录由实验室负责人保存。
登记的内容至少包括：患者姓名、性别、出生日期、就诊科室、门诊号或住院号、特殊编码、标本类型、待检项目、采集时间、标本合格与否、标本接收时间、标本接收者。
3.3、标本的拒收3.3.1、下列情况，应对标本进行拒收①、标本量过多或过少；②、标本经肉眼观察已不适合检验或变质；③、标本未在规定时间限内送达；④、溶血标本；⑤、未标记采集时间的标本；⑥、缺令惟一识别码的标本； 3.3.2、标本接收者将拒收标本登记入《实验室日志》，记录由实验室负责人保存。
记录内容至少包括：应记录标本惟一标识，患者惟一标识，科别，标本送检人姓名，标本采集时间，不合格原因及性状描述，识别者签名及时间。
3.3.3、标本接收者立即通知标本采集部门，共同商榷标本的处置。
如标本采集特别困难，患者与标本采集部门或个人均书面同意使用本标本进行检测，各实验室可进行检测，并在结果单中加以说明。
3.4、检测过程中发现的不合格标本的处理检测过程中发现的不合格标本，其处理原则同4.3.2，4.3.3记录见《实验室日志》。
检验标本接收登记规章制度
检验标本接收登记规章制度第一条为规范化管理检验标本接收登记工作，提高工作效率，减少失误率，特制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于所有收到检验标本的部门（以下简称“接收部门”）工作人员。
第三条接收部门应当建立健全检验标本接收登记制度，确保所有检验标本的接收过程有迹可循，记录真实准确。
第四条接收标本的工作人员应当认真履行职责，不得擅自改动标本信息，不得私自丢弃或篡改标本。
第五条接收部门应当定期对标本接收登记制度进行检查和审查，及时发现问题并及时整改。
第六条接收标本的工作人员应当接受相关培训，提高相关知识技能，确保标本接收工作的准确性和及时性。
第七条接收标本的工作人员应当严格遵守相关法律法规和规章制度，确保标本接收工作的合法性和规范性。
第八条接收标本的工作人员应当严格保守患者隐私，不得将标本信息泄露给无关人员。
第九条接收标本的工作人员应当积极配合其他相关部门的工作，共同完成检验标本的接收工作。
第十条凡违反本规章制度的行为，应当按照相关规定进行处理，并承担相应的法律责任。
第二章检验标本的接收流程第十一条标本接收登记工作应当及时准确，确保标本信息真实完整。
第十二条当接收部门收到检验标本时，应当立即进行初步检查，并核对标本信息是否一致。
第十三条接收标本的工作人员应当按照标本种类分类接收，并在标本上做出清晰的标记。
第十四条接收标本的工作人员应当及时记录相关信息，包括标本接收时间、接收人员、标本种类、患者信息等。
第十五条接收部门应当将接收到的标本及时送交检验部门，并及时更新系统记录。
第十六条接收标本的工作人员应当定期清点标本数量，确保与系统记录一致。
第十七条接收标本的工作人员应当定期整理标本样品库存，及时处理过期标本。
第三章检验标本的保管和管理第十八条接收标本的工作人员应当严格遵守标本保管管理规定，确保标本的完整性和安全性。
第十九条接收部门应当建立标本保管台账，记录标本的存放位置、数量、存放条件等信息。
第二十条接收标本的工作人员应当定期盘点标本，确保标本数量和台账记录一致。
实验室标本接收、登记、保存与使用制度
实验室标本接收、登记、保存与使用制度1、样品接收程序1.1、接收程序：1.1.1正常白班标本每天7.30由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。
通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。
纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。
并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。
1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。
1.2、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。
1.3、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。
急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室1.4、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。
1.5、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。
1.6、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。
实验室标本管理制度及登记送检流程
实验室标本管理制度及登记送检流程1. 引言本文档旨在规范实验室标本的管理制度及登记送检流程，以确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用。
2. 标本管理制度2.1 标本采集- 所有标本采集必须按照实验室标本采集操作规范进行，确保采集的标本符合质量要求和相关法规法律。
- 标本采集过程中应注意采集者的个人防护，减少交叉感染风险。
- 标本采集后应妥善包装并标注相关信息，确保标本的完整性和追溯性。
2.2 标本存储- 标本存储应按照相应的储存条件和时限进行，避免标本受到污染或变质。
- 标本存储区域应干燥、通风良好，并定期清理和消毒。
2.3 标本记录- 所有标本的相关信息应准确记录并建立档案，包括标本编号、采集日期、采集者、标本类型等。
- 标本记录应以电子或纸质形式保存，并定期归档备份。
2.4 标本检索和调取- 实验室工作人员有权检索和调取标本，但必须符合相关授权和权限管理制度。
- 标本检索和调取时应记录有关信息，并在使用后及时归还或处理。
2.5 标本销毁- 标本的销毁必须符合相关法规和标准，避免对环境和人员造成危害。
- 标本销毁过程应记录相关信息，并进行相应证明和备案。
3. 登记送检流程3.1 登记流程- 实验室接收到标本后应立即进行登记，并生成相应的标本编号。
- 登记内容包括标本来源、送检目的、接收日期等。
- 登记信息应准确记录，并及时更新。
3.2 送检流程- 标本送检前应进行必要的准备工作，包括标本打包、填写送检单等。
- 送检单应包含标本编号、送检日期、送检项目等信息。
- 标本送检后应及时跟踪并记录送检结果。
3.3 结果反馈- 实验室收到送检结果后应及时通知相关人员，并进行结果解读和分析。
- 结果反馈应及时、准确，并记录相关信息。
4. 总结本文档规范了实验室标本的管理制度及登记送检流程，对于确保实验室工作的顺利进行和标本的有效利用具有重要意义。
实验室工作人员应严格按照本制度执行，保证标本的质量和数据的可靠性。
标本登记保存制度
标本登记保存制度
1、新筛实验室接标本分两种：一是新筛实验室接收的稳中有降志区单位统一所送初筛干血片，二是初筛结果阳性来复查所采血样，分静脉血与干血片两种。
2、新筛实验室人员对初筛血样应认真核对血片数量、血片编号与其所递交血片接收单上是否相符，并检查血片填写是否标准，血片采集是否合格，如不合格应退回并在其送卡单上备注处注明，对于不合格血片不予计数，退回血片重采回血片应在其原注明处重新注明，以备查询。
3、将验收合格的初筛血片放入4度冰箱保存等候检测，验收血片完毕在一式两份的接收血片单上填写所接收血片总数及所交款数，并记录送卡单位所欠款数，以备查证。
4、新筛血片接收单一式两份，送卡人员与接收人员均应在相应栏处签名。
5、对初筛阳性复查所采血样建立标本接收登记本，填写内容有：收到日期，标本母亲姓名，复查项目。
对收到的样本需转送的及时转送，需由新筛实验室检测的按规定要求时间出报告。
实验室标本管理制度
实验室标本管理制度篇一：检验科标本管理制度检验科标本管理制度1. 目的：加强检验标本的管理，明确各类标本采集、接收、拒收、保存和处理要求，规范标本管理工作流程。
2. 范围：适用于本科所有标本的管理，包括标本的采集、运送、接收及保存等。
3. 职责：质量管理小组负责样本采集作业指导书的编制，科室秘书负责本部门具体措施的落实，科主任负责检查和监督标本管理各项工作。
4. 总则：(1)检验标本包括从门急诊、住院患者和体检人员等处采集的标本。
(2)检验申请包括下列信息：①患者姓名、性别、年龄、住院号、病床号②申请医生③标本来源④是否优先处理(3)如患者存在下列情况，申请者必须在申请单上注明：①正在接受抗凝治疗。
②确认或怀疑患者有蛋白异常血症。
(4)优先处理的检验标本：①紧急：来自急诊室、手术室、其它临床患者需要急诊处理的标本，实验室将尽快地为其完成各项检验。
②门诊：对于需在同一天内复诊的患者。
③处理时间的长短对标本的结果有影响的项目如血气等。
5．标本采集和送检：(1)标本由以下资格人员采集：①注册护士。
②执业医生。
③检验技术人员。
(2)病区标本采集和送检程序：①医生开具检验项目。
②急诊检验医嘱立即通知责任护士，护士确认后对该病人进行采集标本，标本采集时要对病人的基本信息进行核对。
信息包括患者姓名、年龄、病历号、床号、检验项目、标本类型及特殊要求等；采集完毕后，将病人的基本信息写在标本容器上。
并将采集者及采集时间写在检验申请单上。
通知检验科的工作人员。
③住院病人的血液标本由病区护士负责采集。
④采集者在标本采集前仔细核对患者姓名、年龄、床号、病历号、检验项目，无误后将真空管上的条码贴于申请单上，采集完毕后并将采集者及采集时间采集者及采集时间写在检验申请单上，标本由检验科工作人员早上8:00和早上10:00两个时间点到各病区对标本进行接收。
由护士与检验科人员当面清点标本数量，并在标本登记本上签字。
(3)门急诊、体检标本采集和送检程序：①医生开具检验申请单后。
标本接收室工作制度
标本接收室工作制度一、目的为保证临床检验工作的准确性和可靠性，规范标本接收工作流程，提高工作效率，确保检验结果的科学性、严谨性和及时性，根据国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》和医院相关规定，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有临床检验标本接收工作。
三、工作内容1. 标本接收（1）标本送达检验科后，由各室相关工作人员对检验标本的质量做出评价。
（2）接收标本的工作人员应核对标本的类型、检验项目、标本量、试管上姓名等项目进行核对，对质量合格的标本予以接受，并在检验科标本接收本上进行登记。
（3）对不合格样本予以拒绝，并注明理由。
对于拒绝的标本，检验科应在送检本上注明，并及时通知临床相关科室重抽。
2. 问题标本处理（1）对所有接收后，由于标本问题造成报告无法正确发出的标本进行登记。
（2）处理人员应在发现标本存在问题的第一时间通知临床科室，并将详细记录登记在问题标本处理登记本上。
（3）登记内容包括：日期、科别、姓名、性别、年龄、标本存在问题、是否通知科室、处理时间、处理人员签名。
3. 标本储存与处理（1）接收的合格标本应按照标本类型和检验项目的要求，放置在相应的储存柜或冰箱中，并做好标签标识。
（2）对标本进行分组、编号，确保检验过程中对标本的准确识别。
（3）根据检验项目和要求，对标本进行相应的处理，如离心、混合等。
4. 标本运送（1）标本运送人员应具备相关专业知识，了解标本运送过程中可能出现的问题及处理方法。
（2）标本运送应采用专用的标本运送箱或冷链设备，确保标本在运输过程中的稳定性和安全性。
（3）标本运送人员应做好标本运送记录，包括运送时间、运送人员等信息。
5. 标本接收记录（1）接收标本的工作人员应详细记录标本接收过程，包括标本类型、数量、质量评价、接收时间等信息。
（2）记录应真实、准确、完整，以便追溯和质量控制。
四、工作流程1. 标本接收（1）临床科室将标本送至检验科。
（2）检验科工作人员对标本进行质量评价。
检验科标本接收和处理制度
检验科标本接收和处理制度
一、目的
为了确保〃以病人为中心，以质量为核心〃，重视标本的管理，规范标本的接收和处理程序，防止标本漏检或处理不当等，保障医疗质量，特制定本制度。
二、适用范围
适用于检验科标本接收管理工作。
三、制度内容
（一）标本接收
1.接收标本严格实行核对制度，包括姓名、性别、年龄、科室、住院号、门诊号等。
2.标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并作相应的登记。
3.急诊标本应及时查对，按急诊标本处理。
4.门诊标本不需要进行标本签收，住院标本要进行标本签收。
5.对不合格标本按拒收制度进行。
（二）标本的处理制度
1.血清类标本检验后标本保存7天，全血类标本保存24小时，以供必要时复查结果。
2.过保存期的血标本由保洁员进行清点、登记、打包后交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
3.注射器针头放锐器盒中按锐器处理方法处理。
4.检验后尿液标本不作保留，尿液加入含氯消毒剂消毒2小时
处理后才能排放入下水道内。
使用后的一次性尿杯、试管用含氯消毒剂喷洒消毒后，打包交医院废物专职人员送专业公司进行处理，并进行交接登记。
5.检验后大便标本不作保存，将龚便盒投入塑料桶中，加入含氯消毒剂喷洒消毒后打包交由医院废物收集人员送专业公司处理，并进行交接登记。
6.将涂有标本的载玻片或盛有标本的试管投入含氯消毒液中浸泡2小时后交给医院废物专职人员送专业公司处理。
7其他标本和培养物采用高压蒸汽消毒法消毒后,打包交医院垃圾收集人员处理，并进行登记。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。
因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。
为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。
1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。
2 标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。
3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。
4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理（附件4）。
检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1．血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等)：紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀，避免用力振荡!)。
2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
4．HLA组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。
5．血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等)：兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本，需要重新采血，否则检测结果不可靠!)。
6．HLA-B27检测：兰色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
7．三溶试验：采血2管，1管用兰色真空采血管，采血至刻度充分混匀，另1管采不抗凝血2-3毫升。
8．血沉：3.8％枸橼酸钠液0.4毫升，血1.6毫升充分混匀。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。
因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。
为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。
1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。
2 标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。
3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。
4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理（附件4）。
检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1．血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等)：紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀，避免用力振荡!)。
2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
4．HLA组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。
5．血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等)：兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本，需要重新采血，否则检测结果不可靠!)。
6．HLA-B27检测：兰色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
7．三溶试验：采血2管，1管用兰色真空采血管，采血至刻度充分混匀，另1管采不抗凝血2-3毫升。
检验科中的标本接收与登记流程
检验科中的标本接收与登记流程在医疗机构中，检验科是一个至关重要的部门，负责接收、登记和处理各种临床标本。
标本接收和登记流程的准确与否，直接影响到后续的检验结果和诊断效果。
本文将详细介绍检验科中的标本接收与登记流程。
一、标本接收前准备工作1. 确保工作区域整洁有序：标本接收台上应该摆放整齐且清洁的工具和耗材，包括试管、标本袋、标签纸等。
工作人员需要定期清理和消毒接收台，保持操作区域的干净卫生。
2. 检查接收设备状态：检查接收仪器设备的工作状态，如离心机、冰箱、温度计等，确保其正常运作以保证标本的质量和稳定性。
3. 标本运输准备：提前检查标本运输工具和要求，如冷藏盒、冷藏袋等，确保其可用性和符合运输要求。
二、标本接收流程1. 标本接收员身份确认：标本接收员需要佩戴工作牌，并主动向送检人员介绍自己的身份，并核实送检人员的身份信息。
2. 标本接收与验收：接收员按照送检人员提供的样本信息，核对标本的数量和标签信息的准确性。
同时，必须检查标本的封闭性、完整性和外观，确保标本未受到任何污染或破损。
3. 标本分装与分类：接收员根据标本的类型和检验项目的要求，正确分装和分类标本。
例如，血液标本应该按照类型（全血、血清或血浆）进行分类，尿液标本应根据采集时间和采集方法进行分类。
4. 标本处理记录：接收员需要及时记录每一个接收到的标本的信息，包括接收时间、标本数量、送检人员姓名、采样时间等。
记录应详细、准确，并按照要求进行归档。
三、标本登记流程1. 标本信息登记：登记员需要将标本接收记录中的信息录入到信息系统中，并生成相应的登记条码。
登记员应仔细核对录入的信息，确保准确无误。
2. 标本交接：登记员需要将已登记完成的标本及相关信息，交接给相应负责的检验人员。
交接时需要注明标本数量及所需检验项目。
3. 标本存储：登记员需要将已登记的标本按照要求存放到相应的存储设备中，如冰箱、离心机等。
不同样本的存储要求也需根据需求进行妥善处理。
检验科实验室标本处理流程
检验科实验室标本处理流程实验室是科研工作中不可或缺的环节，而标本的处理流程是检验科实验室中至关重要的一部分。
以下将详细介绍检验科实验室标本处理流程。
1. 标本接收在实验室中，标本接收是整个标本处理流程的第一步。
当标本送达实验室时，工作人员首先要核对标本信息，确保标本的标签完整清晰、信息准确无误。
接着，需要根据标本种类进行适当分类存放，确保标本处于适当的环境条件中。
2. 标本登记接收标本后，实验室工作人员需进行标本登记。
这一步是非常关键的，登记信息需要包括标本编号、标本类型、送检单位、采集时间等。
同时，要做好标本保存条件的记录，确保标本质量不受影响。
3. 标本处理在标本处理过程中，实验室工作人员要按照标本种类和具体检验项目的要求进行相应处理。
这涉及到标本的分装、储存、处理等方面，需要做到严格按照操作规程进行，杜绝任何错误操作。
4. 检测分析标本处理完成后，就是进行检测分析的环节。
实验室工作人员根据具体检验项目的要求，进行相应的实验操作并记录实验数据。
在操作过程中，要遵守实验操作规范，确保实验结果的准确性和可靠性。
5. 实验数据处理实验数据处理是标本处理流程中的最后一步。
实验室工作人员需将实验结果进行整理、分析和解释，形成完整的实验报告。
同时，要做好数据存档和管理，确保数据的安全可靠性。
以上就是检验科实验室标本处理流程的详细介绍。
实验室工作人员在标本处理过程中，需严格按照操作规程进行操作，确保实验数据的准确性和可靠性。
只有这样，才能为科研工作提供准确可靠的数据支持。
希望以上内容能对你有所帮助。
检验标本的采集储存转运和处理制度
检验标本的采集储存转运和处理制度1.采集标本：(1)标本采集室与检验科室之间要有明确的分工和责任，采集人员必须接受专业培训，并持有相应的资格证书。
(2)采集人员应穿戴干净整洁的工作服，佩戴帽子、口罩和手套，以防止污染标本和感染疾病。
(3)标本采集前，采集人员应核对患者的个人信息，确保采集的标本与患者信息一致。
(4)标本采集应使用专用的采集器具，包括采血针、尿采集容器等，以减少污染和损伤标本的可能性。
(5)采集人员在标本采集时应注意采集的时间和量，及时记录并告知相关人员。
2.储存标本：(1)标本应储存在经过专门设计的贮存设施中，保持适宜的温度和湿度，以防止标本的腐坏和变质。
(2)不同类型的标本应分开储存，避免交叉污染和混淆。
(3)标本要进行全面的标识，包括患者信息、采集时间、采集者等重要信息，确保标本的可追溯性。
(4)对于特殊标本，如生物危险品等，要有专门的处理和贮存方案，并按照规定的程序进行储存，以确保工作人员和环境的安全。
3.转运标本：(1)标本应根据不同的要求进行分装和包装，以防止标本的泄漏和损坏。
(2)标本转运前应及时通知收件人，并按照规定的时间和方式进行转运。
(3)在标本转运过程中，要避免长时间的震动和高温，以保证标本的稳定性和准确性。
(4)转运过程中要保持标本的完整性，防止标本以外的数据和信息的泄漏。
4.处理标本：(1)标本到达检验科室后，应及时进行接收和登记，确保标本的准确性和完整性。
(2)标本处理前，应核对标本的相关信息，以确保操作的正确性。
(3)标本处理要按照相应的检验方法和程序进行，避免操作上的差错和污染。
(4)处理完标本后，要及时进行储存和保存，并根据需要留样，以备追溯和复查。
以上是一套较为完整的检验标本的采集储存转运和处理制度，它涵盖了从标本采集到结果处理的全过程，旨在确保检验结果的准确性和可靠性。
配合专业的人员培训和严格的质量管理体系，可以有效提高医学检验工作的质量和效率。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度一、标本采集1、按每个项目要求，以书面形式（标本的采集管理程序）告诉病房护士或本室采血人员最佳采血时间、采血前空腹或病人的饮食注意、用药情况、活动情况、体位等。
检验申请单由医师逐项填写，要求字迹清楚，目的明确。
急诊还应在申请单上注明“急”字。
2、开展新项目时，各部门必须让采集或收集标本的部门明确标本采集要求，明确抗凝剂种类、抗凝剂与血的比例、抽血时注意事项，明确检测日期，取报告日期，收费等情况。
3、体液、分泌物、细菌培养标本按要求留足量、及时送检。
4、门诊采集或收集的每个标本必须有检验申请单跟随。
二、标本运送1、运送过程中，原则上带盖（不能用棉花等吸水物品），以防倒翻和溢出或雨淋。
凡含传染源的标本必须带盖，以防试管破损或溢出污染环境。
2、不能剧烈振荡或随便颠倒，以防标本溶血和有形成分破坏。
3、必须及时送检。
三、标本接收1、认真核对标本及申请单病人信息，观察标本的量、标本类型、是否抗凝或有小凝块、细菌培养标本是否符合无菌要求。
是否有明显溶血或脂血。
2、急诊及重要标本接收必须记录接收时间、报告时间。
3、不符要求的标本，必须及时退回，同时在电脑上及时退费、填上退标本理由，及时反馈临床。
四、标本检测1、在检测每一过程中，都应复核标本接收过程中的每一步骤。
2、在标本足够的情况下，不能浪费、随意丢弃或损坏标本。
五、标本储存1、当天不能完成的标本，必须分离血清，按要求储存在2℃-8℃或-20℃。
2、当天检测完成的标本，所有的血液标本（包括生化、免疫、杂项）储在2℃-8℃7天；所有的血常规、脑脊液、胸腹水及24小时尿等标本储存在2℃-8℃1天。
（各部门专门规定地方存3、放这些特殊标本）。
4、所有不符合要求或凝固、抽错的标本都保存7天。
5、所有保存标本都应该有编号，按日期存放。
六、标本处理1、用双层专用黄色医用垃圾袋专人收集所有废弃的含有血液、尿液、其它体液、分泌物以及一次性用品，并专人清点数量、登记，专人处理。
检验科标本保存管理制度
检验科标本保管管理制度一、总则为规范医院检验科标本的保管管理工作，提高标本质量和安全性，确保诊断结果的准确性和可靠性，依据相关法律法规和医院制度，订立本检验科标本保管管理制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科全部标本的收集、保管、处理和销毁工作。
三、标本收集1.标本手记人员应具备相应的资质和技能，熟识标本手记操作流程，并严格遵守操作规范。
2.标本手记前应洗手，并佩戴相应的防护用品，包含戴口罩、戴手套等。
3.标本手记过程中要保持标本的完整性和稳定性，避开标本的溢漏、破损或受污染。
4.标本手记完成后，及时进行标本的标识、包装和记录，确保标本的追溯性。
四、标本保管1.检验科应配备特地的标本保管设施，确保标本在保管过程中的质量和安全。
2.标本保管设施应符合相关的卫生和安全要求，定期进行维护和消毒。
3.标本保管设施应具备相应的温度和湿度掌控功能，不得超出标本保管要求的范围。
4.标本保管设施应有充分的容量，并依照标本的种类和属性进行分类存放。
5.标本保管设施内应设置充分的照明和通风设施，保持良好的环境条件。
五、标本处理1.标本接收后，应进行及时的登记和核对，确保标本的完整性和准确性。
2.标本应依照标本类型和检验项目的要求进行处理，包含分装、冷藏、冷冻等。
3.不同类别的标本应使用不同的容器和保管液，确保标本的稳定性和可靠性。
4.对异常标本应及时处理，如特殊处理、报废等，并做好相应的记录和报告。
六、标本销毁1.标本的销毁应依照相关法律法规和医院制度进行，确保标本的安全和保密性。
2.标本销毁应由经过培训的专人进行，遵从标本销毁流程和操作规范。
3.销毁过程中应采取安全防护措施，防止标本泄漏或受到污染。
4.销毁记录应认真记录销毁的时间、方式和原因，并做好相应的备案。
七、标本追溯1.标本追溯是指对标本的来源、交接和处理过程等进行记录和追踪的工作。
2.检验科应建立标本追溯记录，并定期进行核对和审查。
3.标本的追溯记录应包含标本的编码、手记信息、保管信息、处理信息等内容。
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实验室标本接收、登记、保存与使用制度为了确保以病人为中心,以质量为核心,根据检验科工作性质，现对标本管制做如下规定:
1、样品接收程序
、接收程序：
1.1.1正常白班标本每天由护士工作人员接收服务中心送检病房的样本。
通过lis系统逐个扫描标本信息纳入微机程序保存。
纳入结束后将其名单打印一份交给送检人员双签备存。
并按检验项目直接摆放在各室的标本框内。
1.1.2急诊白班标本送检人员直接将急诊标本送采血室，并且亲自在登记簿上填写标本信息，然后由采血室人员送到各室检测。
、验证：进入各实验室的样本在进行操作前,工作人员应再次认真查对姓名,联号,住院号,病区床号,项目等对不符合要求者应作记录,并及时通知采样科室,正确及时地补采样,以免延误病人的检测结果报告,对书写不清楚的申请单, 当事者要及时与病房联系(可电话),明确受检者姓名,住院号,性别,年龄,病区, 床号和检验项目等。
、转送：在查对过程中一旦发现有其他实验室(包括病理科)或本科各实验室的样本,要提高责任性,及时地转送(可电话通知)有关实验室( 尤其是争论急诊项目)切勿延搁样本,延误检测,影响检验结果和报告时间,对人为造成的样本遗失, 漏检和由之延误检测违反承诺限时报告引起病人纠纷和投诉, 将追究当事者和当事实验室责任。
急诊标本及各病房零散标本：由采血室人员登记并转送相关实验室
、外单位送检：外单位送检的样本,一律登记后,再转交各实验室检测, 报告结果由检测者传真发出或由服务台人员转发。
、标本放置：接收后的样本须统一放置在固定部位并有明显标志的样本盒中, 以
便其他实验室的同志来拿取各实验室对如何转送和取样本应有明确的规定,包括定时定点,由检测实验室同志询查收集, 对超时样本要求 (急诊样本除外),必要时通知和催促有关实验室的同志来拿取, 并作记录。
、多张检验单标本：凡有两张以上的检验申请单( 包括其他实验室或外送兄弟医院实验室作检测以及本科不同实验室检测的项目)原则上要分装各管, 随检验申请单一起分别放置各样本盒 ,对采样困难者要主动跟踪样本,并作详细记录以免漏检,分清责任。
、特殊标本处理：对暂不检测的项目和超规定时间的样本,要随时登记和交班,以免漏检, 遗失和延误检验,对没有登记实验室和当事者,一旦发现有此样本的差错发生,一律追究责任。
对特殊样本或特殊病人的样本,实行"首接"负责制, 所谓特殊样本是指难于采集的样本,以及特殊病人的样本一律实行"首接"负责制,无论那位工作人员(包括进修生和实习生,违者根据实际情况分别追查当事者或带教老师责任) 一旦收到样本后,均须负其责任,不得以任何借口推托, 及时和正确保管和转送样本到有关实验室或有关人员,同时作交班记录和双签名。
2、样品使用
.将当天送来的标本，根据编号的基本原则，给当天的标本编好号，每个样本的每个检测项目对应一个唯一的编号。
.每张单和对应的样品管上条码号标记相同。
.在lis上每个样本的记录都包括以下信息：接收时间、医院、科室、医生、病人信息、实验结果（当天实验后填上）、发报告时间、样本采集时间等。
.微生物样本将编号完毕的标本，分别接种于血平板，营养平板，麦康凯平板、沙保弱氏平板，35度18－24小时孵育后，按卫生部操作规程进行系统鉴定。
并将结果作好记录，再一一把实验结果填入相应化验单。
3、样品保管
血液样本每天使用后不能立即处理，要留至该样品报告结果以后，按编号摆放样本储存盒内，放入样本储存冰箱冷藏2-8℃7天后处理销毁。
尿液、痰液、脑脊液、胸腹水、粪便在结果报出后当天销毁。
4、样品处理及销毁
将各实验室所有废弃物消毒后装入垃圾袋，封口，在垃圾筐上套好新的垃圾袋，
将垃圾带出实验室交给医院集中进行无害化处理。
5、样品运送要求
对于各病房及门诊需要送检的标本要严格按照无菌、安全、及时的原则由陪检人员运送至实验室。
标本应置于被承认的、本质安全、防漏的容器中运输。