2013年生物精品课件2.3《伴性遗传》(新人教版必修2)

1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
抗维生素D佝偻病
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
小测试：
你能说出下列两幅图中数字是什么吗？
1、人类的红绿色盲是一种常见的遗传病，根据 社会调查，我国男性色盲患者占总数的7％，女性为 0.49％，男性色盲发病率是女性色盲发病率的14倍。
2、右图是一抗维生素D佝偻病患者。 抗维生素D佝偻病也是人类的遗传病之一， 据调查发现，这种遗传病的患者是女性多 于男性。
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传特点： Ⅰ
1
2
伴X显性遗传病 Ⅱ 1 2 3 4 5 6 7 8
1 2 3 4 56 7
× ZBW
ZbZb
配子 ZB W
Zb
子代
ZBZb ZbW
芦花 非芦花
（二）伴性遗传的应用
2、指导遗传咨询
请你来做一次咨询医生： 有一对健康的夫妇，他们了解到血友病
和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要 生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传 到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询 医生的意见。
假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？
XBXB XBXb 携带者
男性正常 XBY
病
女性患病 XbXb
男性患病 XbY
二、人类红绿色盲症
（一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症
（二）人类红绿色盲症的遗传分析
识图思考 3、通过遗传系谱图的分析，你能归纳出 人类红绿色盲症的遗传特点吗？
（二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点
身体检查，了解家庭病史 是否有遗传病患者？
判断遗传病的类型
常染色体遗传病？性染色 体遗传病(伴X？伴Y) ？显 性遗传病？隐性遗传病？
推算后代发病率
用遗传图解进行分析。
提出防治对策、方法和建议
常见的遗传病类型： 伴Y染色体遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传
判断步骤：
识图思考 2、染色体是基因的载体，该基因位于哪 条染色体上？
二、人类红绿色盲症
（一）人类红绿色盲症的发现
英国 道尔顿 道尔顿症
伴
（二）人类红绿色盲症的遗传分析
X
1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性（b）。 隐
2、引起人类红绿色盲症的致病基因位于X染
性
色体上。
遗
动动 写出以下个体的基因型。
传
手
女性正常
伴X显性遗传病
3、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病） 的遗传特点 （1）人群中女性患者比男性患者多；
（2）具有世（代）代遗传现象；
（3）具有交叉遗传现象。
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨 发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、 骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症 状。
下肢X光片显示骨骼的变形
伴Y遗传病——外耳道多毛症
（1）人群中男性患者比女性患者多； （2）具有隔代遗传现象；
动动 手
写出学案上六种婚配方式的遗传图解。
四种婚配方式组合成一个家系：
I
XBXB ①
XbY
II
②
XBY
XBXb
⑤
XBY
XbXb
III
④
XBXB XBXb XBY XbY
XBXb XbY
IV
XBXb XbXb XBY XbY
母亲→男性色盲→女儿
识图思考 1、引起人类红绿色盲症的色盲基因为显性还是隐性？
二、人类红绿色盲症
（一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症
（二）人类红绿色盲症的遗传分析 1、引起人类红绿色盲症的致病基因为隐性。
二、人类红绿色盲症
（一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症
（二）人类红绿色盲症的遗传分析
思考：通过以上两个资料分析， 我们不难发现，这两种遗传病的发病 率与什么有关？
第3节 伴性遗传
一、概念：相关的基因位于性染色体 上，所以遗传上总是和性别相关联，这种 现象叫做伴性遗传。
XY
XX
二、分析人类的红绿色盲症
（一）人类红绿色盲症的发现 英国 道尔顿 道尔顿症
（二）人类红绿色盲症的遗传分析
(1)图中9号的基因型是（ D ）Ⅰ 1 2
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
Ⅱ5
34 6
(2)8号的基因型可能是（AB）Ⅲ 7
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
该病的遗传特点：
1
2
Ⅰ
1 23
45 6 7
8
Ⅱ
1 2 3 4 56 7
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代 的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性 的比例？
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
该病的遗传，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√2
3
4
四、伴性遗传在实践中的应用
（一）伴性遗传的实例
人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病，果蝇的 红眼和白眼，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹等。
（二）伴性遗传的应用 1、芦花鸡性别的判断
（二）人类红绿色盲症的遗传分析 3、人类红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点
（1）人群中男性患者比女性患者多； （2）具有隔代遗传现象； （3）具有交叉遗传现象。
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(3)8号基因型是XBXb可能性 Ⅰ 1 2
34
是 1/2 。
Ⅱ5
6
(4)10号是红绿色盲基因携带 者的可能性是 1/4 。
Ⅲ
7
8
9
Ⅳ 10
解：
XBY
×
1 XBXb 2
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1
1 2
10号是携带者的概率
=½ × ½ = ¼
[进一步探究]
以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断
Ⅲ
89
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ 显性基因
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代
的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性
的比例？ 女性患者多于男性患者
三、抗维生素D佝偻病
1、引起该病的致病基因为显性（D）。
2、引起该病的致病基因位于X染色体上。
①若某遗传病有女性患者，则一定不是伴Y染色体遗传； ②判断遗传病的显隐性； ③确定基因在常染色体还是X染色体上； ④写出个体的基因型。