高三化学二轮复习作业专题有机物的结构和性质

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2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练物质的组成、性质和应用

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练物质的组成、性质和应用(河北适用)选择题（共27小题）1．（2022•沧州二模）作为我国将“碳达峰、碳中和”纳人生态文明建设整体布局后的首个世界级体育盛会，北京2022年冬奥会向世界展现了我国的科技实力。

下列说法错误的是（）A．速滑运动员佩戴的头盔使用的碳纤维属于无机材料B．可穿戴式智能测温设备“测温创可贴”的测温芯片主要成分是二氧化硅C．二氧化碳取代氟利昂作为制冷剂，对保护臭氧层作出重要贡献D．可降解餐具的原料玉米淀粉、甘蔗渣的主要成分都属于糖类2．（2022•张家口三模）化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是（）A．使用可降解的聚碳酸酯塑料有利于控制白色污染B．磷酸二氢钾是复合肥料，过量施用对环境无影响C．冬奥运动员的速滑竞赛服采用的合成纤维是有机高分子材料D．中国古代使用明矾溶液清除铜镜表面的铜锈利用的是明矾溶液的酸性3．（2022•河北模拟）化学是推动科技进步和现代社会文明的重要力量。

下列有关说法错误的是（）A．制造“蛟龙号”潜水艇载人舱的钛合金是金属材料B．“天和”核心舱舷窗使用的耐辐射石英玻璃的主要成分为Na2SiO3C．利用化石燃料燃烧产生的合成聚碳酸酯可降解塑料，有利于实现“碳中和”D．我国“硅﹣石墨烯﹣锗高速晶体管”技术获重大突破，C、Si、Ge都是主族元素4．（2022•邯郸一模）化学对提高人类生活质量和促进社会发展具有重要作用。

运用化学知识对下列选项进行的分析合理的是（）A．石油的分馏、海水晒盐、煤的气化都是物理变化B．烟熏腊肉中含有丰富的脂肪，脂肪属于酯类，是天然高分子化合物C．制作湘绣需使用大量的丝绸，古代丝绸所含的天然纤维主要是蚕丝纤维D．大量SO2排放到空气中，不但能形成酸雨，而且易产生光化学烟雾危害环境5．（2022•青龙县模拟）化学与生活息息相关。

下列说法正确的是（）A．生石灰和活性炭可作食品袋中的除氧剂B．K2FeO4可用于饮用水的净化和消毒C．用稀NaOH溶液清洗沾在皮肤上的苯酚D．为了防控新冠肺炎，勤用“84”消毒液洗手6．（2022•唐山一模）化学与生活、科技、传统文化密切相关。

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练有机化合物的结构与性质

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练有机化合物的结构与性质选择题（共20小题）1．（2022春•吉林期末）分子式为C8H8O2，且能与饱和NaHCO3溶液放出气体的芳香族化合物共有（不含立体异构）（）A．3种B．4种C．5种D．6种2．（2022秋•青羊区校级月考）脱落酸（ABA）是一种抑制生长的植物激素，常用于植物组织分化、培养实验，其结构简式如图。

下列关于ABA的说法正确的是（）A．ABA含有三种官能团B．ABA中所有碳原子均能共平面C．ABA能发生氧化反应、加成反应、取代反应D．1molABA最多消耗2molNaOH3．（2022春•袁州区校级月考）某有机物A的结构简式如图所示，它是最早被禁用的兴奋剂之一，下列有关有机物A的叙述不正确的是（）A．有机物A属于烃的衍生物B．有机物A的分子式是C13H12O4Cl2C．有机物A可看作卤代烃，也可看作芳香族化合物D．有机物A分子中含有5种官能团4．（2022春•梅江区校级月考）2021年诺贝尔化学奖授予本杰明•李斯特（BenjaminList）、大卫•麦克米兰（DavidW•C．MacMillan），以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图，下列说法正确的是（）A．该反应为取代反应B．c的分子式为C10H9NO4C．c发生消去反应后形成的产物存在顺反异构D．b与足量H2加成后分子中含有2个手性碳原子5．（2022秋•广西月考）奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。

下列有关奥昔布宁的说法正确的是（）A．分子式为C22H30NO3B．分子中的三个氧原子一定不在同一平面C．可发生加成反应，不能发生取代反应D．既不是乙醇的同系物，也不是乙酸乙酯的同系物6．（2022秋•海淀区校级月考）中医药是中华民族的瑰宝，具有消炎、抑菌、抗病毒作用的大黄素是中药大黄的主要有效成分之一，其结构如图所示。

下列关于该有机物的说法中不正确的是（）A．该有机物分子式为C15H10O5B．1mol该分子可与3molNa2CO3发生反应C．大黄素与足量的H2加成后所得产物分子中含有10个手性碳原子D．该有机物中的官能团有羟基、羰基、碳碳双键7．（2022秋•常州月考）一种调味香精是由M、N、Q三种物质组成的混合物（结构如图所示）。

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书专题三选择题专攻 2-物质结构与性质

2.物质结构与性质1．(2023·湖北，9)价层电子对互斥理论可以预测某些微粒的空间结构。

下列说法正确的是()A．CH4和H2O的VSEPR模型均为四面体B．SO2－3和CO2－3的空间构型均为平面三角形C．CF4和SF4均为非极性分子D．XeF2与XeO2的键角相等答案 A解析甲烷分子的中心原子的价层电子对数为4，水分子的中心原子价层电子对数也为4，所以VSEPR模型均为四面体，A正确；SO2－3中中心原子的孤电子对数为1，CO2－3中中心原子的孤电子对数为0，所以SO2－3的空间构型为三角锥形，CO2－3的空间构型为平面三角形，B 错误；CF4为正四面体结构，为非极性分子，SF4的中心原子有孤电子对，为极性分子，C错误；XeF2和XeO2分子中，中心原子孤电子对数不相等，所以键角不等，D错误。

2．(2023·浙江1月选考，12)共价化合物Al2Cl6中所有原子均满足8电子稳定结构，一定条件下可发生反应：Al2Cl6＋2NH3===2Al(NH3)Cl3，下列说法不正确的是()A．Al2Cl6的结构式为B．Al2Cl6为非极性分子C．该反应中NH3的配位能力大于氯D．Al2Br6比Al2Cl6更难与NH3发生反应答案 D解析由双聚氯化铝分子中所有原子均满足8电子稳定结构可知，分子的结构式为，是结构对称的非极性分子，故A、B正确；由反应方程式可知，氨分子更易与具有空轨道的铝原子形成配位键，配位能力大于氯原子，故C正确；溴元素的电负性小于氯元素，原子的原子半径大于氯原子，则铝溴键弱于铝氯键，所以双聚溴化铝的铝溴键更易断裂，比双聚氯化铝更易与氨气反应，故D错误。

3．(2023·北京，10)下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是() A．F—F键的键能小于Cl—Cl键的键能B．三氟乙酸的K a大于三氯乙酸的K aC．氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性D．气态氟化氢中存在(HF)2，而气态氯化氢中是HCl分子答案 A解析F原子半径小，电子云密度大，两个原子间的斥力较强，F—F不稳定，因此F—F的键能小于Cl—Cl的键能，与电负性无关，A符合题意；氟的电负性大于氯的电负性，F—C 的极性大于Cl—C的极性，使F3C—的极性大于Cl3C—的极性，导致三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大，更容易电离出氢离子，酸性更强，B不符合题意；氟的电负性大于氯的电负性，F—H的极性大于Cl—H的极性，导致HF分子极性强于HCl，C不符合题意；氟的电负性大于氯的电负性，与氟原子相连的氢原子可以与另外的氟原子形成分子间氢键，因此气态氟化氢中存在(HF)2，D不符合题意。

2021届高考化学二轮复习重点·难点专练：有机物的结构与性质(原卷+解析卷)

有机物的结构与性质【原卷】1．（2020·山西实验中学高三专题练习）某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。

下列有关叙述正确的是（）A．该有机物与溴水发生加成反应B．该有机物与浓硫酸混合加热可发生消去反应C．1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗3 mol NaOHD．该有机物经催化氧化后能发生银镜反应2．（2020·湖南雅礼中学高三月考）自然界中的许多植物中含有醛，其中有些具有特殊香味，可作为植物香料使用，例如桂皮含肉桂醛()，杏仁含苯甲醛()。

则下列说法中错误的是（）A．肉桂醛和苯甲醛互为同系物B．苯甲醛分子中所有原子可能位于同一平面内C．肉桂醛能发生加成反应、取代反应和加聚反应D．与肉桂醛互为同分异构体且含相同官能团和苯环结构的共有4种(不考虑顺反异构)3．（2020·成都市第二十中学校高三月考）S-诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质说法正确的是（）A．S-诱抗素制剂分子中所有碳原子不可能处于同一平面上B．1 mol S-诱抗素制剂最多能4 mol Br2发生加成反应C．在Cu 或Ag 做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛D．该化合物不能发生聚合反应4．（2020·内蒙古高三）止血环酸的结构如下图所示，用于治疗各种出血疾病，在一些牙膏中也含有止血环酸。

下列说法不正确．．．的是（）A．该物质的分子式为C8H15NO2B．在光照条件下与Cl2反应生成的一氯代物有4种C．该物质能发生取代反应、置换反应D．止血原理可看做是胶体的聚沉5．（2020·湖北华中师大一附中高三月考）屠呦呦因发现治疗疟疾的青蒿素和双氢青蒿素（结构如图）获得诺贝尔生理学或医学奖．一定条件下青蒿素可以转化为双氢青蒿素．下列有关说法中正确的是（）A．青蒿素的分子式为C15H20O5B．双氢青蒿素能发生氧化反应、酯化反应C．1 mol青蒿素最多能和1 molBr2发生加成反应D．青蒿素转化为双氢青蒿素发生了氧化反应6．（2020·重庆一中高三月考）一种免疫调节剂的结构简式如图所示，关于该物质的说法不正确的是（）A．属于芳香族化合物，分子式为C9H11O4NB．可以发生的反应类型有加成反应、氧化反应、聚合反应C．分子中所有碳原子有可能在同一平面上D．1mol该调节剂最多可以与3molNaOH反应7．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。

江苏省高三化学二轮复习专题23《有机物的结构和性质》课时作业

②C(CH 3)3①③CH 3CH 3CH 3④专题二十三有机物的结构和性质作业纸1、（08海南）下列有机反应中，不属于取代反应的是A.B.2CH 3CH 2OH+O22CH 3CHO+2H 2OC 、ClCH 2CH=CH 2+NaOH 2H O ∆−−−→HOCH 2CH=CH 2+NaCl D 、2、主链为4个碳原子的某烷烃有2种同分异构体，则具有相同碳原子数且主链也为4个碳原子的烯烃，其同分异构体有A. 3种B. 4种C. 5种D. 6 种 3、下列14个碳原子不可能处于同一平面的是A ．①③B ．②④C ．①③④D ．①④4. 维生素C 的结构简式为有关它的叙述错误的是A ．是一个环状的酯类化合物B ．易起加成及氧化反应C ．可以溶解于水D ．在碱性溶液中能稳定地存在5．霉酚酸酯（MMF ）是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。

下列关于说法正确的是 A ．MMF 能溶于水 B ．MMF 能发生取代反应和消去反应 C ．1molMMF 能与6mol 氢气发生加成反应 D ．1molMMF 能与含3molNaOH 的水溶液完全反应 6、磷酸毗醛素是细胞的重要组成部分，可视为由磷酸（磷酸的结构简式如图）形成的酯，其结构式如下：下列有关叙述不正确的是A．能与金属钠反应 B．能使石蕊试液变红C．能发生银镜反应 D．能与3molNaOH溶液反应7、下列各组物质，只用一种试剂就能鉴别的是A．CH4、C2H2、C2H4、CH3-CH=CH2B．CH3CHO、CH3COOH、CH3CH2OHC．MnO2、CuO、Fe(粉)、C(粉) D．C6H5OH、C6H5C2H5、C6H5CH38、某有机物A在NaOH溶液中发生水解反应生成B和C，B在一定条件下氧化得D，D进一步氧化生成E，D、E都能发生银镜反应。

C与盐酸作用生成F；F与E互为同系物，则A可能是：A．蔗糖 B．甲酸甲酯 C．甲酸乙酯 D．乙酸甲酯9．比利时查出“污染鸡”的根源是生产鸡饲料的油脂被二恶英所污染.二恶英是两大类芳香族化合物的总称,其中四氯代二苯并二恶英毒性最大,其结构简式如图。

高中化学强化专题专练：有机物的结构与性质 (解析版)

有机物的结构与性质1．（2020·广东执信中学高三月考）企鹅酮()可作为分子机器的原材料。

下列关于企鹅酮的说法错误的是（）A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．可发生取代反应C．1mol企鹅酮转化为C10H21OH需消耗3molH2D．所有碳原子一定不可能共平面【答案】C【解析】A. 企鹅酮中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B. 含有单键碳原子上可发生取代反应，B正确；C. 1mol企鹅酮含2摩尔碳碳双键和1摩尔羰基，都能和H2加成，加成产物为C10H19OH，需消耗3molH2，C错误；D. 环上有一个碳原子连有两个甲基，这个碳原子以碳碳单键和四个碳原子相连，所有碳原子一定不可能共平面，D正确；答案选C。

【点睛】B容易出错。

同学往往注意到官能团的性质，而忽略了单键碳上可以发生取代反应。

2．（2020·曲靖市陆良县教育局高二期末）咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用，其结构简式如下图所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述正确的是 ( )A．分子式为C16H13O9B．1 mol咖啡鞣酸可与含8 mol NaOH的溶液反应C．能使酸性KMnO4溶液褪色，说明分子结构中含有碳碳双键D．与浓溴水能发生两种类型的反应【答案】D【解析】A项，分子式应为C16H18O9，A错误；B项，能与氢氧化钠反应的是羧基、酚、酯基。

而醇不能与氢氧化钠反应。

该物质的结构中，含有一个羧基，一个酯基，两个酚，所以1 mol咖啡鞣酸可与含4 mol NaOH的溶液反应，B错误；C项，醇—OH、酚—OH均可被酸性KMnO4溶液氧化，C错误；D项，苯酚能与溴水发生取代反应，含碳碳双键能与溴水发生加成反应，所以该物质能与浓溴水发生加成反应和取代反应，D正确答案选D。

3．（2020·山东章丘四中高二月考）对如图所示的两种化合物的结构或性质描述正确的是（）A．均能与溴水发生加成反应B．分子中肯定共平面的碳原子数相同C．二者互为同分异构体D．可以用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分【答案】C【解析】A.左边的物质中含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，右边物质中的碳碳双键能和溴水发生加成反应，醛基能和溴发生氧化还原反应生成羧基，选项A 错误；B.左边物质中肯定共平面的碳原子数是8个，右边物质中不含有苯环，肯定共平面的碳原子数为4个，所以二者分子中肯定共平面的碳原子数不相同，选项B错误；C．二者分子式相同，都是C10H14O，且二者的结构不同，所以是同分异构体，选项C正确；D．红外光谱用于区分化学键或原子团，核磁共振氢谱可以区分氢原子种类及不同种类氢原子的个数，这两种物质中氢原子种类不同，所以可以用核磁共振氢谱区分，选项D错误；答案选C。

江苏2013届高三化学二轮复习15.有机物结构与性质

第十五讲有机物的结构和性质教学目标：1．了解用李比希法定量分析有机物所含元素一般方法，并能进行有关计算。

2．能根据有机物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。

3．熟悉常见有机物的官能团，能够根据有机物的结构推测其性质。

典型例题：例1．(2011年江苏高考)β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。

下列说法正确的是A ．β--紫罗兰酮可使酸性KMnO 4溶液褪色B ．1mol 中间体X 最多能与2mol H 2发生加成反应C ．维生素A 1易溶于NaOH 溶液D ．β--紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体例2．(2010年全国高考)下图表示4−溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中，产物只含有一种官能团的反应是 A ．①④ B ．③④ C ．②③ D ．①②例3．(2011年浙江理综)褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。

NH C H 2H COOH N H 2NHC H 2C H 2N H O C H 3C H 3O色氨酸褪黑素下列说法不正确．．．的是 A ．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点 B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH 使其形成晶体析出 C ．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D ．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性例4．有关下图所示化合物的说法不正确的是A ．既可以与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br 2发生取代反应B ．1 mol 该化合物最多可以与3 mol NaOH 反应C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体例5．(2010年重庆高考)贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物例6．(2011年全国高考)香豆素是一种天然香料，存在于黑香豆、兰花等植物中。

高考总复习专项训练有机物的结构与性质(含参考解析)

高三总复习专项练习有机物的结构与性质1．下列Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ是多面体碳烷的结构，下列说法正确的是()A．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ属于同系物B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ一氯取代物均为一种C．Ⅱ的二氯取代物有4种(不含立体异构)D．开环反应(打开三元环和四元环的反应)，1 mol Ⅱ至少需要4 mol H2 2．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，其结构如图所示，其对杀伤肿瘤细胞有独特作用。

下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A．该物质分子中所有原子有可能在同一平面内B．该物质的分子式为C16H13O5C．1 mol该物质最多可与2 mol Br2发生加成反应D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种3．据《Chem Commun》报道Marcel Mayorl合成的桥连多环烃(如图所示)拓展了人工合成自然产物的技术。

下列有关该烃的说法正确的是()A．不能发生氧化反应B．一氯代物只有4种C．分子中含有4个五元环D．所有原子处于同一平面4．化合物(甲)、(乙)、(丙)的分子式均为C8H8，下列说法不正确的是()A．甲、乙、丙在空气中燃烧时均产生明亮并带有浓烟的火焰B．甲、乙、丙中只有甲的所有原子可能处于同一平面C．等量的甲和乙分别与足量的溴水反应，消耗Br2的量：甲>乙D．甲、乙、丙的二氯代物数目最少的是丙5.已知：乙炔的结构为H—C≡C—H,4个原子在同一直线上，能与单质溴发生加成反应，1,4-二苯基丁二炔广泛应用于农药的合成，其结构如图所示。

下列有关该物质的说法不正确的是()A.该有机物的化学式为C16H10B.该分子中处于同一直线上的原子最多有6个C.该物质能使溴的四氯化碳溶液褪色D.该分子中所有原子可能位于同一平面上6.芳樟醇和橙花叔醇是决定茶叶花甜香的关键物质。

芳樟醇和橙花叔醇的结构如图所示，下列有关叙述正确的是()A.橙花叔醇的分子式为C15H28OB.芳樟醇和橙花叔醇互为同分异构体C.芳樟醇和橙花叔醇与H2完全加成后的产物互为同系物D.二者均能发生取代反应、加成反应、还原反应，但不能发生氧化反应7．降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料。

2023届高三化学二轮复习常见有机物及其应用

加聚反应单体中有
或—C≡C—等不饱和键
反应类型
反应的原子或原子团、反应试剂或条件饱和烃与X2(卤素单质)反应需光照
烃与卤两种卤代反应的条件不同
取代素单质
反应
苯环上的氢原子可与卤素单质(加催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)取代
酯水解酯基水解成羧基和羟基
酯化按照“酸失羟基、醇失氢”的原则,在浓硫酸催化下进行
微点拨:判断二元取代物的同分异构体时,应该利用“同、邻、间”确定两支链的相对位置,如:
、
、
。
3.有机物分子中原子共线、共面问题 (1)四种典型模型解读
甲烷分子中所有原子一定不共平面,最多有 3 个原子处在一个平面上,若用其他原子代替其中的任何氢原子,所有原子也一定不能共平面,如 CH3Cl 分子中所有原子不在一个平面上
A.a 的一氯代物有 3 种
B.b 是
的单体
C.C 的二氯代物有 9 种 D.a、b、c 互为同分异构体
提示根据等效氢原理可知,a 的一氯代物有 3 种:
,A 正确;b 的
加聚产物是
6.(2022贵州贵阳一模)苯乙烯(
)易溶于水及甲苯。( × )
提示苯乙烯(
)属于烃类,难溶于水,易溶于甲苯。
7.(2022四川成都第二次诊断)石油分馏可获取裂化汽油,用溴水检验其中是否含有不饱和烃。( × ) 提示石油分馏得不到裂化汽油,石油裂化才得到裂化汽油。 8.(2022四川成都第二次诊断)大规模开采可燃冰,开发新能源,可以降低碳排放。( × ) 提示可燃冰燃烧会产生二氧化碳,大规模开采可燃冰,开发新能源,不能降低碳排放。
反应类型
反应的原子或原子团、反应试剂或条件
与 O2 反应(加催 —OH(—CH2OH 氧化成醛基、

高三化学备考二轮复习选择题专攻多官能团有机物的结构与性质(解析)

2024届二轮备考选择题专攻多官能团有机物的结构与性质知识必备1．官能团与性质类别通式官能团主要化学性质烷烃C n H2n＋2(链状烷烃)—在光照时与卤素单质发生取代反应烯烃C n H2n(单烯烃)碳碳双键：(1)能与卤素单质、H2和H2O等发生加成反应；(2)能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化炔烃C n H2n－2(单炔烃)碳碳三键：—C≡C—卤代烃一卤代烃：R—X碳卤键：(X表示卤素原子)(1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇；(2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应醇一元醇：R—OH羟基：—OH (1)与活泼金属反应产生H2；(2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃；(3)脱水反应：乙醇140 ℃分子间脱水生成乙醚，170 ℃分子内脱水生成乙烯；(4)催化氧化为醛或酮；(5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯醚R—O—R′醚键：性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应酚Ar—OH(Ar表示芳香基)羟基：—OH(1)呈弱酸性，比碳酸酸性弱；(2)苯酚与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4，6三溴苯酚；(3)遇FeCl3溶液发生显色反应；(4)易被氧化醛醛基：(1)与H2发生加成反应生成醇；(2)被氧化剂[O2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2、酸性高锰酸钾等]氧化酮(R、R′均不为H)羰基与H2发生加成反应生成醇羧酸羧基：(1)具有酸的通性；(2)与醇发生酯化反应；(3)能与含—NH2的物质反应生成酰胺酯酯基：(1)可发生水解反应生成羧酸(盐)和醇；(2)可发生醇解反应生成新酯和新醇油脂酯基：(1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应)；(2)硬化反应胺R—NH2氨基：—NH2呈碱性酰胺酰胺基：发生水解反应，酸性条件下水解生成羧酸和铵盐；碱性条件下水解生成羧酸盐和NH3氨基酸RCH(NH2)COOH 氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)两性化合物；(2)能形成肽键()蛋白质结构复杂无通式肽键：，氨基：—NH2，羧基：—COOH(1)具有两性；(2)能发生水解反应；(3)在一定条件下变性；(4)含苯环的蛋白质遇浓硝酸发生显色反应；(5)灼烧有特殊气味糖C m(H2O)n羟基：—OH，醛基：—CHO，(1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制的氢氧化铜反应)；(2)加氢还原；酮羰基：(3)酯化反应；(4)多糖水解；(5)葡萄糖发酵分解生成乙醇2．1 mol常考官能团所消耗NaOH、Br2、H2物质的量的确定消耗物举例说明NaOH ①1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH；②1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH；③1 mol酯基消耗1 mol NaOH；④1 mol羧基消耗1 mol NaOH；⑤1 mol碳溴键消耗1 mol NaOH；⑥醇羟基不消耗NaOHBr2①1 mol碳碳三键消耗2 mol Br2；②1 mol碳碳双键消耗1 mol Br2；③酚羟基的每个邻、对位各消耗1 mol Br2H2①1 mol酮羰基、醛基、碳碳双键消耗1 mol H2；②1 mol碳碳三键(或碳氮三键)消耗2 mol H2；③1 mol苯环消耗3 mol H2①一般条件下羧基、酯基、酰胺基不与H2反应；②酸酐中的碳氧双键一般不与H2反应真题演练1．(2023·广东，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。

2020-2021学年人教版高三化学二轮复习专项热练10有机物结构和性质含答案

专项热练10有机物结构和性质1. (2020·山东泰安二模)结构简式如图所示的有机物常用于合成药物，下列对该有机物说法不正确的是()A. 存在顺反异构体B. 与丙烯酸互为同系物C. 有两种官能团D. 与H2按等物质的量关系反应时，可能有3种加成产物2. (2020·山东泰安三模)一定条件下，有机化合物Y 可发生重排反应：下列说法不正确的是()A. X、Y、Z互为同分异构体B. 1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应C. 1 mol Y最多能与2 mol NaOH发生反应D. 通过调控温度可以得到不同的目标产物3. (2020·山东泰安五模)已知：下列关于M、N两种有机物的说法中正确的是()A. M、N均可以用来萃取溴水中的溴B. M、N分子中所有原子均可能处于同一平面C. M、N均可发生加聚反应D. M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)4. (2020·山东廊坊二模)曲酸和脱氧曲酸是非常有潜力的食品添加剂，具有抗菌抗癌作用，其结构如图所示。

下列叙述错误的是()A. 两种物质都能使溴的四氯化碳溶液褪色B. 曲酸经消去反应可得脱氧曲酸C. 1 mol脱氧曲酸最多能与3 mol H2发生加成反应D. 曲酸与脱氧曲酸中含有相同种类的官能团5. (2020·山东廊坊二模)芘经氧化后可用于染料合成。

芘的一种转化路线如图所示，下列叙述正确的是()芘甲乙A. 芘的一氯代物有4种B. 甲分子中所有碳原子一定都在同一平面上C. 1 mol乙与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD. 甲催化氧化后，再发生酯化反应也能得到乙6. (2020·山东潍坊第三次检测)氧氟沙星是常用抗菌药物，其结构简式如图所示。

下列有关氧氟沙星的叙述错误的是()A. 能发生加成、取代、还原等反应B. 分子内有3个手性碳原子C. 分子内存在三种含氧官能团D. 分子内共平面的碳原子多于6个7. (2020·山东枣庄二模)利用下图所示的有机物X可生产S诱抗素Y。

高三化学二轮复习专题有机化学部分有机结构

高三化学二轮复习专题有机化学部分有机结构一、有机化学分子结构的想像㈠掌握有机物中组成原子的成键情况（如C、N、O、P、S、Cl等）及键的分布伸展方向有机物的空间构型的考查都应用了我们学过的几种碳原子的空间“形象”：“”、“”、“”、“”“”。

㈡掌握有机分子（复杂分子）的空间想象1.掌握简单小分子（如CH4、C2H4、C2H2、C6H6、H2O、NH3等）空间结构。

2.复杂分子一般都是由简单小分子组合而成。

3.归纳常见的平面型分子、常见的直线型分子有那些。

4.复杂分子中共价单键的旋转问题对结构认识的影响。

㈢要熟练书写各类烃的重要代表物的结构式、电子式、结构简式及它们同系物的通式。

1.写结构式时要注意两点：一是符合分子组成，二是遵守价键规则。

2.书写结构简式时，要注意：双键，三键等不饱和键不能省略。

3.要建立“结构→性质→用途”的分析方法，分析有机物同系列的性质和用途。

4.通过分析有机物通式，建立判断有机物种类的基本方法。

㈣要准确比较不同碳碳键的键长、键角等数据，利用数据进行空间相象能力的培养。

[例1]：描述结构的下列叙述中，正确的是（）A.除苯环外的其余碳原子有可能都在同一条直线上B.除苯环外的其余碳原子不可能都在一条直线上C.12个碳原子不可能都在同一个平面上D.12个碳原子有可能都在同一个平面上解析：判断原子共平面、共直线问题时，要根据题中已给的结构简式结合原子成键情况，及双键、三键、苯环的空间构型画出一定共平面或一定共直线的部分，再结合碳碳单键可以旋转进行判断，判断时必须注意“一定”、“可能”等条件要求。

[例2]：异烟肼F（）是一种抗结核病药。

关于F的以下说法正确的是（）（2002年理综教研题）A.F分子的三个氮原子有可能在一条直线上B.6个碳原子不可能在同一个平面内C.此物质可发生水解反应D.此物质不可能与亚硝酸反应二、有机物分子的结构确定1.如何由分子量确定有机物的分子式⑴商余法由烃的分子量求分子式的方法：①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练物质结构与性质

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练物质结构与性质选择题（共20小题）1．（2022秋•济南月考）铁元素是重要的金属元素，含有铁元素的物质，在人类的生产生活中有着重要的应用。

在血液中，O2的输送与血红蛋白中的Fe2+有关。

血红蛋白分子的结构如图，下列有关说法错误的是（）A．基态Fe2+价电子排布为3d44s2B．O2通过配位键与Fe2+相连C．已知咪唑环所有原子共平面，则分子中一定存在大π键D．该结构中O元素的电负性最大2．（2022秋•沈河区校级月考）化合物T的结构如图所示。

X、Y、Z、W为原子序数依次增大的短周期主族元素，Y元素是其所在主族唯一的非金属元素，Z原子最外层电子数是其电子层数的3倍。

下列说法正确的是（）A．化合物T中各元素原子均达到2或8电子稳定结构B．化合物T中Y原子的杂化方式不完全相同C．简单离子半径：W＞ZD．元素的电负性：Z＞X＞W＞Y3．（2022•苏州模拟）下列说法正确的是（）A．2.0gD216O和14ND3的混合物中含有的电子数为N AB．燃放烟花时看到的焰色是某些金属原子的电子吸收能量后发生电子跃迁的结果，属于吸收光谱C．Al原子激发态能量：＞D．电子排布式1s22s22p63s23p63d3违反了泡利原理4．（2022秋•五华区校级月考）全球的海底和冰川底部藏在天然气水合物（又称“可燃冰”）中的天然气，是巨大的潜在能源。

我国可燃冰开采技术世界领先。

某种可燃冰平均46个H2O分子构成8个笼，每个笼可以装1个分子，假设其中6个笼里装有CH4分子，2个笼里装有N2分子。

下列说法错误的是（）A．该可燃冰的组成可表示为3CH4⋅N2⋅23H2OB．其组成元素中电负性最大的是O，最小的是HC．可燃冰可看作由水和甲烷等分子通过非共价键形成的超分子D．硫化氢分子间也能通过与水分子间类似的相互作用形成分子笼5．（2022秋•如皋市月考）中国科学家首次在月球上发现新矿物，并命名为“嫦娥石”。

高中有机化学笔记

高中有机化学笔记
一、有机物的结构与性质
1. 有机物的结构：有机物由碳、氢、氧等元素组成，其基本单元是烃，烃的衍生物是各类有机物。

2. 有机物的性质：
物理性质：大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。

化学性质：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等具有不同的化学性质。

二、有机物的反应类型
1. 取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

2. 加成反应：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。

3. 消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如水、卤化氢等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。

4. 氧化反应：有机物加氧或去氢的反应。

5. 还原反应：有机物加氢或去氧的反应。

三、有机物的命名
1. 烷烃的命名：根据碳链的长短和支链的位置命名。

2. 烯烃、炔烃的命名：根据烯烃、炔烃的性质和结构特征命名。

3. 芳香烃的命名：根据苯环和侧链的结构特征命名。

四、各类有机物的通式与结构特点
1. 烷烃的通式为CnH2n+2，结构特点是碳原子之间以单键相连，碳原子剩余的价键全部与氢原子结合。

2. 烯烃的通式为CnH2n，结构特点是碳原子之间以双键相连，其余价键均与氢原子结合。

3. 炔烃的通式为CnH2n-2，结构特点是碳原子之间以三键相连，其余价键均与氢原子结合。

4. 芳香烃的通式为CnH2n-6，结构特点是苯环上连接着侧链，侧链可以是烷基、烯基或炔基等。

有机物的结构

有机物的结构有机物是碳元素为主要组成元素的化合物，其结构多样且复杂。

而有机物的结构则是指有机分子中的原子之间的化学键和空间排列。

本文将从有机物的基本结构入手，介绍有机物的组成和结构特征，并探讨有机物结构对其性质和功能的影响。

一、有机物基本结构有机物的基本结构由碳原子构成，通常以碳原子的电子构型为乌龟图来描述。

碳原子有四个价电子，可以与其他原子或基团形成共价键。

共价键就是通过共用电子对来连接两个原子的化学键。

在有机物中，碳原子可以形成单键、双键或三键。

单键是一对电子共享，双键是两对电子共享，三键是三对电子共享。

根据碳原子的键数，有机物可以分为饱和化合物和不饱和化合物。

饱和化合物的碳原子只形成单键，而不饱和化合物的碳原子可以形成双键或三键。

二、有机物的分子结构有机物分子的结构由碳原子及其连接的其他原子决定。

碳原子通过共价键与其他原子形成化学键，形成分子的骨架。

其他原子可以是氢、氧、氮、硫等非金属元素。

有机物分子内部的原子排列可以是直链、支链或环状。

直链有机物的碳原子依次连接形成一条链，而支链有机物则是在直链上分支出其他碳链。

环状有机物则是由碳原子形成闭环结构。

此外，有机物还可以存在立体异构体。

立体异构体是指化学式相同、原子连接方式相同但空间结构不同的同分异构体。

立体异构体的形成主要是由于碳原子的立体化学性质，碳原子可以形成手性中心。

三、有机物结构对性质和功能的影响有机物的结构决定了其性质和功能。

不同的结构可以导致不同的物理和化学性质，有机物的功能也与其结构密切相关。

首先，有机物的结构对物理性质有影响。

例如，分子的大小和形状影响有机物的溶解性和挥发性。

较长的直链有机物通常比支链有机物具有较高的沸点和熔点，因为直链有机物分子间的分子间力较大。

其次，有机物的结构还决定了其化学性质。

结构中的官能团对有机物的化学性质起着重要作用。

例如，羟基（-OH）官能团赋予有机物水溶性和酸碱性。

醛、酮、羧酸等官能团赋予有机物还原性和氧化性。

高三化学高考备考二轮复习：有机化学基础知识点整理

―浓―14―H02―S℃O―4→
＋H2O ；取代反应。
(7) ①与足量溴水反应：
②与足量 H2 反应：
；取代反应；加成反应
(8) ①2 分子间脱水生成环酯：
②生成聚酯
＋2H2O ；取代反应。＋（n－1）H2O ；缩聚反应。
有机反应方程式的书写要求 (1) 反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意反应物和产物之间用 “―→”连接，有机物用结构简式(或用键线式，但不能用分子式)表示，并遵循原子守恒进行配平。 (2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同，故要指明具体的反应条件。 (3)有些有机物因结构复杂，不易书写，须用中文标明，如淀粉、麦芽糖的水解反应等。
有机化学基础知识点整理
[考纲要求]
1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 (2) 了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。 (4)能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。 (5)能够正确命名简单的有机化合物。 (6)了解有机分子中官能团之间的相互影响。
推断有机物的结构是解答上述问题的关键，解题时要善于利用题目提供的信息，这类信息一般包括两个方面：一是框图中物质的基本结构及转化条件，可以通过这些信息判断相关物质的结构简式；二是在框图之后题目提供的新信息，解题时需要对这些新信息进行加工，通过这些信息反映出反应的特点，分析框图中的反应过程并判断出反应物和生成物。充分利用题给信息，找到有机合成与推断的“题眼”，快速破题。

2020年高三化学二轮微专题突破：《有机化合物结构和性质》专题训练【答案+解析】

2020年高三化学二轮微专题突破：——《有机化合物结构与性质》专题训练1．(2019·苏北三市一模)丹参醇可由化合物X在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y和丹参醇的说法正确的是( )A．X分子中有所有碳原子一定在同一平面上B．X→Y的反应为消去反应C．用FeCl溶液可鉴别Y和丹参醇3D．丹参醇分子中含有2个手性碳原子解析：选BD X分子中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，A错误；X分子中含有醇羟基，X→Y醇羟基与邻位碳上氢脱去，形成碳碳双键，则X→Y的反应为消去反应，B正确；Y和丹参醇都没有酚溶液不可鉴别Y和丹参醇，C错误；丹参醇分子中与羟基连接的羟基，用FeCl32个碳原子都是手性碳原子，D正确。

2．(2019·扬州一模)化合物X可用于合成Y。

下列有关X、Y的说法正确的是( )A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．X在一定条件下可以发生消去反应的加成产物中不含手性碳原子C．Y与足量H2D．X、Y与足量浓溴水反应的类型完全相同解析：选B X分子中含有多个饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面上，A错误；X分子中含有醇羟基，且邻位碳上有氢，故在一定条件下可以发生消去的加成，产物中含有4个手性碳原子，C错误；X与反应，B正确；Y与足量H2足量浓溴水反应，酚羟基邻位碳上2个氢能被取代，Y与足量浓溴水反应酚羟基邻位碳上2个氢能被取代，碳碳双键与溴发生加成，故两者的类型不完全相同，D错误。

3．(2019·南京二模)有机物Y(乙酰氧基胡椒酚乙酸酯)具有抗氧化、抗肿瘤作用，可由化合物X在一定条件下合成：下列说法正确的是( )A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．X、Y分子中均含有1个手性碳原子C．1 mol X与溴水充分反应，最多消耗Br的物质的量为2 mol2D．1 mol Y与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为4 mol 解析：选B 该分子中连接醇羟基的C原子具有甲烷结构特点，所以X中所有原子一定不在同一个平面上，故A错误；X中连接醇羟基的C原子为手性碳原子，Y中连接乙烯基的C原子为手性碳原子，所以X、Y中都含有1个手性碳原子，故B正确；X中苯环上酚羟基邻位H原子能和溴发生取代反应，碳碳双键能和溴发生加成反应，则1 mol X和溴水充分反应最多消耗溴3 mol，故C错误；酯基水解后，生成羧基和酚羟基能和NaOH反应，所以1 mol Y与NaOH溶液充分反应，最多消耗NaOH的物质的量为3 mol，故D错误。

高三化学二轮复习选择题突破之--有机选择题多官能团结构与性质

高三化学二轮复习突破有机物选择题多官能团结构与性质1．（2020·全国高考真题）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应2．（2020·山东高考真题）α-氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。

下列关于α-氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是A．其分子式为C8H11NO2B．分子中的碳原子有3种杂化方式C．分子中可能共平面的碳原子最多为6个D．其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子3．（2020·山东高考真题）从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。

下列关于calebin A的说法错误的是A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应4．（2020·浙江高考真题）有关的说法正确的是( )A．可以与氢气发生加成反应B．不会使溴水褪色C．只含二种官能团D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗1mol NaOH 5．（2020·江苏高考真题）化合物Z是合成某种抗结核候选药物的重要中间体，可由下列反应制得。

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是A．X分子中不含手性碳原子B．Y分子中的碳原子一定处于同一平面C．Z在浓硫酸催化下加热不能发生消去反应D．X、Z分别在过量NaOH溶液中加热，均能生成丙三醇6．（2020·浙江高考真题）下列关于的说法，正确的是（）A．该物质可由n个单体分子通过缩聚反应生成COB．0.1mol该物质完全燃烧，生成33.6 L（标准状况）的2C．该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3n mol NaOH7．（2019·江苏高考真题）化合物Y具有抗菌、消炎作用，可由X制得。

高三化学二轮复习作业专题有机物的结构和性质

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练 物质的组成、性质和应用

2023届高三化学高考备考二轮复习专题训练 有机化合物的结构与性质

2024届高三化学新高考大二轮复习教师用书 专题三 选择题专攻 2-物质结构与性质