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PBS缓冲液的配方

P B S缓冲液的配方发布日期:2008-11-11 热门指数:865PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。

以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。

若需要NaCL 的话，加入NaCL 至0.9%（g/100ml）即可。

另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.7分子生物学常用溶液配制发布日期:2008-8-25 热门指数:3471分子生物学常用溶液配制一、分子生物学常用贮存液的配制1．30%丙烯酰胺溶液【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中。

PBS(pH7.2-7.6)配法

羊的月亮(105504470) 14:30:02大家做细胞用于清洗的PBS都是怎么配的啊？社会新炫人<avenlo@> 14:32:52PBS配法0.01 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。

0.02 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。

0.1 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g。

石家庄华灿(526667383) 14:33:241000ml氯化钠石家庄华灿(526667383) 14:35:001000ml氯化钠8.00克，氯化钾0.20克，12水磷酸氢二钠3.49克，磷酸氢二钾0.24克石家庄华灿(526667383) 14:35:15我们实验室长期用的是这个配方放羊的月亮(105504470) 14:35:30这个是多少MOL的啊放羊的月亮(105504470) 14:35:35我用的也是这个放羊的月亮(105504470) 14:35:45但是不知道是多少摩尔的呢石家庄华灿(526667383) 14:36:10不知道，呵放羊的月亮(105504470) 14:36:26PBS配法0.01 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。

0.02 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。

0.1 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g这个跟我们用的似乎差别比较大呢石家庄华灿(526667383) 14:36:29大概需要计算一下放羊的月亮(105504470) 14:36:39那还要稀释吗？放羊的月亮(105504470) 14:37:22我们用的是石家庄的方法把它当成1摩尔的然后稀释100倍用的呢放羊的月亮(105504470) 14:37:34总觉得不对劲石家庄华灿(526667383) 14:37:40很多细胞培养书上都是我们那个配方，直接清洗细胞就行了放羊的月亮(105504470) 14:38:23好的呢谢谢各位了啊放羊的月亮(105504470) 14:38:42 我试试不稀释直接用，呵呵一月(179770347) 14:38:50谁能介绍一下PK-15的培养条件阿。

PBS缓冲液的配制

PBS缓冲液的配制PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。

以下是总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4，81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。

若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。

另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml） 0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 0.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

PBS缓冲液配制

0.01M磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8gNaCl、0.2gKCl、1.44gNa2HPO4和0.24gKH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。

需要注意的是，通常所说的浓度0.01M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na离子或K离子的浓度，Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。

如果是用于免疫组化的话，则需要在配置的时候分别加入100u/ml 青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。

?NaCl8.0g；KCl0.2g；Na2HPO41.44g；KH2PO40.24g；加蒸馏水至1000ml，调节pH到7.4（用Na2HPO4或KH2PO4调节）。

用于免疫反应时可加入0.1%叠氮钠（0.1g/100mlPBS）;当试剂中含有辣根过氧化物酶时，严禁使用叠氮钠，可改用0.01%柳硫汞。

PBS缓冲液配方PH???????????7.6?????7.4????????7.2???????7.0H2O 1000 1000 1000 1000NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5Na2HPO42.2 2.2 2.2 2.2NaH2PO40.1 0.2 0.3 0.4根据经验来看，新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在7.2-7.4之间，可是在温度的影响下，尤其在夏天，其电离常数发生了改变，在经过昼夜的时间后，PH值会明显改变（我亲自测过偏酸）。

所以做实验的同学可要注意了，PH值可能会影响实验结果，甚至可能导致阴性。

所以务必记得这个时候和天气，要加强实验条件控制问题。

每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS，如果发生偏酸或偏碱，注意重新换新液。

PBS缓冲液称取NaCl8g，KCl0.2g，Na2HPO4•12H2O3.63g,KH2PO40.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7. 4，加水定容至1L，常温保存备用。

PBS缓冲液的配制方法

PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是我们实验室的配方，供大家参考。

我们实验室的配方：A液：0.1mol/L磷酸二氢钾：磷酸二氢钾（KH2PO4，MW136.09）1.361g，加双蒸水至100ml。

B液：0.1mol/L磷酸氢二钠：酸酸氢二钠（Na2HPO4.2H2O，MW177.99）1.78g，加双蒸水至100ml。

或者酸酸氢二钠（Na2HPO4.12H2O，MW358.14）3.58g，加双蒸水至100ml。

pH －－A液（ml）－－B液（ml）5.60 －－9.50 －－0.255.91 －－9.00 －－1.006.24 －－8.00 －－2.006.47 －－7.00 －－3.006.64 －－6.00 －－4.006.81 －－5.00 －－5.006.98 －－4.00 －－6.007.17 －－3.00 －－7.007.38 －－2.00 －－8.007.73 －－1.00 －－9.008.04 －－0.50 －－9.50一般免疫组化用PBS都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）Nacl用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L 即可0.01MPBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。

PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。

以下是我的总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。

(完整版)磷酸盐缓冲液(PBS)配制方法

磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法科研实验 2010-04-20 22:25:48 阅读935 评论0 字号：大中小订阅0.01M PBSPBS (135 mM NaCl, 2.7 mM KCl, 1.5 mM KH2PO4, and 8 mM K2HPO4，pH 7.2)PBS缓冲液（pH7.2～7.4）：NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L称7.9g NaCl，0.2g KCl，0.24g KH2PO4(or 1.44g Na2HPO4)和1.8g K2HPO4，溶于800 ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1 L。

保存于4℃冰箱中即可。

需要注意的是，通常所说的浓度0.01 M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。

母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取500ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至1000ml 即可。

0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至1000ml 即可。

若需要NaCl的话，加入NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。

另：其它各种另PH值的0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2M Na2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 92 85.9 90 106.0 87.7 12.36.1 85 156.2 81.5 18.56.3 77.5 22.56.4 73.5 26.56.5 68.5 31.56.6 62.5 37.56.7 56.5 43.56.8 51 496.9 45 557.0 38 627.1 33 677.2 28 727.3 23 777.4 19ml 81ml7.5 16 847.6 13 877.7 10.5 90.57.8 8.5 91.57.9 7 938.0 5.3 94.70.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

PBS缓冲液的配制方法

PBS缓冲液的配制方法PBS缓冲液配方不管是免疫组化，还是细胞培养中，常用到PBS缓冲液，下面是常用配方，供大家参考。

用于细胞培养的PBS需含有氯化钾称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml 蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L，灭菌即可。

0.01M PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。

一般免疫组化用PBS，主要用来清洗，都只包含Na2HPO4•12H2O（磷酸氢二钠）和NaH2PO4•2H2O（磷酸二氢钠）两种组分，母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO4-12H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO4-2H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L 的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：Na2HPO4 1.15g（如为Na2HPO4·12H2O，则为2.89g）KH2PO4 0.2g将上述试剂依次溶于1 000ml去离子水中，完全溶解后，115℃高压灭菌10min~15min，存在4℃冰箱中备用。

此液可用于配制和稀释细胞分散剂以及洗涤细胞培养物。

常用的都是第二种。

问题1：磷酸盐缓冲盐水（phosphate buffered sodium），为什么用第三种或第一种呢:这么多年以来我都以为PBS就是磷酸盐缓冲溶液，其他两种说法的英语名称常见到，不过我一直都以为他们是差不多的东西。

PBS缓冲液配制

4之间可是在温度的影响下尤其在夏天其电离常数发生了改变在经过昼夜的时间后ph值会明显改变我亲自测过偏酸
PBS缓冲液配制
0.01M磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法
称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na离子或K离子的浓度，Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。如果是用于免疫组化的话，则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。
PBS缓冲液配方
PH 7.6 7.4 7.2 7.0 H2O 1000 1000 1000 1000 NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5 Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2 NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4
根据经验来看，新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在7.2-7.4之间，可是在温度的影响下，尤其在夏天，其电离常数发生了改变，在经过昼夜的时间后，PH值会明显改变（我亲自测过偏酸）。所以做实验的同学可要注意了，PH值可能会影响实验结果，甚至可能导致阴性。所以务必记得这个时候和天气，要加强实验条件控制问题。每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS，如果发生偏酸或偏碱，注意重新换新液。
PHቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ.0的PBS配方详细
1. NaCl 137mmol/L，KCl 2.7mmol/L，Na2HPO4 4.3mmol/L，KH2PO4 1.4mmol/L 2.向烧杯中加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。3.滴加浓盐酸将pH值调节至8.0，然后加入去离子水将溶液定容至1 L。4.高温高压灭菌后，室温保存。注意：上述PBS Buffer中无二价阳离子，如需要，可在配方中补充1 mM CaCl2和0.5 mM MgCl2。

PBS(pH7.2-7.6)配法

羊的月亮(105504470) 14:30:02大家做细胞用于清洗的PBS都是怎么配的啊？社会新炫人<avenlo@> 14:32:52PBS配法0.01 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。

0.02 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。

0.1 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g。

石家庄华灿(526667383) 14:33:241000ml氯化钠石家庄华灿(526667383) 14:35:001000ml氯化钠8.00克，氯化钾0.20克，12水磷酸氢二钠3.49克，磷酸氢二钾0.24克石家庄华灿(526667383) 14:35:15我们实验室长期用的是这个配方放羊的月亮(105504470) 14:35:30这个是多少MOL的啊放羊的月亮(105504470) 14:35:35我用的也是这个放羊的月亮(105504470) 14:35:45但是不知道是多少摩尔的呢石家庄华灿(526667383) 14:36:10不知道，呵放羊的月亮(105504470) 14:36:26PBS配法0.01 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 3.5g, NaH2PO4.2H2O 0.25g。

0.02 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠8.5g, Na2HPO4.12H2O 7g, NaH2PO4.2H2O 0.5g。

0.1 M PBS（pH7.2-7.6）配法：1000ml蒸馏水中加氯化钠3g, Na2HPO4.12 H2O 35.8 g这个跟我们用的似乎差别比较大呢石家庄华灿(526667383) 14:36:29大概需要计算一下放羊的月亮(105504470) 14:36:39那还要稀释吗？放羊的月亮(105504470) 14:37:22我们用的是石家庄的方法把它当成1摩尔的然后稀释100倍用的呢放羊的月亮(105504470) 14:37:34总觉得不对劲石家庄华灿(526667383) 14:37:40很多细胞培养书上都是我们那个配方，直接清洗细胞就行了放羊的月亮(105504470) 14:38:23好的呢谢谢各位了啊放羊的月亮(105504470) 14:38:42 我试试不稀释直接用，呵呵一月(179770347) 14:38:50谁能介绍一下PK-15的培养条件阿。

pbs磷酸盐缓冲液配方

PBS磷酸盐缓冲液配方简介PBS（Phosphate-Buffered Saline）磷酸盐缓冲液是一种常用于生物学实验室中的缓冲液。

它具有维持生物试样中pH值稳定的功能，同时还可以稀释和冲洗试样。

在细胞培养、免疫组化、免疫印迹、流式细胞术等实验中广泛应用。

本文将介绍PBS磷酸盐缓冲液的配方和制备过程。

配方以下是制备1升PBS磷酸盐缓冲液所需的配方：•8克氯化钠(NaCl)•0.2克氯化钾 (KCl)• 1.44克磷酸二氢钠 (NaH2PO4)•0.24克磷酸氢二钠 (Na2HPO4)制备过程请按照以下步骤制备PBS磷酸盐缓冲液：1.取一个1升容量的烧杯，并用去离子水清洗干净。

2.使用天平将配方中所需的氯化钠精确称量8克，并加入到烧杯中。

3.使用天平将配方中所需的氯化钾精确称量0.2克，并加入到烧杯中。

4.使用天平将配方中所需的磷酸二氢钠精确称量1.44克，并加入到烧杯中。

5.使用天平将配方中所需的磷酸氢二钠精确称量0.24克，并加入到烧杯中。

6.使用玻璃棒搅拌溶解固体，直到溶液变得透明。

7.将烧杯中的溶液转移到1升容量的烧瓶中。

8.使用去离子水将溶液的体积增加到1升。

9.用烧瓶盖或盖子密封烧瓶。

10.使用标签标注烧瓶上的PBS磷酸盐缓冲液配方和制备日期。

11.将制备好的PBS磷酸盐缓冲液储存在4°C的冰箱中。

使用提示以下是使用PBS磷酸盐缓冲液时的一些建议：•在使用之前，摇动烧瓶以混合PBS缓冲液。

•检查PBS缓冲液的pH值是否适合实验要求。

根据需要可以使用少量的1M盐酸(HCl)或1M氢氧化钠(NaOH)进行调节。

•使用无菌工具和容器操作PBS缓冲液以避免污染。

结论本文介绍了制备PBS磷酸盐缓冲液的配方和制备过程。

PBS磷酸盐缓冲液在生物科学实验中扮演重要角色，它能够维持生物体内稳定的pH值，并用于稀释和冲洗生物样品。

熟悉PBS磷酸盐缓冲液的配制方法和使用提示，有助于实验的顺利进行。

PBS缓冲液配制

PBS缓冲液配制0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl 调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。

需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。

如果是用于免疫组化的话，则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。

NaCl 8.0g ； KCl 0.2g ； Na2HPO4 1.44g ； KH2PO4 0.24g ；加蒸馏水至 1000ml，调节pH 到 7.4（用Na2HPO4或KH2PO4调节）。

用于免疫反应时可加入 0.1%叠氮钠（0.1g/100ml PBS）;当试剂中含有辣根过氧化物酶时，严禁使用叠氮钠，可改用0.01%柳硫汞。

PBS缓冲液配方PH 7.6 7.4 7.2 7.0H2O 1000 1000 1000 1000NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4根据经验来看，新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在7.2-7.4之间，可是在温度的影响下，尤其在夏天，其电离常数发生了改变，在经过昼夜的时间后，PH值会明显改变（我亲自测过偏酸）。

所以做实验的同学可要注意了，PH值可能会影响实验结果，甚至可能导致阴性。

所以务必记得这个时候和天气，要加强实验条件控制问题。

每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS，如果发生偏酸或偏碱，注意重新换新液。

PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl 0.2g，Na2HPO4•12H2O 3.63g, KH2PO4 0.24g，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至7.4，加水定容至1L，常温保存备用。

PBS缓冲液配制

PBS缓冲液配制
0.01M磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法
称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na离子或K离子的浓度，Na离子和K离子只是用来调节渗透压的。如果是用于免疫组化的话，则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。
0.05mol/L PBS(磷酸缓冲液Phosphate Buffer Solution，PBS)的配制：甲液：0.05mol/L Na2HPO4溶液：称取磷酸氢二钠9.465g 7.099g,加蒸馏水至1000ml ;乙液：0.05mol/L KH2P04溶液:称取磷酸二氢钾, 9.07g 6.803g,加蒸馏水至1000m1。将甲乙液分装在棕色瓶内，于4℃冰箱中保存，用时甲、乙两液各按不同比例混合，即可得所需pH的缓冲液,见下表: pH甲液ml乙液mI 5.29 2.5 97.5 5.59 5.0 95.0 5.91 10.0 90.0 6.24 20.0 80.0 6.47 30.0 70.0 6.64 40.0 60.0 6.81 50.0 50.0 6.98 60.0 40.0 7.17 70.0 30.0 7.38 80.0 20.0 7.73 90.0 10.0 8.04 95.0 5.0你要配制pH=6.8的PBS，可用甲、乙液各50ml混合即可。
NaCl 8.0g；KCl 0.2g；Na2HPO4 1.44g；KH2PO4 0.24g；加蒸馏水至1000ml，调节pH到7.4（用Na2HPO4或KH2PO4调节）。用于免疫反应时可加入0.1%叠氮钠（0.1g/100ml PBS）;当试剂中含有辣根过氧化物酶时，严禁使用叠氮钠，可改用0.01%柳硫汞。

PBS缓冲液的配制

PBS缓冲液的配制之答禄夫天创作PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。

以下是总结：母液的制：0.2M Na2HPO4：称取71.6g Na2HPO412H2O，溶于1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取31.2g NaH2PO42H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol...PBS是最普遍不过的实验室缓冲液，但其配方各异。

以下是总结：母液的配制：0.2M Na2HPO4：称取 71.6g Na2HPO412H2O，溶于 1000ml 水0.2M NaH2PO4：称取 31.2g NaH2PO42H2O，溶于1000ml 水各种浓度PB(pH=7.4)的配制：先配 0.2M PB (pH=7.4，100ml)：取19ml 0.2mol/L的 NaH2PO4， 81ml 0.2mol/L 的 Na2HPO4, 即可。

然后只需将0.2M PB (pH=7.4)按相应比例适当稀释即可，如：0.1M PB（PH=7.4）：取 500ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。

0.01M PB （PH=7.4）：取50ml 0.2M PB，加水稀释至 1000ml 即可。

0.02M PB （PH=7.4）：取100ml 0.2 M PB，加水稀释至 1000ml即可。

若需要 NaCl的话，加入 NaCl 至0.9%（g/100ml）即可。

另：其它各种另 PH值的 0.2M PB（100ml)配方：pH 0.2M NaH2PO4（ml）0.2MNa2HPO4（ml）5.7 93.56.55.8 9285.9 90106.0 87.712.36.1 85156.2 81.518.56.3 77.522.56.4 73.526.56.5 68.531.537.56.7 56.543.56.8 51496.9 45557.0 38627.1 33677.2 28727.3 23777.4 19ml81ml7.5 16847.6 13870.57.8 8.591.57.9 7938.0 5.394.7。

PBS缓冲液配制

PBS缓冲液配制0.01M 磷酸盐缓冲液〔PBS〕配制方法称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至，最后加蒸馏水定容至1L即可。

在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌〔至少20分钟〕，保存存于室温或4℃冰箱中。

需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度，而非Na 离子或K 离子的浓度，Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的。

如果是用于免疫组化的话，那么需要在配置的时候分别参加100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒。

NaCl 8.0g ； KCl 0.2g ； Na2HPO4 1.44g ； KH2PO4 0.24g ；加蒸馏水至 1000ml，调节pH 到〔用Na2HPO4或KH2PO4调节〕。

用于免疫反响时可参加 0.1%叠氮钠〔〕;当试剂中含有辣根过氧化物酶时，严禁使用叠氮钠，可改用0.01%柳硫汞。

PBS缓冲液配方PH 7.6 7.4 7.2 7.0H2O 1000 1000 1000 1000NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2根据经验来看，新鲜配置的PBS搅匀后其PH值约在之间，可是在温度的影响下，尤其在夏天，其电离常数发生了改变，在经过昼夜的时间后，PH值会明显改变〔我亲自测过偏酸〕。

所以做实验的同学可要注意了，PH值可能会影响实验结果，甚至可能导致阴性。

所以务必记得这个时候和天气，要加强实验条件控制问题。

每次使用前最好用试纸测一下过夜了的PBS，如果发生偏酸或偏碱，注意重新换新液。

PBS缓冲液称取NaCl 8g，KCl，，溶于900ml双蒸水中，用盐酸调pH值至，加水定容至1L，常温保存备用。

PBST缓冲液取300μl Tween-20 参加PBS 100ml中，混匀后即刻使用。

pbs溶液

pbs溶液PBS溶液引言：PBS（磷酸盐缓冲盐溶液）是一种广泛应用于生物科学领域的缓冲溶液。

它被用于许多实验室中的分子生物学和细胞生物学实验，包括细胞培养、免疫染色、蛋白质和核酸研究。

PBS溶液具有许多优点，如稳定性、调节pH值的能力和可溶性等，因此被广泛应用于生物科学研究。

一、PBS的组成PBS溶液主要由磷酸盐和盐溶解在水中而成。

典型的PBS溶液的配方包含磷酸二氢钠（NaH2PO4）、磷酸二钠（Na2HPO4）、氯化钠（NaCl）以及水。

标准的配方使用20mM的NaH2PO4和80mM的Na2HPO4，0.2M的NaCl，最终pH值约为7.4（根据实际需求而有所变化）。

二、PBS的性质1. 缓冲性质：PBS溶液被用作实验室中的缓冲剂，能够调节溶液的pH值，使其保持稳定。

PBS溶液在生理条件下（pH值约为7.4）具有最佳的缓冲能力，可以保持生物实验中所需要的稳定pH条件，这对于许多实验来说是非常重要的。

2. 渗透性：PBS溶液是一种无机缓冲溶液，具有较低的渗透性，这意味着它可以穿透细胞膜而不对细胞产生毒性作用。

这使得PBS溶液在细胞处理和培养中非常有用，可以用于洗涤、培养和悬浮细胞。

3. 离子浓度：PBS溶液中的Na+和Cl-离子浓度与人体细胞内液相似，可以提供细胞所需的渗透压，使细胞保持稳定的生理状态。

4. 溶解能力：PBS溶液具有良好的溶解性，可以溶解许多生物分子，如蛋白质、核酸、药物等。

这使得PBS溶液在生物科学研究中成为一个理想的选择，因为它可以用于稀释、洗涤和溶解的同时不会对目标分子产生不良影响。

三、PBS溶液的应用1. 细胞培养：PBS溶液常被用于洗涤和培养细胞。

在细胞培养过程中，细胞需要定期洗涤以去除细胞培养基、细胞残渣以及代谢产物。

使用PBS溶液进行洗涤可以保持细胞的稳定环境并避免细胞残留。

此外，PBS溶液还可用作细胞悬浮的稀释液。

2. 免疫染色：PBS溶液是免疫染色实验中常用的稀释液。