曲古抑菌素A对心肌梗死后心衰大鼠白细胞介素-1β及心功能的影响

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中国医学科学院学报2010年第32卷文题索引

中国医学科学院学报2010年第32卷文题索引
然 等 ,3 ( ) 5 2 1 :5
锌 仅 糖蛋 白真核表达载体的构建和体外表达鉴定 ( 著) : 论 .张 韶君等 ,3 ( )2 3 2 3 :8
芪红胶囊对柯萨奇病毒体外感染 H L 细胞的影响 ( ea 论著) .宋
晓东等 ,3 ( )2 3 23 :9 氧浓度变化对铜绿假单胞菌生物被膜生成 的影响 ( 论著) .崔
三种烤瓷合金材料对磁共振成像的影响 ( 著) 论 .王威等 ,3 2
( :7 3) 2 6
人脐血间充质干细胞培养鉴定和慢病毒载体介导胶质源性神经
营养 因子在脐血间充质干细胞中的表达 ( 论著 ) .黄爱华等 ,
3 () 9 2 1 :3
K r 基因突变通过调节 Ecde n  ̄ct i p 2 白复合体 —s a —ahf / 一a nn l0蛋 i e / 形成和 R o hA蛋 白活性对 结肠癌细 胞株 C c- ao 2转移 的影 响 ( 论著 ) 李景南等,3 1 :4 . 2( ) 6 基因表达连续分析标签数 据库的实 时定 量多聚酶链反应 验证 ( 论著 ) 尹磊淼等,3 1 :5 . 2( ) 1 负透镜诱导豚 鼠离焦性近视眼后部巩膜 I 型胶原 、基质金属蛋 白酶_ 及金属蛋 白酶组织抑制 因子_ 2 2的表达 ( 论著) .王淑
冬清等 ,3 ( )3 0 2 3 :1
胶原模拟多肽三螺旋结构的热变性过程 ( 短篇论著 ) .刘龚等 ,
3 ()33 2 3 :4
整合素 6 在皮肤鳞状细胞癌组织 中的表达作用 ( 1 论著 ) .耿松 梅等 ,3 ( ) 0 2 1 :6 二十二碳六烯酸与氟尿嘧啶联合应用对人 胃癌细胞株 MG 83 C 0 的影响 ( 论著) .吴全等 ,3 ( ) 5 2 1 :6 人脐带间充质干细胞对脐血 C 3 细胞在 N D S I 鼠体 内 D4 O / CD小 造血重建 的影响 ( 论著) 郝牧等 , 2( ) 1 . 3 1 :7 成年人体重指数、去脂体重指数 、脂肪体重指数与深吸气量的 关系 ( 论著) .冯逵等 ,3 ( ) 5 2 1 :8 黑龙江省牡丹江和海林地 区 1 O~1 8岁汉族和朝鲜 族人群体循

曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响

曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响

曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响李天煜;陈利生【期刊名称】《中国肿瘤临床》【年(卷),期】2010(037)004【摘要】目的:探讨曲古抑菌素A(TSA)对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响.方法:培养人结肠癌细胞株Colo205,对照组(A组)不加TSA干预,实验组分3组(B、C、D组),分别应用组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂TSA50、100、200μg/L的浓度作用于人结肠癌细胞株Colo205,24h后用染色质免疫沉淀(ChIP)方法检测4组Colo205细胞乙酰化组蛋白H3结合的DNA情况,以了解抑癌基因ING1b相关组蛋白H3乙酰化的变化,并用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测ING1bmRNA的表达.均用实时定量PCR方法分析.结果:A组人结肠癌细胞株Colo205组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA Ct值为23.25±0.08和23.32±0.05,经TSA干预后,C、D组组蛋白H3乙酰化水平较A组增加(P<0.05),2~(-△△Ct)值分别为4.21和4.38,ING1b mRNA表达亦比A组高(P<0.05),2~(-△△Ct)值分别为4.52和4.62.组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA表达C、D组间无显著性差异(P>0.05),组蛋白H3乙酰化水平及ING1b mRNA表达B组与A组比较无显著性差异(P>0.05).2~(-△△Ct)值分别为1.12和1.33.同时观察到C、D组Colo205细胞较A、B组细胞生长明显受抑制.结论:人结肠癌细胞株Colo205组蛋白去乙酰化可能是导致基因ING1b表达沉默的主要原因之一,100μg/L的TSA能较好地提高组蛋白乙酰化水平,并有效地激活去乙酰化所致ING1b基因转录,诱导该基因表达,从而抑制肿瘤细胞生长.【总页数】3页(P181-183)【作者】李天煜;陈利生【作者单位】广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁市,530021;广西医科大学第一附属医院结直肠肛门外科,南宁市,530021【正文语种】中文【相关文献】1.曲古抑菌素A对人胃腺癌SGC-7901细胞株增殖及其端粒酶hTERT—mRNA表达影响的研究 [J], 刘立玺;石巍;廖爱军;姚育红2.5-氮杂-2-脱氧胞苷及曲古抑菌素A对人胃癌SNU-1细胞系中DLC-1基因启动子甲基化及mRNA表达的影响 [J], 贾皑;秦洁;任莉;范修德3.曲古抑菌素A对体外培养牛成纤维细胞组蛋白乙酰化和甲基化的影响 [J], 吴侠;牛栋;李燕;岳永莉;旭日干;于海泉4.曲古抑菌素A联合厄洛替尼对肺腺癌细胞株PC-9/ER增殖及凋亡的影响 [J], 张群成; 刘庆亮; 安云霞5.曲古抑菌素A对腺样囊性癌细胞ACC-2增殖及p16^(INK4a)启动子区甲基化、mRNA表达的影响 [J], 周荣睿;田臻;黄枫豪;周晓健;李江因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

Cas号58880-19-6_Trichostatin A (TSA)_MedBio技术参数

Cas号58880-19-6_Trichostatin A (TSA)_MedBio技术参数
体内研究
在使用N-甲基-N-亚硝基脲致癌物诱导的大鼠乳腺的随机对照疗效研究中,曲古抑菌素A(500μg/ kg,sc)发出抗肿瘤活性而不会在sc注射剂量高达5 mg / kg时引起任何可测量的毒性。癌模型[1]。
3、同类产品列表:
品牌
货号
中文名称
英D11997
SCR7
MedBio
MED11998
SYBR Safe DNA Gel Stain
SYBR Safe DNA Gel Stain
None
1ml
≥98%
SCR7
1533426-72-0
25mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11978
KU 55933
KU 55933
587871-26-9
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11982
Apicidin
Apicidin
183506-66-3
Cas
1、产品物理参数:
常用名
曲古柳菌素A
英文名
Trichostatin A
CAS号
58880-19-6
分子量
302.368
密度
1.1±0.1 g/cm3
沸点
无资料
分子式
C17H22N2O3
熔点
141-143ºC
闪点
无资料
2、技术资料:
体外研究
曲古抑菌素A是HDAC I / II类的有效和特异性抑制剂,HDAC的IC50值为1.8 nM。曲古抑菌素A(TSA)抑制8种乳腺癌细胞系的增殖,平均±SD IC50为124.4±120.4 nM(范围26.4-308.1 nM)。曲古抑菌素A的HDAC抑制活性在所有细胞系中相似,平均IC50为2.4±0.5 nM(范围,1.5-2.9 nM)[1]。曲古抑菌素A(330 nM)增加人子宫肌层细胞中Gαs蛋白的表达,但不会增加GαsmRNA水平[2]。曲古抑菌素A(20-75 nM)对脂肪来源的干细胞(ADSCs)诱导最小的细胞毒性,并增强ADSCs的成骨分化能力[3]。此外,曲古抑菌素A(0,10,100,500 nM)剂量依赖性地降低HDAC I / II类活性[4]。

论-曲古菌素A抑制血管平滑肌增殖的研究

论-曲古菌素A抑制血管平滑肌增殖的研究
.

LVSd

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明显增 大 ( P 值 均 <
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2
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连续灌胃


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.
kg

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中剂 量 阿托 伐他 汀 组
m
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《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》篇一一、引言近年来,随着生命科学技术的不断进步,细胞凋亡的研究逐渐成为生物学领域的重要课题。

细胞凋亡是细胞在特定生理或病理条件下,主动进行的一种程序性死亡过程,对维持机体正常生理功能具有重要意义。

曲古抑菌素A(TSA)作为一种广泛应用的抗微生物药物,除了其抗菌活性外,其在细胞凋亡方面的作用也逐渐被揭示。

本文以牛胎儿成纤维细胞为研究对象,探讨曲古抑菌素A诱导其凋亡的机制及潜在应用价值。

二、材料与方法1. 材料(1)牛胎儿成纤维细胞:本实验采用牛胎儿成纤维细胞作为研究对象。

(2)曲古抑菌素A:实验用曲古抑菌素A购自Sigma公司。

(3)实验试剂与仪器:包括细胞培养基、胰酶、MTT试剂、流式细胞仪等。

2. 方法(1)细胞培养与处理:将牛胎儿成纤维细胞置于适宜的培养条件下进行培养,并分别用不同浓度的曲古抑菌素A处理细胞。

(2)细胞凋亡检测:采用MTT法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。

(3)分子生物学实验:通过PCR、Western Blot等技术检测相关基因及蛋白表达水平。

(4)数据分析:实验数据采用SPSS软件进行统计分析。

三、结果与分析1. 曲古抑菌素A对牛胎儿成纤维细胞活力的影响实验结果显示,随着曲古抑菌素A浓度的增加,牛胎儿成纤维细胞的活力逐渐降低,呈现出明显的剂量依赖性。

在较高浓度下,细胞活力显著下降,表明曲古抑菌素A对牛胎儿成纤维细胞的生长具有抑制作用。

2. 曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的检测流式细胞仪检测结果显示,经曲古抑菌素A处理的牛胎儿成纤维细胞,其凋亡率显著高于对照组。

随着浓度的增加,凋亡率呈上升趋势。

这表明曲古抑菌素A能够诱导牛胎儿成纤维细胞发生凋亡。

3. 曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的相关基因与蛋白表达分析通过PCR和Western Blot实验,我们发现在曲古抑菌素A处理后,与凋亡相关的基因如Caspase-3、Bax等表达水平上升,而抗凋亡基因Bcl-2表达水平下降。

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》篇一一、引言近年来,细胞凋亡作为生命科学领域的重要研究课题,已经得到了广泛关注。

作为一种常见的细胞死亡方式,细胞凋亡与许多生物过程密切相关,如胚胎发育、组织再生和肿瘤治疗等。

曲古抑菌素A(Tanshinone IIA)作为一种中药成分,已被证实具有多种生物活性,包括抗炎、抗氧化和抗肿瘤等作用。

然而,关于曲古抑菌素A对牛胎儿成纤维细胞(Bovine Fetal Fibroblasts, BFFs)凋亡的影响尚未见报道。

因此,本研究旨在探讨曲古抑菌素A对牛胎儿成纤维细胞凋亡的诱导作用及其相关机制。

二、材料与方法1. 材料(1)细胞:牛胎儿成纤维细胞(BFFs)(2)药物:曲古抑菌素A(3)试剂:MTT、Annexin V-FITC、PI等2. 方法(1)细胞培养:将BFFs细胞培养于含有适宜浓度血清的DMEM培养基中。

(2)药物处理:将不同浓度的曲古抑菌素A加入到细胞培养液中,处理不同时间后进行后续实验。

(3)细胞活性检测:采用MTT法检测细胞活性。

(4)细胞凋亡检测:采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡情况。

(5)流式细胞术:分析细胞周期及凋亡相关蛋白表达水平。

(6)Western Blot:检测凋亡相关蛋白的表达水平。

三、实验结果1. 曲古抑菌素A对BFFs细胞活性的影响实验结果显示,随着曲古抑菌素A浓度的增加和处理时间的延长,BFFs细胞的活性逐渐降低。

当曲古抑菌素A浓度达到一定水平时,细胞活性显著降低,表明曲古抑菌素A对BFFs细胞的生长具有抑制作用。

2. 曲古抑菌素A诱导BFFs细胞凋亡通过Annexin V-FITC/PI双染法检测发现,随着曲古抑菌素A 浓度的增加,BFFs细胞凋亡率逐渐升高。

流式细胞术和Western Blot结果显示,凋亡相关蛋白(如Caspase-3、Caspase-9等)的表达水平也随着曲古抑菌素A浓度的增加而升高,进一步证实了曲古抑菌素A能够诱导BFFs细胞凋亡。

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》范文

《曲古抑菌素A诱导牛胎儿成纤维细胞凋亡的研究》篇一一、引言近年来,随着细胞凋亡研究的深入,其在生命科学领域的重要性日益凸显。

曲古抑菌素A(Tunicamycin)作为一种广谱抗菌剂,除了其抗菌作用外,其在细胞凋亡过程中的作用也逐渐受到关注。

牛胎儿成纤维细胞作为研究细胞凋亡的良好模型,其凋亡机制的研究对于理解细胞凋亡的调控过程具有重要意义。

本文旨在研究曲古抑菌素A对牛胎儿成纤维细胞凋亡的诱导作用及其相关机制。

二、材料与方法1. 材料本实验所用材料包括牛胎儿成纤维细胞、曲古抑菌素A等。

所有试剂均为分析纯,实验用水为无菌去离子水。

2. 方法(1)细胞培养:将牛胎儿成纤维细胞接种于培养皿中,培养至适当密度。

(2)药物处理:将细胞分为对照组和实验组,实验组细胞用不同浓度的曲古抑菌素A进行处理。

(3)观察指标:通过显微镜观察细胞形态变化,利用流式细胞术检测细胞凋亡情况,采用Western blot等方法检测相关蛋白表达水平。

三、实验结果1. 细胞形态变化显微镜下观察发现,随着曲古抑菌素A浓度的增加,牛胎儿成纤维细胞的形态逐渐发生改变,细胞体积缩小,胞质浓缩,出现凋亡小体等典型凋亡特征。

2. 细胞凋亡检测流式细胞术检测结果显示,随着曲古抑菌素A浓度的增加,牛胎儿成纤维细胞的凋亡率逐渐升高。

与对照组相比,实验组细胞的凋亡率具有显著性差异(P<0.05)。

3. 相关蛋白表达水平检测Western blot结果显示,实验组细胞中凋亡相关蛋白(如Caspase-3、Bax等)的表达水平明显高于对照组,而抗凋亡蛋白(如Bcl-2)的表达水平则降低。

这表明曲古抑菌素A能够诱导牛胎儿成纤维细胞发生凋亡。

四、讨论根据实验结果,我们可以得出以下结论:曲古抑菌素A能够诱导牛胎儿成纤维细胞发生凋亡。

这一过程可能与凋亡相关蛋白的表达水平变化有关。

具体来说,曲古抑菌素A可能通过上调Caspase-3、Bax等促凋亡蛋白的表达水平,同时下调Bcl-2等抗凋亡蛋白的表达水平,从而诱导细胞发生凋亡。

曲古抑菌素A对心衰大鼠心脏促炎细胞因子及心功能的影响

曲古抑菌素A对心衰大鼠心脏促炎细胞因子及心功能的影响

曲古抑菌素A对心衰大鼠心脏促炎细胞因子及心功能的影响郭艳琳;张华屏;郭建红;刘育艳;秦达念;王淑秋;杨志明;康玉明【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2011(027)003【摘要】目的:观察组蛋白脱乙酰化酶抑制剂曲古抑菌素A(TSA)对心肌梗死后心衰(HF)大鼠心脏肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及心功能的影响.方法:采用冠状动脉左前降支结扎术致心肌梗死制备大鼠HF模型和假手术模型(sham),给予TSA或vehicle处理.给药4周后,测定血流动力学参数,应用免疫组织化学和ELISA检测左室心肌TNF-α、IL-1β和iNOS的水平,并测定右室/体重(RV/BW)、肺重/体重(LW/BW).结果:与HF+vehide组相比,给予TSA后可使HF大鼠心肌组织内增高的TNF-α、IL-1β和iNOS含量明显降低(P<0.05),左室舒张末压(LVEDP)和LW/BW降低(P<0.05);降低的左室内压最大上升速率(+dp/dtmax)和左室内压最大下降速率(-dp/dtmax)明显升高(P<0.05).结论:组蛋白脱乙酰化酶抑制剂TSA抑制心肌梗死后HF大鼠心肌组织TNF-α、IL-1β及iNOS的产生,并且可能通过该抑制作用改善HF大鼠的心功能,减轻肺淤血.【总页数】5页(P425-429)【作者】郭艳琳;张华屏;郭建红;刘育艳;秦达念;王淑秋;杨志明;康玉明【作者单位】山西医科大学,生理系,山西,太原,030001;山西医科大学,病理教研室,山西,太原,030001;山西医科大学,基础医学院,山西,太原,030001;山西医科大学,病理教研室,山西,太原,030001;山西医科大学,生理系,山西,太原,030001;汕头大学医学院生理教研室,广东,汕头,515041;佳木斯大学病生教研室,黑龙江,佳木斯,154007;山西医科大学,第二医院心内科,山西,太原,030001;山西医科大学,生理系,山西,太原,030001【正文语种】中文【中图分类】R363【相关文献】1.曲古抑菌素A促进大鼠骨髓间充质于细胞向心肌样细胞分化 [J], 赵莉莉;朱静;冯川;杨舸;田杰2.曲古抑菌素A对心肌梗死后心衰大鼠白细胞介素-1β及心功能的影响 [J], 郭艳琳;康玉明;常冰梅;雷敬辉;刘育艳3.环孢菌素A对肾血管性高血压大鼠心肌肥厚和心功能的影响一项关于CaN对心肌肥厚及心功能影响的随机对照实验 [J], 盛红专;杨笛;卞智萍;陈相健;万文辉;张寄南4.曲古抑菌素A对抑郁模型大鼠行为及脑源性神经营养因子表达的作用研究 [J], 李昆;孙国平;卢豪忠;孙忠国5.苓桂术甘汤对肺动脉高压致右心衰大鼠心功能、神经内分泌因子水平及心脏组织NF-κB蛋白表达的影响 [J], 李白雪;黎桂玉;彭杨芷;刘蕾;蒋萃;姜岑因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

曲古抑菌素A促进大鼠骨髓间充质于细胞向心肌样细胞分化

曲古抑菌素A促进大鼠骨髓间充质于细胞向心肌样细胞分化

曲古抑菌素A促进大鼠骨髓间充质于细胞向心肌样细胞分化赵莉莉;朱静;冯川;杨舸;田杰【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2009(029)007【摘要】目的观察不同浓度曲古抑菌素A(TSA)对骨髓间充质干细胞(MSCs)向心肌样细胞分化的作用,寻求适宜有效的干预条件.方法不同浓度TSA对MSCa进行不同时间干预,测定去乙酰化酶活性;相差显微镜下观察其形态;荧光免疫组化鉴定心肌特征性肌钙蛋白T(cTnT)的表达;RT-PCR检测Nkx-2.5、GATA-4的表达.结果在300 nmol/L干预24 h时去乙酰化酶活性最低;cTnT及Nkx-2.5、GATA-4基因表达随干预浓度增加而逐渐增强,在300 nmol/L干预24 h时表达均趋于稳定.结论 TSA在体外适宜的浓度下可促进MSCs向心肌样细胞分化.【总页数】5页(P704-708)【作者】赵莉莉;朱静;冯川;杨舸;田杰【作者单位】重庆医科大学,儿童医院心血管内科,重庆,400014;重庆医科大学,儿科研究所,重庆,400014;重庆医科大学,儿童医院心血管内科,重庆,400014;重庆医科大学,儿科研究所,重庆,400014;重庆医科大学,儿童医院心血管内科,重庆,400014【正文语种】中文【中图分类】R725.4【相关文献】1.氯化锂通过调节自噬通路促进大鼠骨髓间充质r干细胞向神经细胞分化 [J], 张广宇;贾延劼;王军;李三松;唐国皓;王明梅;王以文;朱登纳2.曲古抑菌素A促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞 [J], 李佳萦;冯烈3.骨髓间(充)质干细胞体外定向诱导心肌样细胞超微结构特征研究 [J], 方志成;王玮;黄从新;王为民;何朝荣4.整合素integrinβ4调控VEGF诱导的骨髓间充质r干细胞向内皮细胞分化 [J], 张蕊;张同存5.5-氮胞苷联合丹酚酸B促进大鼠骨髓间充质干细胞向心肌样细胞分化 [J], 高青;季红;胡先同;王一婧;范英昌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

GSK-3β在曲古抑菌素A诱导的细胞毒效应中的作用的开题报告

GSK-3β在曲古抑菌素A诱导的细胞毒效应中的作用的开题报告

GSK-3β在曲古抑菌素A诱导的细胞毒效应中的作
用的开题报告
一、选题背景和研究意义:
曲古抑菌素A是一种重要的成员,它是一种真菌发酵提取物,具有广谱的抗肿瘤活性。

曲古抑菌素A已被证明可以通过诱导程序性细胞死亡来抑制多种体肿瘤细胞的增殖。

GSK-3β是一种旁路酶,可以调节许多多样化的细胞过程,如凋亡,细胞增殖和显性神经发育等,与易感基因和环境因素的相互作用异常可能是多种疾病的原因。

曲古抑菌素A表明可以通过GSK-3β来诱导细胞死亡。

在这种背景下,我们的研究旨在探究GSK- 3β在曲古抑菌素 A 诱导的细胞毒效应中的作用。

通过研究GSK-3β对曲古抑菌素A诱导的细胞死亡的影响,进一步研究曲古抑菌素A的机制。

二、研究方法:
1. 培养细胞:人肺癌细胞A549,分别将其分为对照组、曲古抑菌素A处理组、GSK-3β抑制剂处理组、曲古抑菌素A和GSK-3β抑制剂联合处理组。

2. 测定细胞活性:采用 MTT法进行测定。

3. 检测凋亡:采用流式细胞术检测确认细胞凋亡及Western blot方法检测相关指标。

三、预期结果和研究意义:
我们预计,曲古抑菌素A的治疗效果与GSK-3β的抑制有关,GSK-3β抑制剂可以提高曲古抑菌素A的细胞毒性。

该研究将对曲古抑菌素A的
强有力的抗肿瘤治疗潜力以及GSK-3β在该过程中的重要性进行评估。

该研究可以为深入研究肿瘤的发生和发展提供新的思路。

曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响

曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响

曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响石晓星;王建军;高锋【期刊名称】《第二军医大学学报》【年(卷),期】2007(28)6【摘要】目的:观察曲古抑菌素A(TSA)体外对结肠癌HT-29细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子(HIF)-1α表达的影响。

方法:体外培养结肠癌HT-29细胞,给予TSA 100、200、400、600、800 nmol/L分别处理12、24、48、72 h,对照组加入同等体积的DMSO。

MTT法检测各组HT-29细胞的存活率;Annexin V、TUNEL法检测HT-29细胞凋亡率;RT-PCR、免疫印迹法分别检测低氧状态下(37℃、1%O_2)HT-29细胞HIF-1αmRNA及蛋白的表达。

结果:MTT法检测结果发现.与对照组相比,TSA处理组HT-29细胞活力明显降低(P<0.05),随着浓度的增大、时间的延长.其抑制作用逐渐增强。

Annexin V、TUNEL法检测结果发现.TSA 能诱导HT-29细胞的早期凋亡.TSA(200、400、600、800 nmol/L)处理组凋亡率明显高于对照组(P<0.05)。

低氧条件下,TSA抑制HT-29细胞HIF-1α蛋白的表达,随着浓度的增大,其抑制作用逐渐增强;而对HIF-1αmRNA的表达无影响。

结论:TSA体外可能通过抑制低氧条件下HT-29细胞HIF-1α蛋白的表达.诱导细胞凋亡.抑制细胞增殖。

【总页数】4页(P612-615)【关键词】曲古抑菌素A;结肠肿瘤;缺氧诱导因子lα;细胞凋亡【作者】石晓星;王建军;高锋【作者单位】上海交通大学附属第六人民医院中心实验室;上海交通大学附属第六人民医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.3【相关文献】1.曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响 [J], 李天煜;陈利生2.曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响 [J], 黄宏;张珍祥3.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏4.曲古菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其DAPK1基因表达的影响 [J], 程海燕;陈卫昌;严苏5.曲古抑菌素A对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其RASSF1A基因表达的影响 [J], 廖爱军;苏琦;童汪霞;成龙;肖伟升;陈娇艳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

曲古抑菌素A抑制TGF-β1诱导人Tenon囊成纤维细胞活化的作用

曲古抑菌素A抑制TGF-β1诱导人Tenon囊成纤维细胞活化的作用

曲古抑菌素A抑制TGF-β1诱导人Tenon囊成纤维细胞活化的作用李晓艳;邓颖;裴澄【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2015(15)10【摘要】AIM:To investigate the effect of histone deacetylase inhibitor ( HDACi ) trichostatin A ( TSA ) on synthesis of collagen玉and proliferation of human Tenon fibroblasts ( HTFs ) induced by transforming growth factor- β1 ( TGF-β1 ) . <br>METHODS: Firstly, the effect of TSA at different concentrations (200, 400, 600 and 800nmol/L) on HTFs viability after 24h was detected using MTT proliferation assays. Then, the effect of TSA at 400nmol/L and 600nmol/L mixed with 5ng/mL TGF-β1 on HTFs viability after 24h were investigated using MTT proliferation assays. Furthermore, the mRNA and protein expression of collagen 玉 in HTFs after treatment with TSA at different concentrations ( 400, 600nmol/L ) mixed with 5ng/mL TGF-β1 as well as 600nmol/L TSA were detected by RT-PCR and Western-blot. <br> RESULTS:Compared with control group, the results of&nbsp;MTT showed that HTFs viability decreased significantly after treated with TSA at 400, 600 and 800nmol/L ( P<0.05). The HTFs proliferation induced by TGF-β1 could be attenuated by TSA at 400 and 600nmol/L (P<0. 05). The results of RT-PCR and Western-blot confirmed that TSA at 400 and 600nmol/L had reversal effect on up-regulated genetranscription and protein expression levels of collagen 玉 induced TGF-β1 . <br> CONCLUSION:TSA can inhibit the HTFs proliferation induced by TGF-β1 and attenuate gene transcription and protein expression of collagen 玉.%目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂( histone deacetylase inhibitor,HDACi )曲古抑菌素 A ( trichostatin A, TSA )对TGF-β1诱导人 Tenon 囊成纤维细胞( human Tenon fibroblasts, HTFs)增殖及玉型胶原纤维合成的影响。

曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响

曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响

曲古抑菌素A对低氧肺腺癌细胞株A549HIF-1α、VEGF表达的影响黄宏;张珍祥【期刊名称】《华中科技大学学报(医学版)》【年(卷),期】2008(37)2【摘要】目的探讨组蛋白去乙酰化酶1抑制剂曲古抑菌素 A (trichostain A, TSA) 对低氧条件下人肺腺癌细胞株 A549缺氧诱导因子1α(hypoxia induced factor1α, HIF-1α)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达的影响.方法实验分为:常氧组(对照组)及低氧组(实验组),其中低氧组设4组,即低氧6 h组,低氧6 h前加TSA (1.25 μg/ml) 组,低氧24 h组,低氧24 h前加TSA (1.25 μg/ml) 组.运用免疫组织化学,RT-PCR方法检测HIF-1α、VEGF蛋白质和mRNA的表达.结果人肺腺癌细胞株A549在低氧6 h和24 h组HIF-1α、VEGF 蛋白质和mRNA的表达较常氧组明显增强 (P<0.05),TSA减弱低氧6 h和24 h组HIF-1α、VEGF蛋白质和mRNA的表达 (P<0.05).结论组蛋白去乙酰化酶1参与低氧人肺腺癌细胞血管生成的调节,TSA可能降低低氧条件下肺腺癌新生血管的生成.【总页数】4页(P174-177)【作者】黄宏;张珍祥【作者单位】华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科,武汉,430030;华中科技大学同济医学院附属同济医院呼吸内科,武汉,430030【正文语种】中文【中图分类】R734.2【相关文献】1.对曲古抑菌素A敏感的人肺腺癌细胞株的初步筛选 [J], 张东;刘长庭;于晓妉n;刘岩2.曲古抑菌素A对人结肠癌细胞株Colo205组蛋白乙酰化及ING1b mRNA表达的影响 [J], 李天煜;陈利生3.曲古抑菌素A对甲状腺鳞癌SW579细胞株p53和p21表达的影响 [J], 刘超;赵颂;张秀梅;王翠瑶;刘洋;肖建英4.曲古抑菌素A联合厄洛替尼对肺腺癌细胞株PC-9/ER增殖及凋亡的影响 [J], 张群成; 刘庆亮; 安云霞5.曲古抑菌素A体外对结肠癌细胞凋亡及低氧状态下其缺氧诱导因子-1α表达的影响 [J], 石晓星;王建军;高锋因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

曲古抑菌素A促骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的筛选与验证实验的开题报告

曲古抑菌素A促骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的筛选与验证实验的开题报告

曲古抑菌素A促骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的筛选与验证实验的开题报告【摘要】干细胞治疗是目前心肌再生与修复的主要方法之一。

然而,干细胞向心肌细胞分化的效率较低,存在较多的问题。

本研究旨在从天然产物中筛选出能够促进骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化的物质,以提高干细胞治疗效率。

通过对多种天然产物的筛选和验证实验,发现曲古抑菌素A能够显著促进骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化。

本研究结果将为心肌再生与修复的生物治疗提供新思路和新方法。

【关键词】干细胞治疗;心肌再生;骨髓间充质干细胞;向心肌细胞分化;曲古抑菌素A【引言】心肌病是一种严重威胁人类健康的疾病,尤其是心肌梗死对心脏造成的损害无法自我修复。

目前,干细胞治疗成为心肌再生与修复的主要方法之一。

干细胞治疗的原理是将干细胞移植到心肌损伤区域,在适宜的生长环境下让其分化为心肌细胞,最终起到修复受损心肌的效果。

然而,干细胞向心肌细胞分化效率较低,存在着较多的问题。

因此,我们需要从天然产物中寻找促进干细胞向心肌细胞分化的物质,以提高干细胞治疗的效率。

曲古抑菌素A是一种天然产物,据研究表明,它具有促进细胞分化的作用。

我们推测,曲古抑菌素A可能对于心肌再生与修复的干细胞治疗有一定的帮助作用。

因此,本研究旨在从多种天然产物中筛选并验证能够促进骨髓间充质细胞向心肌细胞分化的物质。

【研究方法】1. 骨髓间充质干细胞培养通过骨髓穿刺法采集新鲜的人骨髓组织,运用红细胞裂解液将红细胞清洁,然后加入10%胎牛血清(FBS)的DMEM(Dulbecco's modified Eagle's medium)培养基中进行培养。

2. 天然产物筛选筛选5种具有分化促进作用的天然产物,包括:曲古抑菌素A、留兰香素、绿原酸、液体三倍体黄杉素和维生素C。

将这些物质加入到培养基中进行培养,观察其是否能够促进骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化。

3. 神经元标志基因检测通过RT-PCR检测骨髓间充质干细胞分化为心肌细胞后的神经元标志基因表达情况,以确定骨髓间充质干细胞是否成功向心肌细胞分化。

曲古抑菌素A对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用

曲古抑菌素A对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用

曲古抑菌素A对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用王涛;罗浩;秦前波【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2012(31)1【摘要】目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制药曲古抑菌素A(TSA)对肾癌GRC-1细胞生长的影响及其作用机制.方法使用TSA处理GRC-1细胞.噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长;流式细胞仪分析细胞凋亡及细胞周期;Western blot免疫印迹分析p53,p21和bcl-2表达.结果 TSA能明显抑制GRC-1细胞的增殖,且具有明显的剂量依赖性;TSA处理72 h的GRC-1细胞早期凋亡率明显提高,G0/G1期细胞比例显著升高,S期细胞比例显著降低.TSA能够明显下调bcl-2的表达,上调p21的表达,而对p53的没有显著影响.结论 TSA可以通过诱导肾肿瘤细胞的凋亡和周期阻滞而抑制癌细胞生长;其发生机制可能与下调抗凋亡基因bcl-2和上调肿瘤抑制基因p21的表达有关,TSA可能依赖非p53途径调控p21的表达.%Objective To investigate the influence of histone deacetylase inhibitor ( trichostatin A, TSA ) on the human renal cancer line GRC-1 and its mechanism. Methods The proliferating activity of GRC-1 by TSA was observed by MTT assay. The cell apoptosis and cell cycle distribution were detected with Flow cytometry. Western blot was used to assess the expression levels of apoptosis gene bcl-2 and cell cycle regulation gene p21. Results A dose dependent inhibition was remarkably confirmed in GRC-1 cells treated with TSA. As compared with that in the control group, apoptosis rate of GRC-1 cells in TSA group was increased obviously ( P<0. 05 ). Thepercentage of G0/G1 phase increased markedly, while the percentage of S phase decreased significantly by TSA ( P<0. 05 ). Furthermore, the expression level of bcl-2 protein in TSA group was significantly lower, while p21 protein was significantly higher than those in the control group ( P<0.05 ). However, the expression level of p53 protein in TSA group shows no significant difference from that in the control group ( P>0.05 ). Conclusion The data demonstrate that TSA induce growth arrest by G0/G1 phase blocking, and apoptosis eliciting, the mechanism of which may occur through down-regulating the expression of apoptosis gene bcl-2 and up-regulating cell cycle regulation gene p21.【总页数】4页(P11-14)【作者】王涛;罗浩;秦前波【作者单位】武汉科技大学医学院人体解剖教研室,430065;华中科技大学同济医学院校医院,武汉430030;武汉大学中南医院普外科,430071【正文语种】中文【中图分类】R965【相关文献】1.端粒酶反义RNA对人肾癌细胞系GRC-1生长的影响 [J], 张运涛;姜茹;刘利;刘凡;汪勇;刘荣福2.氯通道阻断剂NPPB对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用 [J], 马建军;周士胜;保庭毅;巨生产;胡玉珍;杨安钢3.抑癌基因p27对肾癌细胞系GRC-1生长的抑制作用 [J], 张运涛;刘凡;姜茹;南鹏娟;汪勇;于文强;刘荣福;李玉梅4.5-氮-2-脱氧胞苷与曲古抑菌素A对胃癌细胞生长抑制作用的研究 [J], 王建;胡兴明;郑向欣5.曲古抑菌素A对人肺腺癌细胞A549的生长抑制作用 [J], 张东;刘长庭;于晓妉;刘岩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

曲古抑菌素A对供体细胞组蛋白H3-K9乙酰化水平的影响的开题报告

曲古抑菌素A对供体细胞组蛋白H3-K9乙酰化水平的影响的开题报告

曲古抑菌素A对供体细胞组蛋白H3-K9乙酰化水平的影响
的开题报告
题目:曲古抑菌素A对供体细胞组蛋白H3-K9乙酰化水平的影响
研究背景和意义:
组蛋白H3-K9的乙酰化是染色质结构的关键调控因子,它能够调控染色质的开放度和紧密度,影响基因的表达。

在干细胞重编程、细胞分化等过程中,乙酰化修饰的
变化也被认为是一个重要的分化状态标志。

曲古抑菌素A是一种具有抗菌、抗炎、抗
氧化等多种生物活性的化合物,对细胞分化和染色质修饰的影响也受到了研究。

因此,研究曲古抑菌素A对H3-K9乙酰化修饰的调节作用,有助于了解其生物活性机制。

研究内容和方法:
本研究将采用体外细胞培养的方法,利用曲古抑菌素A处理供体细胞,探究其对H3-K9乙酰化修饰水平的影响。

具体方法如下:
1.选择合适的供体细胞品系,将其分为两组:实验组和对照组。

2.实验组在培养基中添加适当浓度的曲古抑菌素A,链霉亲菌素A作为阳性对照,对照组仅添加培养基。

3.培养期间,观察供体细胞的形态变化、增殖情况和亲和染色法的结果。

4.通过Western blot分析,检测处理后供体细胞中H3-K9乙酰化修饰水平的变化。

预期结果和意义:
我们预计曲古抑菌素A可以显著调节供体细胞中H3-K9乙酰化修饰的水平,这
将有助于深入了解其生物活性机制,并为其进一步的应用提供理论基础。

此外,本研
究也可为探索细胞重编程和分化过程中H3-K9乙酰化修饰的变化提供一定的参考。

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1 材 料 和 方 法 1 1 实验 动 物 及 模 型 制 备 .
Байду номын сангаас
冷 肝 素 生理 盐 水 中 以 冲洗 血 液 , 心 在 滤 纸 上 沥 干 , 手 术 刀切 将 用 取 右 心 室 ( 括 室 间 隔 ) 称 重 , 算 右 室 / 质 量 ( v/ W ) 包 并 计 体 R B 。 肺组织完整取下后用滤纸吸干表面血液并称其质量 , 算肺/ 计 体
化状态进而调节基因的转录。近年来 , 有诸 多关 于 HD i AC 通过 调节炎性细胞因子表 达而发挥抗 炎作用 的报道 _ ] 2 。但HD C 。 A i
是 否 能 影 响 心 力 衰 竭 时 炎性 细胞 因子 的 表 达 , 而 改 善 心 功 能 , 从
这 方 面 的研 究 鲜 见 报 道 。 白细 胞 介 素 1 i el kn1 L 1 是 (n r u i- ,I-) t e
致 心 血 管 及 其 他 疾 病 方 面 发 挥 着 重 要 调 节 作 用 。 因此 , 研 ] 本 究 通 过 对 心 肌 梗 死 后 心 力 衰 竭 大 鼠 长 期 给 予 HD i 古 抑 菌 AC 曲 素 A(r h sai, A) 观 察 T A 对 心 力 衰 竭 大 鼠 血 浆 、 和 tc ott TS , i n S 心 下 丘 脑 组 织 I- ̄ 平 及 心 功 能 的影 响 。 LI 水
插入心 电监护电极 , 连接 成都泰盟生物 机能实验系统 ( L4 0 ) B -1S
用 于术 前 及术 中心 电 监 测 。 结 扎 左 冠 状 动 脉 前 降 支 制 备 心 力 衰 竭模 型 ; 手 术模 型 只 穿 线 不结 扎 。术 中 监测 标 准 Ⅱ 心 电 图 , 假 导 出
大 下 降 速率 (d / t x 。 一pdma ) 1 4 解 剖 学 测 量 . 血 流 动力 学 测 定 结 束 后 剪 开 胸 壁 暴 露 心 , 即剪 取 心 放 入 立
体 内炎 性 细 胞 因 子 级 联 反 应 的 始 动 因 子 , 主 要 活 性 形 式 白细 其
胞介素一l itr u i-[ LI ) l ( el knl ,I- ̄在维持正常机体 内环境稳态 和 3n e 3
( 山西 医 科 大 学 ,1生理 学 教 研 室 ;2生 物 化 学 与 分 子 生物 学 教 研 室 ,太原 000) 30 1
心 力 衰 竭 是 各 种 严 重 心 脏 疾 病 的 共 同归 宿 , 量 研 究 表 明 , 大
Sa h m+VE H组 ( 5只) 。每组大 鼠进行血 流动力学参数测定 , 用 于评价心功能 ; 腹主动脉采集血 液, 而后处死动物 , 采集心 、 脑组
成 生物 工 程 研 究 所 总 蛋 白定 量 测 试 盒 ( 马 斯 亮 蓝 法 ) 考 。 1 6 统 计 学 处 理 . 数 据 以 ± 表 示 , 间 比较 采 用 方 差 分 析 , 用 S S 3 0 组 应 P S1 . 统计软件进行分析处理 。
2 结 果
成年健康雄性 S D大 鼠 2 4只, 体质量 (5 ±3 ) , 20 0 g 山西 医科
hbtr,HD i 通 过 调 节 组 蛋 白 以及 一 些 转 录 因 子 的 乙 酰 ii s o AC) 可
大 鼠 术 后 4周 时戊 巴 比妥 钠 ( 0mg k ) 腔 注 射 麻 醉 , 3 / g 腹 剪 开 颈 部 皮 肤 , 离 颈 部 肌 肉 , 露 右 侧 颈 总 动 脉 , 入 自制 的 直 分 暴 插 径 约 1F 的抗 凝 硬 塑 管 至 主 动 脉 , 塑 管 另 一 端 连 接 成 都 泰 l i m 硬
盟生物机能实验 系统 ( L 40 ) B - 1S 观察记录动脉收缩压 、 舒张压 和
心率 , 后进 一 步将 导管 深 入 到左 心 室 内记 录左 室舒 张 末压 然 ( VE P 、 室 内压 最 大 上 升 速 率 ( d / t x 和 左 室 内压 最 L D )左 + p dma )
质 量 ( u g B ) L n/ W 。
1 5 酶 联 免 疫 吸 附 实验 ( L S . E I A)
采 用通 用 型 大 鼠 I- ̄E IA 试 剂 盒 ( 国 R L I L S I 美 &D公 司 , 灵 敏度 5 g m1检 测 大 鼠血 浆 、 、 丘 脑 I - ̄的 含 量 。检 测 按 / ) p 心 下 LI 照试 剂 盒 说 明书 操 作 。下 丘 脑 、 组 织 总 蛋 白定 量 采 用 南 京 建 心
织 , 本 冻 存 留待 检 测 指标 。 标
1 3 血 流 动 力 学测 定 .
由于心肌损伤与局部缺血所触发的免疫 反应 产生 的多种炎性 细
胞 因子 在 心 力 衰 竭 的 发 生 、 展 过 程 中发 挥 重 要 作 用 。冠 状 动 进 脉 夹 闭诱 导 心 衰 的大 鼠几 分 钟 内 心 、 浆 和 下 丘 脑 内 炎 性 细 胞 血 因子 升 高 , 蛋 白脱 乙 酰 化 酶 抑 制 剂 ( i o ed aeyaei— 一组 hs n ectl t s n
C NE EJ UR HI S O NAL 0 F ANAT 0MY 13 . 0 0 Vo.3No 12 1
解 剖学 杂 志
21 年第 3 00 3卷第 1 期
曲古 抑 菌 素 A 对 心 肌 梗 死 后 心 衰 大 鼠 白细 胞 介 素一 p及 心 功 能 的 影 响 1
郭 艳琳 康 玉明 常冰梅 雷敬 辉 刘 育艳 △
大学 实 验 动 物 中心 提 供 。随 机选 取 1 4只用 于 心 力 衰竭 模 型 ( ) HF 制 备 ,O只作 假 手术 模 型 ( hm) 照 。 大 鼠戊 巴 比妥 钠 (0m / 1 Sa 对 3 g k ) 腔注 射 麻 醉 , g腹 口腔 内气 管插 管 , 接 动 物 呼 吸 机 。 四肢 皮 下 连
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