药品安全专项整治知识问答

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药品安全知识宣传资料_药品安全知识问答

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药品安全知识宣传资料_药品安全知识问答药品安全不仅关系到人民群众的身体健康,更关系到国家形象和社会和谐与稳定的重要因素。

那么你对药品安全了解多少呢?以下是由店铺整理关于药品安全知识宣传资料的内容,希望大家喜欢!药品安全知识宣传资料1、怎样识别伪、劣药品?(1)看标签:购买整瓶、整盒的药品,要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。

国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。

其中商标和批准文号尤为重要,如果没有或印刷得不规范,即可视为假药。

(2)看药品:无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味;片剂色泽不一致者,即可视为劣药。

标签上都印有有效期,凡超过有效期的药品,也可视为劣药。

(3)看药的真假:游医和地摊药贩以及“卖艺人”,这些人为了赚钱,大都信口开河,或说“奉送”;或说“无效退款”等,实则他们在欺骗人,卖的是假药。

街头墙上张贴的广告,吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某某的药,基本上都是假药。

求神弄鬼“讨来”的药,不需鉴别,都是假药。

2、如何正确阅读药品使用说明书?法律规定,药品包装必须按规定印有或者贴有标签并附有说明书。

药品的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍,患者服用前应该认真阅读,特别要认真阅读其中有关本品适应症、禁忌症、用法用量、不良反应、药物相互作用、注意事项等方面的介绍,服用药品一定要遵守说明书的规定。

说明书上列出了用药方法,如肌内注射、静脉注射、一天几次等,一定不要弄错;一次用药的剂量是指大多数人的安全有效剂量,有些人因为个体差异,对药品的作用特别敏感,很低的剂量就可能出现不良反应。

这种情况在药品上市前不一定能发现。

所以用药前,不仅要认真地阅读说明书,按说明书的规定服用,还要经常留心药品的不良反应。

3、如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期?根据国家有关规定,在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有效期(或失效期)这三项内容,企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形式来标示,它们分别代表的含义是:1、产品批号:是用于识别某一批产品的一组数字或数字加字母。

安全用药知识问答

安全用药知识问答

安全用药知识问答安全用药知识问答1、药品的通用名是什么?列入国家药品标准的药品名称为药品的通用名称。

2、什么是处方药和非处方药?处方药,是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

非处方药,是指由国务院药品监督管理部门公布的,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

非处方药又分为甲类非处方药和乙类非处方药,分别标有红色和绿色OTC标记。

3、怎样识别非处方药?(1)非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识(OTC)。

甲类非处方药标识为红底白字,乙类非处方药标识为绿底白字。

(2)非处方药应在药品包装或药品使用说明书上醒目地印有以下忠告语:请仔细阅读药品说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

4、怎样识别药品经营企业的合法性?药品是特殊商品,国家对其经营实行许可证制度。

凡经营药品的单位或个人,必须依法取得由食品药品监督管理部门批准核发的《药品经营许可证》。

5、购买了不合格药品该怎么办?如果对购买的药品质量有怀疑或者发现质量不合格的药品,应凭购买药品的凭据(如销售发票或小票,购买药品不要忘记索要购药凭证)及时与销售该药品的药店或医院联系,要求解决,并向所在地食品药品监督管理部门报告。

6、药物的慎用、忌用、禁用有什么区别?“慎用”是指该药可以谨慎使用,但必须密切观察病人用药情况,一旦出现不良反应立即停药。

“忌用”是指避免使用的意思,即最好不用。

“禁用”是指绝对禁止使用。

某些病人如使用该药会发生严重的不良反应或中毒。

7、贮存药品时应注意哪些问题?(1)合理贮存;(2)注明有效期与失效期;(3)注意外观变化;(4)妥善保管。

8、夏季家中应常备哪些药?(1)抗中暑药如:人丹、十滴水霍香正气水(液)等(2)抗肠道感染性疾病药如:黄连素片、蒙脱石散剂、口服补液盐等(3)治蚊虫叮咬药如:清凉油(又名万金油)、风油精等9、什么是药品不良反应?药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

药品安全知识问题

药品安全知识问题

药品安全知识问题为开卷提问问题1:医疗器械属于药品管理监督局的职能吗?答案:属于 P4页问题2:化妆品属于药品管理监督局的职能吗?答案:属于是4页问题3:国家食品药品监督管理局的网址是什么:答案: p06页问题4:处方药不用医生开具也能购买?答案:不对 P13问题5:药品批准文号由哪些组成?答案:“国药准字+1个字母+8位数字” P08问题6:消费者在遇到假劣药等问题时,可以和谁反映?答案:当地的食品药品监管部门 P07问题7:药品批准文号H代表什么?答案:代表化学药品 P09问题8:药品批准文号Z代表什么?答案:Z代表中药P09问题9:药品批准文号S代表什么?答案:S代表生物制品P09问题10:药品批准文号J代表什么?答案:J代表进口药品分包装等P09问题10:保健食品能代替药物么?答案:不可以 P10问题11:保健品会对人体造成急性病么?答案:不会P10问题12:药品的真假可登陆那个网站查询?答案: p11问题13:处方药需要医生指导使用么?答案:是。

P13问题14:非处方药需要医生开具才能买么?答案:不需要。

P13问题15:OTC标识分成哪两种颜色答案:红色,绿色。

P14问题16:OTC绿色表示更安全么?答案:对的 P14问题17:非处方药相对于处方药而言安全性较高么?答案:是的 p15问题18:非处方药随便吃,很保险,对吗?答案:不对 p15问题19:自己去购药随便找个地方买就可以了,对吗?答案:不对 p16问题20:处方药不用凭医生处方也可以随便购买,对吗?答案:不对 p16问题21:药品一般分通用名和什么名?答案:商品名 p18问题22:阿司匹林是通用名还是商品名?答案:通用名 p18问题23:地摊药贩的药也可以买来吃么?答案:不行 p20问题24:有效期到2004年10月表示是到2004年10月1日么?答案:不对。

指的是2004年10月31日以前。

安全用药知识100问

安全用药知识100问

安全用药知识100问安全用药是指在使用药物时遵循合理用药原则,确保药物的疗效和安全性。

正确使用药物是保障患者健康的基础,但很多人对药物使用存在疑问,容易犯错误。

本文将从药品选择、用药方式、副作用管理等方面回答100个常见的安全用药问题,帮助大家更科学、合理地用药。

药品选择1. 如何选择正确的药物?答:选择药物应根据疾病的发病原因、症状和药物的适应症进行综合考虑。

建议咨询医生或药师,避免个人盲目选择药物。

2. 到底应该信服哪个药品广告?答:药品广告主要以推销为目的,不一定准确反映药物的真实效果和风险。

应该参考权威医学资料或咨询医生的建议,避免盲目相信广告。

3. 能否同时服用多种药物?答:多种药物的服用可能相互作用,导致副作用或药物疗效降低。

最好在医生指导下使用,不要盲目混用药物。

4. 为什么有些药品需要处方才能购买?答:处方药通常用于治疗较严重的疾病或需要专业监督的用药情况。

如果没有医生的指导,使用处方药可能会导致严重后果。

5. 什么情况下应该避免使用非处方药?答:孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有慢性疾病或特殊健康状况的人最好避免使用非处方药。

因为这些人群可能对药物敏感或存在特殊的用药需求。

用药方式6. 药品该如何储存?答:药品应保存在阴凉干燥、避光的地方,远离儿童。

某些药物可能需要冷藏或保持干燥,需按照说明储存。

7. 如何正确服用口服药?答:口服药通常应在饭后或饭前按照医生或药师的建议服用。

药物与食物、饮料之间可能存在相互作用,应避免药物的疗效受到影响。

8. 没有标明片剂破碎的药片能破碎服用吗?答:可以破碎服用药片需得到医生或药师的许可。

因为有些药物可能有控释或肠溶释放特性,破碎可能影响药物的疗效。

9. 胶囊药物可以空腹服用吗?答:胶囊药物一般可以空腹服用。

但某些药物可能会刺激胃黏膜,最好在饭后服用,以减少不适感。

10. 如何正确使用外用药?答:外用药要保持患处干燥、清洁,用药时按照说明涂抹或敷贴,并注意用药部位是否有划破或过敏症状。

药品安全知识问答

药品安全知识问答

药品安全知识问答药品安全知识问答药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。

那么你对药品安全了解多少呢以下是由小编整理关于药品安全知识问答的内容,希望大家喜欢!药品安全知识问答1、家中的药品应如何存放每个家庭都或多或少地会存放一些药品,但药品的保存应该有正确的方法,否则易霉变、过期,变质后造成浪费或误服而引起不良反应。

在这儿给大家提个醒。

存放原则:绝大多数药品都很容易受到环境因素的影响而发生物理、化学变化。

引起这些变化的常见原因包括光线、湿气和热度等。

因此药品保存的首要原则就是避光、避湿、避热。

保存方法:散装药粒需避光要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装置,最好内放干燥剂。

液体制剂室温保存:如一般止咳糖浆、抗过敏糖浆、解热镇痛药或止流鼻涕药剂,这些药水开瓶后,不需摆在冰箱内,只要在室温下保存即可。

因为大部分液体制剂在过低的温度下,可能会降低成分的溶解度,以致糖浆中糖分析出结晶,导致浓度与原先不符。

悬浮剂保存分状态:如大部分抗生素类的糖浆,这些以粉末状盛装在容器的药品,在室温下保存期限瓶外有标示,一旦加水后就应该放置在冰箱的冷藏室中,但相应保存期会变短。

肛门栓剂防软化:多数需要放在冰箱冷藏室中,以免软化。

眼药水存放依标示:一般放在室温下即可。

有特别提示的需放在冰箱中冷藏的,依标示处理。

但要注意,若开封后1个月内未用完,应立即丢弃。

雾剂类药品喜温暖:应存放在室内较温暖的地方,以免在使用时发生喷药不畅、药物不匀的现象。

中药保存应得法:必须在低湿的环境下贮存,存放时最好能使用干燥的非铁器类密封罐,也可以用塑料袋将它层层包封以隔绝空气。

若经常取药,可以将药品制成小包装,以免整体受潮;若长时间不用药,可将药品保存于冰箱。

2、家庭常用药品失效的特征药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。

如药品存放不当,或存放过久,会使药品质量下降或变质无效,用这样的药品会造成不良后果。

一般来讲,药品是否变质要依靠理化的方法,或生物检验方法来检验判定。

药品安全知识问答

药品安全知识问答

魏县第二人民医院药品安全知识1、药品不良反应为什么不可预测?答:药品不良反应的诱发因素有非药品因素及药品因素两类。

前者包括年龄、性别、遗传、感应性、疾病等;后者包括药品的毒副作用、药品的相互作用以及赋形剂的影响等。

因此,同一药品的不良反应,在不同年龄、不同性别、不同种族、不同感应性、不同适应症、不同共存疾病的病人中可能表现不尽相同,再加上药物及其制剂中赋形剂的影响,问题更为复杂,这就是药品不良反应不可预测的原因。

2、处方上的药品出现不良反应是不是就说明处方一定有问题?答:不一定。

医生的处方是否有问题,要看医生的处方是否符合药品使用说明书的规定,不能因为出现了不良反应就一定说明医生的处方有问题。

是不是只有假冒伪劣药品才会有不良反应?答:不是。

由于医学科学发展水平的限制,许多药品的不良反应在审批时难以完全了解,国内外都是如此。

经过严格审批的药品,在检验合格、正常用法用量情况下,仍会在一部分身上引起不良反应,包括有些原来不知道的、严重的不良反应。

3、是不是中药的不良反应比西药少?答:中药的使用讲究辨证论治、合理组方、一人一方、随证加减,中药也是以化学物质为基础的,有时还存在讲究道地药材、如法炮制等。

严格地说,在这样的情况下服用中药,有助于减少和避免不良反应。

但是如果不遵守辨证施治的原则或者辨证不当,组方不合理,中药材质量有问题,也能引起许多不良反应。

现在许多中成药、中药新剂型在使用过程中,不良反应也很多,应该引起重视。

4、哪些人易发生药品不良反应?答:一般认为,老年人、妇女、儿童和有肝脏、肾脏、神经系统、心血管系统等方面疾病的人,容易发生药品不良反应。

孕妇、哺乳期妇女服用某些药物还可能影响胎儿、乳儿的健康。

5、维生素、矿物质类会引起药品不良反应吗?答:维生素、矿物质方面的药物也必须按规定的适应证、用法用量服用,否则也能引起不良反应,甚至引起残疾或死亡。

例如长期、大剂量服用维生素A、维生素D引起发热、腹泻、中毒,大剂量静脉注射维生素C引起静脉炎、静脉血栓、死亡等。

药品安全知识竞赛试题

药品安全知识竞赛试题

药品安全知识竞赛试题一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪个不是药品的通用名称?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 感冒灵D. 维生素C2. 药品的有效期是指药品在正常储存条件下,其质量、安全性和有效性都能得到保证的时间。

以下哪项不是正确的储存方式?A. 阴凉干燥处B. 冰箱冷冻室C. 避免阳光直射D. 儿童触及不到的地方3. 处方药和非处方药的区别是什么?A. 处方药需要医生处方,非处方药不需要B. 处方药价格更贵C. 处方药效果更好D. 处方药的副作用更多4. 以下哪种药物不宜与牛奶同服?A. 阿莫西林B. 头孢类抗生素C. 维生素B群D. 布洛芬5. 药品不良反应是指?A. 药品的副作用B. 药品的治疗效果C. 药品的禁忌症D. 药品的正常反应二、多选题(每题3分,共15分,多选或少选不得分)6. 以下哪些情况需要立即停药并咨询医生?A. 出现严重过敏反应B. 药品过期C. 出现说明书中未提及的副作用D. 服药后感觉好转7. 以下哪些属于药品的不良反应?A. 头痛B. 恶心C. 血压升高D. 皮肤瘙痒8. 以下哪些行为是正确的药品使用习惯?A. 按照医嘱服用药品B. 根据症状自行增减药量C. 将药品存放在儿童触及不到的地方D. 服药前仔细阅读药品说明书三、判断题(每题1分,共10分)9. 所有药品都可以在网上购买。

()10. 孕妇在服用任何药品前都应该咨询医生。

()11. 过期药品仍然可以安全使用。

()12. 非处方药可以随意使用,不需要遵循医嘱。

()13. 药品的剂量越大,治疗效果越好。

()四、简答题(每题5分,共10分)14. 请简述药品的储存条件有哪些要求?15. 请简述如何正确处理过期或不再需要的药品?五、案例分析题(每题5分,共5分)16. 小明因为感冒去药店购买了感冒药,回家后发现药品说明书上写着“孕妇慎用”,但小明并未怀孕,他应该继续服用吗?为什么?参考答案:1-5: C, B, A, D, D6: A, B, C7: A, B, C, D8: A, C, D9-13: 错误,正确,错误,错误,错误14. 药品应储存在干燥、阴凉、避光的环境中,避免高温和潮湿,确保药品的稳定性和有效性。

药品安全培训试题及答案

药品安全培训试题及答案

药品安全培训试题及答案近年来,药品安全问题不断受到广泛关注。

为了提高人们对药品安全的认识和意识,下面是一些药品安全培训试题及答案,帮助大家更好地了解和掌握相关知识。

一、单项选择题1. 药品安全是指()A. 临床疗效显著B. 药品价格合理C. 药品质量合格、使用安全D. 临床试验合格答案:C2. 以下哪种情况属于药品不良反应()A. 药物使用后疗效不佳B. 药物使用产生不良体验C. 药物使用引发过敏反应D. 药物使用过程中出现轻微头晕答案:C3. 药品临床试验的目的是()A. 验证药品的药效B. 验证药品的安全性C. 验证药品的价格D. 验证药品的疗效时间答案:A和B4. 购买药品时,以下哪种行为是不正确的()A. 购买中标药品B. 购买非法乱象药品C. 购买过期药品D. 购买正规渠道的药品答案:B和C二、判断题1. 药品包装标签上标有“国家药品监督管理局批准文号”的药品可以放心购买和使用。

()答案:对2. 药品不良反应是指人体在正常使用药品时出现的心理与生理反应。

()答案:错3. 以下情况下可以购买激素类药品:只要有护士的处方,就可以。

()答案:错4. 到医院就诊时,应当主动告知医生自己正在使用的药品和剂量。

()答案:对三、问答题1. 请简要介绍一下药品不良反应的分类。

答:药品不良反应分为预言性不良反应和非预言性不良反应两大类。

预言性不良反应是指在用药前就可以预见到的不良反应,例如药物使用者的过敏史、药物说明书中提示的不良反应等。

非预言性不良反应是指用药后才会出现的、无法预见的不良反应。

2. 购买药品时,我们应该注意哪些方面?答:购买药品时,我们应该注意以下几个方面:首先,选择正规渠道购买药品,避免购买假冒、劣质药品;其次,仔细查看药品包装上的信息,包括药品批准文号、生产日期、保质期等;此外,购买药品时要注意检查包装是否完好、内含物是否正常。

3. 接受药物治疗时,我们应该怎样正确使用药品?答:正确使用药品要遵循以下几点:首先,按照医生的嘱咐用药,按时按量服用药品;其次,不得随意更改药品的剂量和使用方式;此外,使用药品时要注意是否有与其他药物的不良反应,并定期向医生报告药物使用情况。

药品安全培训试题(答案)

药品安全培训试题(答案)

药品安全培训试题(答案)
1. 药品安全的重要性是什么?
答:药品安全对于保护患者的健康非常重要。

药品安全可以防止药物误用、不良反应和药物相互作用等问题,确保患者获得安全有效的治疗。

2. 药品安全的主要风险是什么?
答:主要的药品安全风险包括药物误用、药物不良反应、药物相互作用和药物残留等。

这些风险可能导致患者的健康问题,甚至危及生命。

3. 如何防止药品误用?
答:要防止药品误用,可以采取以下措施:
- 提供明确的用药指导和说明书,包括正确的用药方法、剂量和频率等。

- 提供适当的教育和培训,确保患者和医务人员了解正确的用药原则。

- 使用正确的药品标记和标识,包括药品的名称、剂量和适应症等信息。

- 建立有效的药品管理和监测系统,确保药品的正确配发和使用。

4. 如何减少药物不良反应的发生?
答:要减少药物不良反应的发生,可以采取以下措施:
- 对患者进行全面的病史调查和药物过敏史询问,以避免对患者存在禁忌的药物使用。

- 监测患者的用药效果和药物不良反应,及时调整药物治疗方案。

- 提供药物不良反应的信息和警示,使患者和医务人员能够及时识别和处理不良反应。

5. 为什么药物相互作用是一个重要的药品安全问题?
答:药物相互作用可能导致药物效果增强或减弱,甚至产生新的不良反应。

因此,药物相互作用是一个重要的药品安全问题。

为了避免药物相互作用,患者和医务人员应该了解患者正在使用的所有药物,并遵循医嘱的指导。

以上是药品安全培训试题的答案,希望对您有所帮助。

如有任何疑问,请随时与我们联系。

谢谢!。

药品安全知识问答

药品安全知识问答

药品安全知识问答药品安全知识问答汇总好的,以下是药品安全知识的一些常见问题及其答案:1.什么是药品?药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,或者改善身体状况的药物。

包括中药、西药、生物制品、保健品等。

2.什么是药品安全?药品安全是指药品的质量、疗效、安全性、有效性等方面都符合规定的要求,患者在使用过程中不会出现不良反应或副作用,不会造成对身体的损害。

3.药品在使用过程中应该注意哪些问题?药品在使用过程中应该注意:按时按量服用,不要随意更改剂量或停止使用;注意药品的储存条件和有效期,防止药品失效或变质;对药品的不良反应或副作用及时就医。

4.什么是药品的不良反应?药品的不良反应是指药品在预防、治疗、诊断疾病过程中出现的不适当的反应,包括副作用、毒性反应、过敏反应等。

5.药品的副作用是指什么?药品的副作用是指药品在预防、治疗、诊断疾病过程中出现的与治疗目的无关或不相符的反应。

6.什么是药品的毒性反应?药品的毒性反应是指药品对机体造成的有害反应,包括对机体器官和组织的损害、机体功能和代谢的紊乱等。

7.什么是药品的过敏反应?药品的过敏反应是指机体对某种药品出现异常敏感,在接触该药品后出现一系列症状,如皮疹、哮喘、喉头水肿等。

8.药品安全问题主要包括哪些方面?药品安全问题主要包括:药品的质量问题、药品不良反应问题、药品滥用问题、药品监管问题等。

9.什么是药品的质量?药品的质量是指药品的内在质量和外在质量,包括药品的成分、含量、剂量、药效、有效期、储存条件等。

10.药品的剂型有哪些?药品的剂型包括:片剂、胶囊剂、注射剂、粉剂、滴眼剂、喷雾剂等。

药品安全知识问答归纳药品安全知识是一个广泛而深入的话题,这里我为你提供一些主要的归纳点:1.药品分类:药品可以根据其剂型和特性分为很多种类,如处方药、非处方药、中药等。

这些分类对于我们了解药品特性和使用方法非常重要。

2.处方药与非处方药:处方药是指在购买和使用前需要医生的建议和处方。

医药领域集中整治应知应会知识点

医药领域集中整治应知应会知识点

医药领域集中整治应知应会知识点
医药领域的集中整治是指对医药行业中存在的问题进行有针对性的整治,以确
保医药市场正常有序运行,保障人民群众的生命安全和健康权益。

作为从业人员,了解医药领域集中整治的相关知识点十分重要。

下面是一些应知应会的知识点介绍:
1. 防止虚假宣传:医药从业者应该遵守诚实信用原则,禁止发布虚假宣传、夸
大疗效的广告。

同时,应了解国家有关虚假宣传的法律法规,并能正确评估和判断医药产品的疗效和安全性。

2. 合规经营:医药机构和企业需要合法合规地经营,遵守相关法律法规。

了解
药品经营许可证的申请和管理要求,从事医疗器械销售必须具备相应的资质证书,严禁从事非法销售和传销活动。

3. 药品安全质量:了解药品生产质量管理规范,保证药品的质量、有效性和安
全性。

要熟悉药品的贮存条件、有效期限等相关要求,避免使用过期药品或不合格药品。

4. 抗生素合理使用:应了解抗生素的临床指南,合理使用抗生素,避免滥用、
过度使用和不正确使用抗生素,以减少抗生素耐药性的产生。

5. 医患关系:医疗人员应该始终以患者的健康和利益为首要考虑,遵守医德,
尊重患者的自主权和知情权。

在与患者交流中要做到真实、准确地传达诊断、治疗和预防等信息。

6. 医疗器械使用:了解医疗器械的正确使用方法,保证患者的治疗效果和安全性。

同时要掌握医疗器械的操作规范,避免误操作和事故发生。

以上是医药领域集中整治应知应会的一些知识点介绍。

在实际工作中,医药从
业人员应根据相关法律法规进行操作,并严格按照规范和伦理要求开展工作,为患者的健康提供保障。

医药领域集中整治谈话记录一问一答

医药领域集中整治谈话记录一问一答

医药领域集中整治谈话记录一问一答时间:2022年10月15日地点:医药公司会议室主持人:XX部门主管参与人员:公司全体员工主持人:大家好,首先感谢大家踊跃参加今天的会议。

我们都知道,医药领域一直以来都存在一些不规范、不道德甚至违法的行为。

为了整顿医药市场秩序,维护良好的行业形象,公司决定对医药领域进行集中整治。

今天我们就来谈一谈整治的目的、措施以及大家应当如何配合。

Q:为什么医药领域需要集中整治?A:医药领域作为关乎人民健康的重要领域,任何不规范行为都可能对公众造成伤害。

过去一些不法商家打着健康宣传的旗号,进行虚假宣传、违法销售等行为,损害了行业信誉,也伤害了消费者的权益。

集中整治旨在清理医药市场环境,保护公众健康权益。

Q:公司将会采取哪些措施进行整治?A:公司将从产品质量、市场宣传、销售渠道等方面进行全面整治。

首先,严格把关产品质量,确保所有产品符合国家标准,禁止使用掺假伪劣的原材料。

其次,加强市场宣传管理,禁止虚假宣传、夸大疗效等违法行为。

同时,加强销售渠道管理,禁止非法销售、暴力催售等行为。

Q:在整治过程中,员工应当如何配合?A:公司全体员工应当严格执行公司规定,严守职业道德,不得参与或默许任何违法违规行为。

在发现同事违规行为时,应当及时向上级汇报,坚决打击违法行为。

Q:对于一些长期以来存在的不规范行为,公司将如何进行整改?A:对于一些长期以来存在的不规范行为,公司将采取差异化的整改措施。

首先是重新制定相关管理制度,明确规范行为。

其次,加强员工教育培训,提高员工的法律意识和职业道德,规范员工的行为。

同时,对于已经发现的违规行为,公司将依法进行处理,严惩不贷。

Q:集中整治结束后,公司将如何加强监管,避免类似问题再次发生?A:集中整治结束后,公司将建立健全的监管体系,加强内部监察和外部合作,确保医药领域不存在违法违规行为。

同时,公司还将加强与国家相关部门的合作,积极参与医药市场监管工作,为整个行业的规范发展做出贡献。

医药领域集中整治应知应会知识点

医药领域集中整治应知应会知识点

医药领域集中整治应知应会知识点医药领域集中整治是指针对医疗市场中出现的违法违规行为,加大执法力度,依法查处,整治市场秩序的行为。

为了顺利进行医药领域的集中整治工作,我们需要了解一些相关的知识点,以下是一些应知和应会的内容:1. 法律法规:了解国家、地方关于医药领域的相关法律法规。

例如《中华人民共和国药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》等,了解其中的规定和要求,对于违法违规行为有明确的标准和处罚措施。

2. 执法常识:了解执法部门的权力和职责,包括执法环节、执法程序和执法证据等。

学习如何正确行使执法权力,执行相关的法律法规,保证执法工作的公正、公平和合理。

3. 违法违规行为判定:学习如何判断医药领域中的违法违规行为,包括虚假广告、销售假冒伪劣药品、超范围经营、收受回扣等。

了解相关的违法行为的定义和特征,便于辨识和查处。

4. 风险防范:学习如何预防和避免医药领域违法违规行为,包括规范企业经营行为、加强内部管理、健全制度机制、加强风险管控等。

通过建立完善的管理制度,提高企业的合规意识和风险防范能力,减少违法违规行为的发生。

5. 举报投诉:了解如何举报和投诉医药领域的违法违规行为,包括相关的举报渠道、举报方式和举报材料的准备等。

掌握正确的举报方法和程序,保护自己的合法权益,同时促进整个医药领域的良性发展。

6. 处罚措施:了解医药领域违法违规行为的处罚措施和法律责任,包括罚款、行政处罚、吊销执照、刑事处罚等。

学习如何依法进行处罚,保证执法的严肃性和威慑力,有效遏制违法违规行为的发生。

7. 宣传教育:了解如何开展医药领域集中整治的宣传教育工作,包括宣传活动的策划与实施、宣传材料的制作与发放等。

通过宣传教育,提高医疗从业人员和公众的法律法规意识,增强对违法违规行为的识别和抵制能力。

8. 合作协作:了解如何加强执法部门与相关部门和企事业单位的合作协作,建立健全的工作机制和信息共享平台。

通过加强合作协作,形成合力,提高整治效果,保障人民群众的合法权益。

药品安全150题

药品安全150题

“药品安全、家庭健康”用药150题1.非处方药是:A、不需要医生处方,消费者可自由购买的药品B、无任何不良反应的药品C、没有注册商标的药品D、没有批准文号的药品回答:( )【答案解释】非处方药都是经过国家药品监督管理部门批准的,其安全性和有效性是有保障的。

其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。

2.爱眼日是每年的:A、5月5日B、6月6日C、7月7日回答:( )【答案解释】1996年,国家卫生部、国家教育部、团中央、中国残联等12个部委联合发出通知,将爱眼日活动列为国家节日之一,确定每年6月6日为“全国爱眼日。

3.不属于药品的是:A、医疗器械B、血清、疫苗、血液制品和诊断药品C、化学原料药及其制剂、抗生素D、中药材、中药饮片、中成药回答:( )【答案解释】药品的概念是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

4.解毒药宜在何时服用:A、及时服B、饭前服C、清晨空腹服或睡前服D、晚上服用回答:( )【答案解释】本身解毒就要及时,不及时毒性进入血液循环危及生命。

5.驱虫药宜在何时服用:A、及时服B、饭前服C、清晨空腹服或睡前服D、晚上服用回答:( )【答案解释】因为驱虫药毒性较小,空腹时服用,药物在肠道内的浓度会高些,可以提高杀虫效果。

6.煎煮中药时,最好用:A、不锈钢锅B、砂锅C、铁锅D、铝锅回答:( )【答案解释】煎中药最好是要用砂锅、瓦罐来煎,这是因为砂锅等的锅具,传热比较慢,用小火久煎,水分也不易散失。

另外,许多中药里都含有鞣酸,当它遇到金属类的锅器,就会引发化学作用,变成不溶于水的沉淀物,这样人体就无法吸收了。

另外,中药常含有许多「生物碱」,它们都需要与鞣酸化合才能溶于水,所以用金属锅煎药,耗损鞣酸,使生物碱无法溶解,就会影响药物疗效。

药品安全知识科普面试

药品安全知识科普面试

药品安全知识科普面试一、引言药品安全是保障公众健康的重要组成部分,而掌握药品安全知识是每个人的责任。

在面试中,了解药品安全知识是一个重要的考点。

本文将为大家介绍一些常见的药品安全知识,帮助大家更好地应对药品安全科普面试。

二、药品安全的定义与重要性药品安全是指药品在使用过程中不会对人体产生危害,是保障人们用药安全的基本要求。

药品安全的重要性不言而喻,合理使用药品可以有效治疗疾病,而不合理使用药品则可能导致副作用、过敏反应等不良后果。

三、了解药品的基本知识在面试过程中,了解药品的基本知识是必不可少的。

以下是一些常见的药品基本知识:1.药品分类:常见的药品分类有非处方药和处方药。

非处方药是指可以在药店等地方自行购买的药品,而处方药则需要医生开具处方才能购买。

2.药品剂型:药品的剂型包括片剂、胶囊剂、注射剂等。

不同的剂型适用于不同的病症,了解剂型有助于正确使用药品。

3.药品成分:药品的成分是指药物的活性成分和辅助成分。

了解药品的成分可以判断是否对某些成分过敏。

四、合理用药的原则正确的药品使用方法是保障药品安全的关键。

在面试中,了解合理用药的原则是非常重要的。

以下是一些常见的合理用药原则:1.依医嘱用药:使用处方药时,一定要按照医生的嘱托使用,不要擅自增减药量或更改用药方案。

2.注意药品过期日期:过期药品可能会失去药效,甚至产生有害物质。

在用药前一定要检查药品的过期日期,并避免使用过期药品。

3.避免药物相互作用:有些药物在同时使用时可能会产生不良的相互作用,导致药效降低或加剧副作用。

在服用药物时,尽量避免与其他药物同时使用,或遵循医生的指导。

4.注意药品的保存方法:药品的保存方法直接影响药品的安全性和有效性。

一般来说,药品应保存在阴凉、干燥、避光的地方,避免暴露在阳光下或高温环境中。

五、常见的药品安全问题及应对方法在面试中,常常会被问及如何应对一些常见的药品安全问题。

以下是一些常见的问题及应对方法:1.药品过敏反应:有些人可能对某些药物成分过敏,导致皮肤瘙痒、呼吸困难等不适症状。

用药安全手册──600题医药常识快问快答

用药安全手册──600题医药常识快问快答

用药安全手册──600题医药常识快问快答这样吃药最安全!快问快答用药常识大哉问吃药能不能配牛奶?没症状了就可以停药?服药是否一定要配胃药?怀孕是不是吃中药比较安全?忘记吃药,下次补吃上次的药量就好?以上的用药常识你都具备了吗?看书长知识,快来补足你的医药常识!吃得多不如吃得对!生活中有太多不得不吃药的时刻,也有太多搞不清楚到底该如何做的小细节。

让600题医药常识快问快答为你解惑吧!Q:哪些药品可以在症状消失后就停用呢?A:感冒、鼻塞、流鼻水、过敏、拉肚子、消化不良、头痛及腰酸背痛等药品可以在症状消失后停药。

但是如果服药后症状未好转、变严重或症状持续时间过长时,就需要就医。

切勿自行增加剂量、延长用药期间或再自行购买药品来治疗。

Q:经常不易入睡的人,因为怕会有副作用而不敢吃医师开的安眠药时,该怎么办?A:比起以前的巴比妥酸盐类镇静安眠剂,现在的镇静安眠剂已有比较高的安全。

在医师的专业判断下,于必要的时机,短期适量地服用安眠药并不会有习惯性的顾虑,但是需要注意是否有白天嗜睡的情况发生。

但是最好找出失眠的原因,避免长期依赖药品。

对症下药很重要,但是药到手后到底该如何吃才吃得安全?哪些药可自行停用?哪些药却需服完整个疗程?经由药学专业人员收集、归纳在日常生活中最常遇到,以及一般民众最需补强的用药须知,分门别类给你最详细、最正确的解答!另外还有减肥用药小常识、流感注意事项、中药基本观念……更多医药必备Q&A,就看《用药安全手册》试读二、正确用药观念Q1. 什么是正确用药?正确用药包括根据诊断选择最适当的药品,以及正确使用药品。

到诊所看病,必须清楚描述病情作为医师诊断的依据,医师才能依据每个人的诊断、年龄、体质及工作性质等,选用最合适的药品。

遵照医师与药师的指示方法用药,才能使药品发挥疗效。

自行到药局购买成药时也须清楚描述病情,作为药师协助选择药品的依据,并遵照药师的指示方法用药。

Q2. 忘记吃药,下回吃药时可以连带补吃上一次的药量吗?不可以,除非有医师特别指示。

药品安全培训试题及答案

药品安全培训试题及答案

药品安全培训试题及答案一、单选题1. 药品安全的第一责任人是()A. 药品生产企业B. 药品经营企业C. 医疗机构D. 国家药品监督管理部门答案:A2. 根据药品管理法,药品的标签应当包含以下哪些信息?()A. 药品通用名称B. 适应症或者功能主治C. 规格D. 所有上述信息答案:D3. 下列哪项不是药品不良反应的监测内容?()A. 药品不良反应的收集B. 药品不良反应的评估C. 药品不良反应的预防D. 药品不良反应的赔偿答案:D二、多选题4. 药品经营企业在经营过程中应当遵守以下哪些规定?()A. 保证药品质量B. 建立药品追溯体系C. 定期对药品进行质量检查D. 随意更改药品价格答案:A, B, C5. 下列哪些行为可能构成假药?()A. 以非药品冒充药品B. 以此种药品冒充他种药品C. 以不合格药品冒充合格药品D. 未经批准进口的药品答案:A, B, C三、判断题6. 所有药品都必须标明生产日期和有效期。

()答案:正确7. 药品广告的内容以企业的宣传资料为准,不需要经过审查批准。

()答案:错误四、简答题8. 简述药品召回的流程。

答案:药品召回流程通常包括以下步骤:a. 药品生产企业发现药品存在安全隐患或质量问题。

b. 企业立即停止生产和销售问题药品。

c. 通知相关药品经营企业和医疗机构。

d. 启动召回程序,按照规定的时间、范围和方式进行召回。

e. 对召回的药品进行评估和处理。

f. 向药品监督管理部门报告召回情况。

9. 药品经营企业如何确保药品的储存安全?答案:药品经营企业确保药品储存安全的方法包括:a. 按照药品的储存要求,配备适宜的储存设施和条件。

b. 定期检查药品的储存环境,确保温度、湿度等符合要求。

c. 实行药品分类存放,避免交叉污染。

d. 建立药品追溯体系,确保药品来源和流向的可追溯性。

e. 定期对库存药品进行质量检查,及时清理过期或变质药品。

五、案例分析题10. 某药品生产企业在自检过程中发现一批药品存在质量缺陷,可能会对人体健康造成严重危害。

药品安全知识问答题

药品安全知识问答题

药品安全知识问答题1.药品批准文号的格式是什么?答:国药准字+药品类别的第一个拼音字母+12345678。

2.出现药品不良反应,是药品质量有问题吗?答:否。

药品不良反应是合格药品在正常使用下出现的,与药品质量无关。

3.出现药品不良反应后应该怎么办?答:一般情况下应立即停止使用该药品,并报告当地食品药品监管部门。

4.药品过了有效期后,还能否使用?答:不能。

过了有效期,药品质量就不能保证了。

5.药品的贮存温度条件包括常温、阴凉、冷藏等方式,请问他们各代表多少温度?答:常温是指0~30℃、阴凉是指0~20℃、冷藏是指2~8℃。

6.市民发现药品质量方面有问题,应向谁举报?答:食品药品监督管理部门,举报电话:96311。

7.市民发现药品价格有疑问或业主违反药品价格管理规定,应向谁举报?答:物价管理部门举报。

举报电话:12358。

8.家庭贮备的药品过期了,或发现质量可疑,该怎么办?答:可向药品监管部门咨询,或到家庭过期失效药品回收定点单位咨询、回收,不可盲目丢弃,以免别人误食或污染环境,甚至让不法分子回收后再包装出售。

9.合理用药须注意哪些问题?答:1没有明确的诊断,不要擅自盲目用药;2严格遵照医嘱用药;3不要迷信某些药物;4用后要密切注意病情的发展。

10.什么是处方药?答:处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可调配、购买和使用的药品。

11.什么是非处方药?答:非处方药是指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

12.非处方药分哪两种?答:甲类非处方药和乙类非处方药。

13.高血压患者用药应注意哪些问题?答:1忌突然停药;2忌快速降压;3忌不择时服药;4忌不定期检查;5忌胡乱用药。

14.如何看药品的生产日期与产品批号?答:一般在药品的包装盒上有三个数字,生产日期按年月日表示,产品批号则仅是一个代号,但国产药品一般用六位数表示“年+月+批次”。

15.是不是用药剂量越大,疗效越好?答:否。

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药品安全专项整治知识问答
一、国家对药品安全专项整治工作如何部署的?
答:2009年7月7日,中华人民共和国卫生部、公安部、工业和信息化部、工商行政管理总局、国家食品药品监督管理局、国家中医药局联合印发了《关于印发药品安全专项整治工作方案的通知》(国食药监办[2009]342号),安排部署了从2009年7月至2011年6月为期2年的药品安全专项整治活动。

二、省政府对药品安全专项整治工作如何部署的?
答:2009年9月1日,省人民政府办公厅印发了《关于印发省药品安全专项整治工作实施方案的通知》(政办发〔2009〕74号),安排部署省药品安全专项整治工作。

三、市政府对药品安全专项整治工作如何部署的?
答:市政府办公室印发了《关于印发市药品安全专项整治工作实施方案的通知》(政办发〔2009〕40号),安排部署市药品安全专项整治工作。

四、在药品生产、医疗机构制剂及特殊药品监管环节,主要组织哪些专项检查?
答:1、医疗机构制剂室专项检查;2、对辖区内特殊药品经营企业专项检查;3、医用氧、药用辅料生产企业专项检查;
4、麻黄碱原料及单方制剂使用单位专项检查;
5、特殊药品使用数量异常单位的专项检查;
6、开展药品不良反应监测
工作。

五、在药品经营使用环节,主要组织哪些专项检查?
答:2010年组织的专项检查活动:1、高风险药品专项检查;
2、药械购销渠道和“挂靠经营”和“走票”专项行动;
3、基本药物电子监管专项检查;
4、违法广告药品专项检查;
5、非药品冒充药品专项整治行动;
6、中药材、中药饮片质量专项检查;
7、麻黄碱复方制剂专项整治;
8、疫苗安全专项检查;
9、互联网发布虚假药品信息及销售假药专项检查;
10、医疗机构制剂违法添加化学药品专项检查。

2011年组织的专项检查活动:1、打击侵犯知识产权和制售假冒伪劣商品专项行动;2、计划生育药械市场专项整治行动;3、抗菌药物专项整治工作;4、基本药物电子监管工作情况;5、疫苗质量专项检查情况;6、流通环节中药材、中药饮片质量专项检查。

六、在医疗器械生产经营使用环节,主要组织了哪些专项检查?
答:1、2011年高风险医疗器械(四大类)经营使用专项检查;2、2010年购销渠道专项行动;3、2010年分子筛制氧设备专项检查;4、2010年体验类经营企业监督检查; 5、医疗器械不良事件监测工作。

七、药品经营企业经营“非药品”要注意哪些问题?
答:一是经营非药品类产品,要建立并执行进货检查验收制
度、审验供货商的经营资格、验明产品合格证明和产品标识,并建立产品进货台账。

二是零售药品经营企业要设置非药品专售区域,标示明显,药品与非药品严格分开陈列。

三是是否经营未经批准、无质量检验合格证明的产品,是否经营无产品名称、无生产厂家、无厂家地址、无中文标识的产品,有无经营与药品包装相似、与药品同名或名称相仿、宣传功能主治的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品和未标示文号等产品。

八、企业生产经营麻黄碱复方制剂,要注意哪些问题?
答:(一)严格销售资质审查。

药品生产、批发企业必须查询并核实客户资质真实性,建立客户档案,并建立核对登记记录。

(二)严格药品购销管理。

企业应熟悉含麻黄碱复方制剂品种,购销含麻黄碱复方制剂药品,必须指定专人负责采购、销售、出(入)库验收、签订购销合同。

(三)严格票据和资金管理。

药品批发企业建立供货方和销售方银行账户台账,对不具有银行账户的个体诊所、单体零售药店,要建立银行卡台账。

药品零售企业建立供货方银行账户台账。

严禁现金交易。

(四)药品零售企业销售含麻黄碱复方制剂时,处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定,非处方药一次销售不得超过5个最小包装。

九、发布药品广告有那些规定?
答:(1)处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方
式进行以公众为对象的广告宣传。

(2)药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以食品药品监督管理部门批准的说明书为准。

(3)药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号、药品生产批准文号;非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC)。

(4)药品广告中有关药品功能疗效的宣传应当科学准确,不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的;不得说明治愈率或者有效率的;不得含有“安全无毒副作用”、“毒副作用小”等内容的;含有明示或者暗示中成药为“天然”药品,因而安全性有保证等内容等。

(5)药品广告不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的内容。

十、终止妊娠药品品种主要有呢些?有什么规定?
答:终止妊娠药品品种主要有米非司酮片(别名:抗孕酮)、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液(别名:利凡诺注射液、雷弗奴尔注射液)、催产素注射液(别名:缩宫素注射液)、卡前列甲酯栓(别名:卡孕栓)。

药品零售禁止销售终止妊娠药品。

十一、我国基本药物品种有多少种?
答:目前《国家基本药物目录》中已公布的国家基本药物有307个品种,其中205种是化学药品和生物制品、102种是中成药。

这个目录原则上三年进行一次调整。

2010年,省
发布了《省增补基本药物目录》新增加了216种基本药物增补品种。

目前,在我省现阶段使用的基本药物共有523种。

十一、我市对建立基本药物配送企业档案有何规定?
答:凡注册在德州市并在本辖区内开展基本药物配送的药品生产、批发经营企业,要按省局规定的建档内容(共8项),向市局提供建档材料,药品批发企业还需增加提供委托配送合同或协议书。

十二:目前实行电子监管药品有多少类?
答:目前,我国实行电子监管制度的药品有:麻醉药品、一类精神药品、四大类药品(血液制品、疫苗、中药注射剂、第二类精神药品)、基本药物。

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