随机对照研究比较喹硫平与氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效

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喹硫平合并氟哌啶醇治疗女性精神分裂症30例的临床观察

故我们采用了喹硫平合并小剂量氟哌啶醇的治疗方
法。
［］苏宝兰，４孙福刚．喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症
临床观察［］１精神医学杂志，１，：８Ｊ．临２０２８．０
本研究结果表明，硫平合并小剂量氟哌啶醇喹对女性精神分裂症患者治疗，得了很好的疗效，取显效率６．％，效率８．％；效速度快，ＡＳ００有３３起ＰＮＳ总
喹硫平属新型非典型抗精神病药物，有对多具巴胺Ｄ受体和５一羟色胺２Ａ受体的双重阻滞作用，临床证实其对精神分裂症阳性和阴性症状均有良好的疗效＿，１而且总体不良反应较小，别是没］特有明显锥体外系反应以及较少对女性内分泌的影
精神分裂症患者急性期的兴奋躁动等阳性症状起效
更多同行临床治疗女性精神分裂症患者所借鉴。
参考文献
［］曹秋云，１江开达．喹硫平国外资料介绍［］临床精神医学杂Ｊ．
志，０２，２２９— ３．２０１：２２０
量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者的显效率６．％，０Ｏ有效率８．％，ＡＳ３３ＰＮＳ总分及阳性症状因子分从第２周起即有明显下降，良反应轻不
微。结论：喹硫平合并小剂量氟哌啶醇治疗女性精神分裂症患者疗效好，起效快，安全性高。
【关键词】喹硫平；氟哌啶醇；精神分裂症

喹硫平与氟哌啶醇治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究

ｒｔｆｑｅｉｐｎｏｐａｄｈｏｅｉｏｏｐｗａ６６％ａｄ８．３，ｎｉｉｃｎｉｅｅｃｓｆｕｄｂｔｅａｅｏｕｔｉｅｇｕｎａｐｒｄｌｇｕｓ８．７ａｒｎｅｗｅｎｎｉｄｆ
Ａｏｍｐａａｉｅｓｕｎｑｕｅｉｐｉｅａｄａｌｐｅｉｏｌｉｈｒａｍｅｆｂｅｖｏａｎｄｐｙｈａｔｉｙｐｔｍｓｏｃｒｔｖｔｄｙｏｔａｎｎｈｏｒｄｎｔｅｔｅｔｎｔｏｈａｉｒｌａｓｃｉｒｃｓｍｏｆ
ｈｖｏａｎｓｃｉｔｉｙｔｍｓｏｅｉｅｎｉｔｅｔｎｈｉｆｅｔｎｃｇｉｉｅｆｎｔｏＭｅｈｄｓＳｘｙｓ — ａｉｒｌａｄｐｙｈａｒｃｓｍｐｏｆｓｎｌｄｍｅｔａｐａｉｎｓａｄｔｅｒｅｆｃｓｏｏｎｔｖｕｃｉｎ．ｅｔｏｉｔｅｎｌｅｎｔｐｔｎｔｒａｏｙｄｖｄｅｉｔｔｒｕｓｒｃｉｉｇｕｔｐｎｏａｏｅｉｏｅｐｅｔｅｙｏｉｅｄｍｅｉａｉｓｗｅｅｒｎｄｍｌｉｉｄｎｏｗｏｇｏｐｅｅｖｎｑｅｉｉｅｒｈｐｒｄｌｒｓｃｉｌｆｒ２ａｅａｌｖｍｏｔｓｎｈ．ＴｈｙｗｅｅａｓｓｅｙＣＧＩ，ｅｒｓｅｓｄｂＢＥＨＡＶＥ —ＡＤ，ＭＭＳＥａｄＴＥＳｎＳ．ＲｅｕｌｓＡｆｅｒａｍｅｔｔｅｔｔｌｅｆｃｃｏｓｓｔｔｒｔｅｔｎ，ｈｏａｆａｉｕｉ

喹硫平与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效对照研究

均饮酒时间为（３５±７７年；均病程（．１，．）平３８±６１个月。．）
４％为进步、２％为无效。治疗前后均查血、９＜５尿常规，肾肝
功能及心电图。
统计学处理
采用ＳＳ１．件对数据进行处理，ＰＳ００软计
量资料用ｚ检验，数资料用检验。计
长。调查发现平均用药时间为１，４天长时间使用抗生素的
参
考
文
献
１朱其凤，卫光，合性教学医院感染发病率与相关因素探讨李综［］中华医院感染学杂志，０，（Ｏ：６ — ６．Ｊ．２５８１）８４８５０２戴自实用抗菌药物学［．英．Ｍ］上海：上海科学技术出版社，９２１９：
梁素英
【中图分类号】Ｒ４．５；７９６２７９０３Ｒ４．
黄荣秋
【文章编号】１０－２６【０８Ｏ — ０５００７３５２０）１０４ — ２
【文献标识码】Ｂ
为探讨喹硫平对酒精所致精神障碍的临床疗效与安全
大量为１ｍ／。疗程４周。两组均以补充大量Ｂ族维生素６ｇｄ的支持治疗，重兴奋躁动者可临时肌注氟哌啶醇５一严ｌｍ，Ｏｇ伴有严重焦虑或失眠者可合并苯二氮革类药物。
报道如下：
１对象和方法
１１对象．为２００５年３月～１２月广西龙泉山医院精神科
疗前及治疗第４周末各评定１次。按ＰＮＳ减分率评定临ＡＳ

氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性临床评价

氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性临床评价关振龙【摘要】目的探讨氟哌啶醇联合氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法选择医院2013年2月至2016年2月收治的60例难治性精神分裂症患者,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组患者给予氯氮平,观察组患者在此基础上给予氟哌啶醇进行治疗,比较两组患者的阴性和阳性综合征量表(PANSS)评分,血常规检测结果,临床疗效,锥体外系反应评分及不良反应发生情况.结果两组患者治疗前、治疗后1周和2周PANSS评分比较,差异不显著(P>0.05),治疗后4,8,12周比较,差异显著(P<0.05);两组治疗后红细胞(RBC)、白细胞(WBC)下降,淋巴细胞(LY)升高,组间比较,差异不显著(P>0.05);治疗后,对照组和观察组帕金森综合量表(SAS)评分比较,差异显著(P<0.05);观察组临床疗效和不良反应发生率为93.33%和6.67%,优于对照组的73.33%和30.00%(P<0.05).结论氯氮平联合氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的疗效显著,安全性高,值得临床推广.%Objective To analyze the clinical efficacy and safety of haloperidol combined with clozapine in the treatment of refractory schizophrenia. Methods 60 patients with refractory schizophrenia admitted in the hospital from February 2013 to February 2016 were divided into two groups, 30 cases in each group. The control group received clozapine; on this basis, the observation group was added with haloperidol. The PANSS score, blood routine test results, clinical efficacy, extrapyramidal side effects score and adverse reactions in the two groups were compared. Results There was no significant difference in PANSS score between the two groups before treatment and 1, 2 weeksafter treatment ( P > 0. 05 );there were significant differences between the two groups in 4, 8 and 12 weeks after treat-ment ( P < 0. 05 );after treatment, RBC, WBC decreased, LY increased, with no significant difference between the two groups ( P > 0. 05 );the SAS scores of the control group and the observation group were statistically different ( P < 0.05 );the clinical efficacy and adverse reaction rate of the observation group were 93. 33% and 6. 67% , which were better than those of the control group ( 73. 33% vs 30. 00%, P < 0. 05 ) . Conclusion The combination of clozapine and haloperidol is effective and safe in the treatment of refractory schizophrenia, and is worthy of clinical promotion.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2017(026)003【总页数】3页(P36-38)【关键词】氯氮平;氟哌啶醇;难治性精神分裂症【作者】关振龙【作者单位】阜新矿业集团有限责任公司精神病医院,辽宁阜新 123000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R971+.4临床一般应用氯氮平治疗难治性精神分裂症，既往治疗无效的患者中有30% ～60%可获得显著改善[1]。

喹硫平与氟哌啶醇治疗脑器质性精神障碍的分析

DOI:10.16662/ki.1674-0742.2021.08.109喹硫平与氟哌啶醇治疗脑器质性精神障碍的分析韩纪林,夏范萍新汶矿业集团莱芜中心医院药剂科,山东济南271103[摘要]目的分析喹硫平与氯哌啶醇(Hal)治疗脑器质性精神障碍(OBS)的效果。

方法该研究对象为方便选取2018年2月—2020年2月间来院治疗的49例OBS患者。

以单双号法为标准,A组26例行喹硫平治疗,B组23例行Hal 治疗。

对比整体疗效。

结果A组的总有效率为96.15%,B组为69.57%,差异有统计学意义(χ2=4.519,P=0.034)。

A组的焦虑因子评分为(12.35±1.24)分,B组为(16.22±1.35)分,差异有统计学意义(t=10.459,P<0.05);A组的思维障碍因子评分为(13.68±1.42)分,B组为(16.95±1.57)分,差异有统计学意义(t=7.656,P<0.05);A组的缺乏活力因子评分为(12.84±1.66)分,B组为(18.65±1.79)分,差异有统计学意义(t=11.786,P<0.05);A组的激活性因子评分为(9.35±1.24)分,B组为(12.08±1.38)分,差异有统计学意义(t=7.295,P<0.05);A组的敌对猜疑因子评分为(8.06±1.50)分,B组为(10.69±1.57)分,差异有统计学意义(t=5.993,P<0.05);A组的精神障碍总评分为(56.28±1.58)分,B组为(74.59±1.51)分,差异有统计学意义(t=41.331,P<0.05)。

A组的震颤发生率(7.69%)低于B组(34.78%),差异有统计学意义(χ2= 5.514,P=0.019);A组的紧张感发生率(7.69%)低于B组(39.13%),差异有统计学意义(χ2=6.928,P=0.009);A组的静坐不能发生率(3.85%)低于B组(30.43%),差异有统计学意义(χ2=4.519,P=0.034)。

喹硫平治疗精神分裂症患者及其伴有轻度抑郁疗效观察

（１．ＡｌａｅｒＣｉｔｙＨｏｓｐｉｔａｌ，ＸｉｎｊｉａｎｇＡｋｅｓｕ８４３０００，Ｃｈｉｎａ；２．ＺｈｅｊｉａｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｅｊｉａｎｇ
ｏｒｆｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｎｄａＭＡＴＲＩＣＳＣｏｎｓｅｎｓｕｓＣｏｇｎｉｔｉｖｅＢａｔｔｅｒｙ（ＭＣＣＢ）ｏｒｆｃｏｇｎｉｉｔｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎ．ＲｅＳＵＩｔｓＴｈｅｐａｔｉｅｎｔｓ
ｉｎｂｏｈｔｇｒｏｕｐｓｈａｄｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆａｃｙ，ｎｄａｈｅｔｗｏｔｄｒｕｇｓｏｂｖｉｏｕｓｌｙｉｍｐｒｏｖｅｄｈｅｔｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｒｅ
ＳｙｍｐｏｔｏｍｓＳｃａｌｅ（ＰＡＮｓｓ）ｗａｓｕｓｅｄｔｏｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｃｌｉｎｉｃａｌｅｉｃｆａｃｙ，ＴｒｅａｔｍｅｎｔＥｍｅｒｇｅｎｔＳｙｍｐｔｏｍＳｃａｌｅ（ＴＥＳＳ）
【关键词】喹硫平；精神分裂症；轻度抑郁【中图分类号】Ｒ７４９．３【文献标识码】Ａ

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究摘要：精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病，其急性期兴奋激越是一种常见的临床症状，严重影响患者的生活质量和社会功能。

喹硫平和氟哌啶醇是治疗精神分裂症的常用药物，本研究旨在探讨喹硫平联合氟哌啶醇对急性期兴奋激越的疗效和安全性。

研究结果显示，喹硫平联合氟哌啶醇能够显著改善患者的兴奋激越症状，且在临床应用中具有较好的安全性。

关键词：喹硫平，氟哌啶醇，精神分裂症，兴奋激越，疗效一、研究背景精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病，其典型症状包括幻觉、妄想、思维紊乱和情绪淡漠等。

在急性期，患者常常出现兴奋激越的症状，包括焦虑、不安、易激惹、睡眠障碍等，严重影响患者的日常生活和社会功能。

目前，治疗精神分裂症的常用药物包括抗精神病药、抗焦虑药和安定剂等。

喹硫平是一种典型抗精神病药，常用于治疗精神分裂症和其他精神障碍疾病。

其作用机制主要是通过阻断多巴胺D2受体和5-羟色胺2受体来缓解精神分裂症的阳性症状。

而氟哌啶醇是一种抗焦虑药和安定剂，常用于治疗焦虑和紧张状态。

在临床实践中，喹硫平和氟哌啶醇常常被联合应用于治疗急性期兴奋激越的精神分裂症患者，但其疗效和安全性尚未得到充分研究。

本研究旨在探讨喹硫平联合氟哌啶醇对急性期兴奋激越的疗效和安全性，以期为临床治疗提供更为可靠的药物选择。

二、研究方法1. 研究对象：选取符合精神分裂症诊断标准的急性期兴奋激越患者作为研究对象，共计100例。

2. 实验设计：采用随机对照试验设计，将患者随机分为喹硫平联合氟哌啶醇治疗组和对照组，治疗组接受喹硫平联合氟哌啶醇治疗，对照组接受单一药物治疗。

3. 治疗方案：治疗组患者口服喹硫平每日300mg，分次服用；同时口服氟哌啶醇每日10mg，分次服用。

对照组患者口服氟哌啶醇每日10mg，分次服用。

4. 观察指标：分别于治疗前、治疗后4周进行症状评定，包括阳性症状评定量表（PANSS）评分、不良反应记录等。

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的多中心随机对照研究

标准并处于急性兴奋激越状态的患者，按１：１随机分为喹硫平组（ｎ＝４０）和氟哌啶醇组（ｎ＝４０），接受
２８天的喹硫平或氟哌啶醇治疗。人组时和治疗第１、３、７、１０、１４、２８天进行临床评估，采用阳性与阴性
症状量表（ＰＡＮＳＳ）和总体印象量表中的疾病严重程度（ＣＧＩ — ＳＩ）评估临床症状，并采用ＰＡＮＳＳ兴奋因
１０００９６通信作者：司天梅ｓｉ．ｔｉａｎ — ｍｅｉ＠１６３．ｃｏｍ）
【摘要】目的：评价喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性。方法：本研究为多中心随机对照研究。选取８０例符合国际疾病与相关健康问题分类第十版（ＩＣＤ一１０）精神分裂症诊断
ＹＡＮＧＰｕ — Ｄｅ．ＳＩＴｉａｎ．Ｍｅｉ．ＹＵＸｉｎ
。ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＭｅｎｔａｌＨｅｌ￣ａ
，
ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＭｉｎｉｓｔｒｙｏｆＨｅａｌｔｈ（ＰｅｋｉｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ），Ｂｅｉｊｉｎｇ１００１９１，Ｃｈｉｎａ
梁英苏允爱黄继忠唐茂芹栗克清杨甫德司天梅于欣
（北京大学精神卫生研究所，卫生部精神卫生学重点实验室（北京大学），北京１００１９１。上海市精神卫生中心，上海２０００３０山东省精神卫生中心，济南２５００１４河北省精神卫生中心，河北保定０７１０００北京回龙观医院，北京

喹硫平治疗老年痴呆精神行为症状的疗效观察

９０％ …
。
近年来非典型抗精神病药开始用于ＢＳＰＤ的治疗，
显示出良好的疗效和耐受性。本研究比较喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。
１资料与方法
２１两组用药剂量．
氟哌啶醇用药量２— ０ｇｄ２ｍ／，平均治疗
ｐｙｈｌｇａｓｍｔｍｆｅｅｔ（ＰＤ）ＭｅｏｓＡｒｄｍｚｄｃｍａａｖｔｄａａｒｄｏｔｏ３ａｉｔｗｔｓｃｏｉｌｙｐｏｓｍｎｉＢＳ．ｏｃｏｄａｔｄａｏｉｏｐｒｔｅｓｙｗｓｒｅｕｒ１３ｐｔｎｓｉｈｎｅｉｕｃｉｆｅｈ
【ｅｏｄ］Ｋｙｗｒｓ
Ｄｍｎｉ；Ｂｈｖｒｎｓｃｏｇｃｍｔｓｕｔｐｎ；Ｈｌｅｉｏｅｅｔａｅａｉａａｄｐｙｈｌｉａｓｐｏ；Ｑｅａｉｏｌｏｌｙｍｉｅａｐｒｌｏｄ
１４统计学方法．统计学意义。
２结果
ａｃｕｓｆ１ｅｓＢｏｒｅｏ２ｗｅｋ．ＥＨＡＶＥ—ＡＤ，ＣＭＡ１ｗｅｅｕｅｏｈａｈｇｎｓｓａａｙｉｆｄｎｎｉｅｏｅａｄａｔｒｔａｍｅｔｒｓｄｆｒｔｅｐｔｏｅｅｉｎｌｓｓｏｅｍｅｔｂｆｒｎｆｒｔｎ．ａｅｅ
ＡＤ评分显著下降（００）Ｐ＜．１，两组病人之间治疗前后ＢＨＶＡＥＡＥ— Ｄ的减分值无显著差异（００）Ｐ＞．５，氟哌啶醇组有锥体外系反应，明显高于喹硫平组，并有显著差异（００）Ｐ＜．５。结论

国产与进口喹硫平治疗精神分裂症对照研究

国产与进口喹硫平治疗精神分裂症对照研究【摘要】目的比较国产与进口喹硫平治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。

方法将60例精神分裂症患者随机分为两组各30例，研究组口服国产喹硫平治疗，对照组口服进口喹硫平治疗，观察8 w。

于治疗前及治疗1 w、8 w末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。

结果治疗8 w末，研究组显效率%、总有效率%；对照组分别为%和100%，两组显效率、总有效率比较差异均无显着性。

阳性与阴性症状量表评分，两组治疗第1 w末起总分均较治疗前有显着性下降，治疗8 w末，总分及各因子分均显着低于治疗前。

两组不良反应均轻微，主要为轻度头昏、低血压、食欲减退等。

结论国产喹硫平治疗精神分裂症的疗效、起效时间、安全性、依从性与进口喹硫平相当。

【关键词】精神分裂症；喹硫平；国产；进口；疗效；安全性A control study of domestic vs. import quetiapine in the treatment of schizophrenia【Abstract】 Objective To compare the clinical efficacy and safety of domestic vs. import quetiapine in schizophrenia. Methods Sixty schizophrenivs were randomly divided into researchdid import quetiapine for 8 weeks. Clinical efficacies were assessed with the Positive and Negative Symptom Scale and adverse reactions with the Treatment Emergent Symptom Scaleat the ends of week 1 and 8，respectively. Results At the end of week 8, excellence and total effective rates were % and % in the research and % and 100% in the control group respectively,which showed no significant difference().Since the end of week 1, total scores of the PANSS of both groups lowered much more significantly(both ),total and eachfactor score were very significantly lower at the end of week 8 compared with pretreatment(all ) .Adverse reactions of both groups were mild and mainly mild dizziness, hypotension, anorexia and so on. Conclussion Domestic quetiapine is significantly effective,takes effects quicker,has higher safety and better compliance, is equivalent to import quetiapine and may be clinicallyantipsychotant.【Keywords】 Schizophrenia；quetiapine；domestic;import;efficacy；safety喹硫平是二苯二氮艹卓类衍生物，其结构及药理作用与氯氮平及奥氮平类似，是继氯氮平、利培酮、奥氮平之后新型非典型抗精神病药［1］，已逐渐广泛应用于精神科临床。

喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临床观察

２结果
采用ＳＳ２０统计学软件进行ｔＰＳ１．检验。
２１临床疗效．
治疗８周后痊愈５例，显效ｌ３例，好转６
例，无效６例，显效率为６％，０有效率为８％。０２２治疗前后ＰＮＳ评分比较，．ＡＳ见表１。
裂症３例。利用阳性与阴性症状量表（ＡＳ）副反应量表（ＥＳ评定疗效与不良反应，８。结果：ＯＰＮＳ、ＴＳ）疗效周喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症有效率为８％，０显效率为６％。无严重不良反应。结论：０喹硫平合并氟哌啶醇对难治性精神分裂症有疗效，且不良反应轻微。
的不良反应在很大程度上束缚了临床医生的手脚。喹硫平能够选择性阻断边缘系统多巴胺Ｄ受体及阻断，
５一ＴＨ：受体可以改善精神分裂症阳性及阴性症状和认知障
（％）体重增加１（．％）粒细胞减少０例（％）Ｏ，例３３，０。
喹硫平合并氟哌啶醇不良反应较少均为２％或２％以００
使用喹硫平合并氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症的临
床观察如下。１对象与方法
１２给药方法．
采用喹硫平起始剂量为５０～１０ｍｇｄ依０／，
患者情况逐渐增加至４０～０ｇｄ同时服用氟哌啶醇４～０８０ｍ／，８ｍ／，ｇｄ必要时合并抗胆碱、抗组胺及苯二氮革类药物。选取２００８年１月至２００９年５月期间我院
【关键词】喹硫平；氟哌啶醇；难治性精神分裂症

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效比较

喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症患者的疗效比较【摘要】目的:比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应。

方法:将108例精神分裂症患者随机分为喹硫平组与氯氮平组,每组各54例,分别使用喹硫平与氯氮平治疗,治疗时间均为8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效。

结果:喹硫平组有效率为90.00%,氯氮平组有效率为87.67%。

两组疗效比较差异无统计学意义。

结论:喹硫平治疗精神分裂症的疗效与氯氮平相当。

【关键词】喹硫平;氯氮平;精神分裂症;PANSS喹硫平是一种新型的抗精神病药[1],为探讨其治疗精神分裂症的疗效和不良反应,本院对60例精神分裂症患者分组采用喹硫平与氯氮平治疗,比较其疗效,现将结果报道如下:1 对象及方法1.1 对象:全部病例均为2008年1-12月在我院住院的患者。

将108例患者随机分成喹硫平组和氯氮平组。

喹硫平组54例,男25例,女29例;年龄15~62岁,平均年龄(27.1±6.6)岁;病程4个月至6年,平均病程(2.2±1.5)年。

氯氮平组54例,男24例,女30例;年龄17~63岁,平均(27.5±6.5)岁;病程3个月至6年,平均病程(2.4±1.4)年。

两组患者性别、年龄、病程等一般临床资料比较,差异均无统计学意义,具有可比性。

1.2 纳入标准:①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》[2](第3版)中精神分裂症的诊断标准;②阳性与阴性症状量表(PANSS)[3]评分≥60分;③入组前至少2周内未服用抗精神病药物。

1.3 排除标准:①无严重脑部及躯体疾病;②滥用药物者;③妊娠、哺乳期妇女;④严重心、肝、肾等重大躯体疾病和脑器质性疾病患者。

2组均以8周为1个疗程,1个疗程结束后统计疗效。

1.4 治疗方法:喹硫平组起始剂量为100mg/d,以后每2~3d增加剂量,治疗量为600mg/d,最大剂量为800mg/d;氯氮平组起始剂量75mg/d,以后每2~3d增加剂量,最大剂量550mg/d。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者表现为情感、认知和行为功能的严重障碍，严重影响生活质量。

在精神分裂症患者中，有一部分患者在急性期表现出兴奋激越的症状，如幻听、妄想、紧张和冲动行为，给患者和家庭带来很大困扰。

目前，临床上常用的抗精神病药物包括喹硫平和氟哌啶醇，它们通过不同的作用机制可以减轻精神分裂症患者的症状，提高生活质量。

单独使用喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果并不理想，临床上常见的问题包括药效不明显、药物副作用较大等。

有学者开始探讨喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果，希望能够提高治疗效果，减轻副作用，改善患者的预后。

本研究旨在探讨喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果，为临床实践提供更多参考依据。

1.2 研究目的研究目的旨在探讨喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果，并评估其临床应用价值。

精神分裂症是一种复杂的精神疾病，表现为认知功能障碍、情感障碍和行为异常，患者常常伴有幻觉、妄想等症状。

在精神分裂症的急性期，患者可能表现出兴奋激越的症状，严重影响其生活质量和社会功能。

喹硫平和氟哌啶醇是两种常用的抗精神病药物，具有抗精神病和镇静作用。

这两种药物的联合应用可能具有协同效应，可以更有效地控制患者的兴奋激越症状，提高治疗效果。

本研究旨在通过系统的实验设计和严格的数据分析，验证喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效，为临床医生提供更科学和准确的治疗选择。

通过评估其临床应用价值，为精神分裂症的治疗和管理提供重要的参考依据。

1.3 研究意义精神分裂症是一种严重的精神疾病，患者常常表现出急性期兴奋激越的症状，如幻觉、妄想、紧张、易怒等。

这些症状不仅给患者本人带来巨大的痛苦，也给家庭和社会造成了严重的影响。

喹硫平和氟哌啶醇是目前用于治疗精神分裂症的常用药物，二者在药理作用上有着不同的机制，联合应用能够互补彼此的优势，提高治疗效果，降低不良反应。

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对比分析

喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对比分析摘要：目的：研究喹硫平和氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对比效果。

方法：选取我院在2015年12月到2016年12月期间收治的50例精神分裂症急性期兴奋激越的患者，按照随机数字表法进行分组，分为实验组和参照组，各25例。

将采取氟哌啶醇治疗的患者作为参照组，将采取喹硫平治疗的患者作为实验组。

对比两组患者的临床效果。

结果：实验组患者的不良反应发生率明显低于参照组，组间差异显著，统计学意义存在（p＜0.05）。

结论：对精神分裂症急性期兴奋激越的患者予以喹硫平和氟哌啶醇治疗，采取喹硫平治疗的患者治疗效果相对较好，喹硫平副作用小、药效快，是治疗此疾病的首选药物，值得临床上借鉴和进一步普及。

关键词：喹硫平；氟哌啶醇；精神分裂症急性期兴奋激越；临床效果【Abstract】 Objective：To study the clinical effect of quetiapine and haloperidol in the treatment of acute exacerbation of schizophrenia. Methods：Fifty patients with acute schizophrenia were enrolled in this study from December 2015 to December 2016. They were divided into experimental group and reference group according to the random number table method. Patients taking haloperidol were treated as a reference group and patients taking quetiapine were treated as experimental groups. Comparison of the clinical effect of the two groups of patients. Results：The incidence of adverse reactions in the experimental group was significantly lower than that in the reference group，and there was significant difference between the two groups（p<0.05）. Conclusion：Quetiapine and haloperidol were treated in patients with excitatory and acute schizophrenia. The patients treated with quetiapine had a relatively good therapeutic effect. The side effects of quetiapine were small and the efficacy was fast. Preferred drugs，worthy of clinical reference and further popularization.【Key words】 quetiapine；haloperidol；schizophrenia acute excitement；clinical effect精神分裂症患者在急性期常出现兴奋激越状况，由于患有此疾病的患者会发生很多意想不到的症状，对患者自身和家人造成一定的危害[1]。

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察

喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果对照观察武云鹏【摘要】目的观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果.方法本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例;将其按照随机抽取的方式分为2组,观察组:20例(喹硫平首次剂量100 mg/d,7 d达到目标治疗剂量),对照组:20例(喹硫平200 mg/d,4 d达到目标剂量);观察2组患者的临床总有效率、PANSS减分率、不良反应发生率.结果观察组患者的临床总有效率95.00％与对照组相比较无明显差异(P>0.05);观察组患者的PANSS减分率[1周(26.51±24.92)％、2周(45.21±29.52)％、3周(52.40±30.41)％、4周(66.25±32.01)％]与对照组相比较无明显差异(P>0.05);且观察组患者的不良反应发生率10.00％与对照组相比,观察组明显低于对照组数据(P<0.05).结论在临床上应采用100 mg/d喹硫平快速加量方式治疗精神分裂症急性期患者,其效果比较显著,不仅可以保证治疗效果,并且还能减少不良反应发生率,值得应用和推广.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2018(016)004【总页数】2页(P21-22)【关键词】喹硫平;精神分裂症;急性期;临床效果【作者】武云鹏【作者单位】辽宁省鞍山市康宁医院,辽宁鞍山114001【正文语种】中文【中图分类】R749.3精神分裂症是临床上较为常见的一种疾病，若不及时进行治疗，可导致患者病情出现进一步加重，不仅对患者自身造成伤害，并且还会对他人安全构成一定威胁；为此临床上采用喹硫平进行治疗[1]；我院为了观察喹硫平两种给药方法治疗精神分裂症急性期患者的临床效果，将收治的患者分为两组进行研究，具体见文章描述。

1 资料与方法1.1 临床资料：本次选取我院2016年2月25日至2017年2月20日住院部收治的精神分裂症急性期患者40例；将其按照随机抽取的方式分为2组，观察组：20例（喹硫平首次剂量100 mg/d，7 d达到目标治疗剂量），对照组：20例（喹硫平200 mg/d，4 d达到目标剂量）。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究为了探讨喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果，我们进行了一项系统性的研究。

精神分裂症是一种慢性、复发性的精神疾病，患者常常表现出幻听、妄想、情绪不稳定等症状，而急性期兴奋激越则是精神分裂症的一种表现，严重影响患者的生活质量。

寻找一种有效的治疗方法对于缓解患者的症状至关重要。

喹硫平是一种新型的抗精神分裂症药物，其具有较好的镇静和抗精神分裂症作用，可以有效改善患者的症状。

而氟哌啶醇则是一种典型的抗精神病药物，具有镇静、抗焦虑和抗精神分裂症作用。

我们研究了喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果。

我们选取了100名急性期兴奋激越的精神分裂症患者，并将他们随机分为两组，其中一组接受喹硫平治疗，另一组接受喹硫平联合氟哌啶醇治疗。

治疗周期为4周，期间我们对患者的症状变化进行了评估，并记录了不良反应情况。

在治疗结束后，我们发现喹硫平联合氟哌啶醇治疗组的患者症状改善明显，症状严重程度评分较治疗前有显著下降。

而喹硫平单独治疗组的症状改善相对较小。

比较两组之间的症状改善情况，差异具有显著性统计学意义。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗组的患者在治疗过程中出现的不良反应较少，且不良反应程度较轻。

综合以上结果，我们可以得出结论：喹硫平联合氟哌啶醇治疗对于精神分裂症急性期兴奋激越具有显著的疗效，可以有效改善患者的症状，提高患者的生活质量。

该治疗方案的安全性较高，不良反应较少，适用范围较广。

我们也要指出，本研究存在一定的局限性。

样本量相对较小，可能对研究结果产生一定的影响。

治疗周期相对较短，未能观察长期效果和不良反应。

后续研究需要进一步扩大样本量，并延长观察时间，以更全面、更深入地评估喹硫平联合氟哌啶醇治疗的效果。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效显著，具有良好的安全性和耐受性。

这一研究结果为临床治疗提供了一定的参考价值，并对深入探讨精神分裂症治疗领域具有一定的启示意义。

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究

喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究1. 引言1.1 研究背景精神分裂症是一种严重的精神障碍疾病，患者常常表现出幻觉、妄想、情绪不稳定等症状。

在精神分裂症的急性期兴奋激越阶段，患者的症状更加明显，给患者和家人带来巨大困扰。

传统的治疗方法包括口服抗精神病药物和心理治疗，但其疗效并不理想。

喹硫平是一种典型的抗精神病药物，已被广泛用于精神分裂症的治疗。

而氟哌啶醇是一种镇静安定药物，常用于控制兴奋状态。

联合应用喹硫平和氟哌啶醇来治疗精神分裂症急性期兴奋激越可能会产生更好的疗效。

目前对喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果研究还很有限。

本研究旨在探讨喹硫平联合氟哌啶醇对精神分裂症急性期兴奋激越的疗效，为临床治疗提供更多可靠的依据。

1.2 研究目的研究目的旨在探究喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的效果，并评估其临床应用的可行性和安全性。

通过本研究，我们希望验证喹硫平联合氟哌啶醇能否有效缓解精神分裂症患者急性期兴奋症状，改善其心理状态和生活质量。

我们还将分析该联合治疗方案对患者的神经认知功能、社会功能以及不良反应的影响，为临床医生制定更有效的治疗方案提供一定的参考依据。

通过本研究，我们也希望为喹硫平联合氟哌啶醇在精神分裂症治疗中的应用提供更多的临床证据，促进其在临床实践中的推广和应用，为精神分裂症患者的康复提供更有效的治疗选择。

2. 正文2.1 研究方法1. 受试对象选择：本研究将招募符合DSM-5诊断标准下精神分裂症急性期兴奋激越的患者作为研究对象。

受试者年龄范围为18-65岁，性别不限。

2. 研究设计：本研究采用随机双盲对照试验设计，将受试者随机分为喹硫平联合氟哌啶醇治疗组和对照组。

治疗组将接受喹硫平联合氟哌啶醇治疗，对照组将接受常规治疗。

3. 治疗方法：治疗组患者将口服喹硫平和氟哌啶醇，剂量根据患者具体情况调整。

对照组患者将接受常规抗精神病药物治疗。

4. 评估指标：研究使用PANSS评分表对患者的症状进行评估，包括阳性症状、阴性症状和一般精神病理症状。

喹硫平与氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究

喹硫平与氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究马文斌【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2015(0)3【摘要】目的:对比观察喹硫平与氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的临床疗效和安全性.方法:选取2012年7月-2013年8月收治的老年痴呆伴精神行为功能障碍患者164例,以随机数字表法分为喹硫平组和氟哌啶醇组各82例,前者给予喹硫平(145±50) mg/d治疗,后者给予氟哌啶醇(4.5±1.5)mg/d治疗.治疗2周后,观察2组患者的痴呆病理性评分、疗效及不良反应发生情况.结果:治疗后,2组患者的痴呆病理性评分均明显降低,2组治疗前后的差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后,喹硫平组患者的痴呆病理性评分明显低于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(P＜0.05).氟哌啶醇组患者不良反应发生率为46.9％(35/82),喹硫平组为31.3％(26/82),喹硫平组患者的不良反应发生率明显低于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(P ＜0.05).结论:与氟哌啶醇相比,喹硫平治疗老年痴呆患者精神行为症状的疗效更显著,且不良反应发生率低,能有效促进老年痴呆患者精神行为功能快速恢复.【总页数】2页(P379-380)【作者】马文斌【作者单位】辽宁锦州康宁医院精神科,辽宁锦州121000【正文语种】中文【中图分类】R971【相关文献】1.喹硫平与氟哌啶醇治疗老年期痴呆精神行为症状的对照研究 [J], 伍毅;李秀英;杜雨峰;姜超;陈优;陈晨;冷亚男2.喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆精神行为症状的对照研究 [J], 马文斌3.国产喹硫平和氟哌啶醇治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究 [J], 兰志敏;冯锋;尚兰4.美金刚联合喹硫平治疗高龄老年痴呆患者伴精神行为症状的临床效果 [J], 王甜;何小静;柴春艳;叱晓宁;刘娅萍5.哌罗匹隆与喹硫平治疗老年痴呆患者精神行为症状的对照研究 [J], 周勇;王炎;刘丽娜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。