姜黄素抗肿瘤机制
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ｍｙ 原癌基因 ｍＲ Ａ 的表达增 加 ２ ｃ Ｎ ～３倍， 但如果 在应 用 Ｔ Ａ前 ３ ｉ， Ｐ ０ｍ ｎ 在小 鼠的背 部皮 肤涂抹 姜黄 素， 可 以 明 则 显抑制 Ｔ Ａ诱导的这些 原癌 基 因的表达 ， 中对 ｃ ｕ Ｐ 其 ． ｎ和 ｊ
ｃｏ 表 达 的 抑 制 ｃｍｙ 更 加 明 显 。 ＴＰ ．ｓ ｆ — ｃ Ａ诱 导 的 转 录 基 因
诱导的结肠畸 变隐 窝形成 ， 其发 生率 降低。Ｏ ｏａ等【 使 ｎｄ ５ 】
的姜黄素的前瞻性 Ｉ 期临床试验 。 每例 口服姜黄 素 ３个月，
试验开始和化疗 结柬 后进行组织 活检。结果 表 明， 口服液 姜黄素 ８０ ０ｍｇｄ对人类无毒性 ， ０ ／ 超过 ８０ ０ｍｇ ｄ患者不 ０ ／ 能耐受。４例宫颈 上皮癌 中的 １例和 ７例 口腔粘 膜 自斑病 中的 １ 例仍明显恶化 ； 另一方面 ， ２例新切除 的输尿管 膀胱
和前列腺 素 Ｅ （ Ｇ ２ 的合成 ， ２Ｐ Ｅ ） 同时也 抑 制 Ｃ Ｘ ２ Ｎ Ｏ ．ｍＲ Ａ
的表达。
２ ４ 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 ．
在肿瘤发病 中， 细胞
周期的失控 是重 要因素之 一。若正常 细胞周期 Ｇ ／ ．Ｓ阻滞 点这一调控 功能丧失， 则使携受损基 因组 的细胞不发 生 Ｇ ． 阻滞， 从而导致细胞增殖失控， 最终形成肿 瘤。姜黄 素作用 细胞 ２ ～３ ４ ６ｈ后， 凋亡特异性 Ｄ Ａ 电泳梯带 延迟 ５ｈ 其 Ｎ ，
证 明姜 黄索能调 控周 期 Ｇ ／ ｓ阻滞 点， 引发 Ｇ 期 阻滞［ 】 。
有关实验证 实Ｉ ， ｓ 姜黄 素可通 过抑制 细胞周期 蛋 白 Ｄ和 Ｅ ］ 的活性 ， 从而发生 Ｇ ／ 期的阻滞。 ２Ｍ
的表达是肿瘤形成所必需 的， 录 因子 ｃｕ ／ Ｐ１在 Ｔ Ａ 转 ． ｎＡ 一 ｊ Ｐ 诱导肿瘤形成的信号转 导 中起 重要作用 。１ ｍｏ Ｌ的姜 ０ ｌ ／ 黄素就可 以抑制 ｃ ｕ ／ ． ． ｎ ＡＰ１的活性 。Ｌ 等［ 发 现， ｊ ｕ ’ 】 姜黄 索可 以抑制 Ｔ Ａ和紫外 线 ＵＶ Ｐ Ｂ诱 导 Ｊ ６细 胞的 ｃｕ Ｂ － ｎ和 ｊ
诱 导性一 氧化 氮合成酶 （ Ｓ 在正 ｉ ） ＮＯ
有关 姜黄索 临床应 用 的研究 比较 少。Ｓ ａｍａ 用姜 ｈｒ 等 黄提取物的胶囊 （ 包含姜黄素 ３ ～１０ｍｇ ， ６ ８ ） 治疗 标准 化疗 方案耐药的晚期结直肠癌患者， 疗程 ４个月， 发现 口服 姜黄 提取物耐受性好 。 未发 现剂 量限制 性 毒性。Ｃ ｅ ｇ等进行 ｈｎ
［ ９］ Ｍｃ ￣ ｔ Ｍ． ｅｅｂｅ ｒ ｙ ｒａｄＮ Ａ Ｄ ｈｔ ｎ ｒ ． ｒ ｙＤ Ｈ ｌｏ ａ ｅ ｐｌ ｉ ｎ Ｓ Ｉ ｓ ａ ｉ ｅ ｅ Ｃ ｈ ｉ ｔ ｏ ｗ ｔａ
ｔ ｎＪ ． ｕ ｕｇＳ ｐ ｌ ０ １ ５６ ５ ．５ ｉ ［］ Ｅ ｒ Ｓ ｒ ｕｐ， ０ ，８ ：６６ ． ｏ Ｊ ２
华 消 化 杂 志 ，０ ２ ２ （ ）６ ０． ２ ０ ，２ ２ ：，７ ９
・ ５ｌ ・
［ ７］ 吴永冬， 杨迅， 王惠吉， ． 等 兰索 拉唑及胶体铋的 ４联疗法根 除幽门螺杆菌感染［］ 中华内科 杂志，０ １ ４ （ ） ４ ． ． Ｊ． ２ ０ ，０ １ ： ４ ０ １ ［ ８］ 王崇文 ． 消化性溃疡的抗 幽门螺 杆菌与抑酸维持治疗 ［］ 中 Ｊ．
ｈ ｍａ ａｔｏ ｔ ｔ ａ ｅｉ ｅａ ｃｌ ［］ Ｃ ｒｎ ｇｎｓ ，９ ９ ｕ ｎ ｇｓｒｉ ｅ ｉ ｌ ｐｔ ｌｌ ｅｓＪ ． ａｃ ｏ ｅｅｉ １９ ， ｎ ｓ ｎ ｈ ｉ ｌ ｉ ｓ
２ （ ）７ ４７０． ０ ６ ：６ —７
用有 巨大潜力。
参考文献 ：
［ 】 徐国钧 ， １ 徐珞珊 ． 常用 中药材品种整理和 质量研 究［ ． Ｍ］ 福州：
姜 黄 素 有望 应 用于 人 类 的 癌 症 治 疗 及 化 学 预 防， 临 床 应 其
（ Ｏ ； ３ ３２ ７ ． １ ） ２ ６ －３ ０
［ ４］ Ｒ ｏＣ， ａ ｍｏ ， ｍｉ ．ｔ １ ｅ ｐｅｅｔ ｎｏ ｏ ｎｃ ａ Ｖ Ｄ ｗａ ｒ ｔＨａ ｄｒｅ ａ． ｒｖｎｉ ｆｃｌ ｉ ｉ Ｃｈ ｍｏ ｏ ｏ
Ｃ Ｋ Ｇ ， Ｃ ４ Ｏ Ｉ Ｃ１ ， Ｃ － Ａ Ｔ ４ Ｓ Ｃ ５ ，Ｅ ８ Ｈ Ａ ７的 Ｃ ＝ Ｓ ＯＸ２的 蛋 白 合 成
酚性 物 质， 姜 黄 索、 甲 氧 基 姜 黄 素 （ ｅ ｔｏ ｙｕ． 是 去 Ｄ ｍｅｈｘ ｃｒ
ｃｍｉ） 双 去 甲 氧 基 姜 黄 索 （ ｉ ｅ ｔｏ ｙｕｃｍｉ） ｝ ｕ ｎ、 Ｂｓ ｍｅｈ ｘｃｒｕ ｎ 的 昆合 ｄ
（ ） ５ ５ ５ ５ ５ ：０ ．１ ．
［ ］ Ｚ ａ ｇ Ｆ Ａｌ ｒｉＮ Ｍｅｔ ｒ ｅ ． ｕ ｕ ｎｉｈｂｓ ｃ－ ６ ｈ ， ｔ ｋ Ｋ。 ｓ ｅｊ， ｔａ Ｃ ｒ ｍｉ ｎ ｉｔ ｙ ｎ ｏ ｒ １ ｃ ｉ
ｃｃ ｘ ｇ ａｅ２ ｔａ ｓｒｐ ｉｎｉｂｌ ｃｄ ａ ｄ ｐ ｏ ｂ ｌｅｔｒｔｅ ｔｄ ｌ ｙ ｅ ｓ￣ ｒｎ ｃｉｔ ｉ ａｉ－ｎ ｈ ｒ ｏ ｓｅ ・ｒａｅ ｏ ｎ ｏ ｎ ｅ
２ ３ 抑制环 氧合 酶一 （ ＯＸ２ 的活性 ． ２ Ｃ ．）
Ｃ Ｘ ２是 一种膜 Ｏ ．
结 合 蛋 白 ， Ｐ Ｓ生 物 合 成 的 限 速 酶 ， 酶 有 Ｃ Ｘ １和 是 Ｇ 该 Ｏ
Ｃ Ｘ ２两种亚型 ， ＯＸ ２ Ｎ Ｏ Ｃ ｍＲ Ａ及 蛋 白质 表达 的增高 与人 类肿瘤的发 生有关 。Ｚ ａ ｇ等［ 研 究发 现， 黄素 可抑制 ｈｎ ６ 】 姜 鹅脱氧胆酸 盐（ Ｄ） Ｃ 或佛波醇 酯（ ＭＡ） 导 的 胃肠 细胞 系 Ｐ 诱
中图分 类号 ： ９ ９ １ Ｒ７ ． 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ；６ ３ ０ ７ （０ ６ ０ — ０ １ ０ １７ — ０ ０２ ０ ）１ ０ ５ — ２
姜 黄 索 （ ｕｃｍｉ） 从 姜 科 黄 属 植 物 姜 黄 （ ｕｃｍａ Ｃ ｒｕ ｎ 是 Ｃ ｒｕ
研究表 明， 姜黄索 可抑 制脂多糖 （ Ｐ ） 活的体 外培 养的 ＬＳ激 大鼠乳腺 的 ｉ Ｏ － Ｓ的活性 ， 可 清 除 由 Ｎ Ｃ ２ 一 种 ＮＯ Ｎ 并 Ｏ １（ 供体复 合物 ） 产生的 ＮＯ。由于 ＮＯ与 肿瘤发 生有关 ， 以 所
ｃ１ 表 达 。 ．ｓ ｏ
目前普 遍认 为． 细胞 凋亡是多 细胞生物体 的一 种重要 的 自稳机制， 受凋亡相关基 因的调控， 姜黄 索抗肿 瘤作用 与 诱导细胞凋亡有关。Ｊ ｎ ＿报道， ｉ ｇ等 ８ ａ 】 姜黄 素对 多种癌 细胞
均有凋亡作用。
３ 临 床 应 用
２ ２ 抗 ＮＯ的作用 ．
调 控 癌 基 因 和 抑 癌 基 因 ， ＮＯ 作 用 ， 制 Ｃ 活 性 ， 导 细 胞 周 期 停 滞 和 细 胞 凋 亡 ， 制 肿 瘤 的 侵 袭 与 转 移 。 抗 抑 ＯＸ ２ 诱 抑 本 文 对 姜 黄 素 的 抗 肿 瘤 机 制 进 行 了总 结 。
［ 关键词］ 姜黄素 ； 抗肿 瘤； 作用机制
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盟苎丝与临床 ２０ — ９ 第 １ — ６￣ ０ － 卷 期
５ ３ ： 】 一ｌ ８ （ ）１ ６ ｌ ．
Ｐａ ｉｌ ｈｒ ａ ｎ ｌｉ ｌ ｅ ｅ池．０６Ｖ １ ． ｏ１ — ｃｃ ａｍ ｃ ｄ ｉｃ Ｒ ｍ ｄ ２０ ． ｏ ９Ｎ ． ｒ ｔ— Ｐ ａ ｙＡ Ｃ ｎ ａ ．
姜 黄 索 对 Ｎ 的 抑 制 可 能是 其 抗癌 机制 之一 。 Ｏ
ｌ ｇ） ｏ ａ 根茎 中提取的一种植 物多酚 ， ｎ 具有 广泛 的药 理作用 ，
如 抗 氧 化 、 凝 、 人 类 免 疫 缺 陷病 毒 、 菌 、 痉 来自百度文库 肿 瘤 、 抗 抗 抗 解 抗
抗突变等。由于姜黄素具有毒副作用小、 安全的特点 ， 抗 其 肿瘤作用成为研究 的热点。 ｌ 化学结构 姜黄的化学成分主要 为姜黄 索类及挥 发油两 大类． 此 外 尚有糖类、 甾醇等 …。而姜 黄的 黄色物质为 略带酸性 的
癌 患 者 中的 １例 、 ７例 口腔 粘 膜 白 斑 病 中 的 ２例 、 ６例 胃 肠
收 稿 日期 ：０ ５ ６—１ ２ ０ 一Ｏ ２
作者简介 ： 心字 （ ９６ ， 河北 人， 赵 １ ６ 一） 女， 主管检 验师． 究方 研
向： 白血 病 基 因 治 疗 。
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常组织 中很少表达 ， 但在很 多肿瘤 组织 中呈现高表 达。隐 窝异常病灶被认为是结肠癌 的早 期病变。Ｒ ｏ ４研究发 ａ 等＿】
现， Ｏ ｉ Ｓ可能 在 结 肠 癌 的 发 生 中起 主 要 作 用 ， 浓 度 姜 黄 Ｎ 低
素可 明显抑制 （ Ｏ ） ｉ Ｓ 的活性， Ｎ 并抑制氧 化偶氮 甲烷 （ ＯＭ） Ａ
体， 称之为姜黄色 素， 姜黄发挥 药理作 用的主要 成分， 是 而 姜黄素是其 中最重要的活性成分 ， 其分子式为 ｌ ０ ６ Ｈ２Ｏ 。 ２ 姜黄素抗肿瘤机制
２ １ 调 控 癌 基 因和 抑 癌 基 因 Ｋ ｋｒ Ｉ 发 现 ， 黄 素 对 ． ａａ 等 ２ Ｊ 姜 Ｔ Ａ诱 导 Ｃ １小 鼠 皮 肤 ｃｕ 、— ｓ ｃｍｙ 原 癌基 因 ｍＲ Ｐ Ｄ — ｎｃｏ 和 ． ｃ ｊ ｌ — Ｎ 表 达 的 影 响 ， ０ｎ ｏ 的 Ｔ Ａ 可 以 使 ｃ ｕ ，． ｓ ｃ Ａ ３ ｍ ｌ Ｐ ． ｎ ｃｏ 和 ｊ ｆ
［Ｏ 张亚历 ． 消化疾病 治疗 的合理用药 ［］ 中华 消化杂志． １】 重视 Ｊ．
２ ０ ， ３７ ：２ —３ ． ０ ３ ２ （ ）４ ９４ １
姜黄素抗肿瘤机制
赵 心 宇， 秀香， 莉， 孟 贾 柴 英
（ 大连 医科大学检验 医学院 ， 大连 １６２） １０ ７
［ 摘
要］ 姜黄素是一种 天然酚类抗氧化 剂， 有抑 制体 内多种肿 瘤细胞 系的生长作用。作 用机 制主要是 具
・５ ・ ２
实用 药 物 与 临 床 ２ ０ ０ ６年 第 ９卷 第 １ 期
Ｐ ａｔ ８ Ｐ ａｍａｙＡｎ ｌ ｉ ｌ ｅ ｄｅ ０ ６ ｏ． ｒｃｉ １ ｈｒ ｃ ｃ ｄＣｉ ｃ Ｒ ｍｅｉ ２ ０ ，，！ ｎａ ｓ
．
化生中的 １例 、 ４例宫 颈上 皮癌中的 １例和 ６例鲍 温 氏病 中的 ２ 例可观察到组 织学改 善。 明姜黄 素在癌症 化学 预 表 防中的生物学作用 ｌ ｌ ｌ。 ０ 姜黄 索作 为一 种天 然植 物中提取 的中药 ， 肿瘤药 物 在 治疗 方面应极 其重 视。 具有来 源广泛、 毒性低 、 格低廉 等 价 优点， 对肿瘤 的发生 、 发展多阶段均有 明显 的抑制效果。今 后应进一步 研 究其机 制， 姜黄索 的 临床应 用提 供 依 据。 为
ｎ ｉｉ ｎ Ｊ ． ａｃ ｏ ｅｅｉ １ ９ ， ０ ４ ）６ １６ ４ ｈｂｔ ［］Ｃ ｒｉ ｇｎ ｓ ，９ ９ ２ （０ ：４ ．４ ． ｏ ｎ ｓ ［ ］ Ｏｎｄ Ｉａｏｈ Ｅｆｃ ｕ ｕ ｎＯ ｈ ｒｄ ｃｏ ｉ ｃ ５ ０ａｍ，ｎ ． ｆ ｔ ｃｒ ｍｉ Ｎｔｅ ｏ ｕｔ ｎｏ ｎｔ ｎ ｅ ｏ ｃ ｆ ｐ ｉ ｆ ｒ ｉ ｏ ｉｅｂ ｕｔｒ ａ ｍａ ｘｄ ｙｃｌ ｅ ｒｔ ｍｍａｙｇａ ｄ Ｊ ． ｔｉｏ ｉｅ ２０ ， ｕｄ ｎ ｌ ［］ Ｎｉ ｃ ｘｄ ，０ ０ ４ ｎ ｒ
ｍｙ 原癌基因 ｍＲ Ａ 的表达增 加 ２ ｃ Ｎ ～３倍， 但如果 在应 用 Ｔ Ａ前 ３ ｉ， Ｐ ０ｍ ｎ 在小 鼠的背 部皮 肤涂抹 姜黄 素， 可 以 明 则 显抑制 Ｔ Ａ诱导的这些 原癌 基 因的表达 ， 中对 ｃ ｕ Ｐ 其 ． ｎ和 ｊ
ｃｏ 表 达 的 抑 制 ｃｍｙ 更 加 明 显 。 ＴＰ ．ｓ ｆ — ｃ Ａ诱 导 的 转 录 基 因
诱导的结肠畸 变隐 窝形成 ， 其发 生率 降低。Ｏ ｏａ等【 使 ｎｄ ５ 】
的姜黄素的前瞻性 Ｉ 期临床试验 。 每例 口服姜黄 素 ３个月，
试验开始和化疗 结柬 后进行组织 活检。结果 表 明， 口服液 姜黄素 ８０ ０ｍｇｄ对人类无毒性 ， ０ ／ 超过 ８０ ０ｍｇ ｄ患者不 ０ ／ 能耐受。４例宫颈 上皮癌 中的 １例和 ７例 口腔粘 膜 自斑病 中的 １ 例仍明显恶化 ； 另一方面 ， ２例新切除 的输尿管 膀胱
和前列腺 素 Ｅ （ Ｇ ２ 的合成 ， ２Ｐ Ｅ ） 同时也 抑 制 Ｃ Ｘ ２ Ｎ Ｏ ．ｍＲ Ａ
的表达。
２ ４ 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡 ．
在肿瘤发病 中， 细胞
周期的失控 是重 要因素之 一。若正常 细胞周期 Ｇ ／ ．Ｓ阻滞 点这一调控 功能丧失， 则使携受损基 因组 的细胞不发 生 Ｇ ． 阻滞， 从而导致细胞增殖失控， 最终形成肿 瘤。姜黄 素作用 细胞 ２ ～３ ４ ６ｈ后， 凋亡特异性 Ｄ Ａ 电泳梯带 延迟 ５ｈ 其 Ｎ ，
证 明姜 黄索能调 控周 期 Ｇ ／ ｓ阻滞 点， 引发 Ｇ 期 阻滞［ 】 。
有关实验证 实Ｉ ， ｓ 姜黄 素可通 过抑制 细胞周期 蛋 白 Ｄ和 Ｅ ］ 的活性 ， 从而发生 Ｇ ／ 期的阻滞。 ２Ｍ
的表达是肿瘤形成所必需 的， 录 因子 ｃｕ ／ Ｐ１在 Ｔ Ａ 转 ． ｎＡ 一 ｊ Ｐ 诱导肿瘤形成的信号转 导 中起 重要作用 。１ ｍｏ Ｌ的姜 ０ ｌ ／ 黄素就可 以抑制 ｃ ｕ ／ ． ． ｎ ＡＰ１的活性 。Ｌ 等［ 发 现， ｊ ｕ ’ 】 姜黄 索可 以抑制 Ｔ Ａ和紫外 线 ＵＶ Ｐ Ｂ诱 导 Ｊ ６细 胞的 ｃｕ Ｂ － ｎ和 ｊ
诱 导性一 氧化 氮合成酶 （ Ｓ 在正 ｉ ） ＮＯ
有关 姜黄索 临床应 用 的研究 比较 少。Ｓ ａｍａ 用姜 ｈｒ 等 黄提取物的胶囊 （ 包含姜黄素 ３ ～１０ｍｇ ， ６ ８ ） 治疗 标准 化疗 方案耐药的晚期结直肠癌患者， 疗程 ４个月， 发现 口服 姜黄 提取物耐受性好 。 未发 现剂 量限制 性 毒性。Ｃ ｅ ｇ等进行 ｈｎ
［ ９］ Ｍｃ ￣ ｔ Ｍ． ｅｅｂｅ ｒ ｙ ｒａｄＮ Ａ Ｄ ｈｔ ｎ ｒ ． ｒ ｙＤ Ｈ ｌｏ ａ ｅ ｐｌ ｉ ｎ Ｓ Ｉ ｓ ａ ｉ ｅ ｅ Ｃ ｈ ｉ ｔ ｏ ｗ ｔａ
ｔ ｎＪ ． ｕ ｕｇＳ ｐ ｌ ０ １ ５６ ５ ．５ ｉ ［］ Ｅ ｒ Ｓ ｒ ｕｐ， ０ ，８ ：６６ ． ｏ Ｊ ２
华 消 化 杂 志 ，０ ２ ２ （ ）６ ０． ２ ０ ，２ ２ ：，７ ９
・ ５ｌ ・
［ ７］ 吴永冬， 杨迅， 王惠吉， ． 等 兰索 拉唑及胶体铋的 ４联疗法根 除幽门螺杆菌感染［］ 中华内科 杂志，０ １ ４ （ ） ４ ． ． Ｊ． ２ ０ ，０ １ ： ４ ０ １ ［ ８］ 王崇文 ． 消化性溃疡的抗 幽门螺 杆菌与抑酸维持治疗 ［］ 中 Ｊ．
ｈ ｍａ ａｔｏ ｔ ｔ ａ ｅｉ ｅａ ｃｌ ［］ Ｃ ｒｎ ｇｎｓ ，９ ９ ｕ ｎ ｇｓｒｉ ｅ ｉ ｌ ｐｔ ｌｌ ｅｓＪ ． ａｃ ｏ ｅｅｉ １９ ， ｎ ｓ ｎ ｈ ｉ ｌ ｉ ｓ
２ （ ）７ ４７０． ０ ６ ：６ —７
用有 巨大潜力。
参考文献 ：
［ 】 徐国钧 ， １ 徐珞珊 ． 常用 中药材品种整理和 质量研 究［ ． Ｍ］ 福州：
姜 黄 素 有望 应 用于 人 类 的 癌 症 治 疗 及 化 学 预 防， 临 床 应 其
（ Ｏ ； ３ ３２ ７ ． １ ） ２ ６ －３ ０
［ ４］ Ｒ ｏＣ， ａ ｍｏ ， ｍｉ ．ｔ １ ｅ ｐｅｅｔ ｎｏ ｏ ｎｃ ａ Ｖ Ｄ ｗａ ｒ ｔＨａ ｄｒｅ ａ． ｒｖｎｉ ｆｃｌ ｉ ｉ Ｃｈ ｍｏ ｏ ｏ
Ｃ Ｋ Ｇ ， Ｃ ４ Ｏ Ｉ Ｃ１ ， Ｃ － Ａ Ｔ ４ Ｓ Ｃ ５ ，Ｅ ８ Ｈ Ａ ７的 Ｃ ＝ Ｓ ＯＸ２的 蛋 白 合 成
酚性 物 质， 姜 黄 索、 甲 氧 基 姜 黄 素 （ ｅ ｔｏ ｙｕ． 是 去 Ｄ ｍｅｈｘ ｃｒ
ｃｍｉ） 双 去 甲 氧 基 姜 黄 索 （ ｉ ｅ ｔｏ ｙｕｃｍｉ） ｝ ｕ ｎ、 Ｂｓ ｍｅｈ ｘｃｒｕ ｎ 的 昆合 ｄ
（ ） ５ ５ ５ ５ ５ ：０ ．１ ．
［ ］ Ｚ ａ ｇ Ｆ Ａｌ ｒｉＮ Ｍｅｔ ｒ ｅ ． ｕ ｕ ｎｉｈｂｓ ｃ－ ６ ｈ ， ｔ ｋ Ｋ。 ｓ ｅｊ， ｔａ Ｃ ｒ ｍｉ ｎ ｉｔ ｙ ｎ ｏ ｒ １ ｃ ｉ
ｃｃ ｘ ｇ ａｅ２ ｔａ ｓｒｐ ｉｎｉｂｌ ｃｄ ａ ｄ ｐ ｏ ｂ ｌｅｔｒｔｅ ｔｄ ｌ ｙ ｅ ｓ￣ ｒｎ ｃｉｔ ｉ ａｉ－ｎ ｈ ｒ ｏ ｓｅ ・ｒａｅ ｏ ｎ ｏ ｎ ｅ
２ ３ 抑制环 氧合 酶一 （ ＯＸ２ 的活性 ． ２ Ｃ ．）
Ｃ Ｘ ２是 一种膜 Ｏ ．
结 合 蛋 白 ， Ｐ Ｓ生 物 合 成 的 限 速 酶 ， 酶 有 Ｃ Ｘ １和 是 Ｇ 该 Ｏ
Ｃ Ｘ ２两种亚型 ， ＯＸ ２ Ｎ Ｏ Ｃ ｍＲ Ａ及 蛋 白质 表达 的增高 与人 类肿瘤的发 生有关 。Ｚ ａ ｇ等［ 研 究发 现， 黄素 可抑制 ｈｎ ６ 】 姜 鹅脱氧胆酸 盐（ Ｄ） Ｃ 或佛波醇 酯（ ＭＡ） 导 的 胃肠 细胞 系 Ｐ 诱
中图分 类号 ： ９ ９ １ Ｒ７ ． 文献标识码 ： Ｂ 文章编号 ；６ ３ ０ ７ （０ ６ ０ — ０ １ ０ １７ — ０ ０２ ０ ）１ ０ ５ — ２
姜 黄 索 （ ｕｃｍｉ） 从 姜 科 黄 属 植 物 姜 黄 （ ｕｃｍａ Ｃ ｒｕ ｎ 是 Ｃ ｒｕ
研究表 明， 姜黄索 可抑 制脂多糖 （ Ｐ ） 活的体 外培 养的 ＬＳ激 大鼠乳腺 的 ｉ Ｏ － Ｓ的活性 ， 可 清 除 由 Ｎ Ｃ ２ 一 种 ＮＯ Ｎ 并 Ｏ １（ 供体复 合物 ） 产生的 ＮＯ。由于 ＮＯ与 肿瘤发 生有关 ， 以 所
ｃ１ 表 达 。 ．ｓ ｏ
目前普 遍认 为． 细胞 凋亡是多 细胞生物体 的一 种重要 的 自稳机制， 受凋亡相关基 因的调控， 姜黄 索抗肿 瘤作用 与 诱导细胞凋亡有关。Ｊ ｎ ＿报道， ｉ ｇ等 ８ ａ 】 姜黄 素对 多种癌 细胞
均有凋亡作用。
３ 临 床 应 用
２ ２ 抗 ＮＯ的作用 ．
调 控 癌 基 因 和 抑 癌 基 因 ， ＮＯ 作 用 ， 制 Ｃ 活 性 ， 导 细 胞 周 期 停 滞 和 细 胞 凋 亡 ， 制 肿 瘤 的 侵 袭 与 转 移 。 抗 抑 ＯＸ ２ 诱 抑 本 文 对 姜 黄 素 的 抗 肿 瘤 机 制 进 行 了总 结 。
［ 关键词］ 姜黄素 ； 抗肿 瘤； 作用机制
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盟苎丝与临床 ２０ — ９ 第 １ — ６￣ ０ － 卷 期
５ ３ ： 】 一ｌ ８ （ ）１ ６ ｌ ．
Ｐａ ｉｌ ｈｒ ａ ｎ ｌｉ ｌ ｅ ｅ池．０６Ｖ １ ． ｏ１ — ｃｃ ａｍ ｃ ｄ ｉｃ Ｒ ｍ ｄ ２０ ． ｏ ９Ｎ ． ｒ ｔ— Ｐ ａ ｙＡ Ｃ ｎ ａ ．
姜 黄 索 对 Ｎ 的 抑 制 可 能是 其 抗癌 机制 之一 。 Ｏ
ｌ ｇ） ｏ ａ 根茎 中提取的一种植 物多酚 ， ｎ 具有 广泛 的药 理作用 ，
如 抗 氧 化 、 凝 、 人 类 免 疫 缺 陷病 毒 、 菌 、 痉 来自百度文库 肿 瘤 、 抗 抗 抗 解 抗
抗突变等。由于姜黄素具有毒副作用小、 安全的特点 ， 抗 其 肿瘤作用成为研究 的热点。 ｌ 化学结构 姜黄的化学成分主要 为姜黄 索类及挥 发油两 大类． 此 外 尚有糖类、 甾醇等 …。而姜 黄的 黄色物质为 略带酸性 的
癌 患 者 中的 １例 、 ７例 口腔 粘 膜 白 斑 病 中 的 ２例 、 ６例 胃 肠
收 稿 日期 ：０ ５ ６—１ ２ ０ 一Ｏ ２
作者简介 ： 心字 （ ９６ ， 河北 人， 赵 １ ６ 一） 女， 主管检 验师． 究方 研
向： 白血 病 基 因 治 疗 。
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常组织 中很少表达 ， 但在很 多肿瘤 组织 中呈现高表 达。隐 窝异常病灶被认为是结肠癌 的早 期病变。Ｒ ｏ ４研究发 ａ 等＿】
现， Ｏ ｉ Ｓ可能 在 结 肠 癌 的 发 生 中起 主 要 作 用 ， 浓 度 姜 黄 Ｎ 低
素可 明显抑制 （ Ｏ ） ｉ Ｓ 的活性， Ｎ 并抑制氧 化偶氮 甲烷 （ ＯＭ） Ａ
体， 称之为姜黄色 素， 姜黄发挥 药理作 用的主要 成分， 是 而 姜黄素是其 中最重要的活性成分 ， 其分子式为 ｌ ０ ６ Ｈ２Ｏ 。 ２ 姜黄素抗肿瘤机制
２ １ 调 控 癌 基 因和 抑 癌 基 因 Ｋ ｋｒ Ｉ 发 现 ， 黄 素 对 ． ａａ 等 ２ Ｊ 姜 Ｔ Ａ诱 导 Ｃ １小 鼠 皮 肤 ｃｕ 、— ｓ ｃｍｙ 原 癌基 因 ｍＲ Ｐ Ｄ — ｎｃｏ 和 ． ｃ ｊ ｌ — Ｎ 表 达 的 影 响 ， ０ｎ ｏ 的 Ｔ Ａ 可 以 使 ｃ ｕ ，． ｓ ｃ Ａ ３ ｍ ｌ Ｐ ． ｎ ｃｏ 和 ｊ ｆ
［Ｏ 张亚历 ． 消化疾病 治疗 的合理用药 ［］ 中华 消化杂志． １】 重视 Ｊ．
２ ０ ， ３７ ：２ —３ ． ０ ３ ２ （ ）４ ９４ １
姜黄素抗肿瘤机制
赵 心 宇， 秀香， 莉， 孟 贾 柴 英
（ 大连 医科大学检验 医学院 ， 大连 １６２） １０ ７
［ 摘
要］ 姜黄素是一种 天然酚类抗氧化 剂， 有抑 制体 内多种肿 瘤细胞 系的生长作用。作 用机 制主要是 具
・５ ・ ２
实用 药 物 与 临 床 ２ ０ ０ ６年 第 ９卷 第 １ 期
Ｐ ａｔ ８ Ｐ ａｍａｙＡｎ ｌ ｉ ｌ ｅ ｄｅ ０ ６ ｏ． ｒｃｉ １ ｈｒ ｃ ｃ ｄＣｉ ｃ Ｒ ｍｅｉ ２ ０ ，，！ ｎａ ｓ
．
化生中的 １例 、 ４例宫 颈上 皮癌中的 １例和 ６例鲍 温 氏病 中的 ２ 例可观察到组 织学改 善。 明姜黄 素在癌症 化学 预 表 防中的生物学作用 ｌ ｌ ｌ。 ０ 姜黄 索作 为一 种天 然植 物中提取 的中药 ， 肿瘤药 物 在 治疗 方面应极 其重 视。 具有来 源广泛、 毒性低 、 格低廉 等 价 优点， 对肿瘤 的发生 、 发展多阶段均有 明显 的抑制效果。今 后应进一步 研 究其机 制， 姜黄索 的 临床应 用提 供 依 据。 为