溴乙烷的化学性质

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溴乙烷的结构与性质

溴乙烷的结构与性质1. 溴乙烷的结构溴乙烷，也称为1-溴乙烷，分子式为C2H5Br。

它是一种有机卤素化合物，由一个乙基基团和一个溴原子组成，化学结构式为CH3-CH2-Br。

其分子量为108.97 g/mol，密度为1.46 g/mL（20°C），沸点为38.4°C，熔点为-119°C。

2. 溴乙烷的性质2.1 物理性质（1）状态：溴乙烷为无色液体，在室温下为液态，但在非常低温下可以冷却成固态。

它通常具有刺激性气味，具有较高的揮發性。

（2）密度：溴乙烷可以混合水，是不易挥发的液体。

一般情况下，它的密度比水大约两倍左右，也就是说，它会在水面上浮起来。

（3）溶解性和溶解度: 溴乙烷是有机溶剂，能够溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂，但不易溶于水，其水溶度为3.5g/L（20°C）。

2.2 化学性质（1）溴乙烷是一种亲电性化合物，它能与亲核试剂反应，实现亲电取代反应。

（2）与强碱反应，可以实现消除反应，生成ethylene。

（3）会遭受较强的自由基自身作用，例如被光解或作用于生物体，导致加成、裂解或取代反应等。

（4）溴乙烷可以经过一系列反应变为其他的有机卤素化合物，例如溴化，以及存在于化学反应过程中的其它氯、溴和碘。

3. 应用溴乙烷是一种常用的化学试剂，广泛用于有机合成、医学和农业工业。

在银镜反应中，它是用来证明存在还原酮或葡萄糖的卤素试剂。

同时，它也可以用作疗法学，治疗肝炎、肾炎、硬皮症以及甲状腺功能亢进症的药物成分。

此外，它们还可以被用来作为杀菌剂，或作为农业上用来保护植物和动物的药物成分。

总之，溴乙烷是一种重要的有机卤素化合物，具有广泛应用的领域，包括有机合成、医学和农业工业等领域。

虽然溴乙烷具有一些有害的性质，但是在正确使用的情况下，它还是一种非常有价值的化学试剂。

溴乙烷

溴乙烷溴乙烷，又称1-溴乙烷，化学式为C2H5Br，是一种无色液体。

下面将从溴乙烷的性质、制备方法、应用领域以及安全注意事项等方面展开阐述。

首先，我们来了解一下溴乙烷的性质。

溴乙烷是一种易燃的有机溴化合物，具有特殊的臭味。

它的沸点为38℃，密度为1.46g/cm³。

在室温下，溴乙烷可溶于乙醇和醚，不溶于水。

它具有惰性，不与强碱和氧化剂发生反应。

溴乙烷可以通过多种方法制备。

最常用的方法是通过将乙烯与溴反应制得。

乙烯与溴反应会生成溴乙烷，反应条件通常为加热条件下，反应物为液态。

另外，溴化氢和乙烷反应也可以制备溴乙烷。

这种方法相较于前一种方法更为简单，但收率相对较低。

溴乙烷的应用领域广泛。

首先，在有机合成中，溴乙烷可以用作溴化试剂，用于化学反应中。

其次，溴乙烷还是生产丙烯酸、丙烯酯等化学物质的重要原料。

此外，溴乙烷还用于制备表面活性剂、杀菌剂和某些医药中间体等。

在工业上，它广泛应用于有机合成以及农药、医药等领域。

然而，正如任何化学物质一样，使用溴乙烷时需要注意安全问题。

首先，由于其易燃性，应避免与明火和高温物体接触。

其次，溴乙烷有一定的毒性，应远离儿童，并注意避免吸入和接触皮肤。

在使用过程中，要佩戴防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备，确保自身安全。

当遇到泄漏情况时，应迅速撤离现场，采取相应的应急处理措施。

综上所述，溴乙烷是一种常见的有机化合物，具有一定的化学特性和应用价值。

在使用时，我们应了解其性质、制备方法以及安全注意事项，合理使用并遵循相关的操作规程，确保自身安全并有效进行化学实验和应用。

溴乙烷的结构

②消去反应：
连有卤素原子的相邻的碳原子上必需有氢原子。
[课堂练习]:试写出1-氯丙烷2-氯丙烷和 1,1-二氯丙烷、1,2-二氯丙烷分别发生消去反应的化学方程式。
（7）卤代烃的获取方法
①不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应。
②取代反应
深度思考
1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？答案：利用戊烷密度小于水，溴乙烷密度大于水的性质鉴别。 2．卤代烃遇AgNO3溶液会产生卤化银沉淀吗？答案：不会，卤代烃分子中卤素原子与碳原子以共价键相结合，属于非电解质，不能电离出卤素离子。
（4）命名：把卤原子作取代基，在烃的前面标上卤原子的位置、数目和名称。（5）物理性质：难溶于水，易溶于有机溶剂，熔沸点、密度均大于相应的烃；且密度随碳原子的增加而减小；沸点随碳原子数的增加而升高。
（6）化学性质：与溴乙烷相似
①取代反应(水解反应)：
[ 课堂练习 ] ：试写出 1- 氯丙烷、 2氯丙烷和 1,1- 二氯丙烷分别发生水解反应的化学方程式。
（2）分类：
①根据醇分子里羟基的数目，醇分为：一元醇： CH3OH CH3CH2OH 二元醇：乙二醇多元醇：丙三醇 ②根据醇分子里烃基是否饱和，醇分为：饱和醇： CH3OH CH3CH2OH 不饱和醇：CH3CH= CHCH2OH
③根据醇分子里是否含有苯环，醇可分为：脂肪醇和芳香醇。芳香醇：（3）醇的通式通式： R—OH ；饱和一元脂肪醇的通式：CnH2n+1OH 或CnH2n+2O 说明： ①碳原子相同的饱和一元醇与饱和一元醚互为同分异构体。 ②饱和脂肪醇的通式为：CnH2n+2Ox 。
b、乙醇的催化氧化反应：

溴乙烷知识点总结

溴乙烷知识点总结物理性质1. 外观：溴乙烷为无色液体，具有特有的刺激性气味。

2. 熔点和沸点：溴乙烷的熔点为-119°C，沸点为38.3°C。

3. 密度：溴乙烷的密度为1.47 g/cm³。

4. 溶解性：溴乙烷可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，但不溶于水。

化学性质1. 稳定性：在一般条件下，溴乙烷是稳定的，但会与强氧化剂发生剧烈反应。

2. 燃烧性：溴乙烷易燃，能与空气形成爆炸性混合物，在高温、火花或明火的作用下易发生燃烧。

3. 毒性：溴乙烷具有一定的毒性，吸入高浓度的溴乙烷蒸气可能引起头晕、恶心、中毒甚至窒息。

制备方法溴乙烷通常是通过乙醇和溴在催化剂的作用下反应制得的。

具体反应方程式如下：C2H5OH + HBr → C2H5Br + H2O用途1. 作为有机溶剂：溴乙烷可用作有机合成中的溶剂，如用于萃取和结晶分离。

2. 化学中间体：溴乙烷是许多有机合成反应的中间体，如用于用于合成其他溴代烷烃以及有机合成中的取代反应。

3. 杀虫剂和消毒剂：溴乙烷曾经被广泛应用于杀虫剂和消毒剂中，但由于其毒性和环境污染问题，目前已经不再常用。

安全注意事项1. 毒性：溴乙烷具有一定的毒性，接触时应避免吸入气体或接触皮肤和眼睛。

2. 易燃性：溴乙烷易燃，避免高温、火花或明火的接触。

3. 通风良好：使用或储存溴乙烷时，应保证有良好的通风条件，以避免蒸气的积聚。

环境影响1. 生物积累：溴乙烷在生物体内会积累，并对生物体产生毒性影响。

2. 水污染：溴乙烷不易溶于水，但可能对水体产生污染，影响水生生物。

溴乙烷是一种重要的有机化合物，具有广泛的应用价值。

在使用过程中，需要注意其毒性和易燃性，并尽量减少对环境的影响。

溴乙烷合成工艺

溴乙烷合成工艺溴乙烷是一种重要的有机合成原料，常用于制备药物、染料、香料等化学物质。

本文将介绍溴乙烷的合成工艺。

一、溴乙烷的化学性质溴乙烷（C2H5Br）是一种无色透明液体，在常温下呈现刺激性气味。

它是一种有机卤素化合物，具有较高的沸点和相对较低的燃点。

在空气中稳定，但可以与氢氧化钠等碱性物质反应。

二、溴乙烷的合成工艺溴乙烷的主要生产方法是通过乙烯与溴化氢的反应得到。

具体的合成步骤如下：1. 乙烯与溴化氢反应得到1-溴乙烷。

反应式为：C2H4 + HBr → C2H5Br该反应可以在常温下进行，但需要使用催化剂来加速反应速度。

常用的催化剂有过氧化氢、钴盐等。

2. 1-溴乙烷在碱性条件下进行重排反应，得到主要产物2-溴乙烷和少量的1,3-丁二烯。

反应式为：C2H5Br + OH- → C2H4Br2 + H2O该反应需要在碱性条件下进行，常用的碱性物质包括氢氧化钠、氢氧化钾等。

3. 2-溴乙烷可以经过一系列反应得到其他有机化合物，例如，与氢氧化钠反应可以得到乙醇。

反应式为：C2H5Br + NaOH → C2H5OH + NaBr三、溴乙烷的应用溴乙烷是一种重要的有机合成原料，广泛应用于制备药物、染料、香料等化学物质。

例如，它可以用于合成抗癌药物、抗生素、镉黄色素等。

此外，溴乙烷还可以用作杀虫剂、消毒剂等。

四、溴乙烷的安全注意事项溴乙烷具有一定的毒性和刺激性，应该注意以下安全事项：1. 避免长时间接触，避免吸入其蒸气。

2. 在使用溴乙烷时应戴上防护手套、口罩等防护用具。

3. 存储时应避免阳光直射，避免与氧化剂、酸性物质等接触。

4. 如意外接触或误食，应及时洗净或就医。

溴乙烷是一种重要的有机合成原料，通过乙烯与溴化氢的反应可以得到。

在使用时应注意其安全性，避免长时间接触和吸入其蒸气。

溴乙烷、卤代烃

第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

溴乙烷

CH3CH2 CH2CH2 Cl CH3
CH3CH2 CH2 Cl CH2 CH3 CH3CH CH2 Cl CH3
CH3
CH3C HCH2CH3 CH2 Cl
CH3CH CH2CH2 Cl CH3
CH3C ClCH2CH3 CH3
CH3 CH3 C CH2Cl
CH3
5、卤代烃的物理性质
所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。通常情况下，大部分卤代烃是液体。 CH3Cl CH3CH2Cl
不用
一、溴乙烷
3、溴乙烷的化学性质
（2）C2H5Br的消去反应
CH2—CH2＋NaOH
乙醇 △
CH2=CH2↑+NaBr + H2O
H Br
消去反应
有机化合物在一定条件下，从一个分子中
脱去一个小分子（如H2O、HBr等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应。
－－
CH3Br
CH3 CH3－C－ CH2Br
CH3
×
(4) CH3Cl
×
溴乙烷的化学性质比较
反应物反应条件
取代反应
CH3CH2Br
NaOH水溶液, 加热
消去反应
CH3CH2Br
NaOH醇溶液,加热
生成物结论
CH3CH2OH NaBr
CH2=CH2 NaBr H2O
溴乙烷与在不同条件下发生
不同类型的反应
练习1 试考虑如何以乙烯制取乙二醇
CH3 D、CH2＝C－CH2
Cl
不能发生消去反应
【练习题4】
下列卤代烃能发生消去反应且有机产
物可能有两种的是（）
c
A、CH3Cl
B、CH3－CH－CH3

溴乙烷的化学性质

C2H5Br
HH HC C H
H Br
CH3CH2Br 或 C2H5Br
溴乙烷球棍模型溴乙烷比例模型
三、溴乙烷的化学性质
水解反应消去反应
1、水解反应
CH3 CH2
OH
NaOH
溶液 CH3CH2OH
HBr
Br H
CH3 CH2 NaOH H2O CH3CH2OH NaBr Br
条件 NaOH溶液
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
三、卤代烃的用途及危害
1、可用作有机溶剂、农药、制冷剂、灭火剂、麻醉剂、防腐剂等
2、氟利昂对大气臭氧层的破坏
氯乙烷（ C2H5Cl ）沸点12.2℃，常温下是气体，加压后液化，装入容器中，气化后对伤口起冷却、止血、局部麻醉的作用，在运动场上常用于小型伤口的紧急处理。原理：
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 ( ④③⑤⑦① ) ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是( ②③⑦① )
2、根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。
⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
— —
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ OH OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。ຫໍສະໝຸດ 二、卤代烃1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。
CH3—CH2 Br
A CH3—CH—CH2
FF
CH3—CH—CH2 Br Br B
CH3—CH—CH2 Cl Cl
C CH2=CH—CH2
Cl
D Cl
E
F
2、分类:
根据卤原子的个数
根据烃基的不同
一卤代烃多卤代烃脂肪卤代烃芳香卤代烃

卤代烃的结构与性质解析

第二章考点（3）卤代烃的结构与性质基础知识巩固一、溴乙烷的结构和性质1．分子结构溴乙烷的分子式为C2H5Br，结构式为，结构简式为CH3CH2Br或C2H5—Br。

2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。

3．化学性质（重点）。

（1）水解反应（或取代反应）−−−−→C2H5—OH+HBrC2H5—Br+H—OH NaOH∆−−−→C2H5—OH+NaBr或C2H5—Br+NaOH2H OΔ注意：卤代烃的水解反应的实质是取代反应。

NaOH的作用是中和掉反应中生成的HBr，从而加快反应速率，并提高卤代烃的利用率。

（2）消去反应①消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不饱和键(如双键或三键)化合物的反应。

②卤代烃消去反应的条件：氢氧化钠乙醇溶液、加热。

注意：卤代烃发生消去反应时，主要是卤素原子与相邻含氢较少的碳原子上的氢一起结合成卤化氢脱去。

如果相邻碳原子上无氢原子，则不能发生消去反应。

二、卤代烃1．概念：烃中氢原子被卤素原子取代后生成的产物。

官能团为—X，饱和一元卤代烃的通式为C n H2n＋1X。

2．卤代烃有多种分类方法。

根据分子里所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃等；根据分子中卤素原子的多少可分为一卤代烃和多卤代烃；根据分子中烃基的不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃，等等。

一卤代烃的结构式为R—X。

3．卤代烃的物理性质。

（1）常温下，卤代烃中除一氯甲烷等少数为气体外，大多为液体或固体。

（2）所有卤代烃都不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃是很好的有机溶剂如四氯化碳。

（3）卤代烃的同系物的沸点，随碳原子数增加而升高。

卤代烃的沸点比同碳原子数的烷烃分子沸点要高。

卤代烃的同分异构体的沸点随烃基中支链的增加而降低。

同一烃基的不同卤代烃的沸点随卤素原子的相对原子质量的增大而增大。

溴乙烷的结构与性质

溴乙烷的结构与性质
1.基本性质
1.1溴乙烷的分子组成与结构
分子式：C 2H 5Br ，结构式：H C C H H H Br H ，结构简式：CH 3CH 2Br 或C 2H 5Br 。

注意：（1）C 2H 5Br 分子中C －Ｈ键和C －Br 键都是极性键，C －Br 键具有较强的极性；
（2）溴乙烷的核磁共振氢谱表明，其分子中含有两种类型的氢原子，而且其数目比为3：2。

1.2溴乙烷的物理性质
纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4℃，密度比水大，不溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂。

2.性质应用
溴乙烷的化学性质：
（1）溴乙烷的取代反应：溴乙烷在NaOH 存在的条件下可以跟水发生水解反应生成乙醇和溴化氢。

C 2H 5Br NaOH
△C 2H 5OH HBr
溴乙烷的水解反应又属于取代反应，是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代。

溴乙烷水解生成的HBr 与NaOH 发生了中和反应，水解方程式也可写为：
C 2H 5Br NaOH
△C 2H 5OH NaBr
可以用核磁共振氢谱的方法方便地检验出溴乙烷的取代反应的生成物中是否有乙醇生成。

（2）溴乙烷的消去反应：溴乙烷与强碱（NaOH 或KOH ）的乙醇溶液共热，从溴乙烷中脱
去HBr ，生成乙烯。

NaOH NaBrH CH 2
CH 2醇H 2C CH 2H 2O
（3）消去反应的概念：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H 2O 、HX ）而生成含不饱和键（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

高中化学：卤代烃知识点

高中化学：卤代烃知识点一、溴乙烷1．分子结构2．物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。

3．化学性质(1)取代反应(水解反应)由实验可知①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热时断裂的是C—Br键，水中的羟基与碳原子形成C—O键，断下的Br与水中的H结合成HBr。

②溴乙烷与NaOH溶液共热反应的化学方程式为：反应类型为：取代反应。

(2)消去反应由实验可知：①溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应后，化学方程式为：②消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(如H2O、HX等)，而生成含不饱和键化合物的反应。

(1)由溴乙烷的结构认识其水解反应与消去反应溴乙烷分子结构为①在强碱的水溶液中，在b处断键，发生取代(水解)反应。

②在强碱的醇溶液中，在a、b处断键，发生消去反应。

③条件不同，其断键位置不同。

(2)消去反应的特点①从反应机理看：消去反应是从相邻的两个碳原子上脱去一个小分子，相邻的两个碳原子各断一个化学键。

②从产物看：消去反应的产物中一定有不饱和产物和一个或几个小分子。

二、卤代烃1．概念与分类(1)概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。

(2)分类：①按分子中卤素原子个数分：一卤代烃和多卤代烃。

②按所含卤素原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

③按烃基种类分：饱和卤代烃和不饱和卤代烃。

④按是否含苯环分：脂肪卤代烃和芳香卤代烃。

2．物理性质常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

某些卤代烃本身就是很好的有机溶剂。

3．化学性质(1)取代反应(水解反应)(2)消去反应4．卤代烃中卤素原子的检验(1)实验流程(2)实验要点：①通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。

②排除其他离子对卤素离子检验的干扰，卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。

5．卤代烃的用途与危害(1)用途：制冷剂、灭火剂、溶剂、麻醉剂、合成有机化合物。

溴乙烷知识概述

溴乙烷知识概述
简介
溴乙烷，化学式为C2H5Br，又称溴化乙烷。

是一种有机物，属于溴代烷类。

溴乙烷是一种无色液体，常温下呈微黄色，具有特殊的气味。

物理性质
1.外观：无色液体，常温下呈微黄色；
2.熔点：-119°C；
3.沸点：38.8°C；
4.密度：1.471 g/mL at 25°C；
5.溶解度：与水混溶，能与苯、乙醇、乙醚、氯仿、二氯甲烷等多种有
机溶剂混溶。

化学性质
1.氧化反应：容易被强氧化剂氯或臭氧氧化为丙酮和溴化氢；
2.氢化反应：和铁微粉以及氢气在镍催化下反应生成乙烷；
3.取代反应：溴化乙烷能够与另一种有机物发生取代反应，如与氢氧化
钠反应生成醇类。

吸入溴乙烷的危害
吸入高浓度的溴乙烷蒸汽或接触散发出的气体会引起中枢神经系统受损，表现为头晕、昏迷和谵妄等症状。

较低浓度的溴乙烷蒸汽，长期吸入也有害，容易引起呼吸系统、视力和皮肤等方面的损伤。

而且，溴乙烷还属于一定程度的致癌物质，长期接触可能会导致慢性中毒现象。

使用注意事项
1.避免高温火源和明火，不要与氧化剂和还原剂接触；
2.禁止直接吸入或接触皮肤；
3.使用时必须佩戴防护装备，如手套和防毒面具等；
4.避免仓储于易燃易爆物品附近及保持通风良好的环境。

结语
综上所述，作为一种害性较大，但又广泛应用于科研和工业等领域的化学品，我们在使用和储存过程中，必须做好防范措施，以免对个人和环境造成伤害。

卤代烃 2

第三节卤代烃典型的卤代烃【溴乙烷】：卤代烃化学性质通常比烃活泼，能发生很多化学反应而转化成各种其他类型的化合物，因此，引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应，在有机合成中起着重要的桥梁作用.1、分子组成和结构：（在结构上可以看成是由溴原子取代了乙烷分子中的一个氢原子后所得到的产物）分子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br或C2H5Br —Br溴乙烷比例模型及共振氢谱：溴乙烷的结构特点：溴乙烷在核磁共振氢谱中表现两个吸收峰，且吸收峰的面积之比是3：2，而乙烷的吸收峰却只能有1个；溴乙烷与乙烷的结构相似，区别在于C—H键与C—Br的不同。

C—Br键为极性键，由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。

由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。

2、溴乙烷的物理性质：纯净的溴乙烷是无色液体，沸点低，密度比水大，不溶于水。

说明：相对分子质量大于乙烷，导致C2H5Br分子间作用力增大，其熔点、沸点、密度均大于乙烷。

3、溴乙烷化学性质：在卤代烃分子中，卤素原子是官能团。

由于卤素原子吸电子的能力较强，使共用电子对偏移，C—X 键具有较强的极性，因此卤代烃的反应活性增强。

①水解反应：（H2O中的—OH取代溴乙烷分子中的Br原子）实验步骤：大试管中加入5mL溴乙烷；加入15mL20%NaOH溶液，加热；向大试管中加入稀HNO3酸化；滴加2滴AgNO3溶液。

现象：大试管中有浅黄色沉淀生成——证明上述实验中溴乙烷里的Br原子变成了Br-。

说明：a、该反应属于取代反应，C2H5－Br中的－Br被H2O中的－OH取代；b、该反应比较缓慢，可采取加热和加入氢氧化钠的方法，加快此反应的速率、提高乙醇的产量。

原因是水解反应吸热，NaOH溶液与HBr反应，减小HBr的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH3CH2OH 的浓度增大；c、验证Br变成了Br-时，要用HNO3酸化溶液，目的：中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，对Br-的检验产生干扰。

卤代烃

卤代烃【知识梳理】一、溴乙烷1、溴乙烷的分子结构分子式：C 2H 5Br结构简式：C 2H 5Br 或者CH 3CH 2Br （官能团：—Br ）结构式： 2、物理性质溴乙烷是无色液体，沸点38.4ºC ，密度比水大，难溶于水，易溶于有机溶剂。

3、化学性质（1）溴乙烷的取代（水解）反应CH 3CH 2—Br + NaOH →CH 3CH 2—OH + NaBr（2）溴乙烷的消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HBr 等），而形成不饱和（含双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

消去反应发生的条件：与强碱的醇溶液共热。

思考？如何判断CH3CH2Br 是否完全水解？如何判断CH3CH2Br 已发生水解？二、卤代烃1、概念：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物，称为卤代烃。

2、分类：根据所含卤素种类的不同，卤代烃可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。

根据分子中卤素原子数目多少的不同，卤代烃可分为一卤代烃、多卤代烃。

水CCH HHBrHH NaOH3、饱和一卤代烃的通式: CnH2n+1X4、物理性质密度：密度均大于相应的烃；有相同卤原子数的卤代烃，密度随碳原子的增加而减小；沸点：沸点大于相应的烃；沸点随碳原子数的增加而升高；同碳原子数，支链越多，沸点越低。

状态：常温常压下， CH3Cl 、CH3CH2Cl 、CH2=CHCl 、CH3Br 等为气态；其余为液态或固态 5、化学性质：与溴乙烷相似，一般可发生水解反应和消去反应。

发生消去反应的条件：含溴原子的碳的相邻碳原子上要有氢原子。

思考？A 、是否每种卤代烃都能发生消去反应？B 、能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为一种吗？下列卤代烃消去产物有多少种?6、几种重要的卤代烃（1）氟利昂CCl2F2 二氟二氯甲烷 ── 破坏臭氧层（2）氯仿 CHCl3（三氯甲烷）─溶剂、麻醉剂氯乙烷 CH3CH2Cl ── 运动员扭伤后的喷剂（3）四氯化碳CCl4 ── 灭火剂、溶剂（4）氯乙烯CH2=CHCl ── 制塑料（5）四氟乙烯CF2=CF2 ── 制塑料王【典型例题】例1、有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A ．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B ．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C ．溴乙烷跟KOH 的醇溶液反应生成乙醇D ．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的例2、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（） A ．加入氯水振荡，观察水层是否有红棕色出现B ．滴入AgNO 3溶液，再加入稀HNO 3，观察有无浅黄色沉淀生成C ．加入NaOH 溶液共热，然后加入稀HNO 3使溶液呈酸性，再滴入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D ．加入NaOH 溶液共热，冷却后加入AgNO 3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成。

【知识解析】溴乙烷的结构和性质

溴乙烷的结构和性质1．溴乙烷的分子结构2．溴乙烷的物理性质3．溴乙烷的化学性质（1）溴乙烷的取代反应溴乙烷可以与NaOH水溶液发生取代反应，也称溴乙烷的水解反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠。

C2H5Br＋NaOHC2H5OH＋NaBr名师提醒（1）反应特点溴乙烷的水解反应是取代反应，溴乙烷分子中的溴原子被水分子中的羟基取代，生成乙醇。

（2）反应条件NaOH水溶液、加热。

①NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢溴酸，促进溴乙烷的水解，该反应可以看成是C2H5Br＋H2O C2H5OH＋HBr、HBr＋NaOH===NaBr＋H2O。

②加热的目的是提高反应速率，且水解是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移。

注意将溴乙烷与AgNO3溶液混合，不反应但分层，因为溴乙烷是非电解质，在水中不能电离出Br－，加AgNO3溶液无沉淀生成。

（2）溴乙烷的消去反应将溴乙烷加入强碱（NaOH或KOH）的乙醇溶液中，加热可发生消去反应生成乙烯。

CH3CH2Br＋NaOHCH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O名师提醒（1）反应特点溴乙烷的消去反应是从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子，有机物由饱和变为不饱和。

（2）反应条件与强碱的醇溶液共热。

（3）消去反应有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键化合物的反应，叫做消去反应。

典例详析例1（2019黑龙江哈尔滨三中期末）下列关于溴乙烷的叙述正确的是A．溴乙烷难溶于水，能溶于大多数有机溶剂B．溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇C．在溴乙烷溶液中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成D．溴乙烷通常用乙烷与溴蒸气直接反应来制取解析◆溴乙烷能溶于大多数有机溶剂，难溶于水，也不能在水中电离出Br－，因而不能与AgNO3反应生成淡黄色AgBr沉淀，A项正确，C项错误；溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液共热发生取代反应（水解反应），生成乙醇，二者反应的条件不同，其反应的类型和产物也不相同，B项错误；由于乙烷与溴蒸气发生取代反应是逐步进行的，反应生成的各种溴代物中溴乙烷的量很少，且不易分离，因此不采用乙烷的溴代反应来制取溴乙烷。

高中化学精讲溴乙烷__卤代烃

考点解析复习专题辅导46．溴乙烷卤代烃1．复习重点1．溴乙烷的化学性质（水解、消去反应）；2．卤代烃的物理通性、化学性质、卤原子的检验。

2．难点聚焦一、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构注解①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。

乙烷分子是非极性分子，溴乙烷分子是极性分子，这是因为溴乙烷分子中，溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，因此，C —Br 是极性键。

②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。

③溴乙烷的官能团是—Br 。

2．溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷是无色液体，沸点C 4.38，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

其密度大于水的密度。

3．溴乙烷的化学性质(1)溴乙烷的水解反应实验6—1 课本第146页实验现象向试管中滴入3AgNO 溶液后有浅黄色沉淀生成。

解释溴乙烷在NaOH 存在下可以跟水发生水解反应生成乙醇和溴化氢，溴化氢与3AgNO 溶液反应生成AgBr 浅黄色沉淀。

实验探究①检验溴乙烷水解的水溶液中的-Br 时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液,以免吸取到未水解的溴乙烷。

②检验-Br 前，先将较多的稀3HNO 溶液滴入待检液中以中和NaOH ，避免-OH 干扰-Br 的检验。

HBr OH H C OH H Br H C NaO H +−−→−-+-5252也可写为：NaBr OH H C NaOH Br H C +→+5252点拨①溴乙烷的水解反应条件：过量的强碱(如NaOH)。

②溴乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入NaOH 溶液时可促进水解进行的程度。

③溴乙烷的水解反应可看成是溴乙烷分子里的溴原子被水分子中的羟基取代，因此溴乙烷的水解反应又属于取代反应。

④溴乙烷分子中的溴原子与3AgNO 溶液不会反应生成AgBr 。

(2)溴乙烷的消去反应①化学反应原理：溴乙烷与强碱(NaOH 或KOH)的醇溶液共热，从分子中脱去HBr ，生成乙烯。

卤代烃的化学性质

卤代烃的化学性质；乙醇1. 卤代烃（溴乙烷）的主要化学性质：（1）水解反应（2）消去反应2. 乙醇：（1）组成与结构（2）物理性质a. 色、态、味：通常情况下，无色液体，有特殊香味。

b. 溶解性：与水混溶，本身是常用的有机溶剂。

c. 杀菌、消毒：75%<体积分数，乙醇水溶液，可作医用酒精。

（3）化学性质a. 与活泼金属反应b. 取代反应c. 消去反应d. 氧化反应或（此反应可视为以下两步：（4）制备a. 饮用酒：以淀粉为原料，在生物催化剂作用下转变为乙醇。

【疑难解析】例1. 如何理解溴乙烷发生水解反应和消去反应所需的条件？解析：（1）碱性条件：因为反应的机理需OH－参与反应历程，也可以从碱可以和生成的HBr 反应，从而推动反应进行来理解。

（2）条件差异：水解必须有水参与，醇的NaOH溶液自然不能水解，而只能消去。

例2. 如何从化学键的断裂理解乙醇的化学性质？解析：从结构上看，乙醇分子中存在5种不同的化学键。

其中②为非极性键。

在反应中，表现为极性键断裂。

与活泼金属反应：⑤断裂与HBr反应：④断裂生成乙醚：一个乙醇分子断⑤，另一个乙醇分子断④消去反应：①、④断裂催化氧化：③、⑤断裂【例题分析】例1. 是否所有的醇都可以发生消去反应和催化脱氢反应？试举例说明。

解析：分析反应的实质，归纳反应对醇的结构要求。

例2. 以溴乙烷为主要原料，如何合成1,1,2,2-四溴乙烷？（其它试剂可任选）写出各步化学方程式。

解析：生成1,1,2,2-四溴乙烷有两种途径：（1）CH≡CH和Br2加成；（2）CH3CH3和Br2取代，由于取代反应不好控制，生成的是多种取代产物的混合物，故选择（1）。

要生成CH≡CH，必须采用消去的反应，如果从饱和卤代烃开始应进行两步消去，故应先生成1,2-二溴乙烷。

同理不难逆推得结果：例3. 甲醇和乙醇的混合物与浓H2SO4共热可生成的有机物最多有（）A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种解析：分类：在浓H2SO4加热条件下生成有机物，对醇而言，反应有两种：共4种，选C。

溴乙烷分子式

溴乙烷分子式
溴乙烷（也称为烯乙烷）是一种重要的有机化合物，其分子式为C2H5Br，它由两个碳原子和一个溴原子组成。

溴乙烷是一种无色、无臭的液体，沸点为48.8℃，密度为1.23g/cm3，折光率为1.69。

它的分子量为94.907g/mol，其熔点为-90℃。

溴乙烷的结构可以用杂原子模型来描述，它的分子中的两个碳原子通过烷基键相连。

溴原子的共价键同样通过一对电子连接到碳原子上，它们的电子对之间形成一个正三角形。

这样，溴乙烷分子中有两个电子对，形成一个稳定的结构。

溴乙烷在有机化学中扮演着重要的角色，它可用于制备各种类型的有机衍生物。

溴乙烷的反应机理主要是其中的溴原子发生异构化反应。

因此，溴乙烷是有机合成的一种有效原料，可用于制备各种有机化合物，如酯、烃、醛、酮、醇、酰胺等。

此外，溴乙烷还拥有多种特殊用途。

例如，它可以作为烷基交换催化剂，用于烷基醚的烷基脱氢反应；可以用于醋酸酯在酰胺基团与醇互变反应中的催化剂；还可用于将烯烃转化成其他有用的中间体，如羟基烷基丙酸酯和羟基乙醇酸酯等。

此外，溴乙烷还可以用作凝胶色谱的离子液体层析剂，有助于分离和鉴定细胞外（包括细胞内）的物质，如DNA和蛋白质等。

总之，溴乙烷的化学性质使它成为一种重要的有机化合物，它的分子式为C2H5Br。

溴乙烷具有多种用途，它可用于制备各种有机衍生物，对各种反应具有催化作用，还可以用作凝胶色谱的离子液体层
析剂。