AG490最新NMR图谱检测报告
ICP-AES常用谱线及检出限
231.60
0.008
0.009
0.009
Co, W
Cr, Pt
EMEA
I-1C亚组
铁系元素
2.5
39
锇
Os
225.59
0.0004
Fe
EMEA
I-1B亚组
铂系元素
1
40
磷
P
213.62
214.91
(178.29)
0.05
0.05
0.1
Cu
Cu
I
氮族元素
41
铅
Pb①
220.35
0.03
Pd, Sn
0.02
Ru, V
镧系金属
稀土元素
59
碲
Te①
214.28
0.04
氧族元素
60
钍
Th
283.73
0.04
Fe
锕系元素
61
钛
Ti
334.94
336.12
0.002
0.003
Cr, Nb
过渡金属-
钛副族
62
铊
Tl
190.86
0.04
Mo, V
硼族元素
63
铥
Tm
313.13
0.004
Be
镧系金属
稀土元素
64
铂系元素
1
49
硫
S
(180.73)
0.04
Al
氧族元素
50
锑
Sb①
206.83
217.59
0.03
0.04
Cr, Ge, Mo
Co
氮族元素
51
质子交换膜燃料电池膜电极测试方法
附录 A （资料性附录） 膜电极性能测试报告 ................................... 12 A.1 概述.................................................................... 12 A.2 报告内容................................................................ 12
A.2.1 标题页............................................................ 12 A.2.2 内容目录.......................................................... 12 A.3 报告类型................................................................ 13 A.3.1 摘要式报告........................................................ 13 A.3.2 详细式报告........................................................ 13 A.3.3 完整式报告........................................................ 13 附录 B （规范性附录） 膜电极性能测试数据记录表 .............................. 14
AG490_Tyrphostin AG490_JAK_CAS号133550-30-8说明书_AbMole中国
实验操作 来自于公开的文献，仅供参考
细胞实验
细胞系
ALL cells
方法
cell proliferation assay as described previously
浓度
0~50μM
处理时间
16 h
动物实验 动物模型 配制 剂量 给药处理
ALL cells tumour xenograft SCID mice DMSO 0.85mg/kg +0.5mg/kg daily i.p.
mg/kg
换算成大鼠的剂量，需要将22.4
mg/kg
乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数
参考文献
AG490 Promotes HIF-1α Accumulation by Inhibiting Its Hydroxylation. Fernandez-Sanchez et al. Curr Med Chem. 2012 Aug 1;19(23):4014-23. PMID: 22709000.
AG490 目录号M1646
化学数据
分子量 分子式 号 CAS 储存条件
294.30 C17H14N2O3 133550-30-8
3年 -20°C 粉末状
溶解性（25°C）
DMSO 59 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 6 mg/mL
生物活性
AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂，IC50为0.1 μM，作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍，对JAK2也有抑制作用，对Lck， ， Lyn ， Btk 和 Syk Src 没有抑制活性。AG-490抑制EGF依赖的HER 14细胞增殖，IC50为3.5 。 μM 与特异性作用于前B细胞急性白血病（ALL）细胞抑制组成型激活的JAK2 相一致，5 μM AG-490通过诱导程序性细胞死亡，几乎完全抑制所有ALL 细胞生长，而对正常造血功能不会造成有害影响。AG-490不会抑制Lck, Lyn, Btk, Syk, 和 Src激活。
NMR所需样品量和内标总结
NMR所需样品量和内标总结
核磁共振氢谱应该来说是化学中应用最广的核磁共振谱了，当然碳谱应用也很广，我们都知道一般氢谱使用的内标物是四甲基硅烷，那其它谱来，今天小编和大家一起学习一下。
氢谱：非水溶剂四甲基硅烷（TMS）水溶液为2,2-二甲基戊硅烷-5-磺酸钠(ＤＳＳ)
碳谱：四甲基硅烷（ＴＭＳ）或者氘代试剂中的碳峰
硼谱：乙醚三氟化硼或者三甲氧基硼
磷谱：８５％磷酸（但只能作为外标）
锂谱：４Ｍ高氯酸锂溶液
钠谱：1M氯化钠溶液
硅谱：四甲基硅烷，但在低频区则用四乙基正硅酸酯
请大家记住：无论内标还是外标，实际化学位移值随温度变化而变化，而标准物本身就受温度的影响。
如温度每改变30K，TMS质子共振信号将变化0.1 ppm。
因此，如果做变温试验，最好标明详细的实验过程。
我们做有机合成的NMR用的应该很多了，在核磁共振实验中，样品的量控制也是一门学问，有的产品是多步合成的，很宝贵，例如全合成产品。
对于氢谱，3到10毫克样品足够。
对于分子量较大的样品，有时需要浓度更大的溶液。
但浓度太大会因饱和或者粘度增加而降低分辨率。
对于碳谱和杂核，样品浓度至少为氢谱的5倍（一般在100毫克左右）。
对于二维实验，为了获得较好的信噪比，样品浓度必须够。
根据经验，25毫克样品足以完成所有实验，包括氢碳相关HMBC实验。
如果样品只有1到5毫克，只能完成均核氢氢相关实验，是与碳相关的实验至少需要过夜。
保持样品高度或者体积一致。
这将减少换样品后的匀场时间。
对于5毫米核磁管，样品体积应为0.6毫升或者样品高度为4厘米。
水-乙醇体系中胶体金纳米粒子的吸收光谱变化
在水相中，利用硼氢化钠还原氯金酸，并且在一定的条件下，通过控制还原剂和氯金酸 的比率可以得到稳定、分散、颗粒均匀、直径约为 5 nm的球形胶体金纳米粒子。实验中所 用的药品均为分析纯，HAuCl4.4H2O购自上海试剂一厂，K2CO3（无水碳酸钾）分析纯，购 自国药集团化学试剂有限公司, 硼氢化钠(NaBH4)，购自国药集团化学试剂有限公司。典型 的胶体金的制备方法如下： （i）1 g HAuCl4.4H2O溶于 100 ml三次蒸馏水中，配成 1 %氯金酸水溶液，放在恒温 4 度的 环境下待用。
ε1
=
−2ε 2
=
1−
ω
2 p
ω
(4)
由（4）式得：
ω = ωp
(5)
1 + 2ε2
又因为入射光频率
所以有
ω = 2πc / λ
λ = 2πc ωp
1 + 2ε2
(6)
水和乙醇在可见光区均无吸收，根据麦克斯韦定律，电介质的介电常数 ε=n2，所以有：
( ) ( ) λ2 = 2πc /ωp 2 1 + 2n2
在水溶液中纳米金吸收光谱的最大吸收峰与很多因素有关，如电解质、还原剂选择、表 面分子选择、温度等[10-12]。近年来，溶于挥发性有机溶剂中的纳米金粒子因有许多应用，也 越来越受到人们的注意。纳米金粒子在有机溶剂如甲苯、二氯甲烷、正己烷等中的吸收光谱 也有很多报道[13-14]。乙醇是一种常用的工业有机溶剂，具有挥发性好，对无机和有机样品都 有较强溶解性以及无污染等特点。乙醇可与水形成任意比例的混合体系。水-乙醇混合溶剂 除了具有水溶剂的一些特点，也对有机试剂有增溶作用，因而在许多地方有重要应用[15-16]。 已有文献报道，在乙醇中金纳米粒子能自发地形成线性聚集结构[17]。
反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量
反相高效液相色谱法测定可乐中咖啡因的含量作者：武开业来源：《科技视界》2014年第28期【摘要】本文建立了用反相高效液相色谱法（HPLC）测定可乐中咖啡因的方法。
可乐经前处理后，通过Diomonsil C18（2）5u色谱柱分离，以甲醇+水混合溶液为流动相进行洗脱，于286 nm 波长下紫外检测，一次进样分析仅需4min，咖啡因在10～150ug/mL 范围内的线性关系良好，在加标水平为50、80、100 ug /mL时，被测物的回收率为96.8%～101.8%【关键词】反相高效液相色谱；可乐；咖啡因咖啡因（C8H10N4O2）是从茶叶、咖啡果中提炼出来的一种甲基黄嘌呤的生物碱，化学名是1，3，7-三甲基黄嘌呤或3，7-二氢-1，3，7三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮，纯的咖啡因是白色而具有强烈苦味的粉状物，熔点 238°，升华温度178°，易溶于水、乙醇、丙酮及氯仿等有机溶剂。
适度地使用咖啡因有祛除疲劳、兴奋神经的作用，临床上用于治疗神经衰弱和昏迷复苏。
但是，大剂量或长期使用也会对人体造成损害，特别是它也有成瘾性，一旦停用会出现精神萎顿、浑身困乏疲软等各种戒断症状。
各国制定了咖啡因在饮料中的食品卫生标准，美国、加拿大、阿根廷、日本、菲律宾规定饮料中咖啡因的含量不得超过200mg/L，南斯拉夫规定不得超过120mg/L，到目前为止我国仅允许咖啡因加入到可乐型饮料中，其含量不得超过150mg/L，为了加强食品卫生监督管理，对饮料中咖啡因的含量进行测定是十分必要的。
1 实验部分1.1 仪器与试剂Waters 1525双泵高效液相色谱仪（美国沃特斯公司）；色谱前处理柱；0.45um滤膜过滤装置（上海摩速有限责任公司）；万分之一电子分析天平（梅特勒-托利多公司）；25uL微量注射器（Australia）；KQ-50B超声仪（昆山市超声仪器有限公司）；咖啡因标准品（纯度99%以上，广佛精细化工公司）；CH3OH（色谱纯）；三氯甲烷（分析纯）；无水硫酸钠（分析纯）；氯化钠（分析纯）；试剂用水为18.2MΩ二次去离子水。
注塑机控制系统说明书V1.1
修订日期 2011 年 11 月 22 日 2013 年 5 月 10 日
注塑机操作系统使用说明书
目录
一、预备信息................................................................................................................................... 1 二、面板键盘操作........................................................................................................................... 5
使用和维护不当可能造成意外的伤害！ 操作者需对安全预防和控制有充分的了解。 危险 维修工作需由经过专业培训、技术熟练的员工完成。 运动中的机器有危险！使用者有责任在机器中设计有效的出错处理和 安全保护机制，固高科技没有义务或责任对由此造成的附带或者相应 警告 的损失负责。
codmn检测报告
codmn检测报告
根据最新的codmn检测报告，我们对某个具体产品进行了全面的分析和评估。
该报告旨在提供有关该产品在可靠性和功能方面的问题的详尽信息。
首先，针对该产品的可靠性问题，我们进行了一系列的实验和测试。
在长时间运行测试中，我们发现该产品在高负荷下存在过热问题，这可能导致其性能不稳定或甚至损坏。
此外，在振动测试中，我们还发现该产品的外壳存在较大的松动，这可能会导致内部部件松动或破损。
其次，我们对该产品的功能进行了深入的检查。
通过对其电路和控制系统的分析，我们发现在特定条件下，该产品的某些功能无法正常工作。
例如，在高温环境下，该产品的显示屏可能会出现模糊或闪烁的问题。
此外，我们还发现该产品的某些按钮在长时间使用后容易失灵，这会影响用户的正常操作体验。
此外，我们还对该产品的材料质量进行了评估。
通过检测和分析，我们发现该产品的部分材料存在质量问题，如塑料外壳易碎或金属部件易生锈。
这些问题可能会影响产品的寿命和可靠性。
综上所述，根据我们的codmn检测报告，该产品存在可靠性和功能方面的问题。
我们建议制造商对产品进行进一步改进和优化，以提高其
性能和质量。
消费者在购买该产品时应谨慎考虑这些问题，并根据自己的需求和偏好做出明智的决策。
均苯四甲酸酐和对苯二胺核磁
均苯四甲酸酐和对苯二胺核磁
均苯四甲酸酐和对苯二胺是有机化合物，它们的核磁共振（NMR）谱图可以提供关于它们分子结构的信息。
首先，我们来看均苯四甲
酸酐的核磁共振谱。
在氢谱（^1H NMR）中，我们预期会看到苯环上
的质子信号，这些质子会以化学位移的形式出现在谱图上。
对苯环
上的质子化学位移通常在7至8 ppm之间。
此外，我们还可以观察
到甲基的质子信号，它们的化学位移一般在2至3 ppm之间。
在碳
谱（^13C NMR）中，我们将看到苯环上的碳信号，它们的化学位移
一般在120至140 ppm之间。
接下来是对苯二胺的核磁共振谱。
在^1H NMR谱图中，我们也
会观察到苯环上的质子信号，化学位移范围与均苯四甲酸酐类似。
此外，由于对苯二胺分子中有两个氨基基团，我们也会看到与这些
氨基相关的质子信号，它们的化学位移通常在4至6 ppm之间。
在
^13C NMR谱图中，我们将观察到苯环上的碳信号，以及与氨基相关
的碳信号，它们的化学位移范围也会在特定范围内。
综上所述，通过分析均苯四甲酸酐和对苯二胺的核磁共振谱图，我们可以确定它们的分子结构，并获得关于它们化学环境的重要信息。
这些信息对于化合物的鉴定和表征非常重要。
反向高效液相色谱法检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚的含量
反向高效液相色谱法检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚的含量散仁;巴拉;岳伟东;哈斯苏荣【摘要】To establish the reversed phase high-performance liquid chromatography(RP-HPLC)method for determination of plasma concentration of acetaminophen in Bactrian camel,the chromatography was carried on a C18 column(150 mm× 4.6 mm,5 μm).The mobile phase was composed of methanol-water(20:80),the flow rate was 0.5 mL/min,and the detection wavelength was set at 248 nm for acetaminophen.The retention time of acetaminophen was 6.5 min,and was not disturbed by other miscellaneous peaks.The calibration curve was linearity in the range of 0.08 to 10.24 μg/mL(R2=0.9997),and the quantitation limit of acetaminophen was 0.10 μg/mL.Both the inter-day and intra-day RSD were under 7.0％,the absolute recovery of the method was 80.39％to 93.56％,the relative recovery of the method was 94.66％to 104.73％.Therefore,the established method was simple,reproducible and accurate,which could be used for determination of plasma acetaminophen concentration and in vivo activities of CYP1A enzyme in Bactrian camel.%试验旨在建立测定双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度的反相高效液相色谱法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC).选用Supelco Discovery C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇:水=20:80为流动相,流速为0.5 mL/min,紫外检测波长为248 nm,采用甲醇直接沉淀蛋白方法处理血浆样品.结果表明,对乙酰氨基酚的保留时间为6.5 min,分离度良好,无血浆杂峰干扰,且在0.08～10.24μg/mL浓度范围内线性关系良好(R2=0.9997,n=8),检测限为0.10 μg/mL,日内和日间精密度RSD均小于7.0％,绝对回收率为80.39％～93.56％,相对回收率为94.66％～104.73％.因此,本试验所建立的RP-HPLC法操作简便、准确,重复性好,专属性强,适用于检测双峰驼血浆中对乙酰氨基酚浓度,为后续的借助特异性探针药物——对乙酰氨基酚研究双峰驼CYP1A酶的体内活性提供了可靠而准确的定量方法.【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2017(044)008【总页数】6页(P2517-2522)【关键词】双峰驼;对乙酰氨基酚;RP-HPLC【作者】散仁;巴拉;岳伟东;哈斯苏荣【作者单位】内蒙古农业大学兽医学院,农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,呼和浩特 010018;内蒙古阿拉善骆驼科学研究所,巴彦浩特 750300;内蒙古农业大学兽医学院,农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,呼和浩特 010018;内蒙古农业大学兽医学院,农业部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,呼和浩特 010018;内蒙古骆驼研究院,巴丹吉林镇 750300【正文语种】中文【中图分类】S859.7双峰驼是一种适应荒漠、半荒漠草原环境的特有家畜，与其他反刍动物相比，双峰驼具有很高的杂食性。
认识鉴别TEG诊断报告
用TEG®分析仪监测和抗Xa对比
Klein SM et al. Anesth Analg. 2000; 91:1091.
36
使用TEG肝素对比实验检测肝素
TEG –R参数
参考值：是原来R值的1-2倍 过量：R>20min 优点： • 同时了解是否有肝素抵抗 • 能全面了解是否有出血 • 有POCT功能 • TEG肝素酶测试检测范围广，能检测出极低浓度 (0.005 U/ml)的UFH,LMWH,DPD
Savings Often more than 20% Guaranteed
指导用血，节约血制品
总费用减少 58%
Transfused Product Cost: 30 patients before TEG® monitoring vs. 30 patients after TEG® monitoring (Data obtained from Harris Methodist Hospital).
TEG 监测直接凝血酶抑制剂比伐卢定
TEG监测tPA使用
哪个需要用6-氨基己酸 A or B?
A
B
原发性纤溶亢进
继发性纤溶亢进
用6-氨基己酸治疗后
Pre-amicar
TEG® 图形正常 为什么病人还在出血？
外科原因? (90% 可能) 血管内皮相关的问题? 血小板抑制药的使用?
用TEG® MA进行血栓事件分层
黑色= kaolin 和肝素酶 (KH) 绿色= 只有kaolin (K)
肝素检测的敏感性
《TEG检测与传统凝血检测(PT,aPTT,TT,抗FXa活性测试) 对UFH, LMWH, DPD监测结果的比较》
行业标准《镍锰酸锂化学分析方法 第4部分：硫酸根含量的测定 离子色谱法》-编制说明(送审稿)
镍锰酸锂化学分析方法第4部分：硫酸根含量的测定离子色谱法编制说明（送审稿）2021年6月镍锰酸锂化学分析方法第4部分：硫酸根含量的测定离子色谱法编制说明（送审稿）一、工作简况1.1 任务来源根据工业和信息化部办公厅《关于印发2019年第一批行业标准制修订和外文版项目计划的通知》（工信厅科函〔2019〕126号）的文件精神，行业标准《镍锰酸锂化学分析方法第4部分：硫酸根含量的测定离子色谱法》由全国有色金属标准化技术委员会负责归口，由广东邦普循环科技有限公司牵头起草。
该项目计划编号为2019-0434T-YS，项目计划完成时间为2021年12月。
1.2 主要参加单位和工作组成员及其工作本文件起草单位有：北矿检测技术有限公司、广东邦普循环科技有限公司、清远佳致新材料研究有限公司、中金岭南有色金属股份有限公司、金川集团股份有限公司、国合通用（青岛）测试评价有限公司、国标（北京）检验认证有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、紫金矿业集团股份有限公司、广东佳纳能源科技有限公司、湖南长远锂科股份有限公司、天津国安盟固利新材料科技股份有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、赣州源滙通锂业股份有限公司、深圳清华大学研究院、贵州省分析测试研究院、江西锂电产品质量监督检验中心、南通金通动力储能新材料有限公司、天齐锂业股份有限公司。
其中北矿检测技术有限公司负责统一样品的收集和分发，分析方法的实验研究，样品测试结果的收集和处理，标准文本、试验报告和编制说明的撰写。
广东邦普循环科技有限公司、国标（北京）检验认证有限公司为一验单位，负责对试验报告中的条件实验进行验证，提供精密度和准确度测试数据，并对标准文本提出修改意见。
中金岭南有色金属股份有限公司、金川集团股份有限公司、国合通用（青岛）测试评价有限公司、清远佳致新材料研究有限公司、广东省科学院工业分析检测中心、紫金矿业集团股份有限公司、广东佳纳能源科技有限公司、湖南长远锂科股份有限公司、天津国安盟固利新材料科技股份有限公司、长沙矿冶研究院有限责任公司、赣州源滙通锂业股份有限公司、深圳清华大学研究院、贵州省分析测试研究院、江西锂电产品质量监督检验中心、南通金通动力储能新材料有限公司、天齐锂业股份有限公司为二验单位，负责提供精密度试验数据，并对标准文本提出修改意见。
地沟油盲样检测考核报告20121030
过氧化脂质进入人体，则极易袭击细胞膜和酶而引起一系列 的连锁反应，诸如癌症的诱发、动脉粥样硬化、细胞的衰老 等症状发生。
过氧化脂质还有致突变作用。煎炸油在高温下会发生部分分 解，生成甘油和脂肪酸。甘油在高温下失水生成丙烯醛:丙烯 醛是一种具有强烈辛辣气味的物质，对人的鼻、眼粘膜有较 强的刺激作用，使操作人员干呛难忍，长时间吸入，会损害 人体的呼吸系统，引起呼吸道疾病。
但我们发现：重金属离子如果与游离脂肪酸结 合形式稳定络合物的话，则无法通过电导率测出 其实际金属污染度。
5. 胆固醇
国家粮食局科学研究院的张蕊等利用极性毛细 管色谱柱将油脂中的胆固醇和植物甾醇分离，结 果发现地沟油样品中胆固醇色谱峰非常明显，而 在纯植物油中则不明显。
根据胆固醇工作曲线，大豆油、菜籽油中胆固 醇的含量均为0.031mg/g，而纯地沟油中 0.429mg/g。猪油中胆固醇含量一般为1mg/g。使 用这种方法，当食用植物油中掺有10%(质量分数) 以上的地沟油时，即可检出。
饮废油脂含有在高温下反复利用过的煎炸油、反复收集的烹 调油，在高水分、高金属离子浓度、高温的复杂环境下迅速 酸败，产生一系列的有毒有害物质。如多环芳烃（如苯并芘 ）、高分子聚合物，小分子酸（如丁酸）等。
不饱和脂肪酸酸败后产生醛类物质，是导致餐饮废油脂特殊 恶臭气味的重要原因。脂质过氧化产生丙二醛，部分烷烃也 是油 脂氧化变质的产物。
但：胆固醇低的未尝就不是地沟油！
陈初良等研究还发现：猪油和地沟油的不皂化
物与铁矾溶液作用显紫红色，花生油、棕榈油、 大豆油和菜籽油的不皂化物与铁矾溶液作用显暗 绿色；胆固醇含量>5 mg／100 g油脂的不皂化物 与铁矾溶液作用显紫红色，胆固醇含量<5 mg／ 100 g油脂的不皂化物与铁矾溶液作用显暗绿色。
阿魏酸NMR实验报告
【教师评语】 指导教师： 成绩：
实验报告模板
4. 比较13C-NMR谱和DEPT-90、DEPT-135谱可得到什么结果？
在13C-NMR谱中伯、仲、叔、季四种碳原子均出现正峰； DEPT-135谱中伯、叔碳原子出现正峰，仲碳原子出现负峰， 季碳原子不出峰；DEPT-90谱只有叔碳原子出现正峰，伯、仲、 季三种碳原子均不出峰。故通过比较13C-NMR谱和DEPT-90、 DEPT-135谱可将化学结构中伯、仲、叔、季四种碳原子分开， 便于13C-NMR谱解析。
实验报告模板
【实验结果】 1．阿魏酸1H-NMR谱 ：
实验报告模板
2．阿魏酸13C-NMR谱：
实验报告模板
【实验结论】 阿魏（填写表1）：
实验报告模板
阿魏酸13C-NMR谱解析（填写表2）：
实验报告模板
【思考题】
1.进入核磁共振实验室 应该注意哪些事项？ 严禁携带铁磁性物质如手表、手机、磁卡、钥匙、金属首饰等 进入 磁体周围5高斯区域；带心脏起搏器和金属支架的病人不得进 入核磁 共振实验室。 2．在更换测试样品时要注意什么？ 在更换样品时，得等待听到磁体中有气流声时才可放样，不要 操之 过急，以免样品管跌碎在样品腔中损坏检测器（探头）。 3.H-NMR谱给出了哪些分子结构信息？ 从常规1HNMR谱中可以得到三方面的结构信息：1）从化学位 移可 判断分子中存在质子的类型（如：-CH3，-CH2-，CH、=CH、 Ar-H、-OH、-CHO、…）及质子的化学环境和磁环境。2）
实验报告模板
【实验原理】 以阿魏酸为例，进行核磁共振波谱的测定和解 析。 将样品阿魏酸溶解于DMSO-d6中，以TMS 为内标测试其1H-NMR和13C-NMR谱图，并进行 解析。
基于多成分测定及特征图谱评价不同批次肠炎宁片质量
·2170·氯丁酸甲酯（methyl 4-chlorobutyrate） 2．4-氯丁酸乙酯（ethyl 4-chlorobutyrate）·2172··2174··2176·gallic acid） 4.新绿原酸（neochlorogenic acid） 6.绿原酸（chlorogenic acid） 7.隐绿原酸（cryptochlorogenic acid （rutin） 17.迷迭香酸（rosmarinic acid） C．254 nm 混合对照品色谱图Chromatograms of mixed reference substancesChineseJournal of Pharmaceutical Analysis·2178·同图1（same as Fig. 1）320 nm C．254 nm 肠炎宁样品色谱图Chromatograms of Changyanning samples试品色谱图比较，可以判定1和15号色谱峰均存在于金毛耳草、地锦草、香薷及枫香树叶四味药材中，号峰存在于金毛耳草和枫香树叶中，9号峰存在于地锦草药材中，17号主要存在于香薷药材中；通过记录没食子酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、柯芦丁和迷迭香酸的峰面积，计算各化学成分结果见表2。
由表可知，10批样品中没食子酸5.69~8.79 mg·g-1，其中在样品S6中含量最低，在样品S1中含量最高；新绿原酸、迭香酸成分在样品S1中含量最低，在样品量最高；隐绿原酸含量在3.71~8.81 mg样品S1中含量最低，在样品S6中含量最高；京含量在1.66~2.35 mg·g-1，其中在样品最低，在样品S2中含量最高；芦丁含量在mg·g-1，其中在样品S2中含量最低，在样品量最高。
Journal of Pharmaceutical Analysis Chinese'()*+同图1（samo as Fig. 1）缺金毛耳草阴性样品（negative sample without Hedyotis Chrysoticha） E.缺地锦草阴性样品（negative sample without Euphorbia humifusa Herba 品（negative sample without Elsholtzia ciliate（Thunb.）Hyland） G.缺枫香树叶阴性样品（negative sample withoutH.缺樟树根阴性样品（negative sample without Cinnamomum camphora root） 阴性供试品色谱图（320 nm）Chromatograms of negative samplesChineseJournal of Pharmaceutical Analysis·2180·批样品HPLC特征图谱HPLC characteristic chromatograms of 10 batches of samplesChineseJournal of Pharmaceutical Analysis。