样品管理规定

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试验样品管理制度范文(3篇)

试验样品管理制度范文(1)样品保管室指定专人负责。

(2)试样的采集，不同材料不同的要求，应按照相关试验规程规定现行取样。

(3)取样人员应认真填写样品的名称、规格、使用部位、产地及送样日期、数量是否符合取样数量。

(4)保管员必须对取样的材料编号登记，在标签上著注明材料名称产地、使用部位、里程桩号、送样日期、送样人。

(5)样品应列架分类管理，未检，已检应有明显标志，不同单位取样的样品应有区分的标志，分开存样。

(6)样品保管员应将环境条件符合该样品的储存要求，不使样品变质和损坏，不使其降低或丧失性能。

(7)试样在存放期间应免受风吹，日晒，雨淋。

(8)样品的检后处理及备用的样品的处理应按照有关规定存放。

(9)做好样品室的防火及防盗工作。

(10)破坏性检测后的样品，确认试样方法，检测仪器，检测环境，检测结果无误后，才准撤离试验现场。

试验样品管理制度范文（2）一、目的与适用范围本制度旨在规范试验样品的管理流程，确保样品的安全、准确和可追溯性。

适用于我司所有试验样品的管理工作。

二、定义1. 试验样品：指为进行实验、检测或研究而使用的物质或器件，包括但不限于化学品、仪器设备、生物样本等。

2. 试验样品管理人员：指被正式任命负责试验样品管理工作的人员。

三、试验样品的采购与入库1. 试验样品采购需经相关部门的申请审批，并按照采购流程进行采购，包括制定采购计划、询价比较、签订采购合同等。

2. 试验样品入库前需进行验收，验收依据采购合同、规格要求等进行，并填写入库记录。

对于质量或数量有异议的试验样品应及时与供应商协商解决，并记录异议处理过程。

四、试验样品的存储与保管1. 试验样品应按照规定的分类、编号和标识进行存储，并记录存放位置、数量等信息。

2. 试验样品应放置在干燥、通风、无腐蚀性气体和直射阳光的环境中。

特殊试验样品应按照要求进行特殊保管。

3. 试验样品的保管人员应定期检查样品的状态、有效期等，并做好相应的记录。

4. 试验样品应定期进行盘点，确保库存的准确性，并记录盘点结果。

材料采购样品封样管理规定

材料采购样品封样管理规定第一条：为了保证材料采购过程中的样品的准确性和可靠性，规范材料采购样品封样管理，制定本规定。

第二条：样品封样是指采购人员或供应商在选定材料的过程中，将代表该批材料的样品进行密封和标识，并记录相关信息。

第三条：样品封样的目的是确保选定的材料能够真实可靠地代表整批材料的质量和性能。

第四条：样品封样应遵循以下原则：1.样品应由供应商按照采购人员的要求提供，并经过准确的检测和验证，确保质量和性能的真实性。

2.样品封样应在供应商交付给采购人员之前完成，并由双方共同签署确认。

3.样品应尽量选择整批材料中的代表性样品，以确保样品能够真实代表整批材料的特性。

第五条：样品封样的具体步骤如下：1.供应商提供样品：供应商应按照采购人员的要求，提供质量和性能符合采购要求的样品。

2.鉴定和验证：采购人员应根据采购要求对样品进行鉴定和验证，确保样品的质量和性能符合要求。

3.样品封样：经过鉴定和验证的样品应由采购人员进行封样，并在样品容器上标明标识和记录相关信息，包括供应商名称、样品批次、生产日期、样品数量等。

4.存放和管理：封样完成后，样品应放置在指定的存放区域，并由专人负责管理。

5.样品保密：样品封样后，采购人员应妥善保管样品，确保外部人员无法接触和使用。

第六条：样品封样管理的责任分工如下：1.采购人员负责根据采购要求选择样品，进行鉴定和验证，并完成封样工作。

2.供应商负责提供符合采购要求的样品，并配合采购人员的鉴定和验证工作。

3.存放和管理人员负责将封好的样品放置到指定的存放区域，并定期检查样品的完整性和存放条件。

第七条：样品封样的记录和报告如下：1.封样记录：采购人员应制作样品封样记录，包括样品信息、鉴定和验证结果等。

2.样品报告：根据采购需要，采购人员可以制作样品报告，对样品的质量和性能进行详细描述和评估。

第八条：样品封样不得随意拆封和更换，如需更换样品，应重新进行鉴定、验证和封样工作。

第九条：违反本规定者，将承担相应的纪律和法律责任。

样品堆放管理制度

样品堆放管理制度一、为了规范样品堆放管理，保证样品的安全和有效使用，特制定本规定。

二、适用范围本规定适用于所有与样品管理相关的工作单位和人员。

三、样品堆放管理1、样品堆放区域1.1 样品堆放区域应设施施工与供应水、电、气、通风良好的地方。

1.2 样品堆放区域应保持整洁，定期进行清洁和消毒，确保样品不受污染。

2、样品堆放位置2.1 样品堆放位置应按照规定进行标注和编号，方便查找。

2.2 样品堆放位置应设置符合规定的标识牌，标明堆放物品的名称、规格、数量和有效日期。

3、样品堆放分类管理3.1 样品应根据性质、用途进行分类堆放，确保不同样品互不混杂。

3.2 同类样品应按照规定的方法进行分类堆放，方便管理和取用。

4、样品堆放管理4.1 样品堆放应按照规定的方法进行，保持样品整齐、干净、易于管理。

4.2 样品堆放应按照规定的方法进行，防止堆叠过高和过密，避免发生堆垮事故。

4.3 样品堆放应按照规定的方法进行，防止样品受潮、受热、受震、受污染。

5、样品堆放监管5.1 样品堆放管理应有专人负责，对样品的堆放进行定期检查和监管，确保样品的安全和完好。

5.2 样品堆放管理应有定期的巡查和清点，对样品进行数量、质量的检查，及时发现问题并处理。

5.3 样品堆放管理应有定期的维护和保养，对样品的存放环境进行维护和检查，确保环境的安全和整洁。

6、样品堆放出库管理6.1 样品出库应按照规定的程序进行，需填写相应的出库单，由审批人签字确认后方可出库。

6.2 样品出库后应及时调整堆放位置，确保样品的整齐和数量的准确。

7、样品堆放库存管理7.1 样品堆放库存应进行及时盘点和记录，确保库存的准确和真实。

7.2 样品堆放库存管理应根据实际需求进行调整，确保库存的合理和有效。

7.3 样品堆放库存管理应根据规定的方法进行保管，确保库存的安全和完整。

8、样品堆放故障处理8.1 发现样品堆放故障，应及时通知相关负责人，予以及时处理。

8.2 样品堆放故障处理应按照规定的方法和程序进行，确保问题得到及时解决。

样品管理规范

样品管理规范一、引言样品管理是保证科学研究和实验室工作质量的重要环节。

本文旨在制定一套样品管理规范，确保样品的采集、存储、运输和处理等环节符合科学规范和质量要求，以保证实验结果的准确性和可靠性。

二、样品采集1. 样品采集前，必须对采样现场进行充分调查和评估，确保采样点的选择准确合理。

2. 采集样品前，必须佩戴适当的个人防护装备，如手套、口罩等。

3. 采样器具必须事先消毒，并保持干净。

4. 样品采集必须按照规定的采样方法和采样量进行，避免污染和损坏样品。

5. 采集样品后，必须及时标识和记录样品的相关信息，如采样时间、地点、采样人员等。

三、样品存储1. 样品存储前，必须对样品进行分类和编号，确保样品的追踪和管理。

2. 样品存储容器必须干净、密封，能够保持样品的原样性。

3. 样品存储温度必须符合样品特性和要求，避免样品的变质和降解。

4. 存储样品的库房必须保持干燥、阴凉、通风，避免阳光直射和湿度过高。

5. 存储样品必须定期检查和维护，确保样品的完整性和可用性。

四、样品运输1. 样品运输前，必须对样品进行适当的包装和固定，避免样品的破损和泄漏。

2. 样品运输过程中，必须避免样品与其他物质的接触和污染。

3. 样品运输车辆必须符合运输要求，保持车内的温度和湿度稳定。

4. 样品运输过程中，必须及时记录样品的运输信息，如起始地、目的地、运输时间等。

五、样品处理1. 样品处理前，必须按照实验要求和方法进行样品的预处理，如样品的分离、提取等。

2. 样品处理过程中，必须遵守实验室的操作规程和安全要求，确保实验人员的安全和实验结果的准确性。

3. 样品处理后，必须及时记录样品的处理方法和结果，以备后续分析和评估。

六、样品处置1. 样品处置前，必须对样品的危险性和环境影响进行评估，确保合理、安全地处理样品。

2. 样品处置必须符合相关法律法规和环境保护要求，避免对环境和人体造成损害。

3. 样品处置过程中，必须记录样品的处置方法和结果，以备查证和追溯。

样品收发保管及管理制度

样品收发保管及管理制度1. 背景介绍样品是企业开展工作、研发、生产的重要依据，对于样品的收发保管及管理是确保质量与效率的重要环节。

为了规范样品管理工作，提高样品管理效率，制定本《样品收发保管及管理制度》。

2. 收样流程2.1 收样登记•样品接收员应按照要求开展样品接收登记工作，将样品基本信息填入收样登记表。

•样品基本信息应包括样品名称、数量、来源、日期等，并为每个样品分配唯一的样品编号。

2.2 样品检验•收样登记完成后，样品应进行检验，以确保其完整性和一致性。

•检验应由专业人员进行，并记录检验结果。

•如发现样品破损、污染或无法进行检验，应立即向相关人员报告，并采取相应措施。

2.3 样品存储•经过检验合格的样品，应按照要求进行存储。

•不同类型的样品应在指定的存储区域存放，以防止混淆和错误。

•存放的样品应妥善包装和正确标注样品编号、存储日期等信息。

2.4 收样通知•收样登记后，应及时通知相关人员样品已收到，并提供样品编号和收样日期。

3. 发样流程3.1 样品申请•当相关部门需要发送样品时，应填写样品申请表，并注明样品名称、数量、收样方要求等必要信息。

•样品申请表应由申请部门主管审核并签字后，方可提交给样品发放部门。

3.2 样品发放•样品发放人员应核对样品申请表中的信息，并按照要求发放样品。

•发放的样品应填写样品出库记录表，记录样品编号、取样人、取样日期等信息。

3.3 样品追踪•样品发放后，应及时追踪样品的去向。

•如发现样品遗失、损坏或追踪不清，应立即向领导或相关人员报告，并协助进行调查。

3.4 发样通知•样品发放完成后，应及时通知申请部门样品已发出，并提供样品编号和发样日期。

4. 样品销毁4.1 样品鉴定•样品的有效期过期、被污染或因其他原因不再需要时，应进行样品鉴定。

•样品鉴定应由专业人员进行，并记录鉴定结果。

4.2 样品销毁申请•样品鉴定合格后，申请部门应填写样品销毁申请表，并注明样品名称、样品编号等必要信息。

实验室样品管理规定

实验室样品管理规定
（1）实验室应有专人负责验收样品，并进行登记。

样品验收过程中，如发现编号错乱，标签缺损、字迹不清、检测项目不明、规格不符、数量不足，以及采样不符合要求者可拒收，并建议补采样品。

如无法补采或重采，需经有关领导批准方可收样，且在完成检测后需在报告中注明。

（2）样品验收登记完毕后，应按规定方法妥善保存，并在规定时间内进行检测分析，特殊情况提前沟通。

（3）采样记录、样品登记表、送样单和现场检测的原始记录应完整、齐全、清晰，并于实验室检测记录汇总保存。

（4）样品管理应严格执行相关的安全保密制度，对样品相关信息负保密责任。

（5）无特别说明所有的检测剩样品保存期限不少于检测报告发出后15个工作日。

（6）留样期间的样品不得以任何理由挪作他用。

（7）所有样品由实验室样品管理员统一处理。

（8）样品丢失对样品管理员追责。

样品管理规范

样品管理规范一、引言样品管理是保证实验室工作质量的重要环节。

良好的样品管理规范能够确保样品的准确性、可追溯性和可靠性，从而提高实验结果的可信度。

本文将介绍样品管理的基本要求和操作流程，以确保样品管理工作的规范性和高效性。

二、样品接收与登记1. 样品接收1.1 确保样品在运输过程中不受损坏，采取适当的包装和保护措施。

1.2 对于液体样品，应检查容器的完整性和密封性。

1.3 对于固体样品，应检查样品的完整性和标识是否清晰可读。

1.4 对于易挥发性样品，应采取相应的措施防止挥发。

1.5 对于有毒、有害或放射性样品，应按照相关法规和安全操作规程进行处理。

2. 样品登记2.1 对每个接收到的样品进行登记，包括样品名称、数量、来源、接收人等信息。

2.2 为每个样品分配唯一的标识码，以便于样品追溯和管理。

2.3 登记信息应及时、准确地记录在样品管理系统或登记表中。

三、样品储存与保管1. 样品储存条件1.1 根据样品的性质和要求，确定适当的储存条件，如温度、湿度等。

1.2 对于需要冷藏或冷冻的样品，应使用专用的冷藏设备，并确保设备的温度稳定可控。

1.3 对于易变质的样品，应采取相应的防腐措施，如添加防腐剂或进行快速处理。

1.4 对于有毒、有害或放射性样品，应按照相关法规和安全操作规程进行储存。

2. 样品保管2.1 样品应储存在干燥、清洁、无异味的环境中。

2.2 样品容器应具备防漏、防爆、防腐蚀等功能，并进行定期检查和维护。

2.3 对于有毒、有害或放射性样品，应采取相应的安全措施，如标识警示标志、限制进入等。

3. 样品库存管理3.1 对样品进行分类、编目和编号，建立样品库存清单。

3.2 定期盘点样品库存，确保库存信息的准确性和及时性。

3.3 对于过期、损坏或无用的样品，应及时处理，如销毁或退还给样品提供方。

四、样品处理与分发1. 样品处理1.1 根据实验要求，对样品进行必要的预处理，如分离、浓缩、稀释等。

1.2 在样品处理过程中，应遵循相关的操作规程和安全措施，确保样品的完整性和安全性。

检验检测样品管理制度

检验检测样品管理制度
一、总则
为规范检验检测过程中的样品管理工作，保证检验检测结果的准确性和可靠性，提高检验检测的整体质量，特制订本制度。

二、适用范围
本制度适用于本单位进行的各类检验检测活动中的样品管理工作。

三、样品接收
1. 样品应当由委托方或送样人亲自送至检验检测单位，不得由他人代替。

2. 委托方或送样人在送样时应填写样品送样单，并签字确认样品的送样数量、种类、来源等信息。

3. 接收样品的工作人员应当按照送样单的信息仔细核对样品的数量和种类，并签字确认。

4. 如样品在接收过程中出现异常，应当及时报告领导并协助调查处理。

四、样品保存
1. 样品应当按照不同的性质分类保存，并标注清晰的样品名称、产地、批号等信息。

2. 不同性质的样品应当分开存放，避免混淆或污染。

3. 样品保存的环境应当符合相应的要求，例如需冷藏的样品应当存放在冰箱中，需避光的样品应当存放在黑暗处等。

4. 样品的保存期限应当根据不同性质和要求进行确定，并在保存区域内显著标识。

五、样品处理
1. 样品处理应当在严格的操作规程下进行，确保操作的正确性和可靠性。

2. 对于需要分析、检测的样品，应当按照相关分析方法和标准进行处理。

样品留样管理要求

样品留样管理要求公司内部档案编码：[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]样品留样管理要求１、样品(de)保留由样品(de)分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品(de)特性妥善保管好样品.２、保留样品(de)容器（包括口袋）要清洁,必要时密封以防变质,保留(de)样品要做好标识,要按先后顺序或批次摆放整齐以便查找.３、样品保留量：样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量,一般液体为５００－１０００mL；纤维短丝视情况保留１００－５００克；其余固体成品或原料保留５００克.４、中控分析样品（包括日罐）一律保留至下次取样,特殊情况保留２４小时并交给本站岗位工程师处理.５、外购大宗原材料、原料罐、中间罐样品保留一周.６、外购化工料样品保留三个月或半年.７、成品样品：液体一般保留三个月,固体一般保留半年.8、样品过保存期后,要按有关规定妥善处理.留样室管理要求1、留样室要通风、避光、防火、防爆、专用.2、留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全.3、样品要分类、分品种有序摆放.4、保持留样间卫生清洁.5、要有专人管理样品室.6、样品超过保存期限后,按“三废”管理制度进行处理.为加强混凝土生产过程中(de)原材料管理,确保原材料供应能够满足混凝土生产需求及保证原材料质量,经总经理办公会研究制订本管理制度,请各部门认真执行本规定(de)要求.1、公司生产混凝土用原材料全部由商务部进行采购及管理,各部门应在商务部(de)统一管理下履行各自(de)原材料管理职责.2、商务部根据混凝土生产计划制订使用计划,并负责水泥、粉煤灰及砂石材料(de)进货供应及出库耗用控制.3、生产部在开具开盘通知单时一定要依据合同注明各原材料(de)品种及规格.生产部应建立水泥、粉煤灰等原材料(de)进货、出库记录,掌握各个筒仓(de)库存量.控制室操作员应配合作好水泥、粉煤灰材料(de)出库跟踪记录及损耗记录,为计算原材料耗用提供依据.4、质控部负责原材料(de)进货检验并负责外加剂(de)进货供应及出库耗用控制,负责校核原材料(de)品种、规格与合同规定(de)一致性.质控部应建立砼用外加剂(de)进货、出库记录,掌握各种外加剂(de)库存量及需求量.5、行政部负责建立原材料进出库台账.6、砼生产过程中,商务部、生产部、质控部应根据砼生产进度,随时动态掌握各自分管范围内(de)原材料库存量及需求量变化,保障原材料供应连续、及时.7、质控部负责收集、审核厂家每批原材料(de)出厂质量证明,负责原材料质量复检工作.质控部对每个批号(de)水泥应进行复检,砂石料及粉煤灰应按规范要求检验,对砂石料(de)含水量测定每个班不得少于一次,雨天或天气变化较大时应加强检测.8、水泥、粉煤灰材料(de)入库应由生产部对每车进行材料品种、等级验证及计量复核,计算每车实际(de)入库数量,以实际入库数量做为进库、结算依据.9、生产部应合理调配各筒仓储存材料(de)使用时间与频率,要对筒仓进行定期清罐并确认.一般各筒仓库存材料时间不应超过45天,如超过该期限应对筒仓库存材料进行检验合格后再使用.10、质控部应对每批砂石料进行进货前验证,当验证合格后才能运输进入公司贮料场.同一进货批次应基本保证为同一产地（或同一船）(de)材料.当不同批次(de)材料进货时不能混堆,应分开堆放,分开使用.生产部应对进场(de)卵石及时进行筛分,确保筛分料(de)储备量满足生产要求,对砂中(de)含泥块应安排人员进行清理.11、原材料进场后应作好标识,生产部应对砂石堆料场进行堆场规范,质控部应对不同(de)外加剂进行分别标识堆放,粉状外加剂应作防雨防潮处理.对复检不合格(de)原材料应立即封存作废品处理并贴上禁用标签,严禁将不合格(de)原材料用于砼生产. 12、质控部应对水泥、粉煤灰、外加剂做好材料跟踪记录,对各个批号水泥、粉煤灰、外加剂(de)使用时间、使用部位进行详细记录.13、公司原材料管理台帐应规范、齐全,做到进料有凭证,发料有依据,帐实相符,账账相符,材料员每月应进行一次材料成本分析,计算每月(de)材料超耗或节约数量.样品管理制度1. 样品接收登记试验室在受理委托检验或取样时,负责对送样样品(de)完整性、用于检测要求(de)适宜性进行检查,样品状况符合要求接收并登记编号.2. 样品识别收样员应在接收样品包装上或样品瓶上做出明显标识,标识包括“未检”、“已检”、“留样”等字样.3. 样品留样样品留样入库应有专人负责,接收后应及时登记入库,并分类存放,做到账物一致,样品室要通风干燥,具有一定(de)安全性.有养护条件要求(de)样品,应满足相关规范标准要求(de)养护条件.4. 样品有效期样品保留(de)有效期应符合国家现行规范要求,胶凝材料(de)存放期应少于三个月,外加剂(de)存放期应不少于六个月.5. 样品处理样品(de)保留超过有效期由技术质量部经理批准后处理,并做好处理记录.取样管理制度为确保预拌混凝土在生产控制中质量性能(de)连续性及稳定性,规范和控制(de)施工工艺流程,符合验收标准.原材料必须具有代表性,原材料取样频率应加大,标识需清晰,以备查询.1、水泥：按同品种、同强度等级(标号)、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)散装水泥以不超过500吨为一批取样编号.2、矿渣粉按同品种、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)矿渣粉100吨为一批取样编号.3、人工砂：按不同厂家,每天至少取一次,不超过500吨为一批取样.4、碎石：进场按每1000吨进行一次抽检.5、外加剂：每车抽检6、膨胀剂：每车抽检.7、粉煤灰：按同品种、同一编号、同一个生产厂家同一次进场(de)粉煤灰200吨为一批取样.样品管理制度一、水泥：按批取样,每次取样不少于5㎏,进行安定性、胶砂强度等检验后,贴好标签,写明批次、品种、进场时间等进行封存,存入已检区水泥样品柜,未检样品放入未检区,样品留样时间不少于1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.二、粉煤灰（其它掺合料）：按批进行取样,每次取样不得少于5㎏,首先进行细度检验,合格通知入罐.样品进行需水量比、活性指标、烧失量检验后,贴好标签,写明批次、品种、进场时间等,,对样品进行封存放入已检区粉煤灰样品柜,若未检样品放入未检区,样品留样时间不少于1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.三、外加剂：每车取样,每次取样不得少于吨水泥所需(de)量,进行净浆流动度检验和混凝土C30试配,合格后通知收料,双方见证封样,每月进行一次减水率、凝结时间、抗压强度比试配一次,封存样品保存1个月,1个月后进行清理,且不得污染环境.四、粗骨料：首先对进场(de)粗骨料进行目测,若目测不合格后立即退回.目测合格后,按批取样,检验完颗粒级配、压碎指标等返回料场进行循环使用.五、细骨料：首先对进场(de)粗骨料进行目测,目测不合格后,立即退回.目测合格后,按厂家取样,进行细度模数、MB值进行检验,合格后通知收料,样品返回料场进行循环使用.六、外来样品放入外来样品区,试验室化学药品,由专人保管,并且上锁管理.七、养护室(de)试件样品分区域摆放,试件上注明样品(de)强度等级、成型日期等标示,到期破型.。

样品管理制度(8篇)

样品管理制度（8篇）在现实社会中，制度的使用频率呈上升趋势，制度是要求大家共同遵守的办事规程或行动准则。

想学习拟定制度却不知道该请教谁？为了让您对于样品管理程序的写作了解的更为全面，下面作者给大家分享了8篇样品管理制度，希望可以给予您一定的参考与启发。

样品管理管理制度篇一目的：为规范本公司样品的保管和领用工作，特制订本制度。

适用范围：公司全体员工均应依照本制度执行(总经理特批除外)。

一条、样品的种类：本公司样品包括样衣、样帽、手套、鞋子、领带等样品。

第二条、样品的保存：1、本公司所有样品存放于公司样品室，由办公室内勤人员统一负责保管、发放和回收，从而确保样品的正常存放，防止丢失。

2、内勤人员须保证样品室的。

清洁、整齐、美观，方便查找。

3、对于老旧的样品可以移做生产使用。

第三条、样品的入库：1、新到样品时，内勤人员应及时编号、贴标、拍照并登记《样品库存明细表》，样品存放于样品室。

2、样品架上的样品要按照款式或是否常用来摆放，用吊牌标清。

第四条、样品的领用：1、领用样品时领用人应告知内勤人员，未经允许不可随意自取。

内勤人员应登记《样品领用记录表》注明相关信息，并由领用人签字。

2、领取人要保证样品干净、质量完好，清洁无脏污，不得损坏。

第五条、样品的回收：1、样品使用后，领用人要及时归还，如长时间未归还，内勤人员应询问领用人情况，进行督促。

2、当样品被生产车间借走投产时，应告知技术部主管重新打制一件投产样，将原样品在保证干净的同时尽快拿回样衣室入库登记。

3、样品归还后，内勤人员须对出借样品进行检查，发现褶皱、脏污，应及时烫整、清洗，确认完好后立即将其归位。

并登记《样品领用记录表》注明归还日期，归还人签字。

第六条、样品的盘点1、每月末对所有样品进行一次清点，做到账物一致，如果不一致须查找原因，使两者一致。

2、每季度末，统计样品出入库数量及库存量，并汇报总经理。

第七条、奖惩1、领取人未经允许私自拿取样品的，前三次警告，超过三次后按10元/次罚款。

检测公司样品管理制度

检测公司样品管理制度一、样品接收1. 所有样品必须在指定的接收区域内进行登记和检查。

2. 接收人员需核对样品与送样单上的信息是否一致，包括样品名称、规格、数量、采样时间等。

3. 对于特殊或危险品，应按照相应的安全管理规定进行接收和存储。

二、样品标识1. 每个样品都应有唯一的标识码，便于追踪和管理。

2. 标识信息应包括样品编号、送样单位、样品类型等关键信息。

3. 样品标识应清晰、耐久，不易褪色或磨损。

三、样品存储1. 样品应根据其性质分类存放，避免交叉污染。

2. 存储环境应符合样品保存的要求，如温度、湿度控制等。

3. 定期检查存储条件，确保样品的稳定性。

四、样品处理1. 样品的处理应遵循标准操作程序，确保分析结果的准确性。

2. 对于易变质或时效性强的样品，应优先安排检测。

3. 处理过程中应注意个人防护，避免对操作人员造成危害。

五、样品分析1. 分析前应再次确认样品标识和状态是否符合要求。

2. 使用仪器设备前应进行校准，确保数据的准确可靠。

3. 分析数据应及时记录，并按照规定保存。

六、结果报告1. 分析完成后，应及时出具检测报告。

2. 报告内容应包括样品信息、分析结果、检测方法等。

3. 报告应由有资质的人员审核后才能对外发布。

七、样品处置1. 检测完毕的样品应按照相关规定进行妥善处置。

2. 可回收的样品应分类回收，不可回收的应按照环保要求处理。

3. 处置过程应有记录，以备追溯。

八、质量控制1. 定期对样品管理流程进行审查和优化。

2. 对于关键环节应实施质量控制，如样品接收、存储和分析等。

3. 定期对员工进行培训，提高其管理和操作水平。

工厂样品管理制度

一、总则为了规范工厂样品管理，确保产品质量，提高生产效率，降低生产成本，特制定本制度。

本制度适用于本工厂所有样品的管理工作。

二、样品的定义样品是指工厂在生产过程中，为检验产品质量、验证工艺流程、展示产品特性而制作的代表性产品。

三、样品分类1. 原材料样品：用于检验原材料质量，包括原材料的外观、性能、尺寸等。

2. 生产过程样品：用于检验生产过程中的产品质量，包括半成品、成品等。

3. 产品展示样品：用于对外展示产品特性，包括产品外观、功能、结构等。

4. 特殊样品：指具有特殊要求的样品，如试验样品、客户定制样品等。

四、样品管理制度1. 样品收集与整理（1）原材料样品：采购部门在采购原材料时，应要求供应商提供相应的样品，并进行验收。

（2）生产过程样品：生产部门在制作过程中，应定期抽取样品，进行质量检验。

（3）产品展示样品：市场部门在产品研发过程中，应提供产品展示样品。

（4）特殊样品：根据样品的特殊要求，由相关部门负责收集与整理。

2. 样品标识与编号（1）样品标识：样品应标注产品名称、规格型号、生产日期、检验员等信息。

（2）样品编号：对每件样品进行编号，便于查询与管理。

3. 样品检验与评价（1）原材料样品：由质量检验部门对原材料样品进行检验，确保原材料质量符合要求。

（2）生产过程样品：生产部门在生产过程中，对样品进行检验，确保产品质量。

（3）产品展示样品：市场部门对产品展示样品进行评价，确保产品符合市场需求。

（4）特殊样品：根据样品的特殊要求，由相关部门进行检验与评价。

4. 样品存储与保管（1）样品存储：样品应存放在通风、干燥、避光的专用样品库中。

（2）样品保管：样品库应配备专人负责，确保样品安全。

5. 样品使用与销毁（1）样品使用：样品应在规定的范围内使用，不得滥用。

（2）样品销毁：样品使用完毕后，由相关部门进行销毁，确保不造成浪费。

五、责任与权限1. 采购部门：负责原材料样品的收集与整理，确保原材料质量。

(完整版)样品管理规定

样品管理规定1.目的为防止发生质量争议、混淆,做到质量标准统一，使产品质量能够统一和稳定,并向客户展示我们公司的生产能力和管理水平，因此建立样品室，并实施样品管理规定.2.范围适用于本公司内标准样品和客户提供的生产样品，以及公司展示使用的样品.3.定义3。

1合格标准样品：依据图样和客户的要求,由客户或质量主管确认合格的标准样品。

3.2 不合格标准样品：存在某种缺陷，用来验证防错措施的标准样品,由质量主管确认。

3。

3限度样品:用来表示制品的某种缺陷极限状态的标准样品,用来区分合格与不合格，由客户或质量主管确认样品.4。

职责4。

1生产部、业务部、铸造事业部以及技术部等负责协助质量部收集、制作样品，及标准样品使用、保管及异常时的提报。

4。

2 质量部负责标准样品的检测、确认、标识、异常的处理并做定期确认及管理.5.工作程序5。

1 样品的制作5.1.1 合格标准样品的制作a。

由相关部门提供给客户新产品样品时制作双份样品，其中一份为公司留存，一份交给客户；质量部检测确认样品合格后，检测报告及样品由质量主管批准认可。

b.质量主管批准后,在产品上贴待确认标签，交由业务送至客户进行确认，并对存样送至样品室进行备份.c。

客户确认的样品合格后，质量部对存样也进行确认合格,如客户不认可,则重新制作，重新等待客户的批准认可。

d.生产中的产品样品,由生产部提供，质量部检测确认并标识.5。

1.2 不合格标准样品的制作：由质量部收集各种类型的不合格样品,质量主管签字认可。

5.1。

3 限度样品的制作:由质量部及相关技术部门根据与客户投诉的质量问题制作，并贴上《限度样品》标签.5.2样品的管理5.2.1 样品的登录所有样品制作完毕后,质量部将样品分别登录在《标准样品清单》,《限度样品清单》上。

5。

2.2 样品的存放样品须保持清洁，维持制作时的原貌,且便于拿取。

5。

2.3 样品领用、使用及维护a。

由领用人向质量部提出领用要求，并在《样品领用登表记》签上领用者姓名及领用时间、领用部门。

样品管理制度(精选9篇)

样品管理制度（精选9篇）在现在社会，制度的使用频率渐渐增多，制度具有使我们知道，应当做什么，不应当做什么，惩恶扬善、维护公正的作用。

那么什么样的制度才是有效的呢？这次为您整理了样品管理制度（精选9篇），您的确定与共享是对我最大的激励。

样品管理制度篇一第一节样品的标识第一条收样员负责对各种样品统一流水编号，加贴样品标识卡，表明其不同的检测状态，样品标识须注明'样品编号'和'样品状态'，'样品状态'分别为'待检'、'在检'、'已检'、'留样'四种。

样品标识具有唯一性。

第二节样品的制备第二条样品需要制备时，检测人员应严格按相应规范、标准的要求进行操作。

第三节样品的保护第三条当样品的完整性和安全性，需实行保护措施时，则检测人员应依据有关规定实行相应保护措施，以保证试验检测结果的牢靠性。

第四节样品的储存第四条样品应存放在适合的场所，样品室配备相应的设施，样品分类存放、防止火灾、丢失、变质、损坏和混淆的发生。

如发生样品损坏、丢失等情况应适时调查原因，并做出相应处理。

第五条对储存有特定要求的样品（如标养室对温度、湿度的要求），应严格掌控环境条件，管理人员应按规范要求调整检查并记录掌控情形。

第六条对易燃、有毒标志。

的不安全样品应隔离存放，并明显。

第七条珍贵样品存放指定地点，实行防护措施。

第八条存放样品应标识清晰、帐物一致。

第五节样品的处理第九条检测完毕无留样要求的样品，检测人员应适时清理显现场，堆放到指定样品遗弃区域。

第十条需留样样品应移交样品管理员进行登记并入留样室保管，留样期按相应规范要求决议。

第十一条对检测过程中显现异常结果的样品，经质量负责人批准后留样处理，留样期满，按6个月为销毁样品的周期，由主任和质量负责人共同销毁，并有样品销毁记录。

有毒和易燃易爆样品应交守卫部门处理。

样品管理制度篇二（1）需对每件样品进行登记，内容包含委托单位名称、样品数量、样品名称、取样地点、试验项目、登记日期、送样人、接收人。

样品管理制度范本

样品管理制度范本（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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样品展示区管理管理规定

样品展示区管理管理规定
一、样品展示区是为投标人、供应商存放及展示投标样品的专用场地。

二、样品展示区是公共资源交易的重要场所，为保证公共资源交易的公开公平公正，按照相关规定，所有进场样品和区内人员的行为均纳入监控范围。

有违法违规行为的，依照相关法律法规进行处理。

三、样品展示区的使用采取预约登记制度，需要递交样品的项目，招标人、采购人或其代理机构应按交易中心样品管理相关规定提前沟通场地事宜。

四、样品展示区实行封闭管理，由交易中心指定专人负责管理。

样品展示区管理人员应妥善安排样品摆放场地，保证样品展示区的清洁、整齐、美观，做好设施设备巡检。

五、招标人、采购人或其代理机构应安排专人进行样品的验收、核对、登记、清退等工作。

评标结束后，招标人、采购人或其代理机构应立即安排专人清退样品，并保持样品展示区清洁卫生。

六、投标人完成样品递交或清退后应立即离开样品展示区，所有无关人员不得进入样品展示区，也不得在附近逗留。

七、样品评审或演示应按交易中心样品管理相关规定进行。

八、使用样品展示区的人员应服从交易中心的统一管理，在项目评标（审）结束后，招标人、采购人及其代理机构应将样品立即清退或移至别处妥善封存。

- 1 -。

样品管理制度

样品管理制度样品管理制度15篇样品管理制度11.目的样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存（4度冰箱）（-20℃冰箱）、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。

并做好样品的保密与安全工作。

2.范围本程序适用于样品的取样、流转、贮存、处置、识别等管理。

3.职责①质量检测中心负责分析测试实验室样品管理。

②实验室样品技术管理人员负责按照样品取样的程序按时到指定地点进行取样，并记录取样接收时样品状态，做好样品的标识以及样品贮存、流转、处置过程中的质量控制。

③实验室检测人员接收到样品后应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。

④实验室样品技术管理人员负责对检测室样品管理情况进行督查，质量控制主管对样品管理承担管理职责。

4.样品的取样①取样人员应根据取样频次到指定地点按时取样，取样人应对样品在运输过程中的防护负责，保证样品的完整性。

②当有突发情况，另时需要取样分析时，由相关样品管理人员进行验收登记。

③实验室样品管理人员接收样品时应记录样品状态，并登记入账。

④分析人员对样品是否适合于检测存有疑问，或品管人员对检验结果持怀疑态度，或认为样品不符合有关规定要求，或有异常情况时（包括包装和封签），必须进行再次取样分析。

5.样品的识别①样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同试验状态下的识别。

②样品区分标识，贴在样品外包装上，标识内容包括检验样品编号、分析项目、注明采样时间和日期。

③样品在不同的试验状态，或样品的接收、流转、贮存处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，做好标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各分析室内样品编号方式的唯一性，保证样品分析结果的可追溯。

④实验室应根据专业要求，在相关的作业指导书中，对样品标识转移方式和如何保证样品识别的唯一性和有效性，做出明确规定。

6.样品的贮存①质量检测中心应有专门且适宜的样品贮存场所，配备样品间及样品柜（架）。

公司产品样品领用管理制度

公司产品样品领用管理制度第一章总则为规范公司产品样品的管理，提高产品管理效率和物品利用率，根据公司实际情况，结合相关法律法规，制定本管理制度。

第二章适用范围本管理制度适用于公司内所有部门对产品样品的领用、归还以及管理。

第三章样品的定义公司产品样品指的是用于展示给客户、合作伙伴和内部人员的产品样品，以及用于市场推广和宣传的产品样品。

第四章样品管理责任部门公司样品管理由公司办公室负责监督和管理，各部门负责自身管理样品的领用、使用、归还等事务。

第五章样品领用流程1. 部门领导根据需要确定领用样品的具体品种和数量；2. 部门负责人填写样品领用申请表，附上领用事由及目的，并由部门领导审核签字；3. 申请表交由公司办公室审批，审批通过后，公司办公室将样品交予领用部门，并通知仓库进行备案登记；4. 领用部门对样品进行清点，确认无误后签字确认；5. 样品使用完毕后，领用部门需及时归还样品并填写归还登记表，由公司办公室进行确认。

第六章样品管理规定1. 样品领用需提前申请，未经领导审批和公司办公室确认不得私自领用；2. 样品领用后需妥善保管，如发生遗失或损坏应及时向公司办公室报告并承担相应责任；3. 样品仅限于展示和宣传使用，不得用于其他用途；4. 长期闲置的样品需定期申请更新或归还仓库；5. 样品使用期限一般不超过三个月，超过期限需重新申请；6. 样品借用需要遵守公司规定的使用规定和行为准则，严禁私自外借或减少。

第七章违规处理对于违反公司产品样品领用管理制度的行为，公司将按照公司规定进行处理，情节严重的，将给予相应的处罚，并追究相关责任人的责任。

第八章附则本管理制度由公司办公室负责解释，并在实际运行中根据需要进行适当的调整和修改。

公司产品样品领用管理制度经公司领导审议通过并自颁布之日起执行。

特此定立。

制定单位：公司办公室日期：XXXX年XX月XX日以上是公司产品样品领用管理制度，请各部门遵守执行，做到规范使用，提高管理效率。

样品记录管理规定

样品记录管理规定1. 目的本文档的目的是确保有效管理和跟踪所有样品的记录，以确保样品的安全性、准确性和可追溯性。

2. 范围本规定适用于所有部门和人员涉及样品管理的情况。

3. 定义- 样品：指代需要分析、测试或评估的物质、产品或材料。

- 样品记录：指代对每个样品相关信息的记录，包括但不限于样品编号、采样日期、来源、描述、保存条件等。

4. 负责人每个部门应指定样品管理负责人，负责监督和执行样品管理规定。

5. 样品记录的创建和标识5.1 样品记录应在样品收到时立即创建，包括所有必要的信息。

5.2 每个样品应分配唯一的样品编号并予以标识，以便追踪和识别。

5.3 样品标识应打印在样品上，并确保清晰可读。

6. 样品记录的更新和维护6.1 样品记录应定期更新，并确保记录的准确性。

6.2 如果样品发生任何变化，包括存储条件、数量或其他重要信息，相关记录应及时更新。

7. 样品记录的保存7.1 样品记录应妥善保存，以确保可追溯性。

7.2 样品记录应保存一定时间，具体时间根据样品的特性和相关法规而定。

7.3 样品记录的保存形式可以是电子格式或纸质格式，但应确保记录的完整性和可读性。

8. 样品记录的审核和审批8.1 样品记录应定期进行审核，确保符合相关要求。

8.2 根据需求，样品记录可能需要经过审批或授权方可使用。

9. 知识和培训9.1 所有涉及样品管理的人员应接受必要的知识和培训，以确保遵守样品记录管理规定。

9.2 培训应包括样品记录的创建、更新、保存和审核等方面的内容。

10. 违规处理任何违反样品记录管理规定的行为都将受到相应的处理，包括但不限于警告、纪律处分或法律追究。

11. 审查和修订根据需要，本规定应定期进行审查和修订，以保持其适用性和有效性。

12. 附则本规定自发布之日起生效，并废止之前所有样品管理相关规定。