紫外线吸收剂 UV 571

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防晒化妆品中15种紫外线吸收剂的检测

防晒化妆品中紫外线吸收剂的检测防晒剂即紫吸收剂。

它能吸收紫外线中可引起人产生急性皮炎（红斑）和皮肤灼伤的波长为280～320nn的中波紫外线(即U.V.B)和（或）可使皮肤变黑的波长32～400nn的长波紫紫外线（即U.V.A）。

化妆品中紫外线吸收剂用量过多对皮肤有不利影响，因此，化妆品卫生标准规定了防晒剂的使用量（见附录1中的表5）－、对甲氧肉桂酸乙氧乙酯高效液相色谱法（HPLC）对甲氧肉桂酸乙氧乙酯：（4-甲氧肉桂酸-2-乙氧乙酯，C14H18O4，分子量250.29)是淡黄色透明的粘稠性液体,266Pa时沸点为184～187℃；在水中溶解度为0.05%,在甘油中为0.5%,在丙二醇中约5%,能经任意比例与其它醇类、植物油相混合；吸收波长280～320nm，常作紫外吸收剂。

我国化妆品卫生标准规定最大允许浓度为10%。

1 应用范围本方法适用于化妆品中对甲氧肉桂酸乙氧乙酯的测定。

2 原理样品中的对甲氧肉桂酸乙氧乙酯溶解于四氢呋喃等有机溶剂，有机溶剂提取后用高效液相色谱定性、定量。

3 试剂3.1 四氦呋喃：色谱纯。

(1)3.2 乙腈。

3.3 对甲氧肉桂酸乙氧乙酯标准溶液:精确称取对甲氧肉桂酸乙氧酯0.5g,用少量四氢呋喃溶解,移入100.0ml容量瓶中并定容至刻度。

移取10.0ml置于50.0ml容量瓶中,用四氢呋喃定容至刻度。

此溶液1.00ml含1000?g对甲氧肉桂酸乙氧乙酯。

4 仪器4.1 高效液相色谱仪：具紫外分光光度检测器4.2超声波仪。

5 分析步骤5.1 样品预处理5.1.l 液体、乳液、膏霜(2)：称取约0.1～2.0g(3)样品于50m1离心管中，加20m1四氢呋喃。

用超声波充分溶解混匀后加四氢呋喃至50.0ml。

溶液中有不溶物时离心分离。

取上清液用。

（4）5.1.2 指甲油：称取约1.0g样品(3)于50ml离心管中，加15ml乙腈，搅拌均匀，加水至25.0ml，3000r/min离心10min，或用聚四氟乙烯滤膜过滤，取上清液备用。

部分紫外线吸收剂的简介

紫外线吸收剂：UV-P UV-326UV-327UV-328 UV-329UV-531UV-770ITX BP-21 、紫外线吸收剂 UV-P化学名称：2- （2′- 羟基-5′- 甲基苯基）苯并三唑分子式：C13H11N3O分子量：225.3CASNO ：[2440-22-4]化学结构式：销售代号：SBUV-P外观：浅黄色粉末含量：≥99%熔点：128-132℃干燥失重：≤0.5%灰份：≤0.1%透光率毒性：毒性低，大白鼠经口LD 50 >5g/Kg 体重。

用途：作为紫外线吸收剂，本品主要适用于聚酯，环氧醋酸纤维素，聚氯乙烯，聚苯乙烯，有机玻璃，聚丙烯腈树脂等。

最大吸收波长范围270-380nm 。

一般用量：薄制品0.1-0.5% 、厚制品0.05-0.2% 。

返回2 、紫外线吸收剂 UV-326化学名称：2- （2′- 羟基-3′- 叔丁基-5′- 甲基苯基）-5- 氯代苯并三唑分子式：C17H18N3OCL分子量：315.5CASNO ：[3896-11-5]化学结构式：销售代号：SBUV-326外观：淡黄色细小结晶含量：≥99%熔点：≥138℃干燥失重：≤0.5%灰份：≤0.1%透光率:波长nm 透光率%425 ≥97500 ≥98毒性：毒性低，大白鼠经口LD 50 >5g/kg 体重用途：作为紫外线吸收剂，可用于聚烯烃，聚氯乙烯，有机玻璃心及ABS 树脂等。

最大吸收波长范围270-380nm 。

返回3 、紫外线吸收剂 UV-327化学名称：2- （2′- 羟基-3′ ，5′- 二叔丁基苯基）-5- 氯代苯并三唑分子式：C20H24N3OCL分子量：357.9CASNO ：[3864-99-1]化学结构式：销售代号：SBUV-327外观：浅黄色粉末含量：≥99%熔点：154-158℃干燥失重：≤0.5%灰份：≤0.1%透光率:波长nm 透光率%440 ≥97500 ≥98毒性：低毒，大白鼠经口LD 50 =5g/Kg 体重。

326紫外线吸收剂作用

326紫外线吸收剂作用紫外线是一种电磁辐射，包括紫外A(UVA)、紫外B(UVB)和紫外C(UVC)三个波长范围。

其中UVA波长范围为320-400纳米，UVB 波长范围为280-320纳米，UVC波长范围为100-280纳米。

紫外线对人体健康有一定的影响，特别是长时间暴露在紫外线下会导致皮肤晒伤、皮肤癌等问题。

为了保护皮肤免受紫外线的伤害，人们经常使用防晒产品，其中包含了一种叫做326紫外线吸收剂的成分。

326紫外线吸收剂是一种有机化合物，其化学名为2-氨基-4-甲基苯甲酸酯。

它是一种吸收UVA和UVB紫外线的有效成分，能够阻挡紫外线的侵入，保护皮肤免受损伤。

326紫外线吸收剂具有高效的吸收紫外线能力，能够将紫外线转化为无害的热能，从而减少对皮肤的伤害。

326紫外线吸收剂的使用广泛应用于防晒产品中，如防晒霜、防晒喷雾、防晒乳液等。

这些产品通常通过在皮肤表面形成一层保护膜的方式来防止紫外线的侵入。

326紫外线吸收剂在这些产品中起到了重要的作用，能够有效地吸收并阻挡紫外线，减少紫外线对皮肤的伤害。

除了在防晒产品中的应用，326紫外线吸收剂还广泛应用于其他领域。

例如，在塑料制品中加入326紫外线吸收剂可以提高其耐候性，延长使用寿命。

另外，326紫外线吸收剂还可以用于涂料、油漆等材料中，起到抗紫外线的作用，防止颜料的褪色和材料的老化。

在使用326紫外线吸收剂时，需要注意以下几点。

首先，应该选择符合标准的产品，确保其安全有效。

其次，使用防晒产品时应注意涂抹均匀，避免漏掉某些部位。

此外，防晒产品的效果并非永久，需要根据情况及时补涂，以保持有效的防护效果。

最后，长时间暴露在强烈阳光下仍然会对皮肤造成伤害，因此除了使用防晒产品，还应该采取其他措施，如遮阳帽、遮阳伞等，来进一步保护皮肤。

326紫外线吸收剂是一种有效的紫外线防护成分，广泛应用于防晒产品和其他领域中。

它能够吸收并阻挡紫外线，减少对皮肤的伤害，保护皮肤免受紫外线的侵害。

各类紫外线吸收剂

商品名水杨酯苯酯成分邻羟基苯甲酸苯酯性能及用途无色结晶粉末。

具有令人愉快的芳香气味（冬青油气味）。

密度1.250g/cm3，溶点43,沸点（1.6kPa）173。

易溶于乙醚、苯和氯仿，溶于乙醇，几乎不溶于水和甘油。

含量99%。

本品为一种紫外线吸收剂，用于塑料制品，但吸收波长范围较窄。

美国食品药物管理局批准用于接触食品的丙烯酸树脂用品。

包装及贮运纸桶内衬塑料袋包装。

按一般化学品规定贮运。

商品名紫外线吸收剂UV-P成分 2-（2ˊ-羟基-5ˊ-甲基苯基）苯并三氮唑性能及用途外观为无色或淡黄色结晶。

能溶于汽油、苯、丙酮等多种有机溶剂。

在水中溶解度极小，不被浓碱、浓酸分解。

它可以和重金属离子化合成盐。

能吸收270～280nm波长的紫外线。

溶点130～131。

本品主要用于聚酯、含氯聚酯、醋纤、聚氯乙烯、聚苯乙烯、有机玻璃、聚丙烯腈等树脂中。

在透明制品中的稳定性较在着色制品是更好。

在制品中的用量为0.%～0.5%。

商品名紫外线吸收剂UV-O成分 2，4-二羟基二苯甲酮性能及用途本品为淡色针状结晶或白色粉末。

水分＜0.5%。

灰分＜0.5%。

熔点136～149℃。

溶于丙酮、甲醇、乙醇、甲乙酮、二恶烷、N-甲基吡啶酮和醋酸乙酯，极难溶于水，正庚烷和苯。

本品在部分溶剂中的溶解度（g/100ml溶剂，25℃）丙酮50，苯1，乙醇＞50，水＜0.5，正庚烷＜0.5。

本品为紫外线吸收剂，适用于聚氯乙烯、聚苯乙烯、环氧树脂、纤维素树脂、不饱和聚酯、涂料和合成橡胶等。

最大吸收波长范围280～340nm，一般用量0.1%1%。

但本品的光稳定效果并不突出。

安全注意事项本品以在白鼠的经口LD50为8.6g/kg体重，小白鼠LD502.336mg/kg体重。

以0.19、0.60、1.90g/kg的剂量未见毒害作用，其他两组剂量实验动物的发育有影响，血相有变化。

商品名紫外线吸收剂UV-9成分 2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮性能及用途本品为浅黄色或白色结晶粉末。

紫外线吸收剂各型号介绍大全

紫外线吸收剂UV-0化学名称 2,4-二羟基二苯甲酮CAS： 131-56-6分子式： C13H10O3分子量： 214规格指标及物理特性标准规格单位外观淡黄色结晶熔点℃142-147灰分%≤0.10%≤0.5挥发分透光率460nm%≥98.00500nm%≥99.00含量%≥99.00产品特点及应用紫外线吸收剂UV-0主要用于塑料等作为光稳定剂,能有效保护有机玻璃和布料,防止资料等因光照变质,也用作合成其它紫外线吸收剂的中间体储存于阴凉、干燥、通风处；避免阳光直射紫外线吸收剂UV-1化学名称：N-(乙氧基羰基苯基)-N'-甲基-N'-苯基甲脒CAS：57834-33-0英文名：Ethyl 4-[[(methylphenylamino)methylene]amino]benzoate分子式：C17H18N2O2分子量：282.34物理特性含量：≥98.5%外观：淡黄色液体水份：≤0.3%色度：≤2.5密度：1.05 g/cm沸点：416.9℃ at 760 mmHg闪光点：206℃产品应用紫外线吸收剂UV-1是一种能够有效防止双组分聚氨酯涂料、聚氨酯软泡、以及聚氨酯热塑性弹性体等高分子聚合物黄变高效的甲脒类高效紫外线吸收剂, 有明显的抗黄变作用。

其能有效吸收240～350nm的紫外光，几乎完全吸收300～330nm的紫外线，最大吸收峰为308nm,而在300-330nm这个区域聚氨酯易受到辐射而降解，所以紫外线吸收剂UV-1能有效抑制高分子聚合物的光催化降解，增强制品的色泽稳定性，延长使用寿命，尤其在聚氨酯制品如微孔泡沫、整皮泡沫、传统的硬泡、半硬泡、软泡、织物涂层、某些胶黏剂、密封胶和弹性体等聚合物中都具有优异的光稳定性能。

紫外线吸收剂UV-234化学名称：2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯乙基)-苯酚CAS：70321-86-7分子式：C30H29N3O分子量：448规格指标及物理特性标准规格单位外观类白色粉末熔点℃137.0-141.0灰分%≤0.1%≤0.5挥发分透光率460nm%≥97.00500nm%≥98.00含量%≥99.00产品特点及应用紫外线吸收剂UV-234是羟基苯并三唑类紫外线吸收剂，通过把光化学作用把紫外线转化为热能。

防紫外线剂,抗紫外线吸收剂,抗紫外整理剂,防UV助剂,抗紫外剂

防紫外线剂,抗紫外线吸收剂,抗紫外整理剂,防UV助剂,抗紫外剂抗紫外线整理概述近年来人们对日光有了比较全面的认识。

以往的观点是多晒阳光可以促进健康，现在却被告之，赖以抵挡日光中强烈紫外线辐射的地球表面臭氧层日益变薄，皮肤癌和白内障的发病率将在北半球高海拔地区和南半球低海拔地区增加。

例如澳大利亚就是目前世界上皮肤癌高发区。

凡是白种人居住区域皮肤癌发病率都在递增，事实也说明皮肤白皙的人受紫外线的威胁更大。

因此纺织品的防紫外线整理引人注目，这种整理主要在天然纤维品种上进行，对于化学纤维则在纺丝过程中进行处理，当然也可以在织物上进行整理。

最近研究表明：臭氧每受到１％的破坏，抵达地球表面的有害紫外线将增加２％左右，皮肤癌的发病率将增加４％左右。

此外，臭氧层遭到破坏还可引起人类免疫功能下降，损伤皮肤基因。

因此本项整理将日益显得重要。

紫外线的危害紫外线按波长可分为三段，320～400nm为紫外线Ａ段（ＵＶ－Ａ），280～320nm 为紫外线Ｂ段（ＵＶ－Ｂ），及200～280nm为紫外线Ｃ段（ＵＶ－Ｃ）。

此外还有10～200nm的远紫外线，或称真空紫外线。

其中ＵＶ－Ｃ被臭氧层吸收难以到达地面。

ＵＶ－Ｂ能量大，能导致真皮血管扩张红肿，出现水泡，产生晒伤。

ＵＶ－Ａ会引起肌肤变黑，造成皮肤干皱。

皮肤晒黑主要是人体抵御日光破坏造成的，但这个过程本身在某些人身上会导致癌变。

具体情况是紫外线能使细胞核中的脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）损伤形成碎片。

当皮肤内的细胞受到损伤，细胞核就会释放修复性的物质——酶，酶能有助于产生新的ＤＮＡ，以替换被损形成的碎片，然而被损的碎片和酶会刺激黑色素细胞产生黑色素。

如果超过修复能力会使皮肤致癌。

紫外线对人们的危害在于它对皮肤具有透过性。

波长较长的ＵＶ－Ａ比ＵＶ－Ｂ透过皮肤量大，对人危害最大。

因为超短紫外线ＵＶ－C能被臭氧层所吸收，再加上各种气体、云雾、尘埃等的散射，使得小于280nm的电磁波无法到达地面，ＵＶ－Ｂ也只有一半能到达地面。

部分紫外线吸收剂的简介

紫外线吸收剂：UV-P UV-326UV-327UV-328 UV-329UV-531UV-770ITX BP-21 、紫外线吸收剂 UV-P化学名称：2- （2′- 羟基-5′- 甲基苯基）苯并三唑分子式：C13H11N3O分子量：225.3CASNO ：[2440-22-4]化学结构式：销售代号：SBUV-P外观：浅黄色粉末含量：≥99%熔点：128-132℃干燥失重：≤0.5%灰份：≤0.1%透光率波长nm 透光率%440 ≥97550 ≥98毒性：毒性低，大白鼠经口LD 50 >5g/Kg 体重。

用途：作为紫外线吸收剂，本品主要适用于聚酯，环氧醋酸纤维素，聚氯乙烯，聚苯乙烯，有机玻璃，聚丙烯腈树脂等。

最大吸收波长范围270-380nm 。

一般用量：薄制品0.1-0.5% 、厚制品0.05-0.2% 。

最大吸收波长范围270-380nm 。

CIBA助剂简介

CIAB助剂一、PP透明阻燃剂Ciba® FLAMESTAB® NORTM 116Ciba® FLAMESTAB® NORTM 116专用于阻燃聚烯烃的双功能（阻燃和抗紫外线）稳定剂基本特性：FLAMESTAB NOR116是单分子型氮烷氧基受阻胺稳定剂（NOR型HAS），用在聚烯烃中可起到阻燃剂和阻燃协效剂的作用。

在聚丙烯纤维和薄膜中,0.5%含量的FLAMESTAB NOR116就表现出阻燃效果。

它还有出色的光和热稳定性，以及不与残留农药和含卤阻燃剂中的酸性成份发生反应的优点。

二、抗静电剂Ciba® Atmer 129 190 和IRGASTAT® P16 18 20 22永久抗静电剂Ciba® ATMERT®129 190基本特性：Ciba® IRGASTAT® PIRGASTAT P 16, IRGASTAT P 18, IRGASTAT P 20, IRGASTAT P 22 永久抗静电剂基本特性：IRGASTAT P 是以聚酰氨和聚醚受阻胺为基础来合成的.附件Easier processing & minimal dust pick up主要对Atmer系列抗静电剂110，122，129，129V,154，163，190，191，1012，1013，1013V作了个综合的优势介绍以及各自的应用范围，还提到了Atmer 7000系列，一种抗静电剂复合浓缩体三、抗菌剂Ciba® IRGAGUARD® A 2000 B 4000 B 1000 B 5000 B 6000 F30001、Ciba® IRGAGUARD® A 2000 杀藻剂基本特性：IRGAGUARD A 2000 是高效的, 专用的光合作用抑制剂. 此产品可有效地抑制藻类, 苔藓类微生物在塑料表面的生长. IRGAGUARD A 2000具有良好的抗迁移性和高活性使之在塑料的整个使用过程中都能发挥作用.2、Ciba® IRGAGUARD® B 4000 抗菌剂基本特性：IRGAGUARD B 4000 是一种硅酸银类抗菌剂, 用于抑制格兰氏细菌(阴性,阳性). 酵母菌的生长. 此产品可用于500ºC以上的加工工艺. 硅酸盐是开放式网状结构的硅铝结晶. 此结构中的负极与其中的金属离子如钠,银等形成平衡. 而结构中大金属离子是可与H+/H2O离子置换的. 此过程中释放出来的银离子对于抗菌是非常重要的.3、Ciba® IRGAGUARD® B 1000 抗菌剂基本特性：IRGAGUARD B1000 是一种高效抗菌剂，在很大范围内通过抑止革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌的生长来起到抗菌作用。

紫外线吸收剂 UV 571

■聚合物添加剂紫外线吸收剂UV571化学成分化学名称2-(2H)-苯并三氮唑-2-基)-6-十二烷基-4-甲基苯酚CAS 23328-53-2分子式C25H35N3O分子量394化学结构规格指标及物理特性规格单位标准外观黄色粘稠液体含量% ≥95.00挥发分% ≤0.5透光率450nm % ≥90.00500nm % ≥95.00颜色Gardner ＜8.0TGA: 214℃（1%）231℃（2%）253℃（5%）产品特点及应用●UV 571 适用于热塑性聚氨酯，涂料和自结皮泡沫，硬质软质PVC，PVB，PMMA，PVDC，EVOH，热固化不饱和聚酯以及PA，PET，PUR，PP 纺丝整理。

亦适用于乳胶，石蜡，粘合剂，均聚/共聚苯乙烯，弹性体和聚烯烃。

●UV 571易溶于多种溶剂、单体和中间体，在水性粘合剂中易乳化；也可用于聚合反应以及PVC 片材。

●UV 571和多数基材相容性好，高温下的挥发性小，对紫外线有很强的吸收能力，对基材的保护效果好。

●UV 571 根据基材种类和最终制品性能要求，使用量在0.2%-5.0%之间。

用于聚氨酯，根据加工条件，长效光稳定要求，可选择使用量在0.2%- 0.5%之间。

PVC 中的用量在0.3%-0.5%之间。

共挤PVC 用量可加大至5%。

包装25KG 塑料桶搬运及储存在搬运或使用该产品之前请查阅安全数据表。

若以适当的方式贮存在25°C 以下的干燥区域，保质期为一年声明*以下信息替代了买方文件。

关于适销性或适用于特定用途，不存在任何明示或暗示担保。

我们所提供的使用建议，不得被视为侵犯任何专利权的原因。

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买方唯一能要求赔偿的是买方的买价。

数据和结果以受监控的研究或实验室研究为依据，买方应根据预定使用条件进行检测，确认这些数据和结果的准确性。

并未针对以下应用进行检测，因此不建议将产品用于：长期接触粘膜、破损的皮肤或血液；或植入人体。

锰系紫外线吸收剂

锰系紫外线吸收剂
锰系紫外线吸收剂是一种能吸收紫外线的化学物质，常用于防晒和防紫外线辐射的产品中。

它们能够吸收紫外线，降低紫外线对肌肤和其他物体的损伤。

锰系紫外线吸收剂主要包括有机锰化合物，如锰酞菁、锰丙烯酮酰胺等。

这些化合物能够吸收紫外线，将其能量转化为热能，从而减少紫外线对皮肤的伤害。

锰系紫外线吸收剂具有较宽的吸收波长范围，能够吸收长波紫外线(UVA)和中波紫外线(UVB)。

它们常用于日常防晒霜、唇膏、化妆品等产品中，能够有效地保护皮肤免受紫外线的伤害。

锰系紫外线吸收剂具有一定的稳定性，能够抵抗紫外线的照射。

但由于一些锰化合物可能存在一定的毒性和生态风险，需要合理使用和管理，遵守相关的安全规定和标准。

总的来说，锰系紫外线吸收剂是一种常用的防晒成分，能够有效保护皮肤免受紫外线的伤害。

然而，在选择产品时，消费者应注意其配方中是否含有锰系紫外线吸收剂，并根据自身需求和肤质合理选择适合的防晒产品。

抗紫外剂改性石榴皮色素及其功能性染色

研究与技术丝绸ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＳＩＬＫ抗紫外剂改性石榴皮色素及其功能性染色ＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｉｔｈｒｅａｃｔｉｖｅＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔａｎｄｉｔｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｅｉｎｇｆｏｒｓｉｌｋ姜㊀健１ꎬ吴晓杰１ꎬ刘㊀宇１ꎬ宋㊀娇１ꎬ２ꎬ路艳华１ꎬ黄凤远１(１.辽东学院化工与机械学院ꎬ辽宁丹东１１８００３ꎻ２.沈阳化工大学化学工程学院ꎬ辽宁沈阳１１０１４２)摘要:为提高蚕丝织物的功能性和附加值ꎬ文章采用抗紫外剂改性天然染料石榴皮色素染色蚕丝织物ꎮ通过单因素实验确定改性反应最佳ｐＨ值ꎬ探讨了改性反应的机理ꎬ研究了染浴ｐＨ值对织物染色性能及抗紫外性能的影响ꎮ结果表明ꎬ染浴ｐＨ值分别为３.０㊁４.０㊁５.０㊁６.０时ꎬ相同ｐＨ值染浴中ꎬ改性后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值高于改性前ꎮ染浴ｐＨ值分别为３.０㊁４.０㊁５.０㊁６.０㊁７.０时ꎬ改性后石榴皮色素染色织物的抗紫外性能显著提高ꎬ相同ｐＨ值染浴中ＵＰＦ比值在１.８７~２.５７ꎮ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ改性前㊁后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值均较高ꎬ耐皂洗色牢度及耐摩擦色牢度达４~５级ꎬＵＰＦ值分别为２４.５４和１０.７３ꎮ关键词:抗紫外剂ꎻ石榴皮色素ꎻ蚕丝织物ꎻ染色性能ꎻ抗紫外性能中图分类号:ＴＳ１９３.６２ꎻＯ６２９.９㊀㊀㊀㊀文献标志码:Ａ㊀㊀㊀㊀文章编号:１００１７００３(２０２３)１０００４５０８引用页码:１０１１０７ＤＯＩ:１０.３９６９/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１￣７００３.２０２３.１０.００７收稿日期:２０２３０３１５ꎻ修回日期:２０２３０９１４基金项目:国家自然科学基金项目(５１８７３０８４)ꎻ辽宁省教育厅高校基本科研项目(ＬＪＫＭＺ２０２２１７５４)ꎻ辽东学院国家级大学生创新创业训练项目(２０２２１１７７９０４０)作者简介:姜健(１９６９)ꎬ女ꎬ副教授ꎬ主要从事纺织品生态染整及应用ꎮ通信作者:黄凤远ꎬ教授ꎬｈｕａｎｇｆｅｎｇｙｕａｎ＠ｈｏｔｍａｉｌ.ｃｏｍꎮ㊀㊀石榴是石榴属落叶灌木或小乔木ꎬ又称安石榴㊁若榴等[１]ꎮ石榴的干燥果皮是一味传统中药ꎬ在中国历版药典中都有记载ꎬ其性酸㊁温㊁涩ꎬ且具有止血㊁止泻㊁驱虫等效果ꎬ石榴皮质量约占石榴总质量的２０％~３０％[１￣２]ꎮ石榴皮提取物含有天然黄色素成分ꎬ作为天然染料应用于织物染色古已有之ꎬ因此也称为石榴皮染料㊁石榴皮色素[３]ꎮ石榴在中国新疆㊁陕西㊁四川㊁云南等地广泛种植[４]ꎮ由于对石榴汁㊁石榴酒㊁石榴种子油的加工生产ꎬ除少量果皮用于药材外ꎬ大量的果皮变成废弃物ꎬ因此石榴皮色素具有来源广㊁成本低的特点[５]ꎮ石榴皮含有多酚㊁黄酮㊁氨基酸㊁微量元素等多种化学成分[６￣７]ꎬ其中多酚类化合物约占石榴皮干重的１０.４％~２１３％ꎬ是石榴皮色素的主要成分[８]ꎮ石榴多酚主要包括安石榴苷㊁没食子酸㊁石榴皮素㊁石榴皮鞣素㊁鞣花酸㊁儿茶素㊁原花青素等化合物[７]ꎬ其中安石榴苷含量最高ꎬ约占石榴皮总酚含量的６５.７５％[２]ꎮ真丝织物细腻柔滑ꎬ吸湿透气ꎬ是夏季服装的常用面料[９]ꎮ但真丝织物特性轻薄ꎬ其防御紫外线性能较弱ꎬ且吸湿后易产生异味ꎮ采用具有抗菌性㊁抗紫外功能的天然染料染色真丝织物可提高织物的功能性和附加值ꎬ用于制备高档服装面料[１０￣１１]ꎮ研究结果表明ꎬ安石榴苷与鞣花酸均有抗氧化㊁抗菌㊁抗肿瘤㊁保护心血管等多种功效[６]ꎮ石榴皮色素作为染料可赋予织物一定的抗氧化性㊁抗菌性及抗紫外性能[３ꎬ１２]ꎮ为提高色素的紫外线吸收性能ꎬ采用反应性抗紫外剂对石榴皮色素进行改性ꎬ制备改性石榴皮色素ꎬ提高染料的紫外线吸收性能ꎬ可赋予染色织物一定的抗紫外㊁抗菌㊁抗氧化等功能[１３￣１４]ꎮ安石榴苷和鞣花酸的结构式如图１所示ꎮ图１㊀安石榴苷和鞣花酸结构式Ｆｉｇ.１㊀Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｐｕｎｉｃａｌａｇｉｎａｎｄｅｌｌａｇｉｃａｃｉｄ本研究采用水提醇沉法提取石榴皮色素ꎬ采用反应性抗紫外剂在碱性条件下与石榴皮色素中多酚类物质反应ꎬ制备改性石榴皮色素ꎮ并以改性前㊁后的石榴皮色素在不同ｐＨ值条件下对桑蚕丝电力纺进行染色ꎬ制得一系列色光不同的蚕丝织物ꎮ进一步探究ｐＨ值对蚕丝织物颜色特征㊁染色性能及抗紫外性能的影响ꎮ５４Ｖｏｌ.６０㊀Ｎｏ.１０ＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｉｔｈｒｅａｃｔｉｖｅＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔａｎｄｉｔｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｅｉｎｇｆｏｒｓｉｌｋ１㊀实㊀验１.１㊀材料与仪器桑蚕丝电力纺ꎬ平方米质量４２ｇ/ｍ２ꎬ经线５５线/ｃｍꎬ纬线６７线/ｃｍꎮ石榴皮(河北省安国市御颜坊中药材有限公司)ꎬ质量分数为４７.９９％㊁１.０３９ｇ/ｍＬ的ＨｕｎｔｓｍａｎＵＶ￣ＳｕｎＣｅｌＬｉｑ(ＵＶ￣ＳＣＬ)反应性阴离子型紫外线吸收剂(苏州雅图纺织助剂有限公司)ꎬ乙醇㊁碳酸钠㊁醋酸㊁氯化钠均为分析纯(国药集团化学试剂有限公司)ꎮＨＡＯ￣３００Ｂ摇摆式高速粉碎机(广州市赛豪机械有限公司)ꎬＲＥ￣２０００Ａ型旋转蒸发仪(上海亚荣生化仪器厂)ꎬＰＨＳ￣３Ｃ型ｐＨ计(上海仪电科学仪器股份有限公司)ꎬＴＵ￣１９０１双光束紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司)ꎬＳｐｅｃｔｒｕｍ１００红外光谱仪(ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒＩｎｃꎬＵＳＡ)ꎬＳＨＡ￣Ｃ型水浴振荡器(巩义市英峪予华仪器厂)ꎬＸＷ￣ＺＤＲ型低噪振荡式染样机(靖江新旺染整设备厂)ꎬＣｏｌｏｒ￣Ｅｙｅ７０００Ａ型计算机测色配色仪(Ｘ￣Ｒｉｔｅ公司)ꎬＳＷ￣１２ＡⅡ型耐洗色牢度试验机㊁Ｙ￣５７１Ｂ型摩擦色牢度试验仪(温州市大荣纺织仪器有限公司)ꎬＬａｂｓｐｈｅｒｅＵＶ￣２０００Ｆ型紫外透射率分析仪(美国Ｌａｂ￣ｓｐｈｅｒｅＩｎｃ)ꎮ１.２㊀石榴皮色素的提取及化学改性１.２.１㊀石榴皮色素的提取将石榴皮干燥㊁粉碎后过６０目筛ꎬ称取石榴皮粉按照１︰６加入去离子水ꎬ浸泡５ｈꎬ８０ħ水浴加热６０ｍｉｎꎮ抽滤ꎬ得到石榴皮色素提取液ꎮ将石榴皮提取液逐滴滴入无水乙醇中ꎬ以除去絮状果胶沉淀ꎬ静置２~４ｈꎮ过滤ꎬ旋转蒸发ꎬ制得固体石榴皮色素[１５]ꎮ１.２.２㊀不同ｐＨ值条件下石榴皮色素改性反应准确称取０.０４３ｇ石榴皮色素(按鞣花酸计ꎬ相对分子质量为３０２ｇ/ｍｏｌꎬ约为０.１４ｍｍｏｌ)ꎬ按照鞣花酸与ＵＶ￣ＳＣＬ近似摩尔比为１.０︰２.８ꎬ移取４６０μＬ抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬꎬ分别加入ｐＨ值为８.０㊁８.５㊁９.０㊁９.５的Ｎａ２ＣＯ３溶液３０ｍＬꎬ在水浴振荡器中７０ħ连续振荡４０ｍｉｎꎬ过滤ꎬ得到改性石榴皮色素溶液ꎮ旋转蒸发ꎬ制得固体改性石榴皮色素ꎮ测定改性前㊁后石榴皮色素及ＵＶ￣ＳＣＬ的ＦＴＩＲ光谱ꎬ通过观察在１２４０ｃｍ－１附近是否出现芳香醚中ＣＯ(ϕ)键的反对称伸缩振动νＣＯ(ϕ)(反应机理见２.１)[１６]以确定改性反应的最佳ｐＨ值条件ꎮ１.３㊀直接染色法染色工艺采用改性前㊁后石榴皮色素在不同ｐＨ值染浴中对蚕丝织物进行染色ꎮ用ＨＡｃ和Ｎａ２ＣＯ３溶液调节染浴的ｐＨ值ꎮ染色过程在低噪振荡式染样机中进行ꎮ石榴皮色素与织物质量比为８.６％ꎬ浴比为６０︰１ꎮ染浴温度由室温以２ħ/ｍｉｎ的速度升至７０ħꎬ加入１.５ｇＮａＣｌꎬ保温６０ｍｉｎꎮ染色完毕ꎬ织物经冷水洗涤３~４次ꎬ洗去浮色ꎬ自然晾干ꎮ１.４㊀测试方法１.４.１㊀ＦＴＩＲ光谱和紫外可见吸收光谱测试将石榴皮色素㊁抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ及不同ｐＨ值条件下改性的石榴皮色素经干燥㊁研磨后与ＫＢｒ压片ꎬ使用ＦＴＩＲ光谱仪测定红外光谱图ꎮ称取０.０４３ｇ石榴皮色素ꎬ移取４６０μＬ抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬꎬ分别溶于３０ｍＬ去离子水中ꎬ制得石榴皮色素溶液及抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ溶液ꎮ称取０.０４３ｇ石榴皮色素ꎬ加入４６０μＬＵＶ￣ＳＣＬꎬ在１.２.２确定的最佳反应条件下进行改性反应ꎬ制得改性石榴皮色素溶液ꎮ准确移取上述溶液１ｍＬ稀释至１００ｍＬꎬ在波长２００~７００ｎｍ内进行光谱扫描ꎬ测定紫外可见吸收光谱ꎮ１.４.２㊀颜色表征采用电脑测色配色仪测定改性前㊁后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值和颜色坐标值(明暗度[Ｌ∗]ꎬ红绿值[ａ∗]ꎬ黄蓝值[ｂ∗]及艳度[ｃ∗])ꎮ将织物折叠两次ꎬ得到四层厚正方形待测样品ꎮ在Ｄ６５光源㊁１０ʎ标准视角下ꎬ对染色织物不同部位测定５次取平均值ꎮ１.４.３㊀染色牢度测试染色织物耐皂洗色牢度按照ＧＢ/Ｔ３９２１２００８«纺织品色牢度试验耐皂洗色牢度»标准进行测试ꎬ耐摩擦色牢度按照ＧＢ/Ｔ３９２０２００８«纺织品色牢度试验耐摩擦色牢度»标准进行测试ꎮ１.４.４㊀紫外线防护性能及其耐洗性测试按照ＧＢ/Ｔ１８８３０２００９«纺织品防紫外线性能的评定»标准ꎬ采用紫外透射率分析仪测试织物的紫外线透射率(Ｔ)和紫外线防护系数(ＵＰＦ值)ꎬ每个样品取５个不同位置测试ꎬ取平均值ꎮ在耐洗色牢度试验机中进行织物抗紫外性能的耐洗性测试ꎮ按照织物耐皂洗色牢度方法进行洗涤ꎬ洗涤条件为标准皂片５ｇ/Ｌꎬ时间３０ｍｉｎꎬ温度４０ħꎬ浴比５０︰１ꎮ此洗涤过程重复１次㊁５次㊁１０次和３０次后ꎬ用自来水漂洗１０ｍｉｎꎬ将织物自然晾干ꎬ测试织物的ＵＰＦ值ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀石榴皮色素改性反应机理水溶性㊁反应性抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ是基于ＮꎬＮ二苯基乙二酰胺(草酰苯胺)基团的阴离子型紫外线吸收剂ꎬ如图２所示ꎮ在碱性条件下ꎬ抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ可水解生成乙烯６４第６０卷㊀第１０期抗紫外剂改性石榴皮色素及其功能性染色砜基团ꎮ石榴皮多酚分子中酚羟基在碱性条件下可解离生成羟基氧负离子ꎬ通过亲核加成反应ꎬＵＶ￣ＳＣＬ以芳香醚键与石榴皮多酚分子连接ꎬ生成改性石榴皮色素[１３ꎬ１７]ꎮ以鞣花酸与ＵＶ￣ＳＣＬ反应为例ꎬ其反应机理如图３所示ꎮ通过比较不同ｐＨ值条件下改性石榴皮色素ＦＴＩＲ谱图中是否存在芳香醚键ꎬ可以推断是否发生了改性反应ꎬ从而确定改性反应最佳ｐＨ值条件ꎮ图２㊀抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ结构示意Ｆｉｇ.２㊀ＳｔｒｕｃｔｕｒｅｄｉａｇｒａｍｏｆＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔＵＶ￣ＳＣＬ图３㊀鞣花酸与反应性抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ反应机理Ｆｉｇ.３㊀ＭｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｔｈｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｅｌｌａｇｉｃａｃｉｄｗｉｔｈａｒｅａｃｔｉｖｅＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔＵＶ￣ＳＣＬ２.２㊀ＦＴＩＲ光谱和紫外可见吸收光谱２.２.１㊀ＦＴＩＲ光谱分析石榴皮色素㊁ＵＶ￣ＳＣＬ及不同ｐＨ值条件下改性的石榴皮色素的ＦＴＩＲ光谱图如图４所示ꎮ由图４(ａ)可见ꎬ石榴皮色素在３５００~３２００ｃｍ－１内较宽的吸收峰是分子间氢键的伸缩振动ꎬ在３４４７ｃｍ－１处的吸收峰表明石榴皮色素分子间存在缔合的酚羟基ꎮ在２８８４ｃｍ－１处的吸收峰为甲基ＣＨ键的对称伸缩振动ꎬ１７３８ｃｍ－１处的吸收峰为与芳环相连的酯羰基ＣＯ键的伸缩振动ꎬ１６２６ｃｍ－１处的吸收峰为苯环ＣＣ键的伸缩振动ꎬ１３２７ｃｍ－１处为酚的ＣＯＨ伸缩振动[１６]ꎮ这些基团的存在表明石榴皮色素分子中存在苯环及酚羟基ＯＨꎬ符合石榴皮色素组成物质的基本结构ꎮ由图４(ｂ)可见ꎬ抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ在３４５２ｃｍ－１处的吸收峰为胺基ＮＨ键的伸缩振动ꎬ１６８０㊁１５６９ｃｍ－１处的峰分别为酰胺Ⅰ的ＣＯ键伸缩振动和酰胺Ⅱ的ＮＨ键弯曲振动ꎬ１６１８㊁１５１６ｃｍ－１处的吸收峰为苯环ＣＣ键的伸缩振动ꎮ这些峰来自于抗紫外剂中的ＮꎬＮ二苯基乙二酰胺基团ꎮ２９２６ｃｍ－１处的吸收峰为亚甲基ＣＨ键的反对称伸缩图４㊀石榴皮色素㊁ＵＶ￣ＳＣＬ及不同ｐＨ值条件下改性石榴皮色素ＦＴＩＲ光谱图Ｆｉｇ.４㊀ＦＴＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔꎬＵＶ￣ＳＣＬａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｐｒｅｐａｒｅｄａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｖａｌｕｅｓ振动ꎬ１３６５㊁１１４０ｃｍ－１处的吸收峰分别为砜基ＯＳＯ的反对称和对称伸缩振动ꎬ１２２５㊁１１８４ｃｍ－１处的吸收峰为硫酸盐及磺酸盐中ＳＯ３基团的反对称伸缩振动ꎬ１１０６㊁１０３７ｃｍ－１处的吸收峰分别为两种盐中ＳＯ３基团的对称伸缩振动ꎮ上述观察表明ꎬ反应性抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ分子内含有砜基ꎬ具有基于草酰苯胺和硫酸盐㊁磺酸盐的结构特征ꎬ符合阴离子特性[１３ꎬ１７]ꎮ芳香醚中ＣＯＣ键两边连接的基团不同ꎬ两个ＣＯ键的伸缩振动频率差别很大ꎮ与芳环相连的ＣＯ(ϕ)基团约在１２４０ｃｍ－１附近出现吸收峰ꎬ与烷基相连的ＣＯ键伸缩振动频率在１０４０ｃｍ－１附近ꎮ通过比较改性前㊁后石榴皮色素及ＵＶ￣ＳＣＬ的ＦＴＩＲ光谱图在１２４０ｃｍ－１附近是否出现芳香醚ＣＯ(ϕ)基团的伸缩振动吸收峰ꎬ可以判断石榴皮色素是否发生了改性反应ꎮ由图４(ｃ~ｆ)可见ꎬ改性石榴皮色素的ＦＴＩＲ光谱图明显不同于石榴皮色素和ＵＶ￣ＳＣＬ的光谱图ꎮｐＨ值为８.０㊁８.５㊁９.０㊁９.５条件下改性石榴皮色素在３５００~３２００ｃｍ－１内的吸收峰明显减弱ꎬ表明酚羟基解聚且数量减少ꎮｐＨ值为８.０㊁８.５㊁９.０条件下改性石榴皮色素在１２７５ｃｍ－１处较强的吸收峰为芳香醚键中ＣＯ(ϕ)基团的７４Ｖｏｌ.６０㊀Ｎｏ.１０ＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｉｔｈｒｅａｃｔｉｖｅＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔａｎｄｉｔｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｅｉｎｇｆｏｒｓｉｌｋ反对称伸缩振动[１６]ꎬ表明石榴皮色素发生了改性反应ꎬ生成了改性石榴皮色素ꎮ改性石榴皮色素中芳香醚键烷基一侧连接吸电子砜基ＯＳＯꎬ使芳香醚键中ＯＣＯ键电子云密度向烷基方向移动ꎬ产生诱导效应ꎬ从而使芳香醚键中与芳环相连的ＣＯ键伸缩振动频率增加ꎬ由１２４０ｃｍ－１移动至１２７５ｃｍ－１ꎮ由于石榴皮色素在ｐＨ值大于８.５时容易出现褐变ꎬ考虑到色素的稳定性与反应活性ꎬ改性反应最佳ｐＨ值为８.０ꎮ２.２.２㊀紫外可见吸收光谱石榴皮色素㊁ＵＶ￣ＳＣＬ及ｐＨ值为８.０条件下制备的改性石榴皮色素的紫外可见吸收光谱如图５所示ꎮ由图５可知ꎬ石榴皮色素的最大吸收波长分别为２６１㊁３６０ｎｍꎬ其中２６１ｎｍ的吸收峰对应于发色团ＣＣ共轭体系π π∗的跃迁ꎬ３６０ｎｍ处的吸收峰为石榴皮色素的特征吸收峰[５ꎬ１２]ꎮＵＶ￣ＳＣＬ最大吸收波长为２８９ｎｍꎬ改性石榴皮色素在紫外区的最大吸收波长为２８４ｎｍꎮ相同浓度的石榴皮色素改性后ꎬ紫外区最大吸收波长下的吸光度明显增大ꎬ表明改性后石榴皮色素的紫外线吸收能力增强ꎮ图５㊀石榴皮色素㊁ＵＶ￣ＳＣＬ及改性石榴皮色素紫外可见吸收光谱Ｆｉｇ.５㊀ＵＶ￣ＶｉｓａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｓｐｅｃｔｒａｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔꎬＵＶ￣ＳＣＬａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ２.３㊀ｐＨ值对染色织物颜色特征值的影响２.３.１㊀石榴皮色素染色织物的颜色特征按照１.３染色工艺采用石榴皮色素对桑蚕丝织物进行染色ꎬ染浴的ｐＨ值分别用ＨＡｃ和Ｎａ２ＣＯ３溶液调节为３.０㊁４０㊁５.０㊁６.０㊁７.０㊁９.０㊁１０.０ꎬ染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线及颜色特征值如图６所示ꎮ由图６可知ꎬ不同ｐＨ值染浴中石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线形态接近ꎬ最大吸收波长均在４００ｎｍꎬ织物呈现一系列由棕黄色至浅紫色色光ꎮ染浴ｐＨ值为３.０㊁４.０㊁５.０时ꎬ随染浴ｐＨ值增大ꎬ最大吸收波长下染色织物Ｋ/Ｓ值逐渐下图６㊀石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线及颜色特征值Ｆｉｇ.６㊀Ｋ/Ｓｃｕｒｖｅａｎｄｃｏｌｏｒｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ降ꎬ织物呈现不同浓淡的棕黄色ꎮ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ染色织物的Ｋ/Ｓ值最大ꎮ染浴ｐＨ值大于６.０时ꎬ石榴皮色素上色效果很差ꎬ在碱性条件下几乎不上色ꎮ因此ꎬ石榴皮色素染浴最佳ｐＨ值为３.０ꎮ２.３.２㊀改性石榴皮色素染色织物的颜色特征按照１.３染色工艺采用改性石榴皮色素对桑蚕丝织物进行染色ꎬ考虑到碱性条件下石榴皮色素染色织物色深值较低ꎬ故改性石榴皮色素只在酸性染浴中进行染色ꎮ染浴的ｐＨ值用ＨＡｃ溶液调节为３.０㊁４.０㊁５.０㊁６.０㊁７.０ꎬ染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线及颜色特征值如图７所示ꎮ图７㊀改性石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线及颜色特征值Ｆｉｇ.７㊀Ｋ/Ｓｃｕｒｖｅａｎｄｃｏｌｏｒｐａｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ由图７可知ꎬ不同ｐＨ值染浴中改性石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线形态接近ꎬ最大吸收波长均在４００ｎｍꎬ织物呈现一系列浓淡不同的棕黄色色光ꎮ随染浴ｐＨ值增大ꎬ最大吸８４第６０卷㊀第１０期抗紫外剂改性石榴皮色素及其功能性染色收波长下染色织物Ｋ/Ｓ值逐渐下降ꎮ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ染色织物的Ｋ/Ｓ值最大ꎮ染浴ｐＨ值为７.０时ꎬ改性石榴皮色素上色效果很差ꎮ因此ꎬ改性石榴皮色素染浴最佳ｐＨ值为３０ꎮ比较图６和图７可知ꎬ改性前㊁后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值曲线有着相似的变化规律ꎮ最大吸收波长均在４００ｎｍꎬ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ最大吸收波长下染色织物的Ｋ/Ｓ值最高ꎮ在相同ｐＨ值的酸性染浴中ꎬ改性后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值明显提高ꎮ分析认为这与改性石榴皮色素中存在磺酸基ꎬ增强了色素分子与蚕丝纤维的离子键作用力ꎬ使织物得色量增加有关ꎮ２.４㊀染色牢度测定了染浴ｐＨ值为３.０时改性前㊁后石榴皮色素染色织物的耐皂洗色牢度及耐摩擦色牢度ꎬ结果如表１所示ꎮ表１㊀改性前㊁后石榴皮色素染色蚕丝织物的牢度Ｔａｂ.１㊀Ｄｙｅｉｎｇｆａｓｔｎｅｓｓｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ洗色牢度和耐摩擦色牢度均在４~５级以上ꎬ尤其是耐皂洗棉㊁丝沾色色牢度和耐干㊁湿摩擦色牢度均为５级ꎬ表明染色织物具有较好的染色牢度ꎮ分析认为这与两方面因素有关:一是石榴皮色素含有多酚物质ꎬ如鞣花酸分子内有４个酚羟基ꎬ按照石榴皮色素与抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ近似摩尔比为１.０︰２.８进行反应时ꎬ只有部分酚羟基发生了反应ꎬ改性石榴皮色素中仍含有酚羟基ꎮ酚羟基可与蚕丝纤维间产生氢键作用ꎬ增强染料对纤维的亲和力ꎮ由于改性前㊁后的石榴皮色素分子中均含有一定数量的酚羟基ꎬ因此改性前㊁后石榴皮色素染色织物的染色牢度均较高ꎮ二是由于改性石榴皮色素分子中含有磺酸基ꎬ除与蚕丝纤维间有氢键作用以外ꎬ还有离子键作用力ꎮ因此ꎬ染色牢度仍较高ꎮ２.５㊀抗紫外性能在不同ｐＨ值染浴中改性前㊁后石榴皮色素染色织物的紫外线透射率如图８㊁图９所示ꎬＵＰＦ值如图１０所示ꎮ由图８和图１０可知ꎬ未染色织物的紫外线透射率较高ꎬＵＰＦ值仅为４.５３ꎬ抗紫外性能较低ꎮ石榴皮色素具有一定的紫外线吸收性能ꎬ因此不同ｐＨ值染浴中染色织物都具有一定图８㊀石榴皮色素染色蚕丝织物紫外线透过率Ｆｉｇ.８㊀ＵＶｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ图９㊀改性石榴皮色素染色蚕丝织物紫外透过率Ｆｉｇ.９㊀ＵＶｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ图１０㊀改性前㊁后石榴皮色素染色及未染色蚕丝织物的ＵＰＦ值Ｆｉｇ.１０㊀ＵＰＦｖａｌｕｅｓｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｕｎｄｙｅｄａｎｄｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔ的抗紫外性能ꎮ染浴ｐＨ值为３.０㊁４.０时ꎬ织物的紫外线透射率曲线几乎重合ꎬＵＰＦ值接近且较高ꎬ分别为１０.７３㊁１０.７５ꎮ由图９和图１０可知ꎬ相同ｐＨ值染浴中ꎬ改性石榴皮色素染色织物在ＵＶＡ(４２０~３１５ｎｍ)和ＵＶＢ(３１５~２８０ｎｍ)波段的紫外线透过率均进一步降低ꎮ染浴ｐＨ值为３.０㊁４.０㊁５.０时ꎬ织９４Ｖｏｌ.６０㊀Ｎｏ.１０ＭｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｉｔｈｒｅａｃｔｉｖｅＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔａｎｄｉｔｓｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｄｙｅｉｎｇｆｏｒｓｉｌｋ物Ｔ(ＵＶＡ)ＡＶ均小于５％ꎬ抗紫外性能显著提高ꎮ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ织物的ＵＰＦ值最高ꎬ为２４.５４ꎮ将ｐＨ值为３.０时改性前㊁后石榴皮色素染色织物进行耐洗性实验ꎬ经１次㊁５次㊁１０次和３０次洗涤后ꎬ染色织物的ＵＰＦ值结果如图１１所示ꎮ由图１１可知ꎬ随洗涤次数增加ꎬ石榴皮色素和改性石榴皮色素染色织物的ＵＰＦ值均缓慢下降ꎮ经过３０次洗涤循环后ꎬ经石榴皮色素和改性石榴皮色素染色的织物的ＵＰＦ值分别为６.０２和１８.５１ꎬ降幅分别为４３.９％和２４.６％ꎬ表明石榴皮色素经过改性后ꎬ其染色织物抗紫外性能的耐洗性增强ꎮ分析认为这与改性石榴皮色素中存在酚羟基和磺酸基ꎬ与纤维间既有氢键作用又有离子键作用有关ꎮ图１１㊀水洗次数对改性前㊁后石榴皮色素染色织物抗紫外性能的影响Ｆｉｇ.１１㊀ＵＶｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔａｎｄｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｓｕｂｊｅｃｔｅｄｔｏｒｅｐｅａｔｅｄｌａｕｎｄｅｒｉｎｇ相同ｐＨ值染浴中ꎬ改性后与改性前石榴皮色素染色织物的ＵＰＦ比值在１.８７~２.５７ꎮ改性石榴皮色素染色织物抗紫外性能的提高ꎬ显然与分子内引入紫外线吸收基团有关ꎮ紫外线吸收基团中存在草酰苯胺基团ꎬ草酰苯胺基团在短波紫外区域３１５~２８０ｎｍ有较强的吸收ꎬ因此改性石榴皮色素染色织物的抗紫外性能明显提高ꎮ３㊀结㊀论采用水溶性㊁反应性抗紫外剂ＵＶ￣ＳＣＬ改性石榴皮色素以提高石榴皮色素的紫外线吸收性能ꎬ用改性前㊁后的石榴皮色素在不同ｐＨ值染浴中染色蚕丝织物ꎬ主要有以下结论:１)ｐＨ值为８.０㊁８.５㊁９.０时改性石榴皮色素红外光谱在１２７５ｃｍ－１处均出现芳香醚键中ＣＯ(ϕ)基团的反对称伸缩振动ꎬ表明生成了改性石榴皮色素ꎮ考虑到色素的稳定性ꎬ改性反应最佳ｐＨ值选定为８.０ꎮ２)改性后石榴皮色素染色织物的ＵＰＦ值均高于改性前ꎮ染浴ｐＨ值为３.０时ꎬ改性前㊁后石榴皮色素染色织物的Ｋ/Ｓ值均为最高ꎬ耐皂洗色牢度均为４~５级ꎬ耐摩擦色牢度均为５级ꎬＵＰＦ值分别为２４.５４㊁１０.７３ꎮ«丝绸»官网下载㊀中国知网下载参考文献:[１]郭海茹ꎬ朱芳娟ꎬ李龙根ꎬ等.石榴皮化学成分研究[Ｊ].云南农业大学学报(自然科学)ꎬ２０１９ꎬ３４(２):３６２￣３６９.ＧＵＯＨａｉｒｕꎬＺＨＵＦａｎｇｊｕａｎꎬＬＩＬｏｎｇｇｅｎꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍｐｅｅｌｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＹｕｎｎａｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ(ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ)ꎬ２０１９ꎬ３４(２):３６２￣３６９.[２]李建科ꎬ李国秀ꎬ赵艳红ꎬ等.石榴皮多酚组成分析及其抗氧化活性[Ｊ].中国农业科学ꎬ２００９ꎬ４２(１１):４０３５￣４０４１.ＬＩＪｉａｎｋｅꎬＬＩＧｕｏｘｉｕꎬＺＨＡＯＹａｎｈｏｎｇꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｏｌｙｐｈｅｎｏｌｓａｎｄｉｔｓａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉａＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａＳｉｎｉｃａꎬ２００９ꎬ４２(１１):４０３５￣４０４１.[３]武利利ꎬ吕佳宁ꎬ刘秋果ꎬ等.不同酸碱条件下石榴皮色素的提取及其对棉织物的染色应用[Ｊ].毛纺科技ꎬ２０２１ꎬ４９(１１):２３￣２７.ＷＵＬｉｌｉꎬＬÜＪｉａｎｉｎｇꎬＬＩＵＱｉｕｇｕｏ.ＤｙｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｕｎｄｅｒｄｉｆｆｅｒｅｎｔｐＨｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｉｔｓｄｙｅｉｎｇａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｔｏｃｏｔｔｏｎｆａｂｒｉｃｓ[Ｊ].ＷｏｏｌＴｅｘｔｉｌｅＪｏｕｒｎａｌꎬ２０２１ꎬ４９(１１):２３￣２７.[４]梁超南ꎬ李晋.石榴化学成分及加工研究进展[Ｊ].果树资源学报ꎬ２０２２ꎬ３(２):７７￣８１.ＬＩＡＮＧＣｈａｏｎａｎꎬＬＩＪｉｎ.Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＦｒｕｉｔＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬ２０２２ꎬ３(２):７７￣８１.[５]杨蓉ꎬ晏秀祥ꎬ赵燕强ꎬ等.石榴皮染料对桑蚕丝织物的环保染色研究[Ｊ].丝绸ꎬ２０２２ꎬ５９(８):１￣９.ＹＡＮＧＲｏｎｇꎬＹＡＮＸｉｕｘｉａｎｇꎬＺＨＡＯＹａｎｑｉａｎｇꎬｅｔａｌ.Ｓｔｕｄｙｏｆｅｃｏ￣ｆｒｉｅｎｄｌｙｄｙｅｉｎｇｏｎｍｕｌｂｅｒｒｙｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｄｙｅ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｉｌｋꎬ２０２２ꎬ５９(８):１￣９.[６]ＬＩＹＦꎬＧＵＯＣＪꎬＹＡＮＧＪＪꎬｅｔａｌ.Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｅｘｔｒａｃｔｉｎｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｕｌｐｅｘｔｒａｃｔ[Ｊ].ＦｏｏｄＣｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ２００６ꎬ９６(２):２５４￣２６０.[７]蔡霞ꎬ刘悦ꎬ张芳芳ꎬ等.石榴的化学成分与质量控制研究进展[Ｊ].世界科学技术中医药现代化ꎬ２０１４ꎬ１６(１):１２３￣１２９.ＣＡＩＸｉａꎬＬＩＵＹｕｅꎬＺＨＡＮＧＦａｎｇｆａｎｇꎬｅｔａｌ.Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｎｃｈｅｍｉｃａｌｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎａｎｄｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍ[Ｊ].ＭｏｄｅｒｎｉｚａｔｉｏｎｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＭａｔｅｒｉａＭｅｄｉｃａ０５第６０卷㊀第１０期抗紫外剂改性石榴皮色素及其功能性染色ＷｏｒｌｄＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ[Ｊ].２０１４ꎬ１６(１):１２３￣１２９. 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ϕｇｒｏｕｐｃｏｎｎｅｃｔｅｄｔｏｔｈｅｂｅｎｚｅｎｅｒｉｎｇｉｎｔｈｅａｒｏｍａｔｉｃｅｔｈｅｒｂｏｎｄａｐｐｅａｒｅｄａｔ１２７５ｃｍ－１ｉｎｔｈｅＦＴＩＲｓｐｅｃｔｒａｏｆｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｒｏｄｕｃｔｓａｔｐＨｖａｌｕｅｓｏｆ８.０８.５ａｎｄ９.０ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｔｈａｔｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗａｓｆｏｒｍｅｄ.ＣｏｎｓｉｄｅｒｉｎｇｔｈｅｓｔａｂｉｌｉｔｙｏｆｐｉｇｍｅｎｔｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅａｃｔｉｏｎｉｓｓｅｌｅｃｔｅｄａｓ８.０.ＴｈｅｃｏｌｏｒｌｉｇｈｔｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｓａｆｆｅｃｔｅｄｂｙｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈ.Ｉｎａｎａｃｉｄｉｃｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｔｈｅｒｅａｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｈａｄｅｓｏｆｐａｌｅｂｒｏｗｎａｎｄｔｈｅｃｏｌｏｒｌｉｇｈｔｉｓｗｅａｋｕｎｄｅｒｎｅｕｔｒａｌａｎｄａｌｋａｌｉｎｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ.ＷｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０ｔｈｅＫ/Ｓｖａｌｕｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔ.ＴｈｅｃｏｌｏｒｄｅｐｔｈｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｉｎｔｈｅｓａｍｅｐＨｂａｔｈｉｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０４.０５.０ａｎｄ６.０.ＷｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０ｔｈｅｃｏｌｏｒｆａｓｔｎｅｓｓｔｏｓｏａｐｗａｓｈｉｎｇａｎｄｆｒｉｃｔｉｏｎｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｉｓｒｅｌａｔｉｖｅｌｙｈｉｇｈ.Ｔｈｅｃｏｌｏｒｆａｓｔｎｅｓｓｔｏｓｏａｐｃｈａｎｇｉｎｇｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｉｓｇｒａｄｅ４－５ａｎｄｔｈｅｃｏｔｔｏｎａｎｄｓｉｌｋｃｏｌｏｒｆａｓｔｎｅｓｓｔｏｓｏａｐｗａｓｈｉｎｇａｎｄｄｒｙａｎｄｗｅｔｆｒｉｃｔｉｏｎｆａｓｔｎｅｓｓｉｓｇｒａｄｅ５.ＩｎｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｗｉｔｈｔｈｅｓａｍｅｐＨｖａｌｕｅｔｈｅＵＶｔｒａｎｓｍｉｔｔａｎｃｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｉｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｂｅｆｏｒｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｔｈｅＵＰＦｖａｌｕｅｉｓｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｂｅｆｏｒｅｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎｗｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０４.０５.０６.０ａｎｄ７.０.ＴｈｅｒａｔｉｏｏｆＵＰＦｖａｌｕｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔａｎｄｔｈｅｏｒｉｇｉｎａｌｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｒａｎｇｅｓｆｒｏｍ１.８７ｔｏ２.５７.ＷｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０ｔｈｅＵＰＦｖａｌｕｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｉｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔａｎｄｔｈｅＵＰＦｖａｌｕｅｉｓ２４.５４.ＷｈｅｎｔｈｅｐＨｖａｌｕｅｏｆｔｈｅｄｙｅｉｎｇｂａｔｈｉｓ３.０ａｎｄ４.０ｔｈｅＵＰＦｖａｌｕｅｏｆｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｄｗｉｔｈｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｉｓ１０.７３ａｎｄ１０.７５ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｔｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｈａｔｔｈｅａｎｔｉ￣ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔａｎｔｉｂａｃｔｅｒｉａｌａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓｏｆｔｈｅｄｙｅｄｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｃａｎｂｅｅｌｅｖａｔｅｄｂｙｄｙｅｉｎｇｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｉｆｉｅｄｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｗｈｉｃｈｃａｎｂｅｕｓｅｄｔｏｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄａｄｄｅｄｖａｌｕｅｏｆｄｙｅｄｆａｂｒｉｃｓ.Ａｔｔｈｅｓａｍｅｔｉｍｅｄｙｅｉｎｇａｎｄｆｉｎｉｓｈｉｎｇｃａｎｂｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｉｎｔｈｅｓａｍｅｂａｔｈａｎｄｔｈｅｄｕｒａｂｉｌｉｔｙｏｆａｆｕｎｃｔｉｏｎｏｆｄｙｅｄｆａｂｒｉｃｓｃａｎｂｅｉｍｐｒｏｖｅｄ.ＫｅｙｗｏｒｄｓＵＶ￣ａｂｓｏｒｂｅｎｔｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｐｅｅｌｐｉｇｍｅｎｔｍｕｌｂｅｒｒｙｓｉｌｋｆａｂｒｉｃｓｄｙｅｉｎｇｂｅｈａｖｉｏｒａｎｔｉ￣ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔｐｒｏｐｅｒｔｙ２５。

紫外线吸收剂常见类型

本品为紫外光稳定剂，其效能与二苯甲酮类光稳定剂类似。主要用于聚氯乙烯、纤维素树脂、聚苯乙烯、一般用量1%～2%。
商品名光稳定剂AM-101
成分2，2’-硫代双（4-叔辛基酚氧基）镍
性能及用途本品为绿色粉末。在紫外线区域的吸收波峰为290nm（氯仿中），适用于聚乙烯、聚丙烯等的聚烯烃塑料，对薄膜和纤维制品的光稳定作用尤佳。而且能改善加工性能。本品与紫外线吸收剂并用有良好的协同效应。或进一步提高光稳定效能。它的主要缺点是颜色较深，使制品着色，同时在高温下与硫代酯类辅助抗氧作用，使制品发灰黑色。
安全注意事项本品毒性低。
商品名光稳定剂744
成分4-苯甲酰氧基-2，2，6，6-四甲基哌啶
性能及用途本品为白色结晶粉末。熔点95～98℃，分解温度280℃以上。溶于丙酮、乙醇、醋酸乙酯、甲苯，不溶于水。
本品为受阻型光稳定剂，其本身几乎没有吸收紫外线的能力，但可有效地捕获高分子材料在紫外线作用下产生的活性自由基，从而发挥光稳定效用。本品适用于聚丙烯、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氨酯、聚酰胺和聚酯等多种塑料，在聚烯烃中效果尤为突出。本品的耐光性为一般紫外线吸收剂的数倍。不着色，不污染，耐热加工性良好，与抗氧剂和紫外线吸收剂并用，具有优良的协同效应。
二、突出特点：
超强的紫外线吸收能力；有效防止紫外线对皮肤的伤害及致癌性，大幅度提高产品的抗老化性能。几乎不吸收可见光,是无色透明和浅色制品的首选紫外线吸收剂；不易燃、不腐蚀、贮存稳定性好；和多种高聚物相容性良好，兼具长效抗氧、抗黄变作用性能，可与一般抗氧剂并用；极高的安全性。
三、理化指标：
外观：淡黄色粉末熔点：138℃-141℃灰分：≤0.05%挥发分：≤0.1%透光率：460nm≥95%；500 nm≥97%溶解性：溶于苯、甲苯、笨乙烯等溶剂中，微溶于醋酸乙酯、石油醚，不溶于水

浅谈紫外线吸收剂

紫外线吸收剂其结构分子中至少含有一个邻位羟基苯基取代基，这类化合物中由邻位羟基与氮原子或氧原子形成一螯合环，在吸收紫外线后，氢键断裂发生分子异构，分子内结构发生热振动，氢键破坏，螯合环打开，分子内结构发生变化，这样就将有害的紫外光变为无害的热能放出，从而保护了材料。在这个过程中，分子内所形成的螯合环是其具有吸收紫外线功能的关键，打开此环的能量敏感范围正好为290～400nm波长的紫外线能量范围。
1 2
紫外线吸收剂 BP-2
化学名称：2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮分子式： C13H10O5 用途：吸收波长范围320-400nm，有对称的苯环和两边都有羟基，其热光化
学性能稳定，均优越于BP-1，是一种油性化妆品的抗紫外线添加剂，目前广泛应用于聚酯、涂料和化妆品等之中，近几年在织物上的应用受到纺织行业的重视，范围越来越广。
也要有按照吸收峰不同分为UVA吸收剂和UVB吸收剂。
4 苯并三唑类
该类化合物是紫外线吸收剂中产量最大，品种最多的一类产品，国内外的研究也很活跃。苯并三唑类紫外线吸收剂的合成一般是使芳香胺重氮化生成重氮盐，重氮盐与酚类化合物进行偶合反应生成中间体偶氮颜料，再经还原闭环而成。
5 二苯甲酮类
该类紫外线吸收剂产量和品种仅次于苯并三唑。其合成路线基本上为两步反应,即2 ,4 - 二羟基二苯酮的合成和烷氧基二苯酮的合成。
另外，作为紫外线吸收剂，还必须能在紫外光或可见光的作用下不进行光化学反应；对化学药品及水稳定性好，对热的稳定性好；挥发性小；对高分子材料的相容性好及不被溶剂萃取等。
满足上述条件的化合物才能作为紫外线吸收剂使用。
3 紫外线吸收剂的分类
按化学结构划分，紫外线吸收剂可分为苯并三唑类、二苯甲酮类、三嗪类、水杨酸酯类及氰代丙烯酸酯类等。

化学性紫外线吸收剂

⑦能较好地与基质和配方中其他制剂配伍，便于使用和
处理。
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4
⑧由于紫外线吸收剂是构成防晒化妆品配方中的重要组分，有时质量分数会超过15%，如果它具有多种功能，能赋予产物一些附加的特性，效果会更好。例如，同时具有润滑作用、增溶作用或乳化的性质、润湿作用，或可能赋予无香精配方而有温和的愉快的芳香，以掩盖基质的气味。
▪ 2-羟基-4-正辛氧基二苯酮
▪ 2，2’-二羟基-4-甲氧基二苯酮
▪ 2，2’-二羟基-4，4’-甲氧基二苯酮
▪ 2-甲氧基-4-羟基-5-苯甲酰基苯磺酸
CH3O-
OH O
C
CH3OHOOCCH2
OH O
C
C8H17O-
OH O
C
OH O
CH3O-
C
OCH3
OH OH O
CH3O-
C
CH3O-
OH O
.
8
（4）二苯酮衍生物
▪ 从结构上看有两种类型，一是只有一个邻位羟基，能吸收290-380nm的紫外线。另一种含有两个邻位羟基，吸收的波段向长波方向偏移，能吸收300-400nm的紫外线。所以，它可以对UVA和UVB兼能吸收。
▪ 2-羟基-4-甲氧基二苯酮
▪ 2-羟基-4-甲氧基-5羧甲基二苯酮
CH3O
CH3O
COOC3H7
COOC5H11
Page ▪ 10
.
10
六、甲烷衍生物
甲烷衍生物是一类高效UVA区紫外线吸收剂，能制成高SPF 的防晒剂。
七、樟脑类衍生物
是UVB段吸收剂。这类紫外线吸收剂在欧美常用于晒黑制品中，它们储藏稳定，不刺激皮肤，无光致敏，毒性小，其稳定性和化学惰性也较好，但皮肤吸收此物能力弱。

新型吸收剂可为PET瓶过滤95％紫外线

新型吸收剂可为PET瓶过滤95％紫外线
佚名
【期刊名称】《今日印刷》
【年(卷),期】2017(0)6
【摘要】由于PET瓶容易透光，紫外线可分解这些人造色素和防腐剂，容易对内容物的外观、颜色、味道及营养价值产生负面影响，对产品的储藏、分销、零售展示过程造成不便。

美利肯（Milliken）在今年的Interpack展会上，推出了一款新型吸收剂。

该吸收剂通过提供有效的紫外线过滤吸收，可过滤掉95％的紫外线，为内容物提供保护，同时，还能保持包装材料的通透性，为PET包装带来真正价值!
【总页数】1页(P3-3)
【关键词】PET瓶;紫外线;吸收剂;过滤;营养价值;包装材料;内容物;防腐剂
【正文语种】中文
【中图分类】TS275
【相关文献】
1.伊士曼推出红外吸收剂能缩短PET瓶的成型时间 [J],
2.紫外线吸收剂：活性紫外线吸收剂及其制备 [J],
3.Ampacet透明PET紫外线吸收剂的低成本保护效果 [J], 李含
4.红外吸收剂能缩短高透明PET瓶成型时间 [J], 唐伟家（译）
5.PET瓶专用抗紫外线吸收剂 [J], 刘伯林
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