单唾液酸神经节苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效分析
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２ ． ２ ＮＢ Ｎ Ａ 评 分 及 ＣＴ值 两 组 患 者治 疗 前 后 Ｎ Ｂ — Ｎ Ａ评分 及 Ｃ Ｔ值 均有 改 善 （ Ｐ＜０ ． ０ ５ ） ， 且 观察 组 治 疗 后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评分 明显 优 于对照 组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 见表 １ 。
表 １ 两组患者治疗前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评分及 Ｃ Ｔ值 比较 （ 面± ｓ ）
新 生儿 缺氧 缺血性 脑病 是新ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生儿 常见 的一 种 围生
１ ． ３ 疗 效判 定
显效 ： 治疗 后 患者 意 识 转 清 、 呼 吸 平
期疾病 ， 致残率及致死率较高 ， 严重威胁着患儿的生命 安 全 Ｊ 。因此 ， 及 时采 取有 效 的 措施 进 行 治 疗 就 显 得
尤 为重要 。安 阳市妇 幼保健 院 为探讨 单 唾液酸 神经 节
河 南 医学 研 究 ２ ０ １ ５年 ５月 第 ２ ４卷 第 ５期
Ｉ Ｉ Ｅ ＮＡ Ｎ ＭＥ ＤＩ Ｃ ＡＬ Ｒ Ｅ Ｓ Ｅ Ａ ＲＣＨ Ｍａ ｙ ２ ０ １ ５， Ｖｏ １ ． ２ ４ ，Ｎ ｏ ． ５
・
５７ ・
单唾 液 酸 神 经 节苷 脂 注 射 液 治 疗 新 生儿 缺 氧缺 血 性脑 病 临 床 疗 效 分 析
厥， 静脉滴 注 ２ ０ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ苯 巴 比妥 ， １ ２ ｈ后 给 予 患 者 ５ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ・ ｄ维 持 剂 量 。及 时 纠 正 患 者 低 血 压 、 低 血 糖、 酸 中毒 等 ， 后 期应 将 ２ ｍ ｌ ／ ｄ 脑 活 素溶入 ５ ％ 的葡 萄 糖 溶液 中静 滴治疗 。观察组 患 者则在 上述 常规 治疗 的 基 础上 行 单 唾 液酸 神 经 节苷 脂 注射 液治 疗 ， 即将单 唾 液 酸神经节苷脂 注射 液溶 于 ５ ％ 的葡萄 糖溶 液 中静滴 ， 每 日１次 ， １ ０ ｄ为 １ 疗程 ， 比较 两组患者 治疗 前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ ２ ． ３ 不 良反 应 观察组 ５ ６例患儿 中无 １ 例 发 生药 物
义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 两组药物不 良反应差异无统计学 意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 单 唾液 酸神经节苷脂 注射 液治疗新生儿 缺氧缺
血性脑病患儿效果较好 ， 安全性高 ， 可 推广应用 。
【 关键词ｌ 单唾液酸神经节苷脂注射液； 新生儿缺氧缺血性脑病
【 中图分类号】 Ｒ ７ ２ ２ ． １ ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４— ４ ３ ７ Ｘ． ２ ０ １ ５ ． ０ ５ ． ０ ３ ０
冀敏
（ 安 阳市 妇幼保健 院 儿科 河南 安 阳 ４ ５ ５ ０ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的
探讨单唾液酸神经节苷脂注射液 治疗新 生儿缺 氧缺血性 脑病 的临床疗 效 。方 法
选取 安 阳市 妇幼保
健院接收 的 １ １ ２例新生儿缺氧缺血性脑病患儿 ， 随机分为观察组和对照组 ， 各５ ６例 。对 照组 行常规治疗 ， 观察组 在常规 治疗 的基础上行单 唾液酸神经节苷脂 注射液治疗 ， 比较两组 患者 的临床 疗效 。结果 两组患者 治疗前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评 分及 Ｃ Ｔ值 均有改善（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且观察组治疗后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评分 明显优 于对 照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 两组治疗总有效率 差异有统 计学意
组患 儿一 般 资料 比较， 差异 均无 统 计 学 意义 （ Ｐ＞
０ ． ０ ５ ） ， 具 有可 比性 。 １ ． ２ 治 疗 方法 两组 患儿 人 院后均 给予 常规治 疗 ， 即
效２ ０例 ， 无效 １ ７例 ， 总 有效 率 为 ６ ９ ． ６ ％， 两组 有 效 率 差 异有 统计学 意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
给 予患 儿 吸氧治 疗 ， 控制脑 水肿 ， 患 儿人 院 ３ ｄ内应 严
格 限制 体液 入量 ， 通 常应 控 制 在 ６ ０—８ ０ ｍＬ ／ ｋ ｇ・ ｄ ， 甘
露醇用量应控制在 ０ ． ２ ５ ｇ ／ ｋ ｇ・ ｄ ， ３— ５ ｄ 后减量停用 ， 如 果需 要 可加 用 ０ ． ５～１ ｍｇ ／ ｋ ｇ呋塞 米 ； 同 时 控 制 惊
到２ ０ １ ４年 ５月接 收 的 １ １ ２例新 生 儿 缺 氧缺 血 性 脑 病
据 进行 处理 ， 以（ ±ｓ ） 表示定量资料 ， 进行 ｔ 检验 ， 定 性 资料 的组 间 比较展 开 检 验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差 异 具 有 统计 学 意义 。
患儿 ， 所 有 患儿均 为 足 月儿 ， 均符 合 相 关 诊 断 标 准 ； 其 中男性 患儿 ６ ６例 ， 女性患儿 ４ ６例 ， 胎龄 （ ３ ９ ． ５±２ ． ９ ）
稳、 肌 张力恢 复正 常 ， 且 原 始 反射 可 引 出 ， 惊 厥 停 止 或 减 轻 。有效 ： 治疗 后 患者 意 识 转 清 、 呼吸平稳 ， 肌 张力 改善 ， 原 始反 射部 分 引 出 ， 惊 厥 减 少 。无 效 ： 治 疗 后 患
苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效 ， 提高新 生儿缺 氧缺血性脑 病的治疗效 果 ， 对 接 收 的 １ １ ２例 患儿行 不 同 的治疗 方式 ， 具 体 报告如 下 。
２ 结果
２ ． １ 治 疗 总 有效 率 观察 组 显 效 ３ ３例 ， 有效 １ ９例 ，
无 效 ４例 ， 总 有效 率 为 ９ ２ ． ９ ％， 对照组显效 １ ９例 ， 有
周， 出生体质量（ ３ ． ２± ０ ． ５ ） ｋ ｇ ， 经颅脑 Ｃ Ｔ检查显示 ９ ８ 例 患儿 为 中度缺 血性 脑病 ， ｌ ４例 患儿 为 重度 缺 血 性 脑 病； 将所 有 患儿 随机分 为观 察组 和对 照组 ， 各５ ６例 ， 两
者各指标均无显著改 善。总有效率 ＝显效率 ＋ 有效
率 。新 生儿神 经行 为评 分 （ Ｎ Ｂ Ｎ Ａ） 以 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ 神 经评分 法 为依据 进行 判 定 Ｊ 。
１ ． ４ 统 计学 分 析 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０统 计 学 软 件 对 数
１ 资料 与方法
１ ． １ 一 般 资料 选 取 安 阳市 妇幼 保健 院 ２ ０ １ ３年 １月
表 １ 两组患者治疗前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评分及 Ｃ Ｔ值 比较 （ 面± ｓ ）
新 生儿 缺氧 缺血性 脑病 是新ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ生儿 常见 的一 种 围生
１ ． ３ 疗 效判 定
显效 ： 治疗 后 患者 意 识 转 清 、 呼 吸 平
期疾病 ， 致残率及致死率较高 ， 严重威胁着患儿的生命 安 全 Ｊ 。因此 ， 及 时采 取有 效 的 措施 进 行 治 疗 就 显 得
尤 为重要 。安 阳市妇 幼保健 院 为探讨 单 唾液酸 神经 节
河 南 医学 研 究 ２ ０ １ ５年 ５月 第 ２ ４卷 第 ５期
Ｉ Ｉ Ｅ ＮＡ Ｎ ＭＥ ＤＩ Ｃ ＡＬ Ｒ Ｅ Ｓ Ｅ Ａ ＲＣＨ Ｍａ ｙ ２ ０ １ ５， Ｖｏ １ ． ２ ４ ，Ｎ ｏ ． ５
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５７ ・
单唾 液 酸 神 经 节苷 脂 注 射 液 治 疗 新 生儿 缺 氧缺 血 性脑 病 临 床 疗 效 分 析
厥， 静脉滴 注 ２ ０ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ苯 巴 比妥 ， １ ２ ｈ后 给 予 患 者 ５ ｍ ｇ ／ ｋ ｇ・ ｄ维 持 剂 量 。及 时 纠 正 患 者 低 血 压 、 低 血 糖、 酸 中毒 等 ， 后 期应 将 ２ ｍ ｌ ／ ｄ 脑 活 素溶入 ５ ％ 的葡 萄 糖 溶液 中静 滴治疗 。观察组 患 者则在 上述 常规 治疗 的 基 础上 行 单 唾 液酸 神 经 节苷 脂 注射 液治 疗 ， 即将单 唾 液 酸神经节苷脂 注射 液溶 于 ５ ％ 的葡萄 糖溶 液 中静滴 ， 每 日１次 ， １ ０ ｄ为 １ 疗程 ， 比较 两组患者 治疗 前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ ２ ． ３ 不 良反 应 观察组 ５ ６例患儿 中无 １ 例 发 生药 物
义（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 两组药物不 良反应差异无统计学 意义（ Ｐ＞ ０ ． ０ ５ ） 。结论 单 唾液 酸神经节苷脂 注射 液治疗新生儿 缺氧缺
血性脑病患儿效果较好 ， 安全性高 ， 可 推广应用 。
【 关键词ｌ 单唾液酸神经节苷脂注射液； 新生儿缺氧缺血性脑病
【 中图分类号】 Ｒ ７ ２ ２ ． １ ｄ ｏ ｉ ：１ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ４— ４ ３ ７ Ｘ． ２ ０ １ ５ ． ０ ５ ． ０ ３ ０
冀敏
（ 安 阳市 妇幼保健 院 儿科 河南 安 阳 ４ ５ ５ ０ ０ ０ ）
【 摘 要】 目的
探讨单唾液酸神经节苷脂注射液 治疗新 生儿缺 氧缺血性 脑病 的临床疗 效 。方 法
选取 安 阳市 妇幼保
健院接收 的 １ １ ２例新生儿缺氧缺血性脑病患儿 ， 随机分为观察组和对照组 ， 各５ ６例 。对 照组 行常规治疗 ， 观察组 在常规 治疗 的基础上行单 唾液酸神经节苷脂 注射液治疗 ， 比较两组 患者 的临床 疗效 。结果 两组患者 治疗前后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评 分及 Ｃ Ｔ值 均有改善（ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ， 且观察组治疗后 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ评分 明显优 于对 照组 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） ； 两组治疗总有效率 差异有统 计学意
组患 儿一 般 资料 比较， 差异 均无 统 计 学 意义 （ Ｐ＞
０ ． ０ ５ ） ， 具 有可 比性 。 １ ． ２ 治 疗 方法 两组 患儿 人 院后均 给予 常规治 疗 ， 即
效２ ０例 ， 无效 １ ７例 ， 总 有效 率 为 ６ ９ ． ６ ％， 两组 有 效 率 差 异有 统计学 意 义 （ Ｐ＜ ０ ． ０ ５ ） 。
给 予患 儿 吸氧治 疗 ， 控制脑 水肿 ， 患 儿人 院 ３ ｄ内应 严
格 限制 体液 入量 ， 通 常应 控 制 在 ６ ０—８ ０ ｍＬ ／ ｋ ｇ・ ｄ ， 甘
露醇用量应控制在 ０ ． ２ ５ ｇ ／ ｋ ｇ・ ｄ ， ３— ５ ｄ 后减量停用 ， 如 果需 要 可加 用 ０ ． ５～１ ｍｇ ／ ｋ ｇ呋塞 米 ； 同 时 控 制 惊
到２ ０ １ ４年 ５月接 收 的 １ １ ２例新 生 儿 缺 氧缺 血 性 脑 病
据 进行 处理 ， 以（ ±ｓ ） 表示定量资料 ， 进行 ｔ 检验 ， 定 性 资料 的组 间 比较展 开 检 验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差 异 具 有 统计 学 意义 。
患儿 ， 所 有 患儿均 为 足 月儿 ， 均符 合 相 关 诊 断 标 准 ； 其 中男性 患儿 ６ ６例 ， 女性患儿 ４ ６例 ， 胎龄 （ ３ ９ ． ５±２ ． ９ ）
稳、 肌 张力恢 复正 常 ， 且 原 始 反射 可 引 出 ， 惊 厥 停 止 或 减 轻 。有效 ： 治疗 后 患者 意 识 转 清 、 呼吸平稳 ， 肌 张力 改善 ， 原 始反 射部 分 引 出 ， 惊 厥 减 少 。无 效 ： 治 疗 后 患
苷脂注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效 ， 提高新 生儿缺 氧缺血性脑 病的治疗效 果 ， 对 接 收 的 １ １ ２例 患儿行 不 同 的治疗 方式 ， 具 体 报告如 下 。
２ 结果
２ ． １ 治 疗 总 有效 率 观察 组 显 效 ３ ３例 ， 有效 １ ９例 ，
无 效 ４例 ， 总 有效 率 为 ９ ２ ． ９ ％， 对照组显效 １ ９例 ， 有
周， 出生体质量（ ３ ． ２± ０ ． ５ ） ｋ ｇ ， 经颅脑 Ｃ Ｔ检查显示 ９ ８ 例 患儿 为 中度缺 血性 脑病 ， ｌ ４例 患儿 为 重度 缺 血 性 脑 病； 将所 有 患儿 随机分 为观 察组 和对 照组 ， 各５ ６例 ， 两
者各指标均无显著改 善。总有效率 ＝显效率 ＋ 有效
率 。新 生儿神 经行 为评 分 （ Ｎ Ｂ Ｎ Ａ） 以 Ｎ Ｂ Ｎ Ａ 神 经评分 法 为依据 进行 判 定 Ｊ 。
１ ． ４ 统 计学 分 析 采用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ８ ． ０统 计 学 软 件 对 数
１ 资料 与方法
１ ． １ 一 般 资料 选 取 安 阳市 妇幼 保健 院 ２ ０ １ ３年 １月