成都龙泉第二中学2019-2020学年度2020届高考模拟考试理科综合试题(化学部分)(二)

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成都龙泉第二中学2017级高考模拟考试试题(二)
理科综合能力测试
(化学部分)
本试卷分选择题和非选择题两部分,共40题,满分300分,考试时间150分钟。

可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Ba 137
第Ⅰ卷(选择题共126分)
一、选择题(每小题6分,本大题共13小题。

每小题给出的四个选项中,只有一项是
符合题目要求的。


7.化学与生产和生活密切相关。

下列有关说法正确的是()
A.古代记载文字的器物——甲骨,其主要成分是蛋白质
B.工艺装饰材料——天然水晶,属硅酸盐产品
C.秸秆经加工处理成吸水性的材料——植物纤维,可用作食品干燥剂
D.第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯互为同分异构体
解析:选C A项,古代记载文字的器物——甲骨,其主要成分是钙质物质,错误;B 项,工艺装饰材料——天然水晶,是二氧化硅,错误;C项,秸秆经加工处理成吸水性的材料——植物纤维,无毒、无味、具有吸水性,可用作食品干燥剂,正确;D项,第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯是不同性质的单质,二者互为同素异形体,错误。

8.下列制备和收集气体的实验装置合理的是()
解析:选D 用NH4Cl和Ca(OH)2固体制NH3时有H2O生成,试管口应向下倾斜,A项错误;NO能与空气中的氧气反应生成NO2且和空气密度相近,应用排水法收集,B项错误;H2密度比空气小,收集氢气时导管应“短进长出”,C项错误。

9.短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加。

W、X、Y简单离子的电子层结构相同,X元素在短周期主族元素中原子半径最大;W的简单氢化物常温下呈液态,Y的氧化物和氯化物熔融时都能导电,X、Y和Z原子的最外层电子数之和为10。

下列说法正确的是()
A.离子半径:W<Y<Z
B.W、X、Z三种元素组成的化合物的水溶液可能显碱性
C.W、X元素组成的化合物一定只含离子键
D.工业上采用电解Y的氧化物冶炼单质Y
解析:选B 短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,W、X、Y简单离子的电子层结构相同,X元素在短周期主族元素中原子半径最大,则X为钠元素;W的简单氢化物常温下呈液态,则W为氧元素;Y的氧化物和氯化物熔融时都能导电且Y的原子序数大于钠,则Y为镁元素;X、Y和Z原子的最外层电子数之和为10,则Z的最外层电子数为10-1-2=7,Z为氯元素。

A项,Z-(Cl-)多一个电子层,离子半径最大,具有相同电子层结构的离子,核电荷数越大半径越小,离子半径W2-(O2-)>Y2+(Mg2+),故离子半径Z-(Cl-)>W2-(O2-)>Y2+(Mg2+),错误;B项,W、X、Z三种元素组成的化合物NaClO为强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性,正确;C项,W、X元素组成的化合物过氧化钠中含离子键和共价键,错误;D项,氧化镁的熔点很高,故工业上采用电解Y的氯化物氯化镁冶炼单质镁,错误。

8.下列有关分子的叙述中,正确的是() A.可能在同一平面上的原子最多有20个
B.12个碳原子不可能都在同一平面上
C.所有的原子都在同一平面上
D.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上
解析:选A B项,该分子中碳碳双键连有的碳原子共面,苯环连有的碳原子共面,碳碳三键连有的碳原子共线,碳碳双键、碳碳三键和苯环可以位于同一平面上,故12个碳原子可共面,错误;C项,该分子中含有—CH3和—CHF2,所有原子不可能都在同一平面上,错误;D项,与双键碳原子相连的碳原子不在两个双键碳原子所在的直线上,错误。

11.粉煤灰(主要成分为氧化物)是燃煤电厂排出的主要固体废物,对环境污染较大。

如图是对粉煤灰中主要成分进行处理的流程:
下列叙述错误的是()
A.对粉煤灰中的主要成分进行处理,有利于环境保护和资源再利用
B.“含Fe3+的溶液”中一定含有Al3+
C.溶液X中的阳离子有两种
D.用NaOH溶液代替氨水也可实现铝元素、铁元素的分离
解析:选C A项,由流程图可知,该粉煤灰的主要成分为SiO2、Fe2O3、Al2O3等,对这些物质进行处理,可减少对环境的危害,同时实现资源再利用,正确;B项,分析流程图可知“含Fe3+的溶液”中一定含有Al3+,正确;C项,溶液X中的阳离子有Fe2+、Al3+、H+等,错误;D项,用NaOH溶液代替氨水,Al3+可转化为可溶性的AlO-2,Fe2+转化为Fe(OH)2沉淀,正确。

12.用固体氧化物作为电解质的氢氧燃料电池电解Na2SO4溶液,已知固体氧化物在高温下允许氧离子(O2-)在其间通过,其工作原理如图所示(c、d均为惰性电极)。

下列有关说法正确的是()
A.电路中电子流向为a→d→c→b
B.电极b为负极,电极反应式为O2+4e-===2O2-
C.电解后烧坏中溶液pH增大
D.理论上b极消耗气体和c极生成气体质量相等
解析:选D 在溶液中没有电子的流动,只有离子的流动,A项错误;通入O2的一极(电极b)为电池的正极,发生还原反应,B项错误;惰性电极电解Na2SO4溶液实质上是电解水,溶液的pH不变,C项错误;c极生成O2,根据得失电子守恒可知D项正确。

13.如图所示,有T1、T2不同温度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线,下列说法正确的是()
A.加入Na2SO4可使溶液由a点变为c点
B.在T1曲线下方区域(不含曲线)任意一点时,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸发溶剂可能使溶液由d点变为曲线上a,b之间的某一点(不含a,b)
D.升温可使溶液由b点变为d点
解析:选C 温度不变K sp不变,c(SO2-4)增大,c(Ba2+)减小,A项错误;T1曲线上方区域,任意一点为过饱和溶液,有BaSO4沉淀生成,B项错误;蒸发溶剂,c(SO2-4)、c(Ba2+)均增大,而由d点到a点c(SO2-4)保持不变,由d点到b点c(Ba2+)保持不变,C项正确;升温K sp增大,c(Ba2+)、c(SO2-4)均应增大,D项错误。

第II卷(非选择题共174分)
三、非选择题:本卷包括必考题和选考题两部分。

第22~32题为必考题,每个试题考
生都必须做答。

第33~40题为选考题,考生根据要求做答。

(一)必考题(共129分)
26.(14分)亚硝酸钠(NaNO2)被称为工业盐,在漂白、电镀等方面应用广泛。

以木炭、浓硝酸、水和铜为原料制备亚硝酸钠的装置如图所示。

已知:室温下,①2NO+Na2O2===2NaNO2;
②3NaNO2+3HCl===3NaCl+HNO3+2NO↑+H2O;
③酸性条件下,NO或NO-2都能与MnO-4反应生成NO-3和Mn2+。

请按要求回答下列问题:
(1)检查完该装置的气密性,装入药品后,实验开始前通入一段时间气体Ar,然后关闭弹簧夹,再滴加浓硝酸,加热控制B中导管均匀地产生气泡。

上述操作的作用是__________
___________________________________________。

(2)B中观察到的主要现象是______________________________________。

(3)A装置中反应的化学方程式为_____________________________________________。

(4)D装置中反应的离子方程式为_____________________________________________。

(5)预测C中反应开始阶段,固体产物除NaNO2外,还含有的副产物有Na2CO3和____________。

为避免产生这些副产物,应在B、C装置间增加装置E,则E中盛放的试剂名称为____________。

(6)利用改进后的装置,将3.12 g Na2O2完全转化成为NaNO2,理论上至少需要木炭________g。

解析:装置A中是浓HNO3和碳加热发生的反应,反应生成NO2和CO2和H2O,装置B中是A装置生成的NO2和H2O反应生成HNO3和NO,HNO3和Cu反应生成Cu(NO3)2,NO和H2O;通过装置C中的Na2O2吸收NO、CO2,最后通过酸性KMnO4溶液除去剩余NO防止污染空气。

(1)为避免生成的NO被空气中O2氧化,需要把装置中的空气通入Ar气排净后再进行反应,然后加热制备NaNO2;(2)装置B中NO2与H2O反应生成HNO3,HNO3与Cu反应生成Cu(NO3)2、NO气体和H2O,则B中现象为红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出;
(3)装置A 中是浓HNO 3和碳加热发生的反应,反应生成NO 2和CO 2和H 2O ,反应的化学方程式为C +4HNO 3(浓)CO 2↑+4NO 2↑+2H 2O ;(4)D 装置中反应是除去未反应的NO ,防止污染
空气,反应的离子方程式为5NO +3MnO -4+4H +===3Mn 2++5NO -3+2H 2O ;(5)因为NO 中混有CO 2
和H 2O ,CO 2和Na 2O 2发生的反应生成Na 2CO 3和O 2,H 2O 与Na 2O 2反应生成NaOH ,故C 产物中除NaNO 2外还含有副产物Na 2CO 3和NaOH ,为避免产生这些副产物,应在B 、C 装置间增加装置E ,E 中盛放的试剂应为碱石灰,用来吸收CO 2;
(6)根据①C +4HNO 3(浓)
CO 2↑+4NO 2↑+2H 2O ;
②3NO 2+H 2O===2HNO 3+NO ;
③3Cu +8HNO 3===3Cu(NO 3)2+2NO ↑+4H 2O ;
④2NO +Na 2O 2===2NaNO 2,
则有C ~4NO 2~43
NO 4NO 2~83HNO 3~23NO C ~⎝ ⎛⎭
⎪⎫43+23=2NO ~Na 2O 2~2NaNO 2, 所以 3.12 g 过氧化钠完全转化成为亚硝酸钠,理论上至少需要木炭的质量为
3.12 g 78 g ·mol
-1×12 g ·mol -1=0.48 g 。

答案:(1)排尽空气,防止生成的NO 被空气中O 2氧化
(2)红棕色气体消失,铜片溶解,溶液变蓝,导管口有无色气泡冒出
(3)C +4HNO 3(浓)
CO 2↑+4NO 2↑+2H 2O (4)5NO +3MnO -4+4H +===3Mn 2++5NO -3+2H 2O
(5)NaOH 碱石灰
(6)0.48
27.(14分)乙酸制氢具有重要意义:
热裂解反应:CH 3COOH(g)===2CO(g)+2H 2(g) ΔH =+213.7 kJ·mol -
1
脱羧基反应:CH 3COOH(g)===CH 4(g)+CO 2(g) ΔH =-33.5 kJ·mol -1
(1)请写出CO与H2甲烷化的热化学方程式:____________________________________。

(2)在密闭容器中,利用乙酸制氢,选择的压强为______(填“较大”或“常压”)。

其中温度与气体产率的关系如图:
①约650 ℃之前,脱羧基反应活化能低,速率快,故氢气产率低于甲烷;650 ℃之后氢气产率高于甲烷,理由是随着温度升高,热裂解反应速率加快,同时______________________
____________________________________。

②保持其他条件不变,在乙酸气中掺杂一定量水,氢气产率显著提高而CO的产率下降,请用化学方程式表示:__________________________________________。

(3)若利用合适的催化剂控制其他副反应,温度为T K时达到平衡,总压强为p kPa,热裂解反应消耗乙酸20%,脱羧基反应消耗乙酸60%,乙酸体积分数为________(计算结果保留1位小数);脱羧基反应的平衡常数K p为________ kPa(K p为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。

解析:(1)将已知热化学方程式依次编号为①、②,由②-①得2CO(g)+2H2(g)===CH4(g)+CO2(g) ΔH=-247.2 kJ·mol-1。

(2)CH3COOH(g)===2CO(g)+2H2(g)为气体体积增大的反应,选择的压强为常压。

(3)CH3COOH(g)===2CO(g)+2H2(g)
0.2 0.4 0.4
CH3COOH(g)===CH4(g)+CO2(g)
0.6 0.6 0.6
乙酸体积分数为0.2
0.4+0.4+0.6+0.6+0.2
×100%≈9.1%
脱羧基反应的平衡常数K p =p (CH 4)×p (CO 2)p (CH 3COOH )=0.6p 2.2×0.6p 2.20.2p 2.2
≈0.8p 。

答案:(1)2CO(g)+2H 2(g)===CH 4(g)+CO 2(g) ΔH =-247.2 kJ ·mol -1
(2)常压 ①热裂解反应正向移动,而脱羧基反应逆向移动 ②CO(g)+H 2O(g)===H 2(g)+CO 2(g)
(3)9.1% 0.8p
28.(15分)三盐基硫酸铅(3PbO·PbSO 4·H 2O ,其相对分子质量为990)简称“三盐”,不溶于水及有机溶剂。

主要适用于不透明的聚氯乙烯硬质管、注射成型制品,也可用于人造革等软质制品。

以铅泥 (主要成分为PbO 、Pb 及PbSO 4等)为原料制备三盐的工艺流程如下图所示。

已知:K sp (PbSO 4)=1.82×10-8,K sp (PbCO 3)=1.46×10-13,请回答下列问题:
(1)写出步骤①“转化”的离子方程式:______________。

(2)根据如图溶解度曲线(g/100 g 水),由滤液1得到Na 2SO 4固体的操作为:将“滤液1”、________、________、用乙醇洗涤后干燥。

(3)步骤①“酸溶”,为提高酸溶速率,可采取的措施是________________(任意写出一条)。

(4)“滤液2”中可循环利用的溶质为________(填化学式)。

若步骤①“沉铅”后的滤液中
c (Pb 2+)=1.82×10-5 mol·L -1,则此时c (SO 2-4)=________mol·L -
1。

(5)步骤①“合成”三盐的化学方程式为________________________________________。

(6)若消耗100.0 t 铅泥,最终得到纯净干燥的三盐49.5 t ,假设铅泥中的铅元素有
75%
转化为三盐,则铅泥中铅元素的质量分数为__________。

解析:(1)由于K sp (PbSO 4)=1.82×10-8>K sp (PbCO 3)=1.46×10-13,所以步骤①加入碳酸钠溶液,把硫酸铅转化为碳酸铅,以提高原料的利用率,反应的化学方程式为PbSO 4+Na 2CO 3===PbCO 3+Na 2SO 4,离子方程式为PbSO 4+CO 2-3===PbCO 3+SO 2-4。

(2)滤液1的溶质主要是Na 2SO 4和过量的Na 2CO 3,将“滤液1”升温结晶、趁热过滤、用乙醇洗涤后干燥得到Na 2SO 4固体。

(3)为提高酸溶速率,可适当升温或适当增加硝酸浓度或将滤渣粉碎增大表面积等。

(4)Pb 、PbO 和PbCO 3在硝酸的作用下转化成Pb(NO 3)2,Pb(NO 3)2中加稀H 2SO 4转化成PbSO 4和硝酸,HNO 3可循环利用,根据K sp (PbSO 4)=1.82×10-8,若滤液中c (Pb 2+)=1.82×10-5 mol ·L
-1,则c (SO 2-4)=K sp (PbSO 4)c (Pb 2+)=1.82×10-81.82×10
-5=1×10-3 mol ·L -1。

(5)根据题目叙述,结合转化关系,则步骤⑥“合成”三盐的化学方程式为4PbSO 4+6NaOH =====50~60 ℃3PbO ·PbSO 4·H 2O +3Na 2SO 4+2H 2O 。

(6)设铅泥中铅元素的质量分数为w ,根据铅原子守恒可得:100.0×106 g ×w ×75%207 g ·mol
-1=49.5×106 g
990 g ·mol
-1×4,解得w =0.552,所以铅泥中铅元素的质量分数为55.2% 。

答案:(1)PbSO 4+CO 2-3===PbCO 3+SO 2-4 (2)升温结晶 趁热过滤 (3)适当升温(或适当增加硝酸浓度或将滤渣粉碎增大表面积等) (4)HNO 3 1×10
-3 (5)4PbSO 4+
6NaOH =====50~60 ℃3PbO ·PbSO 4·H 2O +3Na 2SO 4+2H 2O (6)55.2% (二)选考题:共45分.请考生从给出的3道物理题、3道化学题、2道生物题中每科任选一题做答,并用2B 铅笔在答题卡上把所选题目的题号涂黑.注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指定位置答题.如果多做,则每学科按所做的第一题计分.
35.【化学——选修3:物质结构与性质】(15分)
氧、硫形成的化合物种类繁多,日常生活中应用广泛。

如硫代硫酸钠(Na 2S 2O 3)可作为照相业的定影剂,反应的化学方程式如下:AgBr +2Na 2S 2O 3===Na 3[Ag(S 2O 3)2]+NaBr 。

回答下列问题:
(1)已知银(Ag)位于元素周期表第五周期,与Cu 同族,则基态Ag 的价电子排布式为____________。

(2)下列关于物质结构与性质的说法,正确的是________。

A.玻尔原子结构模型能够成功地解释各种原子光谱
B.Br、S、O三种元素的电负性顺序为O>Br>S
C.Na 的第一电离能小于Mg,但其第二电离能却远大于Mg
D.水分子间存在氢键,故H2O的熔沸点及稳定性均大于H2S
(3)依据VSEPR理论推测S2O2-3的空间构型为______,中心原子S的杂化方式为________,[Ag(S2O3)2]3-中存在的化学键有________(填字母)。

A.离子键B.极性键C.非极性键
D.金属键E.配位键
(4)第一电子亲和能(E1)是指元素的基态气态原子得到一个电子形成气态负一价离子时
所放出的能量(单位为kJ·mol-1),电子亲和能越大,该元素原子越易得电子。

已知第三周期部分元素第一电子亲和能如下表:
表中元素的E1自左而右呈增大趋势,试分析P元素呈现异常的原因__________________
___________________________________________。

(5)某种离子型铁的氧化物晶胞如图所示,它由A、B组成。

则该氧化物的化学式为
________,已知该晶体的晶胞参数为a nm,阿伏加德罗常数的值为N A,则密度ρ为
____________g·cm-3(用含a和N A的代数式表示)。

解析 (1)银位于元素周期表第五周期,与铜同族,处于第一副族,价电子排布式为
4d105s1。

(2)A.玻尔原子结构模型能够成功地揭示氢原子光谱,故错误;B.非金属性越强电负性越大,故O>Br>S,故正确;C.镁原子3s轨道为全充满稳定状态,半径又较小,第一电离能
高于钠,失去一个电子后,钠离子是稳定结构,第二电离能远高于镁,故正确;D.水分子间存在氢键,故水的熔沸点高于硫化氢,稳定性属于化学性质,由共价键决定,故错误。

(3)S 2O 2-3中一个硫原子相当于氧原子,中心硫原子孤电子对数为6+2-2×42
=0,价层电子对数为0+4=4,微粒空间构型为四面体,中心硫原子采取sp 3杂化;[Ag(S 2O 3)2]3-中Ag
+与S 2O 2-3之间形成配位键,硫原子之间形成非极性键,硫与氧原子之间形成极性键,故选BCE 。

(4)P 的价电子排布式为 3s 23p 3,磷原子的3p 能级处于半充满状态,相对稳定,不容易结合一个电子。

(5)亚铁离子处于晶胞的顶点,面心以及A 位置小立方体的体心,氧离子位于A 、B 小立方体的内部,每个小立方体内部各有4个,铁离子处于晶胞B 位置小立方体的内部,用均摊
法计算晶胞中铁和氧原子数目确定化学式,铁原子数目为4+8×18+6×12
+4×4=24,氧原子数目为4×8=32,故铁和氧原子数目之比为24∶32=3∶4,故氧化物化学式为Fe 3O 4。


胞相当于有8个四氧化三铁,晶胞质量=8×232N A g ,晶体密度=8×232N A
g ÷(a ×10-7cm)3=232×8(a ×10-7)3N A
g ·cm -3。

答案 (1)4d 105s 1 (2)BC (3)四面体 sp 3 BCE (4)P 的价电子排布式为 3s 23p 3,
3p
能级处于半充满状态,相对稳定,不易结合一个电子 (5)Fe 3O 4 232×8(a ×10-7)3N A
36.【化学-有机化学基础】(15分)
化合物J 是一种治疗癌症的药,一种合成路线如下:
已知:a.
回答下列问题
(1)反应①的反应条件是_________________________,B的化学名称是__________。

(2)反应①的反应类型是__________,反应②的反应类型是__________。

(3)反应③的化学方程式是____________________________________________。

(4)E的含氧官能团是______________________。

(5)H的结构简式是______________________。

(6)X与F互为同分异构体,X结构中含苯环和羟基,且能发生银镜反应,但羟基不能连接在碳碳双键碳原子上。

符合条件的X的结构共有__________种。

(7)4­乙酰胺基苯甲醛()用于医药生产,它也是其他有机合成的原料。

试设计以乙醛和对氨基苯甲醛()制备
的合成路线:__________________。

(其他无机试剂任选)解析:由A、C的结构简式可知,B的结构简式为在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成,则D为催化氧化生成,则E为在氢氧化钠(醇)中发生消去反应酸化后生成与PBr3反应生成与
反应生成,则
(2)反应①为消去反应,反应②为加成反应。

(6)X结构中含苯环和羟基,且能发生银镜反应,说明X中含有羟基、醛基和碳碳双键,
羟基直接连接在苯环上,若苯环上有两个侧链,取代的可能性为,另一个侧链为—CH===CHCHO和—C(CHO)===CH2,同分异构体共有6种;若苯环上有三个侧链,另两个侧链分别为—CH===CH2和—CHO,将—CHO先固定在苯环上,取代的可能性为
,同分异构体共有10种,则符合条件的X的结构共有16种。

答案:(1)NaOH、乙醇、加热2­苯基丙烯(2)消去反应加成反应
(4)羟基和羧基(5)
(6)16。

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