天然药物化学基础习题(中职)

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天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题第一章绪论〔一〕选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．以下溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．以下溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．以下溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA．比重不同B．分配系数不同C．别离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被别离成分的极性大小E．被别离成分的酸碱性大小17．化合物进展硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，假设进展吸附色谱时，其色谱结果和被别离成分的什么有关AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度19．以下基团极性最大的是 DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基20．以下基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基21．具以下基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱表达不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于别离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进展正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出24．化合物进展反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于别离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法别离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱B．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37． C O B .A..-CHOC .COOR -D. -OHE. Ar-OH 极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OH OH OH OHD. OH OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A ．浸渍法B ．煎煮法C ．回流提取法D ．渗漉法E ．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大局部成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A ．硅胶色谱 B ．氧化铝色谱 C ．离子交换色谱D ．聚酰胺吸附色谱E ．凝胶色谱别离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E别离黄酮类化合物优先采用 D别离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要别离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。

天然药物化学习题及答案

天然药物化学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、7，4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案：B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案：A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，溶剂回收的方法是（）。

A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案：B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。

A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案：B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是（）A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案：C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，碱洗后的水洗速度应控制为（）。

A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案：B7、大多具有碱性，能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案：B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。

A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案：A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是（）A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案：C10、分馏法分离适用于（）的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案：A11、挥发油具有（）的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案：D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案：C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）。

A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案：D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案：A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此这三个皂苷的溶血强度是（）。

天然药物化学知识试题库与答案

天然药物化学知识试题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、液-固吸附色谱的固定相是（）A、固体B、液体C、流体D、气体E、以上都可以正确答案：A2、可溶于水的成分( )A、纤维素B、挥发油C、树胶D、单糖E、油脂正确答案：D3、氧化苦参碱水溶性比苦参碱大的原因是（）。

A、呈离子态B、碱性较强C、属吡啶类生物碱D、具有N→O配位键E、具有酰胺键正确答案：D4、可被碱催化水解的苷是（）A、硫苷B、氮苷C、醇苷D、酯苷E、碳苷正确答案：D5、现代高效的分离方法是( )A、色谱法B、分馏法C、沉淀法D、结晶法E、萃取法正确答案：A6、分离黄酮苷元混合物用( )A、凝胶层析B、纤维素层析C、离子交换树脂法D、大孔吸附树脂法E、聚酰胺吸析正确答案：E7、下列化合物脱水后能生成香豆素的是（）A、苯丙素B、顺式邻羟基桂皮酸C、桂皮酸衍生物D、反式邻羟基桂皮酸E、苯骈a-吡喃酮正确答案：B8、能与3,5-二硝基苯甲酸呈阳性反应的强心苷结构类型是( )A、甲型B、Ⅰ型C、乙型D、Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型E、甲型、乙型正确答案：A9、Salkowski反应所使用的试剂是（）。

A、三氯甲烷-浓硫酸B、醋酐-浓硫酸C、盐酸-对二甲氨基苯甲醛D、香草醛-浓硫酸E、三氯醋酸正确答案：A10、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，5%NaOH液萃取酸化后得到的沉淀颜色是（）。

A、橙红色B、棕褐色C、黄色D、黄棕色E、橙黄色正确答案：E11、与强心苷共存的酶( )A、只能使a-去氧糖之间苷键断裂B、可使葡萄糖的苷键断裂C、不能使各种苷键断裂D、可使苷元与α-去氧糖之间的苷键断裂E、能使所有苷键断裂正确答案：B12、为了排除干扰，证明生物碱的存在，沉淀反应至少要进行（）。

A、二个B、三个C、五个D、一个E、四个正确答案：B13、苷的特征是（）A、糖与非糖物质通过糖的端基碳原子连接B、糖与非糖物质通过糖的2位碳原子连接C、糖与非糖物质通过糖的3位碳原子连接D、糖与非糖物质通过糖的6位碳原子连接E、糖与非糖物质通过糖的4位碳原子连接正确答案：A14、在水溶液中不能被乙醇沉淀的是( )A、蛋白质B、多糖C、鞣质D、酶E、以上均不是正确答案：C15、秦皮中的七叶内酯属于下列哪类香豆素成分（）A、异香豆素B、简单香豆素C、吡喃香豆素D、呋喃香豆素E.其他香豆素E、其他香豆素正确答案：B16、地高辛是去乙酰毛花洋地黄苷丙的次生苷，其溶解性与原生苷相比( )A、亲水性减弱B、亲脂性不变C、亲水性增强D、亲水性不变E、亲脂性减弱正确答案：A17、中药紫草中紫草素属于（）。

“三基”考试之天然药物化学基本知识习题集(选择题及是非题)

天然药物化学基本知识习题集（选择题及是非题）一、选择题(A型题)1 [A型题]下列溶剂溶解范围最大的是( )∙ A.丙酮∙ B.甲醇∙ C.乙醚∙ D.苯∙ E.氯仿2 [A型题]树脂是一类化学成分较复杂的( )∙ A.多糖∙ B.混合物∙ C.蛋白质∙ D.鞣质∙ E.单体3 [A型题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用( )∙ A.回流法∙ B.渗漉法∙ C.蒸馏法∙ D.煎煮法∙ E.连续回流法4 [A型题]下列溶剂相对密度比水重的是( )∙ A.乙酸乙酯∙ B.乙醇∙ C.正己烷∙ D.石油醚∙ E.氯仿5 [A型题]利用分子大小进行分离的方法是( )∙ A.硅胶吸附色谱∙ B.纸色谱∙ C.离子交换色谱∙ D.葡聚糖凝胶色谱∙ E.大孔吸附树脂色谱6 [A型题]由醋酸-丙二酸途径合成的化合物是( )∙ A.生物碱∙ B.黄酮∙ C.木脂素∙ D.蒽醌∙ E.香豆素7 [A型题]用水蒸气蒸馏法提取的成分一般是( )∙ A.肽类∙ B.挥发油∙ C.黄酮类∙ D.香豆素类∙ E.蒽醌类8 [A型题]由桂皮酸途径合成的化合物不包括( )∙ A.香豆素∙ B.木脂素∙ C.萜类∙ D.苯丙酸∙ E.木质素9 [A型题]用水做溶剂进行提取，一般不可提取出( )∙ A.糖类∙ B.苷类∙ C.无机盐∙ D.油脂类∙ E.肽类10 [A型题]能用离子交换树脂分离的化合物是( )∙ A.萜类∙ B.醌类∙ C.生物碱盐∙ D.黄酮类∙ E.木脂素11 [A型题]聚酰胺分离黄酮类化合物时，洗脱能力最弱的洗脱剂是( )∙ A.水∙ B.乙醇∙ C.丙酮∙ D.甲酰胺∙ E.二甲基甲酰胺12 [A型题]下列成分中不能用水煎煮提取的是( )∙ A.挥发油∙ B.多糖∙ C.苷类∙ D.季铵碱∙ E.皂苷13 [A型题]属于氰苷的化合物是( )∙ A.苦杏仁苷∙ B.红景天苷∙ C.山慈菇苷∙ D.天麻苷∙ E.土大黄苷14 [A型题]用Smith氧化降解法裂解C苷可以得到( )∙ A.脱水苷元∙ B.次生苷∙ C.原形苷元∙ D.带醛基的苷元∙ E.O苷15 [A型题]氰苷属于( )∙ A.O苷∙ B.N苷∙ C.S苷∙ D.C苷∙ E.酚苷16 [A型题]过碘酸裂解法又称Smith氧化裂解法，其试剂组成为( )∙ A.HOAc∙ B.HCl∙ C.t-BuOH∙ D.FeCl∙ E.IO、BH、H17 [A型题]属于C苷的是( )∙ A.山慈菇苷∙ B.黑芥子苷∙ C.巴豆苷∙ D.芦荟苷∙ E.毛茛苷18 [A型题] Molish反应的试剂组成是( )∙ A.α-萘酚-浓硫酸∙ B.β萘酚-浓硫酸∙ C.α萘酚-浓盐酸∙ D.β-萘酚-浓盐酸∙ E.苯胺-邻苯二甲酸19 [A型题] PC检识糖类化合物，常用的显色剂是( )∙ A.α-萘酚-浓硫酸试剂∙ B.β-萘酚-浓硫酸试剂∙ C.苯胺-邻苯二甲酸试剂∙ D.茴香醛-浓硫酸试剂∙ E.没食子酸-浓硫酸试剂20 [A型题] Molish反应阳性的特征是( )∙ A.上层显红色，下层有绿色荧光∙ B.上层绿色荧光，下层红色∙ C.两液层交界处呈蓝色环∙ D.两液层交界处呈紫色环∙ E.有红紫色沉淀产生21 [A型题]下列化合物属于多糖的是( )∙ A.树脂∙ B.葡萄糖∙ C.芸香糖∙ D.蔗糖∙ E.纤维素22 [A型题]下列化合物属于低聚糖的是( )∙ A.淀粉∙ B.菊糖∙ C.β-环糊精∙ D.甘露糖∙ E.半纤维素23 [A型题]可以区别还原糖和苷的鉴别反应是( )∙ A.Molish反应∙ B.菲林试剂反应∙ C.碘化汞钾沉淀反应∙ D.三氯化铝反应∙ E.茚三酮反应24 [A型题]在提取原生苷时，首先要设法或破坏酶的活性，为保持原生苷的完整性，常用的提取溶剂是( )∙ A.水∙ B.乙醇∙ C.酸水∙ D.碱水∙ E.酸性醇溶液25 [A型题]是( )∙ A.β-D-甲基五碳醛糖∙ B.β-D-甲基六碳醛糖∙ C.α-D-甲基五碳醛糖∙ D.α-L-甲基五碳醛糖∙ E.α-L-甲基六碳醛糖26 [A型题]碳苷具有何特点( )∙ A.易溶于水，易被酸水解∙ B.易溶于水，难被酸水解∙ C.易溶于水，易被碱水解∙ D.难溶于水，易被酸水解∙ E.难溶于水，难被水解27 [A型题]属于硫苷的化合物是( )∙ A.β-胡萝卜苷∙ B.靛苷∙ C.萝卜苷∙ D.芦荟苷∙ E.天麻苷28 [A型题]香豆素类在Gibbs反应中主要是判断( )∙ A.6位有无取代基∙ B.7位有无取代基∙ C.4位有无取代基∙ D.是否开环∙ E.是否氧化29 [A型题]木脂素通常的结构特点是( )∙ A.多分子苯丙素聚合∙ B.二分子苯丙素通过γ-C聚合∙ C.二分子苯丙素通过β-C聚合∙ D.二分子苯丙素通过α-C聚合∙ E.二分子苯丙素通过芳碳聚合30 [A型题] Labat反应主要检识( )∙ A.酚羟基∙ B.内酯环∙ C.羰基∙ D.亚甲二氧基∙ E.甲氧基31 [A型题]紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是( )∙ A.黄酮苷∙ B.酚性生物碱∙ C.萜类∙ D.7-羟基香豆素∙ E.蒽醌类32 [A型题]具有挥发性，能随水蒸气蒸馏的是( )∙ A.强心苷∙ B.油脂∙ C.甾体皂苷∙ D.游离小分子香豆素∙ E.三萜皂苷33 [A型题]香豆素是什么的内酯( )∙ A.水杨酸∙ B.桂皮酸∙ C.顺邻羟基桂皮酸∙ D.反邻羟基桂皮酸∙ E.苯甲酸34 [A型题]香豆素碱水解时若在碱液中长时间加热后，酸化可生成的是( )∙ A.香豆素∙ B.顺邻羟基桂皮酸盐∙ C.反邻羟基桂皮酸盐∙ D.顺邻羟基桂皮酸∙ E.反邻羟基桂皮酸35 [A型题]可用于区别6，7-二羟基香豆素和7-羟基香豆素的反应是( )∙ A.三氯化铁反应∙ B.Gibbs反应∙ C.Molish反应∙ bat反应∙ E.异羟肟酸铁反应36 [A型题]五味子中的成分主要是( )∙ A.简单香豆素∙ B.呋喃香豆素∙ C.新木脂素∙ D.简单木脂素∙ E.联苯环辛烯型木脂素37 [A型题]可与异羟肟酸铁反应生成紫红色的是( )∙ A.香豆素∙ B.木质素∙ C.羟基蒽醌类∙ D.二氢黄酮类苷元∙ E.黄酮类苷元38 [A型题]以下化合物不属于苯丙素类化合物的是( )∙ A.香豆素∙ B.苯丙酸∙ C.木脂素∙ D.木质素∙ E.蒽酮39 [A型题]秦皮中的有效成分秦皮乙素属于( )∙ A.简单香豆素∙ B.呋喃香豆素∙ C.吡喃香豆素∙ D.双香豆素∙ E.异香豆素40 [A型题]具有邻二酚羟基的是( )∙ A.咖啡酸∙ B.阿魏酸∙ C.异阿魏酸∙ D.桂皮酸∙ E.柠檬酸41 [A型题]组成木质素的单体基本结构是( )∙ A.C-C∙ B.C-C∙ C.C-C∙ D.C-C∙ E.C-C42 [A型题]醌类化合物中只有对醌形式的是( )∙ A.苯醌∙ B.菲醌∙ C.萘醌∙ D.蒽醌∙ E.蒽酮43 [A型题]下列化合物能与乙酸镁反应呈蓝紫色的是( )∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.∙ E.44 [A型题]无色亚甲蓝显色反应可用于检识( )∙ A.蒽醌∙ B.蒽酮∙ C.香豆素∙ D.黄酮∙ E.萘醌45 [A型题]对亚硝基二甲苯胺反应可用于检识( )∙ A.蒽醌∙ B.蒽酮∙ C.香豆素∙ D.黄酮∙ E.萘醌46 [A型题]属于二蒽酮苷的是( )∙ A.芦荟苷∙ B.番泻苷∙ D.二氢丹参醌∙ E.大黄素47 [A型题]大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )∙ A.在一个苯环上的β位∙ B.在二个苯环上的β位∙ C.在一个苯环上的α或β位∙ D.在二个苯环上的α或β位∙ E.在醌环上48 [A型题]下列蒽醌类化合物中，酸性强弱顺序是( )∙ A.大黄素>大黄酸>芦荟大黄素>大黄酚∙ B.大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄酚∙ C.大黄酸>芦荟大黄素>大黄素>大黄酚∙ D.大黄酚>芦荟大黄素>大黄素>大黄酸∙ E.大黄酸>大黄素>大黄酚>芦荟大黄素49 [A型题]紫草素属于( )∙ A.苯醌∙ B.α-萘醌∙ C.β-萘醌∙ D.amphi-萘醌∙ E.菲醌50 [A型题]醌类化合物一般均具有的性质是( )∙ B.水溶性∙ C.升华性∙ D.有色性∙ E.挥发性51 [A型题]用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时，常用的吸附剂是( )∙ A.硅胶∙ B.中性氧化铝∙ C.碱性氧化铝∙ D.硅藻土∙ E.磷酸氢钙52 [A型题]下列乙酰化试剂，酰化能力最强的是( )∙ A.冰乙酸∙ B.醋酐∙ C.浓硫酸∙ D.乙酸酯∙ E.乙酰氯53 [A型题]蒽醌类化合物中，下列基团进行甲基化反应，最容易反应的是( )∙ A.醇羟基∙ B.酰基∙ C.β-酚羟基∙ D.α-酚羟基54 [A型题]番泻苷A中两个蒽酮母核的连接位置是( )∙ A.C-C∙ B.C-C∙ C.C-C∙ D.C-C∙ E.C-C55 [A型题]用葡聚糖凝胶色谱分离下列化合物，最先被洗脱流下来的是( )∙ A.大黄素∙ B.番泻苷B∙ C.大黄酚∙ D.紫草素∙ E.茜草素56 [A型题]醌类化合物均可显色的反应是( )∙ A.Feigl反应∙ B.无色亚甲蓝显色试验∙ C.氢氧化钠溶液反应∙ D.乙酸镁反应∙ E.对亚硝基二甲苯胺反应57 [A型题]下列化合物中不溶于水和乙醇的是( )∙ A.紫草素∙ B.番泻苷B∙ D.芦荟苷∙ E.番泻苷A58 [A型题]著名中药丹参含有的有效成分属于什么类型( )∙ A.蒽醌类∙ B.菲醌类∙ C.萘醌类∙ D.蒽酮类∙ E.二蒽酮类59 [A型题]蒽醌类化合物的生物合成途径是( )∙ A.氨基酸途径∙ B.甲戊二羟酸途径∙ C.桂皮酸途径∙ D.醋酸-丙二酸途径∙ E.莽草酸途径60 [A型题]下列蒽醌类化合物中，熔点由高到低次序为( )∙ A.大黄素>大黄酸>大黄酚∙ B.大黄酸>大黄素>大黄酚∙ C.大黄酸>大黄酚>大黄素∙ D.大黄酚>大黄素>大黄酸∙ E.大黄素>大黄酚>大黄酸61 [A型题]某黄酮类化合物的醇溶液中，加入二氯氧锆甲醇溶液显鲜黄色，再加入枸橼酸甲醇溶液，黄色消褪，表明该化合物具有( )∙ A.C-OH∙ B.C-OH∙ C.C-OH∙ D.C-OH∙ E.C-OH62 [A型题]二氢黄酮、二氢黄酮醇的专属反应是( )∙ A.三氯化铝反应∙ B.三氯化铁反应∙ C.四氢硼钠反应∙ D.盐酸-镁粉反应∙ E.二氯氧锆-枸橼酸反应63 [A型题]大豆素属( )∙ A.黄酮醇∙ B.异黄酮∙ C.二氢黄酮∙ D.查尔酮∙ E.黄烷醇64 [A型题]聚酰胺分离黄酮类化合物时，洗脱能力最强的洗脱剂是( )∙ A.水∙ B.乙醇∙ C.丙酮∙ D.甲酰胺∙ E.二甲基甲酰胺65 [A型题]下列化合物在水中溶解度最小的是( )∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.∙ E.66 [A型题]下列化合物既有旋光又有颜色的是( )∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.∙ E.67 [A型题]黄酮类化合物的生源途径是( )∙ A.醋酸-丙二酸途径∙ B.氨基酸途径∙ C.甲戊二羟酸途径∙ D.莽草酸途径∙ E.醋酸-丙二酸途径和桂皮酸途径复合生成68 [A型题]用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最先被洗脱的是( )∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.∙ E.69 [A型题]用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20分离下列黄酮，甲醇为洗脱剂，最后被洗脱的是( )∙ A.∙ B.∙ C.∙ D.∙ E.70 [A型题] (+)儿茶素的结构属于( )∙ A.黄酮类∙ B.异黄酮类∙ C.黄烷类∙ D.二氢黄酮类∙ E.查耳酮类71 [A型题]化合物理论上有几个光学异构体( )∙ A.2∙ B.3∙ C.4∙ D.6∙ E.872 [A型题]一般不发生盐酸-镁粉反应的是( )∙ A.黄酮苷∙ B.二氢黄酮∙ C.黄酮醇∙ D.查耳酮∙ E.二氢黄酮醇苷73 [A型题]某样品溶液单纯加盐酸显红色，则该样品中可能含有( )∙ A.查耳酮类∙ B.二氢黄酮类∙ C.黄酮醇类∙ D.花色素类∙ E.黄烷类74 [A型题]与硼酸反应生成亮黄色的黄酮是( )∙ A.4'-羟基黄酮∙ B.3'-羟基黄酮∙ C.4-羟基黄酮∙ D.5-羟基黄酮∙ E.7-羟基黄酮75 [A型题]不属于平面型分子的是( )∙ A.黄酮∙ B.黄酮醇∙ C.花色素∙ D.查耳酮∙ E.异黄酮76 [A型题]水溶性最大的黄酮是( )∙ A.二氢黄酮∙ B.二氢黄酮醇∙ C.花色素∙ D.查耳酮∙ E.异黄酮77 [A型题]与2'-羟基查耳酮互为同分异构体的是( )∙ A.二氢黄酮∙ B.二氢黄酮醇∙ C.黄酮醇∙ D.异黄酮∙ E.花色素78 [A型题]不同类型黄酮进行PC，以2%～6%的乙酸水溶液展开，几乎停留在原点的是( )∙ A.黄酮∙ B.二氢黄酮醇∙ C.二氢黄酮∙ D.异黄酮∙ E.花色素79 [A型题]为保护黄酮结构中的邻二酚羟基，在提取时可加入( )∙ A.三氯化铝∙ B.氢氧化钙∙ C.硼酸∙ D.四氢硼钠∙ E.氨水80 [A型题]萜类生物合成的前体物质是( )∙ A.桂皮酸∙ B.丙二酸∙ C.氨基酸∙ D.乙酸∙ E.甲戊二羟酸81 [A型题]色谱法分离萜类化合物，最常用的吸附剂是( )∙ A.中性氧化铝∙ B.碱性氧化铝∙ C.聚酰胺∙ D.硅胶∙ E.大孔吸附树脂82 [A型题]萜内酯类、萜苷类、萜苷元均可以溶的溶剂是( )∙ A.乙醇∙ B.苯∙ C.水∙ D.碱水∙ E.乙醚83 [A型题]青蒿素属于哪类化合物( )∙ A.单萜∙ B.倍半萜∙ C.二萜∙ D.二倍半萜∙ E.四萜84 [A型题]区别挥发油和脂肪油的方法是( )∙ A.观察色泽∙ B.测量折光率∙ C.挥发性试验∙ D.测量相对密度∙ E.测比旋光度85 [A型题]下列萜类化合物中沸点最高的是( )∙ A.半萜∙ B.单萜烃类∙ C.单萜含氧衍生物∙ D.倍半萜类∙ E.倍半萜含氧衍生物86 [A型题]关于酚酮类化合物描述错误的是( )∙ A.单环单萜的一种变形结构∙ B.显酸性∙ C.酸性小于一般酚羟基和羧基∙ D.分子中的羰基不能和一般羰基试剂反应∙ E.能与多种金属离子形成络合物结晶体，并显示不同颜色87 [A型题]单萜的通式为( )∙ A.C H∙ B.C H∙ C.C H∙ D.C H∙ E.C H88 [A型题]预示挥发油中是否含有奥类成分，常采用的方法是( )∙ A.三氯化铁反应∙ B.三氯化铝显示∙ C.盐酸-镁粉反应∙ D.Sabaty反应∙ bat反应89 [A型题]下列哪一个化合物不是二萜类( )∙ A.穿心莲内酯∙ B.银杏内酯∙ C.雷公藤内酯∙ D.甜菊苷∙ E.青蒿素90 [A型题]挥发油分级蒸馏时，高沸点馏分中出现蓝色或绿色的馏分，预示其含有( )∙ A.单萜类∙ B.单萜含氧衍生物∙ C.薁类∙ D.酚酮类∙ E.芳香烃91 [A型题]代表挥发油中所含游离羧酸、酚类成分和结合态酯总量的指标是( )∙ A.酸值∙ B.pH值∙ C.酯值∙ D.皂化值∙ E.碱值92 [A型题]挥发油提取中，所得产品不纯，可能含有水分、叶绿素、黏液质和细胞组织等杂质的方法是( )∙ A.水蒸气蒸馏法∙ B.溶剂提取法∙ C.吸收法∙ D.压榨法∙ E.二氧化碳超临界流体萃取法93 [A型题]挥发油提取中，具有防止氧化热解及提高品质的突出优点的方法是( )∙ A.水蒸气蒸馏法∙ B.溶剂提取法∙ C.吸收法∙ D.压榨法∙ E.二氧化碳超临界流体萃取法94 [A型题]奥类成分常用的提取方法是( )∙ A.醇醚沉淀∙ B.强酸提取，加水稀释沉淀∙ C.酸溶碱沉∙ D.碱溶酸沉∙ E.正丁醇萃取95 [A型题]临床上使用的抗疟效价高的水溶性药物是( )∙ A.青蓠素∙ B.蒿甲醚∙ C.青蒿琥珀酸单酯钠∙ D.双氢青蒿素∙ E.烷氧甲酰青蒿素96 [A型题]薄荷醇理论上有几种立体异构体( )∙ A.2个∙ B.3个∙ C.4个∙ D.6个∙ E.8个97 [A型题]三萜类化合物，根据"异戊二烯定则"，是由多少个异戊二烯缩合而成的( )∙ A.6∙ B.10∙ C.15∙ D.20∙ E.3098 [A型题]皂苷一般有何性质而不能做成注射剂( )∙ A.起泡性∙ B.溶血性∙ C.降低表面张力∙ D.显酸性∙ E.刺激性99 [A型题]皂苷之所以具有溶血性，是因为能和红细胞壁上什么物质结合，生成不溶性分子复合物( )∙ A.胆酸∙ B.谷甾醇∙ C.豆甾醇∙ D.胆甾醇∙ E.脂肪酸100 [A型题]皂苷与甾醇产生沉淀，对甾醇的结构要求是( )∙ A.具有3-α-羟基∙ B.具有3-α-糖基∙ C.具有3-β-羟基∙ D.具有3-β-糖基∙ E.具有3-β-乙酰基1 [A型题] Kedde反应的试剂为( )∙ A.碱性亚硝酰铁氰化钠试剂∙ B.碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂∙ C.碱性苦味酸试剂∙ D.碱性间二硝基苯试剂∙ E.碱性对二甲氨基苯甲醛试剂2 [A型题]用于区别甲型强心苷和乙型强心苷的是( )∙ A.醋酐-浓硫酸反应∙ B.三氯乙酸反应∙ C.Kedde反应∙ D.占吨氢醇反应∙ E.三氯化铁反应3 [A型题]占吨氢醇反应是作用于强心苷哪一部分的显色反应( )∙ A.甾体母核∙ B.环戊烷骈多氢菲∙ C.五元不饱和内酯环∙ D.六元不饱和内酯环∙ E.α-去氧糖4 [A型题]温和酸水解的条件是( )∙ A.1%盐酸-丙酮液∙ B.3%～5%硫酸∙ C.3%～5%盐酸∙ D.0.02～0.05mol/L的盐酸∙ E.0.002～0.005mol/L的盐酸5 [A型题]下列苷类化合物最易酸水解的是( )∙ A.2-氨基糖苷∙ B.2-羟基糖苷∙ C.2-去氧糖苷∙ D.2，6-二去氧糖苷∙ E.6-去氧糖苷6 [A型题]医药工业上重要原料薯蓣皂苷，其水解产物薯蓣皂苷元结构类型为( )∙ A.螺甾烷醇型∙ B.异螺甾烷醇型∙ C.呋甾烷醇型∙ D.变形螺甾烷醇型∙ E.四环三萜皂苷元7 [A型题]甲型强心苷在碱性醇溶液中，发生怎样的双键位移，而形成活性亚甲基( )∙ A.由20(21)移至21(22)∙ B.由20(21)移至22(23)∙ C.由20(22)移至21(22)∙ D.由21(22)移至20(21)∙ E.由20(22)移至20(21)8 [A型题] C位羟基结合型的甾体化合物能被碱水解的多数属于( )∙ A.强心苷类∙ B.甾体皂苷类∙ C.蟾毒类∙ D.甾醇苷类∙ E.蜕皮激素类9 [A型题]下列生物碱不易与酸成盐的是( )∙ A.季铵碱∙ B.叔胺碱∙ C.仲胺碱∙ D.酰胺型生物碱∙ E.脂肪胺类10 [A型题]氧化铝适合分离( )∙ A.酸类∙ B.酚类∙ C.生物碱类∙ D.苷类∙ E.蛋白质类11 [A型题]由氨基酸途径衍变而成的化合物类型是( )∙ A.糖类∙ B.脂肪有机酸类∙ C.黄酮类∙ D.生物碱类∙ E.萜类12 [A型题]可利用其草酸盐在水中溶解度小进行分离的是( )∙ A.麻黄碱∙ B.番木鳖碱∙ C.奎宁∙ D.奎尼丁∙ E.金鸡宁丁13 [A型题]用亲脂性溶剂提取具有碱性的游离生物碱，正确的方法是( )∙ A.1%HCl水溶液渗滤提取∙ B.EtOH回流提取∙ C.C H回流提取∙ D.药材加Na CO液湿润后，用C H渗滤提取∙ E.药材1%HCl加液湿润后，用C H回流提取14 [A型题]用离子交换树脂法提取总生物碱，所选用的树脂类型应该是( )∙ A.大孔吸附树脂∙ B.弱酸型阳离子交换树脂∙ C.强酸型阳离子交换树脂∙ D.弱碱型阴离子交换树脂∙ E.强碱型阴离子交换树脂15 [A型题]使生物碱碱性增加的给电子基团是( )∙ A.烷基∙ B.羟基∙ C.羰基∙ D.醚基∙ E.苯基16 [A型题]属于两性生物碱的是( )∙ A.可待因∙ B.吗啡∙ C.莨菪碱∙ D.东莨菪碱∙ E.伪麻黄碱17 [A型题]下列生物碱碱性最强的是( )∙ A.伪麻黄碱∙ B.莨菪碱∙ C.小檗碱∙ D.番木鳖碱∙ E.秋水仙碱18 [A型题]下列生物碱的中药酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物碱是( )∙ A.苦参碱∙ B.氧化苦参碱∙ C.秋水仙碱∙ D.伪麻黄碱∙ E.莨菪碱19 [A型题]其盐酸盐在冷水中溶解度小的是( )∙ A.小檗碱∙ B.麻黄碱∙ C.伪麻黄碱∙ D.东莨菪碱∙ E.茛菪碱20 [A型题]生物碱的沉淀反应是利用大多数生物碱在什么条件下，与某些试剂作用生成不溶性复盐或络合物沉淀( )∙ A.酸性水溶液∙ B.碱性水溶液∙ C.中性水溶液∙ D.亲脂性有机溶剂∙ E.亲水性有机溶剂21 [A型题]生物碱分子中氮原子杂化方式与碱性大小的关系是( )∙ A.sp>sp>sp∙ B.sp>sp>sp∙ C.sp>sp>sp∙ D.sp>sp>sp∙ E.sp>sp>sp22 [A型题]生物碱碱性大小的表示方法多用什么表示( )∙ A.K∙ B.K∙ C.pK∙ D.pK∙ E.H23 [A型题]碘化铋钾与生物碱形成的沉淀的颜色是( )∙ A.紫色∙ B.橘红色∙ C.蓝色∙ D.黑色∙ E.黄色24 [A型题]雷氏铵盐的学名全称是( )∙ A.硫氰铬铵∙ B.硫化铵∙ C.四硫氰二铵铬酸氨∙ D.四硫氰二氨铬酸铵∙ E.二硫氰四氨铬酸铵25 [A型题]不能和生物碱沉淀试剂产生沉淀的是( )∙ A.多肽∙ B.蛋白质∙ D.多糖∙ E.鞣质26 [A型题]下列化合物碱性最强的是( )∙ A.去甲麻黄碱∙ B.麻黄碱∙ C.伪麻黄碱∙ D.苯异丙胺∙ E.苯胺27 [A型题]硅胶薄层层析鉴定生物碱时，展开剂中常加氨水或二乙胺，其主要目的是( )∙ A.碱化环境，使斑点集中，抑制拖尾∙ B.加大展开剂极性，改善分离度∙ C.降低展开剂极性，改善分离度∙ D.展开时间减少，提高效率∙ E.消除边缘效应28 [A型题]生物碱在提取分离过程中，如需用到亲脂性有机溶剂，一般用( )∙ A.石油醚∙ B.乙醚∙ C.氯仿∙ D.环己烷∙ E.乙酸乙酯29 [A型题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )∙ B.碘-碘化钾∙ C.碘化汞钾∙ D.硅钨酸∙ E.雷氏铵盐30 [A型题]吸附色谱分离生物碱，常用的吸附剂是( )∙ A.氧化镁∙ B.氧化铝∙ C.活性炭∙ D.纤维素∙ E.聚酰胺31 [A型题]分离碱性不同的混合生物碱，可采取( )∙ A.简单萃取法∙ B.梯度pH萃取法∙ C.醋酸铅沉淀法∙ D.碱溶酸沉法∙ E.分馏法32 [A型题]影响无叶豆碱两个氮原子△pK相差8.1的主要原因是( )∙ A.杂化方式不同∙ B.诱导效应的影响∙ C.共轭效应的差异∙ D.诱导-场效应∙ E.氢键效应33 [A型题]麻黄碱的碱性小于伪麻黄碱的原因是( )∙ A.两者氮原子杂化方式不同∙ B.麻黄碱结构中比伪麻黄碱多了个吸电子的羟基∙ C.麻黄碱结构中比伪麻黄碱少了个给电子的烷基∙ D.麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较稳定∙ E.麻黄碱质子化后，共轭酸因分子内氢键效应影响比伪麻黄碱的较不稳定34 [A型题]乌头和附子主含什么类型生物碱( )∙ A.二萜类∙ B.二倍半萜类∙ C.倍半萜类∙ D.异喹啉类∙ E.单萜吲哚类35 [A型题]酸水提取法的缺点是( )∙ A.使生物碱大分子有机酸盐变成小分子无机酸盐∙ B.提取要求装置较高∙ C.水溶性生物碱难以提取∙ D.提取液体积大，浓缩困难，水溶性杂质多∙ E.无毒，成本较高36 [A型题]可采用升华法提取的生物碱是( )∙ A.黄连素(小檗碱)∙ B.汉防己甲素(粉防己碱)∙ C.汉防己乙素(防己洛林碱)∙ D.咖啡因∙ E.吗啡碱37 [A型题]可采用水蒸气蒸馏法提取的生物碱是( )∙ A.可待因∙ B.麻黄碱∙ C.苦参碱∙ D.莨菪碱∙ E.喜树碱38 [A型题]亲脂性有机溶剂提取生物碱，使用前先应对药材进行何种特殊处理( )∙ A.粉碎药材∙ B.少量酸水湿润药材∙ C.少量碱水湿润药材∙ D.烘干药材∙ E.煮沸药材39 [A型题]下列碱性基团质子化，质子不是加到N原子上的是( )∙ A.胍基∙ B.脂肪胺∙ C.芳香胺∙ D.季铵碱∙ E.N-烷杂环胺40 [A型题]下列生物碱中，有颜色的是( )∙ A.黄连素∙ B.乌头碱∙ C.汉防己乙素∙ D.咖啡因∙ E.吗啡碱41 [A型题]亲水性游离生物碱一般是指( )∙ A.生物碱盐类∙ B.叔胺类生物碱∙ C.仲胺类生物碱∙ D.季铵类和某些含氮-氧化合物的生物碱∙ E.酰胺类生物碱42 [A型题]某生物碱分子式为C H O N，其不饱和度是( )∙ A.6∙ B.8∙ C.10∙ D.12∙ E.1343 [A型题]在用吸附薄层色谱分离酸性皂苷时，常在展开剂中加入少量醋酸，目的是( )∙ A.增大比移值∙ B.减小比移值∙ C.克服边缘效应∙ D.克服拖尾现象∙ E.展开时间加快44 [A型题]甾体皂苷和三萜皂苷在醋酐-浓硫酸反应中，能产生颜色变化，其区别为( )∙ A.甾体皂苷需要加热，三萜皂苷不需要加热∙ B.甾体皂苷不需要加热，三萜皂苷需要加热∙ C.甾体皂苷、三萜皂苷分别加热到90℃、100℃∙ D.甾体皂苷最后出现红色或紫色，三萜皂苷最后出现绿色，不出现红色∙ E.甾体皂苷最后出现绿色，三萜皂苷最后出现红色，不出现绿色45 [A型题]人参中含多种人参皂苷，其绝大多数属于( )∙ A.达玛烷型∙ B.羊毛脂烷型∙ C.甘遂烷型∙ D.葫芦烷型∙ E.楝烷型46 [A型题]中药甘草中所含甘草酸及其苷元甘草次酸，其结构属于( )∙ A.α-香树脂烷型或乌苏烷型∙ B.β-香树脂烷型或齐墩果烷型∙ C.羽扇豆烷型∙ D.达玛烷型∙ E.羊毛脂烷型47 [A型题]该化合物属于( )∙ A.α-香树脂烷型或乌苏烷型∙ B.β-香树脂烷型或齐墩果烷型∙ C.羽扇豆烷型∙ D.达玛烷型∙ E.羊毛脂烷型48 [A型题]三萜皂苷的单体分离，宜用( )∙ A.硅胶吸附色谱∙ B.中性氧化铝吸附色谱∙ C.含水正丁醇液液萃取∙ D.离子交换色谱∙ E.反相色谱或分配色谱49 [A型题]皂苷的溶血强弱常用溶血指数表示，下面几种皂苷单体的溶血指数，哪个的溶血作用最强( )∙ A.1：400∙ B.1：1000∙ C.1：2000∙ D.1：4000∙ E.1：1000050 [A型题]分离三萜皂苷的优良溶剂为( )∙ A.热甲醇∙ B.热乙醇∙ C.含水正丁醇∙ D.乙醚∙ E.丙酮51 [A型题]用TLC分离三萜皂苷时，常采用的展开剂为( )∙ A.氯仿-甲醇-水(65：35：10)∙ B.氯仿-甲醇(65：35)∙ C.苯-丙酮(1：1)∙ D.氯仿-丙酮(8：1)∙ E.石油醚-乙酸乙酯(1：1)52 [A型题]预试中药材中是否含有皂苷类成分，采用泡沫试验，方法是取中药粉末1g，加水10mL，煮沸10分钟，振摇后产生持久性泡沫，则为阳性。

天然药物化学习题与参考答案

天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题 [1-7]1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。

3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。

第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21．可作为提取方法的是 DA．铅盐沉淀法 B．结晶法 C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法 E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器 C．液滴逆流分配器D．索氏提取器 E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同D．萃取常数不同 E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A．中性皂苷 B．异黄酮苷 C．酸性皂苷D．弱生物碱 E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42．不是影响结晶的因素为 AA．杂质的多少 B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D．结晶溶液的浓度 E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA．氧化铝 B．硅藻土 C．硅胶D．活性炭 E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度D．熔点 E．饱和度56．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基57．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．醇羟基58．下列基团极性最大的是 AA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基59．下列基团极性最小的是 CA．羧基 B．胺基 C．烷基D．醚基 E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA．30％乙醇 B．无水乙醇 C．70％乙醇D．丙酮 E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是 AA．化合物极性大Rf值小 B．化合物极性大Rf值大 C．化合物极性小Rf值小 D．化合物溶解度大Rf值小E．化合物酸性大Rf值大71．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为 BA．分离化合物 B．鉴定化合物 C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物 E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是 DA．熔点的测定 B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型 D．闻气味 E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统 D．醚键有无 E．甲基有无83．红外光谱的单位是 AA．cm-1 B．nm C．m/zD．mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA．3000～3400 B．2800～3000 C．2500～2800 D．1650～1900 E．1000～130085．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移 E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA．氢的数目 B．碳的数目 C．碳的位置D．碳的化学位移 E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J值的范围为 EA．0～1Hz B．2～3Hz C．3～5Hz D．5～9Hz E．10～16Hz89．红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是 E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107．非极性吸附剂是 C108．应用最广的吸附剂是 A109．吸附力最强的吸附剂是 B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是： B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是 D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是 C[123-127]A．乙醇 B．氯仿 C．正丁醇D．水 E．石油醚123．与水能互溶的有机溶剂是 A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125．比水重的亲脂性溶剂是 B126．亲脂性最强的溶剂是 E127．极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129．分离有机酸类化合物优先采用 C130．分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A．吸附色谱 B．离子交换色谱 C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱 E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用 A137．一般分离极性大的化合物可用 D138．分离大分子和小分子化合物可用 E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A．质谱 B．紫外光谱 C．红外光谱D．氢核磁共振谱 E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系 B147．用于确定分子中的官能团 C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构 A149．用于确定H原子的数目及化学环境 D150．用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题：[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题：[171-220]171. 既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176．属于强极性化合物的是 CDA．高级脂肪酸 B．叶绿素 C．季铵生物碱D．氨基酸 E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分 CDA．能与水反应 B．易溶于水 C．具挥发性D．热稳定性好 E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA．糖苷 B．鞣质 C．香豆素D．萜类 E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有 ABDA．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法 E．核磁共振光谱法191．调节溶液的pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A．醇提水沉法 B．酸提碱沉法 C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述，正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有 ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物 BCD A．提取 B．分离 C．精制D．鉴别 E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA．中性醋酸铅 B．氨性氯化锶 C．五氯化锑D．雷氏铵盐 E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208．大孔吸附树脂 ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法 ACDA．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法D．紫外光谱法 E．核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有 ABDA．确定分子量 B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为 ADEA．电子轰击电离 B．加热电离 C．酸碱电离D．场解析电离 E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是 BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA．结构类型 B．性质与剂型的关系 C．提取分离方法D．活性筛选 E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。

《天然药物化学》练习题(含答案)

《天然药物化学》练习题（含答案）第一章总论一、练习题（一）填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：两相溶剂萃取法、沉淀法、pH梯度萃取法、凝胶色谱法、硅胶色谱法或氧化铝色谱法等。

2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。

A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。

A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。

A. 水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B. 石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C. 石油醚→水→EtOH→Et2O D水→.石油醚→Et2O→EtOAc第二章糖和苷一、练习题（一）单项选择题1、.Molish试剂的组成是（ A ）A. α-萘酚-浓硫酸B. β-萘酚-浓流酸C. 氧化铜-氢氧化钠D. 硝酸银-氨水2、属于碳苷的是（ B ）H 2C CH CH 2OgluCH 2OHH 3COC CH 3OO glu C N S O SOK 3gluA.B.C.D.3、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是（ A ） A. 苷元 B. 三糖苷 C. 双糖苷 D. 单糖苷（二）比较分析，并简要说明理由O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOH HOO OHA B C D 答：酸催化水解的难→易程度： B > D > A > C 理由：酸催化水解的难→易顺序为：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷 B 为N-苷，D 为O-苷，A 为S-苷，C 为C-苷第三章苯丙素一、练习题（一）单项选择题 1. 香豆素的母核是（ C ）O OO OOOOO ABCD2. 紫外灯下常呈蓝色荧光，能升华的化合物是（D ）Ａ、黄酮苷Ｂ、酸性生物碱Ｃ、萜类Ｄ、香豆素3. 用碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据是香豆素BA．具有挥发性 B．具有内酯环C．具有强亲水性 D．具有强亲脂性（二）填空题1、香豆素及其苷在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸，异羟肟酸铁。

天然药物化学练习

《天然药物化学》练习一、写出下列化合物的名称和归属（16分）。

CH 3OH1 2 34 5 67 8二、最佳选择题（每小题1分，共20题，总计20分）。

1、从药材中依次提取不同极性成分，应采用的溶剂顺序是。

A 、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B 、乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C 、石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇D 、石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇 2、亲水性生物碱主要指。

A 、叔胺生物碱B 、仲胺生物碱C 、两性生物碱D 、季铵生物碱E 、伯胺生物碱 3、溶剂法分离苦参碱和氧化苦参碱时，常用溶剂。

A 、水B 、乙醇C 、氯仿D 、乙醚E 、苯4、两相溶剂萃取法的原理是根据混合物中各组分在两相溶剂中的不同而分离的。

A 、比重 B 、分配系数 C 、介电常数 D 、分离常数 E 、浓度5、大多数生物碱类成分由途径生物合成。

A 、乙酸-丙二酸途径B 、甲戊二羟酸途径C 、莽草酸途径D 、氨基酸途径E 、复合途径 6、用于中药成分提取的溶剂极性由弱到强的顺序正确的是。

A 、石油醚＜氯仿＜醋酸乙酯＜丙酮B 、石油醚＜乙醚＜苯＜正丁醇C 、石油醚＜氯仿＜水＜乙醇D 、苯＜乙醚＜石油醚＜正丁醇 7、集提取和分离于一体，又基本上不用有机溶剂的提取方法是。

A 、溶剂法B 、水蒸气蒸馏法C 、超临界流体萃取法D 、超声提取法E 、升华法 8、凝胶过滤色谱原理主要是作用。

CHCH 3NHCH 3NH 2CH OHCON CH 3CHCH 2OH OCON CH 3OCHCH 2OHOCOON CH 3CH 2OHCOHN OCOCHCH 2OH CH 3HOCH 2OHO glc H 3CO HOCOOH +N O OOCH 3OCH 3OH -NO NNOOOHR 1R 2OHO OA、氢键吸附B、分子筛C、吸附能力D、离子交换9、在植物体内，大多数生物碱存在方式是。

A、游离态B、无机酸盐C、有机酸盐D、苷的形式E、络合物状态10、质谱在分子结构中的应用主要是。

天然药物化学习题

一、选择题（每题1分，共40分）A 型题1. 高压液相色谱分离效果好的主要原因是：A. 压力高B. 吸附剂的颗粒细C. 流速快D. 有自动记录2. 对聚酰胺色谱叙述不正确的是：A. 固定相为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 甲酰胺溶液洗脱力最小3．化合物在进行薄层色谱时，常碰到两边斑点Rf值大，中间Rf值小，其原因是：A. 点样量不一B．色谱板铺得不均匀C. 边缘效应D．色谱缸底部不平整4．葡聚糖凝胶色谱法属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为：A. 杂质B．小分子化合物 C. 大分子化合物 D. 两者同时下来5. 影响提取效率的最主要因素是：A．药材粉碎度 B. 温度 C. 时间D. 细胞内外浓度差E．药材干湿度6．结晶法成败关键步骤是：A. 控制好温度B．除净杂质 C. 做成过饱和溶液D. 选择合适溶剂E. 适当时间7．采用液一液萃取法分离化合物的原则是：A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂不互溶C. 两相溶剂极性相同D．两相溶剂极性不同 E. 两相溶剂亲脂性有差异8. 大多数β-D-苷键端基碳的化学位移值在：A．90~95 B．96~100 C．100~105 D. 106~1109．不宜用碱催化水解的苷是：A. 酯苷B．酚苷C．醇苷D．与羰基共轭的烯醇苷10. 最难水解的苷是：A. 氧苷B. 硫苷C．碳苷D．氮苷11．在糖的纸色谱中固定相是：A. 水B．酸C．有机溶剂D．纤维素12．酸催化水解时，最易断裂的苷键是：A. 6-去氧糖B．2，6-二去氧糖C．五碳醛糖D．六碳醛糖13. 苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在：A．1．0 ~1．5 B．2．5 ~3．5 C．4．3 ~6．0 D. 6.5 ~7.514. 能与Emerson反应呈阴性的化合物是：15．醌类化合物取代基酸性强弱的顺序是：A．β-OH>α-OH>-COOH B．-COOH>β-OH>α-OHC. α-OH>β-OH>-COOH D．-COOH>α-OH>β-OH16. 能发生Gibb′s反应的化合物是：17. 样品的醇溶液+NaBH4 + 浓HCl生成紫～紫红色：A.二氢黄酮B．异黄酮C．黄酮 D. 黄酮醇18．某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中，加入诊断试剂NaOAc(未熔融)后，带Ⅱ红移10nm，说明该化合物存在（）基团。

天然药物化学习题(附答案)

8 40.0
39.9
18 16.2 16.2
9 50.4
50.1
19 15.8 15.9
10 37.3
36.8
20 72.9 83.1
25 130.6 130.9 26 25.8 25.7 27 17.6 17.8 28 28.6 28.0 29 16.4 16.5 30 17.0 17.3
8
第三章苯丙素类
HO CH2OH
OH
(A)
(B)
(C)
四、解释下列名词
二次代谢产物、HPLC、DCCC、FAB－MS、2D－NMR、MVA 途径、 RP
－TLC
五、填空
1．某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干，通过离子交
换树脂能基本分离：
水提取液
强酸型树脂
通过液强碱性树脂
被吸附物 ○1 NH4OH ○2 强碱性树脂
A.七碳糖苷 B. 五碳糖苷 C. 六碳糖苷 D.甲基五碳糖苷
10．在天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最难水解的苷是
（B）
A .糖醛酸苷 B.氨基糖苷 C.羟基糖苷 D. 2，6－二去氧糖苷
11．用 0.02－0.05N 盐酸水解时，下列苷中最易水解的是（A ）
A.2－去氧糖苷 B.6－去氧糖苷 C.葡萄糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷
8．根据13C-NMR的全氢去偶谱上出现的谱线数目可以确定分子中的碳原子数。√
9．活性碳主要用于分离水溶性成分(如糖类、苷类成分)。活性碳在有机溶剂中吸附作用较弱，而在水中吸附作用最强。√
10．凝胶层析的原理是根据被分离分子含羟基数目的不同达到分离，而不是根据分子量的差别。╳
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物。

天然药物化学习题集

天然药物化学习题集《天然药物化学》习题集第⼀章绪论⼀.单选题1.下列成分可溶于⽔的是( ) A.树脂 B.挥发油 C.油脂 D.苷元 E.单宁2.有效成分是指( ) A.需要提纯的成分 B.含量⾼的成分C.具有某种⽣物活性的单体化合物D.⽆副作⽤的成分E.⼀种单体化合物3.下列成分在多数情况下视为⽆效成分,除了( )A.蒽醌B.蛋⽩质C.多糖D.氨基酸E.⽆机盐4.下列成分在多数情况下均为有效成分,除了( )A.皂苷B.氨基酸C.蒽醌D.黄酮E.单宁5.下列成分均易溶于⽔,除了( ) A.⽣物碱盐 B.苷元 C.单宁 D.蛋⽩质 E.树胶6.下列成分均溶于醇,除了( ) A.⽣物碱 B.蒽醌 C.苷 D.单宁 E.多糖7.下列成分均为⽔醇共溶成分,除了( )A.⽣物碱盐B.苷C.⽔溶性⾊素D.鞣质E.粘液质8.下列成分均为醇脂共溶成分,除了( )A.游离⽣物碱B.脂溶性⾊素C.挥发油D.树脂E.油脂⼆.多选题1.属于亲脂性成分是( ) A.叶绿素 B.树脂 C.油脂 D.挥发油 E.蛋⽩质2.属于⽔溶性成分⼜是醇溶性成分的是( )A.苷类B.⽣物碱盐C.树脂D.单宁E.蛋⽩质三.填空题1.天然药物中含有⼀些⽐较特殊的化学成分如_________________________等成分,往往具有⼀定⽣物活性,常视为_______________。

天然药物中所含的______________是其防病治病的物质基础。

2.有些化学成分是天然药物普遍含有的如_______________________________等,这些成分⼀般⽆⽣物活性,常视为____________。

3.天然药物化学成分按溶解性可分为________________成分和________ 成分。

四.简答题1. 如何理解有效成分与⽆效成分？2. 天然药物化学的研究内容有哪些？第⼆章天然药物有效成分的提取与分离⼀.单选题1.为除去⽔提取液中的多糖及蛋⽩质可⽤⼄醇沉淀法,⼄醇的浓度应达到()以上Ａ.50% B.60% C.70% D.80% E.90%2.从中药⽔煎煮液中萃取有效成分,不能使⽤的溶剂是( )A.丙酮B.⼄醚C.氯仿D.正丁醇E.⼄酸⼄酯3.下列关于溶剂提取效率的说法错误的是( )A.溶剂对有效成分的溶解度越⼤,提取效率越⾼B.浓度差是扩散的主要动⼒C.温度升⾼可提⾼提取效率D.延长提取时间⼀定可以使有效成分的溶出量增⼤E.药材应适当的粉碎,以增加其表⾯积,易于溶剂的渗透、溶解和扩散,有利于提⾼提取效率4.下列化合物中能与聚酰胺形成氢键吸附的是( )O OH COOH CHOH O2CH3A B C D E5.以下溶剂的极性由⼤到⼩的顺序是( )①⽯油醚②⼄醇③氯仿④苯⑤⼄酸⼄酯A.②③⑤④①B.②⑤③④①C.②⑤③①④D.②③⑤①④E.②⑤④③①6.从天然药物⽔煎液中萃取有效成分不能使⽤的溶剂为( )A.Me 2 COB.Et 2 OC.CHCL 3D.n-BuOHE.EtOAc7.下列溶剂亲⽔性最⼩的是( )A.Et 2 O B.CHCL 3 C.n-BuOH D.Me 2 CO E.EtOAc8.⽐⽔重的亲脂性有机溶剂是( ) A.⽯油醚 B.氯仿 C.苯 D.⼄醚 E.⼄酸⼄酯9.下列溶剂中极性最强的是( ) A.Et 2 O B.EtOAc C.CHCL 3 D.MeOH E.n-BuOH10.下列溶剂亲脂性最强的是( )A.Et 2 O B.CHCL 3 C.C 6 H 6 D.EtOAc E.n-BuOH11.影响提取效率最主要因素是( )A.药材粉碎度B.温度C.时间D.细胞内外浓度差E.药材⼲湿度12.采⽤液-液萃取法分离化合物的原理是( ) A.两相溶剂互溶 B.两相溶剂互不相溶C.两相溶剂极性相同D.两相溶剂极性不同E.两相溶剂亲脂性有差异13.在85%醇提取浓缩液中加⼊⽔,可沉淀( ) A.多糖 B.蛋⽩质 C.树脂 D.单宁 E.粘液质14.结晶法成败关键步骤( )A.控制好温度B.除净杂质C.做成过饱和溶液D.选择合适溶剂E. 放置适当时间15.硅胶薄板活化最适宜温度和时间( ) A.100℃/60min B.100-105℃/60minC.100-110℃/30minD.110-120℃/30minE.150℃/30min16.欲从⼤分⼦⽔溶性成分中除去⼩分⼦⽆机盐最好采⽤( )A.两相溶剂萃取法B.盐析法C.透析法D.结晶法E.沉淀法17.凝胶层析适于分离( ) A.极性⼤的成分 B.极性⼩的成分 C.亲脂性成分D.亲⽔性成分E.分⼦量不同的成分18.淀粉和葡萄糖的分离多采⽤( )A.氧化铝层析B.离⼦交换层析C.聚酰胺层析D.凝胶层析E.硅胶吸附柱层析⼆.多选题1.某样品在硅胶G板上⽤氯仿—甲醇作展开剂,经薄层展开后的⾊谱图如右图所⽰,在可见光及荧光灯下呈现A，两个斑点，则下列说法正确的是（）A.A斑点的Rf值为a/cB.B斑点的Rf值为b/cC.此样品中⾄少含有两个化合物D.A斑点所代表的物质极性⼤于BE.B斑点所代表的物质极性⼤于A2.下列关于溶剂提取⽅法的叙述正确的是(A.浸渍法和渗漉法均适⽤于遇热不稳定成分和多糖类成分的提取B.渗漉法的提取效率⽐浸渍法⾼C.煎煮法所⽤的溶剂可为有机溶剂D.煎煮法,回流提取法和连续回流提取法适⽤于对热稳定性成分的提取E.连续回流提取法较回流提取法操作简单且溶剂⽤量⼩,不需要更换溶剂3.下列关于结晶溶剂的说法正确的是( )A.不与有效成分发⽣化学反应B.对可能存在的杂质在热时的溶解度⼤,冷时的溶解度⼩C.对可能存在的杂质在热时的溶解度⼩,冷时的溶解度⼩D.对有效成分在热时的溶解度⼤,冷时的溶解度⼩E.有⼀定的挥发性,沸点不宜过⾼或过低4.在吸附⾊谱中当吸附剂和移动相固定时,下列说法正确的是( )A.通常极性越⼤的成分被吸附剂吸附性越强B.氧化铝和硅胶的吸附性随含⽔量的增⼤⽽降低C.同系物中碳原⼦少者⽐碳原⼦多者被吸附强D.分⼦中双键或共轭双键多者被吸附性强E.母核相同时,取代基的极性越⼤被吸附性越强5.下列化合物多可被聚酰胺吸附的是( )A.⽣物碱B.蒽醌C.黄酮D.单宁E.萜类6.选择⽔为溶剂可以提取出下列哪些成分( )A.苷B.苷元C.⽣物碱盐D.单宁E.皂苷7.如果从⽔提取液中萃取亲脂性成分,常⽤的溶剂是( )A.苯B.氯仿C.⼄醚D.正丁醇E.丙酮三.填空题1.常⽤的提取溶剂极性由⼤到⼩的顺序是_____ _________,能与⽔混溶的溶剂有_______ ,不能与⽔混溶的溶剂有___ 。

《天然药物化学》练习题(含答案)

2. 两相溶剂萃取法是利用混合物中各成分在两相互不混溶的溶剂中分配系数的差异来达到分离的；化合物的分配系数差异越大，分离效果越好。

（二）单项选择题1. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有（ C ）。

A．醇提水沉法B．铅盐沉淀法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法2. 葡聚糖凝胶层析法属于排阻层析，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为（ C ）。

A. 杂质B. 小分子化合物C. 大分子化合物D. 两者同时下来3. 与水分层的极性有机溶剂是（ D ）。

A.乙醇B.甲醇C.丙酮D.正丁醇4.从药材中依次提取不同的极性成分，应采取的溶剂极性顺序是（ B ）。

天然药物化学基础习题(中职)

第一章绪论一、选择题1、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A、生物碱B、叶绿素C、强心苷D、黄酮E、皂苷二、名词解释1、有效成分2、有效部分3、无效成分第二章天然药物化学成分的提取与分离一、选择题1、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同2、原理为氢键吸附的色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱3、分馏法分离适用于（）A、极性大成分B、极性小成分C、升华性成分D、挥发性成分E、内脂类成分4、原理为分子筛的色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱5、下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A、水＞丙酮＞甲醇B、乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚C、乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯D、丙酮＞乙醇＞甲醇E、苯＞乙醚＞甲醇6、不属亲脂性有机溶剂的是（）A、氯仿B、苯C、正丁醇D、丙酮E、乙醚7、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A、回流提取法B、煎煮法C、渗漉法D、连续回流法E、蒸馏法8、下列类型基团极性最大的是（ )A、醛基B、酮基C、酯基D、烯基E、醇羟基9、采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A、C6H6、CHCl3、Me2CO、EtOAC、EtOH、H2OB、C6H6、CHCl3、EtOAC 、Me2CO、EtOH、H2OC、H2O、EtOAC、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D、CHCl3、EtOAC、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE、H2O、EtOAC、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl310、下列那项不是影响提取效率的因素是（）A、药材粉碎度B、温度C、时间D、细胞内外浓度差E、晶种11、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A、两相溶剂互溶B、两相溶剂互不溶C、两相溶剂极性相同D、两相溶剂极性不同E、两相溶剂亲脂性有差异12、极性最小的溶剂是( )A、丙酮B、乙醇C、乙酸乙酯D、水E、正丁醇13、可作为提取方法的是（）A、色谱法B、结晶法C、两相溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法E、盐析法14、采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为( )A、多糖B、蛋白质C、树脂D、无机盐E、鞣质15、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用（）A、乙醇B、甲醇C、正丁醇D、乙酸乙醋 E 、苯16、天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用（）A、分馏法B、透析法C、盐析法D、蒸馏法E、过滤法17、下列溶剂能与水互溶的是（）A、乙醚B、氯仿C、苯D、石油醚E、甲醇18、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）A、水-亲脂性有机溶剂B、两相能混溶的溶剂C、水-亲水性有机溶剂D、乙酸乙酯-石油醚E、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂19、哪种方法不适合使用有机溶剂（）A、浸渍B、煎煮C、渗漉D、回流E、连续回流20、关于结晶的叙述不正确的是（）A、杂质少，易于结晶B、快速结晶比缓慢结晶好C、温度以低一些较好D、选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E、不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物21、从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用（）A、丙酮B、乙醇C、正丁醇D、苯E、乙醚22、非极性吸附剂是（）A、氧化铝B、硅胶C、硅酸镁D、活性炭E、硅藻土23、液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为Ka和Kb，（）A、Ka、Kb相差越小越好B、Ka =KbC、Ka ≈KbD、Ka 、Kb值不影响分离效果E、Ka 、Kb相差越大越好24、化合物的取代基，哪个极性最强（）A、—CH3B、Ar—OHC、—OCH3D、—COOHE、—CHO25、下列溶剂的极性大小顺利是（）A、丙酮>甲醇>氯仿>石油醚B、甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C、石油醚>氯仿>甲醇>丙酮D、甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E、氯仿>甲醇>丙酮>石油醚26、何者为强酸型阳离子交换树脂（）A、R—COOHB、R—OHC、R—NH2D、R—N+（CH3）3E、R—SO3H27、比水重的溶剂是（）A、Et2OB、CHCI3C、n—BuOHD、MeOHE、EtOH28、利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法是（）A、溶剂萃取法B、升华法C、溶剂沉淀法D、酸碱沉淀法E、盐析法29、下列溶剂极性最弱的是（）A、乙酸乙酯B、乙醇C、水D、甲醇E、丙酮30、与聚酰胺形成氢键能力最弱的是（）A、 B、 C、D、 E、二、名词解释1、盐析法2、色谱法3、透析法4、结晶法三、问答题1、常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？2、溶剂提取法的操作技术有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？3、两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？4、萃取操作时要注意哪些问题？5、萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？6、凝胶色谱原理是什么？第三章生物碱一、选择题1、生物碱不具有的特点是（）A、分子中含N原子B、具有碱性C、分子中多有苯环D、显著而特殊的生物活性E、N原子多在环内2、生物碱碱性最强的是（）A、伯胺生物碱B、叔胺生物碱C、仲胺生物碱D、季铵生物碱E、酰胺生物碱3、碱性不同生物碱混合物的分离可选用（）A、简单萃取法B、酸提取碱沉淀法C、pH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法4、生物碱沉淀反应的条件是（）A、酸性水溶液B、碱性水溶液C、中性水溶液D、盐水溶液E、醇水溶液5、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为（）A、水B、甲醇C、正丁醇D、氯仿E、乙酸乙酯6、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（）A、碘化汞钾B、碘化铋钾C、硅钨酸D、雷氏铵盐E、碘－碘化钾7、若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（）A、水B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、乙醚8、在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）A、强碱性生物碱B、弱碱性生物碱C、季胺碱D、酸碱两性生物碱E、生物碱苷9、将总生物碱溶于氯仿中，用pH由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取，生物碱可按下列顺序依次萃取出来( )A、碱度由弱到强B、碱度由强到弱C、极性由小到大D、极性由大到小E、酸度由弱到强10、雷氏铵盐可用于沉淀分离 ( )A、伯胺碱B、仲胺碱C、叔胺碱D、季铵碱E、酰胺碱11、下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是( )A、NaHC03B、Na2C03C、醋酸D、草酸E、氯仿12、下列类别的化合物碱性最强的是( )A、季铵碱B、芳胺C、酰胺D、五元芳氮杂环E、六元芳氮杂环13、碱性最强的生物碱是( )A、秋水仙碱B、麻黄碱C、番木鳖碱(的士宁)D、新番木鳖碱E、小檗碱14、下列生物碱沉淀剂，与生物碱作用后，产生白色晶形成沉淀的是（）A、碘化铋钾B、氯化铂（10%）C、苦味酸D、硅钨酸（10%）E、碘化汞钾15、下列生物碱沉淀剂，与生物碱必须在中性溶液中才起反应的是（）A、碘化铋钾B、碘-碘化钾C、硅钨酸（10%）D、苦味酸E、磺化汞钾16、下列杂环中，属于吡啶的是（）N N H NN CH3A B C D E二、名词解释1、生物碱2、两性生物碱第四章糖和苷一、选择题1、属于L型糖的是（）A．OOHOHCH3OHOHB．OOHOHCH3OHOHC．OOHCOOHOHOHOHD．OOHCH2OHOHOHOHE．OOHCH2OHOHOHOH2、提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A、硫酸B、酒石酸C、碳酸钙D、氢氧化钠E、碳酸钠3、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A、热乙醇B、氯仿C、乙醚D、冷水E、酸水4、以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）A、四糖苷B、三糖苷C、双糖苷D、单糖苷E、苷元5、根据苷键原子判断下列结构属于（）H 2CC HH 2CCN OSO 3KSC 6H 11O 5A 、S-苷B 、C-苷C 、N-苷D 、O-苷E 、既是S-苷又是N-苷 6、欲获取次生苷的最佳水解方法是（）A 、酸水解B 、碱水解C 、酶水解D 、加硫酸铵盐析E 、加热水解 7、最难被酸水解的是（）A 、氧苷B 、氮苷C 、硫苷D 、碳苷E 、氰苷 8、苦杏仁苷属于下列何种苷类( )C NCHA 、醇苷B 、硫苷C 、氮苷D 、碳苷E 、氰苷 9、苷类指的是（）A 、糖与苷元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物B 、糖与苷元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物C 、糖与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物D 、氨基酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物E 、脂肪酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物 10、有关Molish 反应叙述正确的是（）A 、Molish 试剂由β-萘酚-浓硫酸组成B 、单糖和苷都可以发生此反应C 、多糖和苷反应的速度比单糖快D 、多糖不能发生Molish 反应E 、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物 11、提取药材中的原生苷，可以选用( )A 、冷水B 、酸水C 、乙醇D 、三氯甲烷E 、碱水 12、Molish 反应的试剂组成是（）A 、苯酚-硫酸B 、α-萘酚-浓硫酸C 、萘-硫酸D 、β-萘酚-硫酸E 、酚-硫酸二、名词解释 1、糖 2、苷 3、原生苷 4、次生苷三、分析比较题O CH 2OHOHOH HOS C N CH 2CH CH 2O SO 3KOOH OHHOH 2CNN NNNH 2HOOOHOHOOHOH HOOH HCH 2OHO CH 2OHOHOHHOO OHA B C D 酸催化水解的难→易程度： > > > 。

天然药物化学-习题(DOC)

第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3．盐析法4. 有效部位5．渗漉法三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。

天然药物化学-习题

第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（ B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B. 观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E.乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（ B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A．洗脱剂无变化 B．极性梯度洗脱 C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱 E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱 B．红外光谱 C．可见光谱 D．核磁共振光谱 E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目 B．氢的数目 C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱 B．苷 C．苷元 D．多糖 E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（ B）A．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱 D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱 B．紫外光谱 C．质谱D．红外光谱 E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A．水提醇沉法 B．醇提水沉法 C．酸提碱沉法 D．醇提醚沉法 E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法 D．醇提丙酮沉法 E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇 B．水＞乙醇＞乙酸乙酯 C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚 E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A．聚酰胺色谱 B．红外光谱 C．硅胶色谱D．质谱 E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A．重结晶法 B．高效液相色谱法 C．水蒸气蒸馏法 D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B. 多糖与单糖C. 油脂与蜡D. 挥发油与油脂E. 氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形B. 色泽C. 熔点和熔距D. 在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E. 是前面四项均需要的18. 检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法19. 分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定 B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法 D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（）（）（）（） A．高效液相色谱法 B．质谱法 C．气相色谱法 D．紫外光谱法 E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A．确定单体 B．物理常数测定 C．确定极性大小 D．测定荧光性质和溶解性 E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定B. 同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS 法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A．确定分子量B．求算分子式 C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ ADEA．电子轰击电离 B．加热电离C．酸碱电离 D．场解析电离 E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目 C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系 E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A．结构类型 B．性质与剂型的关系C．提取分离方法 D．活性筛选 E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法2. 有效成分3．盐析法4. 有效部位5．渗漉法三、填空题1．天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差异等，根据上述差异主要采用的方法有：、、、、等。

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第一章绪论一、选择题1、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（）A、生物碱B、叶绿素C、强心苷D、黄酮E、皂苷二、名词解释1、有效成分2、有效部分3、无效成分第二章天然药物化学成分的提取与分离一、选择题1、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A、比重不同B、分配系数不同C、分离系数不同D、萃取常数不同E、介电常数不同2、原理为氢键吸附的色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱3、分馏法分离适用于（）A、极性大成分B、极性小成分C、升华性成分D、挥发性成分E、内脂类成分4、原理为分子筛的色谱是（）A、离子交换色谱B、凝胶色谱C、聚酰胺色谱D、硅胶色谱E、氧化铝色谱5、下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（）A、水＞丙酮＞甲醇B、乙醇＞乙酸乙酯＞乙醚C、乙醇＞甲醇＞乙酸乙酯D、丙酮＞乙醇＞甲醇E、苯＞乙醚＞甲醇6、不属亲脂性有机溶剂的是（）A、氯仿B、苯C、正丁醇D、丙酮E、乙醚7、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（）A、回流提取法B、煎煮法C、渗漉法D、连续回流法E、蒸馏法8、下列类型基团极性最大的是（ )A、醛基B、酮基C、酯基D、烯基E、醇羟基9、采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（）A、C6H6、CHCl3、Me2CO、EtOAC、EtOH、H2OB、C6H6、CHCl3、EtOAC 、Me2CO、EtOH、H2OC、H2O、EtOAC、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D、CHCl3、EtOAC、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE、H2O、EtOAC、Me2CO、EtOH、 C6H6、CHCl310、下列那项不是影响提取效率的因素是（）A、药材粉碎度B、温度C、时间D、细胞内外浓度差E、晶种11、采用液-液萃取法分离化合物的原则是（）A、两相溶剂互溶B、两相溶剂互不溶C、两相溶剂极性相同D、两相溶剂极性不同E、两相溶剂亲脂性有差异12、极性最小的溶剂是( )A、丙酮B、乙醇C、乙酸乙酯D、水E、正丁醇13、可作为提取方法的是（）A、色谱法B、结晶法C、两相溶剂萃取法D、水蒸气蒸馏法E、盐析法14、采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为( )A、多糖B、蛋白质C、树脂D、无机盐E、鞣质15、从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用（）A、乙醇B、甲醇C、正丁醇D、乙酸乙醋 E 、苯16、天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用（）A、分馏法B、透析法C、盐析法D、蒸馏法E、过滤法17、下列溶剂能与水互溶的是（）A、乙醚B、氯仿C、苯D、石油醚E、甲醇18、萃取分离法通常选用的两相溶剂是（）A、水-亲脂性有机溶剂B、两相能混溶的溶剂C、水-亲水性有机溶剂D、乙酸乙酯-石油醚E、亲水性有机溶剂-亲脂性有机溶剂19、哪种方法不适合使用有机溶剂（）A、浸渍B、煎煮C、渗漉D、回流E、连续回流20、关于结晶的叙述不正确的是（）A、杂质少，易于结晶B、快速结晶比缓慢结晶好C、温度以低一些较好D、选用对欲结晶的成分热时溶解度大，冷时浓度小的溶剂E、不易结晶的成分，则可制备易于结晶的衍生物21、从水提取液中萃取偏亲水性成分应选用（）A、丙酮B、乙醇C、正丁醇D、苯E、乙醚22、非极性吸附剂是（）A、氧化铝B、硅胶C、硅酸镁D、活性炭E、硅藻土23、液-液萃取时，两成分在两相溶剂中的分配系数分别为Ka和Kb，（）A、Ka、Kb相差越小越好B、Ka =KbC、Ka ≈KbD、Ka 、Kb值不影响分离效果E、Ka 、Kb相差越大越好24、化合物的取代基，哪个极性最强（）A、—CH3B、Ar—OHC、—OCH3D、—COOHE、—CHO25、下列溶剂的极性大小顺利是（）A、丙酮>甲醇>氯仿>石油醚B、甲醇>丙酮>氯仿>石油醚C、石油醚>氯仿>甲醇>丙酮D、甲醇>氯仿>丙酮>石油醚E、氯仿>甲醇>丙酮>石油醚26、何者为强酸型阳离子交换树脂（）A、R—COOHB、R—OHC、R—NH2D、R—N+（CH3）3E、R—SO3H27、比水重的溶剂是（）A、Et2OB、CHCI3C、n—BuOHD、MeOHE、EtOH28、利用混合物中各成分在两种互不相溶的溶剂中分配系数的不同而达到分离目的的方法是（）A、溶剂萃取法B、升华法C、溶剂沉淀法D、酸碱沉淀法E、盐析法29、下列溶剂极性最弱的是（）A、乙酸乙酯B、乙醇C、水D、甲醇E、丙酮30、与聚酰胺形成氢键能力最弱的是（）A、 B、 C、D、 E、二、名词解释1、盐析法2、色谱法3、透析法4、结晶法三、问答题1、常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？2、溶剂提取法的操作技术有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？3、两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？4、萃取操作时要注意哪些问题？5、萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？6、凝胶色谱原理是什么？第三章生物碱一、选择题1、生物碱不具有的特点是（）A、分子中含N原子B、具有碱性C、分子中多有苯环D、显著而特殊的生物活性E、N原子多在环内2、生物碱碱性最强的是（）A、伯胺生物碱B、叔胺生物碱C、仲胺生物碱D、季铵生物碱E、酰胺生物碱3、碱性不同生物碱混合物的分离可选用（）A、简单萃取法B、酸提取碱沉淀法C、pH梯度萃取法D、有机溶剂回流法E、分馏法4、生物碱沉淀反应的条件是（）A、酸性水溶液B、碱性水溶液C、中性水溶液D、盐水溶液E、醇水溶液5、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为（）A、水B、甲醇C、正丁醇D、氯仿E、乙酸乙酯6、可分离季铵碱的生物碱沉淀试剂是（）A、碘化汞钾B、碘化铋钾C、硅钨酸D、雷氏铵盐E、碘－碘化钾7、若将中药中所含生物碱盐和游离生物碱都提取出来，应选用的溶剂是（）A、水B、乙醇C、氯仿D、石油醚E、乙醚8、在生物碱酸水提取液中，加碱调PH由低至高，每调一次用氯仿萃取一次，首先得到（）A、强碱性生物碱B、弱碱性生物碱C、季胺碱D、酸碱两性生物碱E、生物碱苷9、将总生物碱溶于氯仿中，用pH由高到低的酸性缓冲溶液顺次萃取，生物碱可按下列顺序依次萃取出来( )A、碱度由弱到强 B 、碱度由强到弱 C、极性由小到大 D、极性由大到小 E、酸度由弱到强10、雷氏铵盐可用于沉淀分离 ( )A、伯胺碱B、仲胺碱C、叔胺碱D、季铵碱E、酰胺碱11、下列方法中能用来分离麻黄碱与伪麻黄碱的是( )A、NaHC03B、Na2C03C、醋酸D、草酸E、氯仿12、下列类别的化合物碱性最强的是( )A、季铵碱B、芳胺C、酰胺D、五元芳氮杂环E、六元芳氮杂环13、碱性最强的生物碱是( )A、秋水仙碱B、麻黄碱C、番木鳖碱(的士宁)D、新番木鳖碱E、小檗碱14、下列生物碱沉淀剂，与生物碱作用后，产生白色晶形成沉淀的是（）A、碘化铋钾B、氯化铂（10%）C、苦味酸D、硅钨酸（10%）E、碘化汞钾15、下列生物碱沉淀剂，与生物碱必须在中性溶液中才起反应的是（）A、碘化铋钾B、碘-碘化钾C、硅钨酸（10%）D、苦味酸E、磺化汞钾16、下列杂环中，属于吡啶的是（）N N H NN CH3A B C D E二、名词解释1、生物碱2、两性生物碱第四章糖和苷一、选择题1、属于L型糖的是（）A．OOHOHCH3OHOHB．OOHOHCH3OHOHC．OOHCOOHOHOHOHD．OOHCH2OHOHOHOHE．OOHCH2OHOHOHOH2、提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的（）A、硫酸B、酒石酸C、碳酸钙D、氢氧化钠E、碳酸钠3、提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（）A、热乙醇B、氯仿C、乙醚D、冷水E、酸水4、以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分，以氯仿-甲醇（9∶1）洗脱，最后流出色谱柱的是（）A、四糖苷B、三糖苷C、双糖苷D、单糖苷E、苷元5、根据苷键原子判断下列结构属于（）H2C CH H2C CN O SO3KS C6H11O5A、S-苷B、C-苷C、N-苷D、O-苷E、既是S-苷又是N-苷6、欲获取次生苷的最佳水解方法是（）A、酸水解B、碱水解C、酶水解D、加硫酸铵盐析E、加热水解7、最难被酸水解的是（）A、氧苷B、氮苷C、硫苷D、碳苷E、氰苷8、苦杏仁苷属于下列何种苷类( )CNC HA、醇苷B、硫苷C、氮苷D、碳苷E、氰苷9、苷类指的是（）A、糖与苷元通过糖的2位碳原子连接而成的化合物B、糖与苷元通过糖的6位碳原子连接而成的化合物C、糖与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物D、氨基酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物E、脂肪酸与苷元通过糖的1位碳原子连接而成的化合物10、有关Molish反应叙述正确的是（）A、Molish试剂由β-萘酚-浓硫酸组成B、单糖和苷都可以发生此反应C、多糖和苷反应的速度比单糖快D、多糖不能发生Molish反应E、此反应的机制是苷元发生脱水生成有颜色的化合物11、提取药材中的原生苷，可以选用( )A、冷水B、酸水C、乙醇D、三氯甲烷E、碱水12、Molish反应的试剂组成是（）A、苯酚-硫酸B、α-萘酚-浓硫酸C、萘-硫酸D、β-萘酚-硫酸E、酚-硫酸二、名词解释1、糖2、苷3、原生苷4、次生苷三、分析比较题O CH 2OH OH OH HO S C N CH 2CH CH 2O SO 3K OOH OH HOH 2C NNN N NH 2HO O OH OH O OH OHHO OH H CH 2OH O CH 2OH OH OH HOO OHA B C D酸催化水解的难→易程度： > > > 。

四、命名题第五章黄酮类化合物一、选择题1、构成黄酮类化合物的基本骨架是（）A 、6C-6C-6CB 、3C-6C-3C C 、6C-3CD 、6C-3C-6CE 、6C-3C-3C2、黄酮类化合物的颜色与下列哪项因素有关（）A 、具有色原酮B 、具有交叉共轭体系和助色团C 、具有2-苯基色原酮D 、具有2-苯基色原酮和助色团E 、结构中具有邻二酚羟基3、黄酮类化合物的酸性是因为其分子结构中含有（）A 、糖B 、羰基C 、酚羟基D 、氧原子E 、双键4、下列黄酮中酸性最强的是（）A 、3-OH 黄酮B 、5-OH 黄酮C 、5，7-二OH 黄酮D 、7，4′-二OH 黄酮E 、3，4′-二OH 黄酮5、下列黄酮中水溶性性最大的是（）A 、异黄酮B 、黄酮C 、二氢黄酮D 、查耳酮E 、花色素6、下列黄酮类化合物酸性强弱的顺序为（）（1）5，7-二OH 黄酮（2）7，4′-二OH 黄酮（3）6，4′-二OH 黄酮A 、（1）＞（2）＞（3）B 、（2）＞（3）＞（1）C 、（3）＞（2）＞（1）D 、（2）＞（1）＞（3）E 、（1）＞（3）＞（2）7、下列黄酮类化合物酸性最弱的是（）A 、6-OH 黄酮B 、 5-OH 黄酮C 、 7-OH 黄酮D 、 4′-OH 黄酮E 、7-4′-二OH 黄酮8、某中药提取液只加盐酸不加镁粉，即产生红色的是（）A 、黄酮B 、黄酮醇C 、二氢黄酮D 、异黄酮E 、花色素9、可用于区别3-OH 黄酮和5-OH 黄酮的反应试剂是（）A 、盐酸-镁粉试剂B 、NaBH4试剂C 、α-萘酚-浓硫酸试剂D 、锆盐-枸橼酸试剂E 、三氯化铝试剂10、四氢硼钠试剂反应用于鉴别（）A 、黄酮醇B 、二氢黄酮C 、异黄酮D 、查耳酮E 、花色素11、不能发生盐酸-镁粉反应的是（）A 、查耳酮B 、黄酮醇C 、二氢黄酮D 、二氢黄酮醇E 、异黄酮12、为保护黄酮母核中的邻二-酚羟基，提取时可加入（）A、石灰乳B、硼砂C、氢氧化钠D、盐酸E、氨水13、盐酸-镁粉反应鉴别黄酮类化合物，下列哪项错误（）A、黄酮显橙红色至紫红色B、黄酮醇显紫红色C、查耳酮显红色D、异黄酮多为红色E、黄酮苷类与黄酮类基本相同14、黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是（）A、酸提碱沉B、碱提酸沉C、沸水提取D、乙醇提取E、甲醇提取15、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、5-OH 黄酮B、黄酮醇C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、7，4′-二OH黄酮16、在水中溶解度最大的是 ( )A、黄酮B、二氢黄酮C、二氢黄酮醇D、花色素E、查耳酮17、分离黄酮类化合物最常用的方法是( )A、氧化铝柱色谱B、气相色谱C、聚酰胺柱色谱D、纤维素柱色谱E、活性炭色谱18、提取黄酮类化合物常用的碱提取酸沉淀法是利用黄酮类化合物的( )A、强酸性B、弱酸性C、强碱性D、弱碱性E、中性19、黄酮类化合物多显示（）色A、绿色B、黄色C、白色D、灰色E、红色20、二氢黄酮醇类化合物的颜色多为（）A、无色B、淡黄色C、红色D、蓝色E、紫色21、下列化合物加入二氯氧化锆可生成黄色络合物，但在反应液中加入枸橼酸后显著褪色的是（）A、3-羟基黄酮B、5-羟基黄酮C、7-羟基黄酮D、4＇-羟基黄酮E、3＇-羟基黄酮22、与二氢黄酮反应后产生天蓝色荧光的是（）A、HCl-Mg反应B、NaBH4反应C、MgAC2反应D、NaOH反应E、FeCl3反应23、黄酮类化合物具有碱性，可与浓硫酸成盐，是因为结构中存在（）A、γ-吡喃环上的1-氧原子B、γ-吡喃环上的羰基C、γ-吡喃环上3-羟基D、7位酚羟基E、苯环24、下列黄酮类化合物极性最大的是（）A、二氢黄酮B、查耳酮C、异黄酮D、花色素E、黄酮醇25、下列黄酮类化合物酸性强弱顺序正确的是（）A、7-羟基黄酮>6-羟基黄酮>5-羟基黄酮B、7-羟基黄酮>5-羟基黄酮>6-羟基黄酮C、6-羟基黄酮>7-羟基黄酮>5-羟基黄酮D、6-羟基黄酮>5-羟基黄酮>7-羟基黄酮E、5-羟基黄酮>6-羟基黄酮>7-羟基黄酮26、在5％NaHC03水溶液中溶解度最大的化合物是（）A、3，5，7-三羟基黄酮B、2，4'-二羟基查耳酮C、3，4'-二羟基黄酮D、7，4'-二羟基黄酮E、5-羟基异黄酮27、属于查耳酮类结构的是（）A、OOOHB、OHO C、OO OHD 、OOOHOHE、OOHO28、与Mg-HCl试剂反应呈假阳性反应的是（）A、黄酮B、花色素C、黄酮醇D、二氢黄酮E、二氢黄酮醇二、名词解释1、黄酮类化合物三、鉴别题1、A B2、O O OHHOOHOOOHHOOHOOHOOHOHOglc rha A B C四、分析比较题，并简要说明理由1、用聚酰胺柱色谱分离下列化合物，以浓度递增的乙醇液洗脱时的先→后顺序，并说明理由。