药品质量监督管理会议记录6
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。
7、温湿度记录时间欠规范。
8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。
11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。
2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。
7、温湿度记录时间规范。
8、冰箱维护有所进步。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛无倒置现象。
11、药品储存区无生活用品出现。
12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。
2011年6月30日2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。
7、温湿度记录时间欠规范。
8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。
11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。
2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。
3、无过期药品。
4、麻醉药品基数符合要求。
5、麻醉药品交接班登记完整。
6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。
7、温湿度记录时间规范。
8、冰箱维护有所进步。
9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。
10、药品堆垛无倒置现象。
11、药品储存区无生活用品出现。
12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。
要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。
2011年6月30日药品质量管理小组会议简要2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议记录日期：XXXX年XX月XX日地点：公司会议室出席人员：1.药品质量管理小组组长2.药品质量管理人员3.药品生产代表4.质量控制实验室代表5.其他相关人员会议记录：一、开场与介绍（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长首先对本次会议的目的进行了简要介绍，并强调了药品质量管理的重要性。
随后，组长邀请各位与会人员自我介绍，并简要概述了各自在药品质量管理工作中的职责。
二、前期工作总结（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理人员对前期的药品质量管理工作进行了详细汇报，包括原料药的采购、储存、生产过程中的质量控制等方面。
整体上，前期工作取得了显著成果，药品质量稳定可靠。
2.质量控制实验室代表介绍了实验室前期的工作情况，包括各种检测方法的验证、仪器的校准和维护等。
实验室在前期工作中发现了一些问题，但已经及时采取措施进行了改进。
三、问题讨论与解决方案（XX：XX-XX：XX）1.与会人员就前期工作中发现的问题进行了深入讨论。
其中，原料药的供应商管理、生产过程中的质量控制等方面存在的问题引起了广泛关注。
经过讨论，大家一致认为应加强对供应商的管理和评估，同时在生产过程中加强对关键控制点的监控。
2.针对讨论中发现的问题，与会人员提出了具体的解决方案和改进措施。
包括建立供应商评估机制、定期对生产过程进行质量审计等。
各组成员表示将在后续工作中积极落实这些措施，以确保药品质量的持续改进。
四、后期工作计划（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理小组组长提出了后期的工作计划，包括继续加强供应商管理、优化生产过程中的质量控制流程、加强实验室检测能力等方面的工作。
各位与会人员就后期工作计划进行了充分讨论，并提出了宝贵的意见和建议。
2.经过讨论，大家一致通过了后期的工作计划，并明确了各项任务的责任人和完成时间。
各组成员表示将全力以赴，确保后期工作计划的顺利实施。
五、总结与闭幕（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长对本次会议进行了总结，强调了药品质量管理工作的重要性和紧迫性。
药品质量监督会议记录
药品质量监督会议记录
为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议会议内容：
一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析
1、发现的问题：
（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。
2、整改措施：
（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗口优质服务，提高服务意识。
（2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意识。
二、关于药品储存与养护的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。
2、整改措施：（1）各药房统一将高危药品分开放置。
（2）加强对对冷藏温度登记的管理。
三、关于药师咨询落实情况
1、发现的问题：
（1）门诊药房药师咨询落实不到位；（2）药师咨询记录不规范。
2、整改措施：
（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨询的必要性和重要性。
（2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用医学词汇。
药事管理委员会会议记录
药品管理委员会会议记录（第一季度）主持人：会议时间：会议地点：记录人：参加人员：会议内容：我院2013年召开药品管理委员会第一次会议。
2013年20日下午，我院召开2013年药品监督管理委员会第一次会议。
会议由副主席孙振华主持。
主要课题有：基本药物目录（西药、中成药）的出版发行；头孢菌素类药物临床筛选；临床新药引进程序；阳光采购程序。
药房主任刘光礼首先就四大主题作了进一步说明。
首先，根据国家基本药物目录和我院药品的实际使用情况，制定我院基本药物目录，包括417种药品，临床医生在申请时要落实。
其次，根据近期的统计调查，加替沙星和红花针的注射应按天津市有关规定停止。
临床医生应该投票给头孢哌酮、阿莫西林、克拉维酸钾、钠、钾和镁。
临床用钙和葡萄糖。
三是临床科室根据需要引进新药和特效药。
医生应填写《新药和特殊药品评审表》，并由科室主任签字。
然后，由部门负责人向药品管理委员会提出并说明引入药品的原因，然后由委员会成员投票决定。
第四，关于医院药品采购的阳光运作，介绍了目前中西药采购流程，并征求了全体委员的意见和建议。
之后，委员们发表了言论自由，开始认真讨论。
他们就这个问题发表了自己的看法，并根据新闻部的情况提出了好的建议。
例如，内科主任王国兹建议加强药品供应的及时性和稳定性，以促进临床治疗的连续性和医疗质量；赵志刚主任就麻醉药品规格发表了自己的看法。
其他委员对如何确保医院用药安全有效，提高医院诊疗服务水平提出了很好的建议。
王连江委员长在听取了药品采购委员会委员长的几点建议后，提出了合理使用药品管理的几点建议。
1药学与临床科室应加强沟通，建立固定的沟通机制。
药事委员会应当控制药品的质量。
三。
根据我院的情况，适当配备急救专用药品。
药品采购要在阳光明媚的地方进行，严格按照上级政策制定采购计划。
相关人员参与采购全过程，完善各环节的签字制度。
璧山医院药事管理委员会会议纪要（二季度）参会人员：会议内容：1。
会议总结了2013年一季度药监工作，主要体现在：（1）认真落实《中国药典》专项治理。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药,提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开,院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报,和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会)所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》,抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的--最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑;3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
--药事管理会议记录
2016年第一季度药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2016年第一季度药事管理委员会于2016年5月6日下午在医院门诊三楼会议室召开，副院长、药事会主任：王德培主持，药事委员会全体人员参加。
会议听取了药事会主任王德培副院长对2016年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2016年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2016年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；对2 016年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况汇报。
对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上王德培副院长传达了贵州省关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
最后王德培副院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。
医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。
药品质量管理小组会议记录
药品质量管理小组会议记录药品质量管理小组会议记录一、会议时间：XXXX年XX月XX日二、会议地点：XX楼XX会议室三、参会人员：主持人、项目经理、质量主管、研发团队、销售代表等四、会议目的：讨论药品质量管理的问题，并提出改进方案会议记录：1. 会议开始主持人：大家好，欢迎各位参加本次药品质量管理小组会议。
今天我们的主题是讨论药品质量管理中存在的问题，并提出解决方案。
请各位就各自的工作领域提出意见和建议。
2. 质量管理现状质量主管：经过对公司现有药品质量管理流程的调研和分析，我们发现存在以下问题：a. 不同部门间的信息沟通不畅，导致问题无法及时发现和解决；b. 药品质量评估标准不明确，给质量检验工作带来困扰；c. 药品质量追溯体系不健全，难以快速定位问题；d. 药品生产过程中的环境因素未得到充分关注。
3. 解决方案讨论研发团队：针对上述问题，我们提出以下改进方案：a. 建立信息沟通平台，定期召开跨部门会议，促进信息的共享和交流；b. 对药品质量评估标准进行优化和明确，确保质检工作准确性；c. 完善药品质量追溯体系，引入先进的追溯技术和设备；d. 强化环境管理，保障药品生产过程中的干净和安全。
4. 个人观点和理解我个人认为，药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。
只有保证药品的质量才能赢得消费者的信任和市场的认可。
对于药品质量管理问题，我们应该积极地去寻找解决方案，不断改进和完善我们的工作流程和标准。
要注重跨部门的沟通与合作，加强内部团队的协作，以提高药品质量整体水平。
5. 总结回顾主持人：通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中存在的问题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。
我们将根据会议记录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。
希望大家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。
6. 会议结束主持人：感谢各位参与本次会议，会议到此结束。
更多关于药品质量管理的讨论，我们将在下一次会议中继续交流。
药事管理委员会会议记录
药品监督管理委员会会议纪要（第一季度）主持人：会议时间：开会地点：记录员：与会者：会议内容：我院于2013年召开了药品监督管理委员会第一次会议。
2013年20月20日下午，我院召开了2013年药品监管委员会第一次会议。
会议由孙振华副主席主持。
主要议题是：基本药物目录（西药和中成药）的出版和发行；头孢菌素的临床筛查；临床新药引进程序；阳光采购程序。
药房总监刘光立首先解释了四个主题。
首先，根据国家基本药物目录和我院的药物实际使用情况，制定出我院基本药物目录，包括417种药品，临床医师应在申请时实施。
其次，根据最近的统计调查，应根据天津市有关规定停止加替沙星和红花针注射。
临床医生应投票赞成头孢哌酮，阿莫西林，克拉维酸钾，钠，钾和镁。
钙和葡萄糖在临床上使用。
第三，临床部门应根据需要引进新药和特殊药物。
医生应填写新药和特殊药物评估表，并由部门主任签名。
然后，部门负责人向毒品管理委员会提出并解释引入毒品的原因，然后由委员会成员投票决定。
第四，关于医院药品采购的阳光明媚运作，介绍了当前中西药采购的过程，并征求全体成员的意见和建议。
之后，委员会成员发表了言论自由，并开始认真讨论。
他们就这一问题发表了意见，并根据新闻部的情况提出了好的建议。
例如，内科主任王国子建议加强药品供应的及时性和稳定性，以促进临床治疗的连续性和医疗质量；赵志刚主任对麻醉药品的规格发表了看法。
委员会其他成员对如何确保医院用药的安全性和有效性以及提高医院诊疗水平提出了很好的建议。
王连江在听取了药品采购委员会主席的建议后，就合理用药提出了一些建议。
药学和临床部门应加强沟通，建立固定的沟通机制。
药品委员会应当控制药品质量。
3.根据我院的情况，应适当提供急诊药品。
药品采购应当在阳光充足的地方进行，并严格按照上级政策制定采购计划。
有关人员应参与采购的全过程，完善各环节的签字制度。
Bi山市医院药监委员会第二次会议纪要：会议内容：1.会议总结了2013年第一季度药品监管工作，主要体现在以下几个方面：（1）认真落实专项治疗中国药典。
药事会议记录6
7月11日下午，我院召开药事管理委员会会议，唐院长及全院领导班子出席了会议。
会上，我院临床药学室赵宏主任针对解决我院抗菌药物在临床使用当中存在的各种不合理问题提出了具体实施方案：1、由科主任组织学习《抗菌药物临床应用指导原则》提高广大医生的认识。
2、医生在工作中按章办事，对发现的问题要及时上报，责任落实到每位医生。
3、医院抗菌药物临床合理应用监督组定期或不定期进行检查、监督，对发现的问题采取措施，按照规定进行处罚。
随后由药剂科副主任秦丽影针对药品不良反应监测报告制度进行详细的说明：各临床科室要实行专人负责制度，对药品不良反应进行收集、整理和报告，并及时填写药品不良反应报告表，每周上报药品不良反应监测中心。
为规范新药引进，保障临床用药安全、有效、经济。
药品采购中心钱峰主任从进药原则、新药采购程序和特殊用药采购程序等几个方面公布了我院新药审批程序，此项程序的公布受到了与会人员的一致好评！
最后由唐院长发表讲话，唐院长指出：抗菌药品不良反应的监测问题已经引起国家卫生部的高度重视。
我们要不断加强对临床药师的培训，加强自身的学习。
争取打造出一批合格的、有水平的临床药师，对我院的临床用药工作进行指导，提高医疗质量，满足广大患者的需求，为争创三甲医院贡献力量。
药事管理会议记录
药事管理会议记录第四季度为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议由院长主持，现将会议纪要如下：1、本季度工作总结及下月工作计划。
2、会上，院长充分肯定了药事管理与药物治疗小组）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事小组的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上院长强调：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
最后院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。
医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。
对于不合理用药，如用药与诊断不符，医保可能不付费，医院自己付费，在座的各位都有责任，要根据《抗菌药物临床应用指导原则》、《诊疗指南》合理使用抗菌药物，根据处方医师的权限、职称、职务的调整而调整，严格执行使用权限；3、整治医药购销活动中的腐败行为；4、这次会议内容进行整理下发至各科室。
卫生院2019年11月30日。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。
会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。
药品质量管理小组会议纪要范文
药品质量管理小组会议纪要范文英文版Minutes of the Pharmaceutical Quality Management Team MeetingDate: [Insert Date]Venue: [Insert Venue]Participants: [Insert List of Participants]Opening Remarks:The meeting was opened by [Insert Name of Chairperson], who briefly outlined the objectives and agenda of the meeting. He emphasized the importance of pharmaceutical quality management in ensuring the safety and effectiveness of medicines.Review of Previous Minutes:The minutes of the previous meeting were reviewed and accepted with no objections.Updates on Quality Control Procedures:[Insert Name of Speaker] presented an update on the recent improvements made to the quality control procedures. These included the implementation of new testing methods and the enhancement of existing processes.The team discussed the challenges encountered during the implementation process and proposed solutions.Quality Assurance Initiatives:The team reviewed the ongoing quality assurance initiatives and discussed their impact on product quality and safety.It was decided to expand the scope of these initiatives to cover all stages of production.Feedback and Suggestions:Participants were encouraged to provide feedback and suggestions on the current quality management practices.Several valuable insights and suggestions were received, which will be implemented in the future.Closing Remarks:The meeting was closed by [Insert Name of Chairperson], who thanked all participants for their contributions and emphasized the need for continuous improvement in pharmaceutical quality management.中文翻译：药品质量管理小组会议纪要日期：[插入日期]地点：[插入地点]参与者：[插入参与者名单]开场致辞：会议由[插入主席姓名]主持，他简要概述了会议的目标和议程。
每月药房质控会议记录2022
每月药房质控会议记录2022
我们要遵守各种药政法规、条例、规章制度为依据，以质量为核心。
本月药房质控会议记录如下：
一、质量管理：药品质量，首先抓好进货关对购进药品按有关规定进行验收。
把好炮制关由技术比较全面的中药师负责:切药、粉碎、筛选、炒制等工序都应严格如法操作。
审方把关处方审查是调配处方的第一关，要严格执行处方制度。
二、数量管理：药房管理人员随时掌握好收、支、存等数字，进药有计划，对库存药注意失效期，处方计价要准确，调价要及时。
三、管理信息化：加强领导，加强岗位责任制，密切配合临床。
中药房的目标管理是医院管理的一个重要部分，它必须以提高医疗服务水平、保证药品质量、满足人民健康需求、提高社会效益、经济效益为目标。
特殊药品监管小组会议记录示范
特殊药品监管小组会议记录示范特殊药品监管小组会议记录示范会议主题：特殊药品监管小组会议记录会议时间：2022年5月10日与会人员：小组成员A、B、C、D、E会议地点：XX办公室会议记录人：写手名会议纪要：1. 会议开场会议记录人：各位成员，大家好。
欢迎来到特殊药品监管小组会议。
今天我们将讨论与特殊药品监管相关的重要事项。
首先，我会简要介绍一下今天会议的议程。
2. 介绍特殊药品监管小组的成员及职责会议记录人：特殊药品监管小组由五位成员组成，分别是A、B、C、D、E。
他们的职责是评估、监管特殊药品，并确保其安全性和有效性。
3. 讨论特殊药品的定义和分类会议记录人：让我们先来讨论特殊药品的定义和分类。
特殊药品是指那些用于治疗罕见疾病、儿童疾病、孤儿疾病等特定患者群体的药物。
根据其特殊性质，特殊药品可以分为以下几个类别：（1）孤儿药物；（2）罕见病药物；（3）优先审评审批的药物。
我们需要讨论如何更好地对这些药品进行监管和审批。
4. 讨论特殊药品的审批流程和标准会议记录人：现在，让我们来讨论特殊药品的审批流程和标准。
由于特殊药品的研发和生产周期较长，患者等待时间较长，因此我们需要建立一个高效的审批流程。
我们还需要制定明确的审批标准，以确保特殊药品的质量和安全性。
5. 分析特殊药品审批中可能遇到的问题和挑战会议记录人：在审批特殊药品的过程中，我们可能会遇到一些问题和挑战。
例如，由于特殊药品的适应症较为特定，我们需要权衡患者的需求和药品的安全性。
此外，特殊药品的研发和生产成本较高，需要制定相应的政策和措施来促进其发展和供应。
让我们一起分析并提出相应的解决方案。
6. 评估现有特殊药品监管政策的有效性会议记录人：为了确保特殊药品监管政策的有效实施，我们需要对现有政策进行评估。
我们可以通过收集患者的反馈意见、药品的市场情况等来评估政策的有效性，并根据评估结果制定改进措施。
7. 讨论特殊药品监管小组的工作计划和目标会议记录人：最后，让我们来讨论特殊药品监管小组的工作计划和目标。
药事管理会议记录
药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量,保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。
会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种;药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。
会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会)所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示:第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意"活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。
第三充分发挥院药事管理委员会的作用,深入开展药事管理工作,将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实.会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担,建议:1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种;委员们对临床提出的新药进行认真讨论,以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议.最后高院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品质量监督管理会议记录6 我院药品质量监督管理小组围绕“加强药品质量院管理，提高服务质量，保证药品质量安全，维护群众利益”的主题，通过集中和分散的形式组织全体人员展开药品质量管理，从根本上去严格执行，不断地查找存在的问题和隐患，严格把守药品医疗质量关。
根据国家食品药品监督管理局关于《医疗机构药品监督管理办法》的通知中的要求，于2011年12月22日在四楼会议室召开关于第四季度药品质量管理检查总结会议。
1具体检查情况：对药库、药房药品进行了多次抽检，共抽检药品380个品种，463个批次，抽检合格率100%。
在检查过程中也发现了一些安全隐患，比如：（1）冷藏药品的冰箱未及时除冰，导致药物冻粘在冰箱内壁上；（2）药品出入库记录有缺项现象，归档不及时；（3）药库药品没有实行色标管理，分类存放。
每月对各临床科室备用药品（包括急救药品、麻精药品和本科室治疗常规药品）的管理进行了检查，总体情况良好，药品分层分类摆放，并详细目录。
但在检查过程中也发现了一些问题。
比如：(1)高危药品没有单独存放，缺少明晰的警示标志；（2）麻醉药品空瓿没有及时还回药房；（3）手术室麻精药品的管理未体现专人负责，缺少使用记录的签名。
2、采取的主要整改措施如下：（1）对冷藏设备定期进行维
护，保证药品储存条件符合相关要求；（2）全院临床科室存放的高危药品单独存放，并统一警示标志，提醒相关医务人员注意；（3）采取控制措施，确保麻醉药品空安瓿及时还回药房，避免丢失，药房工作人员要进行督导。
（4）药库的药品要实行色标管理，分类存放（包括高危药品、易混淆药品、易制毒药品及特殊管理药品等）；（5）督促手术室麻精药品的负责人按照麻精药品的制度管理，定期检查麻精药品的使用记录本。
会议还就2011年度药品质量管理的工作进行了总结，为规范药品的管理和使用，对相关责任人进行了教育培训，培训内容包括：药品验收管理制度和高危药品分级管理。
（见附录）
附录一：
药品验收管理制度
1、为确保购进药品的质量，把好药品的入库质量关，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律、法规，特制定本制度。
2、药品质量验收应由专职质量验收人员负责。
3、验收员应根据购货合同及随货同行单内容，对到货药品进行逐批验收。
4、验收药品应在待验区内进行，在规定的时限内及时验收。
一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕。
5、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收。
6、验收时应根据有关法律、法规的规定，对药品的包装、标签、说明书以及有关证明文件进行逐一检查
①药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址，同时标有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。
标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等；
②验收整件药品包装中应有产品合格证；
③验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明。
处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语和忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；
④验收中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上，中药饮片应标明品名、生产企业、生产日期等内容，实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号；
⑤验收进口药品，其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，其最小销售单元应有中文说明书。
进口药品、港、澳、台药品应凭加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》、《医药
产品注册证》、《进口药品检验报告书》、《生物制品进口批件》、《进口药材批件》复印件验收；
⑥验收首营品种，应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书。
7、验收药品应按规定进行抽样检查，验收抽取的样品应具有代表性。
对验收抽取的整件药品，验收完成后加贴明显的验收抽样标记，进行复原封箱。
8、验收药品时应检查有效期，一般情况下有效期不足8个月的药品不得入库。
9、对验收不合格的药品，应填写药品拒收报告单，按规定程序上报。
10、应做好“药品质量验收记录”，记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。
并将验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。
（11）验收合格的药品，验收员注明验收结论。
（12）验收完毕后，填写入库通知单，与仓库管理员交接，入库。
附录二：
高危药品分级管理
A级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品，医疗单位必须重点管理和监护。
B级高危药品是高危药品管理的第二层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
C级高危药品是高危药品管理的第三层，包含的高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低。
A级高危药品管理措施
1.应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。
2.病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。
3.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
4.A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
5.医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。
B级高危药品管理措施
1 药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
2. 护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。
3. B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。
4. 医生、护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
C级高危药品管理措施
1. 医生、护士和药师工作站在处置C级高危药品时应有明显的警示信息。
2. 门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。