化学药品管理制度(20081106)
化学药品管理制度 化学药品管理制度(优秀4篇)
化学药品管理制度化学药品管理制度(优秀4篇)化学药品管理制度篇一1、目的使化验室的化学药品质量处于受控状态，满足检测工作的需要。
2、适用范围本制度适用于化验室对化学药品各环节的质量控制和管理。
3、职责3.1化验室班长负责对化学药品和库房安全进行管理。
3.2按照相关采购制度负责对药品的采购和验收。
3.3药品管理人员按要求对化学药品进行管理。
4、工作程序4.1化验库房严禁烟火，严禁无关人员进入；药品必须按规定放置。
药品标签清楚牢固。
4.2实验室使用的。
化学试剂应由专人负责保管，严格分类安全存放，定期检查使用和保管情况。
4.3剧毒、致癌药品应由两人、专柜、双锁并建立专帐保管。
领用时应有班长批准，填写剧毒物品领用单，与负责保管人员共同到库房按需用量称取，登记领用日期并签字，该试剂配制时应有两人在场，所配溶液由领用人加锁存放。
4.4易燃、易爆等物品存储库房需具备通风、防爆、防火、恒压等安全措施并保持整洁。
严格执行危险物品的操作制度，严防撞击、翻滚、磨擦，做到轻装轻放。
4.5库房应配备专用消防器材及灭火水拴。
设置的消防器材应经常检查，保证完好，并不得随便借作它用。
4.6发生火警时，及时向公安消防部门报告，并迅速采取灭火措施。
5、相关文件6、相关记录化学药品申购记录化学药品安全管理制度篇二一、国家对剧毒化学品经营、销售实行许可证制度，并向工商部门办理登记手续，未经允许任何单位或个人不得经营销售剧毒化学品。
二、生产、科研、医疗等单位经常使用剧毒化学品的，应当向设区的市级人民政府公安部门申请领取购买凭证，凭购买凭证购买。
三、单位临时需要购买剧毒化学品的，应当凭单位出具的证明（注明品名、数量、用途）向设区的市级人民政府公安部门申请领取准购证，凭准购证购买。
四、个人不得购买农药、灭鼠药、灭虫药以外的剧毒化学品。
五、剧毒化学品经营企业经营的剧毒化学品，进货渠道必须合法。
六、剧毒化学品经营企业不得向个人或无凭购证、准购证的单位销售剧毒化学品。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为了加强化学药品的管理，确保医院内化学药品的安全存储、合理使用，保障医疗工作的顺利进行，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院内全部涉及化学药品的部门和人员。
第三条医院的化学药品管理应遵从法律法规的规定，严格执行药品监管部门的要求，保证化学药品的安全、有效、合理使用。
第四条化学药品的管理工作由医院药品管理部门负责，各部门和人员都有责任搭配完成该工作。
第二章化学药品的采购管理第五条医院在采购化学药品前，必需依法进行医药采购登记，并订立相应的采购计划。
第六条医院采购的化学药品必需具备相应的药品购销许可证明、GMP认证等合法合规证件，严禁购买过期或伪劣化学药品。
第七条医院化学药品采购应依照公开、公平、公正的原则进行，实行多供应商竞争性招标或询价等方式，确保价格合理、质量可靠。
第八条医院采购化学药品应严格执行采购合同，合理掌控采购数量，避开造成库存积压。
第九条医院收到化学药品后，必需依照规定对药品进行验收，确保其质量合格，防止假冒伪劣药品流入医院药库。
第十条化学药品入库后，应依照相应分类标注，规范存放，确保其易查明、易使用、易维护。
第三章化学药品的使用管理第十一条医院内使用化学药品的医疗部门必需具备相应的医疗许可证，由专业医务人员依照临床规范进行合理使用。
第十二条医院内使用化学药品必需严格执行用药监测制度，对用药情况进行记录和反馈，及时发现和矫正使用中存在的问题。
第十三条医院内使用化学药品必需依照剂量和频次进行合理用药，严禁滥用、乱用和重复用药，防止药物滥用和耐药性产生。
第十四条医院专业人员在使用化学药品时，必需具备相应的知识和技能，严格遵守用药禁忌和药物相互作用等规定，确保用药安全。
第十五条医院内对不安全化学药品和易制毒化学品的使用要进行特地管理，严格掌控其领取和使用权限，防止泄漏、遗失和滥用。
第四章化学药品的储存与管理第十六条医院药库必需严格依照国家药品管理法规的要求进行药品的储存管理，确保贮藏条件符合药品存储要求。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
第一条化学药品要有专人负责管理。
第二条入库的物品应由管理人员根据入库单（或进货发票）所列的名称、价格、数量逐项清点，如发现规格、数量不符，药品变质等可以拒收。
第三条出库应由领用人填写领单（或领用计划），由主管领导同意签名审批后交管理人员存查方可领用。
第四条库房要建立帐卡，每半年清点一次，做到帐卡物相符。
第五条对易燃、腐蚀、挥发性的物品应分库管理，库存量以一月的用量为限。
第六条库房应当整齐清洁，每月检查一次。
对变质的查出后填写报废单，经主管领导鉴定后进行处理，消减库存量。
第七条管理人员应当熟悉业务，对所保存的仪器药品应知道存放的要求，按规定保管好。
第八条药品库应符合防爆、防火、防潮，阴凉通风，门窗坚固防盗，室温在4---20℃为宜。
实验室化学药品管理制度
实验室化学药品管理制度实验室化学药品管理制度一、制定目的为加强实验室化学药品的管理，确保实验室各项工作安全、健康进行，提高实验室成果质量和实验室工作经济效益。
制定本管理制度，减少实验室工作中可能引发的安全事故，并保护人员、设备和环境的安全。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有涉及到化学药品的实验操作和管理工作。
所有从事和管理实验室化学药品操作的人员必须遵守本制度规定。
三、管理原则1. 实验室化学药品必须安全使用，操作必须符合国家规定和实验室的实际情况。
2. 实验室内禁止私自生产化学药品，严禁口服、饮食及抽烟。
3. 实验室内必须严格遵守实验室安全及劳动保护的相关规定。
4. 实验室内所有操作人员必须经过必要的培训，掌握化学药品的基本知识和操作技能。
5. 实验室内禁止使用过期、失效和未标识规格、性质不明的化学药品。
6. 实验室内禁止随意将化学药品丢弃，必须按照相关规定进行妥善处理。
四、管理措施1. 化学药品的采购实验室内涉及到化学药品的采购须经主管领导审批签字，并按照实验室的采购制度进行采购；实验室内采购化学药品的人员必须掌握化学药品的基本知识、性质及安全操作管控规程。
2. 化学药品库房管理实验室内设立化学药品库房，并在库房内设立专门的药品存放点，即库存的化学品必须放置在专门的柜子、操作台架上，并将标签标注明，不得放在桌子、地上、储物柜等场所；在化学药品柜上必须标明化学药品的储存日期和有效期，经过验证的过期或不合标签标注清晰的药品必须剔除，本次剔除的药品必须有专门的记录和报告；化学药品库房必须配备足够的消防设施，如消火栓、灭火器以及独立的通风设施等。
3. 化学药品的领取实验室内领取化学药品前必须先查看其标签，并与其标签上的信息相比较，确认其是否正确；领取化学药品必须签字确认并提交申请单并报备领导，经领导审批后方可领用。
4. 化学药品的使用使用化学药品，必须严格遵守化学品的操作规程，确保操作安全；使用化学药品时，必须做好安全防护，必须戴透明防护眼镜和实验室卫生装置，并在使用过程中注意消防安全；使用化学药品时，必须遵守实验室内部的通行管制，在进出实验室时必须戴工作证或出示有效证件。
化学药品管理制度
化学药品管理制度第一章总则第一条为加强对化学药品的管理，维护社会秩序和公共安全，保障人民群众的生命财产安全，制定本制度。
第二条化学药品是指具有诊断、治疗、预防疾病或者调节人体生理功能的化学物质。
本制度适用于化学药品的生产、经营、使用等活动。
第三条国家依法对化学药品实行分类管理。
根据化学药品的危害性、易制毒性、易滥用性和社会危害性，分为一类、二类和三类。
第四条化学药品的生产、经营、使用等活动应当依法取得许可或者批准，且必须严格按照相关规定进行管理。
第五条对化学药品的生产、经营、使用等活动，应当遵循科学、规范、公正、透明的原则。
第六条本制度所称的化学药品管理主体包括生产企业、经营企业、医疗机构、连锁药店等单位，以及从事化学药品研究、开发、生产等活动的科研机构、院校等单位。
第七条为了对化学药品的管理进行认真监督，建立健全化学药品信息和档案管理制度，确保化学药品的来源、去向和使用等情况记录完整准确。
第八条本制度管理范围内的化学药品，必须符合国家法律法规的规定，具备生产、经营、使用资质，确保其质量和安全性。
第九条生产、经营化学药品的单位应当加强对员工的培训和管理，提高员工的法律意识和职业技能，确保化学药品的安全生产和经营。
第十条经国家药品监管部门批准的进口化学药品，必须符合国家标准，经过严格检验合格后方可进入市场。
第二章生产管理第十一条生产单位应当依法取得《药品生产许可证》，并按照许可证的范围和允许条件开展生产活动。
第十二条生产单位应当建立健全药品生产质量管理体系，保证生产过程符合国家法律法规的要求，确保生产的化学药品质量和安全。
第十三条生产单位应当合理规划生产生产，设定生产计划，确保生产设施和设备的正常运行，并做好日常维护和保养工作。
第十四条禁止未经许可生产化学药品，禁止生产未经国家批准的药品。
第十五条生产单位应当建立健全药品生产的质量控制体系，确定每个生产环节的技术规范和生产标准，确保药品的生产质量。
化学药品管理制度
化学药品管理制度1. 总则为加强公司对化学药品的管理，消除在化学药品验收、存放、领取、使用和报废等环节的不安全事故隐患，确保安全生产局面，特制定本制度。
2. 化学药品的验收2.1 化验室来药化验室购买药品来货后，由化学药品库专责人进行外观等宏观检查进行验收。
2.2 生产用来药2.2.1液体用药药剂到货后，由值班员取样化验，合格后，方可入库。
如化验浓度不合格，运行人员有权拒收。
2.2.2固体用药药品到货后，由值班员取样化验，合格后，方可入库。
如化验指标不合格，运行人员有权拒收。
2.3 药品的采样、化验和质量标准2.3.1药品的采样数量标准（见下表）药品采样数量规定2.3.2药品采样的操作要求药品采样的操作要严格按照国际、部标采制样方法从罐、桶和瓶中采样。
2.3.2.1在采集酸碱等罐装液体时，要从上、中、下三处（上部离液面1/10液层，下部离底部1/10液层）取出等量试样（总量不少于500mL），混匀。
2.3.2.2采样时液体总量不应少于500mL，固体总量不应少于500g。
2.3.2.3取样时，在试样瓶上应说明生产厂名称、产品名称、类型、批号或车号、取样日期及取样人姓名。
2.3.3药品的化验2.3.3.1外来酸碱等化学药品的质量验收一律由化验室负责，化验室必须按有关的规定和标准认真分析，检验报告一式二份，一份交物资，一份交化水专工，做为双方收货凭证。
2.3.3.2要严格按照国际、部标及部颁《水、汽试验方法》，认真、准确地进行化验，做到数据准确，化验及时。
2.3.3.3如检验结果发现问题，需加倍取样复验。
复验结果即使只有一项指标不符合标准，整批药品也应按不合格产品处理。
2.3.4生产用药品的验收质量标准（见下表）工业用药品质量标准3. 化学药品的存放、领取3.1对一般危险化学药品的存放领取：3.1.1化学药品库房要建立完备的一般危险化学药品档案，并要有专人管理，定期检查防火、防盗措施。
3.1.2一般危险化学药品档案应包括存放、取用档案，做到帐卡物相符，库房管理人员每月定时盘点，不得造成药品缺少和积压。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：
1、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
危险药品必须存入专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
周围严禁有火源。
4、对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点，用后剩余部分应随时存入专柜。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。
文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。
一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；
二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；
三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；
四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；
五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；
六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；
七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；
八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
这里填写您的企业名字
Name of an enterprise。
化学药品管理制度(经典版)
化学药品管理制度第一章总则第一条为加强化学药品的管理，确保其采购、验收、保管、存储、使用的合规性和安全性，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和保管化学药品的检测室工作人员，并包括化学药品管理员和药品采购负责人。
第三条化学药品的管理应符合国家相关法律法规和企业管理规定的要求，严格执行本制度。
第四条检测室主任/药品管理员负责本制度的执行，并组织相关人员进行相关培训，确保员工具备相关知识和技能。
第二章化学药品的采购第五条化学药品的采购由检测室主任/药品管理员制定采购方案，并填写消耗品采购申请表，经技术负责人审核后，报总经理批准。
第六条采购表经批准后，由药品管理员负责实施采购。
对于有毒有害化学品，必须在当地公安机关备案并办理相关手续后方可采购。
第七条在采购时，与供应商签订采购合同，明确质量技术要求、数量和供货时间，确保消耗品的质量和技术要求。
第三章化学药品的验收第八条化学药品购回后，检测室主任应组织相关人员对其质量、技术要求、有效期和数量等进行验收，并填写消耗品验收记录。
第九条采购量较少的化学药品应采用逐个验收的方法，采购量较大的化学药品可采用抽查验收的方法。
对于技术或质量要求高的化学药品，应采用逐个验收的方法，而技术或质量要求较低的化学药品可采取抽查验收的方法。
第十条验收合格的化学药品应交由药品管理员统一标识、统一保管，并建立化学药品/危险品出入库台账。
验收不合格的化学药品应立即办理退货手续。
第四章化学药品的保管和存储第十一条化学药品的保管应遵循说明书中的要求和相应环境条件，如阴凉、通风、干燥等，并配备相应的防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火。
第十二条对于验收合格的化学药品，应在药品室储存柜上明确标识试剂所存放的位置。
化学药品应由药品管理员专管，并确保所有药品具有清晰的标识或标签。
除低温存放要求的药品外，所有药品都应统一放置在药品保管室的药品保管柜内，严格执行双人双锁管理制度。
第十三条化学药品应按照其性质进行分类存放。
化学药品管理制度(经典版)
化学药品管理制度为加强化学药品管理，确保化学药品的采购、验收、保管、存储、使用受控，特制定本制度。
一、化学药品的采购1.采购计划和申请：☆化学药品的采购计划由检测室主任/药品管理员制定，填写《消耗品采购申请表》，并提交技术负责人审核，最终由总经理批准。
☆有毒有害化学品的采购需向当地公安机关备案并办理相关手续。
2.采购合同：☆采购药品时与供应商签订采购合同，明确质量技术要求、数量和供货时间，以确保消耗品质量和技术要求的满足。
二、化学药品的验收1.质量验收：☆化学药品购回后，由检测室主任组织相关人员对其质量、技术要求、有效期、数量等进行验收，并填写《消耗品验收记录》。
☆验收方法根据采购量进行逐个验收或抽查验收，对技术或质量要求高的药品应逐个验收。
2.验收结果处理☆验收合格的化学药品应由药品管理员统一标识、统一保管，并建立化学药品/危险品的出入库台账。
☆验收不合格的化学药品应直接办理退货手续。
三、化学药品的保管和储存1.储存环境要求：☆化学药品应遵循说明书中的要求和相应的环境条件进行储存，如阴凉、通风、干燥，并配备防火、防盗设施，禁止吸烟和使用明火等。
☆对有毒有害化学药品应按规定存放在专门设置的危险品柜内，标明醒目的安全标志。
2.分类储存：☆化学药品应按性质分类存放，易燃易爆试剂应储存在铁柜中，顶部应设有通风口。
☆不相容化合物不得混放，腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防瓶子破裂造成事故。
☆药品柜和试剂溶液应防止阳光直晒和靠近热源，避免影响药品的稳定性。
3.容器标识和管理☆所有药品应有清晰的标识或标签，标明药品名称、浓度、存放位置等信息。
☆化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。
发现标签损坏应立即更换。
☆药品管理员应定期核对实物和台账，保证药品储存的安全性和完整性。
四、化学药品的使用1.使用记录和归还：☆检测人员在使用化学药品时，应填写化学药品/危险品出入库台账，详细记录药品名称、浓度、数量和用途，由药品管理员签字确认。
化学药品的安全管理制度
化学药品的安全管理制度一、总则1.1 为了加强化学药品的安全管理，保障人员健康、设备和环境的安全，特制定本制度。
1.2 本制度适用于化学实验室、化学药品仓库以及化学药品的使用、储存、运输和废弃处理等环节。
1.3 本制度旨在建立一套科学、规范、高效的化学药品安全管理体系，确保化学药品的安全使用、储存、运输和废弃处理。
二、化学药品的采购与验收2.1 化学药品的采购应遵循合法、合规、安全的原则，选择具有合法资质的供应商。
2.2 采购人员应具备一定的化学专业知识，能够正确识别化学药品的种类、规格、用途和安全性。
2.3 采购的化学药品应符合国家相关法规和安全标准，不得采购禁用或限制使用的化学药品。
2.4 采购的化学药品应附有产品合格证、安全技术说明书和安全标签，采购人员应仔细核对相关信息。
2.5 化学药品的验收应由专人负责，验收人员应具备相应的化学专业知识。
2.6 验收人员应核对化学药品的品种、规格、数量、生产日期、有效期等信息，确保与采购订单一致。
2.7 验收人员应检查化学药品的外观、包装和标签，确保无破损、泄漏和标识不清等问题。
2.8 验收合格的化学药品应存放于指定的化学药品仓库，并由专人负责管理。
三、化学药品的储存与管理3.1 化学药品仓库应具备良好的通风、干燥、阴凉的条件，避免阳光直射和潮湿。
3.2 化学药品仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保火灾、泄漏等紧急情况能够得到及时处理。
3.3 化学药品应按照种类、危险性、储存条件等因素进行分类存放，避免相互污染和反应。
3.4 化学药品的存放应遵循“上轻下重、上干下湿、分类存放”的原则，确保存放安全。
3.5 化学药品的存放位置应明确标识，方便管理和取用。
3.6 化学药品的存放应采取必要的防护措施，如防潮、防潮、防氧化、防腐蚀等。
3.7 化学药品的使用人员应具备相应的化学专业知识，了解化学药品的性质、用途和安全性。
3.8 使用化学药品时应严格遵守操作规程，避免误用、过量使用和混合使用。
化学药品管理制度
化学药品管理制度（最新版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种类型的安全管理制度，如通用安全、交通运输、矿山安全、石油化工、建筑安全、机械安全、电力安全、其他安全等等制度，想了解不同制度格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you!In addition, this shop provides you with various types of safety management systems, such as general safety, transportation, mine safety, petrochemical, construction safety, machinery safety, electrical safety, other safety, etc. systems, I want to know the format and writing of different systems ,stay tuned!化学药品管理制度一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
化学药品管理制度(20081106)
化学药品管理制度1范围本制度规定了化学专业与化学药品有关的管理程序及内容。
本标准适用于涉及福建省鸿山热电有限责任公司化学药品的使用及贮存的有关部门及人员。
2规范性引用文件下列文件所包含的条文，通过在本规定中引用而构成为本规定的条文。
在规定出版时，所示版本均为有效。
所有文件都会被修订,使用本规定的各方应探讨使用下列文件最新版本的可能性.《电业工作安全工作规程》（热力和机械部分）《化学危险物品安全管理条例》《易制毒化学品管理条列》3具体规定及要求3.1药品的使用及保存3.1.1从仓库中领取药品时必须进行登记，如种类,数量和用途.3.1.2不得使用没有标签的药品以及过期或受污染的药品。
3.1.3严禁用口尝、用鼻嗅和用手直接接触药品。
严禁用嘴吸移液管等方式吸取药品。
3.1.4配置好的药品应按药品配置规程的规定放在合适的容器中。
容器应贴上标签，标明药品名称、浓度、配置日期和配置人。
3.1.5搬运和使用强腐蚀性或有毒药品时,工作人员应熟悉药品的性质和操作方法，并根据工作需要戴口罩，橡胶手套及防护眼睛,穿橡胶围裙及长筒胶靴,搬运容器应考虑放置牢固,不应脱手或倾倒。
3.1.6配置稀酸时,应将浓酸缓慢倒入水中，并且不断搅拌，必须防止剧烈发热。
3.1.7配置强碱稀溶液时，也应缓慢放入药品,不断搅拌以免剧烈发热。
3.1.8配置挥发性物质应在通风柜内进行.3.1.9一般情况下，应采用低毒、无毒化学品代替剧毒、有毒化学品来进行化学实验。
3.1.10一般情况下,不得使用剧毒化学品.3.1.11因工作需要采购有毒化学品，必须经部门领导批准，入库时必须进行登记，领料数应与入库数相同，防止中途丢失。
3.1.12所有化学药品库中的化学药品，必须有完整的药品标签，无标签的化学药品,不能存放在化学药品库中。
3.1.13凡有毒、易燃、易爆的化学药品，不得放在化学实验室的药品架上,必须存放在化学药品库内。
3.1.14不准将氧化剂、还原剂及其他易互相起化学反应的化学药品存在一起，或临近的地方.3.1.15化学药品的使用，必须符合化学实验室的一般规定。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
1.化学药品、试剂应分类存放专人保管。
2.保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法。
3.强氧化剂严禁与有机、低溶点物质存放在一起。
4.严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材。
5.基准试剂统一存放在干燥的容器中。
6.经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞。
①标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录。
②试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、
过期或变质的试剂一律不准使用。
精选范文--化学药品管理制度
化学药品管理制度
一、化学药品、试剂应分类存放专人保管；
二、保管人员应了解化学物品、试剂的性质及保管方法；
三、强氧化剂不允许与有机、低溶点物质存放在一起；
四、化学分析间应严格按照消防条例的有关规定执行并配备必要的消防器材；
五、基准试剂应统一存放在干燥的容器中；
六、经本室配制的试剂，根据其性质分别存放于磨口瓶或棕色瓶中，使用橡胶瓶塞；
七、标准溶液由专人配制，定期标定并详细记录；
八、试剂瓶上的标签，按统一格式、项目填写清楚，注明配制日期、过期或变质的试剂一律不准使用。
1。
化学药品管理制度
化学药品管理制度1. 引言为了确保企业安全和员工健康，以及严格遵守相关法律法规，订立本《化学药品管理制度》。
2. 适用范围本制度适用于企业的全部部门和员工，特别适用于接触和使用化学药品的员工。
3. 定义3.1 化学药品：指一切具有瘟疫防备、诊断、治疗、病愈、改善人体结构和功能的药品，以及具有防备、消除、抑制人各种疾病病原体，改善环境卫生情形的药物。
3.2 相关法律法规：指国家和地方订立的与化学药品管理相关的法律、法规、规章。
4. 化学药品采购管理4.1 企业应指定特地的采购人员负责化学药品的采购工作，确保采购的药品符合相关质量标准，并保存相关采购记录。
4.2 采购人员应定期对化学药品供应商进行评估，确保其资质符合相关要求，有良好信誉。
5. 化学药品仓储管理5.1 企业应设立特地的化学药品仓库，并满足相关安全要求，保证药品的储存环境符合要求。
5.2 药品仓库应进行分类管理，依据药品性质和用途进行分区存放，确保不同药品不会混淆。
5.3 领用人员在领取药品前应供应有效的领用申请，并经过相应审批流程，确保药品的合理使用和管理。
5.4 药品仓库应定期进行库存清点，并记录盘点情况，及时发现药品盘亏、过期等情况，采取相应措施。
6. 化学药品使用管理6.1 企业应订立认真的药品使用流程和操作规范，确保药品的正确使用及避开因误用而产生的风险。
6.2 全部使用化学药品的人员，应接受相关的培训和教育，掌握正确的使用方法和注意事项。
6.3 使用化学药品的人员应佩戴个人防护装备，并依照规定的程序和要求进行使用，以确保工作环境安全。
6.4 使用化学药品的人员必需及时报告任何事故、泄漏、污染等情况，并采取相应措施进行处理和清理。
7. 化学药品废弃物管理7.1 废弃药品应依照相关法律法规的要求进行分类、分装，确保不同类型的药品不会混淆。
7.2 废弃药品应在指定的库区存放，不得与其他废物混合存放。
7.3 废弃药品应专人负责，确保废弃物的正确处理、清理，避开对环境和人身安全造成危害。
化学药品的安全管理制度
化学药品的安全管理制度一、背景化学药品是医疗机构必不可少的药品，但它也有其危险性。
正确的管理和使用化学药品，可以有效地保障医护人员和患者的安全。
因此，建立科学的化学药品安全管理制度是医疗机构必不可少的一项工作。
二、管理要求1. 采购制度医疗机构在采购化学药品时，应制定专门的采购制度，确保化学药品的货源可靠、质量可靠，并能按要求进行技术支持和售后服务。
2. 入库管理医疗机构应将入库所有药品全部统计，仔细检查，确保药品的品种、名称、剂量规格、生产企业、生产日期、有效期等信息与包装标签相符，确保药品的质量，保障医疗安全品质。
3. 仓储管理医疗机构在仓储化学药品时，应建立规范的仓储管理制度，尽可能地避免药品的交叉污染、误用、过期等问题。
要求遵循“先进先出”的原则，定期检查药品的质量和数量。
4. 配药管理医疗机构在配药过程中，应当再次核对所配给患者的化学药品型号、名称、剂量规格、生产企业、生产日期、有效期等信息是否与处方相符，以确保药品的正确性和安全性。
5. 操作规程医疗机构应建立操作规程并持续培训工作人员，确保药品的正确使用和管理，以避免可能发生的事故。
6. 废弃物管理化学药品废弃物必须得到正确的处理和处置，医疗机构应当建立明确的废弃物管理制度，避免废弃物对环境造成的污染。
三、管理措施1. 设立药品管理部门医疗机构应设立药品管理部门，专门负责化学药品的采购、处理、保管、配药等管理工作，并严格执行供应商提供的药品产品信息管理，确保所采购药品的质量信息和相关标准符合相关规定和标准。
2. 规范质量检查流程医疗机构应规范质量检查流程，检验化学药品输入信息的准确性，保证输入的品种、规格、数量、有效期等信息准确无误，并指定专业人员进行管理和维护，避免数据公式出错产生操作疏忽。
3. 建立药品台账医疗机构应建立药品台账，统计、记录化学药品的流向和存储情况，对其使用量、剩余量和报废量进行统计，方便实时了解药品的使用情况。
化学药品管理制度（三篇）
化学药品管理制度一、背景介绍化学药品是指能够治疗、缓解或防治疾病的化学制品。
由于化学药品的性质具有一定的危险性和风险性，为了保护人民的生命安全和身体健康，必须建立和完善化学药品管理制度，以确保化学药品的生产、销售、使用过程的安全性和合法性。
本文将从化学药品管理制度的背景、目的、程序和责任等方面进行详细阐述。
二、化学药品管理制度的背景1. 法律法规的制定：为了确保化学药品的安全和合法使用，国家制定了一系列相关法律法规，如《药品管理法》、《化学药品安全管理条例》等，这些法律法规为化学药品管理制度的建立提供了法律依据。
2. 风险的存在：化学药品具有一定的危险性和风险性，不当使用或管理可能对人体健康和环境造成严重的危害。
为了防止事故的发生，化学药品管理制度成为必需。
3. 国际经验借鉴：国外在化学药品管理方面积累了丰富的经验，如美国的FDA、欧盟的EMA等机构制定了一系列严格的化学药品管理制度，为我国制定化学药品管理制度提供了参考和借鉴。
三、化学药品管理制度的目的1. 保障人民生命安全和身体健康：化学药品管理制度的首要目标是通过严格管理，确保化学药品的安全性和有效性，避免因药品问题造成的人员伤害和死亡事件的发生。
2. 保护环境和生态安全：化学药品的不当处理可能会对环境和生态系统造成污染和破坏，化学药品管理制度的目的是通过规范使用和处理，最大程度地减少对环境的影响。
3. 维护市场秩序和公平竞争：化学药品市场是一个关乎公共利益的市场，通过建立严格的管理制度，保护合法企业的权益，打击非法和不合规行为，维护市场的公平竞争环境。
四、化学药品管理制度的程序化学药品管理制度的程序包括：注册备案、生产质量管理、销售管理、使用管理和报告监测。
1. 注册备案：化学药品的生产、销售和使用必须经过注册备案。
企业在申请注册时需要提供化学药品的相关资料和证明，包括药品的生产工艺、质量标准、不良反应报告等。
注册机构将对申请进行审查，审查合格后发放许可证或备案证明。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化学药品管理制度
1范围
本制度规定了化学专业与化学药品有关的管理程序及内容。
本标准适用于涉及福建省鸿山热电有限责任公司化学药品的使用及贮存的有关部门及人员。
2规范性引用文件
下列文件所包含的条文，通过在本规定中引用而构成为本规定的条文。
在规定出版时，所示版本均为有效。
所有文件都会被修订，使用本规定的各方应探讨使用下列文件最新版本的可能性。
《电业工作安全工作规程》（热力和机械部分）
《化学危险物品安全管理条例》
《易制毒化学品管理条列》
3具体规定及要求
3.1药品的使用及保存
3.1.1从仓库中领取药品时必须进行登记，如种类，数量和用途。
3.1.2不得使用没有标签的药品以及过期或受污染的药品。
3.1.3严禁用口尝、用鼻嗅和用手直接接触药品。
严禁用嘴吸移液管等方式吸取药品。
3.1.4配置好的药品应按药品配置规程的规定放在合适的容器中。
容器应贴上标签，标明药品名称、浓度、配置日期和配置人。
3.1.5搬运和使用强腐蚀性或有毒药品时，工作人员应熟悉药品的性质和操作方法，并根据工作需要戴口罩，橡胶手套及防护眼睛，穿橡胶围裙及长筒胶靴，搬运容器应考虑放置牢固，不应脱手或倾倒。
3.1.6配置稀酸时，应将浓酸缓慢倒入水中，并且不断搅拌，必须防止剧烈发热。
3.1.7配置强碱稀溶液时，也应缓慢放入药品，不断搅拌以免剧烈发热。
3.1.8配置挥发性物质应在通风柜内进行。
3.1.9一般情况下，应采用低毒、无毒化学品代替剧毒、有毒化学品来进行化学实验。
3.1.10一般情况下，不得使用剧毒化学品。
3.1.11因工作需要采购有毒化学品，必须经部门领导批准，入库时必须进行登记，领料数应与入库数相同，防止中途丢失。
3.1.12所有化学药品库中的化学药品，必须有完整的药品标签，无标签的化学药品，不能存放在化学药品库中。
3.1.13凡有毒、易燃、易爆的化学药品，不得放在化学实验室的药品架上，必须存放在化学药品库内。
3.1.14不准将氧化剂、还原剂及其他易互相起化学反应的化学药品存在一起，或临近的地方。
3.1.15化学药品的使用，必须符合化学实验室的一般规定。
使用量尽可能少量。
3.1.16化学药品库平时应关好门，防止无关人员进入药品库，试验班人员取用化学品时，必须有班长或技术员在场，不得将钥匙交其自行取药。
3.2易燃物品的使用(分析)及消防
3.2.1使用易燃物品的人员必须首先明确使用物品的性质，熟悉和掌握有关消防知识和安全事项。
3.2.2禁止在正在燃烧的物品或发热器附近使用易燃物品。
3.2.3蒸馏易燃物品时蒸馏液的体积不许超过容器的1/2。
并禁止直接加热，蒸馏时要保证充足的冷凝水，而且不能间断，一旦间断，需立即切断热源，人员离开时必须先切断热源，并予以确认。
3.2.4严禁向燃着的酒精灯中添加酒精。
3.2.5易燃物品必须按规定存放，严禁随意倾倒。
清理易燃物品如用过的废棉纱，废纸等要集中放置，集中处理。
3.2.6发生火灾时，工作人员应保持冷静，根据火势及着火物的性质选用适当的灭火器材进行灭火。
3.2.7油类和其他不溶于水的液体(如有机试剂等易燃物品)所引起的火灾，不能用水扑，应用雾性水，水蒸气，泡沫灭火器，砂土等其它不燃性粉末扑灭。
3.2.8电气设备着火时，应立即切断电源，不能使用具有导电性能的药液和介质，应使用干式灭火器或二氧化碳灭火器灭火。
3.2.9钾、钠、钙着火以及着火物附近有氧化剂时不能用四氯化碳灭火，以防爆炸。
3.3易爆物品的使用
3.3.1试验时需要用到的药品如硝酸钠、苦味酸和其它超过三个硝基的有机化合物以及一些强氧化剂、还原剂，某些有机物混合时都能因受热、摩擦、撞击等外界影响而引起爆炸的，必须做好防范措施。
3.3.2在使用易爆物品时，工作人员应熟悉药品的性质及其反应过程的产物，使用时应远离火源，禁止直接加热。
3.3.3当使用药品有化学反应并能产生氢气时，应控制氢气含量的爆炸极限的范围内。
3.3.4在搬运压缩气体钢瓶时，应注意安全，动作应缓慢，钢瓶的减压阀应在向上的位置。
3.3.5钢瓶应直立放置稳妥，在开启钢瓶时应先开主阀，然后再开启减压阀，动作应缓慢，注意压力变化。
严禁不用减压阀而直接使用压缩气体。
3.4有毒、剧毒物品的使用
3.4.1剧毒药品应放在保险柜内，一般毒性药品也应用单独柜子存放，每次领用时应有两人相互确认，并进行严格登记。
3.4.2每次使用剧毒药品时，应计算好需要的量，用多少领多少，如无法少量领取的则应取出所需量后，多余的应立即归还储存库，其过程应严格履行登记手续。
3.4.3每次配置极毒药品溶液时，应确认一次用量为准，不要多配，留下的多余溶液和分析后的废液应及时处理掉。
3.4.4使用有毒物品过程中严禁吃、喝食物，操作完后应严格冲洗各种容器、仪器、工具和手，剩余的废液也不能随便倒入下水道。
3.4.5水银应用水封闭，移注水银时，水银容器必须先注入除盐水。
3.4.6不要把汞撒落在桌面或地板上，一旦掉下无法取回时应用除汞剂(硫磺粉)将汞彻底除掉。
3.5易制毒药品的使用
3.5.1本制度所称的易制毒化学品是指高锰酸钾、硫酸、盐酸、乙醚、丙酮等用于制造毒品的化学原料和配剂。
3.5.2准确填写购买易制毒化学品申请表，及时办理相关手续。
3.5.3禁止将许可证或购买备案证明转借他人使用。
3.5.4易制毒化学品的领用采用登记制度，领用人必须在易制毒化学品使用台帐、保管台帐上填写品名、规格、数量、实验用途、使用地点等规定内容并签字。
3.5.5领用人领用易制毒化学品后必须详细填写易制毒化学品使用记录。
若发现不填写实验使用记录，将不再予以领用。
3.5.6专人领用，专人保管。
禁止将所领的易制毒化学品带出公司外，不得以任何理由转借给公司外人员使用，一旦发现，后果自负。
3.5.7应及时登记药品库购入数量，经常核对易制毒化学品的库存数量，确保无差错。
发现问题立即报告以便及时处理。
3.5.8若领用、保管的易制毒化学品丢失、被盗、被抢的，应立即向公司报告。
3.5.9详实向公安机关提供所需数据。
3.6化学药品到厂验收
3.6.1每一批进厂生产用药必须经过检验合格才能投入生产，运行班组或相关部门在未接到化学试验班检验合格准予接收的通知之前，不得接收药品。
3.6.2厂家或其它相关部门在药品运抵厂区后应及时通知化学试验班进行检验。
3.6.3药品的采样、制样、分析参照生产用药剂分析方法的相关规定执行。
3.6.4化学试验班在检验出药品不合格的情况下应及时通知相关部门或班组暂缓接收药品，并及时汇报部门领导请示处理。
3.6.5对于检验出不合格的药品原则上应进行多次分析鉴定以确实分析结果无误。
3.6.6每批进厂药品的检验数据应准确及时记录，做好相关台帐。