降低污水对聚合物溶液粘度伤害技术研究
聚合物水溶液初始粘度影响因素研究
聚合物水溶液初始粘度影响因素研究X贾庆军(大庆油田有限责任公司第二采油厂,黑龙江大庆 163414) 摘 要:聚合物分子量和注入浓度一定时,注入工艺、水质和油层温度等各项条件的变化,明显影响注入流体的粘度和聚驱的开发效果。
在特定聚合物和一定的注聚工艺情况下,通过对注入污水的水质处理,降低矿化度含量,一定程度可提高聚合物溶液粘度,在降低聚合物用量的同时,更有利于改善聚合物溶液的驱油效果。
因此深入研究聚合物水溶液初始粘度的影响因素,从地面配制注入体系源头上提高聚合物的粘度保留率,对降低聚合物干粉用量,保证聚合物驱开发效果有重大意义。
关键词:聚合物;粘度;干粉;降解 中图分类号:T E 357.46+1 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)10—0012—01 聚合物驱油机理研究表明,对聚合物驱开发效果起主要做用的是聚合物溶液的流体粘度与地下原油粘度的合理比值范围。
当分子量和注入浓度一定时,注入工艺、水质和油层温度等各项条件的变化,明显影响注入流体的粘度和聚驱的开发效果。
因此深入研究聚合物水溶液初始粘度的影响因素,从地面配制注入体系源头上提高聚合物的粘度保留率,对降低聚合物干粉用量,保证聚合物驱开发效果有重大意义。
1 驱油聚合物结构及特性对聚合物溶液粘度的影响驱油聚合物应具有水溶性好、稠化能力强、对热稳定、对剪切稳定、对化学因素稳定、对生物作用稳定、滞留量低、来源广、便宜等优点。
目前,驱油聚合物主要有部分水解聚丙烯酰胺(H PAM)和黄胞胶(XG )。
聚合物的类型、结构、分子量、水解度等对其水溶液的粘度影响很大。
其中,分子量和水解度对聚合物溶液的粘度起着关键的作用。
目前油田常用的HPAM 的相对分子量在10×106~20×106范围,水解度在20%~35%范围内。
HPAM 的相对分子量越大,其对水溶液的增粘能力越强;反之越弱。
水解度越大,聚合物溶液的增粘能力越强,但抗盐性、抗剪切性差;反之,增粘能力变差,抗盐性、抗剪切性增强。
聚合物溶液粘度的主要影响因素分析
聚合物溶液粘度的主要影响因素分析第l2卷第1期断块油气田FAUI.T—B【DCKOIL&GASnELD2005年1月聚合物溶液粘度的主要影响因素分析张金国(胜利油田有限公司胜利采油厂)摘要影响聚合物溶液粘度的外来因素是多方面的,包括pH值,温度,各种金属阳离子,搅拌速度和时间等.对以上诸因素进行了全面的实验分析,并确定了现场配制时应控制的主要指标范围:pH值应控制在6-9,温度以15~3O℃为宜,并且应"-3尽量用矿化度较低的清水配制,配制时搅拌速度应控制在150r/min以下,搅拌时间不应超过50min.关键词聚合物溶液粘度酸敏性热敏性盐敏性搅拌剪切聚合物驱是一种重要的三次采油技术,该技术用聚合物水溶液为驱油剂,以增加注入水的粘度…,提高其波及效率,从而达到提高原油采收率的目的.配制的聚合物溶液的粘度越高,其波及面积越大,驱油效果也就越理想.影响聚合物溶液粘度的因素是多方面的,包括pH值,温度,各种金属离子,搅拌速度和时间等.只有搞清这些因素对粘度的影响程度,才能指导聚合物的现场配制,从而提高聚合物溶液粘度的保留率-3J,确保聚合物驱的效果.1实验仪器和药品1.1主要实验仪器DV—I+VISCOMETER粘度计(美国进口),JJ一1电动搅拌器,电热恒温水浴锅,有机合成仪,酸度计,酸,碱滴定仪.1.2主要实验药品NaOH,HC1,NazSO3,NaHSO3,NaC1,KC1,CaC12,MgC12?6H20,CrC13,a3,Fea3,无水乙醇,柠檬酸,柠檬酸铝-4等(以上均为化学纯或分析纯).自来水(矿化度为679mg/L);孤东一号联污水(矿化度为5749mg/L);聚合物(胜利油田东胜化工厂生产,分子量为1800×10一2000 ×10).2主要影响因素分析2.1酸敏性在现场应用聚合物时,有时需加入交联剂,而大多数的交联剂是在酸性环境下交联的.因此, 很有必要研究pH值对粘度的影响情况.用20% HC1和2o%NaOH调节1500mg/L聚合物溶液的pH值,然后测量其粘度,实验结果如表1所示.表1聚合物溶液的酸敏性pH值粘度/mPa?8pH值粘度/mPa?8l882lO23892o536olOl9048llll8l5llO121736l8Ol3l67720214165由表1可知,在酸性条件下,随着pH值的增加,聚合物溶液的粘度也增加;pH值在7~8时, 粘度随pH值的增大而达到最大值;大于8以后,粘度呈现逐渐下降的趋势.可以看出,pH值在6~9具有较高的粘度值.因此,现场配置时,聚合物溶液的pH值应当控制在6~9为宜.2.2热敏性不同温度下1500mg/L聚合物溶液的粘度如表2所示.从表2可以看出,随着温度的升高,粘度逐渐降低,温度每升高1O℃,粘度下降20%左右.因收稿日期2004—09—19作者简介张金国,1971年生,工程师,1993年毕业于西北大学地质系石油及天然气地质专业,现从事石油工程技术工作,地址(257506):山东省东营市垦利县胜坨镇,电话:(0546)8585922.572005年1月断块油气田第l2卷第1期此,在配制时应尽量选择较低的温度,以获得较高的粘度.但如果温度太低,会使得聚合物的水化和溶解变慢.因此,配制温度最好是常温,以15~30℃为宜.表2聚合物溶液的热敏性温度/~C粘度/mPa?B温度/~C粘度/mPa?B2022855l86252226ol8o3O2l765178352ll70175402057517345l998Ol7l501922.3.1对NaC1和KC1的敏感性25℃条件下,将40%的NaC1+KC1溶液(按1:1的质量比)加入到1500mg/L的聚合物溶液中,测定不同Na+K含量下的聚合物溶液的粘度(见表3).表3聚合物溶液的盐敏性钾钠离子含量/粘度/钾钠离子含量/粘度/(rag/L)mPa?B(mg/L)mPa?BO23l8o4.8425O.3l66l20r7.23Ol0o.6l36l6o9.6262O1.2982012.0234o2.46l由表3可以看出,随着NaC1+KC1含量的增加,溶液的粘度快速降低.浓度大于500mg/L以后,粘度下降趋势变缓.这是由于随着Na和K浓度的增加,使得聚合物中羧基离子的电斥力受到抑制,分子线团卷曲,从而导致溶液的粘度下降.因此,使用污水配制时,应控制Na+K含量低于200mg/L.2.3.2对CaC12和MgCl2的敏感性用同样的方法测定了不同CaC1:+MgCl:(按1:1的质量比)含量下对聚合物溶液的影响,试验结果见表4.表4聚合物溶液的盐敏性钙镁离子含量/粘度/钙镁离子含量/粘度/(rag/L)mPa-S(rag/L)mPa.S022920o2l5Ol2680ol2l0o66l20olll5O3Ol60olO如表4所示,Can,Mg2比Na和K的影响还要大.随着Ca和Mg浓度的增加,粘度急剧下降,当浓度大于200mg/L以后,粘度下降趋势变缓.实验中发现,当Ca2和Mg2浓度大于500mg/L以后,甚至出现聚合物从溶液中逐渐沉降的现象.通常认为,ca和Mg会引起聚合物分子间发生缩聚,从而使分子链变短,直接导致溶液的粘度下降.一般情况下,Ca+Mg浓度最好控制在100mg/L以下.2.3.3对FeC1的敏感性将浓度为20g/L的FeC1,溶液逐渐滴加到浓度为1500mg/L的聚丙烯酰胺溶液中,并测量粘度的变化.结果表明,当聚丙烯酰胺溶液中FeC1, 的浓度超过20mg/L时,溶液的粘度就急剧降低, 甚至发生絮凝.国内外一般要求控制三价离子在10mg/L以下.2.4污水配制的影响用不同比例的自来水和胜坨一号联污水将5000mg/L的母液稀释成1500mg/L的溶液,测定其粘度,试验结果见表5.表5不同污水含量下聚合物粘度的变化污水比例.粘度/污水比例,粘度/%mPa?8%mPa?s045l6o98lO3l97094202408O9o301799O8540l4ll0o8l5OllO从表5可以看出,污水的用量越少,溶液的粘度越高.随着污水比例的逐渐增加,粘度呈现出大幅下降的趋势,应当尽量少用污水,多用清水来配制溶液.2.5速敏性搅拌是配制和注入过程中不可避免的,而搅拌速度的影响,实际上反映了剪切速率的影响.搅拌时,以及通过泵,管,阀,孔时的剪切作用都很强,会导致粘度的变化,因此有必要考虑搅拌对粘度的影响.在25℃条件下,用不同的搅拌速度,配制1500mg/L的聚合物溶液,以研究其速敏性,试验结果见表6.可以看出,搅拌速度越大,溶液的粘度下降越大.因为聚合物是一种对剪切十分敏感的假塑性第l2卷第1期张金国.聚合物溶液粘度的主要影响因素分析2005年1月流体,在较低的剪切速率下,聚合物分子线团相互靠近,呈现出较高的粘度.随着搅拌速度的加快,剪切随之增强,卷曲的分子被拉直,并产生相对滑动,使粘度降低,而剧烈的剪切还可能使大分子链发生断裂.一般情况下,搅拌速率应控制在150r/min以下.表6搅拌速率对聚合物溶液粘度的影响搅拌速度/粘度/搅拌速度/粘度/(r/rain)mPa?S(r/rain)roPa?S2523425OlBl502303o0l64lo022*******1502214OOlll2o02O92.6搅拌时间的影响在100r/min的搅拌速度下,不同搅拌时间对1500mg/L聚合物溶液粘度的影响见表7.表7搅拌时间对聚合物溶液粘度的影响搅拌时间/粘度/搅拌时间/粘度/minmPa?sminmPa?S524|650223lO2436021"120239801913O234lo017240229120l45从表7可以看出,随着搅拌时间的延长,溶液的粘度逐渐下降,60min内变化缓慢,60min以后粘度下降较快.因此,搅拌时间应不长于50 raino3结论(1)影响聚合物溶液粘度的因素很多,主要有pH值,温度,矿化度,搅拌速度和搅拌时间等.(2)聚合物溶液具有很强的酸敏性,酸性条件下粘度很低,聚合物溶液的pH值应控制在6—9.(3)聚合物溶液具有较强的热敏性,在配制时应尽量选择较低的温度,以15—30℃为宜. (4)聚合物溶液具有很强的盐敏性.一价阳离子Na,K的降粘程度很相似;二价阳离子Ca,Mg2的影响大于一价阳离子№,K;三价离子Fe¨,Al¨等对粘度的影响大于二价离子.因此,配制时应严格控制盐的含量,Na+K含量应控制在200mg/L以下,Ca+Mg2的含量应控制在100mg/L以下,三价盐离子的含量应小于10mg/L.应当尽量用矿化度较低的清水配制,少用污水,以减少矿化度对粘度的影响.(5)聚合物溶液具有很强的速敏性,溶液的粘度随剪切速率的上升而下降.因此,配制时要选择尽量小的搅拌速度和尽量短的搅拌时间,搅拌速度应控制在150r/min以下,搅拌时间不应超过50min.参考文献1汪庐山,张月.交联聚合物调驱液中聚合物最低浓度的确定方法.油田化学,2000,17(4):340—3422万仁溥.采油工程手册.北京:石油工业出版社,2000.83赵福麟.采油化学.北京:石油工业出版社,19894王中华.油田化学品.北京:中国石化出版社,2001(编辑邵晓伟)JAN.2005FAUI—BIJ0CK0IL&GASFIELDV01.12No.1 fluxundertheconditionsoftheconstantwell-borepressureor constantwell-boreproductionanddifferentsupplyradius.The numericalcomputationoftwolayerswhichismadebyStehfest numericMinversioncomputedseparatelythevarietyofthe wallofthewellfluxandanalyzedanddiscusseddifferent supplyradiuswhichinfluencesoilwellproductivity.The methodscaninstructtheallocationofproductionandinjection rates,dynamicforecastanddevelopmentadjustmentofthe separatezonewholeproductionincircularsealedreservoirof stratifiedlayers.KeyWords:Circularsealedreservoir,Separatezone wholeproduction,Productivity,Mathematicalmodel,Dynamic forecast. ApplicationofHorizontalWeUTechnologyinthe DevelopmentandtoTapthePotentialofMine—structural oilReservoir HuangWeirGeologicalResearchInstituteof JiangsuOilfieldBranchCompany,Y angzhou,225009,Chial1).Fault-BlockoiIGasField,2o05,12(1):50—51 Wtheprogressofdevelopmenttechniqueofoilfield. theproductiontechnologyofhorizontalwellisgettingmore andmorepeffecLItbringsintoobviouseconomicbenefit. especiallyforbottom.wateroilreservoir,vertica1.fissureoil reservoir,heavyoilreservoirandlesspermeableoil reservoir.Block1ofAn.Fengisatypicalbottom.wateroil reservoirinAn.Fengoilfield.Ithasenteredahighwater-cut periodofdevelopment,havingbeendevelopedover16years withverticalwells.Theeffectofdevelopmentandadjustment withverticalwellsisnotrelativelywel1.asaresultofwater. cutrisingfaster.Therefore.itwasdecidedthatAn.Feng1 blockwasdevelopedandadiustedwithhorizontalwells.Horizontalwellshavebeendesigned,onthebasisof researchonthecharacteristicofoilfielddevelopmentandthe distilbutionruleofremainingoilAfterputtinginto production,theeffectiscomparativelywell,showingahigh initialproductionandlowwatercut.Oilproductionrateofthe faultblockhasgreatlybeenincreased:recoveryfactorhas beenraisedfrom25%to38%.Increasesof3500tof recoverablereservesperwellhasbeenobtainedwhichis equaltoover3timesofverticalwel1.KeyWOrds:Horizontalwell,Bottom.wateroilreservoir. Bottomwatterconing,Remainingoil,Oilproduction intension,Recoveryfactor. ApplicationandRecognitionofDynsmicInspection inReserviorDevelopmentDaiY ongzhu(ShengliOilProductionPlant,Shengli OilfieldCo.Ltd.,SINOPEC,Dongying257041,China), XuJiajunandPangRulyuneta1.Fault-BlockOil&GasF-eId,2o05,12(1):52—54 Undertheeffectofcomplicategeologicalstructure,fault, complexreservoirheterogeneity,theRemainingoilscattered, casingfailurewellincreasingandsoon,thedifficultyofthe developadjustmentisincreasing.Underthecomplex developmentsituation,moreandmorereservoirdynamic monitoringworkisappliedtorecognizeremainingoil distributionandsituationoftheproducingreservesbyⅣenhancingtheenrollment,analysisandapplicationofPND, boro-injectionneutronlifetimelogging,tracer,productionand injectionsection,accordingtothismethod,weimprovethe recognitionlevel,managementlevel,increasetheproduction effectobviously,andputforwardthedevelopmentdirection. KeyWords:Shengtuooilfield,Development,Dynamic inspecfion,Remainingoil,Correspondenceofproductionand injection,Heterogeneity. ProductionTestResearchofD15WeUinDaniudiGasField WangJianhuairResearchInstituteofExploration& Development,NorthalinaCompany,slNDl,Zhengzhon45OOO6,a血吼),Cao~nghmandD0ng Honglmn.Fault—BlockOil&Gasndd,加略,12(1):55—56 PIx'reservoirofDaniudiGasFieldhasthecharacters oflargearea,stronganisotropism,lowabundance,low permeabilityandlowproductivity.Peoplehavebeenpaying attentionstoitskeyproblemsincludingindividual-well sustainedproductivity,theproportionofdynamicreservesand ultimaterecoveryfactoretc.Tosolvetheproblemsmentioned above.thepaperstudiedthedatafromtheD15wellwhichis representationaltoP.xreservoirofDaniudiGasFieldand thewellhasplentifuldata.ItisconcludedthatthiswellwiII haveasustainedproductivityifitproducesaccordingtothe1/6ofQ^0Fthroughthestudyofmodifiedisochronaltesting, evaluationofproductiontestandindividua1.wellsimulation: itsproportionofdynamicreservesis69.83percentthrough thereservecalculationwithpressuredeclinemethodand volumetricmethod:itsultimatereserverecoveryfactoris48.62percentwiththedynamicmethod.Theseconclusions willprovidereferencesforreservoirevaluation.gasfield productiondesignandindividual-wellassignmentofother wells.KeyWords:D15well,Productiontest,Reservoir simulation,Dynamicreserves,Ultimaterecoveryfactor. AnalysisoftheMainFactorsAffectingtheViscidity oftheSolutionofP0IynlerZhangJinguo(ShengliOilProductionPlant,ShenglioⅡl-eIdC仉Lt..SINoPECKenli250O∞.China).Fault—Blockon&Gasneld.2o05.12(1):57—59 Therearemanyfactorswhichcanaffecttheviscidityof thesolutionofpolymer,includingthepH,temperature,thestirTingrateandstirringtime.Allfactorswereanalyzedinthe paper.Atlast.itrecommendthelimitofeachfactor:withthe temperature15—30oC,thepHwithin6—9,thestirringrate lessthan150r/min.stirringtimelessthan50min. KeyWords:Solutionofpolymer,Acidaffect, Temperatureaffect,Saltaffect.Slice. TheTechnologyofSubdivisionDevelopmentinthe StratifiedandFault.BlockReservoiroftheSouthBlock ofLinl3EsinthePeri0dofSuper—mWaterCut HanHongxiafLinpan伽ProductionPlant. ShenglioimeldCo.Ltd..SoPEC.Shandong,Linyi 251507,China),ShiMingjieandShnoYuntangeta1.Fault—Block伽&GasField.2005.12(1):6O一61。
油田污水对聚合物粘度影响及对策研究
油田污水对聚合物粘度影响及对策研究油田污水的排放会在很大程度上给环境状况造成不良影响,需要细致分析和研究其在聚合物粘度方面的影响,并采用一定策略加以应对和处理。
本文主要是从科学设计实验步骤分析入手,重点介绍了油田污水对聚合物粘度影响,并提出了一些科学有效的处理措施,为全面有效提升油田污水的整体处理水平提供良好借鉴和参考。
标签:油田污水;聚合物;粘度1.前言油田污水处理工作的良好开展,在充分有效保护水资源方面发挥着积极作用。
近些年来化学驱配注污水的水质越来越差,污水中的多项物质,如悬浮油、化学需氧量、矿化度以及原油实施都会在不同程度上影响到聚合物的溶液粘度,保证聚合物驱井口具有良好的注入效果,从而有效增加聚合物干粉的使用量和吨聚增油量。
细致分析油田污水在聚合物粘度方面的影响,为采用科学合理的污水处理工作提供良好前提。
2.科学设计实验步骤设计好完善合理的实验步骤,可以为科学分析物质影响情况提供支持。
首先,要选择好合适的实验仪器和试剂类型。
如恒聚聚合物,将其水解度控制在20.8%,固含量设置为90.5%,特性粘数控制在这2778ml·g-1。
选择到合适的实验用水,采用孤岛化学驱注入水,流变仪选择MCR302。
其次,科学控制好實验方法。
配制母液的过程中,清水(黄河水)是主要原料,母液浓度控制在5000mg/L,同时针对黄河水和恒聚聚合物加以称量,将恒聚聚合物干粉添加到黄河水之中,按照410r/min的速率加以搅拌,持续10min左右的时间,需要提升速率,将其控制在700r/min,并维持1h的搅拌时间,然后静置24h,为后续开展实验活动奠定前提基础。
在实际测定粘度的过程中,需要合理稀释好恒聚聚合物母液,使其达到1500mg/L的水平,搅拌0.5h,同时还需要控制好MCR302流变仪的温度和剪切速率,分别为70℃和7.34-1,由此开展粘度检测可以起到良好效果[1]。
3.油田污水对聚合物粘度影响使用“清配污稀”的注入方式,控制好油田化学驱注聚,聚合物溶液的实际粘度不具有较强的稳定性,同时在污水影响下的聚合物容易粘度损失达到了30%以上。
聚合物溶液粘度影响因素研究
聚合物溶液粘度影响因素研究【摘要】本文对影响了聚合物溶液粘度的pH值、温度、金属阳离子、搅拌速度和时间等不同因素做了研究。
对以上因素进行了室内试验分析,并确定了现场配制时应控制的主要指标范围:pH值应控制在6~9,温度以15~30℃为宜,并且应当尽量用矿化度较低的清水配制,配制时搅拌速度应控制在150 r/min以下,搅拌时间不应超过3h。
【关键词】聚合物溶液粘度金属离子pH值1 概述作为一种重要的三次采油技术,聚合物驱用聚合物水溶液为驱油剂,以增加注入水的粘度,提高其波及效率,使原油采收率的到显著提高。
一般来讲,聚合物溶液的粘度与驱油效果成正比。
影响聚合物溶液粘度的因素是多方面的,包括金属离子、pH值、温度、搅拌速度和时间等。
搞清这些因素对粘度的影响程度,对指导聚合物的现场配制、提高聚合物溶液粘度的保留率、确保聚合物驱的效果有十分重要的意义。
2 实验仪器和药品2.1 主要实验仪器布式粘度计DV-Ⅱ,RW20型电动搅拌器,HH-6型电热恒温水浴锅,JCHG-5型恒温干燥箱,PHS-3C型酸度计,AW220型天子天平、50mL酸、碱滴定管。
2.2 主要实验药品分析纯NaCl,KCl,CaCl2,MgCl2·6H2O,Na2CO3,蒸馏水,聚合物干粉(分子量为750×104~900×104)。
3 影响因素分析3.1 金属离子对聚合物溶液粘度的影响3.1.1?一价金属离子对聚合物溶液粘度的影响室温下,测定不同Na+、K+含量下的聚合物溶液的粘度。
随着金属离子含量的增加,溶液的粘度快速降低。
浓度大于500 mg/ L以后,粘度下降趋势变缓。
塔2区块聚合物配注站用水矿化度在1000mg/L,塔2区块地层水矿化度在3000mg/ L,其中Na+、K+离子含量在1500mg/L,对粘度效果有明显影响(表1所示)。
着Ca2+和Mg2+浓度的增加,粘度急剧下降,当浓度大于200 mg/L以后,粘度下降趋势变缓。
脱硫污水配聚技术研究
脱硫污水配聚技术研究【摘要】以河南油田为典型代表的内陆油田均已进入特高含水开发期,三次采油已成为进一步提高采收率重要手段,但聚合物驱技术应用区块普遍存在采出污水含硫量高(50mg/l~60mg/l)问题,制约聚合物驱油技术的有效应用。
为此,开展相应技术研究,进行一些有益探索。
本文就技术研究情况做出综合分析,以确定含硫污水与聚合物溶液粘度的因果关系。
【关键词】河南油田;三次采油;含聚污水;配聚影响;脱硫技术一、含硫污水对聚合物溶液粘度的影响研究用模拟液模拟矿化度5184.2mg/l为例:在这两矿化度下加入不同浓度na2s溶液模拟在每种矿化度下不同的硫化物浓度,配制聚合物溶液,溶液初始浓度为5000mg/l,然后逐步稀释溶液。
由表1可以看出硫化物对聚合物溶液粘度的影响存在一个聚合物溶液的粘度范围。
当聚合物溶液的粘度≤30mpa·s的时候,s2-离子含量大于15mg/l范围内s2-离子浓度对聚合物的粘度影响很小。
当聚合物的粘度大于30mpa·s时随着聚合物浓度的升高,聚合物粘度增大,s2-离子浓度增大对聚合物溶液的粘度有较大影响。
二、污水除硫工艺技术研究1.室内除硫工艺试验。
用模拟液模拟矿化度5184mg/l,配制含硫45mg/l的溶液300ml,在50℃的条件下向溶液中通入空气,测量通入空气不同时间的溶液的剩余s2-离子浓度。
随着通空气时间的增加,溶液中的剩余s2-浓度降低,但当溶液中的s2-浓度降低到一定值时,随着通气时间的进一步增加,s2-浓度基本没有降低。
用模拟液模拟矿化度5814mg/l,配制含s2-离子45mg/l的溶液300ml,在50℃的条件下通入各种气体,其中空气与h2o2的体系中,h2o2的浓度是17.76mg/l,纯h2o2的体系中,h2o2的浓度是35mg/l,在一定时间下测量反应不同时间s2-离子的剩余量。
综上所述,各种除硫方法均有一定效果,溶液中的s2-离子均有一定程度的下降。
影响聚合物溶液黏度的主要因素
1 复合二元驱先 导试验现状
C B 1 F平 台 注 聚先 导 试验 设 计 浓 度 5 0 0 0 mg / L,
C a 、Mg 浓 度 均大 于 8 0 mg / L时 ,对 黏度 的影 响趋
于平 缓 ;同 时 ,Mg 对黏 度 的影 响大 于 C a 。但 由
第3 2 卷第 2 期 ( 2 0 1 3 . 0 2 )( 技术纵横)
影响聚合物溶液黏度的主要因素
刘 学 智 中国 石化胜利油田分公司海洋采油厂
摘 要 : 当聚合 物溶 液 中含 有 各种 离子 时 ,会 对 聚 合物 溶 液黏 度 造成 不 同程 度 的影 响 高价
阳 离子 比低 价 阳 离子 更容 易 引起 聚 合物 分 子 间发 生 缩聚 ,从 而使 分 子链 变短 ,直 接 导致 溶液 的 黏 度 下降 。 随 着硫 离子 浓度 的 增加 ,聚合 物黏 度 不 断减 小 。 因此 ,硫 离子 含 量 高是 聚合 物黏 度 低 的 重要 影 响 因素之 一 。 污水 配 置的 聚合 物母 液 中 ,溶 解 氧是 影 响聚合 物溶 液稳 定性 的关键 因
于C B 1 F 平 台 注 聚用 污 水 中 M 含 量 小 于 8 0 m g / I , 井 口第 一 段 塞 浓 度 2 0 0 0 m g / L ,设 计 黏 度 为 l 2 0 0 在低 于 配方 黏度 4 0 mP a ・ S 时 ,聚合物 溶液 中 C a 对 mP a ・ S 。在 现场 注 聚过 程 中发 现 ,注 入 的 聚合 物溶 黏度 的影 响大 于 Mg 。
素 ,配注水 中氧的存在会使其黏度迅速 下降。注聚流程 对黏度也有一定影响。提 出添加 杀菌
剂 、曝氧 和 向污水 中添加 适量 氧化 剂改善 水质 以及 降低 流程压 差提 高黏度 的措施 。
解决污水配制聚合物溶液粘度问题的方法探讨
目前 , 聚合 物驱 油 仍 然是 油 田保持 持 续 发展 的 重要措施 , 随着 聚合 物驱 规模 的扩大 , 田消耗淡 但 油
水量越来 越大 , 如果 油 田产 出污 水 不能 与 回注量 平
( 工业 品 ) 。试验 用水 包 括 自来 水 ( 、 南 注水 站 A) 孤 处理 后 污水 ( 、 B)孤南 注 水站 处 理前 污 水 ( ) 孤 六 C 、 联合 注水 站处 理 后 污水 ( 、 六 联 合 注水 站 处 理 D) 孤 前 污水 ( ) E。 采 用 Bok e V—m粘 度计进 行测 试 。 r fl D oi d
合 物溶 液 的 粘 度 及 热 稳定 性远 好 于 H A 一 P M 2聚 合 物 溶 液 , 不 同的 聚合 物对 污 水 的敏 感 性 不 同 , 以研 制 并 筛 选 即 所 对 油 田 污水 不 敏 感 的 新 型 聚合 物是 解 决 污 水 配 制 聚 合 物 溶 液粘 度 问题 的根 本 途 径 和 主 要 技 术 攻 关 方 向 。 关 键 词 : 田 污水 ; 合 物 ; 度 ; 定 性 ; 感 性 油 聚 粘 稳 敏 中图 分 类 号 :E 5 . 3 T 37 4 l 文 献 标 识 码 : A 文 章 编号 :09— 6 3 2 0 )6— 0 8— 3 10 9 0 (0 8 0 0 6 0
收 硫 }期 20 0 l 0 8— 9—1 ; 网 f期 20 2改 ¨ = l 0 8—1 0—1 5 作 杼简 介 : 韩 爨 . . : 师 ,0 5年 毕 ' l东 大 学 岛 分 子 化 学 物 々业 现 从 书 化 学 驱 提 岛 采 收 辛 研 究 男 1程 20 t i k】 l
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污水稀释聚合物体系粘度的影响因素研究
2020年01月污水稀释聚合物体系粘度的影响因素研究张贞贞魏静张文辉韩世寰苑培培(新疆科力新技术发展股份有限公司,新疆克拉玛依834000)摘要:水一油的流度比可以根据聚合物水溶液的粘度来改善,通过降低驱替相指数,加大波及系数,进而达到提高采收率的效果。
为了加强驱油效果,减少开发成本,很多机构都在研究相应的方法使聚合物水溶液的粘度达到稳定或增加它的粘度。
有很多的方面可以对聚合物溶液的粘度产生影响,对于一般的聚合物来说,主要因素有分子量、水解度、溶剂、浓度、温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等。
而温度、矿化度、搅拌速度和热、氧等主要影响一些特定的聚合物。
文章主要对影响聚合物粘度的一些因素进行分析。
关键词:污水;聚合物;溶液粘度1离子1.1Na +和K +对聚合物溶液粘度的影响选取约5000mg/L 的母液进行Na+和K+的配置,分别配制成含有不同浓度的Na +和K +溶液并用定量的清水进行稀释(HPAM 质量浓度确定为1700mg/L ),通过不同浓度Na +、K +以及相同浓度分别对聚合物粘度的影响对比,可知在Na +、K +的浓度在0~1500mg/L 时,随着Na +、K+浓度的增高,聚合物粘度快速降低,并与离子浓度呈二次多项式递减的关系,当Na +、K +的浓度大于1500mg/L 时,HPAM 粘度在离子浓度增高时,下降过程逐渐变慢,两者慢慢处于一种趋势较为平缓的线性关系,随着离子浓度的再加大,粘度逐步稳定下来。
当Na +、K +浓度相同时,可明显的看到Na+对聚合物粘度比K+影响更强。
1.2Ca 2+、Mg 2+、Mn 2+对聚合物溶液粘度的影响同(1),配制出Ca 2+、Mg 2+、Mn 2+的聚合物溶液,由实验可得出,Ca 2+浓度在0~40mg/L 时聚合物粘度下降较快,但是到40~80mg/L ,粘度下降逐渐变缓,随着离子浓度进一步加大,在80~140mg/L 时,粘度再一次快速下降;Mg 2+浓度在0~40mg/L 时聚合物粘度也在快速下降,在40~60mg/L 时,粘度下降变缓,当离子浓度达到60~80mg/L ,粘度再次快速下降;Mn 2+浓度在20~40mg/L 时,对聚合物粘度影响较大,粘度处于快速下降阶段,当浓度在80~100mg/L 时,下降趋势变缓,直到、Mn 2+浓度升至100~160mg/L ,粘度进一步快速下降。
污水配注抗盐聚合物技术研究
察 了不同条件下的聚合物溶液浓粘关系变化情况;模拟地层条件下各种聚
合物溶液的稳定性能;在不同曝氧时间、曝氧量下聚合物溶液增粘效果:
不 同杀菌剂和聚合物 溶液 的配伍性及 液驱油效果及与聚合物工业驱效果 比较实验
等,综合评价 了油田采 出水配制抗盐聚合物溶液的可行性。
佘庆 东 供稿
维普资讯
螽
污水配注抗盐聚合物技术研究
随着大庆油田聚合物驱油技术应用规模 的不断扩大,油田清水资源 日
趋 紧张,而采 出不 能回注 的污水量却愈来愈 大,给油 田正常生产 带来 了极
大困难。如何经济有效地解决好采 出污水的处理和利用 问题是 当前油田亟 待解决的重大技术难题之一。 该项 目针对这一问题开展研究,实验研 究结果表明,利用大庆油田生
产 的、相对分子质量为 10 ̄ 0 聚合物 与清水 配制成浓度为 10 40 14 0 0毫克/ 升
聚合物溶液,粘度为 4 5毫帕秒,其通过多孔介质所产生的残余阻力系数为 25 .,聚合物驱相对水驱提高采收率 1%。但 当将清水改为污水时,同样浓 2 度的聚合物溶液粘度只有 2 O毫帕秒,所产生的残余 阻力系数降为 1 ,聚 . 8 合物驱采收率增幅也只有 8 %,与清水聚合物驱相 比,采收率增幅降低 了
4 %。实验研究进一步发现,造成污水聚合物溶液粘度低的主要原因是污水
中钙镁离子 弓起聚合物分子链收缩和卷 曲,甚至造成分子链断裂,从而降 l 低 了聚合物增粘和滞 留能力,最终影响其驱油效果。由此可见,消除或减 少污水 中钙镁离子,或使用耐盐和超高分子量聚合物是污水配制聚合物溶 液的必要条件。该项 目开展 了如下研 究:( )对污水配注抗盐聚合物技术 1 进行调研;( )清水 、污水配注抗盐聚合物对 比实验研 究;( 2 3)氧及辅助 实验和杀菌剂试验及辅助实验;( )污水配聚稳定性试验;( )杀菌实验 4 5 稳定性研究;( )曝氧稳定性试验研究;( )岩芯驱替试验。 6 7
聚合物粘损分析及治理效果
引言
合单元产生的机械剪切力, 由此可以降低静混器导致的粘度损失。
3 . 4 单 井管线 查 阅粘 损数据 , 单井 管线 粘损达 到1 8 . 5 %, 占注入 系统粘 损的6 0 %, 因此 , 降
聚合物驱油是 目前三次采油技术中日趋完善的提高采收率技术。 聚丙烯酰 胺 是聚 合物驱 中应用最 为广 泛的 聚合物 , 分 子量 一般 在 [ 4 0 0  ̄ 以上 。 它对 机 械 剪 切 比较敏感 , 当其溶 液流 动时 , 所 受的机 械剪 切应 力增大 至足 以使 聚丙烯 酰
生 菌含量 为 1 0 3 1 0 5 个/ mL, 铁 细菌 含量 l l O 5 个/ mL 。 为确 定造成 聚合 物溶 液
粘度降低的主要原因, 室内培养细菌到稳定期后, 将三种细菌分别接种到聚合 物溶 液 中 , 同聚合 物溶液 一起 培养 , 定期观 察聚合 物溶 液粘 度 以及 相应 微生 物
艺过程中终点与起点之间聚合物溶液的粘度损失与起点粘度之比 。 通常以百
分 比表示 。
菌、 硫酸盐还原菌的数量在培养期间有较大幅度的增加 , 聚合物溶液粘度只有 空 白样品粘度的6 0 % 2 E 右, 而腐生菌的数量在第2 天有所增加, 其后不再增加,
2 . 影 响粘 损的 因 素
’
分析原因所在 , 将注聚泵泵头过滤器拆卸下来 , 观察发现过滤器筛网上挂满肉 色粘条, 堵塞筛网, 使筛网的空隙变小 , 聚合物在经过筛网的过程中产生剪切作 用, 聚合物分子链断裂 , 产生机械粘损。 当筛网全部被杂质堵塞时, 泵头过滤器 起 不到 过滤 的作用 , 后 续杂 质被带 到管 线 中 , 进入 地层 , 影响驱 油效 果 。 查 阅资 料 发现 , 腐生菌 容易 附着在金 属 内壁上 , 使 聚合物 产生粘 条状物 质 , 对 聚合 物有
聚驱配注工艺粘损分析方法研究
聚驱配注工艺粘损分析方法研究【关键词】聚合物落液;注入工艺;粘损分析方法为摸清注聚过程中聚合物粘度损失的规律,大庆油田第六采油厂对聚合物注入粘度损失情况进行了普查。
其间共计调查了两个注聚区块的13座注入站的粘损情况,两轮普查共计调查438口井,共取样1290样次。
第一轮的调查只分析对比井口样的粘度损失情况(即井口样的粘度与储罐稀释样的粘度进行粘损对比),本轮共计调查231口注入井,取样261样次,其中有30样次的井口样粘度波动较大,占取样比例的11.49%,高于储罐和泵出口的粘度.粘损为负值。
井口的粘度低于储罐的231样次的调查结果显示:粘度损失小于10%的井有81口,占检查井的35%粘度损失在10%~20%之间的井有30口,占检查井的13%;粘度损失在20%~30%之间的井有29口,占检查井的12.6%;粘度损失大于30%的井有91口,占检查井的39.4%。
在第一轮的普查过程中发现存在大量的干扰因素影响着分析结果。
因此,我们对存在的于扰因素进行分析,初步总结出了一套粘损调杳的分析方法。
1.影响粘损分析的因素聚合物溶液从储罐到井口,每个产生枯损的点都有可能引人系统误差,这给准确客观的分析粘损结果带来很多困难,影响粘损分析结果的因素主要有以下几方面。
1.1母液不均匀造成粘度差异大喇南二号配制站共有分散系统3套,熟化罐12座:1#分散系统为1#—5#熟化罐配制聚合物母液,2#、3#分散系统为6#~12#熟化罐配制聚合物母液,熟化罐熟化时间均为240min,已经达到生产极限。
在熟化罐化验取样过程中,发现熟化罐聚合物母液样品中存在粘团,在化验检测过程中发现所取样品混合不均,粘度差别较大:相同熟化罐不同液位之间母液粘度差别在6~9mpa·s;不同熟化罐之间母液的浓度差别造成聚合物粘度相差10mpa·s左右,而南中西各注人站的储罐不同液位之间浓度相差在200-900mg/l之间,而粘度相差则在8~17mpa·s,并且不同注人站之间储罐的母液浓度不尽相同。
污水配制聚合物溶液影响因素及增粘效果分析
2018年05月污水配制聚合物溶液影响因素及增粘效果分析管尊雪(大庆油田有限责任公司第三采油厂,黑龙江大庆163453)摘要:经过了科学的理论和专业的动态剪切实验中我们得出了,聚合物溶液是高分子材料中比较广泛,比较重要的一种聚合物。
是现在高分子材料科学研究探讨的一种新的重点。
其中运用最多聚合物溶液的是聚丙烯酰胺,其具有非常多的功效。
由不同的分子,粘弹性以及浓度等一些因素下它们的对比化度以及关系从而得知:聚合物溶液的相对分子质量如果越大的话其它的浓度就会越高,只有具有强的粘弹性聚合物溶液才能提高驱油的效率的矿化度也会随之越来越低,粘弹性则是随频率的增加先是增大后再慢慢减小和随温度的。
关键词:污水;聚合物溶液;粘弹性;影响因素;驱油效果聚合物溶液的粘度要比本体聚合低,生存操作和温度都是比较好控制的,聚合物溶液的特点在于容易散热和混合。
对于聚合物溶液我们只是使用大量甚较贵的溶剂的话会增加生产的成本,大多设备需要更多的投资,主要是对环境也会造成一定不利的影响。
对于提高聚合物溶液的粘度、减少污水外排、加强环境保护以及增加聚合物驱油的效果对清水配制聚合物都具有重大的意义也会给社会经济带来大的效益。
根据驱油聚合物溶液粘度从而提出了配制聚合物溶液的水质指标限制研制出了既可以提高聚合物溶液的粘度还能使粘度的稳定性也得以保持。
1聚合物的概念聚合物被称之为高分子的化合物,它是由众多的原子以共价键结合形成的相对分子量达到九千以上的化合物。
当有很多个原子都以共价键相互结合而成时,相对分子质量就会特别大而且还具有重复复杂的结构单元化合物我们又将这称之为聚合物的简单定义。
一般将高于一万的分子的相对分子质量称之为高分子。
高分子又通常是由一百零三个左右个原子以共价键形式连接形成的。
因为聚合物溶液是由较多的高分子聚合得到的(高分子是由许多小分子聚合而成的),所以通常也会被称为聚合物(或者成为高聚物)。
2溶液聚合的特点和影响因素因为现在油田开采所以需要聚合物驱油是要大量的清水来配置聚合物溶液,因为排出的污水不能够顺利回注到油层,这样做会导致环境污染以及造成资源的浪费。
油田污水对聚合物粘度影响及对策研究
油田污水对聚合物粘度影响及对策研究周敏(中国石化胜利油田分公司勘探开发研究院, 山东 东营 257015)摘要:化学驱注聚配注污水水质逐年变差,污水中的矿化度、化学需氧量、还原性离子、悬浮物和原油均对聚合物溶液的粘度有不同程度的影响,室内和矿场实验结果表明孤岛化学驱注聚配注污水中的化学需氧量和二价铁是导致聚合物溶液粘度下降的主要因素,应用新型污水处理剂ST-1可以有效缓解污水对聚合物溶液粘度的影响,处理后污水配制聚合物溶液粘度大幅增加,增粘率大于50%。
关键词:聚合物;粘度;化学需氧量;污水处理中图分类号:TE357 文献标识码:A随着化学驱配注污水水质逐年变差,污水中的矿化度、化学需氧量、还原性离子、悬浮物和原油均对聚合物溶液的粘度有不同程度的影响,导致注聚区井口聚合物溶液粘度降低[1-3],为保证聚合物驱井口注入效果,不仅增加了聚合物干粉的用量,而且影响了吨聚增油量。
通过室内和矿场实验分析研究化学驱配注污水水质和污水中影响聚合物溶液粘度的水质因素,结果表明孤岛化学驱配注污水中的化学需氧量和二价铁是导致聚合物溶液粘度下降的主要因素,并采用新型污水处理剂ST-1对孤岛化学驱配注污水进行处理,处理后污水配制聚合物溶液粘度大幅增加,对聚合物驱油技术的降本增效具有重要意义。
1 实验部分1.1 实验仪器和试剂恒聚聚合物,固含量为90.6%,水解度20.8%,特性粘数2778 mL·g-1;实验用水为孤岛化学驱注入水;MCR302流变仪,5080140型手套箱,北京华兴目视测试管和郑州科学院多功能测试仪。
1.2 实验方法母液配制方法 用清水(黄河水)配制恒聚聚合物母液浓度为5000mg/L,分别称取恒聚聚合物干粉和黄河水,往黄河水中加入恒聚聚合物干粉时,搅拌速率为410 r/min,之后搅拌速率提升为700 r/min,搅拌1h,放置24 h后待用。
粘度测定方法 用实验用水稀释恒聚聚合物母液至1500mg/L,搅拌30min后,应用MCR302流变仪在温度为70℃,剪切速率为7.34-1条件下测定粘度。
脱硫污水配聚技术研究
度的升高,聚合物粘度增大 , s 离子浓度增大对聚合 物溶 液的 2 0 mg / L , 2 5分 钟时 , 溶 液 中的 s 离子浓度可 降到 O me C t . ; 在 单
粘度有较大影响 。 二、 污水除硫工艺技术研究 1 .室 内除硫工 艺试验 。用模拟液模拟 矿化度 5 1 8 4 mg / L , 入空气, 测量通入 空气不 同时 间的溶液的剩余 S 离子浓度。
度, 配制聚 合物 溶液 , 溶液初始浓 度 为 5 0 0 0 mg / L , 然后 逐步稀
释溶 液。
表1 硫化物含量不同浓度下聚合物溶液 ( 5 1 8 4 . 2 m g / L ) 的粘度
聚合物溶 粘度/ mPa・ S 、 液浓度 / n a g / [ . S 2 " O m ̄ J L S 8 . 1 2 5 mg / L S 1 5 mg / L S  ̄ - 3 5 mg / L
时候 , s : ‘ 离子含量大于 1 5 mg / L范围内 s 离子浓度对 聚合物 的 液 中的 S离子的浓度即能达到 l 5 ~2 0 mg / L ; 在通空气加 O 的
粘度影响很小 。 当聚合物 的粘度大于 3 0 m P a ・ S时随着聚合物浓 体系 中 , 1 0分钟 左右溶 液 中的 S 离子 的浓度 即 能达 到 1 5 ~
1 7- 3
9 2 0 . 8 2 2 9
1 4. 7
7 0 2 . 8 l 8 8
l 4
溶 液 中仍 存 在 一 定数 量 的 s z . 离子 , s ;离 子 的浓 度 在 l 5 ~
2 0 mg / L ; 向溶 液中加入 H : O : 后 除硫的速度 明显加快 , 在 5 0分
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究1. 引言1.1 研究背景研究背景:水质对聚合物溶液粘度的影响是一项具有重要意义的研究课题。
在工业生产和实验室应用中,许多溶液都是由聚合物和水混合而成的。
而水质的好坏会直接影响到溶液的粘度,进而影响到溶液的流动性和稳定性。
水质不良可能会导致溶液粘度失控,影响产品的品质和工艺的稳定性。
水质对聚合物溶液粘度的影响还涉及到环境保护和资源利用的问题。
随着环境污染日益严重,水质问题也备受关注。
研究水质对聚合物溶液粘度的影响,不仅可以帮助我们更好地控制产品质量,提高生产效率,还可以为环境保护和资源利用提供科学依据。
深入研究水质对聚合物溶液粘度的影响因素,对于提高生产工艺的稳定性,推动环境保护和资源利用具有重要意义。
本研究旨在探讨水质对聚合物溶液粘度的影响因素,为相关领域的研究和应用提供理论支持和技术指导。
1.2 研究意义水质对聚合物溶液粘度的影响是一个值得深入探讨的问题。
了解水质对聚合物溶液粘度的影响有助于工业生产中的质量控制。
在许多工业生产中,聚合物溶液的粘度直接影响到产品的成品率和性能,因此控制水质可以有效地优化生产过程,提高产品质量。
研究水质对聚合物溶液粘度的影响还有助于环境保护。
随着环境污染问题的日益严重,水质对聚合物溶液的影响也将成为一个重要的研究方向。
通过深入了解水质和聚合物溶液粘度之间的关系,可以有效地减少环境污染,保护生态环境。
研究水质对聚合物溶液粘度的影响还有助于提高化学工程领域的研究水平,推动科学技术的发展。
本研究具有重要的理论和实践意义。
2. 正文2.1 水质对聚合物溶液粘度影响因素分析水质是指水中包含的各种物质的种类、含量和比例。
在聚合物溶液中,水质的不同会直接影响溶液的粘度。
影响因素包括但不限于以下几点:1. 溶解度:水质中溶解的物质对溶液粘度有直接影响。
比如溶解度较高的盐类物质会增加溶液的粘度,而溶解度较低的有机物则会降低溶液的粘度。
2. pH值:水的酸碱性会影响聚合物分子的结构和相互作用,进而影响溶液的粘度。
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究摘要:聚合物溶液的粘度是一项重要的物性参数,了解聚合物溶液粘度的影响因素对于工业生产、工艺优化以及新产品的设计具有重要意义。
本文主要研究了水质对聚合物溶液粘度的影响因素,通过实验研究和数据分析,得出了一些结论,并提出了一些建议。
1. 引言聚合物溶液的粘度是指聚合物分子间相互作用力对溶液流动阻力的一种表征。
水质是指水中溶解的无机盐和有机物质含量及其组成的综合指标。
水质对溶解聚合物分子的溶解度和分子间相互作用力有重要影响,因此对聚合物溶液粘度的影响也十分显著。
2. 实验方法在实验中,选择了几种常用聚合物,如聚乙烯醇(PVA)、聚丙烯酸钠(PAA-Na)、聚乳酸(PLA)等,制备了它们的溶液。
通过添加不同水质的水溶液来调整溶液的水质,并通过粘度计测试不同水质下溶液的粘度。
3. 实验结果实验结果显示,水质对聚合物溶液粘度有明显的影响。
在同一浓度下,不同水质的溶液粘度存在较大差异。
水质越好,溶液粘度越低,水质越差,溶液粘度越高。
这是因为水质差的水中可能含有一些杂质,如离子、有机物等,这些杂质会与聚合物分子产生相互作用力,并增加分子间的距离,从而导致溶液的粘度增加。
4. 影响因素分析在实验过程中,发现水质对聚合物溶液粘度的影响与以下因素密切相关:溶液中杂质的种类和浓度、聚合物本身的结构和分子量、溶液的温度等。
溶液中杂质的种类和浓度是最重要的因素,不同种类和浓度的杂质对溶液粘度的影响程度存在差异。
溶液的温度也对溶液粘度有一定影响,一般来说,温度越高,溶液粘度越低。
5. 讨论与建议在实际生产和研究中,了解水质对聚合物溶液粘度的影响对于优化工艺、提高产品质量十分重要。
为了控制水质对溶液粘度的影响,可以考虑以下几个建议:一是选择较好的水源,尽量避免水质差的水源;二是采用水处理技术,净化水质,降低水中杂质的含量;三是在制备聚合物溶液时,控制好溶质的浓度,避免过高的浓度导致溶解度下降和溶液粘度升高;四是在实际操作中,注意控制溶液的温度,合理调整溶液的温度可以达到降低溶液粘度的效果。
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究
水质对聚合物溶液粘度影响因素研究
聚合物溶液粘度指的是在溶液中,聚合物与溶剂的相互作用所导致的流体阻力大小。
水是应用较为广泛的聚合物溶剂,然而水的质量对溶液粘度有着很大的影响。
本文将探讨水质对聚合物溶液粘度的影响因素。
1. pH值
pH值是表述水酸碱程度的指标。
聚合物在溶液中的分子结构、电荷分布会随着pH值的变化而改变,因而对聚合物溶液的粘度有着较大的影响。
在某些情况下,聚合物分子能够吸附水分子,并导致聚合物分子间的相互引力增强,从而提高了聚合物溶液的粘度。
酸性条件下,聚合物通常会呈现卷曲的状态,从而导致相对微小的闪烁和水合作用,这些因素进而导致粘度的提高。
2. 电离度
电离度是指水溶液中离子的浓度比。
电离度的变化会影响到聚合物静电斥力,从而导致溶液粘度的变化。
当增加离子的浓度时,聚合物溶液会呈现电中性的形态,吸附水分子的能力大幅下降,从而导致粘度的下降。
3. 温度
温度变化也能影响聚合物溶液中分子之间的相互作用,从而影响溶液粘度。
温度升高时,分子之间的引力变得更小,分子的运动速度更快,从而导致粘度降低。
相反,温度降低时,分子之间的引力变得更强,从而导致粘度增加。
4. 溶剂中杂质的存在
杂质,包括杂质离子,可以影响到聚合物溶液的粘度。
杂质离子会干扰聚合物之间的相互作用,从而导致粘度的变化。
杂质离子不仅会降低聚合物之间的相互作用能力,还可以增加聚合物分子的吸附作用,从而导致粘度的提高。
总结来看,水质对聚合物溶液粘度影响因素比较复杂。
在实际应用中,需要充分考虑水质及其影响因素,确保聚合物分析结果的准确性和可靠性。
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降低污水对聚合物溶液粘度伤害技术研究一、前言三次采油是我国提高老油田原油采收率的重要措施,包括聚合物驱和交联聚合物驱,这些措施均涉及到聚合物的配制问题,由于我国淡水资源缺乏,从节约淡水资源及环保的角度出发,要求直接采用油田采出污水配制聚合物。
油田污水的特点是矿化度高、细菌含量高、Fe2+含量高等,直接用来配制聚合物时,易对聚合物分子造成伤害,使聚合物分子严重卷曲,并通过细菌降解,特别是Fe2+的氧化还原降解,导致聚合物溶液粘度很低,三次采油经济效益差。
为了解决采用油田污水配制聚合物的问题,必须先消除或抑制油田采出污水中细菌、Fe2+的活性,从而提高聚合物溶液的粘度,降低聚合物使用浓度和三次采油成本。
本项目研究的目的就是研究污水配制聚合物驱过程中的降低污水伤害处理技术,它并不简单地等同于普通的油田回注污水的处理技术。
一些效果较好的油田污水处理技术,它虽然满足污水回注要求,但并不满足污水配制聚合物要求,如目前一些使用效果较好的阳离子型或氧化还原型的杀菌剂,当加入聚合物驱的配制污水中时,易引起聚合物的降解,或发生絮凝沉淀。
所以要求加入的处理剂必须与聚合物的配伍性好,即不影响聚合物分子结构及溶液粘度。
为此我们将在分析油田采出水影响聚合物配制粘度因素的基础上,深入探讨和研究一些配伍性好、对聚合物无副作用,毒性小的细菌活性的抑制技术,并研究出稳定Fe2+、抑制其发生氧化还原反应的条件或消除Fe2+的办法,对一些高矿化度污水通过软化的办法,来降低污水伤害,降低油田污水对聚合物溶液粘度影响,使污水配制聚合物的粘度比未处理时提高40%左右。
本项目首先进行了文献调研分析,对国内外污水处理技术概况进行了总结,在此基础上,对Fe2+氧化还原反应条件抑制技术及细菌活性抑制技术进行研究,并从减弱矿化度的角度综合对污水配制聚合物溶液粘度提高技术进行了研究,目前已按进度完成了部分研究内容,取得了一些试验成果,现对文献调研部分及一些试验结果进行总结。
二、项目攻关目标、主要研究内容及主要技术经济考核指标本项目的攻关目标、主要研究内容、主要技术经济考核指标如下:一)攻关目标:针对油田采出水影响聚合物配制粘度的现象,深入探讨和研究配伍性好、毒性小的抑制细菌活性的技术、抑制亚铁离子氧化还原反应条件、减弱矿化度对聚合物溶液粘度影响技术,使污水配制聚合物的粘度比未处理时提高40%左右。
二)主要研究内容:1、文献调研分析,为研究提供理论依据;2、细菌活性的抑制技术研究;3、抑制亚铁离子氧化还原反应条件研究;4、减弱矿化度对聚合物溶液粘度影响技术研究。
三)主要经济技术考核指标采用处理后的油田采出污水配制聚合物的粘度比未处理时提高40%左右,总处理药剂费用不超过1.8元/吨。
三、国内外油田污水处理技术概况查阅了近300篇文章,包括各种中英文期刊、SPE、CA及有关专利等,从文献调研资料看,目前国内外报导较多的是关于油田单独的污水回注处理技术,针对油田采出污水普遍存在的细菌含量高、亚铁离子含量高、高矿化度的特点,国内外油田对回注污水分别采取了相应的降低伤害处理措施,特别是进行杀菌和除铁的处理,是目前国内外油田回注水的处理规范。
在杀菌处理中,有化学方法和物理方法,化学方法主要是指加入各种类型的杀菌剂,如目前主要使用的1227阳离子型杀菌剂和戊二醛与1227复配的阳离子型杀菌剂,这种方法在用于单纯的污水回注时,效果很好;物理方法如采用曝氧杀菌。
在将杀菌剂方法用于污水配制聚合物驱中,存在杀菌剂与聚合物的配伍性的问题。
如在普通油田回注污水处理过程中杀菌效果较好的1227阳离子型杀菌剂,却能使HPAM发生絮凝作用,所以必须注意杀菌剂与聚合物的配伍性问题;在曝氧杀菌中,主要是因为油田污水中主要为厌氧型的硫酸盐还原菌(SRB),所以只要彻底曝氧,理论上认为就可杀菌;在除铁处理中,主要采用加络合剂络合亚铁离子方法、曝气除铁或锰砂接触氧化法,曝氧除铁的过程是利用空气中的氧气使污水中Fe2+氧化成Fe3+,形成Fe(OH)3沉淀达到除铁的目的,曝氧后的水再经过滤处理即可除去Fe(OH)3沉淀物。
锰砂接触氧化法,主要是利用锰砂中的MnO2将Fe2+氧化成Fe3+再通过锰砂过滤掉Fe(OH)3,该方法存在处理设备庞大、工艺复杂、新锰砂“熟化”时间长、连续运行周期短、反冲洗强度大、材料较贵。
所以用油田采出污水配制聚合物一般都不进行杀菌和除铁。
当采出污水对聚合物伤害大时,采用曝氧杀菌和除铁的方法。
目前该技术存在的问题是设备投入和运行维护工作量大,经济高效的解决细菌和铁离子对聚合物的伤害问题,仍是亟待研究的。
此外,有人提出采用膜滤除盐的方法来降低油田采出污水矿化度的方法,但设备投入、膜堵塞、膜寿命以及地层水高矿化度的问题,都还需进行大量的实用性研究工作。
以上是目前油田污水用作聚合物驱配制水时,降低污水伤害处理技术的现状和存在的问题。
研究快速、经济、实用、与聚合物配伍性好的聚合物驱降低污水伤害处理技术是目前油田降低采出污水伤害处理技术的发展趋势。
四、研究思路本试验主要是研究出一种广普性强的超氧化剂处理技术,这种超氧化即剂XJ的氧化势(还原电位)最大,超过2.0,在处理水中为氧化能力最强的一种,其他如氯、二氧化氯的氧化势分别为 1.36,1.28,所以从理论上分析,认为XJ可以消除污水中的一切对聚合物粘度的有影响的活性物质。
为此首先研究生成超氧化剂的方法,研究检测超氧化剂物质的方法,然后分别进行超氧化剂杀菌、除铁、及在减弱污水矿化度方面的单独试验和综合试验(即在细菌和亚铁同时存在下的环境),并进行使用条件的探索,最后在对试验结果进行比较的基础上,对超氧化剂反应条件及使用条件进行优化。
除完成本合同的研究内容外,本试验在试验结果讨论部分,还对超氧化物质XJ对污水中其他影响因素(如S2-)的处理效果进行了试验,并进一步与常用的其他污水处理方法如曝氧法在不同条件下的污水处理效果进行详细的比较,以下进行分别介绍。
五、超氧化物质XJ对污水处理性能试验5、1超氧化物质XJ的制备及测定方法5、1、1XJ的制备方法研究了一种通过物理化学反应生成处于活性态的具有超氧化能力的活性物质XJ的方法,建立了一套能稳定生成和接触XJ物质的装置,XJ 超氧化物质的产生及使用示意图见图9:物理化学 动态接触生成XJ 物质 反应装置 装置图3 XJ 的生成和使用示意图在本反应过程中对反应物的比例,反应条件进行了探索,以达到均匀生成XJ 的目的。
为了稳定地保持超氧化物质XJ 新生态的活性,本试验对XJ 采取了随用随生产的方法,可根据需要,就地建立一套生成超氧化物质XJ 的流程来满足需要,以避免其由于贮存或运输造成活性的损失,最大可能地保证了XJ 作用时的超氧化能力。
在对超氧化物质XJ 使用过程中,我们研究出了一种用于对XJ 快速、均匀、分散式接触的动态接触装置,以确保生成的XJ 能快速、更均匀地与污水处理液接触,提高XJ 的利用率。
5、1、2 XJ 的测定方法建立了XJ 的快速测定方法,分别采取了化学滴定和紫外分光光度法两种分析方法。
在化学滴定法中,主要是利用了XJ 的超氧化能力,根据以下步骤来确定XJ 的量,试验中XJ 与C 摩尔比例关系为1:2,由滴定消耗的C 的体积与已知浓度,得出XJ 的浓度,单位mg/l 。
通过XJ氧化作用用定量的的另一氧化 根据B 与XJ 的 性物质C 滴定B 化学计量关系式图10 XJ 紫外吸收光谱图在紫外分光光度计分析法中,首先选择了一种辅助显色剂,通过波长扫描,使其在一特定波长下有强吸收峰,通过吸光度A 来表征生成XJ 浓度的大小,XJ 的紫外吸收光谱如下图11:351.5 波长λ(nm )图11 XJ 超氧化物质的吸收光谱示意图试验中将两种测定方法进行了结合,作出了XJ 标准曲线并进行了回归,结果见图12,相关系数R 2为0.999,回归精度很高。
通过对XJ 两种表征单位进行关联,使试验中XJ 浓度的表征更加直观、方便。
图12 XJ 标准曲线5、2 XJ 在污水中的生成规律曲线及特点在港东污水(5024mg/l )中,在线生成超氧化剂XJ ,得到含不同XJ 处理量的水样,然后用来配制0.15%的1185聚合物溶液,观察XJ 的生成浓度曲线及XJ 本身对聚合物溶液粘度的影响情况,结果见图13、14。
吸 光 度 A图13 超氧化剂XJ的生成浓度变化曲线图14 超氧化剂XJ对聚合物溶液粘度的影响情况由图13可以发现,在XJ生成过程中,存在一饱和浓度现象,在一定时间范围内,随反应时间增加,XJ生成浓度亦增大,当反应进行到一定程度时,XJ处于饱和状态,进一步增加反应时间,XJ量反而降低。
所以在XJ生成过程中,应合理地控制好反应时间,以满足试验的需要。
图14结果表明在短时间内XJ加入量对聚合物粘度影响不大。
5、3超氧化物质XJ对模拟污水处理性能试验结果5、3、1油田污水不经XJ处理时,各因素对聚合物粘度的影响情况5、3、1、1细菌的影响情况在用港东污水(5024mg/l)配制的0.15%1185PHP聚合物中,加入TGB和SRB两种不同类型的的细菌(细菌量>2.5×104个/ml),30℃下培养不同天数,观察细菌对聚合物粘度的影响情况(58℃,7.34S-1),结果见图8。
图8 细菌对聚合物粘度的影响情况结果表明,随细菌在聚合物溶液中培养时间的增加,即细菌量的增加,聚合物溶液粘度有下降的趋势,且SRB较TGB对聚合物粘度影响更大。
5、1、2 Fe2+的影响情况分别在用港东污水配制的0.15%1185PHP聚合物溶液中,以NH4Fe(CN)3·6H2O的形式加入不同浓度的Fe2+,观察体系粘度的变化情况,结果见图1。
图2 Fe2+浓度对聚合物溶液粘度的影响(58℃,7.34S-1)图3 Fe2+浓度对聚合物溶液粘度损失率的影响由图可以看出,Fe2+对聚合物溶液粘度影响很大,当Fe2+浓度超过10mg/l时,聚合物溶液粘度损失率已超过90%。
5、3、1XJ对单独细菌活性的抑制效果结果说明:XJ处理对TGB5min显效,30min灭菌率达99.99%,XJ处理对SRB10min显效,30min灭菌率达99.99%5、3、2 XJ对单独Fe2+氧化还原反应条件的抑制效果XJ 处理前后对聚合物溶液粘度的影响情况首先进行了XJ对Fe2+的消除能力试验,在XJ投加量为12mg/l条件下,接触不同时间,得到的试验结果见表3-2、图3-6和图3-7。
然后分别用加入一定Fe2+浓度的港东污水,在不经超氧化物质XJ处理和经XJ 处理后,配制0.1%HPAM,分别考察Fe2+的存在对聚合物粘度的破坏情况和XJ的存在对聚合物溶液粘度的保持情况,结果见图3-8和图3-9。