K—Cl协同转运子在宫颈癌中的研究进展
宫颈浸润性复层产黏液的癌的病理诊断及研究进展
等⑵与SANO T等70采用原位杂交技术对
SMSLE 和 SSMC 进 HPV
， 果 肿瘤
胞核内均出现阳性点信号,这表明HPV被 到
宿主DNA中，提示HPV感染与该组病变的发生
密切相关。研究75一⑹
在
、阴茎发现
SMILE相似的病变，也与HPV相关。
针对SMILE和ISMC的分
学特征尚无
专门研究进行阐释。HODGSON A等：27「20例
3 ISMC的免疫表型及特殊染色
ISMC的pl6表达具有典型的弥漫强阳性特
点，少数病例表达Vimrntie、ER, PR,与 1 HPVA相似［⑸。文献⑶报道pl6阴性病例，经
HPV原位杂 化 P16 7
均 性，可能与DNA 有关〔⑹。与 HPVA
相比，ISMC多呈p53弥漫 性，提示
TP53突变型；PAX8的阳性
HPV相关腺癌5/个癌基因和抑癌 的热点区
域进 靶 序，发现高频突变包括PIK5CA
(30% )、KRAS ( 30% )、MET ( 15% )和 RB3
(10%)°研究78报道宫颈腺癌中KRAS突变与较
的复发率有关，而PIK5CA突变者往往生存率较
低° PIK5CA 与 KRAS 均参与 PI3K/Akt/mTOR
目前，有关ISMC的认识相当有限，国内外对
SSMC 的
病病Leabharlann 有的样本研究，其形态特征尚未得到病理医生的广泛
辨识,实际诊断中易漏诊或误诊。本研究从临床
特征、组织病理学特点、免疫表型及特殊染色、
ISMC相关的原位病变以及鉴别诊断及治疗和预
后等方面对相关文献进行总结，以期加深临床医
师及病理医师对该疾病的认识。
Cdk1在HepG2细胞的表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响
Cdk1在HepG2细胞的表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响李瑞;郑亚莉;周学兵;王炜【摘要】目的观察Cdk1蛋白表达及其活性对肝癌细胞凋亡的影响.方法克隆Cdk1基因质粒和Cdk1siRNA,并将其转染到肝癌HepG2细胞中,另外应用roscovintine(Cdks的抑制剂)刺激细胞,然后给予紫外线(UV)照射.用Western Blot检测转染的Cdk1蛋白的表达,用核素标记测定其活性;用HO 33342(Hoechst 33342)的免疫荧光染色细胞核判断细胞凋亡的情况.分析Cdk1蛋白表达及活性对肝癌细胞凋亡的影响.结果 Cdk1可以在HepG2良好地表达;Cdk1siRNA可以有效地沉默Cdk1的表达;roscovintine可抑制Cdk1的活性;细胞凋亡率在roscovintine刺激细胞时最高比较Cdk1转染细胞组和Cdk1siRNA转染细胞组(P ＜0.01),在Cdk1转染细胞高于Cdk1siRNA转染细胞组(P＜0.01)和空载体转染细胞组(P＜0.05),在Cdk1siRNA转染细胞最低.结论过度表达Cdk1可以增加肝癌细胞死亡,抑制肝癌的增殖.抑制Cdk1活性可更有效增加肝癌细胞死亡,抑制肝癌的增殖,可望成为研究和探讨肝癌靶点之一.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2011(033)006【总页数】5页(P521-524,封4)【关键词】Cdk1;siRNA;细胞凋亡;激酶活性【作者】李瑞;郑亚莉;周学兵;王炜【作者单位】宁夏医科大学,银川750004;宁夏回族自治区第一人民医院,银川750021;宁夏医科大学,银川750004;宁夏回族自治区第一人民医院,银川750021【正文语种】中文【中图分类】R735.7细胞的异常生长和凋亡的减低是导致肿瘤发生发展的重要原因。
肿瘤细胞的失控性快速生长是由于细胞周期异常和细胞凋亡下调引起的。
细胞周期素依赖性蛋白激酶(Cdks)在细胞分裂过程中发挥着重要的作用。
KLK14在宫颈癌组织中的表达及其意义3页word
KLK14在宫颈癌组织中的表达及其意义基金项目：河南省卫生厅课题项目（项目编号：2008046）1 资料与方法11 一般资料 48例宫颈癌取自2007年1月至2010年1月我院手术切除标本，正常宫颈10例，慢性宫颈炎14例来源于同期子宫切除术标本，所有标本部分存于80℃冰箱中用RNA提取，另一部分用福尔马林固定石蜡包埋进行SP检测。
患者年龄29～71岁，中位年龄435岁。
宫颈癌病理：鳞状细胞癌43例，腺癌5例，分期：I 期21例，Ⅱ期13例，Ⅲ期9例，IV期5例。
分级：G1 12例，G220例，G3 16例。
淋巴转移者17例，无淋巴转移者31例。
所有患者均为初发者，术前均未接受过放化疗治疗。
同期取正常宫颈组织10例和25例宫颈鳞癌行RTPCR实验。
12 主要试剂山羊抗人KLK14多克隆抗体（Santn Cruz公司）和SP9003三步法试剂盒（兔抗羊，北京中杉公司）Trizol试剂购自invitrogen公司，AMV逆转录试剂盒（AMV3500）购自promega公司。
ExTaq酶试剂盒购自大连宝生物公司。
KLK14及βactin引物由上海生工生物有限公司合成。
RTPCR仪器为biorid公司产品。
13 方法131 SP法所有组织标本固定石蜡包埋，4 μm厚连续切片，每批染色均设阴性和阳性对照。
阴性对照采用磷酸盐缓冲液（PBS）代替一抗，阳性对照取已知KLK蛋白表达阳性的乳腺癌组织的石蜡切片。
132 RTPCR法采用Trizol一步法提取组织总RNA，取1 μg总RNA，用AMV逆转录试剂盒进行反转录获得cDNA（逆转录反应参照试剂盒说明进行），取2 μg cDNA为模板进行PCR反应，KLK14上游引物序列为5CCGCAGACTTCACCACTCG TAT3，下游引物序列为5AGGTGTGAGGCAGGCGIAAF3，用βactin作为内参照，上游引物为5TGGCAGGACTTCA GA3，下游引物5AGTGGCTAGAAGTTCACC3，[1]。
协同共刺激分子B7-H3在宫颈癌中表达及其临床意义的研究的开题报告
协同共刺激分子B7-H3在宫颈癌中表达及其临床意义的研
究的开题报告
1. 研究背景和意义
宫颈癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率居全球第二位。
B7-H3作为共刺激分子，在调节免疫反应和肿瘤免疫逃逸中起着重要作用。
一些研究表明B7-
H3参与了宫颈癌的发生和发展过程，但尚缺乏充分的证据。
因此，本研究旨在探讨
B7-H3在宫颈癌中的表达及其与临床病理特征、预后的关系，为宫颈癌的早期诊断和
治疗提供新的分子标记和治疗靶点。
2. 研究方法
本研究将通过对60例宫颈癌组织和30例正常宫颈组织进行免疫组织化学染色和实时荧光定量PCR分析，检测B7-H3在宫颈癌组织和正常宫颈组织中的表达水平，并分析其与病理特征、预后的关系。
同时，采用统计学方法，比较相关指标之间的差异，探讨B7-H3在宫颈癌中的临床意义。
3. 预期结果及意义
通过本研究，预期可以得到B7-H3在宫颈癌中的表达情况及其与临床病理特征、预后的关系，可作为宫颈癌诊断和治疗的新辅助指标，并对开发相关治疗药物提供理
论支持。
同时，也有望探明B7-H3参与调节宫颈癌免疫逃逸的机制，为防治宫颈癌提
供更深层次的指导意义。
KLK4在子宫内膜癌组织中的表达及临床意义
１ ２ ３ 统 计 学方 法 ．．
２ 结果
件 包进行 ｔ 验 和方差分 析 。 检
２１ Ｋ Ｋ ． Ｌ ４组 织 中的表 达 定 位
ＫＫ Ｌ ４主 要 表 达 于
物 ）Ｒ ， Ｔ实 验 步 骤 严 格 按 试 剂 盒 进 行 ，Ｃ 反 应 体 ＰＲ
系为 ２ ｌ反 应条件 为 ９ ５ ， ４℃ ，０ ｓ 性 ，４ ，０ ｓ ３ 变 ６ ３
进行 了这方 面 的初步 研究 。现报 告如 下 。 １ 资料与方 法
Ｋ Ｋ Ｎ Ｌ ４ｍＲ Ａ的表达 水平 以 Ｋ Ｋ ／３ａｔ Ｌ ４ ［ ｃ ｎ光 密 度分 一 ｉ 析 比值表 示 。 １２ ２ 免 疫组 织化 学 ．． 组 织 标本 均 以 １ ％ 甲醛 固 ０ 定， 石蜡 包 埋 ， 续 切 片 ， 以苏 木 素 伊 红 （ Ｅ） 连 并 Ｈ 复 诊 。采用 链霉 卵 白素染 色 （ Ｐ法 ） 测 Ｋ Ｋ ｓ 检 Ｌ ４蛋 白。
ＫＫ Ｌ ４抗 体 为 鼠抗人 单 克隆抗 体 ， 一抗 工 作 浓度 为 １ 选取 于 ２０ ２０ ０ ３～ ０６年在 上 海市 第
：０ ５ 。试 验 步 骤 按 Ｓ Ｐ免 疫 组 化 试 剂 盒 （ ｙ ｅ Ｚ ｍ ｄ公 司 ） 明书进 行 。 已知前 列 腺 癌 组织 切 片作 为 阳性 说
对照 ，Ｂ 缓 冲液 代 替 一抗 作 为 阴性 对 照 。Ｄ Ｂ显 ＰＳ Ａ
１１ 临床 资料 ．
一
人 民医院住 院治 疗 的 子 宫 内膜 癌 患 者 ６ ８例 作 为
研 究组 ， 均 年 龄 ５ ． 平 ２ ３岁 ， 留手 术 后癌 变 内膜 组 保 织， 标本 均得 到病 理证 实 ， 前 患 者 未接 受 放 、 疗 术 化 及 激素 治疗 。６ ８例子宫 内膜癌 按 照 ＦＧ １ ８ ） Ｉ Ｏ（ ９ ８ 标 准分期 ， 期 ｌ Ｉ ８例 ， Ⅱ期 ３ ５例 ， Ⅲ期 １ ５例 ； 理分 病
宫颈癌HeLa细胞调控信号通路研究新进展
宫颈癌HeLa细胞调控信号通路研究新进展张飞;刘柳;汪晴川;蔺旭彬;吕文君;梅其炳;武祥龙【摘要】Cervical cancer is the most common gynecological malignancy,which is a great threat to women′s health because of high morbidity,high mortality,and the younger incidence of morbidity.In order to provide new ideas for the treatment of cervical cancer,we summarize the new research progress in regulating signaling pathway of cervical cancer HeLa cells,including PI3K/Akt/mTOR signaling pathway,Wnt/β-catenin signaling pathway,inhibition of MMPs related protein expression,induction of cycle arrest in HeLa cells,and regulation of expression of apoptosis gene,etc.%宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,发病率高,死亡率高,发病人群年轻化,极大地威胁着女性的生命健康.对宫颈癌 HeLa细胞调控信号通路的研究进展进行了综述,包括 PI3K/Akt/mTOR 信号通路、Wnt/β-连环蛋白信号通路、抑制 MMPs相关蛋白表达、诱导 HeLa细胞周期停滞、调节凋亡基因的表达等,以期为治疗宫颈癌提供新思路.【期刊名称】《化学与生物工程》【年(卷),期】2018(035)002【总页数】7页(P1-7)【关键词】宫颈癌;HeLa细胞;信号通路;调控;凋亡;周期停滞【作者】张飞;刘柳;汪晴川;蔺旭彬;吕文君;梅其炳;武祥龙【作者单位】西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072;第四军医大学药学系药理学教研室,陕西西安710032;西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术重点实验室,陕西西安710072【正文语种】中文【中图分类】R737.33;R962宫颈癌是妇科常见的恶性肿瘤之一，是导致女性死亡的主要疾病之一[1]。
CRISPR
doi:10.3971/j.issn.1000-8578.2023.23.0611CRISPR/Cas9介导的KIFC 1基因敲除对宫颈癌细胞增殖及凋亡的影响范晓静1,2，魏雅岚2,3，叶洲杰2,3，朱丽萍2,3，王心睿1,2,3CRISPR/Cas9-mediated Knockout of KIFC 1 Inhibits Proliferation and In-duces Apoptosis of Cervical Cancer CellsFAN Xiaojing 1,2, WEI Yalan 2,3, YE Zhoujie 2,3, ZHU Liping 2,3, WANG Xinrui 1,2,31. Medical Research Center, Fu jian Children ’s Hospital (Fu jian Branch of Shanghai Children ’s Medical Center), Fuzhou 350011, China;2. NHC Key Laboratory of Technical Evaluation of Fertility Regulation for Non-human Primate (Fujian Maternity and Child Health Hospital), Fuzhou 350013, China;3. Medical Research Center, Fujian Maternity and Child Health Hos-pital, Fuzhou 350001, ChinaCorrespondingAuthor:WANGXinrui,E-mail:*****************.cnAbstract: Objective To investigate the functions of the KIFC 1 gene in tumor cells and its effect on the proliferation of cervical cancer cells. Methods We designed sgRNAs targeting the KIFC 1 gene and constructed a recombinant plasmid based on the pSpCas9 (BB)-2A-GFP vector, which was co-transfected into HeLa cells. We screened monoclonal knockout cell lines through flow cytometry sorting, limited dilution inoculation of cells, and sequencing. RT-qPCR, Western blot, and immunofluorescence were used to detect the transcription and protein expression levels of KIFC 1 in knockout cells. Cell phenotypes such as nucleus and microtubule cytoskeleton were observed using phase-contrast microscopy and fluorescence confocal microscopy. Cell proliferation, cell cycle, and apoptosis were analyzed by growth curve plotting, EdU labeling, and acridine orange staining. Results The deletion of the KIFC 1 gene resulted in the abnormal phenotypes of HeLa cells, with increased numbers of multinuclei, micronucleus, and disordered microtubules. The cell cycle was disrupted, accompanied with a significant increase in the ratio of late apoptotic cells and a decrease in cell proliferation (all P <0.05). Conclusion KIFC 1 gene deletion affects the assembly of microtubules and cell division in HeLa cells, leading to abnormal nuclear morphology, chromatin elimination, cell cycle arrest, and increased cell apoptosis.Key words: CRISPR/Cas9; KIFC 1; Cervical neoplasms; HeLa cells; Cell apoptosis; Cell division Funding: National Natural Science Foundation of China (No. 82101678); Joint Funds for the Innovation of Science and Technology, Fujian Province, China (No. 2021Y9160); Science and Technology Program of Fujian Health Commission (No. 2020QNA018); Natural Science Foundation of Fujian Province (No. 2020J05278) Competing interests: The authors declare that they have no competing interests.摘 要：目的 探讨KIFC 1基因在宫颈癌细胞中的功能及对宫颈癌HeLa 细胞增殖的影响。
DKK-1在宫颈癌中的研究进展
于这一转化是典型的ｗｎ∥ｐ—ｃａｔｅｎｉｎ信号传导途 径激活的特点之一，因此认为Ｗｎ∥Ｂ—ｃａｔｅｎｉｎ—
ＴｃＦ信号途径激活是官颈癌发生的重要环节之一。
２０蛐ｄ
ＤＫＫｌ
ａ陀咖８ｃｒｉｐｔｉ∞ａｌ
ｂｅｔａ—ｃａｔｅＩｌｉｎ明ｄ
ＥＭＢＯ
ＦＧＦ一２０ ｉｓ ｉｍｐｌｉｃｇｔｅｄ ｉｎ
ｃ锄ｃｅｒ曲ｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［Ｊ］．
万方数据
验中发现由人乳头瘤病毒（ＨＰｖ）导致的永生人角 质化细胞是由ＳＶ４０ｓｍａｌｌ—ｔ（ｓｍｔ）抗原转化的。由
ｌｏｎ
ｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．０ｒＩｃｏｇｅ舱，２００５，２４（６）：１０９８—１１０３ ［６］Ｃｋ曲问∞ＭＮ，ＳｃｈｗａＩｔｚ
ＤＲ，ＶｏＩｌｉｃ８ Ａ，ｅｔ ８１．ＦＧＦ一 ｔａＩｇｅｔ８ ０ｆ
‰ｍｅｎ受体间接与ＬＲＰ受体结合，从而形成三聚
体复合物，降低ｗｎｔ蛋白向细胞内传导信号，阻断 经典ｗｎｔ—Ｂ—ｃ砒ｅｎｉｎ—Ｔ淋巴细胞臭氧层性转录 因子（ＴＣＦ）传导途径，以及ｗｎｔ—ｃ—Ｊｕｎ氨基末端 激酶（ＪＮＫ）与细胞平面极化（ＰＣＰ）传导途径。 脊椎动物的ＤＫＫ蛋白有ＤＫＫ—ｌ、ＤＫＫ一２、 ＤⅪ（一３和ＤＫＫ一４四种形式，它们有较高同源性，
３
Ｗｉｎｈｓ等啪１指出，ＤＫＫ一１在肝母细胞瘤
（ＨＢｓ）和ｗｉｌｍｓ瘤中表达升高可能与ｗｎｔ信号失控 有关。高水平的ＤＫＫ一１可作为ＨＢｓ和ｗｉｌｍｓ瘤的 一个标记。在ＤＫＫ一１表达降低或者缺失的肿瘤， 外源的ＤＫＫ一１表达或许可以抑制肿瘤增殖。 ｓｕｒａｗｅｅｒａ等旧ｕ报道没有发现人结肠癌的ＤＫＫ一１
Ｊ，２００５，２４（１）：７３—８４
Ｐ６ｒｅｚ—Ｐｌ鹪ｅｎｃｉａ等【２７１通过对感染ＨＰＶｌ６的宫颈癌
组织进行免疫组化分析，也发现其中存在Ｂ—ｃａｔｅ・ ｎｉｎ和ＴＣＦ的异常表达，认为异常激活经典的Ｗｎｔ 通路在ＨＰＶ阳性患者宫颈癌发生中具有促进作用。 以上研究证实，ＤＫＫ—ｌ具有明显抑制宫颈癌
湖南省长郡中学2024-2025学年高三上学期第一次调研考试生物试题
长郡中学2024-2025学年高三第一次调研考试生物学本试题卷分选择题和非选择题两部分，共10页。
时量75分钟。
满分 100分。
注意事项：1. 答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2. 回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。
回答非选择题时，将答案写在答题卡上。
写在本试卷上无效。
3. 考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
第Ⅰ卷一、选择题：本题共12题，每小题2分，共24分。
在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。
1. 滑雪是一项刺激且具有挑战性的有氧运动，在滑雪场的冷空气中运动，对机体氧气运输系统的考验更大，可在无形中增强心肺功能，下列与细胞呼吸有关的叙述正确的是A. 运动员骨骼肌细胞呼吸产生的水都来自有氧呼吸B. 运动员呼出的CO₂中的氧元素来自葡萄糖和O₂C. 骨骼肌细胞中 ATP 含量因在运动中被消耗而不断减少D. 运动员体内成熟的红细胞含有 O₂可进行有氧呼吸2.为新物种一一地衣亚脐菇，该物种的发现重新定义了亚脐菇属。
下列相关叙述错误的是A. 地衣亚脐菇与绿藻细胞可通过互利共生实现协同进化B. 突变和基因重组可以为亚脐菇的进化提供原材料C. 地衣亚脐菇的形成意味着亚脐菇对环境的适应方式增多D. 地衣亚脐菇与绿藻细胞共生的能力使其可适应所有的环境3. 研究人员对某动物(2n=4)精原细胞甲和乙的核DNA 双链全部用³²P标记，并在含³¹P但不含32P 的培养液中培养，每个精原细胞都产生了4个子细胞(进行两次有丝分裂或一次完整的减数分裂)。
测定分裂产生的子细胞染色体总数和³²P标记的染色体数情况，测定结果如表所示(不考虑变异和细胞异常分裂)A.B. 精原细胞甲进行的是有丝分裂，X应为(4，2)C. 精原细胞乙进行的是减数分裂，Y应为 (2，2)D. 精原细胞乙进行的是减数分裂，Y应为(2，0)4. 作为儿童和青少年常见的一种精神疾病，孤独症(ASD)的致病机理及医疗研究长期以来备受关注，下图为其部分致病机理，我国科学家以SHANK3基因突变为切入点首创孤独症家犬模型。
2007年辽宁省优秀硕士学位论文名单
附件：2007年辽宁省优秀硕士学位论文名单序号单位名称作者姓名论文题目导师姓名1 辽宁大学魏博文中国东北老工业基地增值税转型问题研究——主要以辽宁省为例杨志安2 大连理工大学李智博中国高技术产业增长中人力资本贡献研究原毅军3 东北财经大学李保华矿难的原因探析与治理对策：劳动经济学的视角张凤林4 东北财经大学王强转轨背景下中国财政政策绩效评价的认知逻辑吕炜5 大连理工大学沈剑峰基于知识与仿真的集装箱堆场作业计划研究金淳6 大连理工大学张国权基于模式匹配和协议分析的NIDS研究和设计宋明秋7 东北大学曹楚基于CPFR的库存补充方法研究戢守峰8 大连海事大学王惠引入顾客满意度求解车辆优化调度问题陈燕9 沈阳师范大学邵慰企业实施知识管理获得后发优势的实现机制研究王家斌10 辽宁大学关鑫企业商业模式创新研究高闯11 东北财经大学蒋美华董事会治理与财务报告违规关系的实证研究张先治12 东北财经大学王海弘导游话语模式及其对旅游体验质量的影响--一种实证分析谢彦君13 东北大学王旭我国民办高等教育公平缺失的政府责任研究周建民14 东北财经大学曹煜玲基于内部顾客导向理论的渔业船舶检验管理系统改进策略研究史达15 大连海事大学郭明龙侵权行为法一般条款研究王利民16 辽宁师范大学孙静波改革开放后中国农民收入增长问题的制度分析马桂萍17 辽宁师范大学于亮あいさつ言葉の使用実態と特徴――テレビドラマを例として曲维18 沈阳师范大学兰文巧高等教育产品及其营销研究都本伟19 辽宁师范大学刘凌婴儿自我认知的微观发生研究杨丽珠20 辽宁大学王影君斯皮瓦克的后殖民女权主义诗学批评王纯菲21 沈阳师范大学张大海移动的风景——80年代的《北京文学》研究孟繁华22 大连海事大学韩东妮案例研究:1－2岁汉英双语儿童的语言发展孙文抗23 大连外国语学院刘浩颖从修辞学角度分析屠格涅夫作品中的自然景物描写孙玉华24 鲁迅美术学院钟国胜《陈师曾绘画历史观研究》杨振国25 辽宁师范大学刘梅清末新政与儒学衰亡喻大华26 渤海大学张盛非线性演化方程精确解的机械化算法夏铁成27 大连海事大学王威娜改进的模糊C－均值聚类算法张运杰28 大连理工大学孙成伟射频反应磁控溅射ZnO薄膜能带工程相关问题研究张庆瑜29 辽宁大学张冠上转换发光剂掺杂纳米二氧化钛催化剂的制备及利用可见光处理染料废水研究王君30 东北大学陈明丽顺序注射-氢化物发生-原子荧光法测定痕量镉的研究王建华31 大连理工大学于青ZSM-5型分子筛上乙炔还原NO的机理探讨及Y/HZSM-5上的NO还原研究王新平32 辽宁师范大学郭建科现代物流业与港口城市空间再造-以大连为例韩增林33 辽宁师范大学肖蓉日本七鳃鳗（Lampetra japonica）口腔腺分泌液（lamphredin）纤溶酶活性及其组分的分离鉴定李庆伟34 中科院沈阳应用生态研究所马强下辽河平原玉米农田水肥交互作用研究宇万太35 沈阳农业大学徐巍奶白菜核基因雄性不育系定向转育研究冯辉36 沈阳农业大学熊国华单增李斯特菌及溶血素O与葡萄球菌三种肠毒素免疫胶体金检测技术研究曹远银37 沈阳农业大学吴丹MSTN基因RNAi双元素表达载体构建及效果研究胡兰38 大连水产学院李海芳九孔鲍（Haliotis diversicolorsupertexta）抗氧化酶活力及超氧化物歧化酶体外表达的研究常亚青39 大连医科大学王月爱IBS、SRI和TT新技术评价胸部放疗后的早期心脏损伤夏稻子40 辽宁医学院张力负载转基因成肌细胞和BMP的新型组织工程化骨的构建及骨缺损修复的实验研究王伟41 中国医科大学陆晓云K-C1协同转运子1在宫颈癌组织中的表达及意义张淑兰42 大连医科大学安玉苏丹红I号对HepG2细胞的遗传毒性及氧化性DNA损伤仲来福43 中国医科大学刘冰全氟辛烷磺酸对大鼠海马细胞内钙离子浓度的影响金一和44 辽宁中医药大学季芳定心胶囊对房颤大鼠血清MMP-9、TNF-α水平影响实验研究张艳45 沈阳药科大学毕玉金几个曼尼希碱化合物对映异构体的HPLC李发美手性分离分析研究46 沈阳药科大学李娟田基黄质量控制方法及相关成分药动学研究毕开顺47 辽宁医学院赵敏δ阿片受体激活对心肌细胞增殖中细胞外信号调节激酶ERK的作用王洪新48 中国航空研究院626所郭承鹏基于三维Ｅuler／Ｎ－Ｓ方程的跨音速非线性静气动弹性计算方法研究董军49 大连理工大学廖敬波基于高阶柯西-玻恩准则的碳纳米管热力耦合性质及含缺陷纳米管的力学性质研究郭旭50 东北大学朱立达3-TPS混联机床动态特性及控制算法的研究史家顺51 辽宁工程技术大学刘继权钻杆动力钳性能分析与扭矩监控系统的研究毛君52 沈阳建筑大学王利杰基于ARM和Windows CE的嵌入式系统及其数控技术吴玉厚53 沈阳理工大学杨芳基于MEMS的惯性导航系统算法研究与仿真郝永平54 辽宁工业大学关亮方环形直线驻波超声电机的研究何勍55 大连理工大学邵春玉PZT压电薄膜的改性研究王兢56 东北大学杜海峰纳米颗粒系统磁学性质的Monte Carlo模拟杜安57 沈阳工业大学杜洪强预压缩处理对镍基单晶合金组织与性能的影响田素贵58 大连理工大学高学鹏外场作用下水平连铸制备Al-1%Si合金线材的研究李廷举59 中国科学院金属研究所江波无铅镀层中锡晶须生长行为及机制的研究冼爱平60 中国科学院金属研究所任淑荣焊接参数和焊后热处理对搅拌摩擦焊接铝合金性能和断裂方式的影响马宗义61 东北大学王媛媛利用铁尾矿、粉煤灰、棚泥制备矿渣微晶玻璃的实验研究姜茂发62 东北大学张胜军连铸中间包内夹杂物行为的物理模拟研究朱苗勇63 东北大学朱长亮重金属污染土壤中铜锌赋存状态和土壤对铜离子吸附性能研究杨洪英64 东北大学于洋钢连铸电磁搅拌工艺中电磁力场及流场的数值分析李宝宽65 大连理工大学李刚粒子入射角度及材料特性对冷喷涂侵切过程的影响分析与研究王晓放66 沈阳化工学院焦丽浸没循环撞击流反应器压力波动的非线性分析张建伟67 沈阳工业大学张浩具有小电流接地故障选线功能的永磁机构控制器的研制林莘68 沈阳工业大学金石数控转台环形力矩电机直接驱动伺服系统的鲁棒控制研究王成元69 沈阳工业大学孙晓文产生薄片型均匀磁场永磁机构的优化设计谢德馨70 东北大学贾杰无线传感器网络优化覆盖控制算法研究王光兴71 大连海事大学杨兵INMARSAT无线数字通信系统构建夏义忠72 东北大学周平基于案例推理的磨矿粒度软测量方法及其应用研究柴天佑73 大连理工大学孙丽君有时间窗的车辆路径规划模型知识表示研究胡祥培74 沈阳工业大学罗景峰全终端计算机通信网络可靠性模型及算法研究刘艳秋75 辽宁科技大学徐望宝非线性系统稳定性分析与基于稳定性的组群队形控制陈雪波76 中科院沈阳自动化所罗川江基于单相机的全向立体视觉关键技术研究史泽林77 东北大学谷峪支持复杂应用的扩展数据流模型及其查询优化技术研究于戈78 大连理工大学武相军混沌的控制、同步及加密的研究王兴元79 东北大学高楠基于IPv6的QoS路由机制的研究与实现王兴伟80 中国科学院沈阳计算技术研究所闫石磊基于Blackfin处理器ADSP-BF537的H.264视频编码器的实现与优化孙建伟81 沈阳建筑大学刘思铎沈阳近现代建筑师与建筑设计机构陈伯超82 大连理工大学蒋爽基于热泵系统的海水热扩散研究端木琳83 大连理工大学周广东光纤光栅传感器应变传递理论研究李宏男84 大连理工大学刘盈斐多孔隙生态护岸的实验分析与设计研究许士国85 中国科学院大连化学物理研究所马丽Au在质子交换膜燃料电池电催化剂中的应用研究张华民86 大连理工大学罗超铌酸锂粉体的湿化学法制备工艺薛冬峰87 大连理工大学韩凤基于PET和分子间氢键机理的阴离子探针赵建章彭孝军88 大连理工大学卢春亮萘酰亚胺类镉离子比率荧光探针的设计与合成崔京南89 辽宁工程技术大学刘志伟构造和应力对煤与瓦斯突出的控制作用研究张宏伟90 东北大学丁亚卓沉淀热分解法制备纳米氧化锌过程中前驱物作用的基础研究印万忠91 辽宁石油化工大学程远鹏抚顺-鲅鱼圈输油管道数字化研究吴明92 大连工业大学甄娜红麻亚铵法制浆废液生产微生物饲料周景辉93 海军大连舰艇学院肖冰调距桨要素和水动力的自动生成及其应用研究石爱国94 大连海事大学王国有动态曲面式撇有器流道优化设计研究孙玉清95 沈阳航空工业学院王志航空发动机整机振动故障诊断技术研究艾延廷96 辽宁大学纪靓靓2,4,6-三氯苯酚诱导鲫鱼肝脏自由基的产生及氧化损伤的研究李法云97 东北大学高宇氧化镁基催化--吸附剂烟气脱氮研究胡筱敏98 沈阳建筑大学班福忱电生成Fenton试剂法处理硝基苯废水的试验研究李亚峰99 大连理工大学田媛媛梓醇对中脑多巴胺能神经元的保护作用安利佳100 沈阳农业大学高荣海大豆异黄酮的制备方法及其糖苷水解工艺的研究刘长江。
趋化因子CXCL12经ERK通路对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制研..
目 录一、摘要中文论著摘要 (1)英文论著摘要 (3)二、英文缩略语表 (5)三、论文 (6)前言 (6)实验材料与方法 (7)实验结果 (14)讨论 (27)结论 (30)四、本研究创新性的自我评价 (31)五、参考文献 (32)六、附录 (36)综述 (36)在学期间科研成绩 (51)致谢 (52)个人简历 (53).中文论著摘要.趋化因子CXCL12经ERK通路对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制研究目 的探究趋化因子CXCL12对宫颈癌Caski细胞增殖、侵袭和迁移的影响，及CXCL12在宫颈癌侵袭及迁移中的作用机制。
方法体外传代培养人宫颈癌Caski细胞株。
分组：对照组；CXCL12组（25 ng/ml、50 ng/ml 、100ng/ml、200 ng/ml）；CXCL12+PD98059 组（100 ng/ml CXCL12+100µmol/L PD98059）；PD98059组（100µmol/L PD98059）。
MTT、细胞划痕实验、Transwell 侵袭实验、细胞粘附实验分别检测细胞的增殖、侵袭、迁移和黏附能力的变化；Western blot 方法检测ERK、p-ERK、MMP-2、ETS-1、uPA蛋白的表达。
结果CXCL12浓度依赖性促进细胞增殖、黏附、划痕愈合、细胞侵袭增加（P ＜0.01）；100 ng/ml 与200 ng/ml 之间差异无统计学意义（P ＞0.05）。
ERK 通路抑制剂PD98059可阻断CXCL12的上述作用。
与对照组相比，CXCL12可明显促进p-ERK、ETS-1、MMP-2、uPA蛋白表达（P ＜0.01）；与CXCL12组相比，PD98059可显著降低上述蛋白表达（P ＜0.01）。
结论CXCL12可能通过ERK信号通路增加ETS-1、MMP-2、uPA蛋白表达，促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和迁移。
关键词CXCL12；ERK；MMP-2；ETS-1；宫颈癌；侵袭；迁移.英文论著摘要.Effect of chemokine CXCL12 on proliferation, invasion and migration of cervical cancer cells via ERK pathway and its mechanismObjectiveTo illustrate the effect of CXCL12 on the proliferation, invasion and migration of cervical cancer Caski cells, analyze the underlying mechanism.MethodsThe human cervical cancer Caski cells line cultured in vitro were divided into control group ; CXCL12 groups (25 ng / ml , 50 ng / ml , 100 ng / ml , 200 ng / ml ) ; CXCL12 + PD98059 group( 100 ng / ml CXCL12 + 100 μmol / L PD98059); PD98059 group(100 μmol / L ).The proliferation, migration and invasion ability of the cells were detected by MTT, cell scratch test, transwell invasion test and cell adhesion test. The expression of ERK, p-ERK, MMP-2, ETS-1and uPA proteins were detected by Western blot.ResultsThe research shows that CXCL12 concentration-dependently promoted cell proliferation, adhesion, scratch healing, cell invasion (P< 0.01); The difference between 100 ng/ml and 200 ng/ml was not staistically significant (P > 0.05). PD98059 has the capcity to block the above effects of CXCL12. Comparing with the control group, CXCL12 promoted the expression of p-ERK, ETS-1, MMP-2, uPA proteins (P< 0.01) paring with the CXCL12 group, PD98059 significantly decreased the above protein expression(P < 0.01).ConclusionThe proliferation, invasion and migration of cervical cancer cells can be accelerated due to the reason that CXCL12 could highlight the expression of ETS-1, MMP-2 and uPA proteins, which is contributed to the possibility of increasing ERK signaling pathway.Key wordsCXCL12, ERK, MMP-2, ETS-1, uPA, cervical cancer, invasion, migration.英文缩略语表.英文缩写英文全称中文全称Ab Antibody 抗体CXCL12C-X-C motif chemokine ligand 12 趋化因子12CXCR4 CXC chemokine receptor-4趋化因子受4CXCR4 Chemokines receptor 趋化因子受体BSA Bovine serum albumin 牛血清白蛋白DMSO Dimethyl sulfoxide 二甲基亚砜EDTA Ethylenediaminetetraacetic acid 乙二胺四乙酸EDTA Ethylene diamine tetraacetic Acid 乙二胺四乙酸(离子络合剂) FBS Fetal bovine serum 胎牛血清MTT 3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2-H-tetrazolium bromide 3-（4，5-二甲基噻唑-2）2，5-二苯四氮唑溴OD Optical density光密度值PBS Phosphate buffered saline磷酸盐缓冲液PMSF Phenylmethanesulfonyl fluoride苯甲基磺酰氟SDS Sodium dodecyl sulfate十二烷基硫酸钠SDS Sodium dodecyl sulfate polyacryla-mid十二烷基硫酸钠聚丙烯TBST Tris buffered saline tween洗膜缓冲液TEMED Tetramethylethylenediamine 四甲基乙二烷.论文.趋化因子CXCL12经ERK通路对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响及机制研究前言宫颈癌是女性生殖系统中最常见的恶性肿瘤之一[1]，全球发病率在女性恶性肿瘤中位居第二位，发病率仅次于乳腺癌。
基因编辑技术CRISPR-Cas系统与宫颈癌相关性的研究进展
基因编辑技术CRISPR-Cas系统与宫颈癌相关性的研究进展作者：滕元姬陈志鸿来源：《右江医学》2021年第10期【关键词】 CRISPR-Cas系统;基因编辑技术;宫颈癌中图分类号：R737.3 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2021.10.009CRISPR是细菌和古生菌经过亿万年的长期进化而产生出的一种适应性免疫防御系统，它能够通过crRNAs直接降解外源入侵DNA，从而保护自身结构的完整性和连续性。
CRISPR-Cas基因编辑是一种由RNA引导的基因编辑技术，与锌指核酶、转录因子核酶等传统基因编辑技术相比，具有成本低、效益高、灵活性强、易于操作等优点[1]。
宫颈癌是全球第四大常见女性恶性肿瘤，每年有超过50万女性被确诊。
宫颈癌在我国发病率仅次于乳腺癌。
近年来，其发病年龄呈年轻化的发展趋势，有研究建议将宫颈癌的筛查年龄提前到35岁以前[2～3]。
现通过CRISPR-Cas基因编辑技术围绕宫颈癌的建模、早期筛查、耐药性靶点治疗等相关研究进展做一综述。
1 CRISPR-Cas系统概况1.1 CRISPR-Cas系统的发展CRISPR-Cas最早是在1987年由日本研究人员在测定Escherichia coli碱性磷酸酶同工酶转化基因IAP核苷酸序列时，在IAP 3’端发现的以32个核苷酸为间隔，5组29个高度同源核苷酸序列排列而成的直接重复序列[4]。
2002年Jansen等人通过silico分析技术进一步证实了这类重复DNA序列家族只存在于古生菌和细菌中。
为了更好地定义这类直接重复的DNA序列，将它们正式命名为成簇规则间隔的短回文重复序列CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats）[5]。
2012年，研究人员通过引入RNA成功介导CRISPR-Cas9对目标基因组进行编辑，使CRISPR-Cas系统揭开了第三代基因编辑技术的序幕，并被Science评为十项重大科技成果之一[6]。
肿瘤干细胞生物标志物在宫颈癌进展及治疗中的作用研究进展
肿瘤干细胞生物标志物在宫颈癌进展及治疗中的作用研究进展李珂;王倩青
【期刊名称】《新乡医学院学报》
【年(卷),期】2024(41)2
【摘要】肿瘤干细胞(CSCs)是启动癌症的一个细胞亚群,其与化学治疗耐药和癌症复发有关。
宫颈癌是威胁全球女性健康的主要恶性肿瘤之一。
随着宫颈癌筛查的普及,部分早期宫颈癌及癌前病变得到发现和治疗,但中晚期宫颈癌的治疗及预后并未得到明显改善,治疗方式仍以手术和放化疗为主。
因此,针对宫颈癌CSCs的有效靶向策略对于监测宫颈癌治疗进展和评估新型治疗方法的重要性日益凸显。
本文就宫颈癌CSCs生物标志物在宫颈癌进展中的作用及其作为治疗靶点的潜力作一简要综述。
【总页数】4页(P197-200)
【作者】李珂;王倩青
【作者单位】新乡医学院第四临床学院;新乡市中心医院妇科妇瘤科
【正文语种】中文
【中图分类】R711.74
【相关文献】
1.肿瘤干细胞潜在标志物 DCLK1 在消化道恶性肿瘤中的研究进展
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布美他尼对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其与nkcc1表达的相关性
布美他尼对肿瘤细胞增殖的抑制作用及其与ＮＫＣＣ１表达的相关性徐 辰１，２，魏汉东２，姜 颖１，２［摘要］ 目的 探索布美他尼在抑制肿瘤细胞增殖中的应用。
方法 采用免疫印迹杂交技术，验证不同肿瘤细胞中钠钾氯协同转运蛋白１（ＮＫＣＣ１）的表达情况；运用ＣＣＫ－８法，测定布美他尼对不同肿瘤细胞的ＩＣ５０值。
结果 肺癌细胞系（Ａ５４９）、结直肠癌细胞系（ＨＣＴ１１６）中靶蛋白ＮＫＣＣ１表达量显著高于慢性粒细胞白血病细胞系（Ｋ５６２）、食管癌细胞系（Ｅｃａ１０９）、宫颈癌细胞系（ＨｅＬａ）、Ｔ淋巴细胞白血病细胞系（Ｊｕｒｋａｔ）和乳腺癌细胞系（ＭＣＦ７）；布美他尼对Ａ５４９、ＨＣＴ１１６的ＩＣ５０值明显低于Ｋ５６２、Ｅｃａ１０９、ＨｅＬａ、Ｊｕｒｋａｔ和ＭＣＦ７，且其抑制率与靶蛋白ＮＫＣＣ１的表达量呈正相关。
结论 布美他尼能抑制肿瘤细胞增殖，ＮＫＣＣ１可作为潜在的抗肿瘤药物作用靶点。
［关键词］ 布美他尼；钠钾氯协同转运蛋白１；细胞增殖；抗肿瘤药［中图分类号］ Ｒ９７９．１［文献标志码］ Ａ［文章编号］ １６７４－９９６０（２０１５）０７－０４９５－０４ ＤＯＩ：１０．７６４４／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４－９９６０．２０１５．０７．００２Ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅｉｎｈｉｂｉｔｓｔｕｍｏｒ－ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｂｙｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｉｎｇＮＫＣＣ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎＸＵＣｈｅｎ１，２，ＷＥＩＨａｎ－ｄｏｎｇ２，ＪＩＡＮＧＹｉｎｇ１，２倡（１．ＡｎｈｕｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｈｅｆｅｉ２３００３２，Ｃｈｉｎａ；２．ＢｅｉｊｉｎｇＰｒｏｔｅｏｍｅＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒ，ＢｅｉｊｉｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＲａｄｉａｔｉｏｎＭｅｄｉｃｉｎｅ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１０２２０６，Ｃｈｉｎａ）倡Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ，Ｔｅｌ：８６１０－８０７０５２９９，Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｉａｎｇｙｉｎｇ３０４＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｂｕｍｅｔａｎｉｄｅｔｏｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ．Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｉｎｄｉｆｆｅｒｅｎｔｃｅｌｌｌｉｎｅｓ，ｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｎａｔｒｉｕｍ，ｋａｌｉｕｍ，ｃｈｌｏｒｉｄｅｃｏｔｒａｎｓｐｏｒｔｅｒ１（ＮＫＣＣ１）ｗａｓｄｅｔｅｃｔｅｄｂｙＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇｗｈｉｌｅｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｄｉｆｆｅｒｅｎｔｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓｗａｓｅｘａｍｉｎｅｄｂｙＣＣＫ－８ｋｉｔ．Ｒｅｓｕｌｔｓ ＴｈｅｔａｒｇｅｔｐｒｏｔｅｉｎＮＫＣＣ１ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｌｕｎｇｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ（Ａ５４９）ａｎｄｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ（ＨＣＴ１１６）ｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｃｈｒｏｎｉｃｍｙｅｌｏｇｅｎｏｕｓｌｅｕｋｅｍｉａｃｅｌｌｌｉｎｅ（Ｋ５６２），ｅｓｏｐｈａｇｅａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ（Ｅｃａ１０９），ｃｅｒｖｉｃａｌｃａｒｃｉｎｏｍａｃｅｌｌｌｉｎｅ（ＨｅＬａ），Ｔｌｙｍｐｈｏｃｙｔｉｃｌｅｕｋｅｍｉａｃｅｌｌｌｉｎｅ（Ｊｕｒｋａｔ）ａｎｄｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｌｉｎｅ（ＭＣＦ７）．ＩＣ５０ＶａｌｕｅｓｏｆｂｕｍｅｔａｎｉｄｅｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｌｏｗｅｒｉｎＡ５４９ａｎｄＨＣＴ１１６ｔｈａｎｉｎＫ５６２，Ｅｃａ１０９，ＨｅＬａ，ＪｕｒｋａｔａｎｄＭＣＦ７．Ｆｕｒｔｈｅｒｍｏｒｅ，ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｏｒｙｒａｔｅａｎｄｔｈｅｔａｒｇｅｔｐｒｏｔｅｉｎｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｗｅｒｅｐｏｓｉｔｉｖｅｌｙｃｏｒｒｅｌａｔｅｄ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ ＢｕｍｅｔａｎｉｄｅｃａｎｉｎｈｉｂｉｔｔｕｍｏｒｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄＮＫＣＣ１ｃａｎｓｅｒｖｅａｓａｐｏｔｅｎｔｉａｌｔａｒｇｅｔｏｆａｎｔｉｃａｎｃｅｒｄｒｕｇｓ．［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ ｂｕｍｅｔａｎｉｄｅ；ＮＫＣＣ１；ｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ；ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃａｇｅｎｔｓ［基金项目］ 国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目（２０１２ＺＸ０９３０１－００２）［作者简介］ 徐 辰，女，硕士研究生，研究方向：功能蛋白质组［作者单位］ １．安徽医科大学，合肥 ２３００３２；２．北京放射与辐射医学研究所，北京蛋白质组研究中心，北京 １０２２０６［通讯作者］ 姜 颖，Ｔｅｌ：８６１０－８０７０５２９９，Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｉａｎｇｙｉｎｇ３０４＠ｈｏｔ－ｍａｉｌ．ｃｏｍ 癌症是生理表型极其复杂的一种疾病，在某种特定组织的细胞中，不再充分响应组织内的信号刺激进而调节细胞的分化、生存、增殖和死亡，使正常组织发生异常表型变化。
Na-K-CI +协同转运蛋白作为药物靶点的研究进展
Na-K-CI +协同转运蛋白作为药物靶点的研究进展
贺倩;孙丹丹;谢永臻;张为;梁柏堂
【期刊名称】《医药前沿》
【年(卷),期】2022(12)28
【摘要】Na-K-C1协同转运蛋白存在于人体和动物多处组织中,在不周部位发挥着不同的功能作用,与多种疾病存在着密切关联,是有潜力的药物靶点。
本文就Na-K-C1协同转运蛋白(NKCC)的蛋白结构、体内分布情况,在正常生理活动和疾病中调节作用,以及NKCC作为药物靶点的药物开发技术进行综述。
【总页数】3页(P21-23)
【作者】贺倩;孙丹丹;谢永臻;张为;梁柏堂
【作者单位】药明激创<佛山〉生物科技有限公司同
【正文语种】中文
【中图分类】R91
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电化学治疗对宫颈癌细胞系细胞周期及CDK、cyclin表达的影响
电化学治疗对宫颈癌细胞系细胞周期及CDK、cyclin表达的影响张玮;黎丹戎;唐步坚;蒋志峰;李力【期刊名称】《现代妇产科进展》【年(卷),期】2010()7【摘要】目的:探讨不同电化学治疗剂量对肿瘤细胞生长周期的影响、细胞周期变化特点及对宫颈癌细胞系CDK和cyclin表达的影响。
方法:用体外实验方法,用不同电化学剂量处理宫颈癌细胞系后分别用流式细胞仪和RT-PCR测定细胞周期分布及细胞CDK和cyclin mRNA的表达。
结果:(1)不同电化学治疗剂量组合作用后S期细胞所占比例均低于空白组,差异有统计学意义(P<0.01),但G1细胞所占比例均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.01)。
G2期细胞所占比例与空白对照的差异无统计学意义(P>0.05);(2)(5V,10C)、(10V,10C)处理组cyclin D1表达阴性;(5V,5C)、(10V,5C)处理组cyclinD1表达阳性。
各电化学剂量处理组CDK4、CDK1、cyclin B1表达均阳性;(3)不同电化学治疗剂量组合作用后各基因表达与G2期比例无明显相关,但cyclinD1基因表达与G1期呈负相关,与S期呈正相关。
CDK1基因表达与G1期呈正相关,与S期呈负相关。
结论:电化学治疗能通过调节肿瘤细胞CDK和cyclin基因的表达影响其细胞周期各时相的分布。
【总页数】5页(P502-505)【关键词】宫颈肿瘤;细胞系;电化学治疗;细胞周期;周期素依赖性蛋白激酶;细胞周期蛋白【作者】张玮;黎丹戎;唐步坚;蒋志峰;李力【作者单位】广西医科大学肿瘤医院妇瘤科;广西壮族自治区人民医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R737.33【相关文献】1.细胞周期蛋白Cyclin D1 和CDK 4在新疆维吾尔族妇女宫颈癌中的表达及意义[J], 杨安强;梁伟华;王翠彦;严丽华;肖桂华;马进;冯发来;潘晓琳2.狗舌草提取物对多发性骨髓瘤U266细胞株细胞周期调控通路蛋白cyclinA,cyclin B和cdk 1等的影响 [J], 范小莉;马智刚;张晓录;王天;范会兵3.细胞周期调控相关蛋白Cyclin D1、CDK4和pRb在新疆维吾尔族妇女宫颈癌中的表达及意义 [J], 付锦艳;潘晓琳;杨安强4.稳定表达Cyclin E细胞系的建立及Cyclin E高表达对人乳腺癌MCF 7细胞生长及细胞周期的影响 [J], 黄玫;宫丽平;杨少敏;张波;廖松林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。