大花蕙兰的组织培养和快速繁殖
不同培养基对大花蕙兰组织培养和快速繁殖的影响
交 大，保 留Ａ Ｄ原球 茎分化效果最好 。 关键词 ：大花 蕙兰；组织培养 ；快速繁殖 ；培养基
鏊 … 一≥
大花 蕙兰具有极 高 的观赏价值 ，在 国 内外市 场深
Ｂ Ｉ
Ｂ２
外 ，其余 生 长 调节 物 质 的用 量 单位 均 为 （ ｍｇ ／ Ｌ）。
ｐ Ｈ值 为 ５ ． ６ 。 １ ． ４ 方 法
状体 大小（ ｃ ｍ） 倍数 程度
１ ． ２
０ ． ６
０ ． ３
０ ． ３
４
２
最 轻
一般
１ ． ４ ． １外植体的选取和消毒 选取 健壮无 病虫 的初生腋 芽 （ 叶片未展 开 ），用 利刀切下 ，自来水 冲洗干净泥土 ，除去根和叶片 ，留茎
Ｅ ：１ ／ ４ Ｍ Ｓ ＋Ｂ Ａ ２ ＋０ ． ２ ％ ｏ 活性炭＋１ ０ ％香蕉汁液
上 述 除Ａ 培 养基 糖 为３ ％外 ，其余 均 为２ ％，卡 拉
作者简介 ：任 惠，女 ，林业高级工程师和 高级农 艺师 ，主要从事植 物保护 、森林保 护、植物组织培养、农作物
栽 培 等 工作 。
１ ． ３ ． ２ 原球 茎初 始增 殖 阶段
Ｂ ：１ ／ ２ Ｍ ｓ ＋Ｂ Ａ １ ０ ＋Ａ Ｄ １ ０ ＋Ｇ Ａ １ ＋苹果酸３ ０ ＋蛋白 胨ｌ ｇ ／ Ｌ
Ｂ， ：１ ／ ２ ＭＳ＋ＢＡＩ Ｏ ＋ ＮＡＡ０ ． ２＋ ＣＭ １ ０％
Ｅ ：１ ／ ４ Ｍ ｓ ＋Ｂ Ａ ２ ＋０ ． ２ ％ 。 活性炭＋１ ０ ％马铃薯 汁液
ｃ ：１ ／ ２ Ｍｓ ＋Ｇ Ａ ２ ＋Ｇ Ａ ｌ ＋苹果酸３ ０ ＋蛋 白胨 １ ｇ ／ Ｌ
大花蕙兰组织培养快速繁殖的研究
关键词 ：大花 蕙兰； 组织培养 ； 原球 茎； 快速繁殖
中图分类号 ￥ ８ ． ６２３ 文献标识码 Ｂ 文章编号 １０ ７ ３ （０ ６ ０ ６ ０ ０ ７— ７ １ ２０ ）９— ２— ｌ
大花 蕙兰 （ ｙ ｉｕ 是 兰科 兰属 中一 部 分 大花 附 生 Ｃ ｍｂ ｍ） ｄ 种 及其 杂交种 的统 称 ， 复茎 地 生 兰 或半 附 生 兰， 产 地 属 原
１３ 生 根壮 苗 将 原 球 茎 增 殖及 幼 苗 分 化 培 养 中 高 于 ． ２ｍ 的幼苗切 出 ， ｃ 转接 到下 列 生 根壮 苗 培 养 中 ： １２ Ｓ ① ／Ｍ ；
② １２ ／ ＭＳ ＋Ｎ Ａ ． ； １２ Ａ ０ １ ③ ／ ＭＳ ＋Ｎ Ａ ； １２ Ａ ０ ５ ④ ／ ＭＳ＋ Ｎ Ａ１０ 每种 培养 基均 附加 香蕉 汁 １０ ／ ， Ａ ．， ５ ｇ Ｌ 活性 炭 ０ ５／ ．ｇ
２２ 原球茎 的增 殖及 幼苗分 化 ．
维普资讯
６ ２
安徽农学通报 ， ｎｕ ｇｉＳｉＢ ｌ ２０ １ （ ）６ Ａ ｈ ｉ ｒ ｃ ｕ１ ０ ６，２ ９ ：２ Ａ ． ． ．
大 花 蕙 兰 组 织培 养 快 速 繁 殖 的研 究
赵海红 张晓 申 王慧瑜 杨录军
（ 郑州市农林 科学研究所生物技术 中心 ， 河南郑州 ４００ ） ５ ０ ５
２ 结 果与分 析
２１ 不同激 素配 比对 原球 茎诱导 效果 的影 响 ． 从表 ｌ 可 以看 出 ， 着 ６一Ｂ 随 Ａ浓 度 的增 大 ， 球 茎 诱 导 率 逐 步 增 原 高， ６ Ｂ 在 一 Ａ为 １０ ｇ Ｌ 达到最 大 ， ６ Ｂ ．ｍ ／ 时 若 一 Ａ浓 度继 续
为此 ， 者进 行 了大花蕙 兰组 织培 养快速 繁殖 的研究 。 笔
大花蕙兰组织培养与快繁技术
维普资讯
安徽农业科学 ，ｏｒａ ｏ Ａ ｈｉ ． ｃ．０ ７３ １３ ：０ ９ ０ ９ Ｊｕｎｌ ｆ ｎｕ Ａ Ｓｉ２０ ，５ ３ ）１６３—１６４
责任编辑
罗芸
责任校与 快 繁 技 术
王晓炜 米立刚 ， ， 朱小虎 （新 农 大 林 院 新 乌 木 ３５２ 疆 拉 依 农 所 新 克 玛 ３Ｏ １ 疆 业 学 学 ，疆 鲁 齐８０ ；新 克 玛 市 科 ，疆 拉 依８Ｏ ） ． ０２ ． ４Ｏ
Ｉ￣ ｕ ．『 ｔｏ ］Ｗｉ１ｈ ｒｔ ｏｍ ｎ ｌ Ｍｅ ｄ ｎ ｈ ｔ ｔｅｐｏｏ ｒｓｏ Ｃ．ｇａ ／ｏ／ ａ ｏｕ ｔ ａ ｒ ｌａ ｄＭ ａｉ ｎ ｕ ， ｉｅｅｔ ｏ ｂｎｔ ｎ ｆ ｒ ｔ ｇｌｔｇ Ｉ ｃ ｆ ｒ ｆ ｒ ｍ ｓｉ ｃｌ ｅ ｍ ｔｉ ｓ Ｓａ ｂｓ ｌ ｌ ｄｆ ｒｎ ｍ ｉａｉ ｓ ｇｏ ｈｒ ｕ ｍ Ｍ￣ ｕ ｌ ｎ ａ ｄ ｅ ａ ｎ ｓ ｃ ￣ ｎ ｃ ｏ ｏ ｗ ￣ ａ
摘 要 ［ 目的 ］ 究大花 蕙兰组织培 养与快繁技 术 ， 研 寻求最佳 培养基 。 ［ 法］以大花 蕙兰的原球 茎为接种 材料 ， Ｍ 方 以 ｓ为基本 培养基 ， 设 计 不 同生长调节 物质浓度 的组合 、 同激 素配 比， 讨 了不 同培养 基对 大花蕙 兰原 球 茎增 殖 、 导 芽及 生根的影 响和 不 同激 素配 比对形 不 探 诱 成根 的影 响。 ［ 果］大花 蕙兰组织培 养原球 茎增 殖以 Ｍ ０１ ＃ＬＮ Ａ＋２０ｍ Ｂ 结 Ｓ＋ ． ｍ Ａ ． ＃Ｌ６ Ａ培养基 配方最好 ； － 适合 大花 蕙兰组 织培 养原 球 茎诱 导分化 的培 养基 配方为 Ｍ ＋ １５ｍ／ Ｂ ＋ ０３￣／ Ａ ， 导 出芽率可达 １ ％； 合 大花 蕙兰诱 导 生根 的培养 基 配方为 ｓ ． ｇＬ６ Ａ － ．ｒ， Ｎ Ａ 诱 Ｌ ３ ０ 适 １２Ｍ ＋ ． ＬＮ Ａ ＋ ． ＃Ｌ６Ｂ 试 管 苗移 栽后 成 活率 为 ７ ％ 。［ ／ Ｓ ０ ２。 Ａ １０ｍ Ａ， － ８ 结论 ］ Ｂ ６ Ａ浓度 的增 加 ， 明显提 高原球 茎的 增 殖 ，高浓度 － 可 ６Ｂ 与低 浓度 Ｎ Ａ的配比较适 合 大花 蕙兰 的原球 茎增殖 ； Ｂ －Ａ Ａ ６ Ａ在 １５ｍ／ － ． ｇＬ时最有利 于原球 茎的诱 导分化 。 关键词 大花 蕙兰 ； 原球 茎 ； 组织培 养 ； 殖 增 中图分类 号 Ｑ ４ ． ９３ １ 文献标识 码 Ａ 文章 编号 晒１ — ６ １２ａ ）３ １６３ ７ ６ １（０ ７３ — ０９ 一
大花蕙兰的组织培养和快速繁殖
ｍｅ ｉｍ ｔ ｉｈ ｓ ｏ ｆ ｃｅ ｔｏ ｌｉｌ ａｉｎ ｗａ Ｓ Ｂ ． ｒｇ Ｌ． ｄｕ ｗｉ ｈｇ ｅｔｃｅｆ ｉｎ ｆｍｕｔｐｉ ｔ ｓ Ｍ ＋ Ａ３ ０ ／ ｈ ｉ ｃ ｏ ａ
Ｋｅ ｒ ｙｗｏｄ：Ｃｙ ｉ ｉ ｍ ｒ ｎ ｆｌｒ ｍ ；ｔｓｕ ｕｔ ｒ ｍｂｄ ｕ ｇ ａ ｄｉ ｏ ｕ ｉｓ ｅｃ ｌｕ ｅ
ＶＷ ＋ Ｂ ０ ４ ／ Ａ ． ｍｇ Ｌ ＶＷ＋ Ｂ ． ｍｇ Ｌ Ａ １０ ／
交选择培育而成 。植株 及花均 大 ， 特别是 四倍体 植株 ， 朵 花
大 而 优 美 ， 瓣 雄 厚 ， 色 丰 富 多 样 ， 期 长 ， 且 有 较 强 的 花 花 花 而 抗寒性［ ”。大 花 蕙 兰 以 其 独 特 的 花 形 ， 丽 的 色 彩 。 雅 的 绚 淡 芳 香 ， 美 的 叶形 ， 受 各 国人 民喜 爱 ， 有 “ 中美 女 ” 圣 优 深 享 花 的 誉 。但 大 花 蕙 兰 作 为 兰 科 植 物 ， 于 种 子 发 育 不 完 全 ， 乎 由 几 无 胚 乳 ， 自然 条 件 下 ， 子 萌 发 需 要 与 真 菌 共 生 ， 此 种 子 在 种 因
三种方法繁殖大花蕙兰
三种方法繁殖大花蕙兰
本文是关于三种方法繁殖大花蕙兰，仅供参考，希望对您有所帮助，感谢阅读。
大花蕙兰常用分株、播种和组培繁殖。
分株繁殖
在植株开花后，新芽尚未长大之前，正处短暂的休眠期。
分株前使质基适当干燥，让大花蕙兰根部略发白、略柔软，这样操作时不易折断根部。
将母株分割成2～3筒一丛盆栽，操作时抓住假鳞茎，不要碰伤新芽，剪除黄叶和腐烂老根。
播种繁殖
主要用于原生种大量繁殖和杂交育种。
种子细小，在无菌条件下，极易发芽，发芽率在90％以上。
组培繁殖
选取健壮母株基部发出的嫩芽为外植体。
将芽段切成直径0.5毫米的茎尖，接种在制备好的培养基上。
用MS培养基添6－苄氨基腺嘌呤0.5毫克／升，52天形成原球茎。
将原球茎从培养基中取出，切割成小块，接种在添加6－苄氨基腺嘌呤2毫克／升和萘乙酸0.2毫克／升的MS培养基中，使原球茎增殖。
将原球茎继续在增殖培养基中培养，20天左右在原球茎顶端形成芽，在芽基部分化根。
90天左右，分化出的植株长出具3～4片叶的完整小苗。
大花蕙兰繁殖与栽培
大花蕙兰繁殖与栽培
目录
• 大花蕙兰的生物学特性 • 大花蕙兰的繁殖技术 • 大花蕙兰的栽培技术 • 大花蕙兰的病虫害防治 • 大花蕙兰的应用与价值
01
大花蕙兰的生物学特性
形态特征
根
大花蕙兰根肉质，有极细的根状茎 和须根。
茎
大花蕙兰的茎为假鳞茎，呈椭圆形 或球形，顶部有叶和芽。
叶
大花蕙兰的叶为长椭圆形，革质， 上面有深绿色的脉纹。
大花蕙兰的观赏价值
色彩美
大花蕙兰花朵色彩鲜艳， 有红、黄、绿等多种颜色 ，给人以美的享受。
形态美
大花蕙兰株形挺拔，花朵 大而饱满，叶片翠绿，极 具观赏价值。
芳香美
大花蕙兰花朵香气扑鼻， 让人心旷神怡，具有极佳 的芳香美感。
THANK YOU.
扦插繁殖
插穗选择
选择大花蕙兰的当年生健壮枝 条作为插穗，去除基部叶片，
保留上部2-3片叶子。
扦插方法
将插穗插入适宜的基质中，保 持湿度和光照适宜，等待插穗
生根发芽即可。
扦插基质
大花蕙兰扦插基质可选用珍珠 岩、蛭石、草炭等材料，以提 供良好的通气性和保水性。
03
大花蕙兰的栽培技术
培养基质的选择
透气性
光照时间
大花蕙兰需要充足的光照进行光合作用，一般需要每天至少3~4小时的光照时间 。
水肥的管理
浇水
掌握“见干见湿”的原则，浇水时要注意均匀，避免过湿或 过干。
施肥
生长期需要定期施肥，以腐熟的有机肥料为主，同时可添加 适量的无机肥料以满足大花蕙兰的营养需求。
温度和湿度的控制
温度
大花蕙兰适宜的生长温度为15℃~25℃，高温和低温都不利于其正常生长。
大花蕙兰组织培养快繁技术
供 试 材 料 为 襄 樊 职 业 技 术 学 院 植 物 组 织 培 养 中心 提 供 的
大花蕙兰盆栽品种 。
１２ 方ห้องสมุดไป่ตู้法 ．
１ ． 原 球 茎 的诱 导 。选 取 生 长健 壮 的母 株 ， 取 健 康 饱 满 ５ ．１ ２ 切 ～
１ｅ 长 的 芽 ， 去 外 部 叶 片 ， 自来 水 洗 净 ， 蒸 馏 水 洗 ３次 ， ０ｍ 剥 用 用 然 后 在 超 净 工作 台 上 用 ７ ％的 酒 精 消 毒 ３ ｓ 再 用 Ｏ１ ５ ０， ． ％升 汞 溶 液 消 毒 １ｍｉ， 菌 水 冲 洗 ４ ６次 ， 无 菌 条 件 下 ， ５ ｍ 大 小 ０ ｎ无 ～ 在 将 ｍ
兰 之 一 。 国 际 市 场 上 极 为 畅 销 。 花 蕙 兰 从 花 型 及 花 色 上 已 被 在 大
培 养 快 速 繁 殖 的研 究 。 望 能探 索 出 能 在 较 短 时 间 内 培 养 出 大 希 批 商 品 苗 。 进 大 花 蕙 兰 的工 厂 化 生 产 。 促
中国消费者接受 。 花蕙兰花大 （ 朵 直径 １ｅ 左右 ） 多 ， 大 每 ０ｍ 而 姿
基 为 ＭＳ ＮＡＡ ． ； 栽基 质 为 １ ４沙 土 ＋１４草 炭 ＋１ ４腐 殖土 ＋１４松 针 。 ＋ １ 移 ０ ／ ／ ／ ／
［ 键 词 ］ 花 蕙 兰 ； 织 培 养 ； 速 繁 殖 关 大 组 快
大 花 蕙 兰 又 称 西姆 比兰 、 头 兰 ， 常 是 指 兰 科 兰 属 中 一 虎 通 部 分大 花 附 生 种 类 及 杂 交 种 和 品 种 。 世 界 上 栽 培 最 普 及 的 洋 是
２４ ．一
玉 米 菌 的 移 栽 。在 当 玉 米 苗 长 至 二 叶 一 心 时 就 要 移栽 。
大花蕙兰组织培养和快速繁殖方法
大花蕙兰组织培养和快速繁殖方法大花蕙兰采用传统的分株繁殖，繁殖速度慢、周期长，尤其对国外新引进的优良品种，难以迅速占领市场、满足需求。
大花蕙兰类组培快繁国内公开报道的仅限于虎头兰和‘水晶多芭’等个别品种，因其各种、品种间培养有很大差异，对于新品种‘西维亚’、‘玛利莲梦露’、‘蒙米拉丝’、‘女皇’的培养国内尚无报道，对大花蕙兰的系统研究也远远跟不上市场的发展速度，我们于1998年以新引进的优良大花蕙兰品种为材料，利用组织培养和快速繁殖技术，开展了大规模工厂化育苗的系统研究，提高了诱导成苗率和繁殖速度，大大降低了成本，使本项技术在市场中更具竞争能力和推广价值，并繁育出大量种苗，批量供应市场，为大花蕙兰工厂化育苗提供了科学依据与参考。
把母株放在温室内盆栽培养，于2月底～4月初陆续从母株上取8cm左右的新芽，从基部切离，用自来水冲洗，再用洗洁净溶液浸泡5min，自来水冲洗10min，剥去最外几层叶片，并剪去芽的上半段。
然后在超净工作台上采用3步灭菌处理法处理:先在70%的酒精中处理6ｓ，立即投入10%次氯酸钠溶液中10min，稍加摇动，取出后用无菌水冲洗，剥去外层2～3片叶；再放入5%的次氯酸钠溶液5min，取出后无菌水冲洗，剥至最后一枚叶片；再放入1%的次氯酸钠溶液1min，取出后无菌水冲洗数次。
以上次氯酸钠溶液中均加入Tween-60以利杀菌剂更有效地发挥作用。
在无菌条件下剥出约5mm长的茎尖，以生长点为中心，用解剖刀把茎尖切成4个小方块，分别接入已准备好的培养基上。
pH 5.2～5.6，蔗糖2%，琼脂条0.6%～0.85%，温度22～25℃，光照强度2000Lx，每日光照12h。
外植体接在附加一定激素配比的培养基上，20d左右外植体周围出现许多白色颗粒状愈伤组织，继续培养逐渐转为绿色，25d可形成大量原球茎，以后每隔20d进行一次继代培养，若继代不及时易形成不定芽，需在继代时切去，影响原球茎增殖，造成浪费。
大花蕙兰有哪些特性及如何繁殖
大花蕙兰有哪些特性及如何繁殖大花蕙兰（Cattleya）是兰科植物之一，具有美丽的花朵和独特的特性。
下面将会详细介绍大花蕙兰的特性以及如何进行繁殖。
一、大花蕙兰的特性大花蕙兰是一种多年生的草本植物，常绿或半常绿性。
它们生长在热带和亚热带地区，通常在树上生长。
以下是大花蕙兰的一些主要特性：1.叶子：大花蕙兰的叶子呈长椭圆形或倒披针形，有些品种的叶子上还有细长的条纹。
2.花朵：大花蕙兰的花朵大而华丽，花色丰富多样，包括红色、粉色、黄色和紫色等。
花朵通常采取终生开放的方式，每个花蕾都可开放数周至数月之久。
3.花蕾：大花蕙兰的花蕾常常比花朵本身更具吸引力。
设置在花茎的顶端或侧枝上，它们呈现为大而肥厚的形状，有时被叶子包围。
4.香气：大花蕙兰有着迷人的香气，在开花时散发出来。
香气能够填满整个房间，并持续多天。
5.生长习性：大花蕙兰偏爱明亮的阳光，但不能直接暴晒，适合放置在有良好通风的地方。
大花蕙兰对温度要求较高，不耐寒。
在温暖的气候下，大花蕙兰可以在户外生长。
二、大花蕙兰的繁殖大花蕙兰可以通过以下几种方式进行繁殖：1.分株繁殖：大花蕙兰是兰科植物中较容易繁殖的一种，适合用于分株繁殖。
当植株的茎长出新的侧枝时，可以将其分开移植到新的花盆中。
2.种子繁殖：大花蕙兰也可以通过种子进行繁殖。
首先将成熟的蕙兰果实剖开，取出其中的种子。
然后将种子清洗干净，浸泡在除草剂中几分钟。
最后将种子种植在透气性好的培养土中，保持湿润，温度保持在20-25摄氏度。
大约6-8周后，种子会发芽生根。
3.背侧芽繁殖：当大花蕙兰的花蕾发育到一定程度时，可以将花蕾切下并种植到培养土中。
注意要确保切下的花蕾具有一定的大小和成熟度，这样才能够生根并独立成长为新的植株。
三、大花蕙兰的养护大花蕙兰的养护需要注意以下几点：1.光照：大花蕙兰喜欢明亮的阳光，但不能暴晒。
可以选择放置在窗户旁边或者下午阳光较弱的地方。
2.温度：大花蕙兰适合生长在较暖和的环境中，温度保持在20-30摄氏度为宜。
大花蕙兰的组织培养和快速繁殖
大花蕙兰的组织培养和快速繁殖１。
植物名称大花蕙兰。
２。
材料类别茎段。
３。
培养条件（1）原球茎诱导增殖培养基：MS+6-BA0.5+NAA1.0；(２)原球茎分化培养基：ＭＳ＋6-BA2.0+NAA1.0加香蕉泥150克/升。
（３）生根培养基：1/2MS+NAA1.0。
PH为5.6-5.8，蔗糖30克/升，琼脂5克/升，培养温度23-27度，环境湿度60%-80%，光照度2500LX，每天光照12小时。
４．生长与分化情况４．１启动培养取大花蕙兰茎段，流水冲洗１５分钟后，用７０％和酒精表面消毒１０秒，无菌水冲净，然后在０。
１％的升贡溶液中浸泡５分钟，无菌水冲洗３－５次，接种于（１）上，７天左右，茎段开始变白，１５天时可以看见其边缘出现白色小颗粒状结构（原球茎），以后原球茎逐渐转绿，２５天时原球茎直径可发达到２－５毫米，每个茎段上出现２－６个原球茎不等到。
４．２增殖培养将如上所获得的原球茎切成２－４块（以纵向切效果为佳），重新接种于新鲜培养基（１）上，４天后原球茎开始萌动，２０天时，原球茎出现明显增殖。
增殖系数５－６，以２５天为一个继代周期（如果继代周期过长，一方面原球茎增殖速度下降，另一方面还会出现部分褐化现象）。
４．３小苗诱导及生根切取继代培养基中的原球茎转入（２）中培养，原球茎开始快速生长，并分化形成小苗，（如在该培养基上培养时间过长，则部分小苗会直接生根），待小苗长至２－３厘米时，选取无根壮苗接种到（３）中，７天后可在切口处及偏下间叶腋中稍膨大，并出现绿色突起（根原基），两周后会发现明显生根，植株增高。
１个月后，植株达５厘米高时（根长２－３厘米），可以出瓶移栽。
大花蕙兰移栽时对基质的要求不太严格，泥炭土与蛭石的混全合物，碎陶粒，水苔都有可以作为基质，小苗移栽后，只要注意保湿，通风，就能正常生长，移栽成活率在８０％以上。
５．间义与进展大花蕙兰以称虎头兰，为兰属中的大花附生种类，具在极高的观赏价值。
大花蕙兰组织培养快速繁殖技术的研究
５．
２～５．８，ＢＡ（０．５，１．０，２．０）ｍｇ／Ｌ，ＮＡＡ（Ｏ．１，０．５，１．０）ｍｇ／Ｌ，ＫＴ（０．０１，０．０５，０．１）
ｍｇ／Ｌ。ＭＳ，１／２Ｍｓ，分别添加ＢＡ，ＮＡＡ，ＫＣ添加ＫＴ和ＮＡＡ，即Ｍｓ＋ＢＡ ０．５～
２．０
ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡＯ．１～１．Ｏ；１／２ＭＳ＋ＢＡ ０．５～２．０ ｍｇ／十ＮＡＡＯ．
ｍｇ／Ｌ的组合。
（４）在大花蕙兰的组织培养中，用绵白糖代替蔗糖，用自来是代替蒸馏水， 简化培养基是经济可行的。 大花蕙兰主要用于盆栽花卉美化室内环境，但盆栽花卉往往由于土壤原 因而降低美感。无土栽培技术和装饰工艺的发展较好的解决了这一问题。在 许多花卉的盆栽中，用美观的的玻璃珠等饰品为支持物，定期浇灌营养液， 也达到了很好的效果。但不同植物无土栽培的营养液和基质以及方法各异。 本研究另一部分对大花蕙兰无土栽培技术进行了初步探索，结果发现： （５）大花蕙兰组培苗炼苗后的移栽以陶粒＋树皮或以苔藓作为移栽基质，
＋ＮＡＡ ０．５ ０．５ １．０
ｍｇ／Ｌ，这样可以减少一次培养基的配制；改良Ｋｃ＋ＫＴＯ．０５ ｍｇ／Ｌ
ｍｇ／Ｌ也可以作为原球茎的诱导配方。具体生产中可以根据实际情
况进行选择。
（２）适合大花慧兰组织培养原球茎芽苗诱导的培养基配方为ｌ／２Ｍｓ＋ＢＡｌ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＮＭ０．５ ｍｇ／Ｌ。 （３）适合大花蕙兰壮苗生根的培养基配方为ｌ／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．１ ｍｇ／Ｌ＋ＧＡＩ．０
外植体的处理：把母株放在温室内盆栽培养一个月左右，从母株上取８
ｃｍ
左右的新芽，从基部切离，流水冲洗１０ ｍｉｎ，剥去最外几层叶片，并剪去芽的 上半段。用洗衣粉浸泡三分钟，再用流水冲洗约一个小时，用吸水纸吸干水
分，置超净工作台上消毒处理，方法为：在７０％的酒精中处理３０ｓ——无菌
大花蕙兰繁殖与栽培
VS
病虫害治疗
如果发现大花蕙兰受到病虫害的侵扰，应 及时采取治疗措施。可以采取药物治疗或 者手动摘除虫害等方法，同时也要注意改 善植株的生长环境，增强其抵抗力。
的生长。
操作方法
将大花蕙兰母株从盆中取出，轻轻 除去泥土，然后将丛生的假鳞茎用 手掰开，保证每丛至少有3个假鳞 茎。
成功率
分株繁殖的成功率较高，但需要一 定的经验和技巧。
组培繁殖
01
02
03
繁殖时间
组培繁殖不受季节限制， 可以在任何时间进行。
操作方法
将大花蕙兰的芽、茎段、 叶片等组织放在培养基中 ，在适宜的温度和湿度条 件下进行培养。
03
CATALOGUE
大花蕙兰养护技巧
换盆与翻土
换盆时机
大花蕙兰生长迅速，需要 每年更换一次盆栽，以提 供充足的养分和空间。
盆土选择
使用疏松而不太粘的土壤 进行种植，有利于根系生 长。
翻土与松土
定期翻土和松土，有利于 改善土壤结构和增加透气 性。
修剪与整理
修剪时机
在春季开花后进行修剪，以保持植株形态和促进 侧枝生长。
施肥
大花蕙兰对肥料的需求较高，生长期应定期施肥。在春季和秋季，应适当增加 氮肥的施用，以促进植株生长；在夏季和冬季，应适当增加磷肥和钾肥的施用 ，以促进开花和结果。
病虫害防治
病害
大花蕙兰常见的病害包括炭疽病、软腐病等。对于这些病害，应及时剪除病叶、 清除落叶并使用相应药物治疗。
虫害
大花蕙兰常见的虫害包括蚜虫、红蜘蛛等。对于这些虫害，应使用相应杀虫剂进 行防治。
大花蕙兰组培快繁技术研究
大花蕙兰组培快繁技术研究摘要大花蕙兰多为杂交品种，种子繁殖无法保持其品种特性，且分株能力弱，因而繁殖系数低，繁殖速度慢，故特采用组培技术以提高大花蕙兰的繁殖率。
在初代培养过程中，以MS为基本培养基，附加0.5mg/L BA+1.5mg/L NAA作为诱导原球茎培养基，培养效果最佳。
在继代培养中，以MS为基本培养基，附加0.5mg/L BA+1.0mg/L NAA作为原球茎增殖培养基，3~4周后，增殖数可以达到64.5。
另外，培养基中附加0.5~1.0g/L活性碳，对吸附培养基中的杂质和在培养过程中分泌的醌、酚类物质以及防止外植体褐变，有显著效果。
关键词大花蕙兰；组织培养；快速繁殖大花蕙兰是指原产于印度、缅甸、泰国、越南和我国南部等地区的兰属（Cymbidium）中的一些附生性较强的大花种和主要以这些原种为亲本获得的人工杂交种。
由于它们与蕙兰（C.faberi）较相似而花朵硕大，故称为“大花蕙兰”。
当前，国内外对大花蕙兰的栽植与开发都很重视。
北京、广州、大连和昆明等城市已分别从国外引入大花蕙兰成品苗植株，开展批量栽培生产，而按传统技术繁殖大花蕙兰，繁殖系数很低，重点发展名优品种，迫切需要组培快繁。
本研究旨在瞄准市场需求及国内大花蕙兰盆花生产的薄弱环节，利用组织培养技术进行名、优新品种种苗的快速繁殖生产，努力探索试管苗的成苗栽培技术，以便生产大批遗传性稳定的优良品种，供规模化生产之用，从而进一步丰富我国兰花花卉资源，促进盆花商品化生产，以达到提高经济效益之目的。
1材料与方法1.1无菌材料的获得将大花蕙兰8~10cm的幼芽从母体上采下，同时选取2~3cm长的幼根。
先用自来水流水冲洗1h，用75%的酒精浸泡30s后再置于0.1%升汞溶液中消毒8min，然后用无菌水冲洗5次，用消毒滤纸吸干表面水分，剥除外围小叶，切取0.3~0.5cm长的茎尖，幼根切成0.5~0.8cm长的根段。
1.2培养条件以MS为基本培养基，添加细胞分裂素BA、生长素NAA两种成分，每种附加成分设置不同的浓度水平，按正交设计配制9种诱导培养基。
大花蕙兰有哪些特性及如何繁殖
大花蕙兰有哪些特性及如何繁殖
大花蕙兰系兰科，蕙兰属，多年生常绿植物，性喜温暖、凉爽的气候，忌高温与严寒。
其花梗挺拔而多，花序长，花朵大，花色丰富，开花时异常美丽。
花期长达2~3个月。
繁殖可用分株和组织培养方法。
①分株法。
分株在开花后、新芽尚未长大之前的短暂休眠期进行。
将母株从盆中倒出，然后去掉培养基质、枯黄叶片、过老的假鳞茎与腐烂的根系，用锋利的小刀将相连过多假鳞茎切开进行分株。
每丛应带有2~3枚假鳞茎，其中之一必须是新形成的。
然后洗净，放置阴处1~2日，待根略发白而无明显干缩时进行栽种，这样根较软，操作时不易折断，易成活。
为了避免伤口感染病菌，切口处可涂上草木灰或硫磺粉。
②作为生产种苗单位，可用植物组织培养方法，用极少量材料可繁殖大量的商品苗。
大花蕙兰组培快繁技术
大花蕙兰组培快繁技术
大花蕙兰组培快繁技术大花蕙兰为春兰只能感的名贵品种之一。
根肉质，长而粗。
茎节短，叶窄且长，暗绿色。
晚春开花，花茎直立而长，花7~12朵，芳香。
材料类别：圆球茎。
培养条件：
诱导愈伤组织培养基：ms+ba+naa+活性炭
增殖培养基：ms+ba+iba+活性炭
生根培养基：ms+iba+naa
生长与分化：
初级培养选取幼小的圆球茎，在超净工作台上，表面消毒8分钟后，无菌水冲洗4次，接种于培养基上培养2周后开始膨大并形成愈伤组织，再培养一段时间后，有少量芽分化。
增殖将愈伤组织转移到培养基上培养，可以产生大量的圆球茎，圆球茎进一步发育成芽苗。
切取圆球茎或带愈伤组织的芽苗，转移到新鲜的培养基中，继代增殖培养，继代周期为5~6周。
生根切取3~4cm高的粗壮芽苗转移到培养基上诱导不定芽，培养2周时生根率达98%，每苗根数为3~7条。
移栽生根苗移栽前需要去掉瓶盖在室内锻炼3~5天，移栽基质为苔藓+腐殖土为好。
移栽后注意保持适宜的温度和较高的空气相对湿度，成活率可达100%。
1。
大花蕙兰繁殖方法
大花蕙兰繁殖方法大花蕙兰是一种非常受欢迎的兰花，也是许多兰花爱好者喜爱的种类之一。
它的花朵很漂亮，色彩丰富，花期持久。
同时，大花蕙兰也有很好的观赏价值和药用价值。
如果你对大花蕙兰感兴趣，那么想了解如何繁殖这种兰花就是很必要的。
大花蕙兰繁殖方法主要包括分株繁殖、插枝繁殖、组培繁殖等多种方法。
这些方法各有优缺点，可以根据自己的条件和爱好选择适合的方法。
（一）分株繁殖分株繁殖是大花蕙兰最常用的繁殖方法之一。
当大花蕙兰达到一定年限或者长到一定的大小，它会出现大量的侧芽。
这些侧芽可以用作繁殖的材料。
具体操作步骤：将大花蕙兰取出，观察它是否有侧芽。
如果有侧芽，那么用小锯或者小刀将侧芽和主干隔开，然后将侧芽单独栽种。
如果没有侧芽，可以将大花蕙兰分割为几个部分，这样在每一个部分上都会长出新的芽。
（二）插枝繁殖插枝繁殖也是一种简单、易行的大花蕙兰繁殖方法。
这种方法要求把一段健康的枝条切下来，然后将其插入培养基中。
插枝繁殖需要注意以下几点：1、在选取枝条时，要选择健康、有根系且无病虫害的枝条。
2、在插入培养基时，应该先将枝条的一端削尖，然后再插入培养基中。
切记不要插太深。
3、在插枝过程中，要注意保持湿度和通风。
4、插入深度应以削尖部分的1/3为宜，然后浇透水即可。
（三）组培繁殖组培繁殖是一种较为复杂的繁殖方法，适合于需要大批量生产大花蕙兰的情况。
组培繁殖通常通过离体培养的方法，需要特殊的培养条件和培养基。
组培繁殖需要注意以下几点：1、培养基的选择很重要，应该选择含有适量营养元素的培养基。
2、在离体培养过程中，需要注意卫生和避免污染。
3、培养过程中要保持恒温和通风。
以上就是大花蕙兰的主要繁殖方法。
不同的繁殖方法具有各自的优势和不足之处。
选择合适的繁殖方法可以更加顺利地完成繁殖过程，并增加成功率。
总之，只有掌握了正确的繁殖方法，才能够让大花蕙兰健康茁壮地生长，迎来美丽的花季。
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收稿日期:2008-01-23大花蕙兰的组织培养和快速繁殖许晓静,姜玉英,董树春,李爱杰(鸡西市农业生物工程研究所,黑龙江鸡西158100)摘 要:对大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术进行试验。
采用幼叶、茎基和茎段作初代诱导,发现带侧芽的茎段诱导效果最好;在MS培养基中添加62BA3.0mg/L最适宜原球茎的增殖。
关键词:大花蕙兰;组织培养Tissue Culture and F ast B reeding of Cymbidium gra ndi f lorumX u Xiaojing;Jiang Yuying;Dong Shuchun;Li Aijie(Jixi city agriculture biological engineering research institute158100)Abstract:This article reported the results of the callus induction and plantlet regeneration of Cy mbi di um g randi f pared with the results of leaf,stem and petiole as explants respetively,stem was the best;The medium with highest coefficient of multiplication was MS+BA3.0mg/L.K ey w ord:Cy mbi di um g randi f lorum;tissue culture 大花蕙兰是风靡世界的珍贵观赏花卉,属兰科蕙兰属,原生种产于喜马拉雅山、印度、缅甸、泰国等地,后经人工杂交选择培育而成。
植株及花均大,特别是四倍体植株,花朵大而优美,花瓣雄厚,花色丰富多样,花期长,而且有较强的抗寒性[1]。
大花蕙兰以其独特的花形,绚丽的色彩,淡雅的芳香,优美的叶形,深受各国人民喜爱,享有“花中美女”的圣誉。
但大花蕙兰作为兰科植物,由于种子发育不完全,几乎无胚乳,在自然条件下,种子萌发需要与真菌共生,因此种子萌发率极低,传统的分株繁殖极慢,为了快速大量繁殖大花蕙兰,实现兰花产业化道路,生产上应用了植物组织培养快繁的技术。
1 材料与方法选择生长健壮无病虫侵染的植株,取其假鳞茎上新生侧芽,假鳞茎较粗短,随着茎的生长成熟,生长点及附近的分生组织活性会减弱,所以嫩芽上才容易诱导原球茎,其外植体切口很少有褐变物质渗出,因此较易成功。
将取下的芽用洗涤剂刷洗表面,并用流水冲洗2～3h,拿至无菌工作间的超净台上进一步消毒,用70%酒精擦洗3～4s,然后放入0.1%升汞溶液中灭菌5～7min,再用无菌水冲洗干净,再放入5%漂白粉溶液中灭菌10min,再用无菌水冲洗3次,将消毒后的茎尖切成2mm×1.5mm×1.5mm方块,接种进行培养,由于大花蕙兰芽不易引起褐变,可以将芽采下放在培养皿内,至一定数量再接种。
2 结果与分析2.1 原球茎诱导原球茎的诱导采用对比试验,对带侧芽的茎段、茎基、和幼叶接种于不同培养基的表现作了比较,详见表1。
接种后将培养物置于摇床上,进行液体振荡培养,培养温度24±2℃,光照每天12h,光照强度2000lx。
两周左右可见部分外植体膨大,6周左右膨大的外植体形成绿色原球茎。
结果显示,幼叶和茎基在两种培养基上诱导效果均较差,仅有极少量原球茎形成。
带侧芽的茎段在含BA0.4mg/L的VW培养基中较易诱导出原球茎,BA浓度升高则不利于原球茎的诱导。
说明大花蕙兰的原球茎诱导以茎段在较低浓度BA 情况下最为合适,这与郑迎冬等的试验结果相一致[2]。
表1 不同培养基对不同外植体诱导原球茎的影响外植体VW+BA0.4mg/L VW+BA1.0mg/L 接种数原球茎数诱导率/%接种数原球茎数诱导率/%幼 叶3500b*3000b茎 段302893.3a36514.0a茎 基402 5.0b3100b 注:利用新复极差法[3]对数据进行差异显著性分析。
同一列不同小写字母表示在P<0.05水平差异显著,下同。
2.2 原球茎的增殖原球茎为球状体,外观象瘤状愈伤组织,初期表面球状物不明显,继续培养,可见表面突起一个个圆球,部分表面细胞分化出根毛状物,为达到大量繁殖的目的,在原球茎阶段做增殖最为理想。
增殖阶段在兰花工业化生产上尤为重要,适合的培养基可以提高原球茎的增殖率,快速得到优质再生苗。
在原球茎分化出茎叶之前,将原球茎取出切成小块,转移到增殖培养基上,诱导培养基并非最佳增殖培养基,增殖阶段使用MS培养基较理想,我们对引进大花蕙兰21个品种进行增殖培养,采用MS附加5个不同激素组合进行对比试验,筛选出MS附加BA3.0、蔗糖30g、琼脂8g,p H5.5效果最好,详见表Ⅱ。
经过1年增殖培养,由初始21瓶试管苗增殖为6000瓶试管苗,增殖效果显著,其中代号为7898、7818、7863大花蕙兰品种增殖最好,培养8周每圆球茎增殖在6～8倍,代号为C28、8000两个品种表现最差但增殖倍数也在2～5倍,其他品种表现中庸,增殖倍数在6倍左右。
53金枝偃伏 木扦插技术研究王海英1,王海东2,纪全武3(1.辽宁林业职业技术学院,沈阳110101;2.辽宁省林业调查规划院;3.凤城市四门子乡林业站)摘 要:金枝偃伏 木在漫长冬季以其金黄色的枝条而表现出它的特色,与红瑞木相配植,红黄相映,白雪相衬,格外显眼夺目,在沈阳等寒地引栽表现良好。
通过用硬枝扦插覆膜,应用IBA ,用不同基质、不同生根剂处理、不同扦插深度试验,取得了一定试验效果。
关键词:金枝偃伏 木;硬枝扦插;嫩枝扦插;试验 金枝偃伏 木(Cornus st roloni f era var.glaviamea ),落叶灌木,株高达2.5m 。
叶对生,椭圆形,长5～8cm 。
顶生伞房状聚伞花序,花白色或黄白色,花期5～6月,果期7月。
多年和1年生枝条金黄色,秋末落叶后至春季芽萌发前,其金黄色枝条格外显眼。
如与红瑞木配植,更是耀眼夺目,分外壮观。
沈阳、辽阳等地近年有引栽,表现出较抗寒冷和观赏效果好等特点。
宜丛植、片植,广泛用于造园,在沈阳等寒地虽初引进,但有一定应用前景。
1 试材与方法1.1 试验地点、时间试验于2006年4～10月在沈阳新城子区水利局园艺圃进行。
地形平原,地面平坦,土壤质地中壤,p H 值5.5～6.5,有机质含量1%,属棕壤土类。
1.2 试验材料供试材料为2005年4月从沈阳市园艺研究所引进的金枝偃伏 木2年生苗木,当年按1.0m ×0.6m 行株距栽植于圃地。
2005年2月、7月从其上剪取1年生枝、新梢用于扦插。
另有扦插用的不同基质材料,黑农用地膜,植物生长调节剂等。
1.3 试验方法1.3.1 硬枝扦插覆膜试验2005年3月上旬从3年生树上剪取粗度在0.5cm 以上的1年生枝,存于湿润的冷窖中(0～5℃)。
4月20日取出,剪成12cm 长枝段,顶芽饱满。
做0.14m 高、1.0m 宽、10m 长床,床面为13～14cm 厚河沙。
21日按15cm 穗距扦插,顶芽高于砂表1cm 。
5m 长床扦插后浇足水,并覆盖黑色地膜,覆后按穗桩扒孔,使顶芽漏出。
另5m 长床浇水后不覆农膜。
此时床内10cm 深土温为12℃。
1.3.2 硬枝插穗基部蘸生长调节剂试验4月20日取1年生枝剪段,基部蘸吲哚丁酸(IBA )24h ,表2 不同培养基对原球茎增殖的影响培养基接种原球茎数增殖总数增殖倍数MS +BA2.0mg/L 3560 1.7b MS +BA3.0mg/L 3483 2.4a MS +BA4.0mg/L 3581 2.3a MS +BA2.0+NAA0.54158 1.4bc MS +BA2.0+NAA1.038381.0c 原球茎在一定程度上表现出群体生长效应,因此在切割转移时不宜切得过小,同时培养瓶中放置原球茎数不宜过少,将切块为50mm 原球茎约8～10块置于250ml 圆柱形培养瓶中,大约20d 左右,原球茎即可充满培养瓶,此时可将原球茎转至新鲜的增殖培养基中继续进行增殖培养。
也可再进行1个月培养,待其陆续出芽,长成完整原球茎,再移至小植株形成培养基上进行小植株的培养。
2.3 小植株的形成及壮苗生根培养将增殖后的原球茎转入育苗培养基(B5附加0.2NAA 和2.0BA ,蔗糖20g ,琼脂8.0g ,p H5.5)上,培养温度25℃,每天光照12h ,光照强度1000lx ,1个月即可分化出芽,并发育成丛生小植株。
为提高试管苗的存活率及生长,缩短营养期时间,将已分化的2～3cm 丛生小植株,移入B5附加3.0NAA 及0.3%活性炭,p H5.5的培养基中进行壮苗壮根培养,放置在28℃左右,光强2000lx ,每天光照12h 的环境中,当苗高达到10cm 左右即可炼苗移栽。
3 结论大花蕙兰是名贵的盆栽观赏花卉,也是国际上流行的切花材料。
常规的繁殖方式速度慢,数量少,满足不了社会需求。
用组织培养法繁殖可在短期内得到大量整齐、优质的小苗,且不受季节的影响。
用大花蕙兰幼叶、茎段、茎基作试验材料进行初代诱导,发现诱导出原球茎的难易程度依次为茎段、茎基、幼叶,茎段在VW +BA 0.4mg/L 培养基上的诱导的效果最好,诱导率高达93.3%。
幼叶几乎诱导不出原球茎。
原球茎增殖实验中,在MS 培养基中添加BA 3.0mg/L 时原球茎的增殖倍数最高(30d 达2.4倍)。
在培养基中添加NAA 对增殖没有明显的影响,但对幼苗生根有利。
我们对引入的21个品种大花蕙兰试管苗总计21瓶,在1年中大花蕙兰试管苗繁殖总数为6000瓶,其中1000瓶继续保存和继代培养,其余5000瓶移栽,每瓶瓶苗8～10株,移栽成活率70%～80%,总计生产大花蕙兰移栽苗3万余株,实现了大花蕙兰小规模的工厂化生产。
参考文献[1] 曹孜义.实用植物组织培养技术教程[M ].兰州:甘肃科技出版社,2001:170.[2] 金益.生物统计与田间试验[M ].哈尔滨:哈尔滨工业大学出版社,1998:1132115.[3] 郑迎冬.大花蕙兰的茎段培养[J ].仲恺农业技术学院学报,2002,13(1):19222.63。