IUPAC系统命名法

合集下载

系统命名法

系统命名法

系统命名法(IUPAC法)烷烃的系统命名分直链和支链两种情况.1. 直链烷烃:直链烷烃的命名同习惯法,但去掉"正某烷"中的正字,而直接称为"某烷".例:CH3CH2CH2CH2CH3习惯法中称为——正戊烷系统法中称为——戊烷2. 含支链烷烃的命名原则:(1). 选主链选取含碳原子数最多的链为主链,并按主链碳(直链)数命名称"某烷".例:最长C链有4个C原子,称"丁烷" ,余下的一个甲基作为取代基.2—甲基丁烷如果可以选出两条或两条以上的最长碳链(含C数相同)时,此时则应以取代基最多的那条碳链为主链.例:最长碳链含6个C,共可选出三条,取代基数分别为2,3,4个,主链应选在使取代基最多的碳链上.2,5 - 二甲基 - 3,4-二乙基己烷(2). 主链碳编号编号原则:最低系列原则——即从最靠近取代基的一端开始给主链碳编号.编号后确定各取代基的位置,编号写在取代基名前,中间用一短横隔开,再写在主链名前就形成完整的命名.为了表明取代基所处的位置,要用阿拉伯数字给主链碳编号.例:2,7,8—三甲基癸烷 (不是3,4,9—三甲基癸烷)(3). 主链上连有多个取代基时,编号按最低系列原则,并用中文"二,三,四……"等表示同种取代基的数目,取代基位次间用逗号隔开.如:当从左或从右编,无法判断取代基是否为最低系列时,此时应看其它取代基的位置,仍按最低系列原则. 如上例的正确命名为 2,4,8-三甲基壬烷(4). 当主链上连有不同的烷基时简单的烷基写在前,复杂的烷基写在后面如:3—乙基—4—甲基庚烷烷基大小的次序:(详见烯烃的顺反异构).注意英文命名时烷基大小是按英文字母顺序排列的.(5). 若大小不同的烷基从两端起位置相同时,则应使较小的基团有较小的位次.=======================================1. 选主链 (最长碳链)2. 主链编号(原则 1.最低系列.2 .较小基团有较小位次)3. 书写名称 (先小后大)。

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。

该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)规定的,它同时接受一些物质和基团的惯用普通命名。

取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是:1、比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小(同位素按相对原子质量的大小),原子序数较大者为“较优”基团。

序数越大,顺序越高.注:通常情况下,序数越大,相对原子质量也越大.故也可比较相对原子质量.例如: I>Br>Cl>F>O>N>C2、如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。

其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。

例如: -CH2Br>-CH3这两个基团的第一个原子相同(均为C原子),则比较C原子上所连的原子,分别是Br,H,H(按原子序数由大到小排列)与H,H,H,因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。

主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

烷烃找出最长的碳链当主链烯烃1.以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。

2.烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”。

炔烃1、炔类没有环炔类和顺反异构物。

2、分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚1.卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。

2.如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法

烷烃的系统命名法目前有机化合物最常用的命名法是国际纯粹化学和应用化学联合会(International Union of Pure and Applied Chemistry,简称IUPAC)制订的系统命名法。

我国现用的系统命名法,基本上就是根据IUPAC规定的原则,再结合我国文字上的特点而制订的。

烷烃的系统命名法规则如下:(1)直链烷烃按碳原子数命名,碳原子数在十以内时,依次用天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)来代表碳原子数,在十以上时直接用中文数字如十一、十二……来表明碳原子数。

(2)带有支链的烷烃支链烷烃命名时是把它看作是直链烷烃的烷基衍生物。

(A)选择主链—把构造式中连续的最长碳链作为母体称为某烷。

把构造式中较短的链作为支链,看作取代基。

命名时将基名放在母体名称的前面,称为某基某烷。

如果构造式中较长碳链不止一条时,则选择带有最多取代基的一条为主链.注意:最长碳链选择主链时要注意,不能只把书面上的直链看作主链,凡连续相连的碳原子都应包括在一条碳链之内。

上例中最长连续碳链有八个碳原子,该化合物母体的名称为辛烷。

上例中最长的六个碳原子的碳链有两条,应按(1)式中即取其中支链较多的为主链,该化合物的母体名称为己烷。

(B)从最接近取代基的一端开始,将主链碳原子用阿拉伯数字1、2、3……。

编号。

例如:(C)命名取代基时,把它们在母体链上的位次作为取代基的前缀.如果带有几个不同的取代基,命名时将简单的基团名称放在前面,复杂的基团名称放在后面(英文名称则以取代基名称的首字母A、B、C……为次序)。

如果带有几个相同的取代基,则可以合并。

,但应在基团名称之前写明位次和数目,数目须用汉字二、三……来表示。

(D)给全称,当选择好主链、支链、编好号码后,就是准确书写烷烃的名称。

注意:烷烃的名称:为了清楚起见,书写化合物名称时,要注意各个位次数字之间须用逗号“,”隔开,位次与基名之间需用短线“-"相隔,最后一个基名和母体名称直接相连。

IUPAC系统命名法(完善版)

IUPAC系统命名法(完善版)

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1,1,4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561,6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则:a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。

b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小) C.写名称(1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列(2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开;2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2位,可不标明 如碳原子数大于10,须用十一碳烯(炔),十二碳烯(炔)不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次,则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名:成环碳原子数,环某烷 环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号)环烯烃则把1,2位次留给双键 ,最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时, 则以芳环作取代基。

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOH OCl OH CH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1)-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为“××苯”2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基) ××”。

IUPAC命名法(系统命名法)解析

IUPAC命名法(系统命名法)解析

O
3-氯-1,2-环氧丙烷
有机化(环学氧氯丙烷)
3-甲氧基己烷
16
6.醛、酮命名
• 从靠近羰基一端开始编号
• 命名时,对于醛,羰基总是在第一位,不 用标出;酮羰基要标明位置,若只有一种 可能,则不用标出。 O
如:
CH3CH2CCH3
❖ 羰基在环上,称为环酮; ❖ 羰基不在环上,将碳环作取代基
有机化学
有机化学
11
e.g.
NO2 3
2 Cl 1
HO
SO3H
3-硝基-2-氯苯磺酸
Br
1
CHO
2
NH2
2-氨基-5-羟基苯甲醛
OH
1
H2N
3-氨基-5-溴苯酚
有机化学
12
练习:命名下列化合物:
HOCH2CH2NH2 OHCCH2CH2CH2COOH HO3S
COOH
2-氨基乙醇
4-甲酰基丁酸
对磺酸基苯甲酸
3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔
有机化学
6
3.环烃命名:
成环碳原子数,环某烷 环上的支链作为取代基,数个取代基要编号 (取小位次) 较优基团后置(较大编号),较小基前置 (较小编号)
C2H5 32
43 12
1 CH3
1-甲基-3-乙基环己烷
1,1,4-三甲基环己烷
有机化学
7
◆环烯烃则把1,2位次留给双键 , 最先遇到C=C及取代基
17
O
O
C CH 3
环己酮
环己基乙酮
❖ 芳香醛酮:将芳基作取代基
CH2CH2CHO
O C CH 3
3-苯基丙醛
有机化学
苯乙酮

最新IUPAC系统命名法(完善版)资料

最新IUPAC系统命名法(完善版)资料

CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)21-丁烯-3-炔HCC C C 3H 7-nC CHCH 2C 3H 7-n1234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔C 2H 5CH 312341231-甲基-3-乙基环己烷1,1,4-三甲基环己烷CH 3CH 31234561,6-二甲基环己烯IUPAC 命名法系统命名法1.烷烃命名法则:a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。

b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小) C.写名称(1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列(2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开;2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链 2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2位,可不标明 如碳原子数大于10,须用十一碳烯(炔),十二碳烯(炔)不能用十一烯 分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时 称为烯炔,命名时 : ①选择同时含C=C 及C ≡C 的最长碳链作为主链 ②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C 及C ≡C 处于相同位次,则首先满足C=C 位次最小3. 环烃命名:成环碳原子数,环某烷 环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号)环烯烃则把1,2位次留给双键 ,最先遇到C=C 及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时, 则以芳环作取代基。

HOCH2CH2NH2OHCCH2CH2CH2COOH HO3S COOHOClOHCH3OCH2COOHC.苯的一元衍生物:1)-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为“××苯”2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基) ××”。

IUPAC有机物命名法简介

IUPAC有机物命名法简介
4卤代烃·醚
卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。
如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
5醇
醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链;
由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时源自醇羟基的位置号尽量小;1:取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以,隔开,一起列于取代基前面。
2烯烃
命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
双官能团和多官能团化合物的命名:
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况:
羧基磺酸基烃氧羰基卤甲酰基氨基甲酰基氰基甲酰基氧代羟基醇羟基酚氨基烃氧基烯炔烷烃基卤代硝基亚硝基以前面的为母体后面的为取代基这些官能团的等级大小如下

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法IUPAC有机物命名法(系统命名法)一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。

其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。

数词位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

间隔符号数字与中文数字之间以 - 隔开。

数字与数字间以,隔开。

烷烃1.以碳链最长者为主链,以碳原子个数定名为某烷(十以内用甲、乙、丙……,十以上用十一、十二、十三……)。

2.支链为取代基。

从距支链较近的一端为起点,将主链碳原子编号,(1、2、3…)以确定取代基的位置。

○1有多个不同取代基,按由小到大(由简到繁)的顺序表示。

○1有相同的取代基则可合并,用中文二、三表示该取代基的总数。

烯烃1.命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。

2.以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。

(与烷烃遵循原则一样)3.若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名。

4.烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」。

炔烃命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链。

以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面。

乙烯系统命名法

乙烯系统命名法

乙烯系统命名法
乙烯是一种重要的有机化合物,在化学工业中广泛应用。

在乙烯系统中,有很多不同的化合物,它们的命名法也不尽相同。

下面介绍几种常见的乙烯系统命名法。

1. IUPAC命名法:根据国际化学纯粹和应用化学联合会(IUPAC)的规定,乙烯系统的命名法为:以乙烯为基础,用数字表示分子中乙烯基的位置,用前缀表示它的位置以及它的数量。

例如,1,2-二氯乙烯表示乙烯分子中第1和第2个碳原子上分别有一个氯原子。

2. 基于取代基的命名法:在乙烯系统中,如果存在取代基,可以通过描述取代基的位置和种类来命名化合物。

例如,2-甲基-1,3-丁二烯表示在乙烯分子中第2个碳原子上有一个甲基基团。

3. 基于功能团的命名法:在乙烯系统中,如果存在其他的功能团,也可以通过描述它们的位置和种类来命名化合物。

例如,1-氯-2-羟基乙烯表示在乙烯分子中第1个碳原子上有一个氯原子,第2个碳原子上有一个羟基。

这些命名法可以根据具体的化合物进行灵活运用,帮助人们准确地描述和命名乙烯系统的化合物。

- 1 -。

iupac命名法和普通命名法

iupac命名法和普通命名法

iupac命名法和普通命名法
IUPAC命名法(国际纯化学和应用化学联合会命名法)是一
种用于有机化合物的命名系统,由国际纯化学和应用化学联合会制定和推广。

它是一种国际标准,旨在提供一种统一的命名规则,以确保化合物的命名在全球范围内是一致的。

IUPAC命名法使用系统化的规则来命名有机化合物。

它基于
化合物的结构和功能组,并提供确切的名称以描述化合物的组成和结构。

相比之下,普通命名法是一种传统的命名方式,通常包括使用常见的名称来描述化合物。

这些名称可能来源于化合物的来源、性质、用途或命名者的名字。

普通命名法往往没有严格的规则,并且可能在不同地区或语言中存在差异。

虽然普通命名法可以进行简化和直观的命名,但它可能导致不一致的命名方式,难以准确描述和辨识化合物。

而IUPAC命
名法提供了一种标准的和统一的命名方式,以确保化合物的正确识别和相同的命名方法在全球范围内。

《有机化合物的命名》IUPAC命名标准

《有机化合物的命名》IUPAC命名标准

《有机化合物的命名》IUPAC命名标准有机化合物的命名——IUPAC 命名标准在化学的广阔领域中,准确地命名有机化合物是至关重要的。

这不仅有助于我们清晰地交流和理解化学结构,还为深入研究和应用化学知识奠定了坚实的基础。

IUPAC(国际纯粹与应用化学联合会)命名标准为我们提供了一套系统且规范的方法,使得全球的化学家们能够在同一语言下描述和理解有机化合物。

首先,让我们来了解一下 IUPAC 命名的基本原则。

其中,最核心的原则是选择最长的碳链作为主链。

这个主链决定了化合物的基本名称。

例如,对于含有六个碳原子的直链烷烃,我们称之为己烷。

确定主链后,接下来就是给主链上的碳原子进行编号。

编号的目的是为了准确地定位取代基的位置。

编号的规则通常是从距离取代基最近的一端开始,使得取代基的位置编号尽可能小。

取代基在命名中也有着重要的地位。

常见的取代基包括甲基(CH₃)、乙基(C₂H₅)、氯原子(Cl)等等。

取代基的名称通常在前,主链的名称在后。

如果有多个相同的取代基,我们要使用数字前缀来表示其数量,如二、三、四等。

比如,有两个甲基取代的戊烷,我们称为 2,2 二甲基戊烷。

在复杂的有机化合物中,可能存在官能团。

官能团是决定化合物性质和反应的关键部分。

常见的官能团有羟基(OH)、羧基(COOH)、醛基(CHO)、酮基(CO)等。

当存在官能团时,官能团的位置和名称在命名中具有优先性。

以醇类化合物为例,如果主链上有羟基,那么要以包含羟基的最长碳链为主链,并将醇作为母体名称。

例如,含有三个碳原子且羟基在 2 号位的醇,被命名为 2 丙醇。

对于含有双键和三键的不饱和化合物,命名规则也有所不同。

双键和三键的位置需要明确指出,并且使用特定的后缀来表示。

例如,含有一个双键的烃称为烯烃,以“烯”字作为后缀;含有一个三键的烃称为炔烃,以“炔”字作为后缀。

再来说说环烃的命名。

对于简单的环烷烃,以“环”字开头,后面跟上碳原子的数目。

如果环上有取代基,同样要标明其位置和名称。

IUPAC系统命名

IUPAC系统命名

有机物IUPAC命名法A-0.无环烃A-01.饱和直链化合物和一价基A-1.1:饱和无环烃(直链及有支链的)类名为“链烷(alkane)”。

头四个饱和直链无环烃为:甲烷(methane)、乙烷(ethane)、丙烷(propane)和丁烷(butane)。

此同系物高级烃的名称由数字词头和词尾“烷(-ane)”组成。

名称举例:(n为碳原子总数)8000 八千烷octaliane9000 九千烷nonaliane9999 九千九百九十九烷nonanonacontanonactanonalianeA-1.2:由饱和直链无环烃的一个末端碳原子上消除一个氢原子而形成的一价基,作为一类,总称为正链烷基(normal chain alkyls)或直链烷基(unbranched chain alkyls),其名称是由相应的烃名的词尾“烷(-ane)”,改为“基(-yl)”。

例:戊基§pentyl§:十一烷基§undecyl§:A-02.饱和支链化合物及其一价基A-2.1:饱和支链无环烃是把侧链的基名放在分子结构中最长的链的名称之前来命名。

例:甲基戊烷§methylpentane§下列名称仅在未被取代时才使用:异丁烷§isobutane§异戊烷§isopentane§新戊烷§neopentane§异己烷§isohexane§A-2.2:最长的链用阿拉伯数字由一端起到另一端编号,所选择的方向应使侧链的编号尽可能最低。

当逐个比较具有相同项数的位次(locants)系列时,把最先遇到的不同位次中具有最小编号者,视为“最低的”系列。

此原则应用时,不考虑取代基的性质。

例:§3-甲基戊烷§3-methylpentane§2,3,5-三甲基己烷§2,3,5-trimethylhexane<不是2,4,5-位>§2,7,8-三甲基癸烷§2,7,8-trimethyldecane<不是3,4,9-位>§5-甲基-4-丙基壬烷§5-methyl-4-propylnonane<不是5-甲基-6-丙基壬烷>A-2.25:由链烃衍生的一价支链基,把侧链的名称放在具有尽可能最长的直链烃基之前,该直链烃基从具有游离价的碳原子为1开始编号。

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法

IUPAC有机物命名法(系统命名法)一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

一般的规则是:取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。

其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环(系),那么该环系看作母体;除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小。

数词位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

间隔符号数字与中文数字之间以 - 隔开。

数字与数字间以,隔开。

烷烃1.以碳链最长者为主链,以碳原子个数定名为某烷(十以内用甲、乙、丙……,十以上用十一、十二、十三……)。

2.支链为取代基。

从距支链较近的一端为起点,将主链碳原子编号,(1、2、3…)以确定取代基的位置。

○1有多个不同取代基,按由小到大(由简到繁)的顺序表示。

○1有相同的取代基则可合并,用中文二、三表示该取代基的总数。

烯烃1.命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链。

2.以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置。

(与烷烃遵循原则一样)3.若分子中出现二次以上的双键,则以「二烯」或「三烯」命名。

4.烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明「顺」或」反」。

炔烃命名方式与烯类类似,但以含有叄键的最长键当作主链。

以最靠近叄键的碳开始编号,分别标示取代基和叄键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在「烯」前面。

卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。

iupac系统命名法

iupac系统命名法

iupac系统命名法IUPAC系统命名法是一种用于命名化合物的国际标准。

它由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)制定和维护,并被广泛应用于化学领域。

IUPAC系统命名法的目的是为了确保化合物的命名准确、唯一和一致,以便于科学研究和交流。

IUPAC系统命名法根据化合物的组成和结构特征进行命名。

它使用一系列规则和约定来确定化合物名称中的每个部分。

下面将介绍一些常用的IUPAC命名规则。

1. 碳原子数目:根据化合物中碳原子的数目,可以使用前缀来表示。

例如,甲烷是一个由一个碳原子和四个氢原子组成的化合物,其IUPAC名称为“methane”。

2. 主链:在有机化合物中,通常存在一个主要的碳链,称为主链。

根据主链的长度,可以使用不同的前缀来表示。

例如,丙烷是一个由三个碳原子组成的化合物,其IUPAC名称为“propane”。

3. 双键和三键:如果主链中存在双键或三键,可以使用相应的前缀来表示。

例如,乙烯是一个由两个碳原子组成的化合物,其IUPAC 名称为“ethene”。

4. 取代基:如果主链上的碳原子被取代了一部分氢原子,可以使用取代基来表示。

取代基通常用前缀或后缀来表示。

例如,甲基是一个由一个碳原子和三个氢原子组成的取代基,其IUPAC名称为“methyl”。

5. 功能基团:在一些化合物中,存在特定的官能团,称为功能基团。

功能基团通常用后缀来表示。

例如,醇是一个含有羟基(-OH)的化合物,其IUPAC名称为“-ol”。

通过组合上述规则和约定,可以准确地命名各种有机化合物。

例如,对于一个由四个碳原子组成、包含一个甲基取代基的醇,其IUPAC 名称为“1-methylbutanol”。

除了有机化合物,IUPAC系统命名法也适用于无机化合物和配合物。

无机化合物的命名通常基于元素的化学符号和氧化态。

配合物的命名则涉及到配体和中心金属离子的命名。

IUPAC系统命名法是一种重要的化学命名规则,为化学家们提供了一个统一的命名标准。

IUPAC系统命名法

IUPAC系统命名法

IUPAC命名法系统命名法1.烷烃命名法则:a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。

b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小)C.写名称(1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列(2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开;2-甲基- 3 –乙基己烷2.烯烃、炔烃命名1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链2) 主链从最靠近不饱和键一端编号3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2位,可不标明如碳原子数大于10,须用十一碳烯(炔),十二碳烯(炔)不能用十一烯分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时称为烯炔,命名时 :①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号如C=C及C≡C处于相同位次,则首先满足C=C位次最小3.环烃命名:成环碳原子数,环某烷环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号)环烯烃则把1,2位次留给双键,最先遇到C=C及取代基4.芳烃的命名A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时,则以芳环作取代基。

C.苯的一元衍生物:1)-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为“××苯”2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基) ××”。

如:D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名1) 确定母体名称:下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基;官能团优先次序2)编号:使母体官能团编号最小,其他取代基按最低系列原则编号,二元衍生物使用o-、m-、p-3)命名时其他事项参见系统命名法的规则例:练习:命名下列化合物:对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯5. 醚的命名1、单醚—(二)某(基)醚2、混醚—某(基)某(基)醚(习惯将小基团放前面,大基团放后面;芳基放在烷基的前面)3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生4、复杂的醚——视烃氧基为取代基6.醛、酮命名从靠近羰基一端开始编号命名时,对于醛,羰基总是在第一位,不用标出;酮羰基要标明位置,若只有一种可能,则不用标出。

有机化合物IUPAC命名法则

有机化合物IUPAC命名法则
63
整理课件
64
整理课件
65
整理课件
(2)螺环分子
66
整理课件
(3)
67
整理课件
3. 螺旋型化合物
68
一元酸的不对称酸酐,以一个相应酸(优先者)作为母体,在修 饰项注以anhydride with ,后接另一个相应的酸。
18
整理课件
酯(Esters)
将酸和醇分成两类,第一类为常见酸和醇;第二类不常见酸和醇。 1 第一类酸和第一类醇生成酯,取酸名为母体,醇改变后缀,加 ester
2 第一类酸和第二类醇成酯,取醇做母体,酸改变后缀,做 修饰项。
2方括号里按编号顺序写出螺原子所夹碳 原子的个数(不包括螺原子),个数的顺 序与编号顺序一致,数字间用圆点隔开。 最后写出与螺环上碳原子总数相应的开链 名称。
42
整理课件
芳环与脂环形成螺环的命名:
1先写螺环的个数,如SPIRO或DISPIRO或 TRISPIRO….. 2在方括号里按两端单环名称的“字母顺序” 写出各组成环的名称,名称之间注明螺原子 在两环中的号数,这时的编号方法是各各组 成环按自己的编号规则分别编号。用撇区别 各环的号码,即按名称的命名顺序编第二个 环用“ ’ ”,第三个环用“ ” ”等加以区 别。
7

hepta-(septi-)
8

octa-(octi-)
9

nona-(novi-) ennea-
10

deca-(deci-)
4
整理课件
11
十一
undeca-
12
十二
dodeca-
13
十三
trideca-
19

含苯环的系统命名法

含苯环的系统命名法

含苯环的系统命名法一、简介含苯环的化合物是有机化学中常见且重要的一类化合物。

苯环是由六个碳原子构成的环状结构,具有稳定性和共轭特性,使得含苯环的化合物在有机合成、药物研发、材料科学等领域具有广泛的应用价值。

为了准确地描述和命名这些化合物,国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)制定了一系列命名规则,即含苯环的系统命名法。

二、命名规则1. 前缀和后缀在含苯环的化合物命名中,常采用前缀和后缀的形式。

前缀用于标识苯环之前的官能团或取代基,后缀表示该化合物属于什么类别。

2. 主链和侧链含苯环的化合物中,苯环可以作为主链或者侧链。

当苯环作为主链时,化合物的命名以“苯”为结尾;当苯环作为侧链时,化合物的命名以“基苯”为结尾。

3. 取代基命名若含苯环的化合物中存在取代基,则需要对其进行命名。

取代基的命名按照碳链的长度、取代位置以及官能团的名称进行。

取代位置通常使用1,2,3等数字或者o,m,p等字母表示。

4. 多个苯环的命名若化合物中存在多个苯环,需要使用多级前缀进行命名。

核心部分首先命名,然后再依次命名每一个侧链或取代基。

三、示例1. 单个苯环化合物苯环作为主链时,命名以“苯”为结尾。

例如,苯的系统命名为“苯”。

苯环作为侧链时,命名以“基苯”为结尾。

例如,甲基苯的系统命名为“甲基苯”。

2. 单个苯环带有取代基的化合物若苯环上存在取代基,则根据取代基的位置和名称进行命名。

例如,2-甲基苯的系统命名为“邻甲基苯”。

3. 多个苯环的化合物对于含有多个苯环的化合物,需要按顺序命名每一个苯环,并在每个苯环之前加上取代基的名称。

例如,1,2-二甲基苯的系统命名为“邻-邻-二甲基苯”。

4. 特殊取代位的命名若苯环上存在特殊位置的取代基,通常使用o,m,p表示对位、间位、对位。

例如,1-氨基-3-氯苯的系统命名为“对-间-氨基-氯苯”。

四、总结含苯环的化合物的系统命名法是由IUPAC制定的一系列规则。

掌握这些规则,可以准确地描述和命名含苯环的化合物,为有机化学研究和应用提供规范和便利。

常用药物的中英文命名规范

常用药物的中英文命名规范

常用药物的中英文命名规范药物的命名规范在医药领域非常重要,它不仅有助于准确命名和辨识药物,还能促进全球药物交流和合作。

本文将介绍常用药物的中英文命名规范,帮助读者更好地理解和使用药物。

一、化学命名法化学命名法是根据药物的化学成分来进行命名的,它通常由药物的结构、功能基团和化学键等组成。

1. IUPAC命名法IUPAC (国际纯粹与应用化学联合会)命名法是国际公认的化学命名规范,主要用于有机化合物的命名。

根据IUPAC命名法,药物的中文名称可以直接采用相应的英文名称。

例如,水合氯酸钠的IUPAC名称为"sodium chlorate hydrate",可以直接使用这个名称作为中文名称。

2. 系统命名法系统命名法是根据药物的结构和功能基团等特征来进行命名的。

根据这种命名法,药物的中文名称通常由特定的词根和后缀组成。

例如,对乙酰氨基酚的系统命名法为"acetaminophen",可以将其中文名称命名为"乙酰氨基酚"。

二、拼音转写法拼音转写法是将药物的中文名称直接转写成英文字母的一种方法。

由于中文和英文的语言特点不同,这种方法会导致一些词语在拼写上的差异。

例如,罗红霉素的中文名称可以直接转写成“roxithromycin”。

三、英文名称一些药物的英文名称具有较高的知名度,因此在国际交流中常被采用。

这些名称通常由药物的研发国或研发公司给出,并且得到国际公认。

例如,阿司匹林的英文名称为"aspirin",伊布替尼的英文名称为"ibuprofen"。

总结起来,常用药物的中英文命名规范包括化学命名法、拼音转写法和英文名称。

这些规范有助于准确标识和辨识药物,并促进了国际药物交流与合作。

在使用药物时,我们应该根据药物名称的规范进行准确命名,并且理解药物的特性和用途。

(文中提到的药物仅作为示例,并无推荐或支持的用药意义。

IUPAC有机物命名法简介

IUPAC有机物命名法简介
①当卤素和硝基与其它官能团并存时,把卤素和硝基作为取代基,其它官能团为母体。
②当双键与羟基、羰基、羧基并存时,不以烯烃为母体,而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③当羟基与羰基并存时,以醛、酮为母体。
④当羰基与羧基并存时,以羧酸为母体。
⑤当双键与三键并存时,应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链,编号时给双键或三键以尽可能低的数字,如果双键与三键的位次数相同,则应给双键以最低编号。
芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系
各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定):
萘环系
蒽环系
双官能团和多官能团化合物的命名:
双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况:
1:取代基的顺序规则
当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是:
取代基的第一个原子质量越大,顺序越高;
如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后。其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前。
IUPAC常见基团优先级:羧基、磺酸基、烃氧羰基、卤甲酰基、氨基甲酰基、氰基、甲酰基、氧代、羟基(醇)、羟基(酚)、氨基、烃氧基、烯、炔、烷烃基、卤代、硝基、亚硝基(以前面的为母体,后面的为取代基)
这些官能团的等级大小如下:
-COOH>-SO3H>-COOR>-COCl>-CONH2>-CN>-CHO>-OH>-NH2>-R>-NO2
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

IUPAC命名法系统命名法
1.烷烃命名法则:
a. 选择取代基较多的最长的连续碳链为主链,命名时称为某基某烷。

b.编号:遵循最低系列原则,由距离支链最近的主链一端开始编号(取代基位次最小)C.写名称
(1)取代基名称写在母体(某烷)之前,按字母顺序排列
(2)用汉字“二、三、四…”标明相同取代基有多少,用逗号分开不同位次,一个碳上有两个或以上相同基团,位次号应重复标出,阿拉伯数字和汉字间用短横线隔开;
2-甲基- 3 –乙基己烷
2.烯烃、炔烃命名
1) 选择含不饱和键的最长碳链为主链
2) 主链从最靠近不饱和键一端编号
3)命名时标明取代基和不饱和键的位次,如不饱和键在1,2位,可不标明
如碳原子数大于10,须用十一碳烯(炔),十二碳烯(炔)不能用十一烯
分子中同时有碳-碳双键或碳-碳三键时称为烯炔,命名时 :
①选择同时含C=C及C≡C的最长碳链作为主链
②离不饱和键最近的一端(双键或叁键)开始编号
如C=C及C≡C处于相同位次,则首先满足C=C位次最小
3.环烃命名:
成环碳原子数,环某烷环上的支链作为取代基,数个取代基要编号(取小位次)较优基团后置(较大编号),较小基前置(较小编号)
环烯烃则把1,2位次留给双键,最先遇到C=C及取代基
4.芳烃的命名
A.芳环上连有多个烷基时,以芳基为母体,并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

B.当复杂基团或不饱和基团与芳环相连时,则以芳环作取代基。

C.苯的一元衍生物:
1)-X, -NO2和简单R-取代的苯衍生物视苯为母体,称为“××苯”
2)苯的其它常见一元衍生物均将苯视做取代基,称为“苯(基) ××”。

如:
D.苯的多元衍生物: 多官能团化合物的命名
1) 确定母体名称:下列顺序选择最优先的官能团确定母体名称,其余的官能团全部视做取代基;
官能团优先次序
2)编号:使母体官能团编号最小,其他取代基按最低系列原则编号,二元衍生物使用
o-、m-、p-
3)命名时其他事项参见系统命名法的规则
例:
练习:命名下列化合物:
对磺酸基苯甲酸 2-氨基乙醇 4-甲酰基丁酸
2-甲氧基乙酸邻羟基苯甲酰氯
5. 醚的命名
1、单醚—(二)某(基)醚
2、混醚—某(基)某(基)醚(习惯将小基团放前面,大基团放后面;芳基放在烷基的前面)
3、环醚——“环氧某烷”或从杂环化合物名称衍生
4、复杂的醚——视烃氧基为取代基
6.醛、酮命名
从靠近羰基一端开始编号
命名时,对于醛,羰基总是在第一位,不用标出;酮羰基要标明位置,若只有一种可能,则不用标出。

如:
羰基在环上,称为环酮;
羰基不在环上,将碳环作取代基
环己酮环己基乙酮
芳香醛酮:将芳基作取代基
3-苯基丙醛苯乙酮当主链中有 C=C 时,则称烯醛、烯酮
6-甲基-5-氯-3-庚烯-2-酮 3-庚烯-2,5-二酮
常采用α、β、γ来表示位置
β -氯代丁醛β -戊二酮
7.羧酸衍生物的命名
1) 酰卤:将相应的“酸”改为“酰卤”即可
2) 酸酐:a.两分子酸相同,将相应的“酸”改为“酸酐”
b.两分子酸不同
3) 酰胺:上无取代基,将相应的“酸”改为“酰胺”
上有取代基,则称“ N-某代某酰胺”
乙酸酐苯甲酸酐顺甲基丁烯二酸酐邻苯二甲酸酐乙(酸)丙(酸)酐乙酰胺
N-甲基苯甲酰胺 N,N-二甲基甲酰胺 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
8.酯:由来源命名,称为“某酸某酯”
若醇是多元醇,则将羧酸名称放在后面,称为“某醇某酸酯”
乙二醇二乙酸酯
9.杂环化合物命名
▲音译法要点:
按外文名词音译成带“口”字旁的同音汉字
1) 母体
含一个杂原子
含一个杂原子:
2) 环上有取代基的化合物杂环为母体,取代基按最低系列原则。

取代基的位次从杂原子算起依次用1,2,3,…(或α,β,γ…)编号。

如杂环上不止一个杂原子时,则从O、S、N
顺序依次编号。

编号时杂原子的位次数字之和应最小。

3-甲基吡啶 2,5-二甲基呋喃
环上有官能团时,杂环作取代基
γ-吡啶甲酸α-呋喃甲醛
顺反异构:烯烃和环烃
顺式异构体:两个相同原子或基团在双键(或环)同一侧的为顺式异构体。

反式异构体:两个相同原子或基团分别在双键(或环)两侧的为反式异构体。

CH3CH3
顺-2-丁烯C
C
H
烯烃的Z-E命名法
a 和c 为较优基团,同侧为Z 式
*按与双键碳直接相连原子的原子序数比较,原子序数较大的较优:I Br Cl S P O N C H 。

*如与双键碳原子直接相连第一个原子的原子序数相同,则比较第二个原子,依次外推直至比较出较优基团
双键视为连接两个相同的原子,三键视为连接三个相同原子
CH
3
C
C
CH 3H
Cl
(E )-2-氯-2-丁烯(顺式)
立 体 异 构
1. Fischer 投影式
费歇尔投影式书写的原则:
1.将碳链放于垂直线上。

主链中第一号碳原子在上方。

2.手性碳原子放于纸面上,将放在横线上的两个基团 指向前方;放在竖线上的另两个基团后方。

3.将实际观察到的原子和基团的空间位置关系画出。

以正交“十”字表示手性碳和其四个价键;交点为手性碳。

a 和c 为较优基团,同侧为Z 式
规则:横前竖后,手性碳不写
2.楔型式转化为 Fischer 投影式
方法:将纸面上竖直向上的基团和伸向纸面后方的基团写在 Fischer 投影式的竖线上,上下关系不变;其余两个基团写在横线上,左右关系不变。

3. Newman 式与Fischer 式间的转化
步骤: a.写出重叠式构象,竖线向下
b.竖线上的基团写在 Fischer 投影式的竖线上,后面C 原子上的基团写在上方,前面C 原子上的基团写在下方。

C.从 Newman 投影式中,观察每个碳原子上另两个基团的左右位置,即为它们在 Fischer 投影式中的左右位置。

对映异构 R/S 标记法
由Fieser 投影式直接标记R/S 构型
2H 5
5
3R
S
d 在竖键上
A:

a →
b →
c 如为顺时针为R ,反时针为S
B:
d d 在横键上a →b →c 如为顺时针为S ,反时针为R
旋光性化合物的完整系统命名 外消旋体:一对对映体的等量混和物。

内消旋化合物:具有多个手性碳原子的手性分子。

含有两个相同手性碳原子的化合物: —— 共有三个立体异构体
环己烷构象
椅式构象的正确书写
①.三对平行线段,构成碳骨架;
②a 键竖立书写即可,注意向上、向下伸展的关系对边
③e 键书写时,与该顶点的对边平行;若a 键向上,e 键必然向下
正确书写椅式优势构象的原则:
◆一取代环己烷取代基处于e 键稳定。

◆当有多个取代基时,书写时首先满足取代基的顺反 异构关系后,让尽可能多的取代基处于e 键。

◆当有多个不同的取代基时,大的取代基处于e 键稳定
C H 3
H
C(CH 3)3
H
3)3
H 3
3
3)3。

相关文档
最新文档