先天性胆管扩张症临床路径

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先天性胆管扩张症诊断和治疗要点PPT课件

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分型与影像学表现
I型-胆总管囊状扩张 (最常见,约78%)
Байду номын сангаас影像1
分型与影像学表现
I型-胆总管囊状扩张
影像2
分型与影像学表现
I型-胆总管囊状扩张
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分型与影像学表现
Ⅱ型-肝外胆管憩室样扩张(少见,约3%)
影像1
分型与影像学表现
Ⅱ型-肝外胆管憩室样扩张
影像2
分型与影像学表现
Ⅲ型-胆总管末端囊肿(少见,约3%)
正常情况
胰胆管合流异常
❖ 胰胆管在十二指肠黏膜下汇合成一共 同通道,长度<10mm
❖ 胰胆管汇合角5~30̊。
❖ 胆总管下段Oddi 括约肌分布均超过 胰胆管汇合点,阻止胰液反流入胆 管。
❖ 胆总管和胰管共同通路长度>15mm
❖ 汇合的角度也大于正常角度,汇合角度 越大,越易发生胆胰反流。
❖ Oddi 括约肌位于胰胆管汇合点以下,胰 胆管汇合处括约肌失去控制。
❖ 成人 CBD表现不同于儿童,并发 症发生率(胆总管结石、胆管炎、 急性胰腺炎、肝内胆管结石)高, 癌变率高等。
病因及发病机制
❖至今CBD确切发病机理仍不清楚,可能与以下3 种学说有关: ❖①胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction,PBM)学说 ❖②胆管上皮异常增殖学说 ❖③神经发育异常学说
先天性胆管扩张症诊断和治疗要点
参考图书及文献
发病特点
❖ 先天性胆管扩张症(congenital biliary dilation,CBD),亦称先天性胆总管囊 肿,是较常见的先天性胆道畸形。
❖ 以胆管扩张和胰管-胆管汇合异常为特 征,可发生于肝内外胆管的任何部位。

临床路径病种

临床路径病种
5.老年性白内障
6.角膜裂伤
7.白内障囊外摘除联合人工晶体植入术
8.慢性泪囊炎鼻腔泪囊吻合术
9.急性虹膜睫状体炎
10.角膜白斑穿透性角膜移植术
11.难治性青光眼睫状体冷冻术
12.经巩膜二级管激光睫状体光凝术
13.翼状胬肉切除手术
十九、耳鼻喉科15个临床路径病种
1.慢性化脓性中耳炎
2.声带息肉
3.慢性鼻—鼻窦炎
4.喉癌
5.慢性扁桃体炎
6.突发性耳聋
7.鼻出血
8.鼻中隔偏曲
9.鼻腔鼻窦恶性肿瘤
10.分泌性中耳炎
11.甲状腺肿瘤
12.双侧感音神经性耳聋
13.下咽癌
14.腺样体肥大
15.阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
二十、口腔科16个临床路径病种
1.舌癌
2.唇裂
3.腭裂
4.下颌骨骨折
5.下颌前突畸形
6.腮腺多形性腺瘤
37.肛周脓肿
九、神经外科18个临床路径病种
1.颅前窝底脑膜瘤
2.颅后窝脑膜瘤
3.垂体腺瘤
4.小脑扁桃体下疝畸形
5.三叉神经痛
6.慢性硬脑膜下血肿
7.颅骨凹陷性骨折
8.创伤性急性硬脑膜下血肿
9.创伤性闭合性硬膜外血肿
10.颅骨良性肿瘤
11.大脑中动脉动脉瘤
12.颈内动脉动脉瘤
13.高血压脑出血外科治疗
3.直肠息肉
4.门静脉高压症
5.腹股沟疝
6.下肢静脉曲张
7.血栓性外痔
8.急性单纯性阑尾炎
9.结节性甲状腺肿
10.乳腺癌
11.结节性甲状腺肿
12.甲状腺良性肿瘤
13.急性乳腺炎
14.慢性胆囊炎

临床路径病种

临床路径病种

临床路径(23个专业346个病种)一、呼吸内科15个临床路径病种
二、消化内科15个临床路径病种:
四、心血管内科16个临床路径病种
六、肾内科10个临床路径病种
七、内分泌
10个临床路径病种
九、神经外科18个临床路径病种
十、骨科26个临床路径病种
卜一、泌尿外科12个临床路径病种
十二、胸外科16个临床路径病种
十三、心血管外科13个临床路径病种
十四、妇科5个临床路径病种
十五、产科10个临床路径病种
十七、小儿外科16个临床路径病种
十八、眼科13个临床路径病种
十九、耳鼻喉科15个临床路径病种
二十、口腔科16个临床路径病种
卜一、皮肤性病科11个临床路径病种
二十二、肿瘤科15个临床路径病种
二十三、精神科5个临床路径病种。

先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症

先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症先天性胆管扩张症可发生于肝内、肝外胆管的任何部分,因好发于胆总管,曾称之为先天性胆总管囊肿。

根据其病变特点,近年来认为应称为胆管扩张症。

先天性胆管扩张症好发于东方国家,尤以日本常见。

女性多见,男女之比约为1:3~4。

幼儿期即可出现症状,约80%病例在儿童期发病。

先天性胆管扩张症病因未完全明了。

胆管壁先天性发育不良及胆管末端狭窄或闭锁是发生本病的基本因素,其可能原因有:①先天胰胆管连接处异常:胚胎期胆总管、胰管末端分开,胆总管以直角进行胰管,或胰管在壶腹上方汇进胆管,胰液易反流进胆管,致胆管内膜受损,发生纤维性变,导致胆总管囊性扩张;②先天性胆道发育不良:胚胎其,原始胆管增殖为索状,以后再空泡化贯通。

如某段胆管上皮过度增殖及过度空泡化,可致胆囊壁薄弱而形成异常的囊性扩张;③遗传因素:先天性胆管扩张症女性发病率明显高于男性,有人认为与性染色体有关。

根据胆管扩张的部位、范围和形态,分为五种类型,分别为:囊性扩张、憩室样扩张、胆总管开口部囊性脱垂、肝内外胆管扩张、肝内胆管扩张。

扩张的囊壁常因炎症、胆汗潴留,以致发生溃疡,甚至癌变,其癌变率约为10%,成人接近20%,较正常人群高出10~20倍。

囊性扩张的胆管腔内也可有胆石形成,成年病人中合并结石者可高达50%。

先天性胆管扩张症典型表现为腹痛、腹部包块和黄疸三联症,症状多呈间歆性发作。

腹痛位于右上腹部,可为持续性钝痛;黄疸呈间歇性;80%以上病人右上腹部可们及表面光滑的囊性肿块。

合并感染时,可出现黄疸持续加深,疼痛加重,肿块有触痛,有畏冷、发热等表现。

晚期可出现胆汗性肝硬化和门静脉高压症的临床表现。

囊肿破裂可导致胆汗性腹膜炎。

对于有典型“三联症”及反复发作胆管炎者诊断不难。

“三联症”俱全者仅占20%~30%,多数患者仅有其中1~2个症状,故对怀疑先天性胆管扩张症者需借助其他检查方法确诊。

尽大多数囊肿可被B超检查或放射性核素扫描检出,PTC、ERCP、胆管造影等检查对确诊有帮助。

各临床科室临床路径目录

各临床科室临床路径目录

呼吸内科肺血栓栓塞临床路径社区获得性肺炎临床路径慢性阻塞性肺疾病临床路径支气管扩张症临床路径支气管哮喘临床路径自发性气胸临床路径肺脓肿临床路径急性呼吸窘迫综合征临床路径结核性胸膜炎临床路径慢性肺源性心脏病临床路径慢性支气管炎临床路径特发性肺纤维化临床路径胸膜间皮瘤临床路径原发性支气管肺癌临床路径耳鼻喉科慢性化脓性中耳炎临床路径声带息肉临床路径慢性鼻-鼻窦炎临床路径喉癌临床路径鼻出血临床路径鼻腔鼻窦恶性肿瘤临床路径鼻中隔偏曲临床路径分泌性中耳炎临床路径甲状腺肿瘤临床路径慢性扁桃体炎临床路径双侧感音神经性耳聋(人工耳蜗植入)临床路径突发性耳聋临床路径下咽癌临床路径腺样体肥大临床路径阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征临床路径口腔科舌癌临床路径唇裂临床路径腭裂临床路径下颌骨骨折临床路径下颌前突畸形临床路径腮腺多形性腺瘤临床路径牙列缺损临床路径牙列缺失行种植体支持式固定义齿修复临床路径牙列缺失行种植体支持式可摘义齿修复临床路径复发性口腔溃疡临床路径口腔扁平苔藓临床路径口腔念珠菌病临床路径单纯疱疹临床路径乳牙中龋临床路径乳牙慢性牙髓炎临床路径个别乳磨牙早失临床路径外科腹股沟疝临床路径急性阑尾炎临床路径下肢静脉曲张临床路径胆总管结石临床路径良性前列腺增生临床路径肾结石临床路径股骨干骨折临床路径腰椎间盘突出症临床路径凹陷性颅骨骨折临床路径高血压脑出血临床路径心血管内科不稳定性心绞痛介入治疗临床路径慢性稳定性心绞痛介入治疗临床路径急性非ST段抬高性心肌梗死介入治疗临床路径急性左心功能衰竭临床路径病态窦房结综合征临床路径持续性室性心动过速临床路径房性心动过速临床路径肥厚型梗阻性心肌病临床路径原发性肺动脉高压临床路径风湿性二尖瓣狭窄(内科)临床路径主动脉夹层(内科)临床路径肾血管性高血压临床路径心房颤动介入治疗临床路径原发性醛固酮增多症临床路径阵发性室上性心动过速介入治疗临床路径胸外科喷门失弛缓症临床路径自发性气胸临床路径食管癌临床路径支气管肺癌临床路径肋骨骨折合并血气胸临床路径漏斗胸临床路径非侵袭性胸腺瘤临床路径肺良性肿瘤临床路径纵膈良性肿瘤临床路径食管裂孔疝临床路径支气管扩张症临床路径气管恶性肿瘤临床路径食管平滑肌瘤临床路径纵膈恶性畸胎临床路径心脏大血管外科房间隔缺损临床路径(一)室间隔缺损临床路径动脉导管未闭临床路径(一)冠状动脉粥样硬化心脏病临床路径风湿性心脏病二尖瓣病变临床路径法洛四联症临床路径主动脉瓣病变临床路径(一)升主动脉瘤临床路径动脉导管未闭临床路径(二)房间隔缺损临床路径(二)肺动脉瓣狭窄临床路径二尖瓣病变临床路径主动脉瓣病变人工机械瓣置换术临床路径主动脉瓣病变人工生物瓣置换术临床路径升主动脉瘤/升主动脉夹层动脉瘤临床路径泌尿外科肾癌临床路径(一)膀胱肿瘤临床路径良性前列腺增生临床路径肾结石临床路径输尿管结石临床路径肾癌临床路径(二)肾盂癌临床路径输尿管癌临床路径前列腺癌临床路径肾上腺无功能腺瘤临床路径睾丸鞘膜积液临床路径精索鞘膜积液临床路径精索静脉曲张临床路径肾病学终末期肾脏病临床路径狼沧性肾炎行肾穿刺活检临床路径急性肾损伤临床路径IgA肾病行肾穿刺活检临床路径I型新月体肾炎血浆置换治疗临床路径腹膜透析并发腹膜炎临床路径急性肾盂肾炎临床路径急性药物过敏性间质性肾炎临床路径终末期肾脏病常规血液透析治疗临床路径慢性肾脏病贫血临床路径内分泌科1型糖尿病临床路径2型糖尿病临床路径嗜络细胞瘤/副神经节瘤临床路径库欣综合征临床路径Graves病临床路径垂体催乳素瘤临床路径原发性骨质疏松症临床路径原发性甲状腺功能减退症临床路径尿崩症临床路径原发性甲状腺旁腺功能亢进症临床路径消化内科肝硬化腹水临床路径轻症急性胰腺炎临床路径胆总管结石临床路径胃十二指肠溃疡临床路径大肠息肉临床路径反流性食管炎临床路径喷门失弛缓症内镜下气囊扩张术临床路径肝硬化并发肝性脑病临床路径肝硬化合并食管胃静脉曲张出血(内科治疗)临床路径经内镜胆管支架置入术临床路径溃疡性结肠炎(中度)临床路径上消化道出血临床路径十二指肠溃疡出血临床路径胃溃疡合并出血(药物治疗)临床路径内镜下胃息肉切除术临床路径神经外科颅前窝底脑膜瘤临床路径颅后窝脑莫临床路径垂体腺瘤临床路径小脑扁桃体下疝畸形临床路径三叉神经痛临床路径慢性硬脑膜下血肿临床路径颅骨凹陷性骨折临床路径创伤性急性硬脑膜下血肿临床路径创伤性闭合性硬膜外血肿临床路径颅骨良性肿瘤临床路径大脑中动脉瘤临床路径颈内动脉动脉瘤临床路径高血压脑出血外科治疗临床路径大脑半球胶质瘤临床路径大脑凸面脑膜瘤临床路径三叉神经良性肿瘤临床路径椎管内神经瘤临床路径眼科原发性急性闭角型青光眼临床路径单纯性孔源性视网膜脱离临床路径共同性斜视临床路径上脸下垂临床路径白内障囊外摘除联合人工晶体植入术临床路径慢性泪囊炎鼻腔泪囊吻合术临床路径急性虹膜睫状体炎临床路径角膜白斑穿透性角膜移植术临床路径角膜裂伤临床路径难治性青光眼睫状体冷冻术临床路径经巩膜二级管激光睫状体光凝术临床路径翼状胬肉切除手术临床路径肿瘤科甲状腺癌临床路径结肠癌临床路径胃癌临床路径妇科子宫腺肌病临床路径卵巢良性肿瘤临床路径宫颈癌临床路径输卵管妊娠临床路径神经内科短暂性脑缺血发作临床路径脑出血临床路径吉兰-巴雷综合征临床路径多发性硬化临床路径癫痫临床路径重症肌无力临床路径病毒性脑炎临床路径成人全面惊厥性癫痫持续状态临床路径肌萎缩侧索硬化临床路径急性横贯性脊髓炎临床路径颈动脉狭窄临床路径颅内静脉窦血栓形成临床路径视神经脊髓炎临床路径亚急性脊髓联合变性临床路径产科胎膜早破经阴道分娩临床路径自然临产经阴道分娩临床路径完全性前置胎盘临床路径过期妊娠临床路径医疗性引产临床路径产钳助产临床路径宫缩乏力导致产后出血临床路径经阴道分娩因胎盘因素导致产后出血临床路径产褥感染临床路径小儿外科先天性巨结肠临床路径先天性幽门肥厚性狭窄临床路径尿道下裂临床路径急性肠套叠临床路径儿童房间隔缺损临床路径儿童室间隔缺损临床路径儿童先天性动脉导管未闭临床路径儿童先天性肺动脉瓣狭窄临床路径先天性肠旋转不良临床路径甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿临床路径先天性胆管扩张症临床路径急性化脓性阑尾炎临床路径发育性髋脱位(2岁以上)临床路径先天性马蹄内翻足临床路径梅克尔憩室临床路径肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水临床路径肾母细胞瘤(1-2期)临床路径先天性肛门直肠畸形(中低位)临床路径先天性肌性斜颈临床路径隐睾(睾丸可触及)临床路径血液内科特发性血小板减少性紫癜临床路径急性早幼粒细胞白血病临床路径初治APL临床路径完全缓解的APL临床路径骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径慢性髓细胞白血病临床路径慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径弥漫性大B细胞淋巴瘤临床路径血友病A临床路径自身免疫性溶血贫血临床路径皮肤科带状疱疹临床路径皮肌炎/多发性肌炎临床路径寻常型天疱疮临床路径重症多形红斑/中毒性表皮坏死松解型药疹临床路径白癜风临床路径淋病临床路径慢性光化性皮炎临床路径荨麻疹临床路径系统性硬化症临床路径寻常座疮临床路径寻常型银屑病临床路径骨科腰椎间盘突出症临床路径颈椎病临床路径重度膝关节骨关节炎临床路径股骨颈骨折临床路径胫骨平台骨折临床路径踝关节骨折临床路径肱骨干骨折临床路径肱骨髁骨折临床路径尺骨鹰嘴骨折临床路径尺桡骨干骨折临床路径股骨髁骨折临床路径髌骨骨折临床路径胫腓骨干骨折临床路径股骨下端骨肉瘤临床路径青少年特发性脊柱侧弯临床路径退变性腰椎管狭窄症临床路径强直性脊柱炎后凸畸形临床路径胸椎管狭窄症临床路径股骨头坏死临床路径髋关节发育不良临床路径髋关节骨关节炎临床路径膝内翻临床路径膝关节骨关节炎临床路径普通外科胃十二指肠溃疡临床路径急性乳腺炎临床路径直肠息肉临床路径门禁脉高压症临床路径腹股沟疝临床路径下肢静脉曲张临床路径血栓性外痔临床路径乳腺良性肿瘤临床路径原发性甲状腺功能亢进症临床路径甲状腺良性肿瘤临床路径甲状腺癌临床路径胆囊结石合并急性胆囊炎临床路径慢性胆囊炎临床路径胆管结石(无胆管炎或胆囊炎)临床路径胆管结石合并胆管炎临床路径原发性肝细胞癌临床路径肝门胆管癌临床路径细菌性肝脓肿临床路径胃癌临床路径脾破裂临床路径胰腺癌临床路径胰腺假性囊肿临床路径肠梗阻临床路径小肠间质瘤临床路径克罗恩病临床路径肠外瘘临床路径肛裂临床路径肛周脓肿临床路径小儿内科轮状病毒肠炎临床路径支原体肺炎临床路径麻疹合并肺炎临床路径母婴ABO血型不合溶血病临床路径儿童急性淋巴细胞白血病临床路径初治儿童(ALL)临床路径完全缓解的儿童(ALL)临床路径儿童急性早幼粒细胞白血病临床路径初治儿童(APL)临床路径完全缓解的儿童(APL)临床路径矮小症临床路径病毒性心肌炎临床路径川崎病临床路径传染性单核细胞增多症临床路径癫痫临床路径I型糖尿病临床路径急性肾小球肾炎临床路径免疫性血小板减少性紫癜临床路径原发性肾病综合症临床路径自身免疫性溶血性贫血临床路径过敏性紫癜临床路径毛细支气管炎临床路径热性惊厥临床路径胃食管反流病临床路径消化性溃疡临床路径新生儿呼吸窘迫综合征临床路径新生儿胎粪吸入综合征临床路径阵发性室上心动过速临床路径支气管肺炎临床路径。

卫生部临床路径目录

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卫生部临床路径目录(截止到2011年7月,迄今为止最全的目录)本文由妍雅夕贡献卫生部临床路径目录一、呼吸内科疾病临床路径 1.1 社区获得性肺炎 1.2 慢性阻塞性肺疾病1.3 支气管扩张1.4 支气管哮喘 1.5 自发性气胸 1.6 肺血栓栓塞症 1.7 肺脓肿 1.8 急性呼吸窘迫综合征1.9 结核性胸膜炎1.10 慢性肺源性心脏病1.11 慢性支气管炎1.12 特发性肺纤维化1.13 胸膜间皮瘤1.14 原发性支气管肺癌二、消化内科疾病临床路径2.1 胆总管结石 2.2 胃十二指肠溃疡2.3 反流性食管炎2.4 大肠息肉 2.5 轻症急性胰腺炎 2.6 肝硬化腹水 2.7 贲门失弛缓症内镜下气囊扩张术 2.8 肝硬化并发肝性脑病 2.9 肝硬化合并食管胃静脉曲张出血(内科治疗) 2.10 经内镜胆管支架置入术2.11 溃疡性结肠炎(中度)2.12 上消化道出血2.13 十二指肠溃疡出血2.14 胃溃疡合并出血(药物治疗) 2.15 内镜下胃息肉切除术三、神经内科疾病临床路径3.1 短暂性脑缺血发作3.2 脑出血 3.3 吉兰巴雷综合症3.4 多发性硬化 3.5 癫痫 3.6 重症肌无力 3.7 病毒性脑炎 3.8 成人全面惊厥性癫痫持续状态3.9 肌萎缩侧索硬化3.10 急性横贯性脊髓炎3.11 颈动脉狭窄3.12 颅内静脉窦血栓形成3.13 视神经脊髓炎3.14 亚急性脊髓联合变性四、心内科疾病临床路径 4.1 不稳定性心绞痛介入治疗 4.2 慢性稳定性心绞痛介入治疗4.3 急性非ST 段抬高性心肌梗死介入治疗4.4 急性左心功能衰竭4.5 病态窦房结综合征4.6 持续性室性心动过速 4.7 急性ST 段抬高心肌梗死 4.8 房性心动过速 4.9 肥厚型心肌病4.10 肺动脉高压 4.11 风湿性二尖瓣狭窄(内科)4.12 主动脉夹层 4.13 肾血管性高血压治疗 4.14 心房颤动介入治疗 4.15 原发性醛固酮增多症 4.16 阵发性室上性心动过速介入治疗五、血液内科疾病临床路径 5.1 特发性血小板减少性紫癜5.2 急性早幼粒细胞白血病 5.2.1 初治APL 5.2.2 完全缓解的APL 5.3 骨髓增生异常综合症5.4 慢性髓细胞白血病5.5 慢性淋巴细胞白血病 5.6 弥漫大 B 细胞淋巴瘤 5.7 血友病 A 5.8 自身免疫性溶血性贫血六、肾内科疾病临床路径6.1 终末期肾脏病 6.2 狼疮性肾炎行肾穿刺活检6.3 急性肾损伤6.4IgA 肾病行肾穿刺活检6.5Ⅰ型新月体肾炎血浆置换治疗6.6 腹膜透析并发腹膜炎6.7 急性肾盂肾炎 6.8 急性药物过敏性间质性肾炎 6.9 终末期肾脏病常规血液透析治疗 6.10 慢性肾脏病贫血七、内分泌疾病临床路径7.1 1 型糖尿病7.2 2 型糖尿病7.3 嗜铬细胞瘤/副神经节瘤7.4 库欣综合征7.5 Graves 病7.6 垂体催乳素瘤7.7 原发性骨质疏松症7.8 原发性甲状腺功能减退症7.9 尿崩症7.10 原发性甲状旁腺机能亢进症八、普通外科疾病临床路径8.1 胃十二指肠溃疡8.2 急性乳腺炎8.3 直肠息肉8.4 门静脉高压症8.5 腹股沟疝8.6 下肢静脉曲张8.7 血栓性外痔8.8 急性单纯性阑尾炎8.9 结节性甲状腺肿8.10 乳腺癌8.11 乳腺良性肿瘤8.12 原发性甲状腺机能亢进症8.13 甲状腺良性肿瘤8.14 甲状腺癌(2011 版)8.15 胆囊结石合并急性胆囊炎8.16 慢性胆囊炎8.17 胆管结石(无胆管炎或胆囊炎)8.18 胆管结石合并胆管炎8.19 原发性肝细胞癌8.20 肝门胆管癌8.21 细菌性肝脓肿8.22 胃癌(2011 版)8.23 脾破裂8.24 胰腺癌8.25 胰腺假性囊肿8.26 肠梗阻8.27 小肠间质瘤8.28 克罗恩病8.29 肠外瘘8.30 肛裂8.31 肛周脓肿九、神经外科疾病临床路径9.1 颅前窝底脑膜瘤9.2 颅后窝脑膜瘤9.3 垂体腺瘤9.4 小脑扁桃体下疝畸形9.5 三叉神经痛9.6 慢性硬脑膜下血肿9.7 颅骨凹陷性骨折9.8 创伤性急性硬脑膜下血肿9.10 创伤性闭合性硬膜外血肿9.11 颅骨良性肿瘤9.12 大脑中动脉动脉瘤9.13 颈内动脉动脉瘤9.14 高血压脑出血9.15 大脑半球胶质瘤9.16 大脑凸面脑膜瘤9.17 三叉神经良性肿瘤9.18 椎管内神经纤维瘤十、骨科疾病临床路径10.1 腰椎间盘突出症10.2 颈椎病10.3 重度膝关节骨关节炎10.4 股骨颈骨折10.5 胫骨平台骨折10.6 踝关节骨折10.7 股骨干骨折10.8 肱骨干骨折10.9 肱骨髁骨折10.10 尺骨鹰嘴骨折10.11 尺桡骨干骨折10.12 股骨髁骨折10.13 髌骨骨折10.14 胫腓骨干骨折10.15 股骨下端骨肉瘤10.16 青少年特发性脊柱侧凸10.17 退变性腰椎管狭窄症10.18 强直性脊柱炎后凸畸形10.19 胸椎管狭窄症10.20 股骨头坏死10.21 髋关节发育不良10.22 髋关节骨关节炎10.23 膝内翻10.24 膝关节骨关节炎十一、十一、泌尿外科疾病临床路径11.1 肾癌(2009 版腹腔镜肾癌根治术及2010 版开放肾癌根治术)11.2 膀胱肿瘤11.3 良性前列腺增生11.4 肾结石11.5 输尿管结石11.6 肾盂癌11.7 输尿管癌11.8 前列腺癌11.9 肾上腺无功能腺瘤11.10 睾丸鞘膜积液11.11 精索鞘膜积液11.12 精索静脉曲张十二、十二、胸外科疾病临床路径12.1 贲门失弛缓症12.2 自发性气胸12.3 食管癌12.4 支气管肺癌12.5 肋骨骨折合并血气胸12.6 漏斗胸12.7 非侵袭性胸腺瘤12.8 肺良性肿瘤12.9 纵膈良性肿瘤12.10 食管裂孔疝12.11 支气管扩张症12.12 气管恶性肿瘤12.13 食管平滑肌瘤12.14 纵膈恶性畸胎瘤十三、十三、心外科疾病临床路径13.1 房间隔缺损(2009 版和2011版)13.2 室间隔缺损13.3 动脉导管未闭(2009 版和2011 版)13.4 冠状动脉粥样硬化性心脏病13.5 风湿性心脏病二尖瓣病变13.6 法洛四联症13.7 主动脉瓣病变13.8 升主动脉瘤(2009 版和2011 版)13.9 肺动脉瓣狭窄13.10 二尖瓣病变13.11 主动脉瓣病变人工机械瓣置换术13.12 主动脉瓣病变人工生物瓣置换术13.13 升主动脉夹层动脉瘤十四、十四、妇科疾病临床路径14.1 子宫腺肌病14.2 卵巢良性肿瘤14.3 宫颈癌14.4 输卵管妊娠14.5 子宫平滑肌瘤十五、十五、产科临床路径15.1 胎膜早破行阴道分娩15.2 自然临产阴道分娩15.3 计划性剖宫产15.4 完全性前置胎盘15.5 过期妊娠15.6 医疗性引产15.7 阴道产钳助产15.8 宫缩乏力导致产后出血15.9 阴道分娩因胎盘因素导致产后出血和产褥感染十六、十六、儿科临床路径16.1 轮状病毒肠炎16.2 支原体肺炎16.3 麻疹合并肺炎16.4 母婴ABO 血型不合溶血病16.5 儿童急性淋巴细胞白血病16.6 初治儿童ALL 16.7 矮小症16.8 病毒性心肌炎16.9 川崎病16.10 传染性单核细胞增多症16.11 癫痫16.12 型糖尿病16.13 急性肾小球肾炎16.14 免疫性血小板减少性紫癜16.15 原发性肾病综合征16.16 自身免疫性溶血性贫血16.17 过敏性紫癜16.18 毛细支气管炎16.19 热性惊厥16.20 胃食管反流病16.21 消化性溃疡16.22 新生儿呼吸窘迫综合征16.23 新生儿胎粪吸入综合征16.24 阵发性室上性心动过速16.25 支气管肺炎十七、十七、小儿外科疾病临床路径17.1 先天性巨结肠17.2 先天性幽门肥厚性狭窄17.3 尿道下裂17.4 急性肠套叠17.5 儿童房间隔缺损17.6 儿童室间隔缺损17.7 儿童先天性动脉导管未闭17.8 儿童先天性肺动脉瓣狭窄17.9 先天性肠旋转不良17.10 甲状舌管囊肿或鳃源性囊肿17.11 先天性胆管扩张症17.12 急性化脓性阑尾炎17.13 发育性髋脱位(2 岁以上)17.14 先天性马蹄内翻足17.15 梅克尔憩室17.16 肾盂输尿管连接部梗阻性肾积水17.17 肾母细胞瘤(Ⅰ-Ⅱ期)17.18 先天性肛门直肠畸形(中低位)17.19 先天性肌性斜颈17.20 隐睾(睾丸可触及)十八、十八、眼科疾病临床路径18.1 原发性急性闭角型青光眼18.2 单纯性孔源性视网膜脱离18.3 共同性斜视18.4 上睑下垂18.5 老年性白内障18.6 白内障囊外摘除联合人工晶体植入术18.7 慢性泪囊炎鼻腔泪囊吻合术18.8 急性虹膜睫状体炎18.9 角膜白斑穿透性角膜移植术18.10 角膜裂伤18.11 难治性青光眼睫状体冷冻术18.12 经巩膜二级管激光睫状体光凝术18.13 翼状胬肉切除手术十九、十九、耳鼻喉科疾病临床路径19.1 慢性化脓性中耳炎19.2 声带息肉19.3 慢性鼻-鼻窦炎19.4 喉癌19.5 鼻出血19.6 鼻腔鼻窦恶性肿瘤19.7 鼻中隔偏曲19.8 分泌性中耳炎19.9 甲状腺肿瘤19.10 慢性扁桃体炎19.11 双侧感音神经性耳聋19.12 突发性耳聋19.13 下咽癌19.14 腺样体肥大19.15 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征二十、二十、口腔科疾病临床路径20.1 舌癌20.2 唇裂20.3 腭裂20.4 下颌骨骨折20.5 下颌前突畸形20.6 腮腺多形性腺瘤20.7 牙列缺损20.8 牙列缺失行种植体支持式固定义齿修复20.9 牙列缺失行种植体支持式可摘义齿修复20.10 复发性口腔溃疡20.11 口腔扁平苔藓20.12 口腔念珠菌病20.13 单纯疱疹20.14 乳牙中龋20.15 乳牙慢性牙髓炎20.16 个别乳磨牙早失二十一、二十一、皮肤科疾病临床路径21.1 带状疱疹21.2 皮肌炎/多发性肌炎21.3 寻常型天疱疮21.4 重症多形红斑21.5 中毒性表皮坏死松解型药疹21.6 白癜风21.7 淋病21.8 慢性光化性皮炎21.9 荨麻疹21.10 系统性硬化症21.11 寻常痤疮21.12 寻常型银屑病二十二、二十二、肿瘤科疾病临床路径22.1 甲状腺癌(2009 版)22.2 结肠癌(2009 版) 22.3 胃癌(2009 版)。

胰胆管合流异常与先天性胆管扩张症

胰胆管合流异常与先天性胆管扩张症
2 PBM 的病理生理变化 PBM 病人的胰胆管共同通路内胆汁流动紊乱,胆胰汇
合部的压力梯度发生改变,造成胰液向胆管及胆汁向胰管 的相互反流,从而导致胆胰系的病理生理改变以及相关疾 病发生。主要的病理特点是:胰胆管在十二指肠壁外汇
作者单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院胆胰外 科,湖北武汉 430030
4 PBM 的分型 Yamauchi 等[15]根据胰管和胆管汇合方式分为:(1)胆
胰型(B-P 型),即胆总管汇入主胰管形成共同通道;(2)胰 胆型(P-B 型),即主胰管汇人胆总管。B-P 型多合并有胆 管扩张,P-B 型多合并有胆道结石。Todeni 等[16]发现胰胆 管汇合的角度有 4 种形式:(1)直角型[(95.2±16.3)̊],符 合 B-P 型;(2)锐角型[(38.6±14.4)̊],符合 P-B 型;(3)复 杂型;(4)正常角度型[(26.8±9.3)̊]。1984 年 Komi 分为:A 型:胆管汇人胰管;B 型:胰管汇入胆管;C 型:副胰管同时显 影。文献[17]根据胰胆管汇入角度和共管有无扩张提出 新分类方法:I 型:胆管和胰管成直角汇合,相当于 A 型,根 据共管有无扩张分为Ⅰa、Ⅰb 两个亚型;Ⅱ型:胰管与胆管 成锐角汇合,相当于 B 型,根据共管有无扩张分为两个Ⅱa、 Ⅱ b 亚型;Ⅲ型相当于 C 型,包括副胰管显影及有无复杂的 管网。根据共管有无扩张,主副胰管是否相通等,进一步 分Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc1、Ⅲc2、Ⅲc3 5 个亚型。
通讯作者:秦仁义,E-mail:billy1239@
合,经过一长的共同通道将胆汁与胰液导流进入十二指 肠;胰管与胆管的汇合角度异常,以直角或大角度汇合;由 于合流部共同通道过长或 Oddi 括约肌解剖结构异常致各 层失去了各自的括约功能;常伴有胆管、胰管及共同通道、 腹胰管的形态异常;胆总管末端迷生胰腺组织及胰管分 支。

卫生部临床路径全部病种目录(最新最全版)

卫生部临床路径全部病种目录(最新最全版)

26 乳腺良性肿瘤(D24) 27 原发性甲状腺机能亢进症(E05.0) 28 甲状腺良性肿瘤(D34) 29 甲状腺癌(C73) 30 胆囊结石合并急性胆囊炎(K80.0) 31 慢性胆囊炎或合并胆囊结石(K80.1/K81.1) 32 胆管结石(无胆管炎或胆囊炎)(K80.5) 33 胆管结石合并胆管炎(K80.3) 34 原发性肝细胞癌(C22.0) 35 肝门胆管癌Bismuth-CorletteⅠ、Ⅱ、Ⅲ型(C24.00136 细菌性肝脓肿(K75.0) 37 胃癌(C16) 38 脾破裂(D73.5/S36.0) 39 胰腺癌(C25.0) 40 胰腺假性囊肿(K86.3) 41 肠梗阻(K56.0/K56.2 /K56.5- K56.7) 42 小肠间质瘤(D13.3伴M8936/1或M8936/3) 43 克罗恩病(K50) 44 肠外瘘(K63.2) 45 肛裂(K60.0-K60.2) 46 肛周、直肠区脓肿(K61)
备注 卫办医政发〔2010〕91号 卫办医政发〔2010〕91号 卫办医政发〔2010〕207号 卫办医政发〔2010〕207号 卫办医政发〔2010〕207号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2011〕77号 卫办医政发〔2009〕160号 卫办医政发〔2009〕160号 卫办医政发〔2009〕160号 卫办医政发〔2009〕160号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号 卫办医政发〔2010〕205号

临床路径清单1010个路径分类

临床路径清单1010个路径分类

备注 县医院适用
公示年份
2016 2016 2016
2016
县医院适用
县医院适用 县医院适用 县医院适用 县医院适用 县医院适用 县医院适用 县医院适用
2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016 2016
42 婴儿型先天性膈疝或膈膨升
43 先天性漏斗胸
44 先天性脐膨出
45 小儿隐匿性阴茎
46 小儿鞘膜积液
47 小儿腹股沟斜疝
48 肾母细胞瘤术后化疗
49 儿童颅骨凹陷性骨折
50 儿童房间膈缺损
51 儿童室间膈缺损
52 单侧隐睾(腹股沟型)
公示年份
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指南与共识胆管扩张症诊断与治疗指南(2017版)——中华医学会外科学分会胆道外科学组

指南与共识胆管扩张症诊断与治疗指南(2017版)——中华医学会外科学分会胆道外科学组

指南与共识胆管扩张症诊断与治疗指南(2017版)——中华医学会外科学分会胆道外科学组通信作者:霍枫李强董家鸿本文来源中华消化外科杂志2017年8月第16卷第8期 767-774页作者单位中华医学会外科学分会胆道外科学组关键词胆管扩张症;胆管囊肿;Caroli病;董氏分型;诊断;治疗;指南胆管扩张症(biliary dilatation,BD),又称胆管囊肿,是临床较少见的一种原发性胆管病变,可由婴幼儿时期先天性胆管扩张延续而来,也可在成年期发病,主要表现为肝内、外胆管单发或多发性局部扩张[1-3]。

因胆管结石、狭窄或肿瘤导致胆道梗阻形成的继发性胆管扩张,不属于BD范畴。

目前国内尚无针对BD的临床指南或专家共识,而日本学者已发表的先天性胆管扩张诊断标准和临床指南,主要针对肝外胆管扩张性病变(或伴有肝内胆管扩张),不包括单纯性肝内胆管扩张(如Caroli病)[4-5]。

因此,中华医学会外科学分会胆道外科学组组织专家,基于临床经验,参考近年国内外关于BD诊断与治疗的临床和基础研究文献,制订《胆管扩张症诊断与治疗指南(2017版)》(以下简称本指南),旨在为BD诊断与治疗的规范化和标准化提供指导意见。

1 命名在《疾病和有关健康问题的国际统计分类(第10次修订本)》中,BD编码定义为胆管囊肿(biliarycyst,K83.5)。

在美国国立医学图书馆编制的《医学主题词表》中,仅用胆总管囊肿(choledochal cyst)一词代表该类疾病。

而在国内医学教材《外科学》(第8版,人民卫生出版社)中仍沿用“先天性胆管扩张症”。

目前多种命名混淆使用的现状亟需改变。

除先天性肝内胆管扩张症(Caroli病)具有明确的遗传学因素外,尚不能明确在其他类型BD形成中先天性因素的致病作用。

因此,将各类型BD均冠以“先天性”的命名并不准确。

有国内学者建议将该类疾病命名为“胆管囊状扩张症”[6]。

日本学者则认为只有部分患者胆道病变呈典型囊状扩张,还有部分呈纺锤形或柱状扩张[7]。

先天性胆管囊状扩张的科普知识PPT

先天性胆管囊状扩张的科普知识PPT
先天性胆管囊状扩张可能与其他先天性畸形 如胰腺异常等相关联。
因此,全面评估患者的全身状况非常重要。
何时会出现症状?
何时会出现症状? 症状出现
部分患者在出生后可能无明显症状,症状通常在 几个月内逐渐显现。
常见症状包括腹痛、黄疸和消化不良等。
何时会出现症状? 并发症
如果不及时治疗,可能会导致胆道感染、胆石症 甚至肝损伤等严重并发症。
先天性胆管囊状扩张科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是先天性胆管囊状扩张? 2. 谁会受到影响? 3. 何时会出现症状? 4. 如何进行治疗? 5. 预防和展望
什么是先天性胆管囊状扩张?
什么是先天性胆管囊状扩张?
定义
先天性胆管囊状扩张是一种出生时即存在的胆道 异常,表现为胆管局部的扩张形成囊肿。
这种情况通常发生在胆总管或肝胆管,可能影响 胆汁的正常流动。
谁会受到影响?
谁会受到影响?
患者群体
主要影响新生儿和婴幼儿,通常在出生后不 久被发现。
部分患者可能在成年后才被诊断,尤其是症 状轻微的情况。
谁会受到影响?
遗传因素
虽然大多数病例是偶发的,但也有家族聚集 的现象,提示遗传易感性。
在某些家族中,可能会出现多例患病的情况 。
谁会受到影响? 相关疾病
目前尚无明确的预防措施,但孕期保持健康的生 活方式有助于降低先天性疾病的发生。
包括定期产检、均衡饮食和避免有害物质接触等 。
预防和展望
未来研究方向
未来的研究将重点关注先天性胆管囊状扩张的遗 传机制及优化治疗方案。
更好的了解该疾病有助于提高早期诊断率和治疗 效果。
预防和展望
公众意识
提高对先天性胆管囊状扩张的认识,有助于早期 发现和及时治疗。

先天性胆管扩张症(CBD)

先天性胆管扩张症(CBD)

先天性胆管扩张症(CBD)
先天性胆管扩张症的病因及发病机制至今尚不明确,CBD究竟是一种先天性还是获得性占主导地位的疾病仍没有定论。

胰胆管合流异常学说被绝大多数学者所公认为系CBD主要病因之一。

胆总管和胰管在十二指肠壁外汇合并且超出Oddi’s括约肌的控制范围被定义为胰胆管合流异常(anomalouspancreaticobiliaryjunction, APBJ) 。

正是由于这一特殊的解剖特征使得共同通道超出Oddi’s括约肌的控制和调节胰液和胆汁范围,从而导致分泌压较高的胰液逆流到分泌压较低的胆管内,逆流胰液中的胰蛋白酶被激活,致使胆总管黏膜损伤,长期炎症使管壁变薄弱,从而形成囊肿。

有报道称44%~91%的先天性胆管扩张症的患者中存在胰胆管合流异常。

先天性胆管扩张症分型:
鉴别诊断:
1、多囊肝多囊肝:也是肝脏内存在多发性囊肿,但囊肿不与胆管相通,囊液也不含有胆汁,不并发肝硬化。

多囊肝也常伴有多囊肾,可因肾功能不良而出现症状。

Caroli病患者可伴有肝纤维化,门静脉高压症。

2、继发性肝内胆管扩张症:多有远端胆道狭窄或梗阻的病史,胆
管被动性、继发性扩张,多累及1、2级胆管,呈树枝状。

而Caroli病症多无明显的肝外胆管的狭窄和梗阻原因,肝内胆管的扩张多为囊性。

[腹部影像]“胆管扩张症”的临床表现、MRI特点及鉴别诊断

[腹部影像]“胆管扩张症”的临床表现、MRI特点及鉴别诊断

[腹部影像]“胆管扩张症”的临床表现、MRI特点及鉴别诊断
胆管扩张症
此病是先天性胆系疾病,可分为肝外胆管囊状扩张,肝内胆管囊状扩张(又称Caroli病)以及肝内外胆管囊状扩张。

【临床表现】
(1)腹部肿块、腹痛和黄疸是胆管扩张症的经典三联症状。

(2)症状发作时常伴有血、尿淀粉酶值增高。

【MRI表现】
(1)MRI平扫见肝内、肝外或者肝内外胆管囊状扩张,呈长T1、长T2改变,增强扫描病灶未见强化。

(2)MRCP清楚地显示扩张的囊状“胆管树”,同时对憩室的部位及范围也显示清晰(图1、图2)。

图1 肝内胆管囊状扩张
A.轴位T2WI;
B.冠状位FISTA;
C.MRCP。

A、B、C示肝左叶胆管呈囊状扩张
图2胆总管囊肿
A、B.轴位及冠状位FIESTA可见胆总管呈囊状扩张;C.MRCP示胆总管呈囊状扩张,肝内胆管未见明显扩张
【诊断与鉴别诊断】
1.诊断依据
多发生于女性和儿童,表现为腹部肿块、腹痛和黄疸三联症,实验室检查肝功能异常,直接胆红素升高,黄疸指数升高,MRCP可清楚显示胆管扩张的程度与范围,大部分可明确作出诊断。

2.鉴别诊断
肝内胆管扩张要与以下疾病进行鉴别。

(1)肝囊肿:多发性肝囊肿,囊与囊之间无胆管相连可鉴别。

(2)多发肝脓肿:肝脓肿通常壁较厚,而且增强扫描壁呈环形强化。

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先天性胆管扩张症临床路径
一、先天性胆管扩张症临床路径标准
(一)适用对象。

第一诊断为先天性胆管扩张症(胆总管囊肿)(ICD-10:Q44.4/Q44.504)。

行扩张胆总管切除、胆道重建术(ICD-9-CM-3:51.6301)。

(二)诊断依据。

根据《临床诊疗指南-小儿外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2005年)、《临床技术操作规范-小儿外科学分册》(中华医学会编著,人民军医出版社,2005年)、《小儿肝胆外科学》(董蒨等主编,人民卫生出版社,2005年)及《小儿腹部外科学》(第2版,王果等主编,人民卫生出版社,2011年)。

1.腹痛、黄疸及腹部肿块为本病的3个典型症状,临床上常以其中1~2种表现就诊。

除三个主要症状外,可伴发热、恶心和呕吐。

2.影像学检查:B超检查见肝脏下方显示界限清楚的低回声区,并可查明肝内胆管扩张的程度和范围及是否合并胆管内结石。

CT检查可明确胆总管扩张的程度、位置,胆总管远端狭窄的程度以及有无肝内胆管扩张,扩张的形态及部位等,有助术式的选择。

近年来,磁共振胰胆管造影(MRCP)及CT三维重建技术可以全面真实立体地反映肝内外胆管的
影像。

经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)亦可用于检查。

先天性胆管扩张症可表现为囊肿型或梭状型。

3.实验室检查:大多数患儿症状发作时血、尿及粪的检查呈阻塞性黄疸所见。

可有不同程度的急性肝功能不良的表现,如碱性磷酸酶、氨基转移酶升高。

合并囊肿内感染者可见血常规增高等炎症的改变。

血、尿淀粉酶升高提示可能存在胰胆管合流异常伴发胰淀粉酶逆流入血液中或有胰腺炎。

(三)选择治疗方案的依据。

根据《临床诊疗指南-小儿外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2005年)、《临床技术操作规范-小儿外科学分册》(中华医学会编著,人民军医出版社,2005年)、《小儿肝胆外科学》(董蒨等主编,人民卫生出版社,2005年)及《小儿腹部外科学》(第2版,王果等主编,人民卫生出版社,2011年)。

行扩张胆总管切除、胆道重建术(ICD-9-CM-3:51.630 1)。

(四)标准住院日。

标准住院日为10~12天。

(五)进入路径标准。

1.第一诊断必须符合先天性胆管扩张症(胆总管囊肿)疾病编码(ICD-10:Q44.4/Q44.504)。

2.患儿一般情况可耐受手术。

3.当患儿合并其他疾病,但住院期间不需特殊处理,也不影响第一诊断的临床路径实施时,可以进入路径。

4.因本病发生胆管穿孔或严重感染等,已行胆管或胆囊外引流术者不进入路径。

(六)术前准备(术前评估)。

术前准备3 天。

1.必需的检查项目
(1)实验室检查:血常规、C反应蛋白、血型鉴定、尿常规、便常规、生化全套、血淀粉酶、尿淀粉酶、血凝常规、肝炎全套和血气分析等;
(2)胸部X线片(正位)、心电图、超声心动图(心电图异常者);
(3)腹部B超。

(4)上腹部CT。

2.根据患者病情进行的检查项目
MRCP或增强CT及三维重建,有条件者可选择ERCP 检查。

(七)预防性抗菌药物选择与使用时机。

1.按照《抗菌药物临床应用指导原则(2015年版)》(国卫办医发〔2015〕43号),并结合患儿病情决定选择。

2.推荐药物治疗方案(使用《国家基本药物》的药物)。

3.预防性用药时间为1天,术前因感染已应用抗生素或
术中发现胆管或胰腺有炎症者不在此列。

(八)手术。

手术日为入院第4天。

1.麻醉方式:气管插管全身麻醉。

2.预防性抗菌药物的给药方法:二代头孢类(如头孢呋辛)或三代头孢类(如头孢曲松或头孢哌酮)抗菌素静脉滴注,切开皮肤前30 min开始给药,手术延长到3 h以上或大量失血时,补充一个剂量(用头孢曲松时无须追加剂量)。

3.手术方式:开放经腹或腹腔镜下扩张胆总管、胆囊切除、肝总管-空肠Roux-Y吻合。

4.术中胆道造影。

可选择术中胆道造影。

部分肝内胆管的囊性扩张或狭窄需行适当的肝门部甚至肝内胆管成形术,以确保防止术后并发症的出现。

5.术中处理:距Treirz 韧带15~20 cm可用常规手法或应用切割闭合吻合器横断空肠。

封闭远端肠腔,行结肠后肝总管空肠端侧吻合;将近端空肠与远端25~30 cm处行端侧吻合。

6.输血:视术中和术后情况而定。

(九)术后住院恢复。

术后住院恢复6~8天。

1.必须复查的检查项目:血常规、C反应蛋白、生化全套、淀粉酶。

2.术后抗菌药物:二代头孢类(如头孢呋辛)、三代头孢类(如头孢曲松或头孢哌酮)及甲硝唑,用药时间一般为3~5天。

3.术后4~5天确认腹腔引流管无引流物流出可拔出。

4.术后4天可行CT检查,了解腹腔内情况,有无胰腺水肿,腹腔积液等。

(十)出院标准。

1.一般情况好,无发热,消化道功能恢复好。

2.切口愈合良好,腹腔引流管拔除后愈合良好,无瘘管形成。

3.无其他需要住院处理的并发症。

(十一)变异及原因分析。

1.合并肝内胆管扩张的患儿。

2.术前合并其他基础疾病影响手术的患儿,需要进行相关的诊断和治疗。

3.为进一步明确诊断,术中须常规抽取胆囊或扩张胆管内胆汁,检测淀粉酶水平、细菌培养加药敏;行术中胆管造影显示的肝内胆管及胰胆管共同通道的可能的病理变化可以作为下一步具体手术处理方案的参考。

4.注意肝内胆管及胰胆共同通道相关病变的处理。

5.有并发症(有严重肝功能损害、黄疸、胆管穿孔、急性胰腺炎及胆管出血或恶变等)的先天性胆管扩张症,则转
入相应临床路径。

二、先天性胆管扩张症临床路径表单
适用对象:第一诊断为先天性胆管扩张症(胆总管囊肿)(ICD-10:Q44.4/Q44.504);行扩张胆总管切除、胆道重建术(ICD-9-CM-3:51.6301)
患者姓名:________ 性别:________ 年龄:______ 门诊号:_____ 住院号:________ 住院日期:____年____月____日出院日期:___ 年___月___日标准住院日:10–12天。

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