医疗器械法律法规试题答案

代表第三类医疗器械产品，“22”代表分类目录。

24、从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

25、医疗器械经营许可证有效期为5年。

有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

26、医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。

从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。

27、运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械说明书和标签标示的要求；对温度、湿度等环境条件有特殊要求的，应当采取相应措施，保证医疗器械的安全、有效。

28、医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。

29、进口的医疗器械应当是依照本条例规定已注册或者已备案的医疗器械。

30、出入境检验检疫机构依法对进口的医疗器械实施检验；检验不合格的，不得进口。

31、医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当向医疗器械不良事件监测技术机构报告。

32、医疗器械应当有说明书、标签。

说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致。

33、医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项：
（一）通用名称、型号、规格；
（二）生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式；
（三）产品技术要求的编号；
（四）生产日期和使用期限或者失效日期；
（五）产品性能、主要结构、适用范围；
（六）禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容；
（七）安装和使用说明或者图示；
（八）维护和保养方法，特殊储存条件、方法；
（九）产品技术要求规定应当标明的其他内容。

第二类、第三类医疗器械还应当标明医疗器械注册证和医疗器械注册人的
名称、地址及联系方式。

由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。

34、医疗器械使用单位之间转让在用医疗器械，转让方应当确保所转让的医疗器械安全、有效，不得转让过期、失效、淘汰以及检验不合格的医疗器械。

单选题
1、医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（ C ）
A、县市级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
2、医疗器械产品注册证书有效期几年？（C ）
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
3、《医疗器械生产企业许可证》有效期几年？（C ）
A、2
B、3
C、5
D、4
E、6
4、违反《医疗器械监督管理条例》规定，未取得《医疗器械经营企业许可证》经营第二类、第三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得5000元以上的，并处违法所得几倍的罚款？（ D ）
A、2—3
B、3 —4
C、4 —5
D、2—5
E、5
5、《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定，是为了保证医疗器械使用的?（ C ）
A、合法性
B、合理性
C、安全性
D、方便性
6、医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（B ）
A、2004年8月9日
B、2000年4月1日
C、2000年1月4日
7、国家对生产、经营第二类、第三类医疗器械的企业实行（A ）。

A、许可证制度
B、登记制度
8.在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（D ），应当遵守本条例。

A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
9.医疗器械，是指（A ）
A、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；
B、专门作用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件
C、是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，无形软件除外
D、单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料，包括所需要的软件；
E、单独使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件
10. 国家对医疗器械共分（B ）类进行管理。

A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
11.生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械，应当符合（A ）的规定。

A、计量法
B、质量管理法
C、医疗器械监督管理条例
D、产品标准法
E、药品管理法
12. 国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（B ）
A、对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械
B、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
C、通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械
D、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械
E、植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械
13.境外医疗器械由（A ）进行审批
A、国家食品药品监督管理局
B、设区的市级（食品）药品监督管理机构
C、省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门
D、国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评机构
14、医疗器械标准分为（A ）。

A、国家标准、行业标准和注册产品标准
B、国家标准和注册产品标准
C、行业标准和注册产品标准
D、国家标准和企业标准
E、国家标准、行业标准和企业标准
15.未取得《医疗器械经营企业许可证》经营二、三类医疗器械的，由县级以上人民政府药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得（B ）以上的，并处违法所得2倍以上5倍以下的罚款。

A、1万元
B、0.5万元
C、0.05万元
D、1.5万元
E、2万元
16、对违法医疗器械广告应由（A ）进行查处
A.工商行政管理部门
B.质量技术监督部门
C. 药品监督管理部门
D.国家广播
电影电视总局E、卫生行政管理部门
17. 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（C ）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

④、生产第二、三类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

⑤、生产第一、二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

A、①②
B、①②③④
C、①②③
D、③④⑤
E、①②③④⑤
18、下列哪种医疗器械注册证书代表的是一类医疗器械产品（C ）
A、国食药监械（准）字2004第315 XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国食药监械（进）字2004第315 XXXX号
E、国食药监械（许）字2004第315 XXXX号
19、下列哪种医疗器械注册证书代表的是境外医疗器械产品（D ）
A、国（食）药监械（准）字2004第315 XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国（食）药监械（进）字2004第315 XXXX号
E、国（食）药监械（许）字2004第315 XXXX号
20、下列哪种医疗器械注册证书代表的是港、澳、台医疗器械产品（E ）
A、国（食）药监械（准）字2004第315 XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国（食）药监械（进）字2004第315 XXXX号
E、国（食）药监械（许）字2004第315 XXXX号
21、下列哪种医疗器械注册证书表示方法是错误的（A ）
A、国（食）药监械（准）字2004第215 XXXX号，
B、赣食药监械（准）字2004第223XXXX号
C、浙金食药监械（准）字2005第126XXXX号
D、国（食）药监械（进）字2004第315 XXXX号
E、国（食）药监械（许）字2004第315 XXXX号
22、下面哪些医疗器械应按第三类管理？（D ）
①植入人体的②用于支持、维持生命的
③通过常规管理足以保证其安全性、有效性的
④对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的
⑤对其安全性、有效性应当加以控制的
A、①②③④⑤
B、③④⑤
C、①②③
D、①②④
E、①②⑤
23、对违法医疗器械广告应由（A ）进行查处
A.工商行政管理部门
B.质量技术监督部门
C. 药品监督管理部门
D.国家广播电影电视总局E、卫生行政管理部门
24、医疗器械不良事件，是指（）的（）的医疗器械在（）情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件？（ A ）
①获准上市②质量合格③正常使用
A、①②③
B、②③
C、①③
25、《医疗器械生产企业许可证》有效期为4年。

（B ）
A、对
B、错
26、在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。

（ A ）
A、对
B、错
27.医疗器械产品的分类依据（B ）
A、《医疗器械分类目录》
B、《医疗器械分类规则》
C、《医疗器械注册管理办法》
D、《医疗器械标准管理办法》
E、《医疗器械判定规则》
28、注册产品标准是指由（E ）制定的。

A、国家标准委员会
B、商业部
C、卫生部
D、食品药品监督管理部门
E、产品制造商
29、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，（E ）应当对其生产、销售的产品安全负责，不得生产、销售不符合法定要求的产品。

A、生产者
B、经营者
C、使用者
D、相关监督管理部门
E、生产经营者
30、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足5000元的，并处（D ）万元罚款.
A、1
B、3
C、4
D、5
E、6
31、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，没收违法所得、产品和用于违法生产的工具、设备、原材料等物品，货值金额不足1万元的，并处（ A ）万元罚款.
A、10
B、8
C、6
D、5
E、3
32、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》规定，进货台账和销售台账保存期限不得少于（ B ）年。

A、3
B、2
C、1.5
D、1
E、1
33、与国家食品药品监管局批准的境内生产的第三类6815注射穿刺器械相对应的医疗器械注册证号是（ A ）
A、国食药监械（准）字2006第3150313号
B、国食药监械（进）字2007第2150317号
C、国食药监械（许）字2008第1150318号
D、浙食药监械（准）字2007第2640319号
E、浙杭食药监械（准）字2008第1010319号
34、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内，作出是否发证的决定？（ C ）
A、10
B、15
C、30
D、60
35、《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（D ）
A、2
B、3
C、4
D、5
E、6
36、拟办企业所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的哪级（食品）药品监督管理局负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请？（ B ）
A、县级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
37、《医疗器械经营企业许可证》列明的经营范围应当按照医疗器械分类目录中规定的什么确定。

？（ D ）
A、管理类别、产品标准
B、管理类别、产品注册证
C、类代号名称、产品标准
D、管理类别、类代号名称
38、以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，由原发证机关撤销《医疗器械经营企业许可证》，申请人在几年内不得再次申请该行政许可？（C ）
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
39、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。

申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》？（A ）
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
40、《医疗器械经营企业许可证》空白证书由哪级食品药品监督管理局统一印制？（D ）
A、县市级
B、设区的市级
C、省级
D、国家
41、企业负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经
营产品的技术标准应当做到?（C ）
A、熟悉
B、不了解
C、了解
42、质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?（ A ）
A、熟悉
B、一般了解
C、了解
43、医疗器械经营企业不得经营（E ）的医疗器械。

①未经注册②无合格证明③过期④失效⑤淘汰
A、①②③
B、②③④⑤
C、①②④⑤
D、①②③④
E、①②③④⑤
44、凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。

简单易用的产品如创口贴等，按照国家食品药品监督管理局的规定，可以省略（ E ）。

A、品名
B、规格
C、数量
D、厂家
E、说明书
45、一次性使用医疗器械产品应当在医疗器械说明书中注明（B ）字样或者符号；
A、已灭菌
B、一次性使用
C、在医生指导下使用
D、请在低温处储存
E、在药师指导下使用
46、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（D ）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。

A、国家
B、省
C、设区市
D、县
E、以上都是
52、根据《角膜接触镜零售企业现场检查标准（试行）》规定，角膜接触镜零售企业经营场地总面积不低于（ B ）平方米
A、45
B、40
C、35
D、30
E、20
53、企业申办《医疗器械经营许可证》时,省食品药品监督管理部门自受理之日起( C )个工作日作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。

A、15
B、20 C 、30 D、35 E、45
54、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（ C ）以下罚款。

A、5000元
B、5000元以上10000元以下
C、5000元以上20000元以下
D、500元以上1000元以下
E、500元以上2000元以下
55、医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（ C ）以下罚款。

A、5000元
B、5000元以上10000元以下
C、5000元以上20000元以下
D、500元以上1000元以下
E、500元以上2000元以下
56、下列哪些是不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品（
A ）？
①体温计②磁疗器具③医用卫生口罩④家用血糖仪⑤避孕套
A、①②③④⑤
B、①②③
C、②③④⑤
D、①②
E、③④⑤
57、《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和登记事项变更。

下列哪些是属于登记事项变更（ C ）？
①质量管理人员②注册地址③企业名称④法定代表人⑤企业负责人
A、①②③④⑤
B、①②③④
C、③④⑤
D、②③④
E、②③④⑤
58、（食品）药品监督管理部门应当加强对医疗器械经营企业的监督检查。

监督检查可以采取（A ）的方式。

①书面检查②抽查检验③现场检查④飞行检查⑤书面与现场检查相结合
A、①③⑤
B、①②③④⑤
C、④⑤
D、①②③
E、①②③⑤
59、有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销（
B ）?
①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；
②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；
③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；
④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；
⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形
A、①②③⑤
B、①②③④⑤
C、②③④⑤
D、①②③
E、③④⑤
60、企业经营的产品，应具有由供应商提供的医疗器械产品注册证书和有关生产或经营资格证明（盖有企业鲜章的复印件），并有购销凭证及协议。

并有措施保证其内容的真实性和完整性。

购销记录包括（ E ）：
①应当注明产品名称、生产厂商②包装规格③产品合格证明或检验报告④经手人签名⑤负责人签名
A、①②③④
B、②③④⑤
C、①②③④⑤
D、①②④⑤
E、①②
61、许可事项变更包括哪些变更？（A ）
①质量管理人员②注册地址③经营范围④仓库地址（包括增减仓库）
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
62、申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备哪些条件？（A ）
①具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称；
②具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；
③具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备；
④应当建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度
和不良事件的报告制度等；
⑤应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③⑤
63、医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（ A ）
①上一年度新开办的企业；
②上一年度检查中存在问题的企业；
③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业；
④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。

A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
64、凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容？（ D ）
①说明书②标签③包装标识④价格
A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
66、医疗器械说明书、标签、包装标识可以包括以下哪些内容？（E ）
①产品标准编号②疗效最佳③最高技术
④医疗器械注册证书编号⑤产品名称、型号、规格
A、①②③④⑤
B、①②⑤
C、①③⑤
D、①④
E、①④⑤
65、有下列哪些情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销？（A ）
①《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的；
②医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的；
③《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的；
④不可抗力导致医疗器械经营企业无法正常经营的；
⑤法律、法规规定应当注销《医疗器械经营企业许可证》的其他情形。

A、①②③④⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③⑤
66、《医疗器械经营企业许可证》应当列明哪些项目？（E ）
①企业名称、法定代表人、企业负责人及质量管理人员姓名
②经营范围③注册地址、仓库地址④许可证号、许可证流水号
⑤发证机关、发证日期、有效期限等
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②④⑤
D、①③④⑤
E、①②③④⑤
67、任何单位或个人对《医疗器械经营企业许可证》不得有以下哪些行为？（
C ）
①涂改②倒卖③出租④出借⑤非法转让
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②③④⑤
D、①③④⑤
E、①②④⑤
68、医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的，能够涵盖该产品哪些安全有效基本信息并用以指导用户的技术文件？（ C ）
①正确安装②调试③操作④使用⑤维护⑥保养
A、①②③⑤
B、①②③④
C、①②③④⑤⑥
D、①③④⑤
E、①②④⑤
F、①②③④⑤
69、违反《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》规定，有下列哪些行为之一的，由县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案？（ A ）
①擅自更改经注册审查、备案的说明书的内容的；
②上市产品的标签、包装标识与经注册审查、备案的说明书内容相违背，或者违反本规定其他要求的；
③医疗器械的产品名称或者商品名称违反本规定的；
④上市产品未按规定附说明书、标签和包装标识的；简单易用的产品，国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

A、①②③④
B、②③④
C、③④
D、①②③
71、医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（D ）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。

A、国家
B、省
C、设区市
D、县
E、以上都是
72、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正，予以通报批评，并处（ C ）罚款。

A、1万元以上5万元以下
B、2万元以上5万元以下
C、1万元以上2万元以下
D、5000元以上2万元以下
E、1万元以上3万元以下
73、医疗器械经营企业擅自变更质量管理人员的，由（食品）药品监督管理部门责令限期改正。

逾期拒不改正的，处以（ B ）罚款。

A、1万元以上5万元以下
B、5000元以上1万元以下
C、1万元以上2万元以下
D、5000元以上2万元以下
E、1万元以上3万元以下
74、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。

申请人在（ E ）年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A、5
B、4
C、3
D、2
E、1
75、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，（食品）药品监督管理部门应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上２万元以下罚款。

申请人在（ C ）年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。

A、5
B、4
C、3
D、2
E、1
76、《医疗器械经营企业许可证》经营范围“类别号”按照（C ）的原则予以列明。

A、高类涵盖不包含低类
B、低类包含高类
C、高类涵盖低类，低类不包含高类
不定项选择题
1、医疗器械经营企业应当从有资质的( ABCD )购进医疗器械。

A. 生产企业
B. 医疗机构
C. 个人
D. 经营企业
2、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当（A ） A、立即停止经营 B、通知相关生产经营企业、使用单位、消费者 C 、记录停止经营和通知情况 D、需要召回的应立即召回
3、《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。

许可事项变更包括( ABCD )。

A.经营场所、仓库地址
B.经营方式、经营范围
C.法定代表人、企业负责人
D.住所
4、有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈。

( ABCD )A、经营存在严重安全隐患的 B. 经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的 C. 信用等级评定为不良信用企业的 D. 食品药品监督管理部门认为有必要开展责任约谈的其他情形
5、医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的（ A B D ）
A.责令改正
B. 没收违法经营的医疗器械
C.货值金额1万元以上的，并处2万元以上5万元以下罚款
D.情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照
6、有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：BD
A、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的
B、经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的
C、食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的
D、未按规定开展医疗器械不良事件监测，未按照要求报告不良事件，或者对医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门开展的不良事件调查不予配合的。

7、医疗器械说明书不得有下列内容( ABC )
A、含有“疗效最佳”、“保证治愈”、“包治”、“即刻见效”、“完全无毒副作用”等表示功效的断言或者保证的内容
B、含有“最高技术”、“最科学”、“最先进”、“最佳”等绝对化语言和表示的内容
C、利用任何单位或者个人的名义、形象作证明或者推荐的内容
D、医疗器械生产许可证号、注册产品标准号等内容。