人教版新教材《伴性遗传》课件推荐1

男：100％ 女：0
5
XBXb x XbY
男：50％ 女：50％
6
XbXb x XbY
都色盲
4、红绿色盲遗传（伴X染色体隐性遗传）的特点：
(1)隔代交叉遗传 如红绿色盲基因Xb往往是
由男性通过他的女儿传给了他的外孙
(2)男性患者多于女性患者。 (3)女性患者的父亲及儿子一定要是患者。
5.伴X染色体显性遗传：
ＸBＸB ＸBＸb ＸbＸb ＸBＹ ＸbＹ
女性正常 女性正常（携带者） 女性色盲 男性正常 男性色盲
注意：书写表现型之时，要 同时写出明性状和性别
3、男女6种婚配方式（女3种基因型x男2种基因型）
1
XBXB x XBY
无色盲
2
XBXB x XbY
无色盲
3
XBXb x XBY
男：50％ 女：0
4
XbXb x XBY
⑤
常染色体隐性 遗传病
白化病、先天性聋哑、 苯丙酮尿症、镰刀型细
胞贫血症
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特点
患者全是男性，患者的父亲和儿
子均为患者
患者女性多于男性 代代相传，患 男性患者的母亲和 者的父母中至
女儿均为患者 少有一人患病；
女性或男性患病几 率相同
正常双亲不可 能有患病子女
患者男性多于女性 女性患者的父亲和
常隐
常显
伴Y
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人类遗传病的判断解题规律：
(一)首先确定显隐性
1. “无中生有为隐性，生女患病为常隐”。
即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病。
2. “有中生无为显性，生女正常为常显”。
即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病。
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儿子均为患者
女性或男性患病机 率相同
有隔代遗传 现象，患病 双亲不可能 有正常子女
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一、定核/质 二、定是否为Y
一 三、定常/X 般
步 骤
系谱图分析
1.定性：确定显隐性
2.定位：确定基因位置
假设
推论
结论
3.定型：确定基因型
4.定率：计算几率
（注意性别要求）
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1 3
√2 4
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7、遗传病的类型：
序号
类型
①
伴Y染色体遗 传病
②
伴X染色体显 性遗传病
常见病 外耳道多毛症
抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤
③
常染色体显性 遗传病
多指症、并指症、软骨 发育不全、多发性结肠
息肉、先天性白内障
④
伴X染色体隐 性遗传病
色盲、血友病、进行性 肌营养不良
3.伴Y遗传：患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律
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(三)不能准确判断的类型：
1.若该病在代代之间呈连续性，则很可能是显性遗传。
2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色 体上的基因控制的遗传病。 3.患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是性染色 体的基因控制的遗传病。
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(二)再确定致病基因的位置
1.隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）
A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病 B.若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传病
2.显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）
A.若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病 B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病
B.若子代所有雄性个体均为隐性性状则基因仅位于X染色体上。 ♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaY
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（1）方法二： ①实验设计： 杂合显性雌×纯合显性的雄，观察F1的性状 ②结果预测及结论：
A.若子代雌雄性个体全为显性性状，则基因位于XY的同源区段上。 ♀XAXa×♂XAYA→XAXa、 XAXa、XAYA XaYA
A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能是伴X染色体隐性 遗传病。 B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能是伴X染色体显性 遗传病。
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8.判断基因位于常染色体上还是X染色体上的实验设计
（1）方法一：（使用条件未知显隐性关系）
伴性遗传
考点三：伴性遗传
1、伴性遗传概念：
位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常和_性__别__是相关 联的，这种现象叫做伴性遗传。
2、人类正常色觉和红绿色盲的基因型以及表现型：
①在写色觉基因型时,为了与和常染色体的基因相区别开，一 定要先写出性染色体，然后在右上角标明基因型。
②基因型和表现型： 假设色觉正常为XB，色盲为Xb
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（2）方法二： （使用条件：已知显隐关系） ①实验设计： 隐性的雌性×显性的雄性。
②结果预测及结论： A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性 状，则基因位于X染色体上。 ♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaY B.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占 1/2，则基因位于常染色体上。 ♀aa×♂Aa→Aa、aa
①实验设计：
即正反交
②结果预测及结论：
A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。
正交：♀aa×♂AA→Aa 反交：♀AA×♂aa→Aa
B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因 位于细胞核内的X染色体上。
正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、 XaYபைடு நூலகம்反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa 、XAY
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9.基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
使用条件：已知显隐关系和控制性状的基因在性染色体上 （1）方法一：
①实验设计： 隐性的雌性×纯合显性的雄性 ②结果预测及结论：
A.若子代雄性个体全为显性性状，则基因位于XY的同源区段上。 ♀XaXa×♂XAYA→XAXa、 XaYA
（1）实例： 抗维生素D佝偻病。 （2）特点：
①具有世代连续性，即代代都有患病的这个现象。 ②女性患者多于了男性患者。 ③男性患者的母亲及女儿一定是患者(交叉遗传)。
6.伴Y染色体遗传： （1）实例： 外耳道多毛症。 （2）特点： ①患者全为男性。
②遗传规律是父传子，子传孙。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？