增城预防接种讲义异常反应

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预防接种的异常反应及其处理ppt课件

预防接种的异常反应及其处理ppt课件

二是基本的医学或临床证据,两者必 具其一。 其包含两个方面;一是指预防接种异 常反应的提出应有科学依据,如预防接 种异常反应的发生与疫苗成分(包括疫 苗的各种生物成分、相关的佐剂以及可 能的残留物等)的关系。
例如:所有的蛋白类疫苗接种后所出现的各 型过敏反应; 佐剂引起注射局部的硬结和脓肿, 由灭活疫苗引起的发热多发生于接种疫苗 的同一天内,而由减毒活疫苗所引起发热,由 病毒复制的原因则可能在接种1周后才发生。 在接种了流感疫苗后所引发的GBS,往往发 生于接种后6周,这是因为自动免疫所致的神 经脱髓鞘病变是一个缓慢的过程。
由疫苗本身所固有的特性引起的,与疫苗 的毒株、纯度、生产工艺、附加物等因素有关。 异常反应的发生率极低,病情相对较重, 多需要临床处置。
2. 疫苗质量事故:由于疫苗在生产过程中 质量不合格,接种后造成受种者机体组 织器官、功能损害. 疫苗质量问题包括疫苗毒株、纯度、 生产工艺、附加物、外源性因子、出厂 前检定等不符合国家规定的疫苗生产规 范或标准.3 Nhomakorabea 接种事故:
由于在预防接种实施过程中违反预防 接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指 导原则、接种方案,造成受种者机体组 织器官、功能损害

疫苗运输或储存不当





接种对象或禁忌证错误 接种部位或途径错误 接种剂量过多或重复接种 使用过期疫苗或注射器 错误使用疫苗或稀释液 接种前疫苗未检查或摇匀 不安全注射
WHO需要报告的常见不良反应
①预防接种后24h内需报告的不良反应 急性超敏反应 过敏反应 无法抚慰的持续尖叫(3h以上) 低张力低应答性反应 中毒性休克综合征 ②预防接种5d内需报告的不良反应 严重局部反应 脓毒病 注射部位脓肿(细菌性或无菌性)

预防接种异常反应的处理课件

预防接种异常反应的处理课件

接种后留观
01
在接种后留观区观察受种者至少30分钟,确保无异常反应发生。
监护人责任
02
告知监护人密切关注受种者接种后的身体状况,如出现异常及
时就医。
异常反应报告
03
建立健全的异常反应报告制度,及时上报和处理异常反应,保
障公众健康安全。
05
预防接种异常反应的案例 分析
典型案例介绍
案例一
某儿童在接种百白破疫苗后出现高热、抽搐等症状,经诊断为癫 痫发作。
定期随访
对患者进行定期随访,了解患者 的恢复情况,及时发现并处理可
能存在的并发症或后遗症。
04
预防接种异常反应的预防 与控制
疫苗选择与使用规范
疫苗种类选择
根据疾病流行情况、疫苗接种效果和安全性等因 素,选择适合的疫苗种类。
疫苗使用规范
遵循疫苗说明书,正确使用疫苗,确保疫苗接种 效果和安全性。
疫苗储存运输
鉴别诊断与其他原因引起的异常反应
其他感染性疾病
如感冒、肺炎等,可根据病史、 临床表现和相关检查结果进行鉴
别。
过敏反应
如荨麻疹、过敏性紫癜等,可能与 预防接种异常反应相似,需注意鉴 别。
其他疫苗相关反应
不同疫苗可能引起不同的不良反应, 应注意区分。
03
预防接种异常反应的处理 原则与措施
紧急处理原则
确保疫苗在适当的温度和湿度条件下储存运输, 避免疫苗失效或变质。
接种前注意事项与禁忌症
健康状况评估
在接种前对受种者的健康状况进行评估,了解是否存在禁忌症。
禁忌症识别
明确禁忌症的范围和标准,避免接种不适宜的人群。
告知义务
向受种者或其监护人告知疫苗接种的益处、风险、注意事项等信息, 确保知情同意。

预防接种的异常反应及其处理ppt课件

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与受种者及其家属的 沟通技巧和心理疏导
改进和优化建议
01
02
03
04
加强预防接种人员的培 训和管理
完善异常反应监测和报 告制度
提高应急处理能力和水 平
加强公众宣传和健康教 育
06
总结与展望
对当前工作的总结回顾
工作成果
01
成功完成了预防接种异常反应监测、报告和处理工作,为保障
公众健康做出了积极贡献。
定义
预防接种后发生的与预防接种有 关的健康损害
分类
一般反应、异常反应、疫苗质量 事故、实施差错事故、偶合症、 心因性反应、不明原因反应
常见异常反应及表现
01
02
红、肿胀、 发热等
全身反应
发热、头痛、恶心、呕吐、腹 泻等
过敏反应
皮疹、荨麻疹、血管神经性水 肿等
神经系统反应
社会参与
公众对预防接种的认知将不断提高,积极参与预防接种工作,形 成社会共治的良好局面。
不断提升自身专业素养
持续学习
不断学习新的知识和技能,提高自身专业素养,为更好地开展预 防接种工作打下基础。
实践经验
积极参与实际工作,积累实践经验,提高应对突发情况的能力。
团队合作
与同事保持良好的沟通和协作,共同推动预防接种工作的顺利开展。
保护易感人群
接种疫苗可以保护易感人 群免受病原体的侵袭,降 低感染率和死亡率。
维护公共卫生安全
预防接种是公共卫生体系 的重要组成部分,对于维 护社会和谐稳定具有重要 意义。
预防接种的种类和程序
种类
包括国家免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗两大类。国家免疫 规划疫苗由政府免费提供,包括卡介苗、乙肝疫苗、脊髓灰 质炎疫苗等。非免疫规划疫苗则需要自费接种,如水痘疫苗 、流感疫苗等。

常见疑似预防接种异常反应及处理原则

常见疑似预防接种异常反应及处理原则

常见疑似预防接种异常反应及处理原则文件排版存档编号:[UYTR-OUPT28-KBNTL98-UYNN208]常见疑似预防接种异常反应及处理原则一、疑似预防接种异常反应疑似预防接种异常反应是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。

聚集性/群体性疑似预防接种异常反应是指在同一时间和同一接种地点,使用同品种疫苗发生的2例以上相同或类似的疑似预防接种异常反应。

(一) 疑似预防接种异常反应分类疑似预防接种异常反应经过调查诊断分析,按发生原因分成以下五种类型:1.不良反应:合格的疫苗在实施规范接种后,发生的与预防接种目的无关或意外的有害反应,包括一般反应和异常反应。

(1)一般反应:在预防接种后发生的,由疫苗本身所固有的特性引起的,对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应,主要有发热和局部红肿,同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。

(2)异常反应:合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。

由疫苗本身所固有的特性引起的,与疫苗的毒株、纯度、生产工艺、附加物等因素有关 异常反应的发生率极低,病情相对较重,多需要临床处置。

2.疫苗质量事故:由于疫苗质量不合格,接种后造成受种者机体组织器官、功能损害。

疫苗质量问题包括疫苗毒株、纯度、生产工艺、附加物、外源性因子、出厂前检定等不符合国家规定的疫苗生产规范或标准3.接种事故:由于在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案,造成受种者机体组织器官、功能损害。

4.偶合症:受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后巧合发病。

5.心因性反应:在预防接种实施过程中或接种后因受种者心理因素发生的个体或者群体性的反应。

心因性反应与疫苗本身所固有的特性无关(二) 常见的疑似预防接种异常反应及处理原则1、一般反应:一般反应发生率相对较高,病情轻微,多于数天内恢复,一般不需要临床处置⑴局部反应:临床表现:主要有注射部位的红肿、疼痛、硬结等(接种BCG 后出现局部红肿,化脓或溃疡,结痂,疤痕;接种吸附疫苗后出现硬结);AEFI 一般反异常反疫苗质量事故 接种事偶合症 心因性反应注射部位红肿、硬结按纵横平均直径分为轻度(<15mm)、中度(15~30mm)和重度(﹥30mm)。

预防接种异常反应的报告及调查处理

预防接种异常反应的报告及调查处理

(二)、异常反应
《疫苗流通和预防接种管理条例》将异常反应 定义为:合格的疫苗在实施规范接种过程中或 者实施规范接种后,造成受种者机体组织器官、 功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。
异常反应特点
由疫苗固有性质引起,包括疫苗的毒株、纯度、生产工 艺、疫苗中的附加物等。.
接种的疫苗是通过检定机构检定合格的疫苗。 接种实施过程正确、包括疫苗运输、储存、免疫程序和
预防接种异常反应的报告及调 查处理
概念
疑似异常反应 群体性疑似异常反应(或称群体性反应) 一般反应、异常反应、偶合症、预防接
种事故(简称事故)和心因性反应
一、疑似异常反应的定义
疑似异常反应是指在预防接种过程中或 接种后发生的可能造成受种者机体组织 器官、功能损害,且怀疑与预防接种有 关的反应。
三、疑似异常反应的分类
一般反应 异常反应 事故 偶合症 心因性反应 不明原因性反应
(一)、一般反应
在预防接种后发生的,由疫苗本身固有的 特性引起的,对机体只会造成一过性生理 功能障碍的反应。主要有发热和局部红肿, 同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、 乏力等症状。
一般反应的特点
接种操作等各方面均无过错。 发生率极低,但反应相对较重,需要临床处置,绝大多
数的异常反应经过临床治疗后不留永久性损害。 这些特点决定了中国对异常反应的补偿采取的是一
种无过错补偿机制
(三)、事 故
由于疫苗质量不合格,或者由于在预防接 种实施过程中违反工作规范、免疫程序、 疫苗使用指导原则、接种方案造成受种者 机体组织器官、功能损害。
(六)、不明原因反应
不明原因反应是指疑似异常反应经 过调查、分析,其发生的原因仍不 能明确的反应。
疑似异常反应的报告

预防接种异常反应的报告及调查处理

预防接种异常反应的报告及调查处理

预防接种异常反应的报告及调查处理目录1. 预防接种异常反应的报告及调查处理 (3)1.1 内容概括 (4)1.2 目录概述 (5)1.3 法律依据 (6)2. 预防接种异常反应的报告 (7)2.1 报告的概念与重要性 (9)2.2 报告的分类 (10)2.3 报告的渠道与流程 (11)2.4 报告的数据收集与管理 (12)3. 预防接种异常反应的调查处理 (13)3.1 调查的原则与程序 (14)3.2 调查人员与团队组建 (16)3.3 现场调查的内容与方法 (17)3.4 实验室检测分析 (18)3.5 风险评估与管理 (20)3.6 异常反应的处理措施 (21)3.7 报告与反馈 (22)4. 预防接种异常反应的法律法规 (24)4.1 相关法律框架 (25)4.2 法规条文解析 (26)4.3 责任归属与处罚措施 (27)4.4 法律责任追究 (28)5. 预防接种异常反应的案例分析 (29)5.1 典型异常反应案例 (30)5.2 案例调查分析 (31)5.3 案例处理结果 (32)5.4 案例中的教训与启示 (33)6. 预防接种异常反应的风险管理 (34)6.1 风险评估模型 (36)6.2 风险监测与预警系统 (37)6.3 风险控制与策略 (38)6.4 风险沟通与信息共享 (39)7. 预防接种异常反应的预防措施 (40)7.1 疫苗接种前的风险评估 (41)7.2 疫苗接种后的监护与随访 (42)7.3 疫苗接种人员的培训与管理 (44)7.4 疫苗与接种工具的管理 (45)7.5 公众健康教育与免疫规划 (46)8. 结论与建议 (47)8.1 经验总结 (48)8.2 未来研究方向 (49)8.3 政策建议与条款 (50)1. 预防接种异常反应的报告及调查处理预防接种是保护公众健康的重要手段,但同时也可能引发一些不良反应。

为了确保疫苗接种的安全性和有效性,及时报告和处理预防接种异常反应至关重要。

《预防接种异常反应》课件

《预防接种异常反应》课件

理方法是及时就医,使用抗过敏药物,并停止疫苗接种。教训是需要在
接种前了解儿童的过敏史和健康状况。
02
案例二分析
该儿童可能对脊灰疫苗中的某些成分产生过敏反应,导致皮疹和呼吸困
难。处理方法是立即就医,使用抗过敏药物,并进行观察。教训是需要
在接种前儿童可能对麻疹疫苗中的某些成分产生不良反应,导致高热和关节疼
国内外现状与趋势
国内现状
我国对预防接种异常反应的管理和监测工作日益加强,建立 了较为完善的异常反应报告和监测系统,并不断完善相关法 律法规和技术规范。
国际趋势
国际上对预防接种异常反应的关注度不断提高,加强国际合 作与交流,共同提高预防接种异常反应的防控和管理水平。
02
预防接种异常反应的识别与诊 断
政策建议与实践改进
01
完善预防接种异常反应相关法律法规
制定更加科学、严谨的法律法规,明确各方责任,为预防 接种异常反应工作提供有力保障。
02
加强预防接种异常反应监测与预警体系建设
建立健全的监测与预警体系,提高对异常反应的发现、报 告和处置能力。
03
提升预防接种服务水平
加强预防接种服务人员的培训和管理,提高服务质量和安 全意识,确保预防接种工作的规范和有效。
科研进展与新技术应用
加强基础研究
深入探究预防接种异常反应的发生机制,为预防和应对措施提供科学依据。
推动新技术在预防接种异常反应领域的应用
如人工智能、大数据等技术在风险评估、监测预警等方面的应用,提高预防接种异常反应的防控效果。
促进科研成果转化
鼓励将科研成果转化为实际应用,如开发更安全、有效的疫苗和应对方案,提高预防接种的安全性和有 效性。
05
预防接种异常反应的社会责任 与伦理问题

疫苗预防接种异常反应及处理方法

疫苗预防接种异常反应及处理方法

疫苗预防接种异常反应及处理方法疫苗是预防、控制针对传染病的有效措施,但是任何一种疫苗都不是绝对安全的。

随着一种疫苗有效接种率的提高,疫苗针对传染病发病率的下降,接种疫苗后的反应引起人们的高度关注。

疫苗接种于机体后,实际上是一次轻度感染,此时,机体会产生一些局部或全身反应。

预防接种反应分为正常反应和异常反应。

正常反应一般无需处理,轻微的一些反应会自行消退,家长也无需过于关注,如果出现异常反应,就要引起重视。

因此,认真对待预防接种反应、及时地处理预防接种反应,防止发生严重不良影响至关重要。

标签:疑似預防接种异常反应分类处理方法原因1 疫苗预防接种异常反应分类及处理方法1.1 正赏常反应这种反应是由制品本身特性性所引起的,其性质和强度随制品的不同而不同,如接种活疫(菌)苗,实际上是一次轻的人工感染。

有些死疫(菌)苗还保留着某种程度的毒性。

正常反应可分为局部和全身反应两种;局部反应一般在接种后24小时左右,接种部位发生红(肿,热、痛现象,如局部红肿硬块直径超过5厘米者称强反应,大都持续多3~5天;全身反应主要表现为发热,体温在38.6℃以上为强反应。

除体温上升外,有时、还有头痛、寒颤、恶心、呕吐、腹痛)腹泻等症状,约持续1-3天。

1.2 加重反应这种反应是指反应的性质与正常反应相同,但程度较重,或发生反应的人数超过正常比例。

一般认为,如果强、反应的发生比例达5%以上时,就称为加重反应。

正常反应和加重反应的处理相同,正常反应可不作任何处理,经适当休息第二天就可恢复正常。

对少数较重者,局部可作热敷,但卡介苗接种后局部严禁热敷。

全身症状可对症治疗,高热、头痛应休息并给予复方阿匹林等解热镇痛药物等1.3 预防接种异常反应主要的异常反应有:是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错的药品不良反应。

①晕厥(晕针):一旦发现小儿出现晕针,应马上使其平卧,保持安静,并喂以热水或糖水,即可缓解。

增城预防接种异常反应

增城预防接种异常反应

正常活动减弱 20% ~ 50% >48 小时,稍影响 活动
正常活动减弱> % ,
严重影响日常活动,
不能自理,急诊或住院
不能工作
2~ 5次/24 小时,摄入
显著降低,或活动受限
24小时内> 6次,无 明显摄入,需静脉输

由于低血压休克需要住 院或其它途径营养
中度或持续性, 4~ 5 次 /天,或腹泻> 1 周
非注射部位肌肉触痛, 稍影响日常活动
持续咳嗽,治疗有效
> 6 次水样便 / 天,或
血样腹泻,直立性低
血压,电解质失衡, 需静脉输液> 2L
重度肌肉触痛,严重 影响日常活动
阵发咳嗽,治疗无法
控制
低血压休克,需
住院治疗
症状明显,肌肉坏死,
急诊或住院
急诊或住院
其它不适或临床上的不良
反应 (依据相应的判断标准 )
局部反应
轻度( 1级)
中度( 2 级)
严重( 3级) 潜在的生命危胁( 4级)
疼痛
皮肤粘膜
硬结 红

疹(注射 部位)
不影响活动
红,瘙痒
<15 mm
<15 mm
<15 mm 且不影
响活动 <15 mm
影响活动或多次
使用非麻醉性止
痛药
弥散,斑丘疹样
皮疹,干,脱屑
15 ~30 mm 15 ~30 mm 15 ~30 mm 或
影响活动
15 ~ 30 mm
影响日常活动或 多次使用麻醉性 止痛药
急诊或住院
泡状,潮湿,脱
屑或溃疡
脱皮性皮炎,累及粘膜,
或多型性红斑,或疑似
Stevens-Johnsons 综

接种单位的预防接种异常反应监测和处置2讲课文档

接种单位的预防接种异常反应监测和处置2讲课文档

金安区AEFI信息系统报告卡录 入及填报注意事项
基本信息栏须逐项填写完整。 生产企业、疫苗批号、有效日期等填写内容
须与说明书一致。 临床经过须与所勾选的范围保持一致性。
接种剂次是指接种疫苗的第几剂次。 (例接种百白破第3针,剂次一栏填写3 )
第30页,共47页。
AEFT个案调查表注意事项
第45页,共47页。
治疗
若局部淋巴结继续增大,可口服异烟肼或加用利福平,局部 用异烟肼粉末或加用利福平涂敷,最好采用油纱布,起初每 天换药1次,好转后改为2~3天换药1次。大龄儿童可以采用链 霉素局部封闭。
脓疡有破溃趋势,应及早切开,用20%对氨基水杨酸油膏纱条或利福
平纱条引流。若脓疡自发破溃,用20%对氨基水杨酸软膏或利福平 粉剂涂敷。
(本页均来源于《全国疑似预防接种异常反应监测方案》)
第3页,共47页。
预防接种异常反应文件
内容
预防接种异常反应有关文件
监测
全国疑似预防接种异常反应监测方案
药品不良反应报告和 监测管理办法

病例诊治
预防接种 工作规范
疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎病 例诊断依据及治疗参考意见
过敏性紫癜等 6种疾病诊疗指南
变化或略低、脉搏缓慢、心动徐缓、肌肉松弛,并失去知觉。数10秒钟至数分钟即可意识清楚,一般可在 短时间内完全恢复或有1~2天头晕无力。
晕厥易误诊为过敏性休克。过敏性休克虽表现有头晕、眼花、恶心、无力、出冷汗,但血压明显下降、脉搏细微 而快速。并有胸闷、心悸、喉头阻塞感、呼吸困难等呼吸道阻塞症状。过敏性休克早期意识清楚或仅表现迟钝, 但稍后有水肿和皮疹发生。

调查诊断
安徽省预防接种异常反应调查诊断实施细则
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婴儿打疫苗后猝死
例1、2005年6月17日下午4时左右,邹某抱着6个月大女婴小晶到佛山 市某医院行第三次“百白破”疫苗接种。当晚7时30分许,小晶出现腹泻、 呕吐。次日,病情不断加重,6月19日凌晨1时,邹某到达佛山市某医院 就诊时,小晶已经呼吸心跳停止。2005年12月15日,邹某以百白破药 品存放温度有问题,向法院起诉该医院。佛山市医学会出具了医疗事故 技术鉴定书,结论为该病例不属于医疗事故。佛山中院指出,虽然邹某 主张冰箱温度记录是一个区域值,但是根据一般的日常生活经验,在某 个时间点所记录的温度值应是确定的数值,并非是一个区域值;同时, 根据记录表的记录方式来看,部分记录表中记载温度值时在两个数值之 间用标点隔开,可以证实医院关于疫苗管理正确的说法应为准确。小晶 的死亡与疫苗不存在因果关系,抢救过程符合抢救常规。驳回邹某上诉。
Hale Waihona Puke 点评 1、接种方没有注意到医患纠纷中有一个举证责任倒置原则,即因医
疗行为引起的侵权诉讼,由医疗机构就医疗行为与损害结果之间 不存在因果关系承担举证责任。这很值得注意,一些偶合反应也 难以举证与疫苗无因果关系 2、同样是诊断小组结论可以由法院推翻 3、已有地区,把贫困家庭发生AEFI纠纷列入法律援助对象
点评:
1、说明书中罕见的副反应,对因果关系无法排 除也成立
2、当事人可不通过卫生部门诊断、鉴定等途径, 直接走法律途径,获取高额补偿。这两宗个案 均发生在《条例》颁布后,两种受理途径同时 存在,而诊断结果及补偿标准可能不同且差异 大,对今后不良反应处理有何影响?
注射疫苗引发疾病 法律援助儿童维权
例2、某天上午,他们带孩子打完疫苗,到了当天下午3、 4点钟,他们发觉孩子有些不对劲,身体好像很不舒服, 精神也逐渐委靡。夫妇俩一刻都没敢耽搁,抱起孩子就 奔了医院。孩子被紧急送到医院后不久,虽经医生全力 抢救,孩子却再也没有活过来。尸检结果显示,孩子是 因先天性心脏病而导致死亡的。法院受理此案,认为孩 子的这种先天疾病的存在,使孩子对注射疫苗反应较大, 最后因综合因素而致死亡。从这个意义上说,孩子自身 也存在一定的问题,要医院承担所有责任也不现实。本 案比较合理的情况是,双方按照相关责任,各自分担应 承担的赔偿责任。在法院的主持调解下,双方达成协议, 由被告医院一次性给付孩子父母10万元补偿款。
方荣,男,八岁,住北京朝阳区 ,是农民工儿子。接种A+C后的第二天, 方荣出现关节肿痛,后出现出血性皮疹,发热,咽部充血,浮肿等症状。 医院诊断为过敏性紫癜、急性上呼吸道感染。 2006年4月28日北京市预 防接种异常反应诊断小组认为引起过敏性紫癜的原因十分复杂,多由于 感染引起,某些药物也可引起。没有足够的依据支持或排除与疫苗接种 有关联。朝阳区卫生局认为北京市预防接种异常反应诊断小组的鉴定意 见属于权威意见,该意见未能认定患儿方荣的过敏性紫癜是因疫苗接种 引起的。案件到了法院,法援律师向法官提出让对方当事人明白了举证 责任承担的原理。后来在法官主持下进行调解,接种方最终做出重大让 步,同意一次性补偿原告方荣的损失4万元。
2、注意掌握禁忌症,执行知情告知
3、在法院判案中,偶合反应,如本例的心脏病(条例——不属于异常反应: 受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期,接种后偶合发病) 接种方也有责任;例3是胸腺淋巴体质,曾多次有报道类似病例接种疫苗 后猝死情况,我市也曾发生过,国内学者视作偶合,但此例接种方也予 以补偿
流感疫苗反应赔偿38万
陈玉敏于2005年10月26日上午10点半到北京军区司令部门诊部 处注射流行性感冒病毒裂解疫苗后不适,经北京军区总医院诊断 为“急性播散性脑脊髓炎”。起诉法院,法庭认为,在该疫苗说 明书【不良反应】一栏中亦载有“极为罕见反应-神经紊乱,如 脑脊髓炎……”之内容;又根据法医学文证审查意见书,不能排除 因注射流行性感冒病毒裂解疫苗诱发陈玉敏发生急性播散性脑脊 髓炎。判决给付陈玉敏治疗费、残疾辅助器具费、护理费、住院 伙食补助费、交通费、营养费、残疾赔偿金共计38万元
此处加标题
增城预防接种异常反 应
眼镜小生制作
近来媒体报道“疫苗问题”接二连三,公众高度 关注疫苗安全问题:
山西疫苗事件 江苏河北(延申、福尔)问题疫苗 江西疫苗反应 广东揭阳疫苗反应 广州、阳江接种疫苗后脑脊髓炎
流感疫苗反应赔偿51万多
2007年10月20日,67岁的河北杨老汉接种流感疫苗,第二天感觉身体 疼痛、乏力、发烧、头晕、反应迟钝等症状。11月19日杨老汉被送到首 都医科大学宣武医院急诊,治疗期间仍持续高烧,并偶尔出现抽搐,后 来出现昏睡、四肢瘫痪、不能自由呼吸,经专家会诊,杨老汉被确诊为 患急性播散性脑脊髓炎。后来遗留下肢四级伤残、排尿五级伤残。法院 认为,原告接种流感疫苗不良反应的症状,与被告疫苗说明书中不良反 应“极为罕见”内容相吻合。但当事各方均无过错,根据公平责任原则 及《条例》的相关规定,判决公司一次性补偿杨老汉因接种流感疫苗造 成的损失51万多元
职责范围内不良反应处理
较严重的预防接种不良反应诊治不是由接种单 位负责,因此,预防接种人员只需要了解不良 反应的分类及概况,但对于突发严重反应应急 处置、常见的较轻的不良反应处理技术应该掌 握及严重不良反应应了解
过敏性休克
上岗培训教材要求了解原因、主要表现,掌握 处理原则是:平卧、安静、保暖,立即皮下或 静脉注射肾上腺素(1:1000)0.5~1.0ml,必 要时重复注射,同时肌肉注射苯海拉明25~ 50mg。并立即送医院抢救治疗
例3、2月龄小儿接种乙肝第2剂(批号 2006020412)后出现哭闹, 数小时后双目凝视、 面色苍白、口周青紫,呼吸循环衰竭,经苏大司法 鉴定所法医学鉴定,该小儿在患有间质性肺炎基 础上发生过敏反应,休克而死亡(尸检胸腺20 g, 明显肥大) ,经协商一次性赔付19万元
点评
1、接种疫苗后发生严重突发事件,首先怀疑疫苗质量,因此,疫苗运输、 储存方面资料很重要,尤其是温度记录,我市不少接种单位疫苗储存、 运输温度记录有问题,包括记录的时点覆盖、记录真实性等
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