2021年高二上学期第一次阶段性检测化学(选修)试题 Word版含答案

2021年高二上学期第一次阶段性检测化学（选修)试题 Word版含答案
注意事项：
1.本试卷共8页，包含选择题［第1题～第15题，共40分］、非选择题［第16题～第21题，共80分］两部分。

本次考试时间为100分钟，满分120分。

考试结束后，请将答题卡交回。

2.答题前，请考生务必将自己的班级、姓名、学号、考生号用0.5毫米的黑色签字笔写在答题卡上相应的位置。

3.选择题每小题选出答案后，请用2B铅笔在答题纸指定区域填涂，如需改动，用橡皮擦干净后，再填涂其它答案。

非选择题请用0.5毫米的黑色签字笔在答题纸指定区域作答。

在试卷或草稿纸上作答一律无效。

可能用到的相对原子质量H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35. 5
第Ⅰ卷选择题(共40分)
单项选择题：本题包括10小题，每小题2分，共计20分。

每题只有一个选项符合题意。

1．化学在人类生活中扮演着重要角色，以下说法或应用正确的是
A．尿素是人类第一次合成的蛋白质
B．光导纤维和合成纤维都属于有机高分子材料
C．苯、汽油、无水乙醇都是纯净物
D．煤经气化和液化两个化学变化过程，可变为清洁能源
2．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：
A．2，2，3，3一四甲基丁烷B．2，3，4一三甲基戊烷
C．3，4一二甲基己烷D．2，5一二甲基己烷
3、有M、N两种烃，含碳的质量分数相同，关于M和N的叙述中正确的是
A．M和N一定是同分异构体
B．M和N的最简式相同
C．M和N不可能是同系物
D．M和N各1 mol完全燃烧后生成二氧化碳的质量一定相等
4．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
5．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合物，已知它们的性质如表，据此，将乙二醇和丙三醇互相分离的方法是
物质分子式熔点/℃沸点/℃密度/g•cm﹣3溶解性
乙二醇C2H6O2﹣11.5 198 1.11 易溶于水和乙醇
丙三醇C3H8O317.9 290 1.26 能跟水、酒精以任意比互溶萃取法B．过滤法C．分液法D．蒸馏法
A
．
6．始祖鸟烯(Pterodactyladiene)形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如下，其中R1、R2为烷烃基。

则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是
A．始祖鸟烯与乙烯互为同系物
B．若R1＝R2＝甲基，则其化学式为C12H16
C．若R1＝R2＝甲基，则始祖鸟烯的一氯代物有3种
D．始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，且两反应的反应类型是相同的
7．设N A为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是
A．常温常压下，22.4 L乙烯中C－H键数为4N A
B．1 mol甲醇中含有C－H键的数目为4N A
C ．常温常压下，7.0 g 乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为N A
D ．17 g 羟基（－OH ）所含有的电子数为7N A
8．下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应。

其中，产物只含有一种官能团的反应是
A ．①④
B ．③④
C ．②③
D ．①②
9．由2－丙醇制得少量的需要经过下列几步反应 A ．加成→消去→取代
B ．消去→加成→水解
C ．取代→消去→加成
D ．消去→加成→消去
10．某种有机物化学式为C 5H 12O ，分子中有2个—CH 3，2个—CH 2—，1个 ，1个—OH ，则该有机物可能的结构有
A ．1种
B ．2种
C ．3种
D ．4种
不定项选择题:本题包括5小题，每小题4分，共计20分。

每小题只有一个或两个选项符合题意。

若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。

11．下列关于芳香烃的叙述中不正确的是
A ．乙烷和甲苯中都含有甲基，甲苯可以被酸性KMnO 4溶液氧化成苯甲酸，而乙烷不能被其氧化，说明苯环对侧链产生了影响
B ．苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100—1100
C 才能生成二硝基苯，而甲苯在1000时即可生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环产生了影响
C ． 既能使酸性KMnO 4溶液褪色，又能与溴水反应而使之褪色
D ．除去苯中混入的少量甲苯可加入适量的酸性KMnO 4溶液，充分反应后再加入足量的NaOH 溶液，然后分液即可。

12．下列实验操作正确的是
13．β-紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种香料，它经多步反应可合成维生素A 1
CCl 4
NH 3
稀H 2SO 4
A ．吸收氨气
B ．将海带灼烧成灰
C ．提纯工业乙醇
D ．分离苯和溴苯
下列说法正确的是
A ．紫罗兰酮和中间体X 都可使酸性KMnO 4溶液褪色
B ．mol 维生素A 1最多能与7mol H 2发生加成反应
C ．紫罗兰酮分子式为：C 13H 22O
D ．紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体
14．xx 年北京残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”（Funiulele ）。

有一种有机 物的键线式也酷似牛形（右图所示），故称为牛式二烯炔醇（cowenyenynol ）。

下列有关说法正确的是
A ．该有机物的化学式为：C 29H 44O
B ．牛式二烯炔醇含有5个手性碳原子
C ．牛式二烯炔醇分子内能发生消去反应
D ．1mol 牛式二烯炔醇最多可与12molBr 2发生加成反应
15．我国科研人员以蹄叶囊吾为原料先制得化合物I 再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合
物
II ，有关转化如图4所示，下列有关说法不正确的是
A ．化合物I 能使酸性KMnO 4溶液褪色
B ．化合物I 分子中含有4个手性碳原子
C ．化合物II 一定条件下能发生取代、消去及加成反应
D ．检验化合物II 是否含化合物I 可用Br 2的CCl 4溶液
第Ⅱ卷 非选择题（共80分）
16．（14分）按要求填空
（1）①2，2，3-三甲基丁烷的结构简式是
H 3C CH 3 CH 3 H 3C CH 3 CH 3 H 3C CH 3 CH 3 CH 3
CH=CHCHCHO CH 2OH
3 CH 3 CH 3
… …
β-紫罗兰酮 中间体X 维生素A 1
②的系统命名是：
（2）完成下列化学方程式
①甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在1000C时发生反应
②苯乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
③苯和丙烯在分子筛固体酸催化剂的作用下反应生成异丙苯
④乙醇和乙酸在浓硫酸催化下生成乙酸乙酯
⑤2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液中共热
17、(12分)写出满足题中条件的有机物的结构简式：
（1）当0.2mol烃A在足量氧气中完全燃烧时生成CO2和H2O各1.2mol，催化加氢后生成2，2－二甲基丁烷，则A的结构简式为。

（2）某烃1mol与2molHCl完全加成，生成的氯代烷最多还可以与4molCl2反应，则该烃的结构简式为。

（3）A．B两种有机物互为同分异构体，与足量氢气加成后均可生成2—甲基丁烷。

与溴水充分反应后，A的生成物中每个主链碳原子上均有一个溴原子，B的生成物分子中，只有两个碳原子上有溴原子，则A、Ｂ的结构简式分别为Ａ，Ｂ。

（4）某芳香烃C(C12H18),该芳香烃在铁粉存在下与液溴不能发生反应，但在光照条件下能与Cl2发生取代反应，且一氯取代产物只有一种。

请写出C的结构简式。

（5）分子式为C5H12的烃，一氯取代只有的唯一产物。

请写出该烃的结构简式。

18．(14分)溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：
苯溴溴苯
密度/g·cm-30.88 3.10 1.50
沸点/℃80 59 156
水中溶解度微溶微溶微溶
按以下合成步骤回答问题：
（1）在a中加入15 mL无水苯和少量铁屑。

在b中小心加入4.0 mL 液溴。

向a中滴入几滴液溴，有白雾产生，是因为生成了气体。

继续滴加至液溴滴完。

装置d中NaOH溶液的作用是。

（2）反应过程中，a外壁温度升高，为提高原料利用率，可利用温度计控制温度，控制适宜的温度范围为（填序号）。

A．＞156℃B．59℃－80℃C．＜59℃
（3）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯产品：
①向a中加入10 mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
②滤液依次用10 mL水、8 mL10％的NaOH溶液、10 mL水洗涤。

NaOH溶液洗涤的作用是；
③向分离出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。

加入氯化钙的目的是。

（4）经过上述分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）。

A．重结晶B．过滤C．蒸馏D．萃取
19. (14分)
从合成 (部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题
(1)分别写出B、C的结构简式：B、______________________C、__________________
(2)④的反应条件
（3）反应①～⑦中属于消去反应的是_ 。

(填数字代号) （4）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤得到D的可能结构简式为________________ （5）写出反应④、⑦的化学方程式：
④
⑦。

20、（12分）在合成赤霉酸的时候需要用到一种螺环－烯酮（H），利用对苯二酚作为主要原料的合成流程如下：
HO OH
H 2Ni,HO
OH
Na
CH 2Br
HO O
CH 2
CrO 3
O
O CH 2
P(OEt)2
O
O
NaOH
O
O
MgBr
O
O
4
催化剂
NaOH
O
O
A
B
C
D
E
F H
G
（1）D 的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。

（2）化合物B 合成C 时还可能生成一种副产物，该副产物的结构简式为 。

（3）C 转化为D 的反应类型是
（4）化合物G 的分子式为C 17H 22O 3，其结构简式为 。

（5）写出一种满足下列条件的E 的同分异构体的结构简式 。

I ．是萘（ ）的衍生物； II ．分子有4种不同化学环境的氢；
Ⅲ．能与金属钠反应放出H 2（提示：该同分异构体中存在酚羟基）。

21(14分)、格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。

设R 为烃基，已知RX ＋Mg R-MgX （格氏试剂）
阅读以下合成路线图，回答有关问题：
（1）反应I 的类型是 ，反应II 的条件是 。

（2）反应III 的化学方程式为 。

（3）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可用下列合成路线合成该有机物：
C OMgX
R
C R
OH C
O H +/H 2O
+ R-MgX
无水乙
CH 3CH 2OH
A
B
C
D
E
F
G H +/H 2O
Mg 、乙醚
反应III
H +/H
2O
C
反应I
C CH 2
CHCH 3OH
反应II
①Z的结构简式为。

②结合已学知识和题给信息用反应流程图表示以环己烯()为有机原料合成有机物N。

合成路线流程图示例如下：
xx学年度高二年级模块学分认定检测
化学试卷(选修)参考答案
题
号
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1
0 答
案
D D B A D C C B B D
题号
1
1
1
2
1
3
1
4
1
5
答
案C
A
C
A
A
D
B
D
16、(1) ①CH3 CH(CH3) CH(CH3) 2
②2，3-二甲基戊烷
（2）①
②C6H5-CH=CH2+Br2=C6H5-CHBr-CH2Br
③CH2=CHCH3+ == 催化剂==
④CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸；加热==CH3CH2OOCCH3+H2O
⑤CH3CHClCH3+NaOH ==醇,加热== CH2=CH-CH3 + NaCl + H20
17、
(1)
(2)
(3)
(4)
（5）
18、(1) HBr 吸收HBr 和Br 2； (2) C
(3)②除去未反应的Br 2； ③干燥或除去粗溴苯中的水 (4) 苯， C 19、(1)、
(2)NaOH 的乙醇溶液 (3)②④
(4)
(5)
20、（1）羰基（1分）、醚键（1分） （2）CH 2
O
O
CH 2
（2分）
(3)氧化反应 （4）（3分）
（5） 或 或 或 或（3分）
21、⑴加成反应；Cu 或Ag ，O 2,加热 ⑵
⑶
27245 6A6D 橭:36537 8EB9 躹 )21972 55D4 嗔 24120 5E38 常E27330 6AC2 櫂34027 84EB 蓫37153 9121 鄡29031 7167 照"25097 6209 戉。