一次性医疗用品管理制度（2篇）

一次性医疗用品管理制度
为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：
一、根据____部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液(血)器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。

”
二、管理____
由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。

医院设有医院感染监控____，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。

三、各部门任务及职责
(一)医院感染监控部门
1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。

2、抽验中、小包装及产品外观质量。

3、应对购入产品有无热原按《____配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。

4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。

5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：
⑴、登记。

发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。

⑵、留样。

反应过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以配合后期的处理。

1⑶、记载。

一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。

6、负责监督检查使用后的污染物品的回收处理、执行情况，并记录。

7、及时收集各部门情况，针对存在问题协调好各部门工作。

(二)器械采购部门
1、根据本单位需求情况制定采购计划，并负责统一购置。

2、购入产品必须查验“三证”。

(1)“一次性医疗用品卫生许可证”
(2)“一次性医疗用品合格证”
(3)生产厂当地医药公司和省、直辖市卫生厅(局)联合颁发的“推售员证”
3、对一次性输液(血)器、注射器每批号必须附有药品检验新的热原、内毒素等项目检验报告和卫生防疫站无菌项目检验报告。

4、一次性医疗用品的存放和保管，必须严格按无菌物品的存放要求，并详细登记每次入库产品的批号。

(三)供应部门
1、复验产品外包装及中、小包装情况，抽查产品外观质量，发现问题及时记录并上报医院感染管理控制部门，并及时停止同批号产品的使用。

2、严格执行产品发放制度，对一次性输液(血)器、注射器使用后周转中注意产品的有效期，杜绝使用过期产品。

3、使用后的物品，按卫生局有关规定，统一回收处理，不得随意丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。

4、禁止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。

(四)临床使用部门
2
1、护士长或专职护士负责复验产品小包装情况。

生产批号、产品外观质量等。

2、操作护士使用前要检查。

小包装密封性，穿刺针有无锈斑、污渍，输液(血)器、注射器内有无杂质和污渍；衔接部有无漏气现象，凡有质量问题的产品停止使用。

3、使用中，护士严密观察患者症状、体征的变化，发现输液反应立即停止输液或注射过程，并立即报告医生及时处理，同时配合控感部门调查工作。

4、对使用过的物品，必须在科室完成初步毁形消毒处理后，方可等待回收。

5、各科室应根据本地自身产生医疗废物的种类和数量准备相应的包装，并划出医疗废物的临时存放地点，医疗废物的临时存放场所应符合国家有关规定，不得造成对人群和环境的二次污染。

6、将收集的医疗废物移交给国家指定的医疗废物处理机构并做好登记，任何人不得重复使用医疗废物，不得倒买倒卖、私自处置医疗废物；垃圾袋不得重复使用；垃圾桶定期清洁消毒，发生严重污染时应及时消毒清洗。

四、报告制度
(一)在使用中发生问题，每个医生护士均有责任及时向医院感染控制部门或主管院长报告，并协助有关部门做好现场保护和留样工作。

(二)使用中发现问题，应于一周内向卫生局医政科提供书面报告。

一次性医疗用品管理制度（2）
导言：
一次性医疗用品是医疗机构中必不可少的物品，它们在诊断、治疗和手术过程中发挥着重要的作用。

为了确保医疗工作的质量和安全，必须建立一套完善的一次性医疗用品管理制度，以确保用品的有效利用和管理。

本文旨在提供一套系统的一次性医疗用品管理制度，希望对医疗机构的管理工作有所帮助。

一、总则
1.1 目的与依据
为了规范一次性医疗用品的购买、使用、管理等工作，提高医疗机构的管理水平和服务质量，制定本管理制度。

本管理制度制定依据：
（1）《医疗机构管理条例》；
（2）《卫生部关于规范手术器械和一次性医疗耗材使用管理的通知》；
（3）《医疗机构感染管理规范》等相关文件。

1.2 适用范围
本管理制度适用于医疗机构所有与一次性医疗用品相关的工作，包括采购、储存、派发、使用和废弃等方面。

二、采购与供应
2.1 采购程序
2.1.1 编制采购计划：根据临床需求和库存情况，编制一次性医疗用品的采购计划。

2.1.2 选择供应商：根据规定的程序，通过公开招标、询价等方式选择合格的供应商。

2.1.3 编制采购合同：与供应商签订一次性医疗用品的采购合同，明确产品名称、型号、数量、价格、交货期限等内容。

2.1.4 验收与入库：在收到货物后，按照规定的验收标准进行验收，并及时入库。

2.2 供应商管理
2.2.1 签订合同：与供应商签订一次性医疗用品供应合同，明确双方的权利和义务。

2.2.2 质量管理：建立供应商质量管理制度，定期对供应商进行质量评估和监督，保证供应的一次性医疗用品符合质量要求。

2.2.3 售后服务：供应商应提供相应的售后服务，及时处理产品质量问题和退换货事宜。

三、储存与保管
3.1 储存环境
3.1.1 温度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的温度，一般控制在15℃~25℃之间。

3.1.2 湿度要求：一次性医疗用品的储存室应保持适宜的湿度，一般控制在50%~70%之间。

3.1.3 光照要求：一次性医疗用品的储存室应避免直射阳光，保持阴凉、干燥的环境。

3.2 储存管理
3.2.1 包装标识：一次性医疗用品应在包装上标明产品名称、型号、生产日期、有效期等重要信息。

3.2.2 入库管理：对入库的一次性医疗用品进行验收和登记，确保无误入库。

3.2.3 质量控制：对每批次的一次性医疗用品进行抽样检测，保证质量合格。

3.2.4 库存管理：建立合理的库存管理制度，定期盘点和更新库存，防止过期和滞销。

3.2.5 储存位置：根据一次性医疗用品的特点和使用频率，合理规划储存位置，确保易于取用和管理。

四、派发与使用
4.1 派发程序
4.1.1 领用登记：医务人员领用一次性医疗用品前，应填写领用登记表，包括领用人、用品名称、数量等信息。

4.1.2 发放管理：按照领用登记表的要求，发放给医务人员相应的一次性医疗用品。

4.1.3 监督检查：定期进行一次性医疗用品的监督检查，确保使用规范、有效。

4.2 使用要求
4.2.1 规范使用：医务人员应按照相关操作规范正确使用一次性医疗用品，杜绝浪费和滥用。

4.2.2 防止交叉感染：医务人员在使用一次性医疗用品时，应严格按照消毒和无菌操作规范进行，防止交叉感染。

4.2.3 废弃处理：使用后的一次性医疗用品应按照规定的废弃处理程序进行，杜绝二次使用。

五、废弃与管理
5.1 废弃程序
5.1.1 鉴别分类：对废弃的一次性医疗用品进行鉴别分类，按照不同的材质和污染程度进行处理。

5.1.2 包装封存：对废弃的一次性医疗用品进行包装和封存，防止二次污染和传播。

5.1.3 安全处理：按照规定的程序进行安全处理，包括焚烧、消毒或物理处理等方式。

5.2 废弃管理
5.2.1 环保要求：废弃的一次性医疗用品应按照环保要求进行处理，避免对环境造成污染。

5.2.2 报废登记：对废弃的一次性医疗用品进行登记和记录，包括种类、数量等信息。

5.2.3 追溯管理：建立废弃一次性医疗用品的追溯管理制度，便于溯源和追责。

六、监督与评估
6.1 监督检查
6.1.1 内部监督：医疗机构应设立专门的监督检查部门，对一次性医疗用品的采购、使用等工作进行监督检查。

6.1.2 外部监督：医疗机构应接受上级卫生行政部门和相关监督机构的监督检查，定期进行检查和评估。

6.2 评估与改进
6.2.1 定期评估：医疗机构应定期对一次性医疗用品的管理工作进行评估，发现问题后及时改进。

6.2.2 整改措施：医疗机构应根据评估结果制定整改措施，落实责任，改进管理工作。

6.2.3 经验总结：医疗机构应定期总结经验，开展培训和交流，提高管理水平和服务质量。

七、附则
本管理制度的解释权归医疗机构所有，如有调整和修改，应经医务委员会审议通过后执行。

本管理制度自颁布之日起施行，废止以前的相关管理规定。

结语：
一次性医疗用品的管理工作对于医疗机构的正常运营和患者的安全具有重要意义。

通过建立一套完善的管理制度，规范采购、使用和废弃等工作，可以提高一次性医疗用品的利用效率和质量，有效防止交叉感染和安全风险，保障医疗工作的顺利进行。

希望本文提供的一次性医疗用品管理制度能够为医疗机构的管理工作提供参考和指导。