1-3药化分章练习题

第一章绪论
一、单项选择题
1.肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）。

A.羟基>苯基>甲氨甲基>氢?
B.苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C.甲氨甲基>羟基>氢>苯基?
D.羟基>甲氨甲基>苯基>氢
2.凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准
的化合物，称为（）。

A.化学药物
C.
3.
A.
B.
C.
D.
1.药物化学是一门、
2.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就？
第二章中枢神经系统药物
一、单项选择题
1.异戊巴比妥不具有下列哪种性质（）。

A.呈弱酸性
B.溶于乙醚、乙醇
C.有硫磺的刺激气味
D.钠盐易水解
2.安定是下列哪一个药物的商品名（）。

A.苯巴比妥
B.甲丙氨酯
C.地西泮
D.盐酸氯丙嗪
3.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物
B.蓝紫色络合物
C.白色胶状沉淀
D.氨气
4.硫喷妥钠属哪一类巴比妥药物（）。

A.长时
B.中时
C.短时
D.超短时
5.吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强（）。

A.-H
B.-Cl
C.-COCH3
D.-CF3
6.异戊巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺
B.肉桂酸
C.丙二酸二乙酯
D.苯丙酸乙酯
7.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.甲醛硫酸试液
B.乙醇溶液与苦味酸溶液
C.硝酸银溶液
D.碳酸钠试液
8.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1~2
B.2~3
C.4~6
D.6~8
9.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡
B.可待因
C.阿扑吗啡
D.苯吗喃
10.
A.二个
B.
C.四个
D.
11.
A.绿色
B.
C.棕色
D.
12.
A.
C.
13.
A.
C.
14.
A.氯氮卓
C.地西泮
D.硝西泮
15.具三环结构的抗精神病药是（）。

A.普鲁卡因
B.芬太尼
C.氯丙嗪
D.雷尼替丁
16.具哌啶基的镇痛药是（）。

A.咖啡因
B.芬太尼
C.氯丙嗪
D.雷尼替丁
17.下列作用于阿片受体的是（）。

A.阿司匹林
B.美沙酮
C.尼可刹米
D.山莨菪碱
二、填空题
1.苯巴比妥钠水溶液放置易分解，产生_________沉淀而失去活性。

因此苯巴比妥钠注射剂须制成_________剂型。

2.巴比妥类药物的母体结构为。

3.按化学结构分类，氯丙嗪属_________类抗精神病药，其优势构象能与__________的优势构象相
重叠，是活性构象。

4.吗啡是由5个环稠合而成的刚性结构，其中A、B、C环构成部分氢化的__________环，C、D环
构成部分氢化的__________环。

5.吗啡的结构由个环稠合成。

6.将吗啡3位的羟基甲基化，其镇痛作用，而副作用。

7.吗啡的结构中含有_________。

三、名词解释
1.反合成分析
2.切断
3.合成基元
4.构效关系
5.结构改造
四、简答题
1.
2.
3.
4.
5.
6.?
7.所用蒸馏水为什么需预先煮沸？接触的空气为什2.
3.?
一、单项选择题
1.盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（）。

A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
2.盐酸普鲁卡因因具有（），故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料。

A.苯环
B.伯氨基
C.酯基
D.芳伯氨基
3.关于硫酸阿托品，下列说法不正确的是（）。

A.现可采用合成法制备
B.水溶液呈中性
C.在碱性溶液较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
4.临床应用的阿托品是莨菪碱的（）。

A.右旋体
B.左旋体
C.外消旋体
D.内消旋体
5.阿托品的特征定性鉴别反应是（）。

A.与AgNO3溶液反应
B.与香草醛试液反应
C.与CuSO4试液反应
D.Vitali反应
6.下列作用于M-胆碱受体的是（）。

A.阿司匹林
B.美沙酮
C.尼可刹米
D.山莨菪碱
二、填空题
1.抗胆碱药按其作用受体不同可分为__________
2.
__________反应，其反应式为__________。

3.胆碱受体有毒覃碱型，又称为型。

4.
5.
合生成棕色的__________。

三、名词解释
1.Prodrug
3.Vitali
1.
2.
3.(以＞，=，＜表示) （1
（2
（3
4.
1.
2.试从化学结构分析硫酸阿托品的稳定性，贮存时应注意什么问题?
3.试述盐酸麻黄碱的性质及在临床上的用途。