高中生物 第二单元 第一章 第四节 伴性遗传自主训练图高中2生物试题

化钝市安居阳光实验学校伴性遗传
我夯基我达标
1.人类多指是由显性基因（A）控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是（）
A.只要亲代之一的基因型为AA，其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A基因，其子女就有可能出现多指
C.双亲均为Aa，其子女均患多指
D.双亲均为Aa，其子女患多指的概率是3／4
思路解析：因多指由显性基因控制，因此双亲一方的基因型为AA时，子女均患多指。

双亲一方只要含有A基因，其后代就有患多指的可能。

双亲均为Aa 时，子女患多指的概率是3／4。

答案：C
2.调查发现，人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。

研究表明白化病由一对等位基因控制。

判断下列有关白化病遗传病的叙述，错误的是…（）
A.致病基因是隐性基因
B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1
思路解析：白化病是隐性遗传病，其携带者的基因型是Aa，夫妇双方都是携带者，其子女的基因型是AA、Aa、aa，其比例为1∶2∶1，所以白化病（aa）的发病概率是1／4。

如果白化病（aa）患者与表现正常的人（AA或Aa）结婚，所生子女表现型正常的概率可能是1，也可能是1／2。

答案：D
3.下列有关性染色体的叙述中，正确的是（）
A.多数雌雄异体的动物没有性染色体
B.性染色体只存在于性腺细胞中
C.哺乳动物体细胞中有性染色体
D.昆虫的性染色体类型都是XY型
思路解析：在有性别的生物中，我们把与性别决定有关的染色体叫做性染色体（二倍体动物的体细胞中成对存在，性细胞中成单存在），与性别决定无关的染色体叫做常染色体。

本题考查学生对性染色体概念及存在的理解与运用。

答案：C
4.下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（）
A.男孩不存在携带者
B.表现为交叉现象
C.有隔代遗传现象
D.男性色盲的母亲必定色盲
思路解析：男性色盲的母亲是色盲患者或是携带者。

答案：D
5.人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）
A.有明显的显隐性关系
B.男女发病率相当
C.表现为全男遗传
D. X染色体上的等位基因为隐性
思路解析：位于Y染色体上的基因，在X染色体上无它的等位基因，且女性体内无Y染色体。

答案：C
6.对人来说，来自两个卵细胞的双胞胎（）
A.性别总是相同的
B.性别相同或不同，彼此非常相像
C.性别总是不同的
D.性别相同或不同，彼此与一般同胞一样
思路解析：题中所指的双胞胎，控制性别的性染色体相同，它们与两种（不是两个）精子的结合机会均等，因此这对双胞胎的性别有三种可能：都是男的（44＋XY），都是女的（44＋XX），一个是男的（44＋XY）、一个是女的（44＋XX）。

由于每个配子的遗传基因不同，双胞胎的性状也不同，如同一般同胞兄弟姐妹。

人的性别决定为XY型，在人类体细胞中，常染色体和性染色体可表示为：男性为44＋XY，女性为44＋XX。

男性精子的染色体组成为22＋X、22＋Y，比例为1∶1，女性产生的卵细胞染色体组成为22＋X，虽然只有1种，但每个卵细胞染色体上控制性状的基因存在差异。

答案：D
我综合我发展
7.(2006广东高考，15)下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C. X染色体隐性遗传病
D.细胞质遗传病
思路解析：从给出的遗传图解可以看出，母亲患病，其儿女皆患病，根据分离规律和各种遗传病的遗传特点分析，这种疾病不可能是X染色体隐性遗传病。

答案：C
8.(2006江苏高考，29)（多选）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析，推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是（）
A.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X 染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传
B.系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传
C.系谱甲2基因型Aa，系谱乙2基因型X B X b，系谱丙3基因型Cc，系谱丁9基因型X D X d
D.系谱甲5基因型Aa，系谱乙9基因型X B X b，系谱丙6基因型cc，系谱丁6基因型X D X d
思路解析：遗传病类型的推断方法：
（1）首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。

①“无中生有”为隐性遗传病。

即双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病。

②“有中生无”为显性遗传病。

即双亲都表现患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病。

（2）其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传。

①在已确定隐性遗传病的系谱中：
A.父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传；
B.母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。

②在已确定显性遗传病的系谱中：
A.父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；
B.母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。

答案：BD
9.有一种雌雄异株的草本经济植物，属XY型性别决定，但雌株是性杂合子，雄株是性纯合子。

已知其叶片上的斑点是X染色体上的隐性基因（b）控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株，则应选择：（1）表现型为__________的植株作母本，其基因型为__________。

表现型为__________的植株作父本，其基因型为__________。

（2）子代中表现型为__________的是雌株。

子代中表现型为__________的是雄株。

思路解析：根据题意：雌株基因型为X B Y时，表现为无斑点；基因型为X b Y 时，表现为有斑点。

雄株基因型为X B X B、X B X b时，表现为无斑点，有斑点时为
X b X b。

答案：（1）无斑点 X B Y 有斑点X b X b（2）有斑点无斑点
10.下表是4种遗传病的发病率比较。

请分析完成下列问题：
病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率
甲1∶310 000 1∶8 600
乙1∶14 500 1∶1 700
丙1∶38 000 1∶3 100
丁1∶40 000 1∶3 000
（1）4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有___________。

（2）表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________________________________________。

（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图。

现已查明Ⅱ6不携带致病基因。

问：
①丙种遗传病的致病基因位于___________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于___________染色体上。

②写出下列两个体的基因型：Ⅲ8___________，Ⅲ9___________。

③若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为___________；同时患两种遗传病的概率为___________。

（4）人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是___________。

A.9/16
B.3/4
C.3/16
D.1/4
思路解析：考查隐性遗传病的遗传特点、近亲婚配子代发病率高的原因以及基因型推断和概率计算的能力。

根据系谱图进行分析。

丁病从Ⅱ3→Ⅲ8不符合伴X隐性遗传的特点，所以丁病应为常染色体隐性遗传病；丙病的假设成立，所以丙病为伴X隐性遗传病。

于是可以进一步推导出系谱中各个体可能的基因型，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以他的基因型为AAX B Y。

根据Ⅱ3×Ⅱ4得知：AaX B Y× AaX B X b→Ⅲ8为（1／2）aaX B X B或（1／2）aaX B X b；
根据Ⅱ5×Ⅱ6得知：AaX B X b×AAX B Y→Ⅲ9为（1/2）AAX b Y或（1／2） AaX b Y。

在Ⅲ8×Ⅲ9婚配中：
丁病：aa×1/2Aa→1/2×1/2 aa =1/4;
正常： 1-1/4=3/4；
丙病：1/2 X B X b× X b Y→1/2×1/2（X b X b，X b Y）=1/4；
正常：1-1/4=3/4。

所以：只患一种病的概率为1/4×3/4＋1/4×3/4=3/8。

同时患两种病的概率为1/4×1/4=1/16。

答案：（1）甲、乙、丙、丁
（2）表兄妹血缘关系很近，部分基因相同，婚配后隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加
（3）①X常② aaX B X B或aaX B X b AAX b Y或AaX b Y ③3/81/16 （4）B
11.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了如下图所示的白化病和色盲两种遗传病的系谱图，设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请完成下列问题：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ2________________；
Ⅲ4________________。

（2）若Ⅲ2与Ⅲ4结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________________；同时患两种遗传病的概率是________________。

（3）Ⅲ3和Ⅲ1结婚，子女中可能患的遗传病是________________，发病的概率是________________。

思路解析：白化病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病，色盲为伴X隐性遗传病。

Ⅲ2为白化病患者，其母Ⅱ2为色盲基因携带者，故Ⅲ2基因型为aaX B X b 或aaX B X B；Ⅲ4为色盲患者，故Ⅲ3为白化病患者，可知其父母Ⅱ3与Ⅱ4为白化病基因携带者，故Ⅲ4基因型为AAX b Y或AaX b Y。

Ⅲ2与Ⅲ4结婚，其子女患白化病（包括两病兼患）的概率求解：已知Ⅲ2为aa，Ⅲ4为AA或Aa，由其父母为杂合型（Aa）可知，Ⅲ4为 Aa的可能性是2/3，当Ⅲ4为Aa时，其子代才能出现患者，患病概率为1/2，故Ⅲ2与Ⅲ4后代患白化病的概率为2/3×1/2=1/3。

Ⅲ2与Ⅲ4后代患色盲（包括两病兼患）的概率求解：Ⅲ2基因型为X B X B或X B X b，Ⅲ4为X b Y，只有当Ⅲ2为X B X b时，后代才可能出现患者，据Ⅲ2父Ⅱ1为X B Y，母Ⅱ2为X B X b，可知Ⅲ2为X B X b的可能性为1/2，Ⅲ2为X B X b时，后代患病概率为1/4，故Ⅲ2与Ⅲ4后代患色盲的概率为1/2×1/2=1/4，故Ⅲ2与Ⅲ4后代同时患色盲和白化病的概率为1/3×1/4=1/12（概率乘法定律）。

Ⅲ2与Ⅲ4后代只患白化病或色盲症一种遗传病的概率为：（1/3－1/12）＋（1/4－1/12）=5/12。

Ⅲ1基因型为AAX B Y或AaX B Y，Ⅲ3基因型为aaX B X B或aaX B X b，由他们的基因型可看出后代可能患白化病，可能患色盲，也可能两病兼患。

和（2）题同样的思路。

Ⅲ1与Ⅲ3后代患白化病概率求解：Ⅲ1为Aa可能性为2/3，只有Ⅲ1为Aa后代才可能患病，且概率为1/2，故患白化病的概率为
2/3×1/2=1/3；Ⅲ1与Ⅲ3后代患色盲的概率求解：Ⅲ3母亲为色盲基因携带者，父亲正常，Ⅲ3为X B X b的概率为1/2，当Ⅲ3为X B X b时，后代患病概率为1/4，故Ⅲ1与Ⅲ3后代患色盲的概率为1/2×1/4=1/8；两病兼患的概率为：
1/2×1/8=1/16；
Ⅲ1与Ⅲ3后代患病概率（只患白化病、只患色盲、两病兼患）为1/3＋
1/8-1/3×1/8=5/12。

本题也可列出Ⅲ2与Ⅲ4（Ⅲ1与Ⅲ3）的各种配子，让配子逐个配对，计数求解，但较为烦琐；也可列出配子类型后，再运用概率知识求解。

答案：（1）aaX B X b或aaX B X B AAX b Y或AaX b Y （2）5/121/12 （3）白化病、色盲5/12
12.(2005广东高考，41)甲图为人的性染色体简图。

X和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位：另一部分是非同源的（甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位。

请回答：
（1）人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。

（2）在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。

（3）某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。

（4）假设控制某个相对性状的基因A（a）位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

思路解析：（1）血友病是X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段。

（2）同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段（因为X和Y的Ⅰ片段是同源的）。

（3）从图看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。

（4）创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式，能力要求C。

答案：（1）Ⅱ-2 （2）Ⅰ（3）Ⅱ-1 （4）不一定。

例如母本为X a X a，父本为X a Y A，则后代男性个体为X a Y A，全部表现为显性性状；后代女性个体为X a X a，全部表现为隐性性状。

13.(2006广东高考，41 )苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。

一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请完成以下问题：
（1）该患者为男孩的几率是____________。

（2）若该夫妇再生育表现正常女儿的几率为____________。

（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是____________，只患一种遗传病的几率为____________。

思路解析：根据题意，两种遗传病一种是常染色体隐性遗传病，另一种是X染色体上隐性遗传病，这两种遗传病的遗传符合基因的自由组合规律。

一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上两种遗传病的孩子，则这对夫妇的基因型分别是AaX B Y和AaX B X b，所生孩子一定是男孩。

生男生女的几率相等，各占
1/2。

再生育一个女孩的几率是1/2，不患苯丙酮尿症的几率是3/4，所有女孩都不患病，所以该夫妇生育表现正常女儿的几率是1/2×3/4×1＝3/8。

该对夫妇生育了表现正常的女儿，就苯丙酮尿症这一对性状看，其携带者（Aa）的几率是2/3，就进行性肌营养不良这一对性状看，其携带者的几率是1/2，当与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者（基因型为AaX B Y）结婚，根据自由组合规律，就可计算出后代患遗传病的几率：两种病都患的几率为1／6×1／8＝1／48，单患一种病的几率为（1／6+1／8）-（2×1／48）＝1／4。

答案：（1）1（或100%）（2）3/8 （3）1/48 1/4
14.(2006全国高考理综Ⅰ，31)从一个自然果蝇群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇
雌雄各半。

已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。

请回答下列问题：
（1）种群中的个体通过繁殖将各自的_______________传递给后代。

（2）确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是_________________________。

（3）如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有____________种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有____________种。

（4）现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。

推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。

（要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论）
思路解析：近几年高考生物试题出现了一种新的题型——论述题，该题型与简答题的最大不同是：简答题只要求写出结果，而论述题则不但要求写出结果，还要写出推理过程，展示做题的思维过程，主观性较强。

种群中的个体在繁殖过程中，起遗传作用的是遗传物质（或基因）。

质遗传和核遗传的判断通常采用同等条件下正交和反交后观察子一代的表现型来确定。

细胞质遗传是以细胞质基因为物质基础的遗传，在高等动、植物中表现正、反交结果不同，子代的有关性状完全与母本相似（母系遗传）；而核遗传中不论正交还是反交，子代总是表现为显性性状或有规律的比例。

关于判断遗传模式，可根据以下步骤进行：先判断显隐性，再判断位于什么染色体上。

显隐性可根据子一代的表现型确定，位于什么染色体上可根据子一代的各种性别的表现型确定，若子代各种表现型雌雄性别表现比例相同，可确定为常染色体遗传，若子代各种表现型雌雄性别表现比例不相同，则要考虑性染色体遗传。

答案：（1）基因（2）正交和反交（3）3 5 （4）如果两个杂交组合的子一代中都是黄色个体多于灰色个体，并且体色的遗传与性别无关，则黄色为显性，基因位于常染色体上。

如果两个杂交组合的子一代中都是灰色个体多于黄色个体，并且体色的遗传与性别无关，则灰色为显性，基因位于常染色体上。

如果在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代的雄性全部表现为灰色，雌性全部表现为黄色；在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的黄色个体多于灰色个体，则黄色为显性，基因位于X染色体上。

如果在杂交组合黄色雌蝇×灰色雄蝇中，子一代中的雄性全部表现为黄色，雌性全部表现为灰色；在杂交组合灰色雌蝇×黄色雄蝇中，子一代中的灰色个体多于黄色个体，则灰色为显性，基因位于X染色体上。

15.(2006重庆高考理综，30)请按要求回答下列（1）、（2）小题：
（1）甲病是一种伴性遗传病（致病基因为X b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子，则这对夫妇的基因型分别为_________和_________。

如果他们再生一个孩子，该孩子患病的概率是_________，只患乙病的概率是_________，同时患甲、乙两种病的孩子的性别是_________。

（2）苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种遗传病。

患儿由于缺少显性
基因H，导致体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使来自食物的苯丙氨酸沿非正常代谢途径转变成苯丙酮酸。

苯丙酮酸在体内积累过多，就会造成患儿神经系统损害。

目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。

①请根据以上知识补充完成下表（其中，含量用“正常”、“过多”、“缺乏”表示）：
患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型
食疗前
食疗后正常
②若用基因工程方法治疗苯丙酮尿症，其基本思路是：
____________________________________________________________________ _________。

思路解析：（1）本题已告诉了两种遗传病的遗传方式，由题知，孩子只能为男孩，且基因型为rrX b Y，由此可推知正常双亲的基因型为RrX B X b和RrX B Y；再生育一个孩子患病的概率＝1－3／4R_×3／4X B_＝7／16；只患乙病的概率＝1／4rr-1／4rr×1／4X b Y＝3／16。

（2）采用食疗法，给予患儿低苯丙氨酸饮食，只是缓解苯丙酮尿症，并不能从根本上治愈，因为这并没有改变患儿的基因型。

要想彻底治愈患儿，可以考虑采用基因治疗的方法，在患儿的基因中转入显性基因H，具体步骤可参照基因工程的“四步曲”来确定。

答案：（1）X B X b Rr或RrX B X b X B YRr或RrX B Y7／163／16 男性
（2）①
患儿体内苯丙酮酸含量体内苯丙氨酸羟化酶含量基因型
食疗前过多缺乏hh 食疗后正常缺乏hh
②获取苯丙氨酸羟化酶基因；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒结合；将苯丙氨酸羟化酶基因与病毒的结合体导入患者体细胞；苯丙氨酸羟化酶基因的检测和表达。

16.(2006上海高考，34)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（B-b）。

请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于_______________染色体上，是
____________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？____________，原因是
____________________________________。

（3）图乙中Ⅰ-1的基因型是____________，Ⅰ-2的基因型是
____________________________________。

（4）若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。

（5）若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为____________的卵细胞和____________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为
____________。

思路解析：从图甲中可以看出，Ⅰ1与Ⅰ2婚配，生育出不患病的女儿Ⅱ5，说明该遗传病是常染色体显性遗传病。

乙图的色盲是X染色体上隐性遗传病。

Ⅱ3表现正常，其基因型是aa，与Ⅱ4生育出正常的女儿Ⅲ7，说明Ⅱ4的基因型是Aa，根据分离规律，Ⅲ8的基因型有两种：①Aa表现患病，②aa表现正
常。

图乙中，表现正常的夫妇生育患病的男孩Ⅱ3（基因型为X b Y），说明该男孩的母亲是色盲基因的携带者（X B X b）。

若甲图中的Ⅲ8（1/2AaX B Y）与乙图中的Ⅲ5（aaX b X b）结婚，生育一个两病皆患男孩的几率是1/2×1/2×1/2＝1/8。

先天愚型患者的体细胞内，第23对染色体多了一条，其染色体组成为45＋XX（或45＋XY），究其原因是减数分裂形成配子（精子或卵细胞）的过程中，第23对同源染色体没有分开，形成了染色体组成为（23A＋X）的精子或卵细胞所致，这种可遗传的变异叫染色体畸变（染色体数目变异）。

答案：（1）常显（2）不一定基因型有两种可能（3）X B X b X B Y （4）1/8 （5）23A＋X 22A＋X （或22A＋X 23A＋X）染色体畸变。