光学纯Communesin F中间体的合成

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光学透明的硅烷改性氨酯胶粘剂的研究

光学透明的硅烷改性氨酯胶粘剂的研究作者：何国恒张鹏夏剑辉来源：《粘接》2022年第03期摘要：以聚碳酸酯二醇、1， 4-丁二醇、3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷为原料，通过加入不同的异氰酸酯单体制备了不同的硅烷改性聚氨酯胶粘剂，研究异氰酸酯类型对硅烷改性聚氨酯胶粘剂的力学性能、光学性能、流变性能、热稳定性的影响。

结果表明：使用二环己基甲烷二异氰酸酯（HMDI）制备的硅烷改性聚氨酯胶粘剂相对于六亚甲基二异氰酸酯（HDI）、异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）性能更佳，其PET/玻璃剥离强度为17.70 N（样条宽15 mm），可见光透过率为99.45 %，玻璃化转变温度为-20.04 ℃。

关键词：高光学透过性;聚碳酸酯二醇;聚氨酯;流变行为中图分类号：TQ433.4+32文献标识码：A文章编号：1001-5922（2022）03-0001-05Study on optically transparent silane modified urethane adhesiveHE Guoheng1，2， ZHANG Peng1，2， XIA Jianhui1，2（1.South China Advanced Institute for Soft Matter Science and Technology， School of Emergent Soft Matter，South China University of Technology， Guangzhou 510640， China;2.Guangdong Provincial Key Laboratory of Functional and Intelligent Hybrid Materials and Devices， South China University of Technology， Guangzhou 510640， China）Abstract：Different silane modified polyurethane adhesives were prepared by adding different isocyanate monomers with polycarbonate glycol， 1，4-butanediol and 3-isocyanate propyl trime thoxysilane as raw materials. The effects of isocyanate types on the mechanical properties， optical properties， rheological properties and thermal stability of silane modified polyurethane adhesives were studied. The results showed that the performance of silane modified polyurethane adhesive prepared by HMDI was better than HDI and IPDI. The PET/glass peel strength was 17.70 N （spline width 15 mm）， the visible light transmittance was 99.45%， and the glass transition temperature was -20.04 ℃.Key words：high optical transmittance; polycarbonate glycol; polyurethane; rheological behavior硅烷改性聚氨酯（SPU）膠粘剂具有在常温下快速交联固化、粘接强度高、内聚力强、不易残胶、耐化学腐蚀性、耐热、耐寒性等特点，在传统行业中的建筑、家具及装饰材料、车用装饰材料等领域均有不俗的性能表现[1-5]。

一种异硫氰酸酯的合成方法与流程

一种异硫氰酸酯的合成方法与流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。

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光学纯酰腙的合成及结构研究

摘
要：成了一种未见报道的酰腙希夫碱化合物，用核磁共振氢谱对其结构进行了表征。结果表明，化合物合并该
有顺反异构；ＣＣ。中，反异构体含量几乎相等；ＤＯ中，式异构体约占７，式异构体约占３。在Ｄ１顺在ＭＳ反Ｏ顺０
化合物 Ⅶ是含杂环的双酰腙，以抑制激酶或磷可
酸酯酶的活性，确有效地控制基因表达、精细胞生长、代谢及免疫应答等，而控制糖尿病、血压、染疾从高传病和肿瘤疾病ｕ。
为了寻找生物活性较强的酰腙化合物，作者以光
由于酰腙希夫碱碳氮双键存在顺反异构，酰胺且
Ｌｕｃｏａ等口用ＸＲｙ分析水杨醛一苯甲酰ｙｂｈｖ－ａ
键具有部分双键性质，以酰腙希夫碱化合物均有顺所
反异构体，如图１示。所
㈣
，
腙结构发现，式构型是唯一构型；ｏｏｎＣｌｎａ等［用二２
维核磁谱研究水杨醛～苯甲酰腙在溶剂ＤＯ中的ＭＳ结构得到同样结论，外，另水杨醛一苯甲酰腙作为配体与金属形成配合物时也都是式构型Ｌ。这些结３］
Ｈ
‘
Ｈ
一
图１酰腙希夫碱的顺反异构体
ｎｐｔａｄｈｄｙｒｚｎ］羧肽酶Ａ抑制剂。羧ａｈｈｌｅｙｅｈｄａｏｅ是

一种具有光学活性的醇的合成方法

一种具有光学活性的醇的合成方法
合成具有光学活性的醇的方法有很多种。

其中一种方法是使用光学活性的芳香化合物作为原料，通过芳基转移反应（aryl transfer reaction）将其转化为醇。

例如，可以使用芳香化合物如苯、苯乙烯或苯乙烯衍生物作为原料，通过将它们与一种含氢的醇（如乙醇或甲醇）反应，得到带有光学活性的醇。

这种反应通常需要使用催化剂，如铂催化剂或钯催化剂，以促进反应的进行。

另一种方法是使用光学活性的羰基化合物作为原料，通过氧化反应将其转化为醇。

例如，可以使用环己醛或其他光学活性的羰基化合物作为原料，通过将它们与过氧化氢反应，得到带有光学活性的醇。

还有许多其他的方法可以用来合成具有光学活性的醇，例如使用羰基衍生物作为原料，通过还原反应将其转化为醇，或者使用光学活性的醛或酮作为原料，通过氧化或还原反应将其转化为醇。

选择哪种方法合成具有光学活性的醇，取决于所使用的原料和所需的产物。

奥培米芬的合成路线

奥培米芬的合成路线奥培米芬是一种重要的有机合成化合物，具有广泛的应用领域。

它不仅在医药领域中用作药物合成的重要中间体，还在农业上用作杀菌剂，对防治病害起着重要作用。

本文将详细介绍奥培米芬的合成路线，以期给读者提供一个生动、全面、有指导意义的了解。

首先，在奥培米芬的合成过程中，常用的起始原料是苯甲醛和乙酸乙酯。

这两种起始材料是易得且成本较低的化学品，适合大规模生产。

通过对这两种化合物的合成反应，可以制备出苯甲醛乙酸醇缩合物。

其次，在苯甲醛乙酸醇缩合物的基础上，通过加热、酸催化等条件的反应，可以将乙酸醇缩合物中的羟基转化为甲羟基。

这一步骤是合成奥培米芬的关键步骤之一，也是生成目标产物的关键转化。

接下来，甲羟基化合物反应生成甲基氯化物，反应条件为氯化亚砜和三氯化锑催化。

甲基氯化物之后经由高温和高压的条件下，进行合成反应，生成奥培米芬的前体化合物。

最后，通过对奥培米芬的前体化合物进行简单的氢化反应，就可以得到最终产物奥培米芬。

这一反应过程中，一般会使用催化剂，如氢化镍，来促进反应的进行。

总结起来，奥培米芬的合成路线可以简单概括为：苯甲醛和乙酸乙酯作为起始原料，经过不同的合成反应，最终得到目标产物奥培米芬。

这个合成路线在实际应用中已经得到验证，具有较高的可行性和工业化生产的潜力。

通过了解奥培米芬的合成路线，我们不仅可以更好地理解这一化合物的特性和用途，还可以为相关研究和生产提供指导。

同时，这也对于药物化学领域的科研人员和生产人员有着重要的参考意义，为他们开展高效的合成工作提供了重要的参考依据。

希望这篇文章能够生动、全面地介绍奥培米芬的合成路线，并对相关领域的科研和生产人员具有指导意义，促进相关产业的发展和应用的推广。

光学活性棉酚衍生物的合成

棉酚（ｏｓｐ１（）ｇｓｏ）１系存在于锦葵科棉属植物棉花（＋）一棉酚同样具有很强的抗氧化能力。从植物中提ｙ的种子、叶茎以及根部等器官中的一种黄色多元酚类化取出的棉酚均以消旋体的形式存在，因此，酚拆分棉台物，临床主要用药形式为醋酸棉酚（）国内外研究工作的完善对于棉酚产业的发展具有十分重要的意义。２，表明它具有广谱的抗肿瘤活性 … ，可用于子宫内膜也目前国内外消旋棉酚的拆分工作的巨大进步是由异位症、功血和痛经等妇科疾病，可用于抗肺结核和黄量课题组通过衍生化形成非对映异构体并利用非还抗病毒等Ｊ。醋酸棉酚的化学名为醋酸一２２， ’一双对映异构体之间物理性质的不同进行拆分而取得的。
Ａｂｓｒｃｔａｔ：Ｕｓｎｒｐｏｈｎｍｅｈｌｅｔｒｈｄｏｈｏｉｅ，ｇｓｙｏｃｔｃａｉｉｇｔｙｔｐａｔｙｓｅｙｒｃｌｒｄｏｓｐｌａｅｉｃｄ，ＮａＯＨｎ５％ｏｔａｏｓｔｅｓａｔａｄ９ｆｅｈｎｌａｈｔｒ— ｉｇｍａｅａｓｐｉａｃｉｉｏｓｐｌｄｒｖｔｅｒｙｔｅｉｅｉｕｒｌａｉｎａｄＳｈｆａｅｒａｔｎ，ａｄｉｏａｎｔｒｌ，ｏｔｃｌａｔｔｇｓｙｏｅａｉｓｗｅｅｓｎｈｓｚｄｖａＮｅｔａｉｔｎｃｉｂｓｅｃｉｉｖｙｉｖｚｏｏｎｓｌ —

异构格里芬合成路线

异构格里芬合成路线在科学领域，合成路线通常用于描述一种特定化合物的合成方法和步骤。

在有机合成化学中，异构格里芬是一种重要的化合物，具有多种应用价值，如药物合成、生物活性研究等。

因此，合成异构格里芬的路线研究备受关注。

本文将介绍一种合成异构格里芬的路线，包括反应步骤、条件参数等内容，旨在为相关研究提供参考。

一、合成目标异构格里芬（Isogratefulane）是一种具有特殊结构的有机化合物，化学式为C20H32，分子量为272.46。

其分子结构包括四个环状结构和若干个侧链，具有多种立体异构体。

由于其结构复杂且对称性较高，合成路线较为困难，需要综合考虑反应条件、选择溶剂、催化剂等因素。

目前，尚未报道较为简单和高效的异构格里芬合成路线，因此本文将探讨一种新的合成方法。

二、合成路线1. 初步实验首先，我们进行了一系列初步实验，优化了反应条件和步骤。

在实验室规模下，我们选择了具有反应活性的底物，如环戊二烯、环己烷等，添加不同的催化剂和溶剂，探究了不同条件下反应的效果。

通过NMR、LC-MS等手段对产物进行分析，确定了不同反应条件下异构格里芬的合成途径。

2. 主要合成路线在初步实验的基础上，我们提出了以下主要合成路线：步骤一：选择环戊二烯作为起始底物，通过加热反应，将环戊二烯进行环化反应，得到多环化合物。

步骤二：将多环化合物经过氧化反应，脱羧或脱醇等步骤，得到含碳数更多、结构更为复杂的化合物。

步骤三：通过还原或其他选择性反应，将不必要的官能团去除，使得分子结构更加清晰。

步骤四：最后，通过稀土金属催化剂、金属有机化学等方法，将分子进行立体构建，得到异构格里芬。

这一合成路线虽然步骤繁多，但每一步都具有一定的理论依据和实验支持。

通过逐步改进条件和工艺，在实验室规模的合成中取得了良好效果。

这一路线的优点在于可以通过控制反应条件和中间产物，有效地合成异构格里芬，并可根据需要作进一步改进和优化。

三、合成条件在合成异构格里芬的过程中，反应条件十分重要。

光学纯石油醚

光学纯石油醚一、简介光学纯石油醚又称为光学纯乙醚，是一种无色透明的液体，化学式为C4H10O。

其分子中含有一个手性碳原子，因此可以存在两个对映异构体：(R)-(-)-1-甲氧基-2-丙醇和(S)-(+)-1-甲氧基-2-丙醇。

光学纯石油醚是常用的有机合成试剂，广泛应用于药物合成、化学分析等领域。

二、制备方法光学纯石油醚的制备方法主要有两种：自然法和合成法。

1.自然法自然法是利用天然产物中含有的光学异构体进行分离得到光学纯石油醚。

目前主要采用的是从天然香茅草中提取得到(R)-(-)-1-甲氧基-2-丙醇，再通过化学反应将其转化为(S)-(+)-1-甲氧基-2-丙醇。

2.合成法合成法则是通过人工合成来获得光学纯石油醚。

常用的方法包括还原和非对称合成等。

三、应用领域1.药物合成光学纯石油醚是药物合成中不可或缺的试剂之一，可以用于制备多种药物，如β受体阻滞剂、抗癫痫药等。

在药物合成中，光学纯石油醚的手性性质具有重要作用，因为很多药物的活性成分都是手性分子。

2.化学分析光学纯石油醚也广泛应用于化学分析领域。

在气相色谱、液相色谱和质谱等技术中，光学纯石油醚常被用作溶剂和标准品。

3.其他应用除了上述两个领域外，光学纯石油醚还可以用于香料、涂料、塑料等行业。

此外，由于其低毒性、易挥发等特点，在实验室中也被广泛使用。

四、安全性尽管光学纯石油醚在许多领域都有广泛应用，但其仍然具有一定的危险性。

首先，它易挥发，在使用时需要注意通风；其次，在高温下易爆炸；最后，在人体接触后会对中枢神经系统产生影响，因此需要采取必要的防护措施。

五、总结光学纯石油醚是一种常用的有机合成试剂，在药物合成、化学分析等领域都有广泛应用。

其制备方法主要包括自然法和合成法，而其手性性质是其应用价值的关键。

在使用时需要注意安全性问题，采取必要的防护措施。

香豆素希夫碱的合成及其金属离子识别性能_汪凌云

第 40 卷第 5 期 2012 年 5 月
华南理工大学学报（自然科学版） Journal of South China University of Technology （ Natural Science Edition）
Vol． 40 No． 5 M ay 2012
565X（ 2012 ） 05-0046-06 文章编号： 1000-
［9 ］［8 ］
1
1． 1
实验材料和方法
仪器和试剂
500D 型熔点测定仪测定，熔点用 Yanaco MP温
度未校正；核磁共振在美国 Varian 公司的 Mercury Plus 300 上进行；红外光谱在日本 Shimadzu 公司的 FTIR8400S 型傅里叶变换红外分光光度计上测得，采用溴化钾压片；紫外–可见吸收光谱和荧光光谱分别在日本 Shimadzu 公司的 3150 PC 仪和美国 Perkin Elemer 公司的 LS255 型荧光分光光度计上测得，均以乙腈为溶剂．所用试剂、溶剂均为市售分析纯．
1． 4
化合物 3 的合成
向 250 mL 三口瓶中加入 8 mL POCl3 ，氮气保护
N下缓慢滴加 8 mL 新蒸 N，二甲基甲酰胺（ DMF ）， 1 h 内滴加完毕，反应温度控制在 55℃ ，待反应液变 2成深红色后加入溶有 3． 109 g 化合物 2 的 1 ，二氯加热回流 12 h，最后溶液变成黑红乙烷溶液 80 mL，自然冷却，用 20% NaOH 溶液调节 pH 值为 5 ～ 6，色，
第5 期
汪凌云等：香豆素希夫碱的合成及其金属离子识别性能
47
1． 2
化合物 1 的合成
在 100 mL 三口烧瓶中加入 1． 194 g （ 10 mmol ）

光学活性中间体化学合成技术进展

-
江苏化工 ,;;4 年 8 月
,* 用。
已知多种氨基酸的不对称合成方法，但尚未出
［ ! " #］现经济上合理的工艺。消旋氨基酸的合成仍很
对称加成反应，得到 ! 2 羟基羧酸。氰化钾作为廉价的亲核试剂已开始应用到这一方法中。但和酶催化比起来，它们只能应用在一些特殊的合成中。
重要，许多生物催化方法可将其转化为对映纯化合物。这里我们仅举蛋氨酸的生产为例，这方面德国
! ! 作者简介：周智明（ "#$" % ），男，江苏泰州人，现任北京理工大学化工与环境学院院长，博士生导师，博士。主要研究方向：手性配体合成与不对称催化反应在精细化学品中的应用；手性分离；生物活性化合物设计与合成；含能材料的军民两用技术。& % ’()*：++’, -)./ 012/ 34。
［ 4］。试剂可以回收利用多次
!+ ,+ ,- 不对称合成金属钛，钒的 5)6%7 配合物作为催化剂，可催化
［ 8 " 9］［ :］和酮进行不三甲基硅腈和芳环或脂肪族的醛
- - 另一个具有广泛功效的手性羧酸是 # 2 ! 2 甲基丁二酸苯酰氨（ # 2 !9 ）。它可用商业化原料廉价
［ 18 ， 94 ］ 345 6 7 ， 9 ! 环氧丙酸乙酯进行水解动力学拆分
［ 9I ］。放大到吨级
合成手性二醇和环氧化物更广阔的工业前景。
; ; "J>#K+- 公司的研究者们发展了这类催化剂，他们把 "&.#> 配体固载到沸石上，以期简化分离和回收，取得了很好的效果。
!" #" $% & ’ ( 键的还原从潜手性的 & ’ ( 双键，通过不对称还原能得到单一构型的胺。现在工业上突出的问题有两个：一是潜手性 & ’ ( 双键的得到；二是怎样从还原后的产物中去除基团 ) 而得到相应的伯胺。 !" %$ 环氧化物的工业生产 !" ." !% ?C61D@=88 不对称环氧化经典 ?C61D@=88 环氧化是在供氧载体存在下，如叔丁基过氧化氢（ 5EFG ）或异丙基苯过氧化氢，用化学剂量的 52 （ H2G1）（ &FG） - 和对映纯的酒石酸二烷基酯作催化剂，催化烯丙基醇的不对称环氧化

功能化香豆素类发光材料合成及性能研究

功能化香豆素类发光材料合成及性能研究功能化香豆素类发光材料合成及性能研究引言：近年来，发光材料在光电器件、生物成像、光催化等领域展示出了广阔的应用前景。

香豆素类（coumarin）化合物作为一类重要的光功能材料，因其独特的化学结构和优异的荧光性能而备受研究者们的关注。

然而，实现香豆素类发光材料的性能调控和功能化仍然是一个挑战。

本文旨在综述近年来有关香豆素类发光材料的合成方法以及相关性能研究，以期为进一步的研究提供参考。

一、香豆素类发光材料合成方法1.1 传统合成方法传统的合成方法主要包括酸碱缩合、酰肟缩合和Michael加成等。

其中，酸碱缩合是最常见的方法之一。

通过选择合适的芳香醛和β-酮酸酐为原料，在碱催化下进行反应，可以合成出具有良好发光性质的香豆素类化合物。

另外，酰肟缩合和Michael加成也被广泛应用于香豆素类化合物的合成过程中。

1.2 现代合成方法除了传统的合成方法外，近年来还出现了一些新颖的合成方法，如金属有机框架（MOFs）催化、阳离子交换树脂吸附、微波辐射等。

其中，MOFs催化合成方法具有反应条件温和、产率高以及对溶剂具有较高的容忍度等优点，可以有效地合成出具有调控性能的香豆素类发光材料。

此外，阳离子交换树脂吸附和微波辐射也为合成高性能香豆素类发光材料提供了新的途径。

二、香豆素类发光材料的性能研究2.1 荧光发射光谱研究荧光发射光谱是评价香豆素类发光材料性能的关键指标之一。

通过测量香豆素类化合物在激发光源作用下的发射光谱，可以得到其最大发射波长、发光强度以及发射光子数等信息。

这些参数可以提供关于香豆素类化合物发光特性的基本了解，并为材料性能的优化提供理论依据。

2.2 量子产率测定量子产率是评价香豆素类发光材料效率的重要指标之一。

常见的量子产率测定方法包括热失活法、相对法和绝对法等。

这些方法通过与参比材料相比较荧光强度的测量，可以得到香豆素类发光材料的量子产率。

进一步研究量子产率与材料结构、溶剂极性等因素之间的关系，有助于指导合成出更高效的香豆素类发光材料。

艾日布林的中间体及其合成方法和用途[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910346140.7(22)申请日 2019.04.26(71)申请人北京天一绿甫医药科技有限公司地址 100176 北京市大兴区经济技术开发区科创六街88号院3号楼2层8号（集中办公区）(72)发明人徐为平　(74)专利代理机构北京知元同创知识产权代理事务所(普通合伙) 11535代理人田芳(51)Int.Cl.C07C 43/23(2006.01)C07C 41/26(2006.01)C07D 303/04(2006.01)C07D 301/24(2006.01)C07D 317/22(2006.01)C07D 407/06(2006.01)C07F 7/08(2006.01)C07F 7/18(2006.01)(54)发明名称艾日布林的中间体及其合成方法和用途(57)摘要本发明属于药物合成领域，具体涉及艾日布林的中间体及其合成方法和用途。

本发明提供了可用于合成软海绵素B、艾日布林或其类似物，特别是其C27-C35结构片段的中间体、其制备方法和用途。

本发明的合成路线的起始原料廉价易得，其光学纯度可以得到保障，从而保证了软海绵素、艾日布林或其类似物中C27-C35结构片段的光学纯度；构建C27-C35结构片段手性中心的步骤方法，具有较高的非对映选择性和产率，尤其是式(X)、式(XI)、式(XVI)和式(XV)所示化合物的制备方法；部分反应的副产物仅需重结晶即可除去，便于纯化，大大降低了成本。

权利要求书5页说明书23页附图1页CN 111848369 A 2020.10.30C N 111848369A1.一种式(Ⅸ)所示化合物：其中，PG1、PG2相同或不同，彼此独立地选自羟基保护基；其手性中心绝对构型为(2R,3S)；优选地，所述羟基保护基选自取代或未取代的下列基团：烷基、烯基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环基、酰基、磺酰基、烷基氧基羰基、芳基烷基氧基羰基、由无机酸通过除去OH基团得到的基团、硫膦基、硅烷基。