中药饮片装斗前质量复核记录
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（3篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）是为了确保患者的用药安全和治疗效果，以及规范中药饮片的处方加工流程。
以下是一般的管理制度：1. 审核制度：a. 中药处方审核应由具备相关资质和经验的中医药师负责，对处方进行准确性和合理性的评估。
20160301中药饮片清装斗复核记录表
装斗日期
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 清斗人： 复核人：
装斗人：
复核人：
年Байду номын сангаас
月份
产地 装斗规格 装斗数量 装斗批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片清斗装斗复核记录表
供货单位：
序号 中药饮片名称 清斗日期 产地 清斗后余量
清、装斗时间：
清斗前批号 质量状况
（□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格 （□是□否） 合格
中药饮片装斗记录
中药饮片装斗记录
装斗的第一步是准备好干净的药袋和称重器具。
药袋要干净无尘，以免影响药品的质量。
同时，称重器具要经过校准，确保称重的准确性。
接下来，根据药方中的配方比例，将各种中药粉末按照一定的重量装入药袋中。
在装斗的过程中，要尽量避免药粉的浪费和溢出。
使用称重器具精确的称出每一种中药粉末的重量，可以使用电子天平或者是其他精准的称重设备。
同时，在装斗的过程中，每一次称重前应将装斗器具清洁干净，并确保药材充分搅拌均匀。
药袋装满后，要尽量将袋口封紧，避免药物的挥发和吸湿。
可以使用热封机或者手工封口的方式进行封口。
同时，在封口时，要尽量避免袋口的变形和破损。
装斗记录的管理非常重要。
装斗记录应该按照一定的程序进行归档和保存。
可以将装斗记录按照日期和批次进行归纳整理，并存档保存。
装斗记录的保存时间要根据药品的有效期进行确定，确保药品的追溯和质量控制。
中药饮片装斗复核记录
中药饮片装斗复核记录1.复核目的：本次复核旨在确保中药饮片装斗的质量符合相关标准要求，以确保产品的安全性和有效性。
2.复核范围：本次复核将对生产过程中的关键环节进行检查复核，包括原料选择、加工工艺、贮存条件、包装要求等环节。
3.复核时间及地点：复核时间：2024年10月1日至10月10日复核地点：生产车间4.复核人员：复核人员包括质量监控人员、生产人员、采购人员等相关人员。
5.复核内容：5.1原料选择复核：5.1.1检查原料供应商合格证和相关资质证书。
5.1.2检查原料是否符合国家药材标准要求。
5.1.3对常用原料进行随机抽样，送往实验室进行质量检测。
5.2加工工艺复核：5.2.1检查加工工艺流程是否符合国家药典要求。
5.2.2检查加工设备是否正常运行。
5.2.3观察加工人员操作是否规范，是否符合卫生要求。
5.3贮存条件复核：5.3.1检查贮存库房温湿度是否符合要求。
5.3.2检查贮存环境是否整洁，是否存在异味污染。
5.3.3检查贮存记录是否完整，包括温湿度记录、入库记录等。
5.4包装要求复核：5.4.1检查包装材料是否符合国家药品包装材料标准。
5.4.2检查包装过程是否符合要求，是否存在异物污染。
6.复核结果：6.1原料选择复核结果：6.1.1原料供应商合格证和相关资质证书全部齐全。
6.1.2原料符合国家药材标准要求。
6.1.3随机抽样的原料通过实验室检测，质量合格。
6.2加工工艺复核结果：6.2.1加工工艺流程符合国家药典要求。
6.2.2加工设备运行正常。
6.2.3加工人员操作规范，符合卫生要求。
6.3贮存条件复核结果：6.3.1贮存库房温湿度符合要求。
6.3.2贮存环境整洁，无异味污染。
6.3.3贮存记录完整，包括温湿度记录、入库记录等。
6.4包装要求复核结果：6.4.1包装材料符合国家药品包装材料标准。
6.4.2包装过程符合要求，无异物污染。
7.复核结论：根据上述复核结果，中药饮片装斗的质量符合相关标准要求，复核合格。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(5篇)
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±____%，分贴误差不大于±____%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。
5.10应对先煎、后下、包煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
5.11经营中药饮片应配置所需调配处方和临方炮制的设备。
5.12中药饮片的储存有防尘、防潮、防污染、防鼠、防霉变的设备，并按其不同特性进行养护。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度（2）中药饮片处方的审核、调配、核对是中药医学中非常重要的环节，相关的管理制度应该明确具体的步骤和要求。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(2020新版)
( 安全管理 )单位：_________________________姓名：_________________________日期：_________________________精品文档 / Word文档 / 文字可改中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(2020新版)Safety management is an important part of production management. Safety and production are inthe implementation process中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度(2020新版)1、目的：为加强中药饮片的经营管理，确保科学、合理、安全地经营中药饮片。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》3、适用范围：门店中药饮片经营的全过程4、责任人：中药饮片调配、复核、销售人员5、内容：5.1门店所经营的中药饮片必须从配送公司购进。
5.2门店所购进的中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志，每件包装上应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。
5.3购进进口中药饮片的应有加本公司质管科原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件或电子扫描件。
5.4该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
5.5中药饮片装斗前应做质量复核、净选、过筛后装斗，做好装斗复核记录，不得错斗、串斗，及时清理格斗，防止混药，斗前应标明中药饮片名称。
5.6调配中药饮片的处方必须经执业中药师审核后方可调配、销售。
审核、调配和销售人员应在处方上签字或盖章。
处方留存五年备查。
5.7对有配伍禁忌或超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
5.8严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序。
5.9按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%，处方配完后应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误后签字方可发给顾客。