紫外-可见分光光度法在兽药分析中的应用

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紫外—可见分光光度计在药品检测中的应用

紫外—可见分光光度计在药品检测中的应用作者：张珊珊来源：《科学与财富》2016年第31期药品分析是保证药品安全有效的重要手段，在药品的研究、生产、流通、使用和监督管理等环节中均有举足轻重的作用，其主要内容包括性状分析、鉴别、检查和含量测定等方面。

高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计等是制药生产中常用的检测仪器。

其中，紫外分光光度计由于准确度高、测定限度低、设备简便、仪器成本低、易于操作等优点，已成为制药生产中必备的检测设备之一，用于药物鉴别、检查和含量测定等。

紫外-可见分光光度法是通过测定物质在紫外-可见光区（200-760nm）产生紫外-可见吸收光谱，根据吸收光谱的特性，对该物质进行定性和定量分析的方法。

其理论基础为朗伯-比耳定律，溶液的吸光度和吸光物质含量、液层厚度乘积成正比。

对于一般的紫外分光光度法，其测量的相对误差在1%～3%。

随着大量心得显色剂的合成及应用，尤其是有关多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，推进了元素测定的灵敏度的大幅提高。

采用预富集和示差法，适用质量分数从常量（1%～50%）到痕量（10-10～10-8）。

紫外-可见分光光度法由紫外分光光度法和可见分光光度法两种方法构成，这两种方法在测定的原理、仪器、操作等方面皆相同。

因此，统称为紫外-可见分光光度法，测定仪器一般采用紫外-可见分光光度仪。

在各国药典中，药品的理化常数、鉴别、检查和含量测定等很多项目中，都能见到紫外分光光度法的应用实例。

在制药生产中，紫外分光光度法应用最多的是药物含量的测定、药物杂质检测、药物稳定性考察、释放度、药物负载行为测定及物质结构鉴定等方面。

目前利用紫外分光光度计分析的药物品种有维生素、抗生素、解热药、去痛药、降血压药、安定药、镇咳药、滴眼药、磺胺类药、利尿药、某些妇科药、痢疾药、腹泻药、抗肿瘤药、抗结核药等。

1 紫外分光光度法应用于药物含量测定紫外-可见分光光度法由于灵敏度较高，不仅可用于常量组分的含量测定，也可用于测定微量组分、超微量组分以及多组分混合物同时测定等，在药物分析中主要用于原料药含量测定、制剂含量测定、含量均匀度和溶出度的检查等。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

［４】周惠，聂岚，牛瑞丽．护生标准预防及职业防护专项实践教育研究【Ｊ］．护士进修杂志，２００６，２ｌ（１０）：８９０—的应用
李兰英郑国金（云南楚雄医药高等专科学校药学系，云南楚雄６７５００５）
１．２．１比较吸收系数（Ｅｌｃｍ）的一致性不同的药物，其Ｅ１％值有明显差异。因此，作为化合物的
特征常数，常用于药物鉴别。如《中国药典》中贝诺酯的鉴别：贝诺酯加无水乙醇制成每ｌｍＬ约含７．５ｇ的溶液，在２４０ｎｍ处有最大吸收，
［Ｊ】．解放军护理杂志，２００８，２５（１０Ｂ）：２０－２２，
［２］原小艳．护士医疗锐器损伤情况调查分析及防护对策［Ｊ］．医学信息，２０１０，２３（８）：２８３０—２８３１．
［３］ＰｅｒｒｙＪ，ＰａｒｋｅｒＧ，ＪａｇｇｅｒＪ．２００１ＰｅｒｃｕｔａｎｅｏｕｓｉＮｕｒｙｒａｔｅｓ［Ｊ］．ＡｄｖＥｘｐｏｓＰｒｅｖｅｎｔ，２００３，６（３）：３２—３４．
相应的吸收系数（Ｅ）应为７３０～７６０。１．２．２比较吸光度比值的一致性
有些药物的吸收光谱中吸收峰较多，各峰对应的吸光度的比值是一定的，可作为鉴别的标准。如中国药典》中硝西泮的鉴别：硝西泮加无水乙醇制成每ｌｍＬ约含８／ａｇ的溶液，在２２０ｎｍ、２６０ｎｍ与３１Ｏｎｔｏ波长处有最大吸收，规定２６０ｎｍ与３１０ｎｍ波长处的吸光度的比值应为
国眶｜蜀瞄珂２０１３年１０月第１１卷第３Ｏ期
· 管理 ·教育 ·教学 · ２９５

郭小洁紫外可见分光光度法在药品检验中的应用课件

原理
物质吸收紫外或可见光能量后，电子从基态跃迁至激发态，产生吸收光谱。通过测量物质对特定波长光的吸收程度，可以确定物质浓度。
仪器与试剂
仪器
紫外可见分光光度计、比色皿、天平、量筒等。
试剂
待测药品、标准品、溶剂等。
实验步骤与注意事项
实验步骤 1. 配制待测药品和标准品溶液。
2. 将待测药品溶液置于比色皿中，放入紫外可见分光光度计中。
在药品检验领域的应用前景
新药研发
紫外可见分光光度法在药品研发阶段可用于新化合物的筛选、结构分析和活性成分的定量分析。
生产过程控制
通过实时监测生产过程中的药物成分，保证药品质量和生产的稳定性。
药品质量控制
用于药品的出厂检验、批间一致性检查以及药品有效期的监测。
对紫外可见分光光度法的进一步研究建议
深入研究光谱干扰
针对实际应用中存在的光谱干扰问题，开展深入研究，提高分析
的准确性。
发展新型检测器
研发更灵敏、更稳定的检测器，提高紫外可见分光光度法的检测
下限。
拓展应用领域
将紫外可见分光光度法的应用拓展到其他领域，如环境监测、生
物分析等。
THANKS
感谢观看
案例三：某抗肿瘤药物的吸收光谱研究
总结词
深入研究药物结构与光谱的关系
详细描述
通过紫外可见分光光度法深入研究某抗肿瘤药物的吸收光谱，有助于进一步了解药物结构与光谱的关系。通过对药物在不同波长下的吸光度变化进行测定和分析，可以推断出药物分子中特定基团的性质和相互影响，为药物作用机制和构效关系的研究提供有力支持。
总结词
准确度高、操作简便
详细描述
通过紫外可见分光光度法测定某抗生素类药物的含量，具有准确度高、操作简便的优点。该方法利用抗生素类药物在特定波长下的吸收特性，通过标准曲线法或直接比较法计算出样品中抗生素类药物的含量。

紫外分光光度法测定饲料预混剂中磷酸泰乐菌素的含量

ｐｒｅｍｉｘ．
ＫＥＹＷＯＲＤＳ：ｔｙｌｏｓｉｎｐｈｏｓｐｈａｔｅ；ｆｅｅｄｐｒｅｍｉｘ；ｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｒｙ；ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ
ＮｉｕＣｈｕｎｑｉｎｇ，ＬｉＺｈｅｎ
（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄＣｈｅｍｉｃａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，ＬｉｎｙｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｌｉｎｙｉ２７６００５，Ｃｈｉｎａ）
圈趋潮分析
２０１３，Ｎｏ．ｓ
搏
ＣＥＲＥＡＬ＆ＦＥＥＤ￣ＴＴＲＹＲＹＮＤＵＳ
饲科工
— ＿ｌ ‘
紫外分光光度法纯青，李振
（山东省临沂大学化学化工学院，山东临沂２７６００５）
促生长剂。《中华人民共和国兽药典》（２０１０年版）
磷酸泰乐菌素标准品（１０１５Ｕ／ｍｇ，批号Ｋ０１６０９０４，购于中国兽医药品监察所），磷酸泰乐菌素预混剂，由山东某公司提供，纯化水，甲醇等分析
ｗｉｔｈｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ５．０～５Ｏ．０ｔｔｇ／ｍ１．Ｔｈｅｒｅｇｒｅｓｓｉｏｎｅｑｕａｔｉｏｎｗａｓ：Ａ一０．０２６９ｘ＋０．０２８６，Ｒ一０．９９９９（一

紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用

【主要内容】紫外可见分光光度法是通过被测物质在紫外光区的特定泼长或一定泼长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。被测物质的分子结构中如含有共轭体系、芳香环或发色基团，均可在近紫外区（200–400nm）或可见光区（400–760nm）产生吸收。在药品检验中主要用于药品的性状. 鉴别. 检查和含量测定。应用原理： ① 已知物质的吸收峰泼长或吸收度比值作为物质的定性鉴别; ② 当被测物质本身在紫外光区无吸收，而杂质在紫外光区有相当强度的吸收, 或杂质的吸收峰处没有被测物质的吸收峰，则可用本法做杂质检查； ③ 可选择被测物质的最大吸收泼长处测出吸收度，再用对照品或吸收系数求算出被测物质的含量测定。
药物检验论文论文名称：紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用
【摘要】:在药品检验中本法主要用于药品的性状. 鉴别. 检查和含量测定，具有灵敏度高、样品用量少
的优点，实用于微量和痕量物质的分析。测定
时,除另有规定外应以配制拱试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰泼长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰泼长位置是否正确,除另有规定外，吸收峰泼长应在该药品项下规定的泼长
LIGHT SOURCE 出现ok！自检通过
SELFTESTING 狭缝宽度测试 SLIT＝2 OK! 自检通过
SELFTESTING 滤色片测试 FILTER OK! 自检通过
SELFTESTING 自检单色器 MONOCHROMATOR OK!自检通过
546.0 nm BLAKING
546.0 nm0.000A/100﹪T 自检完毕进入测试状态
例，草乌鉴别：取本品粉末0.5g，加乙醚10ml与氨试液5ml,振摇10min，滤过，滤液置于分液漏斗中，加0.25mon/l硫酸溶液20ml，振摇提取，分别取酸液适量，用水稀释后，照紫外-可见分光度法（《中国药典》2005版一部附录VA）测定，在231nm与275nm波长处有最大吸收，

紫外_可见分光光度法在药物分析中的应用

第18卷第2期分析科学学报2002年4月V ol.18　N o.2 JO U RN A L OF AN A L Y T ICA L SCI EN CE Apr.　2002文章编号:1006-6144(2002)02-0158-06紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用郑　健　陈焕文　刘宏伟　李宝华　张寒琦　于爱民　金钦汉(长春分析仪器研究和技术开发中心,吉林大学化学系分析教研室,长春,130023)摘　要:本文着重评述了1998年以来国内紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用,展望了其在该领域的发展趋势。

关键词:紫外-可见分光光度分析法;药物分析;综述中图分类号:O657.32;R917 文献标识码:A以分子吸收光谱为基础的紫外-可见区分光光度分析法具有设备简单、适用性广、准确度和精密度较好等特点,已在地质[1]、环境[2]、能源[3]、材料[4]、食品[5]等科学中发挥着重要作用,尤其是随着多元络合物、胶束增敏光度法、有机试剂等的发展,它已经成为应用最广泛的分析手段之一[6]。

分光光度法的早期应用集中在无机分析化学领域,即对为数众多的无机离子和化合物进行定性分析或定量测定[7]。

有机物的光度分析较无机物的开展晚,但发展十分迅速,已经从定性、半定量分析发展到定量分析,方法的灵敏度和选择性也有了很大的提高,能够用光度法进行分析测定的物质种类也在不断增多[8-10]。

近几年来,随着生命科学的发展,有机物光度分析的研究和应用热点主要集中在生物[11]、临床、药物[12]等方面。

光度法在药物分析中的应用历来受到大家的广泛关注和重视,世界各国都进行这一领域的相关研究[13,14]。

据统计,在药物分析中,分光光度法占29.1%,色谱法占25.5%,荧光、化学发光法占2.4%,与光度法有关的方法共计占31.5%,由此可见,光度法是药物分析最常用的方法之一[12]。

研究结果表明,光度法在药物分析中的可靠性可以和色谱法相蓖美[15],但其设备简单、操作方便、价格低廉、易于普及等特点是色谱法难于做到的。

【doc】可见—紫外分光光度计在药物分析中的应用

可见—紫外分光光度计在药物分析中的应用《吉林医学信息))2OOO年第l～2期低水平的维生素A是一些儿童在感染麻疹后,造成疾病恶化的原因之一.当补充维生素A后可减轻疾病的严重程度和减少死亡率.9治疗功能性子宫出血在月经周期的第15～26天,每日口服维生素A1.5万u,连续治疗4个月经周期疗效显着.对无排卵的功能性出血患者,能促进排卵.参考文献略(编辑:崔立波)可见一紫外分光光度计在药物分析中的应用鲍延丰龙井市药品检验所可见一紫外分光光度计,产生可见光,紫外线照射某些物质后,引起物质内部分子,电子或原了核问的运动状态的变化,消耗一部分能量,然后透射出来,再通过棱镜,可得到一组不连续的光谱,根据不同物质,不同浓度的吸收光谱不同,可获得不同吸收光谱的曲线,同时它们的吸收峰值与浓度成正比关系.遵循朗伯一比尔定律,不仅能鉴定物质及测定物质的含量,而且能和其它方法配合,研究物质的组成,推测有机化合物的分了结构.1定性方法及应用1.1比较光谱的一致性:两个化合物若是相同,其吸收光谱应完全一致,在鉴定时,试样和标准品以相同浓度配制在相同溶剂中,分别测定吸收光谱,比较光谱图是否一致,如果没有标准品,也可以和现成的标准品光谱图相比较.如合成维生素A与天然的光谱图,当浓度与溶剂相同时,二者的光谱图一致,说明合成的和天然的维生素A相当,为了进一步确证,有时换一种溶剂分别测定后再作比较,或者将标准品和产品以相同浓度配在同一溶剂中测定,所得光谱图如果仍和标准品一致,那么二者可能是同一物质了.1.2比较最大吸收波长及吸收系数的一致性.紫外吸收光谱相同,两种化合物有时不一定相同,因为紫外吸收光谱常只有2～3个月较宽的吸收峰,具有相同发色团的不同分了结构,有时在较大分子中不影响发色团的紫外吸收峰,导致不同分子结构产生相同的紫外吸收光谱,但是它们的吸收系数是有差别的,所以在比较吸收波长的同时还要比较吸收系数.1.3比较吸收度比值的一致性.有时物质的吸收峰较多,往往规定在几个吸收峰处吸收度或吸收系数的比值做鉴别标准.如果被鉴定的物质吸收波长相同, 峰处吸收度或吸收系数的比值在规定范围内,则可考虑与标准品分子结构基本相同.2化合物中杂质的检查2.1纯度检查:如果一化合物在光谱的可见区及紫外区没有明显的吸收峰,而它的杂质有较强的吸收峰,那么含有少量杂质就能被检查出来.2.2杂质限量检查:药物中杂质药典规定有一定限度,例1985年版中国药典规定葡萄糖中五一羟甲基糖醛项目的检查,精密量取本品适量(约相当于葡萄糖1.Og),置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,在紫外284的波长处测定其吸收度,不得大于0.32.3定量方法3.1单一物质的定量:单一物质是指某一单独的物质,先测定物质的吸收光谱,然后选择最大吸收峰的波长,既可求出样品的含量.3.2混合物的定量:①混合物中有A,B二种组分,若A和B的最大吸收峰不重合,而且在A的吸收峰入1处,B没有吸收,反之,在入2处,A对此亦没有吸收.②若A与B的吸收光谱部分重迭,在A的最大吸收入1处,B没有吸收,在B的入2处,A却有吸收,在此种情况下,先在入2处测定A和B两者混合物的总吸收度,再在入1处测出A的吸收度,先求出A的浓度,在从总吸收度中减去A的浓度,就可求出B的浓度.③若二种组分的吸收光谱互相重迭,则根据吸收度加和性原则,在A和B的最大吸收波长入1及入2 处,分别测定混合物的吸收度.总之,随着现代科学各个领域的不断发展,新技术新方法不断应用到药物分析中来,因此药物分析今后的发展趋势要向着:系统筛选,自动分析仪的应用, 即分析操作自动化,数据处理电子计算机化,这样就可以用现代化仪器分析与操作的自动化来进行药物分析,达到快速,高效,特异性强,重视性好的目的,科学技术在飞跃发展,需要我们付出极大努力,适应新形势,学习新技术,作出新贡献.(编辑:闰永霞)778例结核抗体的测定池云生吉林省结核病医院韩志晖吉林省洮南精神病医院(1)标准来源和试剂厂家:标本来源于我院住院病人,试剂购于四川绵阳四.四医院科技开发部.。

HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量_

复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉为农业部公告1435号收载的品种[1]，由磺胺间甲氧嘧啶钠、甲氧苄啶与葡萄糖等配制而成，主要用于治疗鸡敏感菌引起的感染，如呼吸道、消化道感染及鸡球虫病、鸡住白细胞虫病。

兽药国家标准采用永停滴定法（电位法）测定磺胺间甲氧嘧啶钠（以磺胺间甲氧嘧啶计）的含量，用紫外－可见分光光度法测定甲氧苄啶的含量。

本文参考有关文献，建立了HPLC同时测学术研究HPLC测定复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉含量杨武宁，崔艳莉*（广西兽药监察所广西南宁530001）摘要：建立复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉中磺胺间甲氧嘧啶钠（以磺胺间甲氧嘧啶计）和甲氧苄啶含量的HPLC检测方法，采用Inertsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm），以乙腈:0.017mol/L磷酸液（20: 80）（按1‰的比例加入三乙胺）为流动相，流速为1mL/min，检测波长为230nm。

在该色谱条件下，两种药物分离很好，磺胺间甲氧嘧啶在24.89～248.9μg/mL之间，甲氧苄啶在5～50μg/mL之间，线性良好（r＞0.99999），添加回收率在97.46%～100.45%之间。

该方法快速简便，准确可靠，能够满足实际样品的检测要求。

关键词：高效液相色谱法；磺胺间甲氧嘧啶；甲氧苄啶；复方磺胺间甲氧嘧啶钠可溶性粉HPLC Determination for Sulfamonomethoxine and TMP inCompound Sulfamonomethoxine Sodium Soluble PowderYang Wuning,Cui Yanli*(Guangxi Institute of Veterinary Drug Control,Nanning,Guangxi,530001)Abstract:To establish an HPLC method for determination of sulfamonomethoxine and TMP in Compound sulfa-monomethoxine sodium soluble powder.Sulfamonomethoxine and TMP in the soluble powder were determined by HPLC with a Inertsil C18column（4.6mm×250mm,5μm）with UV detection at230nm,and the mobile phase was consisted of acetonitrile-0.017mol/L phosphoric acid（20:80,）（the proportion of1‰to join triethylamine）. The flow rate was1.0ml/min.Sulfamonomethoxine and TMP in compound sulfamonomethoxine sodium soluble powder can be separated well under the chromatographic condition.The calibration curve was linear（r＞0.99999）within the range of24.89～248.9μg/mL for sulfamonomethoxine.It the range of5～50μg/mL for TMP,the recovery was97.46%～100.45%.The method is simple,quick,accurate and can be meet the detection requirements.Key words:HPLC;sulfamonomethoxine;TMP;compound sulfamonomethoxine sodium soluble powder作者简介:杨武宁（1981-），男，助理兽医师，主要从事兽药、饲料及畜产品质量检测及方法研究。

紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用探讨

紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用探讨摘要：紫外-可见分光光度法是《中国药典》中药物分析常用的分析方法，在药品检验中主要用于药品的性状、鉴别、杂质检查、含量测定、含量均匀度和溶出度的检查,具有灵敏度高、样品用量少的优点，适用于微量和恒量物质的分析。

检验时，一般采用配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用1cm的石英吸收池，在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内，并以吸光度最大的波长作为测定波长，通过核实波长位置,来判断药物含量及成分是否符合规定。

关键词：紫外-可见分光光度法；药物分析鉴别；杂质检查；含量测定紫外-可见分光光度法是在190～800nm波长范围内测定物质的吸光度，用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。

当光穿过被测物质溶液时，物质对光的吸收程度随光的波长不同而变化。

因此，通过测定物质在不同波长处的吸光度，并绘制其吸光度与波长的关系图即得被测物质的吸收光谱。

从吸收光谱中，可以确定最大吸收波长λmax和最小吸收波长λmin。

物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。

因此，可以通过特定波长范围内样品的光谱与对照光谱或对照品光谱的比较，或通过确定最大吸收波长，或通过测量两个特定波长处的吸收比值而鉴别物质。

用于定量时，在最大吸收波长处测量一定浓度样品溶液的吸光度，并与一定浓度的对照溶液的吸光度进行比较或采用吸收系数法求算出样品溶液的浓度。

在《中国药典》中紫外一可见分光光度法是化学药物的原料药和制剂分析常用的分析方法,同时也用于中药、生物制品以及体内药物的分析。

1、紫外-可见分光光度法在药物检验中的应用1.1吸收系数的测定方法在药品标准的性状项下含有吸收系数测定项目,按各药品项下规定的方法去配制供试品溶液,在规定的波长测定其吸收度,并计算吸收系数,应符合规定范围。

紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用

研究与开发化工设计通讯Research and DevelopmentChemical Engineering Design Communications·118·第46卷第7期2020年7月1 药物分析中的应用探讨1.1 直接UV-Vis 法一些药物自身就存在着可以吸收紫外光以及可见光的基团，基于有效的溶剂作为吸收光谱。

当其吸收峰点位的溶剂和其他干扰项的吸收较大，该情况下则可以直接开展有关药物的检测工作。

比如，针对布洛芬，则可以直接于乙醇试剂中，在291nm 点位实时直接测定；烟酸则在氢氧化钠试剂内262.5nm 点位有着较高的吸收性，支持降脂口服液方面的检测。

相较于其他检测方法，直接UV-Vis 法的可操作性更强，而因为绝大多数药物内其他组分对检测的关键成分均会导致一定的干扰，从而使得直接UV-Vis 法实际应用占比并不高。

1.2 基于显色反应的UV-Vis 法部分药物能够与特殊的显色剂发生反应从而实现着色，由此如若可以得到合适的显色剂，并且保证其专一性，则势必可以很好地规避其他杂质等的影响，从而对目标成分进行鉴定。

可见区，显色反应关系到离子缔合反应以及氧化还原等多个显色反应样式。

对于布洛芬，当其在酸碱度为5.5的醋酸环境中，能够与Cu （AC ）2反应从而得到二价铜离子与布洛芬的缔合物，选择CHCl 3对其进行提取则可以在675nm 环境下得到其吸光度，由此可以实现间接地对布洛芬的测定。

除此之外，安乃近在高温80℃的环境下可以把磷钼酸进一步还原成磷钼蓝，在700nm 存在最大吸收，基于该办法可以很好地识别出安乃近的具体含量。

再比如，半夏药物首先在超声波技术原理以及酸性燃料比色机制，在5.4的酸碱度环境下添加0.1的溴麝香草酚蓝试剂，则可以在416nm 的环境下定量的分析得到其总生物碱的具体占比情况。

1.3 层析分离工艺与UV-Vis 法的结合应用大多数的药物成分均比较复杂，而共存成分可能对直接UV-Vis 法带来一定的干扰。

郭小洁紫外可见分光光度法在药品检验中的应用

钬玻璃在 2 7 9 . 4 nm、287.5nm、 333.7nm、
360.9nm、418.5nm、460.0nm、 484.5nm、
536.2nm 与 6 3 7 . 5 nm 的波长处有尖锐的 16
吸收
（2）吸光度的准确度：
取在120C干燥至恒重的基准重铬酸钾约
60mg，精密称定，用0.005mol/L硫酸溶液溶解
•比耳定律（Beer’s Law）:当溶液液层厚度不变时，吸光度与溶液的浓度成正比。
•比耳-郎伯定律（Beer -Lambert’s Law）：吸光度（A）与溶液的浓度（C）和光路长（L）是成正比例的。即：A=ECL
12
•比耳-郎伯定律适用范围： 1.溶液的浓度不能过高或过低，使测定结果的相对误差最小的最佳透射率为 T=37%左右。 2.所用溶剂不得与测定物质有分子间缔合，生成复合物、异构化或出现酸碱平衡。
30
• 葡萄糖注射液和葡萄糖氯化钠注射液中的杂质 5-羟甲基糠醛，在284nm测定吸光度，控制杂质的含量。如药典规定，1%葡萄糖溶液的吸光度不得大于0.32，按5-羟甲基糠醛的E1%1cm 为 1308计算，含5-羟甲基糠醛应在0.00024%以下。
31
• 碘解磷定注射液：分解产物的检查规定，用 0.1mol/L盐酸溶液将样品稀释制成每1ml中含 0.01mg的溶液，在294与262nm的波长处分别测定吸光度，A294/A262应不小于3.1。碘解磷定的0.1mol/L盐酸溶液在225和294nm
3.纯度检查：
若一种化合物对紫外光和可见光区的某一波段呈光学透明（即不吸收或几乎不吸收），而不纯杂质有吸收时，则该物质的生产精制应当进行到规定波长处的吸收系数降到最低时为止。有些药物就以此作为杂质限度检查的依据。此外，有些药物的杂质是通过比色法与杂质对照品比较进行控制的。

紫外分光光度法检测兽药原料中维生素B6含量

紫外分光光度法检测兽药原料中维生素B6含量
袁玫;操基元
【期刊名称】《广东农业科学》
【年(卷),期】2005(000)004
【摘要】应用紫外分光光度法测定维生素B6含量的结果表明, 维生素B6在酸性溶液中性质稳定, 在波长291 nm处, 其吸收度与溶液浓度(6.03～18.09 μg/mL)呈现良好的线性关系,回归方程为A=0.04137×C-0.00273,r=0.9999.该法操作简单,结果准确.
【总页数】2页(P87-88)
【作者】袁玫;操基元
【作者单位】广州惠华动物保健品有限公司,广东,广州,510640;广州惠华动物保健品有限公司,广东,广州,510640
【正文语种】中文
【中图分类】Q563+.3
【相关文献】
1.高效液相色谱法同时测定功能饮料中烟酰胺、咖啡因、维生素B6、柠檬黄、胭脂红和苯甲酸的含量 [J], 李灿明;柏建国;刘桂果;孙丽鹏;程东;白燕楠
2.反相高效液相色谱法检测叶金胶囊中维生素B6含量 [J], 宗永辉;胡晓炜
3.紫外分光光度法同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 [J], 唐万军;陈栋华;王利华;袁誉洪
4.应用微生物法试剂盒检测奶粉中维生素B6的含量 [J], 郑悦康;叶志英;刘绮明
5.紫外分光光度法检测预混料中林可霉素的含量 [J], 陈丽; 冯建文; 谭宝玲; 陈玲因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

紫外可见分光光度法的应用1

紫外可见分光光度法的应用在药物分析中的应用药物分析对于药物质量的检验与控制、生物体液中有关药物含量的测定及药代动力学的研究均起着至关重要的作用。

由于许多药物结构中具有吸收紫外或可见光的基团，或这些基团能与某些试剂、离子等发生颜色反应，从而容易被检测，因此分光光度法在药物分析中得到普遍应用。

常见的方法有：1、直接紫外可见分光光度法例如：布洛芬的测定，可在乙醇溶液中，于291nm处直接进行测定。

安乃近在无水乙醇中与266nm处有强吸收，可用于其制剂的测定。

烟酸在NaOH中于262.5nm处有强吸收，可用于其降脂口服液的测定。

紫草中羟基萘醌类成分本身具有颜色，在可见光区有较强吸收，可直接予以测定。

2、利用显色反应的紫外可见分光光度法一些药物可以与显色试剂进行反应而显色，所以如果显色剂选择适当，且具有专一性，就能避免分析过程中其他成分或杂志的干扰。

在可见区，有机药物分析的显色反应涉及到离子缔合反应、重氮偶合反应、荷移配位反应、氧化还原反应、金属离子作显色剂的显色反应等及大类。

例如：在测定布洛芬时，布洛芬在PH=5.5的醋酸缓冲液中可以和Cu(AC)2反应生成Cu2+--布洛芬的缔合物，用CHCl3萃取该物质，在675nm处测定吸光度可间接测定布洛芬。

可拉明在溶液中可与Cu(N3)2反应，生成1:1形式的缔合物，该物质用CH3Cl提取，在420nm处测定提取物的吸光度可间接测定可拉明的含量。

3、层析分离技术和紫外可见分光光度法的结合使用由于药物成分一般复杂，共存成分的干扰对直接的紫外可见分光光度法产生很大的影响。

传统的紫外可见分光光度法未来解决此类问题，将一些分离技术和紫外可见分光光度法相配合而进行测定。

例如：青霉素烷砜酸钠可在稀NaOH溶液中，37℃置15分钟后直接测定。

采用薄层分离新疆鼠尾草中6,7-去氢罗列酮，于330nm处采用紫外可见分光光度法测定其含量为0.37％。

以乙醇提取药材，醋酸乙酯萃取，聚酞胺柱层析分离，于360nm处测定高良姜中总黄酮的含量为3.44％。

紫外-可见分光光度法在《中华人民共和国兽药典》二ooo年版一部中的应用

紫外-可见分光光度法在《中华人民共和
国兽药典》二ooo年版一部中的应用
紫外-可见分光光度法是一种重要的分析技术，在《中华
人民共和国兽药典》二ooo年版一部中的应用十分广泛。

紫外-可见分光光度法是一种分析技术，主要利用紫外光
和可见光的特性来测量物质的含量。

紫外光是一种高能量的电磁波，可以与物质发生化学反应，产生特征吸收峰，可以用来测量物质的含量。

可见光是一种低能量的电磁波，可以用来识别物质的特征，从而确定物质的含量。

《中华人民共和国兽药典》二ooo年版一部中的紫外-可
见分光光度法主要用于检测兽药中的有效成分，以确定其含量。

这种方法的优点是快速、准确、灵敏，可以在几分钟内完成检测，而且精度较高，可以检测出低于1ppm的成分含量。

此外，它可以有效检测多种有效成分，从而提高兽药的质量。

在兽药分析中，紫外-可见分光光度法的应用非常普遍，
可以检测兽药中的多种有效成分，可以准确地测量出其含量。

另外，它还可以检测兽药中的有害物质，从而保证兽药的质量和安全性。

综上所述，紫外-可见分光光度法在《中华人民共和国兽
药典》二ooo年版一部中的应用十分广泛，它不仅可以检测兽
药中的有效成分，还可以检测兽药中的有害物质，从而保证兽药的质量和安全性。

兽药的常用含量测定法及注意事项

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2.滴定液的配制和标定
基准物质：能用来直接配制标准溶液的化学
试剂
滴定度：每毫升标准溶液相当于被测物质的
质量（g或mg），以符号T表示
直接法（不需标定）间接法（标定）：先将其配制成近似于所
需浓度的溶液，然后利用基准物质或另一种标准溶液来确定其准确浓度。
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标定：用基准物质或标准溶液准确测定滴定
滴加到被溶液中，直到化学反应完全为止，根据标准溶液的浓度和体积求得被测组份含量的一种方法。在进行滴定分析时：一方面要会配制滴定剂溶液并能准确测定其浓度另一方面要准确测量滴定过程中所消耗滴定剂的体积
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⑴滴定：将滴定液从滴定管滴加到被测物质溶液中的过程 ⑵化学计量点：滴加的标准溶液与待测物质按照一定的化学反应式定量反应完全之点 ⑶滴定终点：在滴定过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点。 ⑷指示剂：能够指示终点变化的试剂。 ⑸滴定误差：滴定终点与化学计量点不一定恰好符合，它们之间存在着很小的差别，由此引起测定结果的误差称为滴定误差。（6）标准溶液已知准确浓度的溶液（mol/L）
方法
配位（络合）滴定法：以形成稳定配合物的配位反应为
基础的滴定分析法。用于金属离子的测定采用金属指示剂（如铬黑T），如EDTA（乙二胺四醋酸二钠）
氧化还原滴定法：
碘量法：如碘滴定液、硫代硫酸钠滴定液、淀粉指示剂铈量法：以硫酸铈[Ce（S04）2]作为滴定液、邻二氮菲作指示剂亚硝酸钠滴定法：溴量法：Na2S2O3滴定液、Br2滴定液
在杂质检查和含量测定中的应用1内标法加校正因子测定供试品中某个杂质或主成分含量2外标法测定供试品中某个杂质或主成分含量3面积归一化法上述13法的具体内容均同高效液相色谱法4标准溶液加入法19

紫外分光光度法在兽药含量分析方面的应用

紫外分光光度法在兽药含量分析方面的应用
龚大千
【期刊名称】《中兽医医药杂志》
【年(卷),期】1998(17)5
【摘要】在我国兽药含量的技术分析方面，紫外分光光度法的应用已越来越广泛。

兽用化学药品，只要其溶液或经过前处理后为真溶液，就对一定波长的紫外光有吸收，且遵循Ｂｅｒ－Ｌａｍｂｅｒｔ定律，即可通过测定求出药物的含量。

此法适用于单一和多组分的复方制剂。

国外药典采用分...
【总页数】3页(P30-32)
【关键词】紫外分光光度法;兽药;含量分析;化学药品
【作者】龚大千
【作者单位】甘肃省兽药饲料监察所
【正文语种】中文
【中图分类】S859.79
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3.近代紫外分光光度法在中药含量测定方面的应用 [J], 郑荣庆;李光秀;潘蓓丽;李
端
4.近红外光谱技术在兽药及兽药残留检测方面的应用进展 [J], 刘佳;李月;高婷;王
佳雅;胡晓雨;孙志文;叶能胜;李建
5.紫外分光光度法在兽药检测方面的应用进展之一——定性与杂质分析 [J], 龚大千
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紫外可见分光光度法测定瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量

紫外可见分光光度法测定瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量李锋;裴乐;刘秀丽;卢岩;乔健敏;杨宝龙;孙伟;侯勇跃【期刊名称】《畜牧与饲料科学》【年(卷),期】2017(038)010【摘要】[目的]建立紫外可见分光光度法,测定瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量.[方法]以中国药品生物制品检定所鉴定的伞形花内酯作为标准品,以伞形花内酯标准品从190~400 nm的最高吸收峰波长323 nm作为测定波长,采用紫外可见分光光度法,测定其吸光度绘制标准曲线.[结果]在0~0.20μg/mL范围内浓度与吸光度线性关系良好(R2=0.9995),精密度RSD为0.00868%,稳定性RSD为0.101%,重复性RSD为0.305%,回收率为98.04%~100.39%.[结论]该方法准确、快速、重复性好,可用于瑞香狼毒涂搽剂中伞形花内酯的含量测定.【总页数】4页(P15-18)【作者】李锋;裴乐;刘秀丽;卢岩;乔健敏;杨宝龙;孙伟;侯勇跃【作者单位】内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031;内蒙古兽药监察所,内蒙古呼和浩特 010010;内蒙古自治区农牧业科学院兽医研究所,内蒙古呼和浩特 010031【正文语种】中文【中图分类】R282.71;R284.1【相关文献】1.反相高效液相色谱法测定金边瑞香提取物中紫丁香苷、瑞香素和伞形花内酯 [J], 赵平英;余燕影;陈瑞杰2.紫外可见分光光度法测定瑞香狼毒中总黄酮的含量 [J], 潘治峰3.紫外可见分光光度法测定瑞香狼毒中总黄酮的含量 [J], 潘治峰4.高效液相色谱法测定水母雪莲中东莨菪内酯、伞形花内酯的含量 [J], 苏薇薇;赵洁;林敬明5.HPLC-双波长法同时测定苗药了哥王乙醇提取物中伞形花内酯和西瑞香素的含量[J], 冯果;李玮;何新;吴增光;郑传奇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。