HCMV-UL138 CTL

合集下载

维萨拉工业测量产品手册说明书

维萨拉工业测量产品手册湿度 | 温度 | 露点 | 二氧化碳 | 沼气 | 油中水分 | 连续监测系统 |溶解气体分析系统 | 过氧化氢 | 压力 | 气象 | 服务支持观测让世界更美好维萨拉的工业测量业务领域产品能够帮助客户了解工艺过程。

我们的产品为客户提供准确可靠的测量数据，帮助客户做出优化工业过程的决策，从而提高过程效率、产品质量、生产力和产量，同时减少能源消耗、浪费和排放。

我们的监测系统还能帮助客户在受监管的环境中运营，以履行监管合规性。

维萨拉工业测量服务于多种类型的运营环境，从半导体工厂和高层建筑，到发电厂和生命科学实验室，对环境条件的可靠监测是实现成功运营的先决条件。

维萨拉的测量产品和系统广泛应用于监测温度、湿度、露点、气压、二氧化碳、汽化过氧化氢、甲烷、油中水、变压器油中溶解气体和液体浓度等参数。

我们的生命周期服务可在测量仪表的整个使用寿命内提供维护。

作为值得信赖的合作伙伴，我们通过在产品和系统生命周期中保证准确的测量数据来支持客户做出可持续的决策。

本产品目录对我们的产品进行整体的介绍，以帮助您选择适合您需求的产品。

如需更多信息，请通过以下方式联系我们：销售热线：400 810 0126电子邮箱：**********************公司网址：扫描二维码，关注维萨拉企业微信3目录Indigo系列变送器Indigo200系列数据处理单元 (7)Indigo300数据处理单元 (9)Indigo510数据处理单元 (12)Indigo520数据处理单元 (15)用于抽检和校准的手持设备Indigo80手持式显示表头 (18)HMP80系列手持式湿度和温度探头 (21)DMP80系列手持式露点和温度探头 (23)HM70手持式湿度和温度仪 (26)HUMICAP® 手持式湿度温度仪表HM40系列 (29)DM70手持式露点仪 (33)MM70适用于现场检测的手持式油中微量水分和温度测试仪 (36)湿度和温度用于测量相对湿度的维萨拉HUMICAP® 传感器 (38)如何为高湿度应用选择合适的湿度仪表 (40)Insight PC机软件 (44)HMP1墙面式温湿度探头 (46)HMP3一般用途湿度和温度探头 (48)HMP4相对湿度和温度探头 (51)HMP5相对湿度和温度探头 (54)HMP7相对湿度和温度探头 (57)HMP8相对湿度和温度探头 (60)HMP9紧凑型湿度和温度探头 (63)TMP1温度探头 (66)适用于苛刻环境中湿度测量的HMT330系列温湿度变送器 (68)HMT370EX系列本安型温湿度变送器 (78)HMT310温湿度变送器 (84)HUMICAP® 温湿度变送器HMT120和HMT130 (87)适用于高性能暖通空调应用的HMW90系列湿度与温度变送器 (90)HMD60系列湿度和温度变送器 (92)HMD110/112和HMW110/112湿度和温度变送器 (96)适用于楼宇自动化高精度室外测量的HMS110系列温湿度变送器 (99)HMDW80系列温湿度变送器 (101)适用于楼宇自动化应用室外测量的HMS80系列温湿度变送器 (105)HMM100湿度模块 (107)适用于OEM应用的HMM105数字湿度模块 (109)HMM170温湿度模块 (111)INTERCAP® 温湿度探头HMP60 (113)4INTERCAP® 温湿度探头HMP63 (115)HUMICAP® 温湿度探头HMP110 (117)HUMICAP® 温湿度探头HMP113 (120)SHM40结构湿度测量套件 (122)HMK15湿度校准仪 (125)DTR500太阳辐射和雨水防护罩 (127)HMT330MIK气象安装套件 (129)适用于动力汽轮机进气测量的HMT300TMK汽轮机安装组件 (131)露点Vaisala DRYCAP® 传感器用于测量干燥过程中的湿度 (133)DMP5露点和温度探头 (135)DMP6露点探头 (138)DMP7露点和温度探头 (140)DMP8露点和温度探头 (142)DMT340系列露点和温度变送器 (145)适用于高温应用的DMT345和DMT346露点变送器 (151)DMT152露点变送器 (155)DMT143露点变送器 (157)DMT143L露点变送器 (160)用于冷冻干燥机的DMT132露点变送器 (162)DM70用DSS70A便携式采样系统和采样室 (164)DPT146露点和气压变送器 (166)DPT145多参数变送器 (168)二氧化碳适用于苛刻环境的维萨拉CARBOCAP® 测量传感器 (171)GMP343二氧化碳探头 (173)适用于CO2恒温箱的GMP231二氧化碳探头 (176)GMP251二氧化碳探头 (178)GMP252二氧化碳探头 (181)GM70手持式二氧化碳测试仪 (184)适用于苛刻通风要求应用的GMW90系列二氧化碳及温湿度变送器 (187)适用于智能控制通风系统 (DCV) 的GMW80系列二氧化碳、湿度和温度一体变送器 (190)按需控制通风系统中的GMD20系列二氧化碳变送器 (193)GMD110管道安装式二氧化碳变送器 (195)沼气MGP261多气体探头 (197)MGP262多气体探头 (199)油中水用于测量油中微水的维萨拉HUMICAP® 传感器 (201)MMP8油中水分探头 (203)MMT330系列油中微量水分与温度变送器 (205)5MMT310系列油中微量水分与温度变送器 (209)MMT162油中微量水分和温度变送器 (211)连续监测系统维萨拉viewLinc企业版服务器版本5.1 (213)AP10 VaiNet无线接入点 (215)用于连续监测系统的RFL100无线数据记录仪 (218)HMP115温湿度探头 (223)TMP115宽范围温度探头 (225)维萨拉温度与相对湿度数据记录仪系列DL2000 (227)维萨拉通用输入数据记录仪系列DL4000 (229)维萨拉多应用温度数据记录仪DL1016/1416 (231)维萨拉热电偶数据记录仪系列DL1700 (233)维萨拉中端温度、湿度及触点通道数据记录仪 (235)维萨拉vNet以太网供电数据记录仪接口 (238)溶解气体分析OPT100 Optimus™ 溶解气体分析(DGA)监测系统 (240)MHT410变压器油中微量水分、氢气和温度分析仪 (244)过氧化氢用于测量汽化过氧化氢、相对饱和度和相对湿度的维萨拉PEROXCAP® 传感器 (246)用于过氧化氢、湿度和温度测量的HPP270系列探头 (249)压力用于测量压力的维萨拉BAROCAP® 传感器 (253)PTU300气压、湿度和温度一体变送器 (255)适用于专业气象、航空与工业用户的PTB330数字式气压计 (260)气压传递标准PTB330TS (262)PTB210数字气压计 (265)PTB110气压计 (267)将风引起误差降低的SPH10/20静压头 (269)气象Vaisala用于工业应用测量的风和气象传感器技术 (271)风测量装置WA15 (273)WINDCAP® 超声波风传感器WMT700系列 (276)气象变送器WXT530系列 (278)服务支持面向仪表全生命周期服务 (280)67功能•数据处理单元 USB-C 端口支持使用通用 USB 电缆连接到维萨拉Insight PC 软件•数字和图形彩色显示屏（针对模拟型号提供可选的不带显示屏的款式）•IP65 外壳•24 V AC/DC 电源输入•Indigo201：3 个模拟输出（mA 或 V）•Indigo202：RS-485，带有Modbus ® RTU•2 个可配置的继电器维萨拉 Indigo200 系列数据处理单元是一种主机设备，它显示来自维萨拉 Indigo 兼容探头的测量值，同时也可通过模拟信号、Modbus RTU 通信或继电器将这些测量值传输到自动化系统。

广州地区HCMV临床病毒株UL137基因的结构特征与多态性

２００８年５月
广州地区ＨＣＭＶ临床病毒株Ｕ１７基因的结构Ｌ３特征与多态性
王波李月琴胡兢晶苏海浩何震宇，，，，，田传军张纯青，叶铁真，周天鸿，，，
（１广东省妇幼保健院儿科，东Ｆ＇１００．．广－Ｈ５０１；２暨南大学生命科学院，东广州５０３：￣广１６２３广州呼吸疾病研究所国家重点实验室．东广州５０２）．广１１０
Ｃａａｔｒｚｔｎｏｍａｔｍｅａｏｉｓ（ＭＶ）Ｕ３ｎｈｒｃｅｉａｉｆｏＨｕｎＣｙｏｇｌｖｒＨＣｕＬ１７Ｇｅｅ
ｉＬｏｐａｓｇｉｉａｓｌｔｓｉＧｕｎｇｈｏｎｗ・ｓａｅＣｌｃｌＩｏａｅｎａｚｕｎ
白的氨基酸序列极为保守，但仍存在一定多态性。提示ＨＭＬ３ＲＣＶＵ１７ＯＦ可能是一个具有重要功能的基因。
关键词：人巨细胞病毒；临床病毒株：低传代；Ｕ１７Ｌ３；基因序列；基因多态性
中图分类号：３Ｒ７文献标识码：Ａ文章编号：６２３５（０８０ — ２４０１７ — ５４２０）３０６ — ６
维普资讯
第２９卷
第３期
中山大学学报（学科学版）医
ＪＵＮＬＯＵＡ－ＥＮＶＲＩＹ（ＥＩＡＣＥＣＳＯＲＡＦＳＮＹＴＳＮＵＩＥＳＴＭＤＣＬＳＩＮＥ）
Ｖｏ１９Ｎｏ．．２３Ｍａ２０ｖ０８

HCMVwho国际标准

2023/12/30
结果和数据分析----研究样本的有效性和稳定性评估
经过考虑,只有差异+ 0.204储存8个月的45 °C 样本的统计意义重大。原因还不清楚。所有可用的数据显示足够的稳定性。随后的测试将在12至18个月,然后在2、3、4、5年后进行。
2023/12/30
结果和数据分析----数据接受
样品1 - 3的结果显示，在不同的试验中病毒载量被报道有相当大的变化,估计有相差大于2 log10(100倍)(表5)。这些定性试验的估计通常是低于定量分析的。
与此同时,样品4的变化性大于样品1 - 3,虽然这主要是由于从五个不同的试验结果得来的（图1d)。
2023/12/30
图1，单个实验室使用定量或定性的NAT试验所获得的研究样本1-4的平均值。每个盒子代表每个实验室估计的平均值并且贴上实验室代码标签。定性的结果分析用灰色阴影表示。
研究目的
该协作性研究的目的是通过一系列检测 HCMV 的NAT试验来确定候选标准品的效力评估候选标准品作为二级参考材料校准的合适性以及标化HCMV的病毒载量检测。
2023/12/30
材料----候选标准品的制备
该候选标准品是由原型的临床HCMV株----Merlin株组成的无细胞游离活病毒制剂。该低传代株拥有良好的HCMV的特征,与实验室其他株相比，近似于完整的HCMV基因组,且已完全测序(Gene bank登录号：AY446894)。 Merlin株为gB1基因型。考虑到用于HCMV检测样本来源的多样性，候选标准品被溶于通用的缓冲液,该缓冲液含有10mM的Tris-HCl 和人血清白蛋白,然后运用正确的样本基质来进一步稀释。最后该制剂经过冷冻干燥以确保长期稳定。

CTL病毒截留技术

CTL病毒截留技术技术名称：病毒分离技术技术原理：病毒分离技术是集细胞因子学、基因学、微生物学、细胞分子生物学等、免疫学多种现代学科相结合的一种病毒性肝炎治疗新型技术。

该技术利用原装进口的高精医学设备来增强患者血液中细胞的通透性，并有效的针对肝炎患者肝脏核心内的隐藏病毒，以最直接、最快速、最有效的方式使病毒产生结构性的变化，然后将一个个病毒迅速进行分离，明显摧毁其病毒基因垒，从源头解除肝炎病毒的生产复制。

此外，病毒分离技术在对血液中的病毒截留和分离的过程中，可以直接把患者肝脏内病毒反应出来，有效定位，不留死角，有效裂解肝炎病毒DNA分子链，激活肝脏的自由基清除系统，达到明显分离、清除肝脏病毒目的，同时修复受损坏死的肝细胞，激活肝脏细胞再生系统，促使肝脏新细胞的快速生长，并产生有效性抗体，最终使肝炎病毒实现好转。

优势：1、清除肝脏核心病毒，杜绝复发利用原装进口的高精医学设备，深入肝脏细胞内部，有效的将患者肝脏核心内的病毒分离出来，使乙肝病毒表面抗原、E抗原、核心抗原得不到繁衔，明显清除肝炎病毒，打破传统治疗方式无法明显清除肝脏核心内的病毒，从源头解除肝炎病毒的生产复制。

2、避免传统治疗耐药，疗效确切病毒分离技术有效查找DNA病毒分子链位置，提高治疗的有效性和有效性，明显分离肝脏病毒，真实反应病毒含量，无死角治疗，不存在耐药性和病毒转化的产生，快速有效，解决长期用药带来的不良症状和副作用产生的痛苦，适应人群更广泛，疗效更确切。

3、缩短治疗周期，降低治疗费用病毒分离技术通过高精医学设备来增强患者血液中细胞的通透性，以最直接、最快速、最有效的方式使病毒产生结构性的变化，加速病毒分离过程，提升肝功能，达到明显分离、清除肝脏病毒目的，使得患者在最短的时间内起到的医治作用，1个疗程相应节省了500—2000的治疗费用。

4、国外临床应用成熟，安全无毒副作用病毒分离技术经国外8年临床验证，临床应用成熟，且无一例在愈后复发或有不适症状。

HA基因138位点突变提高H5亚型禽流感疫苗候选株在鸡胚中的繁殖能力

Ｅ９３７～Ｅ９４４Ａ／ｈｃｅ／ｈｎｈｉＦ９Ｕ１５９Ｕ１５０。ＣｉｋｎＳａｇａ／／８（ＨＮ２．９Ｆ
株）真核表达质粒ｐＷ２１一Ｐ２ｐＷ２２一Ｂ、Ｈ０Ｈ０Ｂ、Ｈ０ＰＩｐＷ２３一
收稿日：１ — ４— ８期２１０００
物直接送测序公司测序，分析氨基酸位点突变情况。以同源
ＡＡＧＣＡＩＣ一扩增获得不含３个碱性氨基酸的上游ＧＧＡＴＴＴ３）
片段，时将Ｒ突变为Ｇ；次，同其以引物ＨＭ一１５－ＡＧＡ— （，ＴＡ
ＡＡＧＡＧＧＡＴＴＴＧＧ一３）Ｂ — Ａ一（ＧＡＧＡＡＧＣＡＴＧＡＣ和ｍＨ２５一
养禽业造成了巨大的经济损失，同时给人类健康带来严重的威胁。截至２１年３月２０１５日，５１亚型高致病性禽流感在ＨＮ
全球已经至少导致了３６例人的死亡。近年来，１在我国的
禽流感控制过程中，疫苗接种仍是主要的措施之一。我国正在使用的Ｈ５亚型禽流感疫苗株Ｒ４和ＲＥ一Ｅ一５均是通过反向遗传技术产生的重组病毒，其表面蛋白ＨＡ和ＮＡ来源
位点的突变。２株病毒的ＨＨ）Ａ（５位点序号参考ＡＡｃｉ２／ｉ／／ｈ
张文俊，薛涛，钟蕾，宋庆庆，吴小伟，张妍，刘秀梵
（扬州大学／农业部畜禽传染病学重点开放实验室，江苏扬州２５０）２０９
摘要：目前，５亚型禽流感疫苗的大规模生产仍使用鸡胚培养的重组病毒灭活疫苗。为加深对重组病毒在鸡胚Ｈ中繁殖适应性分子机制的理解，并获得在鸡胚中的高产疫苗候选株，以反向遗传技术构建了Ｈ５亚型禽流感疫苗候选株Ｓ／５１并在鸡胚尿囊腔中连续传代。同时对第１６７和ｌＦＨＮ，、、０代病毒的全基因组序列进行了分析和发生点突变片段的结构模拟。结果均表明，Ａ片段１８位丙氨酸（向丝氨酸（）Ｈ３Ａ）Ｓ的突变与重组病毒Ｓ／Ｓ１在鸡胚传代过程中ＦＨＮ繁殖性能升高相关。对不同来源重组病毒Ｌ／５进行Ａ３Ｓ突变，生了相似的效果。并且，１８ＦＨＮＩ１８产Ａ３Ｓ突变未明显改变重组病毒的抗原性和对鸡胚的致病力。因此，３Ｓ突变对ＨＡ１８５亚型禽流感疫苗候选株的鸡胚适应性具有重要影

HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒的制备及免疫效应分析的开题报告

HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒的制备及免疫效应分析的开题报告一、研究背景与意义乳头状瘤病毒（Human papillomavirus, HPV）是一种常见的DNA病毒，被认为是导致人类最常见的性传播感染之一。

HPV感染具有潜伏期长、易复发、易慢性化和慢性感染转变为恶性肿瘤的危险性等特点，其致癌作用已被广泛关注。

HPV16是乳头状瘤病毒家族中最常见的亚型之一，被认为是导致宫颈癌和其他相关癌症发生的主要致病因素之一。

然而，由于HPV病毒颗粒的复杂性和多样性，研究HPV16的结构和免疫学特性一直是一项具有挑战性的任务。

最近，一种新的多表位嵌合病毒样颗粒（VLPs）被发现，其中包含了HPV16L1蛋白和UL138蛋白的部分表位，能够拓宽我们对HPV16病毒的认识，并可能成为新型疫苗和免疫治疗策略的候选对象。

因此，本研究旨在制备和表征HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒，并探究其在小鼠体内的免疫效应，为深入了解HPV16的生物学特性、开发新型疫苗和免疫治疗策略提供有益参考。

二、研究内容和方法1. 制备和表征HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒本研究将通过使用重组蛋白表达技术和纯化技术制备HPV16L1-UL138嵌合蛋白，并进行质谱分析、透射电镜观察等手段来表征其结构和性质。

2. 免疫效应分析本研究将通过小鼠模型进行免疫效应分析，包括血清抗体水平的测定、淋巴细胞增殖和细胞因子分泌等实验，以评估HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒的免疫保护效应。

三、预期结果与意义本研究预期得到HPV16L1-UL138多表位嵌合病毒样颗粒的高效制备和免疫效应分析结果，在HPV16生物学领域及疫苗和免疫治疗策略的开发方面具有重要意义。

同时，该研究结果还将为理解其他HPV亚型和病毒类似体颗粒的结构和功能提供有益的启示。

人巨细胞病毒UL145及UL13基因转录特点和转录本结构研究的开题报告

人巨细胞病毒UL145及UL13基因转录特点和转录本结构研究的开题报告一、研究背景与意义人巨细胞病毒（HCMV）是致病性强、传播广泛的β-疱疹病毒科病毒，可引起危害婴幼儿健康的先天性感染和免疫缺陷患者的致命性感染。

HCMV基因组由~230 kb的双链DNA构成，编码200余个基因，其中可能有50%以上的基因是具有未知功能的。

因此，对HCMV基因组中未知功能基因的研究，有助于深入理解HCMV的致病机制和生物学特性。

UL145和UL13是HCMV基因组中两个未知功能基因。

UL145编码的蛋白质是一个约22.6 kDa的蛋白质，其缺失型病毒与野生型病毒相比，病毒复制减缓，并且在感染初期病毒产量降低。

UL13编码的蛋白质是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，其缺失型病毒的病毒感染能力也会受到影响。

虽然UL145和UL13参与HCMV感染和复制过程中发挥了重要的生物学功能，但目前对这两个基因的具体转录特点和转录本结构等方面的研究还较少。

因此，开展UL145和UL13基因的转录特点和转录本结构研究，有助于进一步探究HCMV的基因调控机制，揭示HCMV感染的分子机理。

也为相关的抗病毒药物的研发提供科学基础。

二、研究内容及方法1. 研究内容（1）对UL145和UL13基因的转录起始位点（TSS）进行鉴定，并分析转录起始区域的启动子结构。

（2）使用普通PCR和实时PCR等技术，检测UL145和UL13基因的转录量，并分析不同细胞系和病毒株系中的转录水平差异。

（3）开展核糖核酸聚合酶（RNA polymerase）定点扫描分析，鉴定UL145和UL13基因可能的剪接变体。

2. 研究方法（1）应用反转录PCR（RT-PCR）和5’ RACE等技术鉴定UL145和UL13基因TSS及其启动子结构。

（2）利用普通PCR和实时PCR技术对不同类型的HCMV感染细胞中的UL145和UL13基因进行定量检测。

（3）开展RNA polymerase定点扫描分析，筛选UL145和UL13基因的可能剪接变体。

潜伏相关抗原UL138蛋白的制备及其用于人巨细胞病毒感染血清学检测的评价

潜伏相关抗原UL138蛋白的制备及其用于人巨细胞病毒感染血清学检测的评价陈文静;黄崇安;陈静;郭刚强;谢旺凯;林刻智;沈贤;薛向阳【期刊名称】《温州医学院学报》【年(卷),期】2015(000)010【摘要】目的：探讨基于人巨细胞病毒（HCMV）潜伏相关抗原UL138蛋白的ELISA方法用于HCMV感染血清学检测的意义。

方法：生物信息学分析HCMVUL138蛋白的跨膜区结构，选择胞内区序列，经原核密码子优化后全基因合成，克隆至pET21a（+）原核载体，将成功构建的重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3），诱导蛋白表达后，SDS-PAGE及Westernblot法鉴定目的蛋白表达，采用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。

将纯化的UL138蛋白包被ELISA板，检测173例人血清UL138特异性抗体，并与临床上使用的罗氏公司cobas8000分析系统及配套试剂盒进行血清HCMVIgG抗体检测比较，评价UL138蛋白作为HCMV感染血清学检测工具的效能。

结果：利用原核表达系统成功表达了UL138蛋白，经镍柱亲和纯化后获得高纯度的目的蛋白；健康成人血清UL138特异性抗体的ELISA法检测结果显示，几乎所有的健康成人都存在UL138特异性抗体，与罗氏公司的化学发光（CLIA）法IgG检测结果比较，灵敏性为100.0%，符合率为98.8%，差异无统计学意义（x2=0.5， P＞0.05），而且具有较好的一致性（Kappa=0.496，P＜0.001）。

结论：潜伏相关抗原UL138是HCMV感染血清学检测重要候选抗原，可望为基于此蛋白的HCMV血清学检测试剂的研制提供依据。

%Objective:To prepare latency-associated protein UL138 of human cytomegalovirus, determine its antigenicity and evaluate its preliminaryuse as an antigen in the serodiagnosis of HCMV infection.Methods:Bioinformatics methods were used to analyze the transmembrane domain of UL138 protein, and the complete coding region of pUL138’s cytoplasmic domain was optimized by the usage of the favorite codons in E.coli, am-pliifed by PCR and cloned into the expression vector pET21a(+). The constructed pET21a(+)/UL138 plasmid was transformed into E.coliBL21 cells and induced by IPTG. The recombinant protein pUL138 was puriifed by Ni-NTA afifnity chromatography and conifrmed by SDS-PAGE and Western blot analysis. Then the puriifed UL138 protein was coated on plates as a diagnosis antigen and an indirect ELISA method was established and optimized to investigate the HCMV-speciifc IgG. Finally serum samples from 173 healthy individuals were detected by the established method, and Roche’s electrochemiluminescence detection kit was considered as the golden standard to evaluate its signiifcance in the serodiagnosis of HCMV infection. Results:HCMV UL138 protein was suc-cessfully expressed in prokaryotic system and highly puriifed by afifnity puriifcation. The positive rate of speciifc IgG against HCMV was 99.4%by the established ELISA, with no statistically signiifcant difference between the result of pUL138-based ELISA and that of Roche’s detection kit(x2=0.5, P>0.05), and the sensitivity and coinci-dence rate of the ELISA method were 100.0%and 98.8%. These two results had good coherence (Kappa=0.496, P<0.001). Conclusion:Latency-associated protein UL138 is a potential candidate antigen for HCMV detection and can be useful for development of new techniques for the serodiagnosis of HCMV infection.【总页数】6页(P703-708)【作者】陈文静;黄崇安;陈静;郭刚强;谢旺凯;林刻智;沈贤;薛向阳【作者单位】温州医科大学附属第一医院胃肠外科，浙江温州 325015;温州医科大学第一临床医学院，浙江温州 325035;温州医科大学附属第一医院风湿免疫科，浙江温州 325015;温州医科大学分子病毒与免疫研究所，浙江温州 325035;温州医科大学第一临床医学院，浙江温州 325035;温州医科大学基础医学实验中心，浙江温州325035;温州医科大学附属第一医院胃肠外科，浙江温州 325015;温州医科大学分子病毒与免疫研究所，浙江温州 325035【正文语种】中文【中图分类】R373.9【相关文献】1.诱导性表达人巨细胞病毒UL138蛋白的胃癌细胞株构建及其效应评价 [J], 张良;陈文静;郭刚强;孙祥威;叶璐璐;胡畅远;金劲激;沈贤;薛向阳;2.潜伏相关抗原UL138蛋白的制备及其用于人巨细胞病毒感染血清学检测的评价[J], 陈文静;黄崇安;陈静;郭刚强;谢旺凯;林刻智;沈贤;薛向阳;3.EB病毒潜伏膜蛋白2A胞外区重组基因在大肠杆菌中的表达及其在血清学检测中的应用 [J], 许文嵘;姚堃;陈云;尹全章;徐建;周锋4.诱导性表达人巨细胞病毒UL138蛋白的胃癌细胞株构建及其效应评价 [J], 张良;陈文静;郭刚强;孙祥威;叶璐璐;胡畅远;金劲激;沈贤;薛向阳5.病毒血清学检测及核酸检测技术用于输血传染病筛检中的价值评价 [J], 曾代英因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人巨细胞病毒UL131A,UL130,UL128基因在先天感染患儿临床株中的变异

人巨细胞病毒UL131A,UL130,UL128基因在先天感染患儿临床株中的变异孙峥嵘;吉耀华;阮强;肖庚富;何蓉;齐莹;马艳萍【期刊名称】《武汉大学学报：理学版》【年(卷),期】2006(52)6【摘要】对18株临床低传代分离株和5株未传代的人巨细胞病毒(HCMV)临床标本分别进行HCMVUL131A,UL130,UL128基因全序列PCR扩增,并进行序列测定及分析.对23株HCMV临床株的UL131A,UL130,UL128基因编码区域进行比较,结果显示此3个基因核苷酸及其编码蛋白是高度保守的,3个基因的核苷酸同源性为96.2%,95.8%,96.0%,编码蛋白的同源性为97.2%,96.6%,96.9%.不同临床症状患儿的HCMVUL131A,UL130,UL128基因及其编码蛋白具有相似的结构.临床株HCMV UL130和UL128基因编码蛋白具有趋化因子的相似结构.所有结果表明临床株中的UL131A,UL130,UL128序列的保守性可能与HCMV在上皮细胞的增殖有关,也与HCMV转移到白细胞和树突状细胞相关.HCMV UL130和UL128基因编码蛋白具有趋化因子的相似结构可能与HCMV的感染相关.【总页数】6页(P783-788)【关键词】人巨细胞病毒;UL131A,UL130,128基因;多态性【作者】孙峥嵘;吉耀华;阮强;肖庚富;何蓉;齐莹;马艳萍【作者单位】中国医科大学附属第二医院病毒研究室;武汉大学生命科学学院【正文语种】中文【中图分类】Q939.4【相关文献】1.人巨细胞病毒UL132基因在先天感染患儿临床株中的变异研究 [J], 孙峥嵘;吉耀华;阮强;何蓉;齐莹;马艳萍;毛志芹;黄郁晶;王岳平2.人巨细胞病毒UL145基因在先天感染患儿临床株中的多态性研究 [J], 孙峥嵘;卢颖;阮强;吉耀华;何蓉;马艳萍;齐莹;毛志芹;黄郁晶3.伴不同gH基因型人巨细胞病毒感染的免疫性血小板减少症患儿临床特征研究[J], 张小同; 陈露燕4.人巨细胞病毒临床分离株感染血管内皮细胞伴肾素基因表达 [J], 程远;李多多;程计林;程新;刘宝玲;王海滨;金壮;张杰林;Crumpacker Clyde5.人巨细胞病毒UL147基因在婴儿巨细胞病毒肝炎临床株中的多态性 [J], 尹晓波;毛志芹;常淑婷;吉耀华;何蓉;齐莹;阮强;孙梅;马艳萍;孙峥嵘因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

人巨细胞病毒UL135基因在临床低传代分离株中的

全序列 PCR 扩增 ,结果 25株阳性 ,阳性率 86. 2% , 其中黄疸 15株 ,小头畸形 6株 ,先天性巨结肠 4株。 25株阳性临床分离株全部完成了 HCMV UL135 基因全序列测定 , 25 株 HCMV UL135 ORF 序列已被 GenBank收录 ,序列号为 : AY7145932AY714617
© 1994-2007 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved.
·18·
中国医科大学学报
第 35卷
1 材料与方法
1. 1 标本来源 29株 HCMV 临床分离株均来自 1988 - 1993年
(V irus Laboratory, The Second Affiliated Hosp ital, China Medical University, Shenyang 110004, China)
[ Abstract] O bjective: To investigate the polymorphism of human cytomegalovirus (HCMV ) UL135 gene in the low passage clinical isolates and to study the relationship between the polymorphism and diseases caused by congenital HCMV infection. M ethods: The en2 tire HCMV UL135 gene regions of 29 clinical isolates in which positive HCMV 2DNA was detected by using fluorescence quantitative pol2 ymerase chain reaction ( FQ 2PCR ) were amp lified by polymerase chain reaction ( PCR ). Amp lified PCR p roducts were sequenced, and the sequence were analyzed. Results: Of 29 isolates, 25 were amp lified successfully. The length of UL135 open reading frame (ORF) in these 25 clinical isolates was sim ilar to that of Toledo sequence. The nucleotide mutation rate of UL135 p rotein was 0. 1% to 2. 6%. Additional or deleted sites of posttranslational modification ofUL135 p rotein were found in all clinical isolates. Conclusion: A ll DNA and deduced am ino acid sequences of UL135 gene shared great sim ilarity among HCMV clinical isolates regardless of their polymor2 phism. No correlation was found between the polymorphism ofUL135 gene and the diseases caused by congenital HCMV infection. [ Key words] cytomegalovirus; UL135 gene; polymorphism

造血干细胞移植后巨细胞病毒药敏检测及UL97基因突变分析

造血干细胞移植后巨细胞病毒药敏检测及UL97基因突变分析曾爱红;董德坤;崔喜梅;郭明明;邹德志;方建培【摘要】目的：通过表型和基因型分析方法，初步了解造血干细胞移植术后巨细胞病毒（HCMV）感染患儿的耐药情况。

方法采用人包皮成纤维细胞培养分离并鉴定HCMV临床株；Reed.Muench法测定其半数组织培养感染量（TCID50），空斑减数实验测定病毒对丙氧鸟苷的敏感性，同时以HCMV UL97基因为靶序列，用Nested-PCR扩增目的基因，并对PCR产物做直接序列测定。

结果成功从患者尿标本中分离出HCMV临床病毒株，测得其TCID50为：10-4.618/0.1 ml；IC50值为5.847µmol/L，对丙氧鸟苷高度敏感；同时基因序列与AD169株的序列相比较，发现四个位点发生碱基突变，分别是1509 T→C、1575 C→T、1794T→C、1815 C→G；上述突变的编码子分别为503，525、598和605，前3个位点的突变未导致相应氨基酸改变，第四个位点氨基酸则改变为D605E，未发现与耐药有关的基因突变。

结论初步建立造血干细胞移植后HCMV耐药表型和基因型检测的实验方法，本次试验从临床标本中尚未发现HCMV耐药现象。

%Objective To monitor human cytomegalovirus (HCMV) drug resistance in recipients of hematopoietic stem cell transplantation by phenotypic and genotypic methods. Methods HCMV clinical isolates was isolated from the urine of hematopoietic stem cell transplantation recipients treated with GCV. Tissue cell infection median dose (TCID50) of the isolates was calculated using Reed-Muench method, and their drug susceptibility was determined by plaque reduction assay. We amplified the UL97 DNA fragment of the virus by nested PCR followed by automatedDNA sequencing. Results HCMV clinical strain isolated from the urine samples of the recipients using a human fibroblast cell line showed a TCID50 value of 10-4.618/0.1ml and a 50%inhibitory concentration (IC50) to GCV of 5.847 µmol/L, suggesting its sensitivity to GCV. Alignment with the AD169 DNA reference sequence identified 4 point mutations of the virus at 1509 (T-C), 1575 (C-T), 1794 (T-C), and 1815 (C-G), and only the last mutation resulted in one amino acid mutation to D605E. No gene mutation was found in relation to GCV resistance. Conclusions Phenotypic and genotypic assays were established to examine antiviral drug resistance of HCMV in recipients of hematopoietic stem cell transplantation. We did not find any drug resistance of the clinical HCMV isolate.【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)004【总页数】4页(P519-522)【关键词】人巨细胞病毒;耐药;丙氧鸟苷;基因突变【作者】曾爱红;董德坤;崔喜梅;郭明明;邹德志;方建培【作者单位】中山大学附属一院急诊科，广东广州 510080;中山大学附属一院急诊科，广东广州 510080;中山大学附属一院急诊科，广东广州 510080;中山大学附属一院急诊科，广东广州 510080;中山大学附属一院急诊科，广东广州510080;中山大学附属孙逸仙纪念医院儿科，广东广州 510120【正文语种】中文虽然现阶段已具备可靠的诊断技术和有效的抗病毒治疗，巨细胞病毒感染仍然是造血干细胞移植（haemopoietic stem cell transplantation,HSCT）后较严重的并发症之一［1-4］。