不同厂家的三重四级杆质谱参数优化

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浅析配置EI源三重四极杆气相色谱质谱联用仪校准方法

浅析配置EI源三重四极杆气相色谱质谱联用仪校准方法

浅析配置EI源三重四极杆气相色谱质谱联用仪校准方法作者:肖华辉来源:《中国新技术新产品》2018年第06期摘要:气相色谱质谱联用仪利用于电厂或磁场中,带电粒子的运动规律,依据质荷比分离物质,从而得到化合物的结构式、元素组成和分子量等信息,其优点是高灵敏度和较强的定性专属性,广泛应用在鉴定农药、兴奋剂、污染物等方面。

近几年,由于增加了污染物的种类,提高了检测标准,发展了三重四极杆气相色谱质谱联用仪,其优点是定量定性分析更好、有多种检测离子的方式、更低的定量限和更高的灵敏度。

本文主要以配置EI源为例,探究了三重四极杆气相色谱质谱联用仪的校准方法。

关键词:配置;EI源;三重四极杆气相色谱质谱联用仪;校准方法中图分类号:O657 文献标志码:A0 引言随着环境污染加重,国家也随之提高了对有机物的检测标准,并研究了更为有效的检测方法,即三重四极杆气相色谱质谱联用仪。

因其灵敏度和选择性都较高,是分析较复杂基质样品的主要技术。

在配置EI(电子轰击)源时,三重四极杆气相色谱质谱联用仪主要对信噪比、定量定性重复性、谱库检索、质量准确数4个项目进行校准。

1 校准仪器三重四极杆气相色谱质谱联用仪和普通气相色谱质谱联用仪不同,其分析质量的仪器为三重四级杆,包括了一个六级杆和两个单四级杆。

如图1所示,就是三重四极杆气相色谱质谱联用仪的质量分析器。

三重四极杆质谱联用仪的监测方式是多反应检测和选择反应检测,和三重四级杆液相色谱质谱联用仪相比,三重四级杆气象色谱串联质谱联用仪的噪声比较低,在提升设计质谱仪的水平时,大幅度减少了噪声源,导致无法再以信噪比为基础比较仪器性能。

2 配置EI源三重四极杆气相色谱质谱联用仪的校准2.1开机前的准备工作:(1)备好仪器和试剂:100μL的移液枪;100mL的容量瓶;异辛烷为色谱纯;异辛烷里硬脂酸甲酯的标准物质为10ng/μL(k=2,Urel=3%);异辛烷里八氟萘的标准物质为10pg/μL(k=2,Urel=3%)。

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理
三重四级杆液相色谱质谱联用仪的结构由三个四级杆(Q1,Q2,Q3)
组成,其作用分别为:Q1作为入口四级杆,通过调整电压和磁场来选择
特定的前驱离子(precursor ion)进入系统;Q2作为碰撞池,用于离子
的碰撞解离和选择性筛选;Q3作为出口四级杆,根据质量/荷电比(m/z)对产生的离子进行进行分离和检测。

1.采样和预处理:样品通过进样系统进入色谱柱进行分离。

在进样之前,可以对样品进行前处理,如样品制备、固相萃取等。

3. 离子化:分离后的化合物分子进入质谱部分,通常采用电喷雾(electrospray ionization,ESI)或大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)等离子化方式进行离子化。

离子
化过程中,化合物分子失去或获得一个或多个电子而变成带电离子。

4. 离子的选择性解离:离子进入Q2碰撞池后,在与碰撞气体(collision gas)碰撞的过程中发生解离反应。

这些反应是高度选择性的,只能发生在特定离子对中。

5.质谱分析:环境中的离子经过Q3四级杆的分离后,根据其质量/荷
电比(m/z)和强度进行检测。

通过对质谱图的分析,可以确定样品中存
在的化合物种类和含量。

总之,三重四级杆液相色谱质谱联用仪通过液相色谱和质谱的联用,
结合分离和离子化技术,实现了复杂样品的分离、检测和分析。

其原理和
操作流程相对复杂,但能够提供高灵敏度和高选择性的分析结果,广泛应
用于食品安全、环境监测、药物分析等领域。

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数

超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全,药物代谢,毒物分析,代谢组学,脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。

1.工作条件1. 1.1电源电压:230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度:15-27βC(最优:18~21C)1.1.3相对湿度:20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵(带真空在线脱气机)1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力:≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:<0.1%1.1.4流量精密度:<0.05%1.1.5梯度混合精确度:<0.15%1.1.1.6梯度混合类型:二元高压混合1.2.7泵清洗系统:主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器:1.4.1进样体积:0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度:0.5%1.4.3交叉污染:0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围:5~80°C1.3.2温度准确度:±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量:最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源:独立的可加热电喷雾离子源(ESI源),全内置式气路电路接口设计,安装离子源时即可实现气路电路连接,自动识别,实现零误操作;▲2.1.2可加热ES1.源,加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂,流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计,可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节,高低连续可调;2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计,消除废气涡流,降低化学噪音,不锈钢排废管路,实现离子源腔体高温自洁净;2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气(0-151.∕min可调),进一步提高雾化效率和稳定性;2.1.6可拆卸的吹扫挡锥,非对称锥面设计,在富灵敏度的情况下确保长期耐用性;2.1.7内置六通阀,实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计,保护分子涡轮泵,减少真空负担;2.2.2大口径非对称高通量离子传输管,确保更多离子进入质谱系统,提高灵敏度;2.2.3离子传输管双独立加热,最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力;2.2.4具有真空隔断阀设计,在移去、清洗离子传输部件时,不需破坏真空即可实现快速更换,待机时不需要消耗氮气;2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气,确保母离子碎裂效率;2.3.2四极杆分辨率:QI和Q3在全质量范围,分辨率可到0.2amu的高选择性,在只需在方法设定设定界面简单选择即可,无需特殊手动调谐。

三重四级杆气相色谱质谱联用仪变更后

三重四级杆气相色谱质谱联用仪变更后

三重四级杆气相色谱质谱联用仪变更后参数如下:注:项目需求书中加注“*”号条款为实质性技术条款,不得出现负偏离,发生负偏离即做无效标处理。

1工作条件1.1电源电压:220 V±10%1.2温度:18℃~28℃1.3湿度:40%~70%2气相色谱仪部分2.1柱箱2.1.1操作温度范围:室温以上4℃~450℃*2.1.2标配柱箱最高升温速率:≥±220℃/min(无需升级),以0.01℃/min增加2.1.3程序升温的阶数:≥19阶20平台2.1.4温度设定精度:0.1℃2.1.5控温准确性:0.01℃2.1.6温度稳定性:周围温度每变化1℃,柱温箱温度变化小于0.01℃2.1.7冷却速度从 450 降到 50℃≤3.5min2.1.8最大运行时间:不低于9999分钟2.2流路系统2.2.1支持双柱双流路系统2.2.2两个柱流量控制系统均采用先进的流量控制单元2.2.3具有室温补偿和自动环境补偿功能2.2.4具有恒线速度控制功能,须提供软件截图和采用横线速度分析样品的应用文章证明。

2.2.5支持色谱柱柱后反吹,具有专为反吹设计的图示化控制软件,操作方便。

同时可实现不泄真空更换色谱柱功能2.3分流/不分流毛细管进样口*2.3.1支持恒流,恒压,程序增加流速,程序升压及压力脉冲等操作模式,同时具有恒线速度控制功能2.3.2最高温度:≥450℃2.3.3压力设定范围:0~1010kPa2.3.4分流比设定范围:0~90002.3.5流量设定范围:0~1250mL/min2.3.6隔垫吹扫流量设置范围:0~200ml/min2.4程序升温进样口PTV和冷柱头进样口,用于农残样品的分步骤分温度段气化,防止样品歧视效应2.4.1压力、流量和分流比可通过先进的流量控制系统进行数字化设定。

支持恒流,恒压,程序增加流速,程序升压及压力脉冲等操作模式以及独特的恒线速度控制功能2.4.2最高温度:450℃2.4.3升温速率:±220℃/min,以0.01℃/min增加2.4.4压力设定范围:0~1010kPa2.4.5分流比设定范围:0~90002.4.6流量设定范围:0~1250mL/min2.4.7PTV方式最大进样体积:≤1ml2.5自动进样器单元2.5.1样品盘位数:≥145位2.5.2进样量范围:0.1~150 uL2.5.3交叉污染小于10-4 (使用4种溶剂清洗, 测定正己烷中1% 联苯)2.5.4具有样品优先模式:当进行样品批处理进样时, 可对某样品进行优先进样设定,而后继续完成批处理设定2.5.5自动进样器带有按键功能,即可软件控制,也可独立操作进样2.5.6可升级双塔双柱进样系统2.5.7可升级样品架冷却和加热功能2.5.8自动进样器具有固相萃取扩展功能3质谱部分3.1基本性能3.2质量数范围:1.5~1080u*3.3EI Scan: 1pg OFN, S/N ≥1400(氦气做载气)*3.4EI MRM : 100fg OFN, S/N ≥140003.5分辨率:0.6~3.0u,可调3.6质量稳定性:±0.1u/48h3.7最大扫描速度:20,000 u/sec3.8有辅助技术解决高速扫描时高质量端离子传输效率降低的问题并提供此技术的证明材料,软件需支持显示扫描速度数值并提供软件截图证明3.9采样频率:≥100Hz3.10离子源:独立的EI离子源3.11离子源材质:屏蔽板设计的整体惰性化高灵敏度离子源3.12离子化能量:10~180eV3.13离子源温度:独立控温,150~350℃3.14灯丝电流:5~250μA(发射电流);双灯丝设计,分别安装在离子源盒的两侧,位置对称,非双灯丝在同侧,灯丝切换使用时,保证数据的可靠性3.15GCMS接口温度:50~330℃;离子源采用前开门式设计,可从仪器正前面简单拆装,方便离子源清洗维护和灯丝更换;维护离子源和灯丝时无需暴露四极杆,杜绝因此造成的四极杆损伤风险3.16质量分析器:配备预四极的高精度全金属四极杆;预四极可转动,主四极杆可清洗打磨,有效抗污染*3.17预四极杆要求非S型,避免出现死体积点和污染点,提供仪器图片证明3.18质量稳定性:无需控温即可实现0.1amu/48h稳定3.19四极杆具有自动优化加速功能:对于高质量端离子的自动电场补偿技术,提升离子通过四极杆的速度,以提升全质量范围的信号质量,在高速扫描时保证数据灵敏度和质谱图正确性3.20采用八极杆超快速碰撞室,实现快速MRM性能,能有效消除记忆效应和交叉污染;碰撞池采用氩气作为碰撞气3.21Q2离轴设计,降低中性分子引起的背景噪声3.22扫描功能:全扫描(Full Scan)、子离子扫描( Product Ion Scan)、母离子扫描(Precursor Ion Scan)、中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)、选择离子扫描模式(SIM)、多反应扫描模式(MRM),以任意多种采集模式为组合进行同时扫描,例如Scan/MRM同时扫描、Scan/Product Ion Scan同时扫描等,获得高灵敏度定量数据的同时不丢失化合物的质谱信息,提供采用“Scan/MRM同时扫描”和“Scan/Product Ion Scan同时扫描”3.23最大MRM速度不低于:888通道/sec3.24一次进样最多设置通道数:≥300003.25检测系统:二次电子倍增管和±10kV转换打拿极,需配备能去除中性噪声的透镜系统,离轴连续打拿电子倍增器3.26态范围:≥8×1063.27真空系统:高真空:双入口差动式涡轮分子泵排气系统,≥380L/sec、He;低真空:≥30L/min(60Hz)机械泵;标配皮拉尼真空规和离子规,可实时监测低真空度和高真空度,实时判断质谱运行情况,避免泄露等安全事故及实验误判,柱流量最大可达最大15mL/min(He),可直接连接最大0.53mm内径的色谱柱4数据处理系统:4.1可进行数据采集、数据处理、定性分析和定量分析;可调入单极GCMS方法,支持Excel表格与MRM表格的互相拷贝黏贴;支持自建库及谱库检索功能,支持保留时间自动调整功能。

三重四极杆串联质谱仪技术参数

三重四极杆串联质谱仪技术参数

三重四极杆串联质谱仪技术参数原装进口主要用途:用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析1.工作条件1.1电源:220V,50Hz1.2温度:操作环境15˚C -35˚C1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95%2.性能指标2.1质谱部分2.1.1 免清洁离子源:整体非镀层惰性,无需拆卸离子源,无需清洗透镜,无需重新调谐,无需重新校正。

*2.1.2无损双灯丝设计,且具有灯丝透镜,保护灯丝,提高灯丝寿命,灯丝电流:0-300uA 2.1.3离子化能量:10-300ev*2.1.4质量分析器:整体、双曲面石英镀金四极杆(首选);四极杆温度(包括主四级杆及预杆)可独立加热至200℃,免清洗。

2.1.5质量轴分辨率:0.4-4amu 可调;2.1.6质量轴稳定性:± 0.10u/48小时2.1.7质量范围:10-1050 m/z2.1.8侧开式面板,面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入*2.1.9仪器检测限指标 (为仪器验收指标):(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) 仪器检测限指标(EI MRM IDL):小于0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN连续进样8次投标时提供应用文章佐证*2.1.10灵敏度:(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um)EI MRM模式:100fg 八氟奈, 信/噪比≥14000:1(272-222 )EI MRM模式:10fg 八氟奈, 信/噪比≥1400:1(272-222 )*2.1.11最大扫描速率:≥20000amu/秒*2.1.12最小MRM驻留时间:≤0.5毫秒*2.1.13多反应监测采集速度(MRM):≥800 MRM/秒2.1.14线性加速高压六极杆碰撞反应池,消除“记忆效应”和“交叉污染”;采用氮气作为碰撞气,氦气淬灭技术,去除中性噪音干扰。

2.1.15碰撞池能量范围:0-60ev 连续可调2.1.16动态范围:全动态范围为106*2.1.17真空系统:两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却,无需水冷,分子涡轮泵和质谱为同一厂家生产,确保维护方便。

三重四级杆液质联用仪操作手册

三重四级杆液质联用仪操作手册

目的1制定TSQ Quantiva三重四级杆液相色谱质谱联用仪使用操作规程, 确保操作人员能正确规范的使用液质联用仪进行检测工作。

2适用范围本操作规程适用于TSQ Quantiva三重四级杆液相色谱质谱联用仪的使用。

3操作规程3.1开机(从Off\停机至就绪\Standby 状态)1.打开氮气与氩气钢瓶的开关, 调节分压分别为0.55~0.65MPa 和0.135MPa 左右;2.打开排风;打开空调,保持实验室温度在(18~25℃);3.检查洗针溶液和后密封清洗溶液的量以及流动相的量;4.流动相须现配并超声, 缓冲盐溶液过0.22μm 微孔滤膜(或者使用色谱纯的盐溶液和酸溶液);5.打开稳压电源以及UPS 电源开关, 检查电源电压输出是否稳定且零地电压是否小于1V;6.检查机械泵油量, 油面应该在视窗的1/2 多一些;7.打开质谱右侧(Main power)开关——ON 位置, 此时机械泵也会随之启动;真空开关开启约12 小时后(或者隔夜), 打开电子开关(Electronics)在Operational 状态;8.打开计算机(此时液相和质谱内置的CPU 会通过网线与电脑主机建立通讯联系, 这个时间大约要1~2 分钟);9.确认质谱前面板上的power、vacuum、communication 指示灯均为绿色, 双击桌面上Tune 图标, 进入质谱界面, 查看质谱状态, 确认前级压(Fore Pump Pressure)TSQ Quantiva 小于 4.5 Torr, TSQ Endura 小于2.0 Torr, 离子规压力(Ion Gauge Pressure)小于4e-6 Torr(TSQ Endura), 9e-6(TSQ Quantiva);10.打开质谱扫描, 打开液相自动进样器和泵以及柱温箱的电源;11.设定质谱及色谱条件参数, 平衡色谱柱, 准备进样。

3.2质谱操作双击TSQ Quantis 3.0Tune软件看仪器状态Spray V oltage(喷雾电压)Ion Transfer Tube Temp (离子传输管温度)Vaporizer Temp(蒸发温度, 辅助气加热温度)Sheath Gas 鞘气Aux Gas 辅助气Sweep Gas 反吹气看真空VacuumSource Pressure 小于1.5Analyzer Pressure 小于6e-63.3液相控制软件双击Tracefinder软件右上角Real time status————Instrument Controls——Thermo Scientific SII for Xcalibur——最下面Direct Control53.4怎样/判断联机Home界面, 每个模块左下角connect 前面方框勾上。

气相色谱-三重四极杆串联质谱

气相色谱-三重四极杆串联质谱

气相色谱-三重四极杆串联质谱
气相色谱三重四极杆串联质谱(GC-MS/MS)是一种分析方法,结合了气相色谱(GC)和质谱(MS)的技术,通过使用四极杆串联质谱仪器来进行目标分析物的检测和定量。

气相色谱用于将混合物中的化合物分离,通过不同化合物的揮发特性和相互作用,通过柱子的选择和操作条件的调节,使样品中目标化合物能够在一定的时间内被分离出来。

在GC分离后,化合物进入质谱分析部分,质谱仪使用四极杆串联的结构,通过一系列的离子化、分离、碰撞、电子转移和检测等步骤,将化合物分析成其离子的质谱图谱。

通过比对谱图数据库,可以确定化合物的结构和种类。

由于GC-MS/MS结合了气相色谱和质谱的优势,具有高灵敏度、高选择性和高分辨率的特点,可以用于复杂样品中的分析和定量。

它广泛应用于医药、环境、食品和化工等领域中的残留分析、受体配体筛选以及病理学和药代动力学等研究中。

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理

三重四级杆液相色谱质谱联用仪原理三重四级杆液相色谱质谱联用仪(Triple Quadrupole Liquid Chromatography-Mass Spectrometry)是一种分析仪器,它通过液相色谱和质谱两种技术的结合,可以实现对复杂样品中目标化合物的分离、检测和定量分析。

三重四级杆液相色谱质谱联用仪的原理如下:1. 液相色谱(Liquid Chromatography, LC)部分:样品经过样品进样器进入色谱柱,进行分离。

色谱柱可以根据目标化合物的性质选择不同的相(如正相、反相、离子交换柱等),并通过溶剂梯度洗脱以实现化合物的分离。

分离后的化合物进入质谱部分进行进一步的分析。

2. 质谱(Mass Spectrometry, MS)部分:分离后的化合物进入质谱部分,首先经过电离源获得离子。

常用的电离方式包括电喷雾(Electrospray Ionization, ESI)和大气压化学电离(Atmospheric Pressure Chemical Ionization, APCI)。

离子经过质量分析器进行质量选择,只有质量符合设定的目标离子才能通过。

其中,三重四级杆质谱仪中的四级杆(Quadrupole)用于对质子探测器(Proton Detector)前进的离子进行质量筛选。

通过改变四级杆的电压,可以选择不同的目标离子,实现质量选择。

3. 数据分析:离子通过质量分析器后,到达质子探测器产生信号。

这些信号可以通过数据采集系统进行采集,最终得到对样品中目标化合物的质量信息。

根据信号的大小和比例关系,可以对目标化合物进行定量分析。

通过将液相色谱和质谱技术结合在一起,三重四级杆液相色谱质谱联用仪可以充分利用两者的优势,实现对复杂样品中目标化合物的高效分离和灵敏检测。

同时,它还可以进行定量分析、结构鉴定和代谢物标识等应用。

岛津液三重四极相色谱质谱仪技术参数

岛津液三重四极相色谱质谱仪技术参数

岛津液相色谱质谱联用技术(LC-MS)是一种分析化学技术,结合了液相色谱和质谱技术,能够提供更加全面和深度的样品分析信息。

岛津液相色谱质谱联用技术在医药、环境、食品和农业等领域有着广泛的应用,能够对各种复杂样品进行快速、高效、灵敏的分析。

在岛津液相色谱质谱联用技术中,岛津液三重四极质谱仪是一种常用的质谱分析仪器。

它具有一系列的技术参数,这些技术参数对于分析的深度和广度至关重要。

以下将对岛津液三重四极质谱仪的技术参数进行全面评估,并撰写一篇有价值的文章。

我们来看岛津液三重四极质谱仪的质谱分析范围。

质谱分析范围一般是指该仪器能够分析的化合物种类和分子量范围。

岛津液三重四极质谱仪具有较宽的质谱分析范围,可以覆盖从小分子到大分子的化合物,包括有机物、天然产物、药物、代谢产物等,对于不同领域的样品分析具有很高的适用性。

岛津液三重四极质谱仪的质谱分辨率也是一个重要的技术参数。

质谱分辨率是指质谱仪分辨同位素或含有相近分子量的化合物的能力。

岛津液三重四极质谱仪具有较高的质谱分辨率,能够准确分析含有同位素的化合物,提高了分析的准确性和可靠性。

另外,岛津液三重四极质谱仪的灵敏度也是一个关键的技术参数。

灵敏度是指质谱仪能够检测到样品中微量成分的能力。

岛津液三重四极质谱仪具有很高的灵敏度,能够对样品进行高灵敏度的分析,特别是在代谢组学、蛋白质组学等领域有着重要的应用价值。

岛津液三重四极质谱仪的数据采集速度和分析速度也是需要考虑的技术参数。

数据采集速度和分析速度越快,能够提高实验效率,缩短分析周期,提高样品分析的 Throughput。

岛津液三重四极质谱仪在质谱分析领域具有很高的性能和适用性。

通过评估其技术参数,我们可以更全面、深度和灵活地理解其在样品分析中的作用和应用。

岛津液三重四极质谱仪的技术参数不仅可以提高分析的准确性和可靠性,还能够提高实验效率,为科研工作者提供更多的可能性。

在我个人看来,岛津液三重四极质谱仪的技术参数十分重要,它们直接影响着我的研究成果和发现。

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重串联四极杆液质联用仪品牌:WATERS1、设备名称:液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途:用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测,动物及动植物源食品的残留监控工作,特别是对检测结果为阳性的样品,可进行结果确证,并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备,以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。

3、工件条件:工作电压:230V±10%温度:18-250C湿度:350-85%4、技术指标:1)超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力:0-15,000 psi1.1.2流量:0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度:≤0.075%RSD1.1.4流速准确度:±1.0%1.1.5延迟体积:<120μL1.1.6溶剂数量:4种1.1.7设定范围:室温上5 –60 °C,1°C 步距1.1.8温度控制精度:±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度:< 0.5%1.2.2样品交叉污染度:<0.005%1.2.3进样准确度:±1 μL1.2.4进样体积:0.1 ~50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围:190-800nm1.4.2二极管个数:1024个1.4.3光学分辨率:1.2nm1.4.4狭缝宽度:1,2,4,8,16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度:1nm1.4.7基线噪音:±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率:〉80Hz2)质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2:30-3,000amu2.2分辨率:?2.5M8H/≤0.1 amu 质量数稳定性:2.3.2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量,不同浓度下的灵敏度):1pg利血平,m/z 609-195,信噪比≥500:12.5ESI负离子:2.5pg氯霉素,m/z321-152,信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率:?5000amu/秒6动态范围:?4X102.92.10质量精度:≤0.1 amu2.11离子源:大气压离子源是双正交设计,而且离子源和质谱间有隔断阀,锥孔有N2保护气,可容忍不挥发性的缓冲盐。

三重四极杆气质质GCMSMS-TSQ-

三重四极杆气质质GCMSMS-TSQ-

多种型号GC-MS/MS仪器性能价格的综合比较报告选择三重四级杆气相色谱-质谱联用仪的理由:随着食品安全和环境中的有机物和污染的有机物越来越多,单四极的GCMS已无法满足实际检测的需要:a.单四极的GCMS,一般用于样品基质比较干净,基质干扰小,比较少的目标化合物(<60), 且含量高的检测要求,而且需要有前处理完全 (顶空,P&T, TD,过柱,人工…),大家知道在分析化学中,大部分实验时间化在样品的前处理,误差很多是由于前处理的复杂性引起b.随着技术的进步,三重四级杆气相色谱-质谱联用仪(GCMSMS)已非常普遍,一针进样同时定性和定量分析几百种有机物。

目前生产GC-MS/MS的厂家主要有赛默飞世尔科技(原菲尼根)、安捷伦、Bruker、Shimadzu等公司,仪器价格不等。

根据我们对食品安全和环境和污染未知组分分析明确需要,因此我们主要针对赛默飞世尔公司的TSQ 8000,安捷伦公司的7000B、Bruker 公司的Scion TQ、Shinadzu TQ8030型GC-MSMS仪器进行了深入的调研和比较,结果表明,从性能和价格的综合因素考虑,赛默飞世尔公司的TSQ 8000优势更为突出,原因如下:首先,从市场认可程度以及公司主打技术和产品的角度看赛默飞世尔公司是国际上最知名的公司,Agilent公司的气相色谱,液相色谱仪在市场上也有较高的知名度;赛默飞世尔公司则始终在质谱界卓越和领先。

1981年生产全世界第一台商业化三重四极杆质谱(TSQ46),1990年生产全世界第一台商业化带API接口的双曲面三重四极杆质谱(TSQ700),2000年生产第一台商业化带H-SRM(0.1FWHM)三重四级杆质谱(TSQ Quantum),2007年第一台带有H-SRM气相色谱三重四极杆质谱QuantumGC; 并在此基础上2009年的气相色谱三重四极杆质谱TSQ QuantumXLS和最新2012年推出的TSQ8000。

三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标

三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标

三重四极杆液相色谱质谱联用仪技术指标一、引言在现代科学中,液相色谱质谱联用仪(LC-MS/M S)逐渐成为了分析化学领域中的重要工具。

它将液相色谱(L C)和质谱(MS)相结合,充分发挥两种技术的优势,可用于定性和定量分析。

本文将重点介绍三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标,探讨其在化学分析领域中的应用。

二、基本概念2.1三重四极杆技术三重四极杆液相色谱质谱联用仪是一种利用两种离子过滤技术(电子喷雾离子源和四极杆质谱分析器)将分离和识别结合起来的仪器。

通过控制离子的通量和质荷比,并应用高精度的质谱仪,可以实现对复杂样品的高灵敏度和高选择性分析。

2.2技术指标三重四极杆液相色谱质谱联用仪的技术指标是衡量其性能的重要指标。

以下是一些常见的技术指标:-分辨力:指样品中两个峰之间的峰宽能否被清晰分开,用于评估分离能力。

-灵敏度:指仪器对非常低浓度组分的检测能力。

-线性范围:指仪器对于不同浓度下的样品响应是否呈线性关系。

-选择性:指仪器在存在其他化合物的干扰下,是否能够准确识别和定量目标化合物。

-准确度和精密度:指仪器的分析结果与真实值的接近程度和重复性。

-响应时间:指仪器从样品进入装置到产生结果所需的时间。

三、应用案例三重四极杆液相色谱质谱联用仪在许多领域都有广泛的应用。

以下是一些应用案例的描述:3.1药物分析在药物研究和制造中,三重四极杆液相色谱质谱联用仪被广泛用于药物代谢动力学、药物测定以及药物残留的分析。

其高灵敏度和选择性使其成为药物分析的理想工具。

3.2环境监测三重四极杆液相色谱质谱联用仪在环境监测中的应用越来越重要。

它可以准确检测和定量各种环境污染物,如农药残留、水体中的有机物和无机离子等,为环境保护提供重要的数据支持。

3.3食品安全食品安全是社会关注的焦点之一,三重四极杆液相色谱质谱联用仪在食品安全领域中发挥着重要作用。

它可以对食品中的农药残留、重金属和有害物质进行快速、准确的分析,保障公众的食品安全。

不同厂家的三重四级杆质谱参数优化

不同厂家的三重四级杆质谱参数优化

现在各个仪器厂家正热火朝天的推出自己的质谱新品,宣传自己产品的灵敏度多高,稳定性多好……仪器这东西只有自己用过才知道其优点和缺点。

目前应用较多的仪器可能是AB、waters、agilent、Varian、Bruker、Shimadzu等,各个仪器的参数名称是不同的。

现在我们特向大家征集不同厂家仪器的参数名称和优化时的参数设置注意事项。

通过这种方式,希望使我们对仪器的了解和应用能够有所帮助。

参与者重奖,回帖的版友请按下列格式回复。

一.Agilent 6410A仪器型号: Agilent QQQ 6410A生产厂家:Agilent参数名称(中英对照):Capillary 毛细管电压Fragmentor 碎裂电压(F)collision Energy 碰撞能量(CE)RF Lens RF透镜电压Source Temp 源温Gas Temp 雾化气温度gas flow 雾化气气流EMV 电子倍增器电压值MS RES 有Unit, wide,widest三种分辨力模式,Unit最高,但得到的响应最低参数优化注意事项:1 用10~1ppm对照品溶液,设EMV为50~200,先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时fragmentor一般为100多,分辨力模式为Unit。

2 用连续注射样品溶液,优化质谱参数:在SIM的模式下,输入母离子m/z,优化fragmentor,保证母离子的最大传输效率,即尽可能多到达碰撞池;在子离子扫描(product ion)模式下,输入母离子m/z,最优fragmentor值,考察其碎裂后的子离子,此时可以用多个扫描段、每个扫描段设定不同的collision energy,获得不同碎裂能量下的子离子,确定最丰富、最稳定的子离子在MRM(多离子检测)模式下,输入母离子、子离子的m/z,F,考察不同CE值下的响应,找到最大响应时的CE值3 优化好质谱条件后,可以先优化色谱条件,在确定的色谱条件下优化源温、脱溶剂气等参数。

三重四级杆质谱的优点

三重四级杆质谱的优点

三重四级杆质谱的优点
三重四级杆质谱是一种先进的质量分析器,具有以下优点:
1. 高灵敏度:三重四级杆质谱能够检测到非常低浓度的化合物,特别是生物样品中的微量成分。

2. 高分辨率:这种质谱仪可以清晰地分辨出接近的分子质量,提供准确的质量信息。

3. 宽上限质量范围:它能够分析不同大小的分子,从小型化合物到大型蛋白质等。

4. 样品不需要衍生化:这意味着原始样品可以直接进行分析,无需进行任何化学处理或转化。

5. 确认定量能力:在单个分析中,三重四级杆质谱不仅可以确定化合物的存在,还可以准确测量其数量。

6. 适用于复杂基质样品:即使在复杂的样品基质中,这种质谱也能保持低检测限,确保准确的分析结果。

7. 与色谱系统兼容:三重四级杆质谱可以方便地与气相色谱(GC)或液相色谱(LC)系统连接,实现高效的联用分析。

总的来说,三重四级杆质谱因其高灵敏度、高分辨率和广泛的质量范围而受到广泛的欢迎,尤其在临床实验室和复杂的样品分析中。

三重四极杆质谱 子离子传输效率

三重四极杆质谱 子离子传输效率

三重四极杆质谱子离子传输效率【摘要】三重四极杆质谱技术在生物医药领域具有广泛应用价值,然而子离子传输效率对该技术的性能有着重要影响。

本文旨在探讨三重四极杆质谱的原理、子离子传输效率影响因素、实验方法、结果分析及影响因素优化策略。

研究发现,杆间电场的匀度、子离子动能以及离子碰撞等因素会影响子离子传输效率。

在实验中,通过优化杆间电场分布和离子入口条件,可以显著提高子离子传输效率。

未来的研究可以进一步探讨新的影响因素和优化策略,以提高三重四极杆质谱子离子传输效率,推动该技术在生物医药领域的应用。

【关键词】三重四极杆质谱、子离子传输效率、研究背景、研究目的、原理、影响因素、实验方法、结果分析、优化策略、影响因素、结论、未来研究展望1. 引言1.1 研究背景在质谱分析领域,三重四极杆质谱是一种常用的技术手段,广泛应用于生物医学、环境监测、化学分析等领域。

三重四极杆质谱通过电场和磁场的作用,能够将离子根据其质荷比分离并进行检测,具有高灵敏度和高分辨率的优势。

子离子传输效率是影响其分析性能的重要指标之一。

子离子传输效率指的是输入离子在各级四极杆之间的传输百分比,影响着质谱仪的灵敏度和分辨率。

研究三重四极杆质谱子离子传输效率的影响因素,对于提高质谱分析的准确性和效率具有重要意义。

本文旨在探讨三重四极杆质谱子离子传输效率的相关问题,为进一步优化质谱分析方法提供理论支持和实验指导。

1.2 研究目的研究目的是探究三重四极杆质谱子离子传输效率的影响因素,为提高质谱仪的分析性能和灵敏度提供依据。

通过对三重四极杆质谱的原理进行深入解析,了解其在子离子传输中的作用机制。

通过分析子离子传输效率受到的影响因素,如离子的化学性质、离子的质荷比、仪器参数设置等,进一步优化质谱仪的工作条件,提高质谱分析的准确性和灵敏度。

实验方法的设计和结果分析将有助于验证研究目的并找出其中的规律和关联,为提高三重四极杆质谱子离子传输效率提供科学依据。

三重四级杆质谱进样浓度

三重四级杆质谱进样浓度

三重四级杆质谱进样浓度
三重四级杆质谱(Triple Quadrupole Mass Spectrometry)的进样浓度是指样品在进入质谱仪之前的浓度。

进样浓度的具体数值取决于分析的目的和样品的性质。

在使用三重四级杆质谱进行定量分析时,通常需要在进样前对样品进行适当的稀释或浓缩处理,以使得进入质谱仪的样品浓度处于合适的范围内,以获得准确可靠的结果。

进样浓度的选择需要考虑到样品的特性、分析方法的灵敏度要求以及仪器的限制等因素。

一般来说,进样浓度应该使得信号强度在仪器的检测范围内,并且避免出现信号过饱和或过低的情况。

因此,具体的进样浓度需要根据实际情况进行优化和调整,以确保分析的准确性和可靠性。

建议在进行实验前参考相关文献或咨询专业人士,以确定适合的进样浓度。

三重四极杆气质质GCMSMS-TSQ-

三重四极杆气质质GCMSMS-TSQ-

多种型号GC-MS/MS仪器性能价格的综合比较报告选择三重四级杆气相色谱-质谱联用仪的理由:随着食品安全和环境中的有机物和污染的有机物越来越多,单四极的GCMS已无法满足实际检测的需要:a.单四极的GCMS,一般用于样品基质比较干净,基质干扰小,比较少的目标化合物(<60), 且含量高的检测要求,而且需要有前处理完全 (顶空,P&T, TD,过柱,人工…),大家知道在分析化学中,大部分实验时间化在样品的前处理,误差很多是由于前处理的复杂性引起b.随着技术的进步,三重四级杆气相色谱-质谱联用仪(GCMSMS)已非常普遍,一针进样同时定性和定量分析几百种有机物。

目前生产GC-MS/MS的厂家主要有赛默飞世尔科技(原菲尼根)、安捷伦、Bruker、Shimadzu等公司,仪器价格不等。

根据我们对食品安全和环境和污染未知组分分析明确需要,因此我们主要针对赛默飞世尔公司的TSQ 8000,安捷伦公司的7000B、Bruker 公司的Scion TQ、Shinadzu TQ8030型GC-MSMS仪器进行了深入的调研和比较,结果表明,从性能和价格的综合因素考虑,赛默飞世尔公司的TSQ 8000优势更为突出,原因如下:首先,从市场认可程度以及公司主打技术和产品的角度看赛默飞世尔公司是国际上最知名的公司,Agilent公司的气相色谱,液相色谱仪在市场上也有较高的知名度;赛默飞世尔公司则始终在质谱界卓越和领先。

1981年生产全世界第一台商业化三重四极杆质谱(TSQ46),1990年生产全世界第一台商业化带API接口的双曲面三重四极杆质谱(TSQ700),2000年生产第一台商业化带H-SRM(0.1FWHM)三重四级杆质谱(TSQ Quantum),2007年第一台带有H-SRM气相色谱三重四极杆质谱QuantumGC; 并在此基础上2009年的气相色谱三重四极杆质谱TSQ QuantumXLS和最新2012年推出的TSQ8000。

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求0001

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求0001

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求1.技术指标:1.1 质谱部分1.1.1 质谱仪主机▲ 1.1.1.1 质量数范围(m/z):覆盖5-2000 m/z。

1.1.1.2最高分辨率:分辨率w 0.5amu。

1.1.1.3 扫描速度:》18000amu/s。

1.1.1.4 质量稳定性:土0.1amu (24hr)。

1.1.1.5 最小离子驻留时间:1ms。

1.1.1.6三重四极杆扫描模式:全扫描(Full Scan),选择离子扫描(SIM),多反应监测扫描(MRM),子离子扫描,母离子扫描,中性丢失扫描。

1.1.1.7具备同时定性定量功能,具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。

1.1.1.8 具备离子富集功能。

1.1.1.9 真空系统:大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统,自动断电保护功能。

1.1.2 离子源▲1.121需配置ESI和APCI复合离子源,离子源具有真空隔断阀,无须真空系统放空,即可拆洗离子源,可实现气路电路连接,自动识别,不需进行额外操作。

复合源模式:一次进样可以同时获得ES和APCI的正负离子方式数据等四张谱图,便于方法开发,ES和APCI间切换时间w 20ms1.1.2.2离子源可加热,确保离子化更为充分,辅助加热温度最大可达600r以上, 确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。

▲1.1.2.3 离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术,无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。

1.1.3 检测器性能以及灵敏度1.1.3.1 动态线性范围:定量超过六个数量级。

▲ 1.1.3.2正/负离子快速切换扫描,同时测定正、负离子化合物,切换速度:w18ms。

▲ 1 . 1 .3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)灵敏度ESI+ 1pg利血平,MRM分析测量m/z195 (子离子)、m/z609 (母离子),柱上进样,信噪比》300000:1。

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现在各个仪器厂家正热火朝天的推出自己的质谱新品,宣传自己产品的灵敏度多高,稳定性多好……仪器这东西只有自己用过才知道其优点和缺点。

目前应用较多的仪器可能是AB、waters、agilent、Varian、Bruker、Shimadzu等,各个仪器的参数名称是不同的。

现在我们特向大家征集不同厂家仪器的参数名称和优化时的参数设置注意事项。

通过这种方式,希望使我们对仪器的了解和应用能够有所帮助。

参与者重奖,回帖的版友请按下列格式回复。

一.Agilent 6410A
仪器型号: Agilent QQQ 6410A
生产厂家:Agilent
参数名称(中英对照):
Capillary 毛细管电压
Fragmentor 碎裂电压(F)
collision Energy 碰撞能量(CE)
RF Lens RF透镜电压
Source Temp 源温
Gas Temp 雾化气温度
gas flow 雾化气气流
EMV 电子倍增器电压值
MS RES 有Unit, wide,widest三种分辨力模式,Unit最高,但得到的响应最低
参数优化注意事项:
1 用10~1ppm对照品溶液,设EMV为50~200,先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时fragmentor一般为100多,分辨力模式为Unit。

2 用连续注射样品溶液,优化质谱参数:
在SIM的模式下,输入母离子m/z,优化fragmentor,保证母离子的最大传输效率,即尽可能多到达碰撞池;
在子离子扫描(product ion)模式下,输入母离子m/z,最优fragmentor值,考察其碎裂后的子离子,此时可以用多个扫描段、每个扫描段设定不同的
collision energy,获得不同碎裂能量下的子离子,确定最丰富、最稳定的子离子
在MRM(多离子检测)模式下,输入母离子、子离子的m/z,F,考察不同CE值下的响应,找到最大响应时的CE值
3 优化好质谱条件后,可以先优化色谱条件,在确定的色谱条件下优化源温、脱溶剂气等参数。

如果待检测样品中待测物浓度非常低,如pg级,最好在用1ppm优化好F、CE值后再用低浓度如0.1ppm等细调一下这两个参数(具体浓度视待测物的响应确定)
4 离子源Source页面的参数调节一般只调毛细管电压,干燥气温度350,流量13L/min。

5 如果在最优的参数下,仪器的灵敏度仍不够,那就增大到EMV值到获得合适的响应。

二.瓦里安300
仪器型号:Varian 300
生产厂家:瓦里安
参数:扫描速度:6000Da/s 分辨率:0.7Da 1250Da ;0.6Da,500Da 线性技术参数:大于106,与化合物性质有关,质量轴稳定性:小于0.1Da/24h ,传输线温度:独立控温50~350
度,歧管温度20~50摄氏度,正负离子切换时间小于240MS,离子驻留时间小于2ms ,离子检测器:正负离子电子倍增检测器,加速器采用一体成型倍增电机,施加正负5KV电压,载气流量:8ml/min
三. Waters Quattro Micro
仪器型号: Quattro Micro
生产厂家:Waters
参数名称(中英对照):
Capillary毛细管电压
Cone锥孔电压
Extractor 提取锥孔电压
RF Lens RF透镜电压
Source Temp 源温
Desolvation Temp 脱溶剂温度
Desolvation gas flow 脱溶剂气大小
Cone gas flow 锥孔气大小
LM resolution 低端分辨率
HM resolution 高端分辨率
Ion Energy 离子能量
Entrance 碰撞室入口电压
Collision 碰撞能量
Exit碰撞室出口电压
Multiplier 检测器放大倍数
参数优化注意事项:
1 先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时分辨率都可以设成15,保证得到准确的m/z。

用注射泵连续注射样品溶液,优化质谱参数(源区),如Capillary、Cone、Extractor 、RF Lens 等,从实时窗口观测参数对样品信号的影响,要求信号不仅要大,而且要稳定。

气和温度参数可以先大概摸一下,一般可以到最后接上流动相后在优化。

2 确定好母离子m/z后,第一个四级杆的分辩率都设成13,第二个四级杆仍然保持15,优化碰撞参数。

3 优化好质谱条件后,可以先优化色谱条件,然后再用三通接上注射泵,优化源温、脱溶剂气等参数。

4 正式做的时候,分辩率都可以调成13,这样信号会大些。

四.AB API4000
仪器型号:API4000
生产厂家:Applied Biosystem
参数名称(中英对照):
GAS 1:0-90psi
GAS 2:0-90psi
TEM:0 to 750度
Curtain Gas:10 to 50 psi
Nebulizer:–5 to 5
IonSpray Voltage:–4500 to 5500V
Interface Heater:off; on 一般为on
参数优化注意事项:
1 先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时分辨率都可以设成15,保证得到准确的m/z。

用注射泵连续注射样品溶液,优化质谱参数(源区),如Capillary、Cone、Extractor 、RF Lens 等,从实时窗口观测参数对样品信号的影响,要求信号不仅要大,而且要稳定。

气和温度参数可以先大概摸一下,一般可以到最后接上流动相后在优化。

2 确定好母离子m/z后,第一个四级杆的分辩率都设成13,第二个四级杆仍然保持15,优化碰撞参数。

3 优化好质谱条件后,可以先优化色谱条件,然后再用三通接上注射泵,优化源温、脱溶剂气等参数。

4 正式做的时候,分辩率都可以调成13,这样信号会大些。

五.热电TSQ
仪器型号:Thermo TSQ
生产厂家:热电
参数名称(中英对照):
SRM选择反应性检测 SIM单离子检测 Full Scan全扫描 Product Ion Scanning子离子扫描Precursor Ion Scanning母离子扫描 Neutral Loss Scanning中性离子丢失扫描Quadrupoles四级杆 Collision Cell碰撞室 Dynode打拿极 Skimmer漏勺 Capillary Temperature离子传输管温度 Sheath Gas Pressure鞘气压力 Aux Gas Pressure辅助气压力 Spray Voltage喷雾电压 Discharge Current放射电流 Vaporizer temperature气化温度 Corona Needle电晕放电针 RF voltage交流电压 DC voltage直流电压 Collision Pressure碰撞电压 Scan width扫描宽度 Scan time扫描时间 Tube lens套管镜头 Ion sweep cone离子吹扫锥 Dark Current暗电流 PCBs电路板 Check valve溶剂输送泵的单向阀 Wash seal在线清洗密封圈 Peak Width峰宽 Check valve止回阀 Drain valve O-ring 引流阀的环型垫圈 Ion sweep cone离子吹扫锥 Microscan微扫描 Dark current暗电流校正 Q00 Q指四极杆,00是编号 Lens L0 L指透镜,0也编号 Quad MS/MS Bias四极杆偏差参数优化注意事项:
在进行一级质谱优化时必须时刻留意参数优化是否成功,有些情况比如气压不够,或真空度不够出现优化失败的情况是有的,但是仍可以继续优化,优化时母离子必须达到规定的强度才能说明药物离子是稳定存在的,这样才能保证各个参数优化的准确性。

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