马铃薯米拉试管苗壮苗、保存及试管薯的诱导

合集下载

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究

脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究作者：马纪来源：《现代农业科技》2017年第16期摘要以脱毒马铃薯试管苗和试管薯为研究对象，以其试管苗的培养和试管薯的诱导为研究目标，通过茎尖分生组织培养技术对脱毒马铃薯试管苗进行了培养，分析不同培养基和不同激素含量对脱毒马铃薯试管苗生长情况的影响。

结果表明，相比于固体培养基来说，液体培养基不仅能够促进脱毒马铃薯试管苗的快速、健壮生长，而且还能够有效节省生产成本。

当外界环境适宜时，马铃薯试管苗的形成和发育在没有任何激素的情况下也能够形成微型薯。

但与相同环境下含有诱导结薯激素的培养基相比，其结薯率较低，且结薯较晚。

关键词脱毒马铃薯；试管苗；试管薯；培养基；激素含量；诱导中图分类号 S532 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2017）16-0060-01近几年，通过茎尖分生组织培养技术培养出脱毒马铃薯试管苗已经成为一种有效的防马铃薯病毒病的方法[1]。

马铃薯试管薯是指在培养瓶内通过诱导，于试管苗叶腋间形成的直径为2～10 mm大小的块茎。

试管薯相对于试管苗的优点：一是不受气候影响，可以常年大规模工厂化生产；二是试管薯在栽培管理方面更简单，成活率更高；三是体积小，便于贮藏和运输，从而降低运输成本以及种植成本[2-3]。

本文以市场零售的马铃薯为材料，对其试管苗的培养以及试管薯的诱导进行分析研究。

1 材料与方法1.1 试验材料经过茎尖脱毒培养的马铃薯小苗、试验所用培养基以及培养室均由黑龙江省马铃薯工程技术研究中心提供。

1.2 试验方法1.2.1 脱毒马铃薯苗的诱导。

首先，选择沙质基质对马铃薯原种进行催芽处理，当马铃薯苗芽生长到2～3 cm时，用自来水对其中生长较为健壮的苗芽进行冲洗，然后用70%酒精消毒处理30 s。

其次，对消毒过后的苗芽使用HgCl2进行处理，时间一般为8 min，之后再用无菌水冲洗4～5遍[4]。

再次，借助解剖镜切取马铃薯苗芽茎尖，一般取0.3～0.5 mm的长度，然后接种到pH值为5.8的诱导培养基上。

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化

马铃薯脱毒试管苗保苗与试管薯诱导条件优化刘艳芬;陈翠果;梁伟玲;暴建枝;胡爱双;李全红【摘要】The effects of exogenous hormone on maintaining of virus-free potato plantlets and the combined effects of medium, temperature and photoperiod on microtuber induction were studied. The results showed that the optimal medium of maintaining plantlets was MS + CCC 4. 0 mg ? L-1 + 6-BA 0. 5 mg ·L -1 + GA3 0.05 mg ? L-1, the optimal media to induce microtubers was MS +6-BA 6. 0 mg·L-1 + sugar 60 g·L-1 + active carbon 3 g·L-1, temperature at 18℃ , and brightness for 10 h·d-1.%研究了不同外源激素组合对马铃薯脱毒试管苗保苗效果的影响,研究了培养基、温度、光周期的综合作用对试管薯发生的影响.试验表明,适合于试管苗保苗的液体培养基为MS+ CCC 4.0mg? L-+ 6-BA 0.5mg?L-1 +GA3 0.05 mg?L-1,适宜试管薯诱导的培养基和培养条件为:液体培养基MS+6-BA6.0 mg?L-1+白糖60 g?L-1+活性炭3 g?L-1,环境温度18℃,光照10 h?d-1.【期刊名称】《浙江农业学报》【年(卷),期】2011(023)005【总页数】4页(P876-879)【关键词】马铃薯试管苗;保苗;试管薯;优化【作者】刘艳芬;陈翠果;梁伟玲;暴建枝;胡爱双;李全红【作者单位】河北工程大学农学院,河北邯郸056002;河北工程大学农学院,河北邯郸056002;河北工程大学农学院,河北邯郸056002;河北工程大学农学院,河北邯郸056002;河北工程大学农学院,河北邯郸056002;河北工程大学农学院,河北邯郸056002【正文语种】中文【中图分类】S451脱毒马铃薯试管苗的长期快速繁殖和试管薯的高效生产,对于种薯的产业化生产、种质保存与交换均具有重要的理论与现实意义。

利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究

利用试管薯诱导途径探讨马铃薯品质形成及其调控研究离体条件下诱导形成试管薯是研究马铃薯块茎形成和碳水化合物代谢的适宜系统。

本文以试管薯离体诱导培养体系为模式，模拟研究了光温、营养、激素、辐射、盐胁迫和贮藏等环境条件对马铃薯试管薯块茎发育及其品质形成的影响，同时还对不同贮藏温度下，随贮藏时间延长马铃薯块茎内部品质及其生理变化的规律进行了探讨。

主要研究结果如下： 1．光温条件对试管薯产量及品质影响研究表明：试管薯的形成在17℃低温下较为合适，而结薯后块茎的生长在25℃下较快。

不同基因型对光周期反应不完全一致，马铃薯品种克新1号在黑暗条件下诱导结薯产量较高，而荷兰无花在8小时光照下较好。

随着光周期的延长，块茎内叶绿素含量逐渐增加，同温、同光照条件下，试管薯内叶绿素b(Chl b)含量均大于叶绿素a(Chl a)含量。

块茎内糖苷生物碱含量随光照时间延长而不断增加，且与叶绿素含量变化呈极显著的正相关。

光照时间的延长有利于试管薯内干物质、淀粉和糖含量的累积，25℃下累积效果高于17℃下。

块茎内Vc含量也随光照时间延长而增加，但17℃下培养的试管薯内Vc含量高于25℃下。

2．激素与植物生长物质对试管薯产量及品质影响研究表明：GA促进了马铃薯茎、叶生长和匍匐茎的伸长，但抑制或延缓了块茎的形成，极大地降低了产量：CCC抑制马铃薯苗和匍匐茎的伸长，对马铃薯品种克新1号和荷兰无花的试管薯形成有诱导作用，但对试管薯的进一步增大有抑制作用。

JA和SA处理均能有效促进结薯，并使产量得到显著地提高。

GA抑制块茎中淀粉的合成，并且使Vc和蛋白质含量也降低。

同时，GA处理后匍匐茎的增长进一步阻碍了蔗糖向块茎中的转移而使蔗糖含量下降，并使不利于加工品质的还原糖含量显著上升；CCC、JA和SA处理不仅能使两品种的淀粉含量显著提高，而且Vc和蛋白质含量也有极大地提高。

两品种在CCC、JA和SA处理下，蔗糖含量都显著降低，虽然还原糖含量比对照有所增加，但却显著低于GA处理的还原糖含量。

‘红皮’马铃薯试管苗培养和微型薯诱导

ｍｅｉｄｕｍｍ．／６一ｗｉ０５ｍｇＬＢＡ，Ｏ１％ａｔｖｔｄｃｂｏｎｄ１０ｇＬｕｒｅｆｒ３ｙ，ｈｎｄｔｏｔ．７ｃｉａｅａｎａ０／ｓｃｏｓ０ｄａｓｔｅｉｕｃｉｒｒｏｒｔｆｍｃｏｔｂｅｅｃｄ６．％．ｅａｅａｅｄａｔｒｏｃｏ—ｕｒｗａ２ｍｉａｅｏｒ — ｉｕｒｒａｈｅ２５Ｔｈｖｒｇｉｍｅｅｆｍｒｔｂｅｓ４．ｎ．ｉ
ｓｏｄｔａｕｔｒｄｉＳｂｓｄｕｔ．／６ＢＡ．．７ａｔａｅａｂｎａｄ２／ｈｗｅｔｃｌｅＭａａｍｅｉｍｗｉ０５ｍｇＬ一ｈｕｎｌｈ０１％ｃｉｔｄｃｏｎ０ｇＬｖｒ
Ｋｙｗｏｄｓ：ｒｄｓｎｐｔｔｔｓ—ｕｂａｔｅ；ｃｏｔｅｅｒｅ —ｋｏａｏ；ｅｔｔｅｐｌｌｔｍｉｒ —ｕｂｒｉｎ
马铃薯（ｌｎｍｔｅｏｕ）Ｓｏｕｕｒｓｍ是重要经济作物，由于受病毒侵染等原因，ｏａｂ导致了品质优良特性的退化，重影响着马铃薯块茎的产量和质量。用离体培养技术进行马铃薯试管苗微型薯的诱导可用于严 ¨利
（ｏｌｅｆｒｃｌｒ，ｕｉｎｒｕｔｒｎｏｅｔｉｒｉ，ｕｈｕ３００，ｕｉｈｎ）ＣｌｇｔｕｔｅＦｊｉｌｅｄＦｒｓｙｖｓｙＦｚｏ５０２ＦｊａＣｉａｅｏＨｏｉｕａＡｇｃｕａｒＵｎ７

马铃薯试管薯的诱导

实验名称：马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖和试实验时间：2010-5至2010-6管薯的诱导一、实验预习1、实验目的：1．1、通过本次实验，进一步熟悉无菌操作技术1．2、了解马铃薯脱毒种薯生产的过程，为马铃薯脱毒种薯的生产提供必要的基础苗2、实验设备及材料：2.1、实验设备：50ml三角瓶、500ml搪瓷杯、25ml量筒、1ml和5ml吸管、pH试纸（5.4~7.0）、封口膜、扎口用棉线、药勺、称量纸、电炉、普通电子天平、酒精棉球、小块纱布、已灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工作台等。

2.2、药品及试剂MS基本培养基母液、马铃薯快速繁殖培养基、蒸馏水、75％酒精、蔗糖、琼脂、NAA、6-BA、水解酪蛋白、1mol/LHCl、1mol/LNaOH、。

2.3、实验材料马铃薯脱毒苗3、实验原理及实验流程或装置示意图：马铃薯试管薯是利用茎尖分生组织脱毒技术，在组织培养条件下高倍扩繁脱毒试苗，进而诱导试管苗所形成的块茎。

试管薯具有无病原、体积小、贮藏运输方便、能工厂化周年生产。

微型薯是指通过组织培养方法，在试管中生产的马铃薯块茎他的体积小、重量轻，一般只有1-5克，从而为马铃薯优良种质的保全提供了一条理想的途径。

马铃薯试管苗在光照条件下进行自养的程度大于异养。

相反，在高浓度的糖类存在的情况下，以及在无光照的限制条件下，马铃薯向着诱导生成试管薯的过程。

这样生长出来的试管薯称之为原原种种薯。

试验流程图马铃薯茎段扦插位置4、实验方法步骤及注意事项：4.1、培养基的配制4.1.1、单节茎段的繁殖培养基MS培养基+2mg/L NAA+0.1mg/L 6-BA+0.7%琼脂+3%蔗糖+200mg/L水解酪蛋白4.1.2、微型薯的诱导培养基MS培养基+5mg/L 6-BA+8%蔗糖4.2、单节茎段的繁殖4.2.1、在无菌条件下，将由茎尖培养得到的脱毒马铃薯从试管中取出来，放在无菌培养皿中。

4.2.2、将植株切成单节茎段，每段只带1-2个叶片和腋芽。

马铃薯试管薯综合诱导技术的研究

表３不同温度培养对试管薯诱导的影响
温度应掌握在１ ℃～９７１ ℃。早熟品种的结薯时间平均茎段，根前叶片无黄化现象，扎其培养的脱毒马铃薯
叶色浓绿，苗健壮。由测定可知，因为３５ｄ同时结薯数多，诱导２～，５ｄ鲜薯重增加较对照叶片增大，
产量有所提高，但结薯数有所下降，添加矮壮素的科薯６号为材料进行诱导试验．０９年１不２Ｏ２月３１日培养基结薯数量和鲜薯产量均有所下降：同时我们还倒入诱导液，设弱光、全黑暗和８ｈ光照３个处理，００年１２月８日和２月２日分别调查结薯情况，５发现液体培养基优于固体培养基，液体培养基试管薯２１形成早，间短，时效率高。考虑到成本因素，活性炭以３月１２日收获称量薯重，果如表２所示。结０５蔗糖以８．％，％为宜。同时还应注意，暗培养需要在由表２可以看出来。科薯６号在弱光条件下培无菌室内更换培养基．以防污染，把原液体培养基倒养４周，薯率为４％，黑暗条件的结薯率为５％，结８全０２这掉，加入诱导培养基．口后放人暗培养室中培养，封暗而８ｈ光照的结薯率为２％，说明黑暗是诱导试管培养的温度保持在ｌ℃～０，５７８２ ℃ ５～０ｄ即可收获。２２光照对试管薯结薯状况的影响．薯和增加结薯率的必要条件．但在２月２日调查５时，处理的结薯率分别达到９％、１３个２９％和９％，０在

马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究进展

壮，并提高增殖系数。高军现２，４－ＤＯ．５ｎ１ｇ／Ｌ＋６一ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．９ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ６．５ｍｇ／Ｌ适合青薯２号试
１．１培养基类型对马铃薯试管苗生长的影响
液体培养更有利于试管苗吸收营养，使试管苗叶色浓绿、茎杆粗壮、植株生长健壮整齐、是短期内快繁及壮苗
管苗的生长，而２，４－Ｄ２．５ｍｇ／Ｌ＋６一ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ
光照条件也是影响试管苗生长的重要因素。通常在初
代培养和增殖培养阶段，需要弱光照，而在生根壮苗阶段，则
产脱毒马铃薯试管薯以及微型薯，并进一步繁殖原种和合格种薯，既能有效地防止种薯退化，又能提高种薯的生产效率。这种低成本的生产规模化，是一项繁殖速度快、科
基进行了试管苗壮苗试验，发现ＭＳ液体培养基优于固体，
并且培养液用量以１００ｍｌ三角瓶中放１０ｍｌ为最佳，与齐恩
存在的问题，严重限制作物种植面积的扩大和产量的提高【１］。
植物快速繁殖技术始于２０世纪６０年代，法国的Ｍｏｒｅｌ用茎尖培养的方法大量繁殖兰花并获得成功，从此揭开了植物快速繁殖技术研究和应用的序幕【２】。利用以组织培养为基础的马铃薯脱毒快繁技术，能快速获得脱毒马铃薯试管苗，生
要作用。因此，可以在马铃薯茎尖培养中加入适当浓度的生长调节物质，促进茎尖的生长发育。赵文魁ｔ，２１￣人对试管

紫色马铃薯试管苗的培养及微型薯的诱导

置３个处理，分别为处理ｌ：７５酒精消毒３０Ｓ；处理２：０．１升汞消毒７～８ｍｉｎ；处理３：先用
７５酒精消毒３０Ｓ，无菌水冲洗１次，再用０．１升汞消毒７～８ｍｉｎ，无菌水冲洗３～５次；将消毒
青素还具有抗自由基的能力＿］］，可以有效防止皮肤产生皱纹和色素沉积，改善血管弹性，延缓衰老，增强人体免疫力，市场开发前景看好］。微型薯是马铃薯试管苗在试管内的适宜条件下诱导产
精消毒后的解剖刀将其切割下来，洗净表面的泥土后放入烧杯中，用纱布封口，流水冲洗１２ｈ；再将芽体用滤纸条吸干水分后，置于超净工作台上，在无菌条件下，对外植体进行消毒。消毒方法设
摘要：为促进紫色马铃薯产业的更好发展，以ＭＳ为基本培养基，黑金刚马铃薯块茎催芽后的芽体为材料，对外植体的消毒方式和微型薯诱导的影响因素进行了分析。结果表明：先用７５酒精消毒３０Ｓ，无菌水冲洗１次，再用０．１升汞消毒７～８ｍｉｎ，无菌水冲洗３～５次为外植体较好的消毒方式；正交试验结果表明９种培养基对试管薯的诱导结果差异较为明显，除添加３蔗糖的３种培养基没有诱导出微型薯外，其余培养基均能诱导出微型薯，培养基Ｍｓ十蔗糖７＋６－ＢＡ１．０ｍｇ・Ｉ ‘ 。＋ＫＨ２ＰＯ４５１０ｍｇ・Ｌ。。＋ＮＨＮＯ。５５０ｍｇ・Ｉ。。上

实验设计方案--马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖和试管薯的诱导

一.实验设计方案实验序号一实验名称马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖和试管薯的诱导实验时间2012-4-10至2012-6-15实验室生科院3241．实验目的①熟练准确配制MS培养基母液和组培室常用的化学试剂，巩固相关理论基础知识。

②掌握无菌操作的基本技术；了解马铃薯脱毒种薯生产的过程，为脱毒种薯的生产提供必要的基础苗。

③进一步熟悉配制培养基的步骤，能熟练准确配制培养基；掌握马铃薯试管薯形成的条件，设计适合的马铃薯试管薯诱导培养基。

④通过本次实验，掌握马铃薯试管薯诱导的方法和技术。

2．实验原理、实验流程或装置示意图实验1-1 MS培养基母液和常用试剂的配制培养基是植物离体培养组织和细胞赖以生存的营养基质。

配制培养基时，为了减少试剂称取时的工作量和少量称取时出现的误差，以及避免多种营养成分混合导致沉淀产生或相互反应而失去培养效果，预先要将各种营养成分配制为一定倍数的培养基母液，待使用时稀释到要求的浓度。

母液的浓度为培养基浓度的10倍、100倍或更高。

实验1-2 马铃薯试管苗快速繁殖培养基的配制将事先配制好的培养基母液按一定比例稀释至浓度为培养基中规定的使用浓度，再加入琼脂、蔗糖、生长调节物质等，制备成符合要求的培养基。

实验1-3 马铃薯试管苗的快速繁殖利用适宜的培养基，诱导带有腋芽的马铃薯单节茎段进行芽生长和根再生形成单苗，从而达到快速繁殖的目的。

实验1-4 马铃薯试管薯诱导培养基的配制将事先配制好的培养基母液按一定比例稀释至浓度为培养基中规定的使用浓度，再加入琼脂、蔗糖、生长调节物质等，制备成符合要求的培养基。

实验1-5 马铃薯试管薯的诱导在培养马铃薯脱毒试管苗的培养容器中（试管苗培养4-6周），加入液体的马铃薯试管薯诱导培养基，置于全黑暗条件下即可诱导马铃薯试管苗结薯。

3．实验设备及材料设备冰箱、50ml三角瓶、500ml搪瓷杯、25ml量筒、1ml和5ml吸管、pH试纸（5.4~7.0）、封口膜、橡皮筋、扎口用棉线、药勺、称量纸、普通电子天平、移液管、量筒、烧杯、酒精棉球、小块纱布、已灭菌滤纸、枪状镊子、手术剪、解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、高压蒸汽灭菌锅、电磁炉、超净工作台等。

马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究

中国果菜China Fruit &Vegetable第43卷,第6期2023年6月栽培生理Cultivation Physiology马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术改良研究许杰1，生兆平2*，夏印文3（1.山东省枣庄市农业科学研究院，山东枣庄277800；2.山东省枣庄市山亭区北庄镇农业综合服务中心，山东枣庄277218；3.山东省枣庄高新技术产业开发区兴仁街道办事处，山东枣庄277800）摘要:为提高脱毒马铃薯试管薯生产效率，本文开展了马铃薯试管薯诱导培养基及诱导技术的优化试验。

结果表明，改良壮苗培养基配方（MS+活性炭10g/L+蔗糖50g/L+椰子汁100mL/L ）较常规培养基配方（MS+蔗糖30g/L+活性炭5g/L ）培养的马铃薯组培苗平均茎粗增加了42%，平均叶面积增加了60%；将壮苗培养后的组培苗暗培养时间改为10d ，然后散射光培养10d ，随后继续暗培养，改良条件下诱导试管薯平均单株数量为4.2个，较对照增加35.8%；平均单薯质量为319mg ，较对照增加10.9%。

本文为脱毒马铃薯试管薯的生产提供了新的方法。

关键词:马铃薯；试管薯；诱导；培养基；脱毒；组织培养中图分类号：S641文献标志码：A文章编号：1008-1038(2023)06-0072-05DOI：10.19590/ki.1008-1038.2023.06.013Improvement Research of Induction Medium and Induction TechnologyforPotato MicrotubersXU Jie 1,SHENG Zhaoping 2*,XIA Yinwen 3(1.Agricultural Science Research Institute of Zaozhuang City,Zaozhuang 277800,China;2.Beizhuang Town Agricultural Comprehensive Service Center,Shanting District,Zaozhuang 277218,China;3.Xingren District Officeof Shandong Zaozhuang High-tech Industrial Development Zone,Zaozhuang 277800,China)Abstract:In order to improve the production efficiency of virus-free potato in vitro tubers,this article conductedoptimization experiments on potato in vitro tuber induction medium and induction technology.The results showed that the improved strong seedling culture medium formula (MS+activated carbon 10g/L+sucrose 50g/L+coconut juice 100mL/L)increased the average stem diameter of potato tissue culture seedlings by 42%and the average leaf area by 60%compared to the conventional medium formula (MS+sucrose 30g/L+activated carbon 5g/L).Change the dark culture time of the tissue cultured seedlings after strong seedling cultivation to 10days,then scatter light收稿日期:2023-03-24基金项目:山东省薯类产业技术体系专项（SDAIT-16-14）第一作者简介:许杰（1969—），男，高级农艺师，本科，主要从事甘薯脱毒技术研究、甘薯高产高效栽培技术及脱毒种苗生产技术的研究应用等工作*通信作者简介:生兆平（1965—），男，高级农艺师，本科，主要从事马铃薯、甘薯高产高效栽培技术研究及示范推广工作马铃薯种植范围广，鲁南地区是典型的马铃薯二季作区。

马铃薯试管暑名词解释

马铃薯试管暑名词解释
马铃薯试管薯是指马铃薯脱毒试管苗在培养瓶内通过诱导,于叶腋间形成的微型薯块。

试管薯生产期间处在无菌环境中,杜绝了常规网室生产微型薯过程中外来病原体的侵染，使试管具有同试管苗相近的质量，不仅具有试管苗的所有优点,而且由于体积小、重量轻,贮藏、运输﹑种植都很方便。

马铃薯试管薯的诱导与生产,还具有不受气候影响,可全年生产的特点,为工业化生产提供了切实可行的手段,同时更便于优良种质的保存、运输和推广,有很大的发展潜力。

近些年来,许多学者对试管薯的诱导作了大量的研究,对各种影
响诱导的因素和诱导方法都作了较多的报道,同时也报道了不同品种(具有不同的基因型)对于同一诱导条件的反应有所不同。

另外,试管薯生产操作繁杂、成本较高也是制约试管薯在生产中广泛应用的关键所在。

所以针对特定品种研究相应的适宜诱导条件,对于试管薯生产至关重要,同时规范操作程序、降低成本也是必须考虑的因素。

本实验通过研究马铃薯两个不同品种对诱导条件的反应,并对实验流程进行优化,探索针对特定品种的可以提高诱导效率、降低生产成本的适用于规模化生产的技术方法。

马铃薯组培中不同因素对诱导试管薯的影响

马铃薯组培中不同因素对诱导试管薯的影响
赵佐敏
（贵州省安顺市农业科学研究所，贵州安顺５２０６１９）
摘
要：以马铃薯米拉、威芋３号脱毒试管苗为材料进行试管薯诱导因素研究。结果表明：散射光与适当低
温（７ ℃ ）件对米拉试管薯形成、结薯数量与平均鲜重均有极显著的促进作用；米拉基部节段较顶芽培养的试１ ±ｌ条
＾
＾
ｍ
¨
ｍ。～６Ａ＋２０ｍ・ＣＣ＋８ｇＬ一５ｇＬＣ％白糖），试管上
发育不利。单独添加５ｍ・６Ｂ或ＫｇＬ一ＡＴ的（）４与（）６号培养基，其试管薯诱导效果极显著高于未
加激素的（）培养．
用Ｄｎａｕｃｎ法测定。
２结果与分析
２１不同光照处理对诱导试管薯的影响．
２３试管苗不同取材部位对诱导试管薯的效果．
米拉基部节段培养的试管苗有利于试管薯的诱导，其始薯期短，培养４ｄ即有试管薯形成，顶芽培养的试管苗始薯所需时间为７ｄ，两者的结薯数
１１试验材料．
把全黑暗处理的米拉试管苗分别置于（３± ２１ ℃和（７１ ℃两种温度条件下诱导培养６。）１± ）０ｄ１．试管苗取材部位试验．３２分别剪取米拉试管苗基部１３节位单节茎段与～顶芽接种于Ｍ０２ｍ・ＧＳ＋．ｇＬＡ＋ｌ・ＣＣ＋０ｍｇＬＣ３％白糖的培养基上培养基础苗，每瓶接种６段，

马铃薯新品种试管壮苗培育的研究

马铃薯新品种试管壮苗培育的研究黑龙江省作为我国主要的马铃薯繁育基地,脱毒种薯的繁育速度直接影响着我国马铃薯产业的发展。

脱毒试管苗作为马铃薯良种繁育的核心材料,其快繁壮苗是马铃薯脱毒种薯生产的基础环节。

只有在有限时间内培育出根系发达、茎杆粗壮,有效茎节数多的试管壮苗,才更有利于新品种优质试管薯的诱导,对促进新品种在生产中尽快推广应用有着极其重要的现实意义。

本试验采用的6个马铃薯新品种来源于东北农业大学、大兴安岭农科所、克山马铃薯研究所,分别是炸条、炸片和高淀粉品种。

今后将成为我省马铃薯加工专用品种,对我省的马铃薯加工业有着重要的作用。

试验针对6个不同基因型品种的脱毒试管苗进行快繁壮苗研究,旨在通过优化培养条件、改变培养基成分,建立不同品种试管壮苗优化培养体系,使良种与良法结合,加速新品种脱毒薯在生产上的应用。

同时本着操作简便,降低成本的目的,以便为大规模工厂化生产提供理论依据。

研究主要结果如下:1.对不同品种脱毒试管苗的苗高、茎粗、叶片数、根数、根长等植物学性状采用二因素完全随机试验设计。

方差分析结果表明:各品种不同性状间均存在显著差别,说明不同品种的遗传基础不同,因此对于不同品种脱毒试管壮苗的培育应采用不同的培养基。

2.通过正交试验设计,采用正交试验设计表L<sub>8</sub>（2<sup>7</sup>）,对不同品种试管苗的苗高、茎粗、叶片数、根数、根长等植物学性状进行方差分析,以筛选适合不同新品种试管壮苗的最佳培养基。

结果表明:适宜中大1号、克新16脱毒试管苗扩繁壮苗的培养基配方为:在MS基本培养基中附加NAA 0.1mg/L,6-BA 0.1mg/L和B9 20mg/L。

适宜东农305、克新14、克新15脱毒试管苗扩繁壮苗的培养基配方为:在MS基本培养基中附加NAA 0.2mg/L,6-BA 0.1mg/L和B9 20mg/L。

克新17脱毒试管苗的扩繁壮苗培养基配方为:在MS基本培养基中附加NAA 0.2mg/L,6-BA 0.1mg/L和B9 10mg/L。

马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展

马铃薯试管薯诱导的研究现状及进展作者：李爽张雪韩玉珠来源：《长江蔬菜·学术版》2014年第07期摘要：马铃薯试管薯具有种性好、繁殖速度快、休眠期长、体积小、质量轻、利于保存和种薯交流的特点，是促进马铃薯脱毒种薯繁殖的有效措施。

对马铃薯试管苗诱导试管薯的基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等影响因素进行了综述，为马铃薯育种工作者对试管薯的诱导提供理论参考。

关键词：马铃薯；试管薯；诱导马铃薯是第四大粮食作物，用途广泛，但在生产过程中由于病毒的侵染而容易出现生长势衰退、植株矮化、茎秆细弱、花叶或卷叶、叶片坏死、薯块变小或畸形等退化现象，导致其产量下降，严重影响马铃薯的生产。

研究表明，利用马铃薯茎尖组织培养技术生产脱毒苗以诱导试管薯，是解决种薯退化的根本性措施之一[1]。

已有学者对马铃薯试管薯的诱导条件做了大量研究[2～6]，其中包括马铃薯基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等，但研究结果因品种多样具有一定差异，较广泛适用于试管薯诱导的体系还需进一步发展与完善。

本文从马铃薯基因型、培养基类型、培养条件、营养成分等方面对马铃薯试管薯诱导的影响因素进行阐述，以期为马铃薯育种工作者对诱导试管薯提供理论参考。

1 基因型对试管薯诱导的影响马铃薯试管薯诱导由匍匐茎发生、膨大及淀粉积累3个重要部分组成，整个诱导过程受多种因素影响，其中基因型对试管薯的结薯数量、质量、诱导效果起着重要的作用，且试管薯形成是受多基因控制的数量性状。

王春林等[7]用22个供试品种进行试验，结果表明，在相同培养条件下，不同基因型马铃薯的结薯数量和试管薯质量都有很大差异。

王红梅[8]等通过对不同基因型的马铃薯进行试管薯的诱导发现，在全黑暗条件下采用液体MS+8%蔗糖为培养基，陇薯3 号等4个品种都诱导出了试管薯，但不同基因型的马铃薯诱导效果明显不同，其中新大坪最易诱导出试管薯。

赵晓玲[9]以陇薯3号、大西洋、费乌瑞它为试验材料，研究表明，在相同培养基、相同培养条件下，马铃薯不同品种形成试管薯的能力有差异。

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究

高蛋白转基因马铃薯试管苗快速繁殖和试管薯的诱导研究应成波;王立君;倪健钢;严成其
【期刊名称】《宁波农业科技》
【年(卷),期】1998(000)001
【摘要】本文报道以复旦大学遗传所863计划研究成果高蛋白转基因马铃薯试管苗为材料,选用含有大量元素、微量元素、糖源、碳源和渗透压稳定剂、激素的20个培养基配方,在实验室进行快速繁殖.试验结果表明,无论是液体培养还是固体培养,能显著促进茎长和分枝数增加的为9号培养基,促根系生长的为10号培养基,诱导薯块形成的为14号培养基,而液体培养基优于固体培养基.因此可以认为,在液体培养基中加入0.1～1毫克/升6-BA和0.15%活性炭可以提高试管苗的繁殖系数.加入0.5～1毫克/升6-BA和0.15%活性炭能诱导试管薯形成.
【总页数】3页(P2-4)
【作者】应成波;王立君;倪健钢;严成其
【作者单位】宁波市农科所;宁波市农科所;宁波市农科所;宁波市农科所
【正文语种】中文
【中图分类】S5
【相关文献】
1.脱毒马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究 [J], 马纪
2.马铃薯不同品种试管苗诱导试管薯能力研究 [J], 赵晓玲
3.马铃薯米拉试管苗壮苗、保存及试管薯的诱导 [J], 李润;王伟;郭蓓蓓;王燕
4.不同外源激素对马铃薯脱毒试管苗保存及试管薯诱导的影响 [J], 杜宏辉;王惠文
5.马铃薯试管苗培养及试管薯诱导研究进展 [J], 杨莎;邓玉萍;林萱;宋勇
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

马铃薯试管薯诱导影响因子的研究

马铃薯试管薯诱导影响因子的研究刘尚前1,袁丁1,张凤英2,栗占芳3(1.河北北方学院南校区农业科学系,河北宣化075131;2.河北省张北县农业局,河北张北076400;3.河北省康保县农业局,河北康保076600)摘要以马铃薯品种大西洋脱毒试管苗为材料,研究了切段年龄、温度、激素、光照对马铃薯试管薯诱导的影响,在此基础上,进一步研究了蛭石覆盖茎节代替黑暗条件的不同培养方式对马铃薯试管薯诱导的影响。

结果表明,结薯与切段的年龄有关,用培养100d左右的苗即老的切段、白天25℃,夜间18℃的变温、培养基中添加激素6-BA浓度为2.5～5.0m g/L时,试管薯诱导率高;在上述条件下,将蛭石灭菌后按每瓶30m l直接倒入原来的培养瓶覆盖试管苗下部茎节2～4节,能够使覆盖茎节处快速生出匍匐茎,最终形成块茎,平均单株结薯1.9个,大大提高了试管薯诱导率。

关键词马铃薯;蛭石覆盖试管苗下部茎节;试管薯诱导中图分类号S532文献标识码 A 文章编号0517-6611(2007)21-06383-02S tud y on th e in du c tio n fa c to rs o n th e po ta to m ic ro tube r in v itroLI U Sh an g-q ia n e t a l(T h e H ebe i N o r th U n ive rs ity,X u anh u a,H ebe i075131)A b s tra c t T h e fo rm a tion o f po ta to m icro tu be r in v itro w as repo r ted in C h in a.T h ey w e re a l m os t indu ced inth e da rk n e ss,w h ich n o t on lyfo rced th e plan le tsye llow,bu t a lso li m ited th e indu ctionra te an d w e igh t po ta to m icro tu be r.T h e v iru s-fre e p lan le ts o f D ax iy an g w as u sed inth e e xper i m en t.T h e e ffects o f sev-era l facto rs onth e form a tion o f po ta to m icro tube r w e re s tu d ied.T h e re su lts sh ow ed th a t th e sh ape an d g row th o f po ta to m icro tube r w e re re la ted to th e seed lin g age,and a roun d100d w a s th e be st seed lin g age;t h e op ti m a l tem pe tu re w as25℃inth e da y ligh t,an d18℃inth e n igh t;th e op ti m a l exog en ou sh o rm on e6-BA w a s2.5～5.0m g/L.In th e se cond ition s,th e30m l ve rm icu lites ste r ilized w e re pu t in to o rig in a l m ed i umbo ttle and2～4s temn ode s w ereco ve red.T h e re su lts a lso i n d ica ted th a t th e in du ctionra te o f po ta to m icro tu ber w a s sign ifican tly h igh e r th anliqud m ed ium,an d abou t1.9po ta to m icro tu be rs w e re fo rm ed per plan le t.K e y w o rd s N ew po ta to m icro tu be r in du ction;P o ta to;S temcove red by v erm icu lite马铃薯试管薯是由试管苗直接诱导形成的微型块茎,质量等同于其脱毒苗,是继脱毒试管苗之后发展起来的脱毒种薯生产的新形式。

马铃薯茎段快繁及试管薯诱导

马铃薯茎段快繁及试管薯诱导
马铃薯茎段快繁及试管薯诱导
在马铃薯(Solanum tuberosum)的茎段快繁中,采用生根时间、生根率、节间长度和粗度作为评估马铃薯茎段快繁壮苗的标准.结果表明,以MS为基本培养基,添加40 mg/L 的B9处理马铃薯茎段快繁效果最好;黑暗处理20 d,并在培养基中添加B9能够提高试管薯诱导的效果.
作者：刘华姚振 LIU hua YAO Zhen 作者单位：长江大学园艺园林学院,湖北,荆州,434025 刊名：长江大学学报（自科版）农学卷英文刊名：JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION) 年，卷(期)：2009 6(2) 分类号：Q813.1 关键词：马铃薯(Solanum tuberosum) 茎段快繁试管薯。