处方管理规定试题定稿版
处方管理办法试题
处方管理办法试题
一、选择题
1.下列哪个不属于处方管理办法的规定？
A.处方药品必须由医生开具处方。
B.处方药品在购买时需要凭处方。
C.处方药品可以在任何药店购买。
D.处方信息应当保存一定期限。
2.处方管理办法规定了以下哪些内容？
A.处方开具的要求。
B.处方保存的时间限制。
C.处方药品的购买途径。
D.处方药品的用药时间。
二、判断题
判断下列说法是否正确。
1.医生必须对开具的处方进行签名和盖章。
2.患者可以在处方有效期内多次购买药品。
3.处方中的药品总量不得超过七天用量。
4.处方药品可以通过互联网购买。
三、问答题
简述你对处方管理办法的了解，包括其目的和主要内容。
四、案例分析
某医院一位患者因感冒去看医生，医生开具了相应的处方，但患者在药店购买时发现该处方已经过期。
请分析该情况下医院和药店的责任，并提出解决办法。
五、论述题
请阐述处方管理对医疗行业的重要性，并结合实例进行展开说明。
六、综合题
根据你对处方管理办法的了解，结合具体案例，提出你认为可以进一步完善处方管理的建议，并阐述其重要性。
以上为处方管理办法试题，请根据要求进行答题。
处方管理办法考试题及答案
《处方管理办法》专题培训复习题1、请简述处方的定义以及处方有那几部分构成？2、试述处方的的调剂中药学专业技术人员与药学专业技术职务任职资格的具体内容。
3、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。
4、请简述《处方管理办法》中第六章监督管理中对处方保存年限的具体规定。
5.、《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容是什么？参考答案1. 是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方由前记，正文，后记3部分组成。
2. 药学专业技术人员：受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的药学专业人才。
药学专业技术职务任职资格：卫生部和人事部规定，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。
3．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
4法定剂量单位：重量单位：以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量单位：以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
5.查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用量查用药合理性对临床诊断。
《处方管理办法》考试试题
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题.（每道题2分,共30分)1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题:(每小题1。
5分,共15分,请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期.（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》试题单位：姓名：科室：成绩：一、选择题（1-10为单选，11-14为多选, 每空3分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、 4C、 5D、 62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、 3 C、 4 D、 53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
A、1B、 2C、 3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A 、1 B、2 C、3 D、 45、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )；第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
黄色 B、绿色 C、白色 D、红色 E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。
A、2B、3C、1D、511、处方管理办法的法律法规依据为：（）A、《执业医师法》B、《药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《麻醉药品和精神药品管理条例》12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）A、安全B、有效C、经济D、方便13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品14、用药人调配药品，不得有下列行为：（）A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；B、违反国家规定超剂量调配药品；C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；D、法律、法规禁止的其他行为。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和 ,应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂,每张处方为常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量;控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型,每张处方不得超过常用量.7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、 .12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用 .14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×"）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改;如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
( ）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句.（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
医院处方管理制度试题
1. 以下哪项不属于医院处方管理制度中的处方标准规定？A. 处方标准由卫生部统一规定B. 处方格式的其他项目不得做任何改动C. 处方一般用兰、黑钢笔水书写D. 处方应使用规范的英文缩写2. 关于处方书写，以下哪项说法是错误的？A. 患者年龄应当填写实足年龄B. 新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重C. 有多个临床诊断时，应写主要诊断D. 处方书写时，字迹可以潦草3. 关于药品名称书写，以下哪项说法是正确的？A. 药品名称应当使用规范的中文名称书写B. 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C. 药品名称、剂量、规格、用法、用量可以使用口语化的表达D. 药品用法用量可以不按照药品说明书规定的常规用法用量使用4. 关于医师开具处方，以下哪项说法是错误的？A. 医师应根据医疗需要、诊疗规范及药品说明书开具处方B. 医师开具处方时，应严格遵守药品说明书规定的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等C. 医师可以随意更改药品说明书中的用法用量D. 医师在开具处方时，应合理用药5. 关于处方管理，以下哪项说法是错误的？A. 处方当天有效B. 延期应由医师签名确认C. 麻醉处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，普通处方为白色D. 处方格式含前记、正文、后记二、判断题（每题2分，共10分）1. 医师在开具处方时，可以自行增加或减少药品说明书中的用法用量。
（）2. 处方书写时，字迹端正清楚，不得涂改。
（）3. 处方审核、调配、核对等工作由药学专业人员负责。
（）4. 麻醉、精神药品、医用毒药、放射性药品等特殊药品处方的医师和药师，可以不遵守相应的管理制度和规定。
（）5. 长期处方管理中，医师可以根据患者的实际情况，将处方用药量放宽至6个月。
（）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述医院处方管理制度的主要内容和目的。
2. 请列举医院处方管理制度中关于处方书写的规定。
3. 请简述医院处方管理制度中关于处方审核、调配、核对的规定。
处方管理办法试题
《处方管理办法》考试答案一.填空题（60分)医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则:患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药．字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用,特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外,应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权．经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权．医疗机构应当按照有关规定,对本机构执业医师和药师进行maｚｕi药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训．执业医师经考核合格后取得ｍazｕi药品和第一类精神药品的处方权,药师经考核合格后取得maｚuｉ药品和第一类精神药品调剂资格.试用期人员开具处方,应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权．医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
处方管理规定问答题(3篇)
第1篇一、选择题1. 以下哪项不属于处方管理的基本原则？（）A. 合理用药B. 安全用药C. 依法管理D. 简化流程2. 处方由哪两部分组成？（）A. 处方前记和处方正文B. 处方正文和处方后记C. 处方前记和处方后记D. 处方前记、处方正文和处方后记3. 处方审核的主要内容不包括以下哪项？（）A. 处方合法性B. 处方规范性C. 处方合理性D. 处方开具者资格4. 下列哪项不是处方开具的必备条件？（）A. 患者信息完整B. 疾病诊断明确C. 药品用法用量规范D. 开具者签名5. 处方书写应当符合以下哪项要求？（）A. 字迹清晰可辨B. 药品名称规范C. 量词准确D. 以上都是二、判断题1. 处方开具应当符合临床诊疗规范，并与病历记载相一致。
（）2. 处方可以由医师、药师、护士共同开具。
（）3. 处方审核可以通过电话、网络等方式进行。
（）4. 处方开具后，患者可以自行更改处方内容。
（）5. 处方审核结果应当及时告知患者。
（）三、简答题1. 简述处方管理的意义。
答：处方管理是医疗机构药品管理的重要组成部分，具有以下意义：（1）确保患者用药安全，减少药物不良反应和药物相互作用。
（2）规范医疗行为，提高医疗质量。
（3）加强药品监管，促进合理用药。
（4）保障医疗资源合理配置，提高医疗服务效率。
2. 处方审核的主要内容有哪些？答：处方审核的主要内容包括：（1）处方合法性审核，包括医师、药师资格审核，处方开具权限审核等。
（2）处方规范性审核，包括处方格式、内容、书写规范等。
（3）处方合理性审核，包括药品品种、剂量、用法、疗程等是否符合临床诊疗规范。
（4）处方用药适宜性审核，包括患者病情、体质、过敏史等。
3. 简述处方开具的流程。
答：处方开具的流程如下：（1）医师接诊后，对患者进行问诊、查体、诊断，明确病情。
（2）医师根据病情，选择合适的药品，并开具处方。
（3）药师对处方进行审核，确保处方合法、规范、合理。
（4）医师签字确认处方。
《处方管理办法》考试试题答案---2
沭阳县脑科医院《处方管理办法》试题-2一、单项选择题：（每小题5分，共50分）。
1、医师开具处方应遵循（）原则。
A、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济D、安全、有效、经济、方便2、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。
A、3B、4C、5D、63、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
A、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点D、医院4、医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。
A、1B、2C、3D、45、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
A、2B、3C、5D、76、普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）日用量。
A、1B、3C、5D、77、医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
A、2B、3C、4D、58、医师开具处方不能使用()。
A、药品通用名称；B、复方制剂药品名称；C、新活性化合物的专利药品名称；D、药品的商品名或曾用名。
9、对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。
A、处方空白处；B、临床诊断；C、处方底部（处方后记）。
10、我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断栏内注明理由后处方用量可以适当延长。
A、7；B、14；C、3；D、15。
二、多项选择题：（每小题10分，共50分）1、医疗机构有下列情形之一的，由县以上卫生部门，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：（）A、使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；B、使用未取得麻醉、一类精神药品处方资格的医师开具麻醉、一类精神药品处方的；C、使使用用药师以下专业技术职称的人员从事处方审核工作的；D、使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（）4、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题2.5分,共25分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
医院处方管理办法考试题
医院处方管理办法考试题本次考试分为单选题和选择题，每题4分，共100分。
一、选择题（每题4分，共72分）1.开具西药、中成药处方，每种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3B、4C、5(正确答案)D、62.处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A、2B、3(正确答案)C、4D、53.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A、1B、2C、3(正确答案)D、44.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权A、1B、2C、3(正确答案)D、45.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）个月复诊或者随诊一次。
A、2B、3(正确答案)C、1D、56.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年A、1(正确答案)B、2C、3D、47.医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年;A、1B、2(正确答案)C、3D、48.普通处方的印刷用纸为（）;A、白色(正确答案)C、淡绿色D、淡红色9.急诊处方印刷用纸为（）;A、白色B、淡黄色(正确答案)C、淡绿色D、淡红色10.麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）;A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色(正确答案)11.第二类精神药品处方印刷用纸为（）。
A、白色(正确答案)B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色12.用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（）;A、黄色B、绿色(正确答案)C、白色E、蓝色13.待验药品区、退回药品区为（）;A、黄色(正确答案)B、绿色C、白色D、红色E、蓝色14.不合格药品区为（）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色(正确答案)E、蓝色15.第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量;A、1(正确答案)B、3C、7D、1516.控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量;A、1B、3C、7(正确答案)D、1517.其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量;A、1B、3(正确答案)C、7D、1518.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
处方管理制度试卷
处方管理制度试卷1. 处方管理制度的目的是什么？A. 防止滥用药物B. 保障患者用药安全C. 规范医疗行为D. 以上都是2. 处方管理制度中包含的内容主要有哪些？A. 处方开具与审核B. 药品存储与使用C. 药品配送与调配D. 所有都是3. 处方管理制度中对于医师处方开具的要求是什么？A. 符合临床诊断B. 符合药品使用规范C. 符合患者需要D. 所有都是4. 下列哪种药品需要特别注意处方管理？A. 抗生素B. 镇痛药C. 麻醉药D. 所有都需要5. 处方管理制度中对于药品存储和使用的要求是什么？A. 药品应按规定储存B. 药品过期应及时处理C. 药品应有专人管理6. 处方管理制度中要求药品配送和调配的流程应该怎样？A. 有明确的配送单据B. 有专人负责调配C. 有严格的验收程序D. 所有都是7. 医疗机构应如何确保处方管理制度的落实？A. 加强培训和教育B. 设立监督检查机制C. 加强信息化管理D. 所有都是8. 处方管理制度中对于患者用药安全的重要性体现在哪些方面？A. 避免药物滥用B. 避免药物误用C. 避免药物反应D. 所有都是9. 下列药品中，的确需要医师处方才能购买的是哪个？A. 感冒药B. 高血压药C. 肠胃药D. 保健品10. 处方管理制度中对医师行为的规范主要是为了什么？A. 提高医疗质量B. 保护医患关系C. 防止医疗事故二、问答题1. 请简要介绍一下医疗机构的处方管理制度包括哪些内容？2. 医师开具处方时需要注意哪些问题？3. 药品存储和使用中需要注意什么？4. 药品配送和调配中应该注意哪些流程？5. 请简要介绍一下医疗机构如何保障患者用药安全？三、分析题1. 请分析一下医疗机构如果没有健全的处方管理制度可能给患者带来的风险。
2. 请分析一下医师开具处方时可能存在的违规行为及对患者的影响。
3. 请分析一下处方管理制度对于提高医疗机构服务质量的作用。
四、论述题1. 请阐述一下处方管理制度在保障患者用药安全方面的重要性。
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处方管理规定试题
HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】
处方管理办法试题
一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C）种药品。
A、3
B、4
C、5
D、6
2、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（B）天。
A、2
B、3
C、4
D、5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（A）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（B）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（C）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（C）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
5、普通处方的印刷用纸为（A），急诊处方印刷用纸为(B)，儿科处方印刷用纸为(C)；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为(D)；第二类精神药品处方印刷用纸为(A)。
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（B），待验药品区、退回药品区为（A），不合格药品区为（D）。
A、黄色
B、绿色
C、白色
D、红色
E、蓝色
7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用
法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（A）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（A）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（B）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（C）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（D）日常用量。
A、1
B、7
C、3
D、15
9、新处方管理办法自（A）开始起施行。
A、2007年5月1日
B、2007年2月1日
C、2007年1月1日
D、2007年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（C）年。
A、2
B、3
C、1
D、5
11、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD）
A、《执业医师法》
B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC）
A、安全
B、有效
C、经济
D、方便
13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
二、填空题（每空1分）
1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医
疗文书。
2、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列。
3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
4、处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
7、门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
8、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
9、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
10、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；
三、判断题（每题1分）
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
(Y)
2、卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
(Y)
3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
(Y)
4、处方标准由卫生部统一规定，格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
(Y)
5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
(Y)
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
(Y)
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
(Y)
8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。
(Y)
9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
(Y)
10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
(Y)
11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不可以为自己开具该类药品处方。
(Y)
12、试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。
(Y)
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
(Y)
14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合
物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
(Y)
15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。
（Y）
16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
（Y）
17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。
（N）
18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
（Y）
19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
（Y）
20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（Y）
四、简答题：（每题10分）
1、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括那几方面？
答：药师对处方用药适宜性进行审核，应注意审核以下内容：①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；②处方用药与临床诊断的相符性；③剂量、用法的正确性；④选用剂型与给药途径的合理性；⑤是否有重复给药现象；⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；⑦其他用药不适宜情况。
2、药师调剂处方时“四查十对”的内容是什么？
答：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。