高一化学必修2有机化合物知识点总结精编(可编辑修改word版)

第三章有机化合物知识点绝大多数含碳的化合物称为有机化合物，简称有机物。

像CO、CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物，它们属于无机化合物。

一、烃1、烃的定义：仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物，也称为烃。

有机物烷烃烯烃苯通式C n H2n+2 C n H2n ——代表物甲烷(CH4) 乙烯(C2H4) 苯(C6H6)结构简式CH4CH2＝CH2或(官能团) 结构特点单键，链状，饱和烃双键，链状，不饱和烃（证明：加成、加聚反应）一种介于单键和双键之间的独特的键（证明：邻二位取代物只有一种），环状空间结构正四面体(证明：其二氯取代物只有一种结构)六原子共平面平面正六边形物理性质无色无味的气体，比空气轻，难溶于水无色稍有气味的气体，比空气略轻，难溶于水无色有特殊气味的液体，密度比水小，难溶于水用途优良燃料，化工原料石化工业原料，植物生长调节剂，催熟剂有机溶剂，化工原料3、烃类有机物化学性质有机物主要化学性质甲烷1、甲烷不能使酸性KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，与强酸、强碱也不反应，性质比较稳定。

2、氧化反应（燃烧）注：可燃性气体点燃之前一定要验纯CH4+2O2−点−燃→CO2+2H2O（淡蓝色火焰）3、取代反应（条件：光；气态卤素单质；以下四反应同时进行，产物有5 种）CH4+Cl2−光→CH3Cl+HCl CH3Cl +Cl2−光→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2−光→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2−光→CCl4+HCl注意事项：①甲烷与氯气在光照下发生取代反应，甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代；②反应能生成五种产物，四种有机取代产物都不溶于水，常温下，一氯甲烷是气体，其他是液体，三氯甲烷称氯仿，四氯甲烷可作灭火剂；产物中HCl 气体产量最多；③ 取代关系：1H~~Cl2；④烷烃取代反应是连锁反应，产物复杂，多种取代物同时存在。

1000 C4、高温分解：CH 4−−−→C + 2H 2溴乙烯1. 氧化反应I ．燃烧C 2H 4+3O 2 −点−燃→ 2CO 2+2H 2O （火焰明亮，伴有黑烟）II ．能被酸性 KMnO 4 溶液氧化为 CO 2，使酸性 KMnO 4 溶液褪色。

2.加成反应CH 2＝CH 2＋Br 2 −→ CH 2Br －CH 2Br （能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色） 在一定条件下，乙烯还可以与 H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应催化剂CH 2＝CH 2＋H 2 △ CH 3CH 3催化剂CH 2＝CH 2＋HCl △ CH 3CH 2Cl （氯乙烷：一氯乙烷的简称） 催化剂 CH 2＝CH 2＋H 2O 高温高压CH 3CH 2OH （工业制乙醇）催化剂3. 加聚反应 nCH 2＝CH 2 △（聚乙烯）注意：①乙烯能使酸性 KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。

常利用该反应鉴别烷烃和烯烃，如鉴别甲烷和乙烯。

②常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去烷烃中的烯烃，但是不能用酸性 KMnO 4 溶液，因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。

苯难氧化易取代难加成1. 不能使酸性高锰酸钾褪色，也不能是溴水发生化学反应褪色，说明苯的化学性质比较稳定。

但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅，液体分层，上层呈橙红色。

2. 氧化反应（燃烧）2C 6H 6＋15O 2 −点−燃→ 12CO 2＋6H 2O （现象：火焰明亮，伴有浓烟，说明含碳量高）3. 取代反应 （1） 苯的溴代：+ Br 2 FeBr 3溴 溴 溴 溴 ＋HBr （只发生单取代反应，取代一个 H ）①反应条件：液溴（纯溴）；FeBr 3、FeCl 3 或铁单质做催化剂②反应物必须是液溴，不能是溴水。

（溴水则萃取，不发生化学反应） ③溴苯是一种 无 色 油 状液体，密度比水 大 ， 难 溶于水④溴苯中溶解了溴时显褐色，用氢氧化钠溶液除去溴，操作方法为分液。

（2） 苯的硝化：+ HO －NO浓H 2SO 4 －NO 2+ H O255℃~60℃2①反应条件：加热（水浴加热）、浓硫酸（作用：催化剂、吸水剂）②浓硫酸和浓硝酸的混合：将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓硝酸中，边加边搅拌 ③硝基苯是一种 无 色 油 状液体，有 苦杏仁 气味， 有 毒，密度比水大 ，难 溶于水。

④硝基苯中溶解了硝酸时显黄色，用氢氧化钠溶液除去硝酸，操作方法为分液。

（3） 加成反应（苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应）+ 3H2Ni（一个苯环，加成消耗 3 个H2，生成环己烷）概念同系物同分异构体同素异形体同位素定义结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质分子式相同而结构式不同的化合物的互称由同种元素组成的不同单质的互称质子数相同而中子数不同的同一元素的不同原子的互称分子式不同相同元素符号表示相同，分子式可不同——结构相似不同不同——研究对象化合物（主要为有机物）化合物（主要为有机物）单质原子常考实例①不同碳原子数烷烃②CH3OH 与C2H5OH①正丁烷与异丁烷②正戊烷、异戊烷、新戊烷①O2与O3②红磷与白磷③金刚石、石墨①1H（H）与2H（D）②35Cl 与37Cl③16O 与18O二、烃的衍生物代表物乙醇乙醛乙酸结构简式CH3CH2OH 或C2H5OH CH3CHO CH3COOH官能团羟基：－OH 醛基：－CHO 羧基：－COOH物理性质无色、有特殊香味的液体，俗名酒精，与水互溶，易挥发（非电解质）有刺激性气味有强烈刺激性气味的无色液体，俗称醋酸，易溶于水和乙醇，无水醋酸又称冰醋酸。

用途作燃料、饮料、化工原料；质量分数为75％的乙醇溶液用——有机化工原料，可制得醋酸纤维、合成纤维、香料、燃料等，于医疗消毒剂是食醋的主要成分2、乙醇和乙酸的主要化学性质有机物主要化学性质乙醇1.与Na 的反应（反应类型：取代反应或置换反应）2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑（现象：沉，不熔，表面有气泡）乙醇与Na 的反应（与水比较）：①相同点：都生成氢气，反应都放热②不同点：比钠与水的反应要缓慢结论：①乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼；②1mol 乙醇与足量Na 反应产生0.5mol H2，证明乙醇分子中有一个氢原子与其他的氢原子不同；③2 —HO~~~~H2，两个羟基对应一个H2；④单纯的—OH 可与Na 反应，但不能与NaHCO3发生反应。

2.氧化反应（1）燃烧（淡蓝色火焰，放出大量的热）CH3CH2OH+3O2−点−燃→2CO2+3H2O 可作燃料，乙醇汽油（2）在铜或银催化条件下：可以被O2氧化成乙醛（CH3CHO）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（总反应）现象：红亮的铜丝在酒精灯上加热后变为黑色，将黑色的氧化铜伸入乙醇中又变为红色；并且可以闻到有刺激性气味气体产生（乙醛）①反应断键情况：②Cu 或Ag，作催化剂，反应前后质量保持不变。

（3）乙醇可以使紫红色的酸性高锰酸钾溶液褪色，与之相似的物质有乙烯；可以使橙色的重铬酸钾溶液变为绿色，该反应可用于检验酒后驾驶。

总结：燃烧反应时的断键位置：全断与钠反应时的断键位置：①在铜催化氧化时的断键位置：①、③（4）检验乙醇中是否含有水，用无水硫酸铜；除去乙醇中的水得到无水乙醇，加生石灰，蒸馏。

三、烷烃1、烷烃的概念：碳原子间都以碳碳单键结合成链状，剩余价键均与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”的饱和链烃，或称烷烃。

呈锯齿状。

2、烷烃物理性质：状态：一般情况下，1-4 个碳原子烷烃为气态，5-16 个碳原子为液态，16 个碳原子以上为固态。

溶解性：烷烃都难溶于水，易溶于有机溶剂。

熔沸点：随着碳原子数的递增，熔沸点逐渐逐渐升高；相同碳原子数时，支链越多，熔沸点越低。

密度：随着碳原子数的递增，密度逐渐增大，但都比水的密度小。

3、烷烃的化学性质①一般比较稳定，在通常情况下跟酸、碱和高锰酸钾等都不反应。

②氧化反应：在点燃条件下，烷烃能燃烧；③取代反应（烷烃特征反应）：在光照条件下能跟卤素发生取代反应。

反应类型：酯化反应，属于取代反应；是可逆反应 反应有一定限度，乙酸乙酯产率不可能达到 100% (1)试管 a 中药品加入顺序是:乙醇 3 mL 、浓硫酸（催化剂、吸水剂）、乙酸各 2 mL(2) 为了防止试管 a 中的液体发生暴沸，加热前应采取的措施是：加碎瓷片（或沸石） (3) 实验中加热试管 a 的目的是：①加快反应速率 ②蒸出乙酸乙酯，提高产率(4)长导管的作用是：导气，冷凝回流；不伸入饱和碳酸钠溶液中：防止倒吸(5)试管 b 中加有饱和 Na 2CO 3 溶液，其作用是（3 点）：①中和乙酸，②溶解乙醇，③降低乙酸乙酯的溶解度，利于分层(6)反应结束后，振荡试管 b ，静置。

观察到的现象是：饱和碳酸钠溶液上面有油状液滴生成，且能闻到香味。

CH 3COOC 2H 5＋H 2OCH 3COOH ＋HO －C 2H 5①可使酸碱指示剂变色，如使紫色石蕊试液变红（变色是反应生成了有色物质）； ②与活泼金属（金属性 H 之前），碱（Cu(OH)2），弱酸盐反应，如 CaCO 3、Na 2CO 3 ③ 酸 性 比 较 ：CH 3COOH > H 2CO 3 2CH 3COOH ＋CaCO 3―→2(CH 3COO)2Ca ＋CO 2↑＋H 2O （强酸制弱酸） 2.酯化反应（实质：酸去羟基，醇去氢——同位素标记法） CH 3COO －＋H ＋(一元弱酸) 1.具有酸的通性：CH 3COOH乙酸。