(20)停售通知单
医疗器械经营质量管理操作规程
医疗器械经营质量管理操作规程织内审等方式对质量管理体系文件的执行情况进行监督和检查，发现问题及时进行整改和改进。
经营质量管理是医疗器械经营企业必须重视的一项工作。
为了保证医疗器械经营质量管理体系的有效运行，公司制定了一系列操作规程，并建立了医疗器械经营质量管理体系文件目录。
该目录包含9个操作规程，分别是文件管理、采购、验收、储存保管、养护、出库复核、销售及售后服务、不合格医疗器械确认及处理、售后退回。
这些操作规程的制定旨在为公司各机构及岗位提供统一的沟通意图和行动方案，确保质量管理体系有效运行，达到公司制定的质量方针目标。
根据相关医疗器械流通法律、行政规章，公司制定了医疗器械经营质量管理规范，并建立了质量管理体系文件的管理制度。
该制度规定了质量管理体系文件的编制、审核、修订、换版、解释、培训、指导、检查等职责和流程。
其中，质量管理部负责组织文件的编制、审核等工作，质量负责人负责文件的审阅，法定代表人或授权的总经理负责文件的批准执行，综合办公室负责文件的分发、回收及销毁工作。
在文件管理方面，公司制定了质量管理体系文件编制计划，并根据计划分配编写部门，各部门负责人组织人员进行讨论、起草、修改并定稿。
经质量管理部审核的文件，由质量负责人对修改稿进行审核，审阅结束后由总经理签署发布执行。
文件发放前综合办公室应编制有效的文件清单，规定发放的数量和范围，并进行签收手续。
作废的文件应进行登记并回收，防止作废的文件继续留在工作现场。
每年质量管理部通过日常的管理和组织内审等方式对文件的执行情况进行监督和检查，发现问题及时进行整改和改进。
通过建立医疗器械经营质量管理体系文件目录和制定文件管理制度，公司能够更好地规范经营行为，保证医疗器械经营质量的稳定和可靠。
同时，也能够提高员工的质量意识和工作效率，为公司的可持续发展打下坚实的基础。
5.3.1.采购员应根据采购计划，向选定的合格供货单位发出询价函或招标文件。
5.3.2.收到报价后，采购员应按照质量、价格、供货能力等因素进行评估，确定中标供货单位。
停产通知书
停产通知书篇一：停产通知单附件２川庆钻探工程公司停产通知单停（产）字20第号：你单位工程，因，现责令立即停产整改，限年月日前整改完成，上报申请复查，经复查验收并同意复产后方可恢复施工。
在此期间你单位应采取措施，防止发生安全生产事故。
逾期未申请复查或未进行整改，将按公司有关规定进行处罚。
签发人：年月日注：本通知单一式四联，整改单位、监督机构、安全环保节能处、签发单位各一联。
-1-篇二：海康20XX停产通知海康威视[20XX]停第1号通知-网络硬盘录像机停产通知尊敬的客户：感谢您长期以来对海康威视网络硬盘录像机以及nVR产品的惠顾与支持，我司在此表示最衷心的感谢！为更好地适应市场和技术的发展，以为您提供更优秀的产品，我司对产品进行了正常的升级更新。
现发布一则产品停产通知，内容如下：自20XX年11月1日起，我司将正式停止dS-9600n-RH（4路/8路/12路/16路）系列、dS-9600n-SH系列、dS-9500n-R系列、dS-9500n-S 系列、dS-7600n-S系列nVR，以及dS-7800H-ST、dS-7800H-SE、dS-7800H-Sn、dS-7804HF-Sn、dS-7800HF-ST系列网络硬盘录像机的生产，停产之日起将停止接受订货。
具体产品清单请见附件。
对因停产给您带来的不便，我司表示最诚挚的歉意！为满足已出厂设备的售后服务和技术支持需求，我司已对相关产品的部件进行了充足备货，并将继续为您提供优质的售后服务！紧随iT技术的发展，海康威视在嵌入式处理、视频处理、存储管理等多项核心技术上取得了突破性进展，并从20XX年开始，陆续发布了dS-9600n-ST、dS-9600n-XT、dS-8600n-ST、dS-7600n-SE等全新一代nVR产品，以及dS-7800H-SnH、dS-7800H-SH、dS-7800HF-SH 等全新一代经济型网络硬盘录像机产品，产品系列更加齐全，同时新产品在性能、功能和人性化操作等方面都有了极大的提升，可以更好地满足您的需求，欢迎选用。
不合格品处理制度(四篇)
不合格品处理制度第四章管理制度文件版本：第一版文件编号：____ny/zg-14九、不合格管理办法及控制程序（一）不合格产品管理办法1、定期由厂长召开质量例会，与质量有关的管理人员参与。
2、由质量负责人及各科室负责人汇报生产中、销售过程中出现的存在的问题，对存在的问题，寻找解决办法，制定纠正预防措施。
3、对于不按操作规程造成的质量事故、责任心不强造成的质量事故进行处罚，对提高产品质量、降低损耗人员进行奖励。
4、对外来检查人员提出的问题及企业内部查出来的问题及时性时研究，分析原因，及时想办法，及时提出预防措施，并监督实施。
5、不合格的处理（1）对于过程检验中。
计量不足，灭菌温度不够等情况，操作人员应立即采取纠正，保证生产的正常运行。
（2）不合格品的原辅材料由检验员根据检验结果出具。
不合格品处理单，并做好置牌标识，购销科负责与供应商联系处理。
a、对发现原辅材料出现一般质量不合格的，由化验室质检员填写不合格品处理单，由质检科处理决定。
b、对发现原辅材料出现重大质量不合格时，由化验室质检员填写不合格品处理单，由质检科会同各有关部门参与质量评审作出使用或不使用的处理意见，报经理批准，购销科负责与供应郑州新农源绿色食品有限公司质量手册第四章管理制度文件版本：第一版文件编号：____ny/zg-14商联系处理，办理退货手续，必要时取消合格供应商资格。
（3）不合格成品由检验员根据检测结果开出不合格处理单，并入不合格品临时堆放点或库房，进行隔离标识。
责任部门应填写纠正和预防措施表，并根据表中的项目内容和完成时间及要求，制订纠正措施，按规定认真实施，并报质检科进行验证。
（4）本程序中涉及的各类记录、文件、应作为质量分析，信息反馈和质量统计，质量考核的原始凭证。
（二）不合格工作管理办法不合格管理是指不能正确依据《企业质量手册》很好的工作，很好地履行自己义务的行为的一种管理，并制定相应的纠正措施。
1、在本职工作范围内不能切实履行自己的职责，致使不合格的部门领导和直接负责人，对由此引发的不良影响负全责，以造成影响的大小和经济损失多少进行经济处罚和行政处罚，已造成的不合格，能重新再做的要重新再做，不能重新再做的要进行必要的修补或挽救。
(完整版)药品经营企业GSP试题库(2)-单选题
药品经营企业GSP试题库（二）单选题单项选择题1、直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查A、三个月B、六个月C、九个月D、一年2、销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收A、待验区B、退货区C、不合格区D、合格区3、凡质量验收为质量异常、包装不牢、标志模糊的药品，不准入合格品库，并随即填写（），由业务部同质管部办理查询。
A、药品拒收报告单B、药品停售通知单C、报损品种申报表4、药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符A、提单、药品、标签B、包装、标签、说明书C、帐、货、物5、药品储存应实行色标管理，待发药品区为（）A、红色B、黄色C、绿色6、企业质量领导组织的负责人为（）A、企业负责人B、质管部负责人C、业务部负责人D、仓库主任7、企业发现有以下哪种病的病人应立即调离直接接触药品的岗位。
（）A、精神病B、乙肝C、肺结核D、胃炎8、企业编制购货计划内应以（）为重要依据。
A、购进价格B、销售形势C、实际需要D、药品质量9、小型药品批发企业验收养护室面积应不小于（）平方米。
A、10B、20C、30D、5010、本企业规定的温湿度登记时间为。
( )A、上午9：00B、上午10：00C、下午2：00D、下午4：0011、企业质量管理机构应负责以下哪几项工作？（）A、首营企业和首营品种的审核B、药品的验收C、质量不合格药品的审核D、起草企业药品质量管理制度12、小型药品批发企业仓库面积应不低于（）平方米。
A、300B、400C、500D、60013、企业签订进货合同应明确质量条款。
购销合同应明确（）A、药品质量符合质量标准和有关质量要求。
B、药品附产品合格证。
C、药品包装符合有关规定和货物运输要求。
D、购入进口药品，供方应提供符合规定的证书和文件。
14、下列哪些是属于劣药的范畴（）。
A、未标明有效期或者更改有效期的B、不标明或者更改有生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的15、下列哪些是属于假药的范畴（）。
不合格药品管理制度
一、目的：为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品进入或流出本企业，确保消费者用药安全，制定本制度。
二、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。
三、范围：适用于在收货、验收、养护、出库复核、销后退回及运输中发现及药监部门公告的不合格药品的管理。
四、责任：质量管理部、储运部、业务部相关工作适用本制度。
五、内容：1、不合格药品是指：⑴凡经国家法定药品检验部门检验不符合法定标准的药品。
⑵凡药监部门发布的质量公告中的不合格药品或通知停用的药品。
⑶凡内外包装、标签和说明书不符合《药品说明和书标签管理规定》的药品。
⑷凡符合《药品管理法》中有关假劣药品定义的。
⑸本公司收货、验收、保管养护、出库复核及运输过程中发现的外观、包装、标识不符、包装污染、破损及超过有效期的药品。
2、质量管理部负责收集国家有关部门下发的通知或质量公告中有关不合格药品的信息，对本公司经营的药品进行核查，发现假劣药品立即系统锁定，填写《停售通知单》通知停止发货。
报质量负责人及总经理，并按要求上报药监部门。
此外，将库存药品移入不合格品库，并按《药品召回管理制度》执行召回已销售药品。
3、收货员在收货过程中发现不合格药品和质量可疑药品，收货员填写《产品拒收通知单》通知采购部、质量管理部处理。
内在质量问题的不得拒收，就地封存，由质量部上报药品监管部门。
4、验收中发现的不合格药品和质量可疑药品，验收员填写《不合格药品确认表》，通知采购部、质量管理部处理。
由采购部与供应商联系退换货，内在质量问题就地封存并上报药监部门。
5、保管、养护及出库复核过程中发现的不合格药品和质量可疑药品，应挂黄色“暂停发货”的标识牌，养护员在计算机系统中锁定并报质量管理部确认。
5.1若属于包装质量问题的，养护员应立即填写《不合格药品确认表》报质量管理部、采购部处理；5.2属于药品内在质量问题的，经质量管理部确认后出具《药品停售通知单》（必要时可送当地药检所检验）停止销售。
千方药品效期录错解除停售步骤
解除停售步骤
我们在做采购流程的时候，有时候会不小心把药品的有效期录错，导致商品处于暂停销售状态，如图
出现这个情况的时候我们要如何处理呢？
下面是操作的步骤:
1.首先在系统维护--超级用户--系统设置--录账设置下点GSP控制设置，并把里面的实效商品自动停售取消勾选。
然后保存。
2.GSP管理--不合格产品管理，然后打开药品停售通知单，如图
可以看到暂停销售的药品会自动生成一张停售通知单，如果没有找到单据的话，可以直接点添加来添加暂停销售的药品。
然后双击打开这个停售通知单，把负责人和经手人签字后并审核。
（注：审核会提示生成同价调拨单，这张单据不用管直接在其他--业务草稿中删除）
3.做解除停售通知单，直接点添加去选择要解除停售的药品。
并把负责人和经手人签字后并审核。
4.在库存管理下打开批号修改单，直接选择对应的药品把现有效期等改正确。
并过账即可。
小区车辆停放通知书(5篇)
小区车辆停放通知书（5篇）小区车辆停放通知书 11、切勿挡住消防通道为了保证发生意外时救援的畅通，消防通道是几乎所有小区和写字楼都会设有的，并且消防通道两侧会明显标注此处为消防通道。
因此即便车位紧张，哪怕把车停得远一些，也一定要避开这里。
因为一旦危险来临，您的这个车就会成为一个障碍，影响救援，说不好听的您这干就是谋杀啊！2、尽量不停在拐弯处很多小区道路很窄，只有在路口处相对宽敞一些，不少司机__惯将车辆停在路口拐弯处，认为这里比较宽敞，其实这种做法是存在风险的。
车辆在转弯是需要更大的空间，一些新手转弯更是费劲，所以转弯处被别人剐蹭的几率要远远大于停在直线上。
因此如果有可能，尽量不要将车停在转弯处。
3、给旁车预留足够驶出空间很多小区由于没有规划的车位，小区内的空地成为了大家停车的地方，怎么停自然也是全凭自觉了。
如果你是第一个停车的，那么尽量贴边，为别人留好余地。
如果我们准备停车的时候发现空余地方已经不多了，一定要给周围的车辆预留足够的驶出空间，一面麻烦了别人也给自己造成风险。
4、空间狭小尽量倒车入库很多时候，大家__惯靠着道路两侧停车，车位也是边开边找。
当我们发现合适车位的时候，尽量选择倒车入库，以免离开时由于种种原因造成必须倒车驶离的尴尬情景，如果赶上夜晚或光线不好，倒车总归没有前进行驶来的从容。
另外，如果您停车技术不好的话建议您找一个朋友帮助您停车，特别是倒车的时候帮您看着点，虽然现在的倒车雷达、所谓全景摄像头很先进了，但总归还是有盲区的，有人看着还是很靠谱的。
5、离开车辆后将后视镜折起离开车辆折起后视镜，很多朋友都有这个__惯。
即便是短时间离开，也建议大家将后视镜折起，创造相对宽敞的空间的同时，也给自己的爱车增添一份保障。
而且不光是路边停车，在车位里也建议大家将后视镜折起，以免两侧车辆乘客上下车出现不必要的剐蹭。
6、车内留电话如果去别的小区办事临时停车，或是认为可能会占用别人的私家车位或可能对旁车造成不便，建议车内留一个挪车电话。
42.不合格体外诊断试剂的确认处理程序
不合格体外诊断试剂的确认处理程序1.目的：建立一个不合格体外诊断试剂的确认和处理标准操作程序，以达到对不合格体外诊断试剂的控制性管理的目的。
2.范围：适合本企业出现的所有不合格体外诊断试剂。
3.责任人：业务部、配送中心、质量管理部及部门负责人对实施本程序负责。
4.程序：①购进体外诊断试剂经检查验收不合格的，由验收员填写“拒收报告单”报质量管理部，质量管理部签定后明确拒收意见的体外诊断试剂如退货库（区），保管员登入不合格台账，并及时办理退货手续，退原发货单位或入不合格库报废处理。
② A 在库养护检查，出库复核发现的不合格体外诊断试剂应立即挂黄牌暂停发货，养护员填写“质量复查报告单”，报质量管理部；B 质量管理部立即进行电脑停售，并填写“停售通知单”报业务部门；C 质量管理部经复查确认合格的则继续销售，确认不合格的，则由业务员办理“不合格移库单”，商品移入不合格品库，保管员登入“不合格品台账”，已配送出库的，由业务部门发出“产品收回通知单”进行收回。
③配送退回体外诊断试剂经检查验收不合格的，如不合格品库，保管员登入“不合格品台账”。
④经确认的不合格体外诊断试剂，质量管理部根据有关规定，明确签定处理意见，即：由供货方负责的按退货处理，由业务部门填写“进货退出通知单”，通知配送中心退货；超出供方负责范围期限的按报废处理，由保管员填写“报损审批表”，报业务、质量管理部、财务部门审核，由总经理审批报损。
⑤已办理报损审批手续的报废医疗器械，定期由保管员列出清单，质量管理部写出“销毁医疗器械报告”（附销毁产品的清单），经分管业务经理审批和有关部门核对签字后，由质量管理部组织人员进行销毁，销毁过程质量管理部应做好记录，特殊管理医疗器械的销毁应报药监部门监毁。
⑥质量管理部建立所有不合格医疗器械的确认、报损、报告、销毁记录等内容的质量问题档案。
⑦每半年质量管理部应会同责任部门对不合格医疗器械的处理情况分别进行一次汇总分析，写出汇总分析报告，报分管质量、业务和储运的副经理，作为进行医疗器械质量分析和质量责任划分的依据，并由责任部门制定预防措施。
制药医药企业-质量裁决权、否决权管理制度
1.目的：建立公司质量裁决权、否决权管理制度，确立并维护质量管理部门在质量监控及管理中的权威性，增强全员的质量意识，确保经营质量得到有效控制。
2．依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范（国家食品药品监督管理总局令第13号）》及附录。
3．适用范围适用于公司药品经营过程中的首营审核、购进、销售、验收、养护、出库、发运等环节的质量裁决和否决。
4．职责4．1质量负责人行使最终裁决权；4．2质量管理部行使质量否决权；4．3总经理保证本制度的实施。
5．内容5．1质量否决的内容主要包括药品质量、环境质量、服务质量、工作质量四个方面的问题和缺陷。
5．1．1药品质量方面：对药品采购进货的选择、首营品种和首营企业的审批、到货检查、入库验收、储存养护、出库复核、运输、销售、售后、质量查询等环节中发现的药品资质问题、外观质量和包装质量问题等，根据所发现问题的不同程度采取不同的方式方法，予以相应的否决；5．1．2环境质量方面：对可能影响药品质量和服务质量的储存条件、设施设备、库内区域设置、标识状态颜色、防虫防鼠措施、设施设备运转等方面，达不到国家有关药品管理的法律、法规要求或在运行过程中出现的问题，予以相应的否决；5．1．3服务质量方面：对药品经营全过程中出现的不合法、超范围的经营行为予以相应的否决。
对有损于公司形象和信誉的服务态度、服务差错、不规范的服务行为，予以相应的否决；5．1．4工作质量方面：对于影响公司质量职责落实、影响公司所经营药品质量的行为和问题，影响服务质量的行为和问题，予以不同程度的否决。
5．2质量否决的依据5．2．1《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等国家法律、法规和行政规章；5．2．2国家药品监督管理部门有关药品监督管理的通知、药品质量公告等相关文件；5．2．3本公司质量管理制度及各部门、各岗位的质量职责。
5．3行使质量否决权的职能部门5．3．1公司质量负责人授权质量管理部门为行使质量否决权的职能部门，并行使最终裁决权；5．3．2公司质量管理部应根据国家有关药品管理的法律、法规及行政规章的相关规定，在公司质量管理体系运行和业务运营过程中，正确行使质量否决权；5．3．3企业负责人应支持质量管理部门的工作，保证质量管理人员行使质量否决权，其他部门对质量管理部门行使质量否决不得阻拦或设置障碍。
医疗器械不合格品处理制度
医疗器械不合格品处理制度不合格医疗器械的确认处理程序（一）、目的：建立一个不合格医疗器械的确认和处理标准操作程序，以达到对不合格医疗器械的控制性管理的目的。
（二）、范围：适合本企业出现的所有不合格医疗器械。
（三）、责任人：业务部、配送中心、质管部及部门负责人对实施本SOP负责。
（四）、程序1、购进医疗器械经检查验收不合格的，由验收员填写“拒收报告单”报质管部，质管部鉴定后明确拒收意见的医疗器械入退货库（区），保管员登入不合格品台帐，并及时办理退货手续，退原发货单位；或入不合格品库报废处理。
2、（1）在库养护检查，出库复核发现的不合格医疗器械应立即挂黄牌暂停发货，养护员填写“质量复查报告单”报质管部。
（2）、质管部立即进行电脑停售，并填写“停售通知单”报业务部门。
（3）、质管部经复查确认合格的则办理电脑解除停售手续，并填写“解除停售通知单”送业务、仓储部门摘去黄牌继续销售；确认不合格的，则由业务员办理“不合格品移库单”，商品移入不合格品库，保管员登入“不合格品台帐”，已配送出库的，由业务部门发出“产品收回通知单”进行回收。
3、配送退回医疗器械经检查验收不合格的，入不合格品库，保管员登入“不合格品台帐”。
4、经确认的不合格医疗器械，质管部根据《医药商品调拨责任制》的规定，明确鉴定处理意见，即：由供货方负责的按退货处理，由业务部门填写“进货退出通知单”，通知配送中心退货；超出供方负责范围期限的按报废处理，由保管员填写“报损审批表”，报业务、质管、财会部门审核，由总经理审批报损。
5、已办理报损审批手续的报废医疗器械，定期由保管员列出清单，质管部写出“销毁医疗器械报告”（附销毁产品的清单），经分管业务经理审批和有关部门核对签字后，由质管部组织人员进行销毁，销毁过程质管部应做记录，特殊管理医疗器械的销毁应报药监部门监毁。
6、各级医疗器械监督部门抽查检验不合格和文件通知，禁止销售的医疗器械，按有关管理规定进行处理。
不合格药品的确认和处理程序
不合格药品的确认和处理程序一、目的：为做好入库药品的管理，杜绝不合格药品进入医疗单位或流通渠道，减少质量事故的发生而制定本程序。
二、范围：本程序适用于本公司所有不合格药品的管理。
三、依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。
责任人：业务部、质量管理部、储运部四、内容：1、在药品入库验收和退货药品验收过程中，验收员发现不合格药品时，立即填写《不合格药品报告》报质量管理部库管员不得办理入库手续，应将其放入不合格区内挂红牌明示。
质量管理部接到报告在确认后，通知业务部与供货方联系，协商处理。
若为假劣药则报市药监局处理。
2、在检查、养护或出库复核过程中怀疑为不合格药品的，应挂黄牌、暂停销售与发货，填写《不合格药品报告》报质量管理部进行确认。
质量管理部接到报告后应立即下发《药品停售通知单》，停止销售。
确认为不合格品的移入不合格区，挂红牌标志，同时通知业务部追回已销售出的不合格药品；确认药品质量无任何问题，应下发《解除停售通知单》，恢复销售与发货。
3、上级药监部门抽查、检验判定为不合格药品的或上级药监公告、发文、通知查处的不合格品及已售出的药品发现质量问题时，质量管理部应立即下发《药品停售通知单》停止销售，并通知业务部按《药品销售记录》追回已售出的不合格药品。
追回后将其放入不合格品区，挂红牌标志，并报市药监局等候处理，同时业务部应做好《不合格药品回收记录》。
4、不合格药品的报损、销毁，应按以下规定进行：4.1不合格药品的报损由所属各部门填写《报损药品审批单》，附《报损药品清单》部长审核，报质量管理部确认和审核，上报质量副总经理，总经理批准。
4.2不合格药品属外包装破损等，由业务部联系供货方退货。
4.3不合格药品报损后需作销毁处理的，应在质量管理部监督下进行，填写《报损药品销毁记录》。
销毁假劣药品应经药品监督管理部门批准后监销。
5、不合格药品的上报：5.1发现或怀疑为不合格药品应及时填写《不合格药品报告》，报送质量管理部处理；库管员做好《不合格药品台账》，按季上报质量管理部。
停售标语
话题的引出天呐，最近忙死，平安人寿热销的一款少儿保险理财产品“世纪赢家”即将荣耀退市，许多家长闻讯纷纷“抢购”。
有件事情，到了这个时候，我不得不跟你说，要是没讲出来，你以后说不定会怪我。
工具的使用报纸：10天保费达8.47亿，不懂产品，跟大势。
建议书准备最好有份保单在身边停售通知单购买理由之一2009年由《银行家》杂志主办的…中国金融营销奖‟评选活动中，…世纪赢家‟荣获了…金融产品十佳奖‟，即将停售，这款产品复利滚存、收益可观、双重保障、缴费灵活等特点都是我很关注的，是一款非常适合给孩子准备教育金的产品，估计以后很难再有那么好的产品了。
如今，单个家庭规模已越来越小，三口之家中孩子基本上处于中心地位，因此孩子的教育问题、健康成长问题等都是摆在每一位父母面前的头等大事，成为影响家庭稳定性的一个重要因素之一。
自上世纪90年代起，平安就致力于研究并提供适合少儿成长的专属产品，如曾经热销的“少儿终身平安保险”，就是其中一款比较经典的产品，平安本着回馈客户的理念进行比较具有针对性的设计，全面解决高中教育金、大学教育金、婚嫁金乃至养老金等一揽子计划，旨在通过这样的产品，帮助广大有爱心、有远见的父母解决育儿的资金难题。
购买理由之二“世纪赢家”让孩子赢在起点平安现正热销的少儿专属的保险理财产品——“世纪赢家”，是一款万能型少儿保险理财产品，专为0-17岁的少儿客户贴心设计，其最大的特点在于其灵活性和收益性，即交费灵活、领取灵活、复利增值、财富滚存，父母不仅可根据自己的经济能力选择交费时间，还可根据儿女的年龄或生活需要自行设置教育金、创业金、婚嫁金甚至养老金的领取时间和金额，同时还可通过此产品分享平安高速成长所带来的收益，享受复利滚存的机会，且此款产品还具备灵活的保险保障功能，可根据孩子不同年龄段所面临的风险设置不同的保障额度，真正做到了一份保险解决孩子的一揽子计划，让孩子赢在起点。
购买理由之三倒计时刺激：13天公司的安排：这款产品是亏着卖的，本来将于5月30号停售的，后来经过层层领导人的决定，把时间定在6月2号，就是为了送给孩子们一件最好的节日礼物。
药房员工培训记录
培训记录培训题目：不合格药品管理培训时间：授课人：参训人员：引用教材：不合格药品管理制度培训主要内容：1.有以下情况之一者确认为不合格品或按不合格品处理：（1〕?药品管理法?第四十八、四十九条规定的假药、劣药。
（2〕质量证明文件不合格的药品。
（3〕包装、标签、说明书内容不符合规定的药品、〔包括药品的内在质量、外观质量和包装质量〕不符合国家标准规定的药品。
（4〕包装破损、被污染，影响销售和使用的药品。
（5〕批号、有效期不符合规定的药品。
（6〕来源不符合规定的药品。
（7〕验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品。
（8〕药品所含成分或成分含量与国家药品标准不符的。
（9〕应标明有效期却未标明有效期的、超过有效期的、或者更改有效期的药品。
（10〕不注明或者更改生产批号的药品。
（11〕被直接接触药品的包装材料、包装容器污染的药品。
（12〕过期、失效、霉烂变质及其它质量问题的药品。
（13〕各级药品监督管理部门抽查检验不合格的药品。
（14〕企业质管部抽样送检确认不合格的药品。
（15〕各级药品监督管理部门发出通知禁止销售的药品。
（16〕向证照不全的单位或超越经营范围的单位购进的药品。
2.不合格药品的控制管理（1〕药店要加强不合格品的管理，设立不合格品存放区，与合格品分别存放，并悬挂红色标志，杜绝不合格品流入市场。
（2〕验收环节发现不合格药品，验收员应拒绝验收入库，将不合格品暂时封存于不合格品区悬挂红色标志，并及时填写?药品拒收报告单? ，反响到质量管理员，采购员负责退、换货。
（3〕养护员发现陈列药品可能有质量问题时，应挂黄牌暂停销售，同时填写?药品质量复检通知单? 质量管理员，质量管理员一般在规定检测期内复检完毕，如不合格应填写 ?药品停售通知单? ，质量管理员接到通知后应及时把不合格品移至不合格品区存放，并挂上红色不合格品标志。
已停售的药品经鉴定确认合格需要解除“停售〞时，根据?药品解除停售通知单?，将药品从不合格品区移至合格品区，并挂绿色合格标志。
【最新版】不合格药品的管理培训记录
【最新版】不合格药品的管理培训记录此次培训由XXX授课，重点对不合格药品的管理进行了全面讲解。
XXX/XXX/XXX/XXX等员工参与了此次培训，旨在提升团队对于不合格药品处理的专业能力，确保药品质量安全，维护消费者权益和企业信誉。
通过此次培训，参训人员对不合格药品的识别、控制、处置及预防有了更深入的理解，为今后的工作打下了坚实基础。
培训题目：不合格药品的管理培训时间：XXXX.XX.XX授课人：XXX参训人员：XXX参考教材：不合格药品管理制度第一部分：确认不合格品的情形：包括了从法律角度和质量角度对不合格药品的定义，涵盖了各种可能导致药品不合格的情况。
第二部分：不合格药品的控制与管理：强调了药店对不合格品的专门管理措施，包括存放、标识和处理流程，确保不合格品不进入市场。
第三部分：不合格药品的处置流程：详细介绍了发现、记录、调查、通知供应商和执行处置措施的步骤，以及后续的跟踪和审核。
第四部分：培训和预防措施：强调了定期培训、预防措施的制定、持续改进和建立快速响应机制的重要性。
第五部分：定期审计与评估：包括内部审计、外部审计、管理评审和性能指标监控，以确保质量管理系统的有效性。
第六部分：持续的法规遵从与更新：强调了跟踪法规变化、法规培训、合规性评估和风险管理的重要性，以确保企业始终符合法律要求。
培训主要内容：1.确认为不合格品或应当按不合格品处理的情形包括：（1）来源问题：来源不符合规定的药品不能保证其质量和合法性。
（2）验收时发现问题：验收员在进货验收时发现的质量问题。
（3）成分或含量问题：与国家药品标准不符的成分或含量。
（4）有效期标识问题：未标明有效期、超过有效期或更改有效期的药品。
（5）生产批号问题：未注明或更改生产批号的药品。
（6）包装材料或容器污染：直接接触药品的包装材料或容器受到污染。
（7）过期、失效、变质：这类药品的质量已经无法保证。
（8）抽查检验不合格：药品监督管理部门抽查检验发现的不合格药品。
科宇医药GSP培训大纲
(二)仓库设施及设备要求 1.保持药品与地面之间一定距离的设备； 2.避光、通风和排水设备； 3.检测与调节温、湿度的设备； 4.防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、
GSP是英文Good Supply Practice的缩写，意思就 是良好供应规范，是控制药物流通环节所有可能 发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的 一整套管理程序。实际上是一个全面的、全员的、 全过程的管理。
(二)GSP认证纲要
GSP认证的含义：药品GSP认证是国家依法对药品经 营企业实施监督检查并取得认可的一种制度，是贯 彻《药品法》的组成，是药品经营许可的首要条件。
科宇医药GSP培训大纲
文档的目的和说明
本文档的目的,是提供给使用科宇医药GSP软件的 公司,作为公司GSP认证的指南;
本文档的目的,可作为操作人员初步熟悉科宇医药 GSP软件的教程.
提纲
GSP介绍 GSP认证纲要 科宇医药GSP系统介绍 科宇医药GSP流程介绍 注意事项
(一)什么是GSP
7）药批发企业在质量管理、药品检验、验收、养 护、保管等直接接触药品的岗位工作的人员，每 年应建立健康检查并建立档案。
培训方面的要求
企业从事药品质量管理、检验、验收、保 管、养护、营业等工作人员应经过培训， 考核合格后持证上岗。国家有就业准入规 定的岗位，工作人员需通过职业技能鉴定 并取得职业资格证书后方可上岗。
5.企业所属药品经营单位情况表； 6.企业药品经营质量管理制度目录； 7.企业管理组织、机构的设置和职能框图； 8.企业经营场所和仓库的平面布局图。
不合格医疗器械管理制度
不合格医疗器械管理制度不合格医疗器械管理制度为了严格掌控与管理不合格医疗器械，严格把关不合格医疗器械的在进货、入库、出库等各个环节，确保使用者在使用医疗器械的安全有效，特订立本制度。
一、凡医疗器械包装、标签，规格、名称、用途及说明书与法定质量标准或有关法律法规不符合的医疗器械，均属不合格医疗器械；二、进货检查验收时发觉不合格的医疗器械，必须报经医疗器械管理部、医院相关领导确认，并适时通知采购员与供货单位联系退货事宜；三、医疗器械入库存储过程中，发觉不合格的医疗器械时：1、应立刻存放于不合格医疗器械区，悬挂红色标志牌（合格品为绿色、待验品为黄色、不合格品为红色）；2、查明原因，分清责任；假如是生产环节或运输环节的质量隐患而导致的，适时向供货单位联系，商洽退货或销毁等处置方法；3、上报医疗器械管理部备案，通知财务部拒付或者暂缓支出相关货款；4、与供货商进行质量查询，提出改进建议，帮助供货商供应更加优质医疗器械；四、医院仓库储存保管或养护欠妥而导致的不合格医疗器械，必须认真排查此类型及其它类型医疗器械有无受到影响，分析原因，总结阅历，吸取教训，并实行有效的防范措施；对造成严重经济损失的，报请院领导处置；五、在出库过程中发觉不合格医疗器械，应立刻停止发货；同时，按出库记录追回不合格医疗器械，并将不合格医疗器械移放于不合格医疗器械区，悬挂红色标志牌；六、上级药监部门抽查、检验判定为不合格医疗器械时，或药监、药检部门公告、发文、通知查处发觉的不合格医疗器械时，应立刻停止出库；同时，按出库记录追回不合格医疗器械，并将不合格医疗器械移入不合格医疗器械区，悬挂红色标志牌，等待进一步处置；七、对不合格医疗器械按规定进行报损和销毁时，由仓库保管员定期列出清单，填写“销毁医疗器械报告”（附销毁产品的清单），经医疗器械管理部、医院分管院长审批和有关部门核对签字后，由医疗器械管理部组织人员进行销毁，销毁过程应做记录；特别管理的不合格医疗器械的销毁应报告药监、卫生部门，办理销毁审批手续进行监毁。