931例孕妇唐氏综合征产前筛查结果分析
921例孕中期产前筛查结果分析
921例孕中期产前筛查结果分析【摘要】目的通过对孕中期孕妇血清甲胎蛋白(afp)、绒毛膜促性腺激素β亚单位(free β-hcg)检测,结合b超、羊水穿刺检查,进行孕中期孕妇以唐氏综合征(down s syndrome, d s) 与神经管畸形(NTD)为主的先天性缺陷筛查。
方法采用酶联免疫检测方法,应用相应分析软件计算唐氏综合证(DS)与神经管畸形(NTD)的风险率。
结果921例孕中期孕妇中DS筛查出高风险30例, 高危率3.2%,神经管缺陷高风险6例,高危率0.7%,DS筛查后进行羊水细胞染色体检查22例,发现唐氏综合征2例,神经管缺陷高风险中做b超发现胎儿脊髓膨出1例, 孕26周左右脑积水3例,唇腭裂1例,孕32周发现脑积水1例。
结论孕中期进行产前筛查非常必要, 减少出生缺陷,对优生工作具有重要意义。
【关键词】孕中期;产前筛查;唐氏综合征;神经管畸形唐氏综合征(DS)又称21-三体综合征,是一种较常见的染色体病,发病率为1/600~1/800[1]。
其病因是由于DS患者较正常人多一条21号染色体。
临床表现为:表型异常、智力低下,伴有多种先天畸形,大约40%患儿患有先天性心脏病。
另外患儿可能还表现为胃肠、肌肉、骨骼等方面的异常,且生存期长。
目前尚无有效的治疗方法。
据国家计生委统计资料报道[2],我国目前有60万以上的DS患儿,每年约有26000个DS患儿出生。
对于孕妇来说,胎儿DS产前筛查很有必要。
因为每个孕妇都有出生DS的可能。
神经管畸形(NTD)是我国最常见的先天畸形,发病原因不清,环境因素致畸可能是导致NTD的主要原因。
避免两种患儿出生的唯一方法就是进行产前筛查和产前诊断。
1 资料与方法1.1 一般资料对在门诊产前筛查的孕妇,孕周在15~20周,在征得孕妇知情同意的基础上,进行产前筛查,先行b超核实孕周,年龄21~39岁,<35岁809例,占筛查总数的87.89%;≥35岁112例,占筛查总数的12.11%。
唐氏综合征产前筛查研究
唐氏综合征产前筛查研究唐氏综合征(21-三体综合征)是最常见的染色体畸形病变,临床主要以生长发育缓慢、智能低下、眼裂小、眼睛上斜、伸舌头、口鼻流涎多等症状表现为主。
由于唐氏综合征会引发先天性的智力以及行为障碍,不仅会给患儿的日后生活带来严重影响,同时还会给患儿的家庭带来沉重负担,所以当前应该加强唐氏综合征的产前筛查,从而有效降低唐氏综合征胎儿的出生率,全面提升我国的人口素质。
本文首先阐述唐氏综合征的产前筛查必要性,然后分析唐氏综合征产前筛查现代技术手段,仅供有关人士参考。
一、唐氏综合征产前筛查必要性唐氏综合征是遗传类疾病,目前尚无特效性的疾病治疗方法,后期仅能对患儿进行长期、耐心的工作指导与训练,所以仅能通过产前筛查,针对怀有唐氏综合征孕妇建议终止妊娠处理,通过筛查来避免唐氏综合征的出现。
唐氏综合征的发病具有较强的随机性,所以无法有效预防,所以开展产前筛查至关重要,在产钳筛查的阶段,最可靠的方式是采集患者的羊绒毛以及脐带血,分析患者的染色体核型,这种传统的方式是诊断唐氏综合征的金标准,但是其属于侵入性操作,在羊膜腔穿刺的过程中可能会导致流产、感染的情况出现,导致孕产妇出现抵触的情绪,不适合大范围推广这一有创操作,所以当前为了扩大唐氏综合征产前筛查的覆盖率,需要推广应用非侵入性、适合孕妇接受的无创操作。
二、分析唐氏综合征产前筛查现代技术手段最早进行唐氏综合征产钳筛查的过程中,发现相较于正常孕妇而言,孕妇妊娠唐氏综合征的情况下,游离雌三醇、甲胎蛋白等血清标志物存在明显的差异,基于这种差异可以预测胎儿是否伴发唐氏综合征,为了有效提高筛查效率,可以联合多种血清标志物。
在开展唐氏综合征的产前筛查时,主要是对孕妇外周血的血清标志物进行测量,之后结合孕妇、体质量、孕周等多种因素,将孕妇分为高低风险,针对高风险的孕妇在后续应该开展羊毛以及绒毛细胞的检查,做更加精准的产前筛查诊断,由于产前筛查风险是统计相关人群推算而出,整体主观性较强,所以容易出现假阳性的情况。
唐氏综合症发生率及其受产前筛查干预的效果分析
唐氏综合症发生率及其受产前筛查干预的效果分析发表时间:2015-07-08T11:11:12.397Z 来源:《医师在线》2015年5月第9期供稿作者:文玉群[导读] 唐氏综合征是一种染色体异常疾病,严重的会影响胎儿的智力,导致胎儿的心血管畸形,不利于胎儿的健康生长[1]。
文玉群(广西全州县妇幼保健院 541500)【摘要】目的:分析在产前进行筛查干预对唐氏综合征发生率的影响效果。
方法:选取2013 年3 月至2014 年3 月期间我院在产前行筛查干预的46 例孕妇作为观察组,选取同期未进行产前筛查干预的30 例孕妇作为对照组,比价两组孕妇生产后唐氏综合征胎儿的发病率。
结果: 观察组出生的46 例新生儿中有有1 例为唐氏综合征患儿,唐氏综合征的发生率为2%,对照组出生的30 例新生儿中有5 例为唐氏综合征患儿,唐氏综合征的发生率为17%,观察组新生儿唐氏综合征的患儿发病率显著高于对照组,差异有统计学意义,P < 0.05。
结论:在产前进行产前筛查干预能明显降低唐氏综合征的发病率,因此,孕妇在产前进行产前的筛查具有重要的意义,提高产前的筛查技术势在必行。
【关键词】产前筛查干预;唐氏综合征;影响效果【中图分类号】 R2 【文献标号】 A 【文章编号】 2095-7165(2015)09-0569-01 唐氏综合征是一种染色体异常疾病,严重的会影响胎儿的智力,导致胎儿的心血管畸形,不利于胎儿的健康生长[1]。
相关研究报道,在产前进行产前筛查干预能有效的降低唐氏综合征的发生率[2]。
为了研究产前筛查干预对唐氏综合征的影响,本次研究共选取46例在产前进行筛查干预的孕妇作为研究对象,分析其影响效果,现总结如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2013 年3 月至2014 年3 月期间我院在产前行筛查干预的46 例孕妇作为观察组,选取同期未进行产前筛查干预的30 例孕妇作为对照组,所有孕妇均为单胎,孕妇的年龄在20-35 岁之间,平均年龄在(26.7±1.5)岁,两组孕妇的基本临床资料比较,差异无统计学意义,P > 0.05,有可比性。
唐氏综合症妊娠孕中期产前筛查结果分析
检测 , 再根据孕妇年龄 、 孕周、 体 重 等 因素 通 过 唐 氏 筛 查 软 件 算 出 风 险 系数 , 阳性 切 割 值 为 1 / 2 5 0 、 1 / 3 5 0 , 对 高 风 险 者 进 行 B超 、 羊 水 染 色体 检 查 , 新 生 儿检 查 结 果对 照 。 结 果 筛 查 2 4 6 4 例 孕妇 , 高 风 险 孕妇 1 4 2例 , 阳性 率 为 5 . 7 O 。其 中 唐 氏高风险 8 7例 , 1 8 一 三 体 高风 险 1 8 例, 神 经 管 畸 形 高风 险 3 7 例 。 高风 险 孕 妇 行 羊 水 染 色体 检 查 6 O例 , 发 现 异 常核 型
颉晓玲 , 周 兰霞 , 朱 江 , 杜 晓云 , 耿锦楠
( 兰 州 大 学 第 一 医 院 中心 实 验 室 , 甘肃 兰州 7 3 0 0 0 0 )
【 摘 要】 目 的 探 讨 孕 中期 产 前 唐 氏综 合 征 筛查 对 胎 儿 染 色体 异 常及 神 经 管缺 陷 的 作 用 , 以期 降 低 出 生 儿 缺 陷 。
Cl i ni c a l a n a l y s i s o f Do wn ' s s y n d r o me s c r e e n i ng r e s u l t s o f s e c o n d t r i me s t e r p r e g na nc y pr e na t a l
HC G i n t h e s e r u m wa s d e t e c t e d i n 2 4 6 4 p r e g n a n t wo me n a t a b o u t 1 5 t h  ̄2 0 t h we e k s g e s t a t i o n wi t h Ti me - r e s o l v e d f l u o — r e s c e n c e i mm u n o a s s a y a n d c a l c u l a t e t h e i r r i s k c o e f f i c i e n t wi t h p r o f e s s i o n a l s o f t wa r e .Ka r y o t y p e a n a l y s i s f o r a mn i o t i c f l u i d a n d B - u l t r a s o n o g r a p h y wa s o f f e r e d t O wo me n a t h i g h r i s k,Ne o n a t a l s c r e e n i n g r e s u l t s a s a c o n t r o 1 . Re s u l t s I n 2 4 6 4 p r e g — n a n t wo me n,1 4 2 c a s e s( 5 . 7 )we r e h i g h r i s k .8 7 c a s e s we r e a t h i g h r i s k f o r Do wn S s y n d r o me .1 8 c a s e s we r e a t h i g h
孕中期唐氏综合征产前筛查的分析
脐血 染 色体 核 型 分析 以确诊 。使 用 S P S S 1 6 . 0软件 统计 分析 本地 区孕 中期各 孕周 筛查血 清 学指标 的 中位 数值 。结 果 唐 氏综合 征 风 险 筛查 的 阳性率 为 5 . 1 9 %,其 中经 羊 水 或脐血 染 色体 核 型 分析检 出 4 例 染 色体 异 常胎 儿 ,其 中 3 例 唐 氏综合 征 、 l 例 1 8 三 体 综 合征 ,唐 氏综合 征
Z H A N C h a n g - w e n , J I A N G G u a n g - t i a n , , B I A i - f e n , , HUHa n — b i n Q I UX u e - f e n g
( De p a r t m e n t o f L a b o r a t o r y , G u a n g z h o u H o s p i t a l o f I n t e g r a t e d T r a d i t o n a l a n d W e s t Me d i c i n e , G u a n g z h o u 5 1 0 8 0 0 , C h i n [ A b s t r a c t l 0b j e e t i v e T o e x p l o r e t h e a p p l i c a t i o n o f s e c o n d - t r i m e s t e r ma t e na r l s e r u m m a r k e r s s c r e e n i n g f o r D o w n s y n d r o me i n t h e C h i n e s e p o p u l a t i o n ,
妊娠中期唐氏综合征产前筛查分析
妊娠中期唐氏综合征产前筛查分析目的了解妊娠中期胎儿唐氏综合征的产前筛查情况, 初步分析产前筛查作用及孕妇对筛查结果的认识。
方法随机抽取笔者所在医院2010年1月-2010年12月500例孕15~20周的孕妇行血清生化标志物浓度的测定,并结合孕妇年龄、孕周、体重等各个因素,利用与之配套的软件计算出胎儿患唐氏综合征的风险。
结果唐氏综合征高风险患者14 例, 筛查阳性率结果为2.8%。
其中小部分唐氏高危孕妇给予进一步产前诊断,2例确诊,1例高危孕妇未做确诊产下1名唐氏儿,1例未确诊行引产手术。
结论孕中期孕妇通过产前筛查工作,对降低缺陷儿的出生及减少正常胎儿的丢失有着非常重要的临床意义。
标签:妊娠中期;产前筛查;唐氏综合征唐氏综合征是人类最为常见的染色体异常引起的疾病。
妊娠中期产前筛查即是对15~20孕周孕妇进行的神经管缺陷唐氏综合征的筛查。
唐氏综合征,又名先天性愚型或21-三体综合征,是一种较为常见的染色体疾病,其发病率约为1/600~1/800,主要特征为新生儿严重智力低下、独特身体和面部畸形,50%患儿合并消化道畸形、先天性心脏病、白血病等[1]。
据统计目前我国大约有60万以上的唐氏综合征患儿,给社会和家庭带来沉重的负担。
目前唐氏综合征还无较好的治疗和预防方法,因此,进行早期诊断,及时终止妊娠,才能预防和减少唐氏征儿的出生,提高出生人口的素质,将唐氏综合征患儿的出生控制在最低限[2]。
现随机抽取笔者所在医院2010年1月-2010年12月进行唐氏综合征筛查孕妇500例,进行总结报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取笔者所在医院2010年1月-2010年12月进行唐氏综合征筛查孕妇500名,年龄21~43岁,其中35岁,唐氏综合征阳性率为37.5%)。
但80%的唐氏儿仍是由<35岁的孕妇所生,因此,产前唐氏综合征筛查已被越来越多的国家重视[4]。
在对部分高危孕妇回访中得知,高危的筛查结果给孕妇及家属大多带来了心理和经济的双重负担。
妊娠中期产前筛查唐氏综合征的结果分析
o f f e t u s w i t h D S , N e u r a l t u b e d e f e c t s( N T D)a n d T r i s o m y l 8 .R e s u l t s T h e p o s i t i v e c a s e s i n 5 0 5 8 c a s e s o f p r e g —
Th e Sc r e e ni ng Re s ul t o f Do wn’ S Sy nd r o me i n Pr e g n a n t
W o ma n wi t h Mi d. g e s t a t i o n
W U Ch u n — me i ,YI N L i — l i ,LI Xi a — l i a n
文献标识码 : A 文章编号 : 1 0 0 6 — 1 7 0 3 ( 2 0 1 3 ) 0 5 — 0 3 0 6 — 0 2
关键词 : 唐 氏综合征 ; 神经管缺陷 ; B 一 人 绒毛膜促性腺激素 ; 甲胎蛋 白; 产前筛查
中图分类号 : R 7 1 5 . 5
d o i : 1 0 . 1 1 7 4 8 / b j my . i s s n . 1 0 0 6— 1 7 0 3 . 2 0 1 3 . 0 5 . 0 0 9
( C l i n i c a l L a b o r a t o r y , t h e 2 6 4 P L A Ho s p i t a l i n T a i y u a n, T a i y u a n 0 3 0 0 0 1 ,C h i n a )
Ab s t r a c t : Ob j e c t i v e T o e x p l o r e c l i n i c a l v a l u e s o f s c r e e n i n g D o w n g s y n d r o m e( D S )i n p r e g n a n t w o me n w i t h m i d — t e r m g e s t a t i o n t h r o u g h d e t e c t i n g h u ma n c h o r i o n i c g o n a d o t r o p i n( B — H C G)c o m b i n e d a l p h a — f e t o p r o t e i n( A F P) . Me t h o d s T h e s e r u m l e v e l s o f 3 - H C G a n d A F P i n 5 0 5 8 w o m a n w i t h m i d . t e r m g e s t a t i o n o f 1 5 — 1 8 w e e k s w e r e d e .
120例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查分析
120例孕中期妇女唐氏综合征产前筛查分析摘要】目的探讨对孕中期妇女(14-20周) 进行血清学三联(即甲胎蛋白(AFP) 、游离绒毛膜促性腺激素(f-βhCG)和游离雌三醇(uE3))筛查,以筛查出高危的胎儿唐氏综合征、18三体综合征和神经管畸形,预防和减少出生缺陷。
方法采用化学发光技术检测孕妇血清中AFP、 f-βhCG 及uE3 的浓度,结合孕妇年龄、孕周,计算胎儿患 DS、18 三体综合征和 NTD 的风险概率。
结果对120例孕妇筛查结果进行分析, DS 高危孕妇5例, 阳性率4.17%; 18 三体综合征高危孕妇1例,阳性率0.83%; NTD 高危孕妇2例,阳性率1.67%。
结论产前筛查对于严重先天性缺陷儿的宫内诊断具有重要的临床价值, 对孕妇血清中AFP、f -βhCG 及 uE3标志物检测可有效地筛查出 DS 高危孕妇, 能显著降低需要进行创伤性产前诊断的孕妇比例,降低唐氏儿出生率。
【关键词】产前筛查游离绒毛膜促性腺激素甲胎蛋白游离雌三醇唐氏综合征唐氏综合征(Down’s syndrome DS) 又称21 -三体综合征,是由于DS患者较正常人多一条21号染色体而引起的一种最为常见的染色体病,在600~800名活产儿或150次妊娠中有一次发生机会。
主要呈现为严重的智力低下和发育迟缓、特殊面容, 并常伴有各种先天畸形。
以往许多报道均提示DS与孕妇年龄呈正相关,于是孕妇年龄(35岁) 作为DS高风险的筛选指标, 对超过35岁的孕妇提供遗传咨询并建议产前诊断,其检出率约20%。
近年来,人们发现应用孕妇年龄、AFP、uE3和f-βhCG作为多种标志物筛查胎儿DS,是一种非常有效的方法,且创伤性小,简单易行,检出率高达77%,从此采用了孕妇血清多种标志物检测,结合孕妇年龄的方法筛查胎儿DS发病危险性,获得广泛的接受和应用。
笔者对120例孕中期妇女进行了母血清标志物筛查,结果报道如下。
1 对象与方法1.1 对象2009年6月至2011年6月来本院进行围生保健,并在知情同意的情况下进行DS筛查的孕妇120例,孕周14-20周(月经规律者, 以末次月经计算;月经不规律者,由B超测量胎儿的双顶径、头臀长确定孕周),并记录空腹体质量、妊娠史、既往病史、妊娠用药及吸烟史等情况。
孕妇对分娩方式的意愿及其原因_王炳顺
孕妇对分娩方式的意愿及其原因¹
中国妇幼保健 2005 年第 20卷
# 妇女保健 #
王炳顺 周利锋 朱丽萍
上海交通大学医学院 (原上海第二医科大学 ) 生物统计教研室
高尔生 上海市计划生育科学研究所生殖流行病学研究室 高晓玲 上海市第一妇婴保健院 /上海市妇女保健所
200025
中国图书分类号 R173 文献标识码 A 文章编号 1001-4411 ( 2005) 22-2920-05 =摘 要 > 目的: 探讨孕妇对分娩方式的意愿及其相应原因。方法: 采用前瞻性研究设计, 在产前检查时开展面对面问卷 调 查。结果: 931例孕妇中有 9167% 明确表示正常情况下会选择剖宫产分娩, 选择剖宫产分娩的前 3位主要原因是 / 怕到时试产失 败 再开刀, 吃两遍苦 0、 / 怕阴道分娩时间长, 风险大 0 以及 / 怕痛 0, 共占 89180%。多数孕妇愿意阴 道分娩, 主要原因是认识到 了 其对母婴健康的好处。孕妇产前对分娩方式的意愿对实际分娩方式有影响。影响孕妇对分娩方式选择意愿的因素有婚龄、家人对分
娩方式的选择意向、对分娩的认识等。结论: 多数孕妇愿意选择阴道分娩, 选择剖宫产分娩者主要是出于对阴道分娩的惧怕心理, 应当加强围产期保健, 增强医生与孕妇生育知识的交流, 从而减少孕妇因恐惧分娩疼痛等原因而要求的不合理剖宫产。
=关键词 > 分娩方式 剖宫产 孕妇意愿
M aternal preference of delivery mode and its causes
2 结果 211 孕妇产前对分娩 方式的选择 意愿。本研究在 产前门诊 健 康检查时进行筛查, 有 931例符合条件的 孕妇填写了基线调 查 表并回答了问 题: / 除 了特殊情 况 (即 母亲及 胎儿情 况正常, 没有特殊医学 指征 ), 您会 选择 哪种 分娩 方式? 0。结果 发现: 回答为阴道分 娩 者占 78141% ( 730例 ), 剖宫 产者 占 9167% ( 90例 ), 认为二者都可以的占 111 92% ( 111例 )。 212 孕妇选择两种不 同分娩方式 的原因及 顺位。本研究以 自 答的形式让孕妇逐一选择问卷所列的选择剖宫产或阴道分娩 的 可能原因, 并进一步让其自答作出该选择的最主要原因。 2121 1 孕妇选择两种不 同分娩方式 的原因。孕妇分 娩方式 意 愿为 / 选择剖宫产 0 和 / 二者均 可 0 的对 象逐一 回答 了问 卷 所列的选择 剖宫产的 可能原 因, 意愿为 / 选 择阴道 分娩 0 和 / 二者均可 0 的对象逐一回答了 问卷所列的选择阴 道分娩的 可 能原因, 结果见表 1。
孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析
瘙痒
无
3 讨 论 氟米松是一种中等 强 度 、 局 部 使 用 的 甾 体 药 物, 是合成的 具有抗炎 、 抗组胺 、 血管收缩和抗组织增生 等 二氟糖皮质激素 , 作用 , 很低浓度 即 可 产 生 药 效 , 但含 C 上 三 甲 基 醋 酸 基 团, 很 角 质 剥 脱 及 脱 屑 作 用, 轻 难经皮吸收 。 水杨酸 具 有 角 质 促 成 、 度的抗细菌 、 抗真菌及消炎止痒作用 。 同时有助于稳定皮肤 中 的保护性酸性皮层 , 水杨酸的加入可促进糖皮质激素穿透到角 同时加快和增强了糖皮质激素的药效 。 对 于 质层的陈层部位 , 慢性肥厚皮损及角质肥厚部位皮损 , 疗效满意 。 特别是手部 湿 疹, 一 般 药 膏 渗 透 性 较 差, 本 院 选 用 复 方 氟 米 松 软 膏, 疗效确 切。 有研究表明 , 糖皮质 激 素 与 水 杨 酸 合 用 , 糖皮质激素的穿
[ 2]
陷、 三体综合征等 。 因此 , 孕中期利用 A 1 8 F P和β HC G 两项 指标进行产前筛查的方法是可行的 。 目前外周血细胞和羊水细胞培养进行染色体核型分析是 最 常 用 的 确 诊 方 法, 但由于该技术要求 诊断唐氏综合征 ( S D) 费用高 , 所需时间 长 , 且 存 在 一 定 风 险, 不适合在孕妇中广 高、 泛开展 。 本院利用母血 A 确 F P和β HC G 检测进行 产 期 筛 查 , 立高危人群 , 对 高 危 孕 妇 进 行 产 前 诊 断 确 诊。据 报 道 可 检 出
形, 消化道畸形 、 白血病等 。 由于 该 疾 5 0% 合并先天性心脏病 、 病缺乏有效的预防和治 疗 手 段 , 因 此, 作者建议做好孕妇产前 筛查及诊断工作 , 将唐氏综合征患儿的出生控制在最低限 。 本 至2 院自 2 0 0 6 年 3 月起开 展 孕 中 期 产 前 筛 查 , 0 0 9年1 2月共 筛查 38 现将结果报道如下 。 5 4例, 1 资料与方法 选择2 1. 1 一 般 资 料 采 用 知 情 同 意 的 原 则 , 0 0 6年3月至 年龄2 2 0 0 9年1 2 月本院 产 前 检 查 门 诊 单 胎 孕 妇 共 35 8 4例, 0
孕中期唐氏综合征产前筛查结果分析
氟 米 松 是 一 种 中等 强 度 、 部 使 用 的 甾体 药 物 , 合 成 的 局 是 二 氟糖 皮 质 激 素 , 有 抗 炎 、 组胺 、 管 收 缩 和 抗 组 织增 生 等 具 抗 血
期 间未 见 明 显 皮 肤 萎 缩 、 细 血 管 扩 张 、 毛 等 局 部 或 全 身 不 毛 多
孕 中期 唐 氏综 合 征产 前 筛 查 结果 分 析
杨 华( 湖北 省 宜昌市三峡 大 学仁 和 医院检验 科
【 要 】 目的 摘
4 30 ) 4 10
探 讨 孕 中期 ( 4 0周 ) 清 标 记 物 甲 胎 蛋 白 ( P 和 游 离 8人 绒 毛 膜 促 性 腺 激 素 ( - G) 1  ̄2 血 AF ) 一  ̄ HC
切。
Ei 颜 艳 , 梅 , l 鞠 于建 斌 , . 方 氟 米 松 软 膏 治 疗 湿 疹 皮 炎 莛 等 复 皮 肤病 临床 疗 效 观 察 E ] 中 华 皮 肤 科 杂 志 ,0 6 3 ( ・ J. 20 ,9 2 :
1 一 7 16 l1 .
E ] 陈小 红 , 世 瑜 . 杨 酸 在 银 屑 病 治 疗 中 的作 用 E] 国 卟 2 彭 水 J.
在 胎 儿 唐 氏综 合 征 产 前 筛 查 的 实 用价 值 。方 法
采 用 化 学发 光 法 分 别 对 35 4例 孕 中期 妇 女 的 血 清 A P HC 8 F 、 G
2项 指 标进 行 检 测 , 合 孕 妇 年龄 、 重 、 周 等 因素 , 用 配套 软 件 计 算 胎 儿 患 唐 氏 综合 征 的 风 险 率 , 1: 5 结 体 孕 利 以 2 0作
扬州市9191例孕中期唐氏筛查结果分析
t r i me s t e r o f pr e g na nc y i n Ya ng z ho u
L /Q i a n , X U G u i j i a n g , Z H A NG , e t a 1 .C e n t e r o fP r e n a t a l D i a g n o s  ̄,Y a n g z h o u Ma t e r n a l a n d C h i l d H e a l t h C a r e
李茜等
扬州市 9 1 9 1 例 孕 中期 唐 氏筛 查结 果 分 析
第2 6期
扬州市 9 1 9 1 例 孕 中期唐 氏筛 查 结 果 分析
李茜 徐贵 江 张 明 张坡 江苏省扬州市妇幼保健院产前诊断中心 2 2 5 0 0 0
中国 图 书分 类号 Rl 7 4 文献 标 识 码 B 文章编号 1 0 0 1 . 4 4 1 1 ( 2 0 1 5 } 2  ̄. 4 5 1 3 - f 2 ; d o i : 1 0 . 7 6 2 0 / z g f y b j . j . i s s n . 1 0 0 1 — 4 4 l 1 . 2 0 1 5 . 2 6 . 3 9
唐氏综合征产前筛查例结果分析
"经验交流"
以 作 为 产 前 筛 查 的 常 规 手 段 " 三 联 法 及 四 联 法 的 推 广 使 用 !使 MR风险筛查临床有效 率 更 高!能 更 好 地 满 足 人 们 对 生 育 完 美 结 局 的 期 望/#0"
断胎龄为准"其中)0岁 及 以 上 者 !$) 例!占 !0O.)0 岁 以 下 者 '"0 例 !占 #0O " B*C!方法!取孕妇静脉血$9Q!离 心 取 血 清!存 于 P$% g 冰 箱!于!周内检测"采用广州丰华提供的泰莱$型半自动时 间 分辨荧光免疫分析仪及配套试剂!测定甲胎蛋白'1<S(和 游 离 #/人绒毛膜促性 腺 激 素 '#/C=a(!应 用 B1QQ1= 软 件 计 算 出 风险值"本实验 室 现 评 估 高 风 险 的 6G8422为%$!/三 体 综 合 征
小!可以 为 产 前 诊 断 提 供 参 考 依 据/$0"本 文 筛 查 阳 性 率 为 0*!)O !与 国 内 报 道 的 结 果 相 符/)/&0!同 时 !文 献 报 道 MR 的 发 生与孕妇年龄 有 密 切 关 系!高 龄 孕 妇 MR 发 病 率 明 显 增 高!由 于 MR发生率常随着孕妇年龄的 递 增 而 升 高!因 此 人 们 错 误 地 认为只有高龄孕妇才会产下先天愚型儿"其实不然!有关资 料 显示!胎儿 MR的发病 率 只 有 !0*%O !)!*%O 是 发 生 在 )0 岁 以上孕妇!而'"*%O!#0*%O 是 发 生 在 )0 岁 以 下 者/00" 本 文 结果显示!MR胎儿母 亲 年 龄 有 年 轻 化 趋 势!如 果 仅 对 )0 岁 以 上孕妇做产前筛查及羊水产前 诊 断!只 能 防 止 部 分 MR 患 儿 出 生"应扩大对低龄孕 妇 的 筛 查 面!才 能 发 现 更 多 的 高 危 孕 妇! 有效地防止 MR患儿的出生"
2919例唐氏综合征产前筛查结果分析
2919例唐氏综合征产前筛查结果分析潘喆;马爱军;冯淑芳【期刊名称】《中国妇幼保健》【年(卷),期】2008(23)10【摘要】目的:了解唐氏综合征和开放性神经管缺陷的筛查状况,最大程度地降低出生缺陷发生率。
方法:取孕妇16~20孕周空腹静脉血2ml,测定游离β-HCG、AFP水平后,再经试剂配套软件进行发病风险评价。
结果:2919例经唐氏综合征产前筛查,诊断唐氏综合征2人,肥大细胞综合征1人,其他染色体变异2人,脑积水伴脊柱裂1人,脑积水2人,无脑儿1人,脐疝脐膨出1人。
结论:唐氏综合征的产前筛查对降低唐氏儿和神经管缺陷儿的出生有着重要的意义。
在唐氏综合征的产前筛查工作中,要严格按照国家《产前诊断技术管理办法》附件5的技术规范操作,减少不必要的差错。
应大力加强医护人员产前筛查及诊断相关知识的培训以及对筛查对象及其家属相关知识的宣教。
【总页数】2页(P1360-1361)【关键词】唐氏综合征;神经管缺陷;筛查;结果分析【作者】潘喆;马爱军;冯淑芳【作者单位】辽宁省妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R714.53【相关文献】1.高龄孕妇胎儿唐氏综合征中孕期产前筛查和产前诊断的卫生经济学分析 [J], 周希亚;戚庆炜;蒋宇林;边旭明;刘俊涛2.不同产前筛查方案对唐氏综合征筛查效果分析及策略探讨 [J], 刘肃霞3.6689例唐氏综合征孕中期产前筛查与产前诊断结果分析 [J], 卢光荣4.不同产前筛查方案对唐氏综合征筛查效果分析 [J], 胡熠;张华5.唐氏综合征血清学三联筛查联合无创DNA产前检测对孕中期唐氏综合征筛查孕妇的诊断价值分析 [J], 马倩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
931例孕妇唐氏综合征产前筛查结果分析
931例孕妇唐氏综合征产前筛查结果分析
刘琳;安有芳;储诚瑞
【期刊名称】《四川医学》
【年(卷),期】2010(31)11
【摘要】目的了解孕中期产前筛查干预胎儿唐氏综合征的作用.方法采用时间分
辨荧光免疫法,检测孕妇血清中AFP和Free-β-HCG的浓度,结合孕妇年龄、孕周、体重等因素,配套软件分析胎儿患唐氏综合征的风险率,高风险孕妇遗传咨询、产前
诊断.结果筛查931例孕妇,唐氏综合征高危52例,阳性率5.6%,开放性神经管缺陷高危4例,阳性率0.4%.结论孕中期母体血清标记物联合检测、分析,对防止唐氏儿出生、降低出生缺陷具有重要作用.
【总页数】2页(P1661-1662)
【作者】刘琳;安有芳;储诚瑞
【作者单位】西藏自治区人民政府驻成都办事处医院,四川,成都,610041;西藏自治
区人民政府驻成都办事处医院,四川,成都,610041;成都市武侯区妇幼保健院,四川,成都,610041
【正文语种】中文
【中图分类】R722
【相关文献】
1.惠州地区22671例孕妇孕早中期唐氏综合征产前筛查结果分析 [J], 陈剑虹;梁艳;李辉;李彩霞;董慧;闫梅;余志邦;黄紫娟
2.2123例孕中期孕妇胎儿唐氏综合征的产前筛查结果分析 [J], 周淑贤;马洪熹;黄晓
3.用三种筛查方法对孕妇进行唐氏综合征产前筛查的效果比较 [J], 李海舰;谢汶晃;张知洪
4.孕妇唐氏综合征产前筛查结果分析 [J], 张艳梅;杨亚滨;高立峰
5.孕妇唐氏综合征产前筛查的结果分析 [J], 周春波
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孕妇唐氏综合征产前筛查的结果分析
孕妇唐氏综合征产前筛查的结果分析周春波【期刊名称】《中国妇幼健康研究》【年(卷),期】2017(0)S4【摘要】目的:探讨孕妇唐氏综合征产前筛查的结果并进行分析。
方法:使用酶联免疫法对2017年1月~2017年12月在我院进行产前筛查15~20周的660例孕妇甲胎蛋白(AFP)及人绒毛膜促性腺激素游离亚单位定量测定,对检查结果中存在高危因素孕妇进行分析并诊断胎儿是否具有唐氏综合征。
结果:660例孕妇中唐氏中综合征高危孕妇34例,阳性率为5.15%,出现唐氏综合征16例,心脏畸形7例、多发类畸形为4例,脑积水3例,无脑儿1例,其他异常胎儿3例;阳性筛查者在各孕周统计情况,但是各孕周之间并无明显差异(P>0.05)。
结论:产前对母体血清进行筛查效果理想,能够减少创伤式检查带来的危害,保证孕妇及胎儿安全,诊断准确率较高,效果理想,能够作为预防唐氏综合征的主要方案。
【总页数】1页(P652-652)【关键词】孕妇;唐氏综合征;产前筛查;结果;分析【作者】周春波【作者单位】宁波市鄞州区妇幼保健院【正文语种】中文【中图分类】R714.55【相关文献】1.无创产前筛查技术在高龄孕妇唐氏综合征筛查中的应用 [J], 惠淑宁;芮淑贤;马燕琼;张少亚;高婷婷;张慧萍2.低龄与高龄孕妇在孕中期唐氏综合征产前筛查中的筛查效率比较 [J], 李超;李建平;马健3.高龄孕妇胎儿唐氏综合征中孕期产前筛查和产前诊断的卫生经济学分析 [J], 周希亚;戚庆炜;蒋宇林;边旭明;刘俊涛4.无创产前筛查技术在高龄孕妇唐氏综合征筛查中的应用效果观察 [J],5.唐氏综合征血清学三联筛查联合无创DNA产前检测对孕中期唐氏综合征筛查孕妇的诊断价值分析 [J], 马倩因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
孕中期妇女唐氏综合征产前筛查分析
孕中期妇女唐氏综合征产前筛查分析
杨琴;刘前程
【期刊名称】《河南中医》
【年(卷),期】2014(0)B11
【摘要】目的分析绵阳地区孕妇唐氏综合征胎儿的发病率,评价孕中期妇女进行唐氏综合征筛查的临床价值.方法:采用时间分辨免疫荧光分析法孕中期孕妇血清标本进行AFP 和F-β-HCG 检测,计算胎儿染色体病的发病风险,对筛查高风险孕妇经遗传咨询,自愿选择进行产前诊断.结果:筛查阳性率为10.18%,其中DS
8.15%;18-三体0.23%;NTD 1.80%.确诊阳性率2.89%.结论:孕中期妇女进行唐氏综合征筛查结合产前诊断对及早发现胎儿染色体异常具有重要临床价值,能有效降低病残儿出生率,有利于本地区人口质量的提高.
【总页数】2页(P193-194)
【关键词】唐氏筛查;甲胎蛋白;人绒毛膜促性腺激素
【作者】杨琴;刘前程
【作者单位】四川绵阳市人民医院,四川绵阳621000
【正文语种】中文
【中图分类】R715.3
【相关文献】
1.1450例孕中期妇女产前筛查唐氏综合征结果分析 [J], 李盛初
2.低龄与高龄孕妇在孕中期唐氏综合征产前筛查中的筛查效率比较 [J], 李超;李建
平;马健
3.6689例唐氏综合征孕中期产前筛查与产前诊断结果分析 [J], 卢光荣
4.唐氏综合征血清学三联筛查联合无创DNA产前检测对孕中期唐氏综合征筛查孕妇的诊断价值分析 [J], 马倩
5.唐氏综合征孕中期产前筛查与产前诊断结果分析 [J], 韩茜;葛友;陈黎明;郑冬梅;贺彩军;杨雪松
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金标法孕母血清唐氏综合征产前筛查分析
金标法孕母血清唐氏综合征产前筛查分析陈春博;莫伟英;杨柳;何冰【期刊名称】《广西医学》【年(卷),期】2005(27)12【摘要】唐氏综合征又称为21三体综合征(Down’S综合征),为最常见的染色体病之一,也是儿科遗传病最常见的形成,其发病率约占1/600~1/800,主要表现为生长发育迟缓,严重智力障碍,常伴有先天性多发性畸形、生长发育迟缓、先天性心脏病和消化道畸形。
迄今为止,医学上对这种疾病尚无有效的预防和治疗,给国家、社会和家庭带来沉重的负担。
唯一可采取的手段就是通过产前筛查和诊断尽可能的及早发现、终止妊娠来防止患儿出生。
我科从2003年1月起至2004年2月,采用快速半定量金标法对来我院孕产检的558名孕妇进行了外周血中甲胎球蛋白(AFP)、游离β人绒毛膜促性腺激素(Freeβ-hOG)浓度进行检测和综合结果判读报告如下。
【总页数】2页(P1998-1999)【作者】陈春博;莫伟英;杨柳;何冰【作者单位】广西壮族自治区人民医院妇产科,南宁,530021;广西壮族自治区人民医院妇产科,南宁,530021;广西壮族自治区人民医院妇产科,南宁,530021;广西壮族自治区人民医院妇产科,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R71【相关文献】1.早孕NT联合中孕母血清唐氏综合征筛查初步分析 [J], 蔡敏;杨桂春;刘芳;曾静2.789例孕母血清唐氏综合征产前筛查初步分析 [J], 李志勇;戴淑惠;任小英3.金标法快速筛查唐氏综合征结果分析 [J], 刘润芳;张付荣;王新彩;赵荣坡4.早孕NT联合中孕母血清唐氏综合征筛查初步分析 [J], 蔡敏;杨桂春;刘芳;曾静5.孕母血清唐氏综合征产前筛查分析 [J], 陈春博;王琳;莫伟英;田矛因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
唐筛分析报告
唐筛分析报告1. 引言唐筛是一种常用的产前筛查方法,用于检测胎儿是否患有唐氏综合征。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,患者常伴有智力低下和身体发育迟缓等特征。
通过对孕妇进行唐筛的筛查,可以提前发现患有唐氏综合征的胎儿,帮助家庭做出合理的决策。
本报告旨在对唐筛的分析结果进行总结和解释,并提供相应建议。
以下是分析报告的具体内容。
2. 数据收集在进行唐筛分析之前,需要收集相关的数据。
这些数据通常包括孕妇的个人信息、孕周以及唐筛相关指标的测量结果等。
3. 数据分析在收集到足够的数据后,接下来需要对数据进行分析。
唐筛分析通常涉及以下几个方面的内容:3.1 孕妇个人信息在唐筛分析中,孕妇的个人信息是非常重要的一部分。
这包括孕妇的年龄、婚姻状况、孕次和孕周等。
通过对这些信息的统计和比较,可以了解不同因素对唐筛结果的影响。
3.2 唐筛指标测量结果唐筛指标通常包括孕妇血清中的辅酶A、甲基硫氨酸和孕激素等物质的浓度。
通过检测这些指标的数值,可以进行唐筛的分析和评估。
3.3 统计分析在唐筛分析中,通常进行一系列的统计分析,以进一步了解唐筛结果的意义和变异性。
常用的统计方法包括均值、中位数、标准差、相关性分析等。
4. 结果解释在进行唐筛分析后,我们需要对结果进行解释。
从数据分析的结果中,我们可以看出不同孕妇个人信息和唐筛指标的测量结果与唐筛结果之间的关系。
根据分析结果,我们可以得出一些结论,例如某个年龄段的孕妇患有唐氏综合征的风险更高,或者某个唐筛指标超过一定范围的孕妇可能需要进一步的检查确认。
5. 建议和注意事项根据唐筛分析的结果,我们可以给出一些建议和注意事项。
这些建议可能包括以下内容:•对风险较高的孕妇进行进一步的唐氏筛查或基因检测。
•提供遗传咨询和心理支持,帮助孕妇和家庭理解和应对唐氏综合征的风险。
•注意孕妇的生活方式和饮食习惯,保持健康的生活状态,减少唐氏综合征等染色体异常发生的风险。
6. 结论本报告对唐筛的分析结果进行了总结和解释,并给出了相应的建议和注意事项。
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【 e od 】 dw nr epea r i ;F ;r -・C K y rs w om s d m ; nt s e n A PFe 母H G y o r a eeg l e
【 文献标识码 】 A
【 文章编号 】 1 4 512 1 )l 61 2 0 - 0 (00 1- 6- 00 1 0
A ayia drp r o rn t sre igfrd w sn rme , Ln ,N o- n C U C egri 1 H sil f n l s n eot f e aa cenn o o m do . s p y 』 i A Y u a g , H hn - . o t f u. pa o f ep oen e o h Tb a A t o osR go ,hn d ,i a 10 12 C g uWuo o P ol sG vrm n t i t u n m u ein C eg u Scu n60 4 ;. hnd h u e tf e en o h e
Mo ea n l tr la d C C r evc e r , h n d , ih a 1 0 , h n ^ a e S r i c n e C e g u S c u n 6 0 41 C ia e t
【 bt c A s at 0 j t e o ne i t t fc o p nt c e gf om s d m ydt tgs u F n r 】 be i T vsg eh eet f r a l r i r w nr eb e cn rm A Pad cv i ta e f e a s e n o D y o ei e
唐 氏 综 合 征 (o m snrme D ) 一 种 严 重 的 dw ydo , S 是 先天 性 智 力 障碍 , 称 2 一 体 综 合 征 或 先 天 愚 型 。 又 1三 该病 给家 庭和社 会 带来 了极 大 的负 担 , 何 在 产 前 检 如
物 为 A P和 Fe—— C 严 格 按说 明 书操 作 , 合 孕 F reBH G, 结 妇 的年 龄 、 重 、 周 、 烟 史 、 尿 病 等 因 素 , 用 公 体 孕 吸 糖 利
性 率 04 . %。结论
孕 中期母 体血清标记物联合检测 、 分析 , 防止唐 氏儿 出生、 对 降低 出生缺陷具有重要 作用。
【 关键词】 唐 氏综合征 ; 产前 筛查 ; 甲胎蛋 白; 离绒毛膜促性腺激 素 B亚基 游
【 中图分 类号】 R72 2
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四川 医学 2 1 0 0年 1 月第 3 卷 ( 1 期 ) Scu nMei l unl2 1 V13 , o 1 1 l 第 1 i a d a h c ra ,0 0,o. 1 N . 1
・1 61・ 6
Hale Waihona Puke 论 著 9 1例 孕 妇 唐 氏 综 合 征 产 前 筛 查 结 果 分 析 3
Fe -・ Gi i-rg at o n Meh d U eam t db sdo e c n a ra srm A PadFe— — C ocn reBHC mdpenn me. to s s e o ae ndt t gm t nl eu F n reB H G cne — n w h ei e
清中 A P和 Fe- - C F r BH G的 浓度 , e 结合孕妇年龄 、 孕周、 重等因素 , 体 配套软件分析胎儿 患唐 氏综合征 的风险率 , 高风 险孕
妇 遗 传 咨询 、 前诊 断 。 结 果 筛查 9 1例 孕 妇 , 氏 综 合 征 高危 5 产 3 唐 2例 , 性 率 5 6 , 阳 . % 开放 性 神 经 管 缺 陷 高 危 4例 , 阳
ta t n i r g a t me , o i a in w t tr a g n e t t n l e a d w ih . r g a t me a ik frf tlD r ci n p e n o n wo m i c mb n t i mae l e a d g sai a e g t P e n n o h n a o g a n n wo m t s o ea S r
w r d n f db a sso o p t sf ae R sl A og9 1peat o e 5 ae ( . % ) eea hg i r eei et e ya l e f m u ow r. eut n i i n y e r t s m n 3 rnn w m m,2 ess 5 6 w r t i r kf h s o D , css 04 ) eea hg i r T . o cuin Peaa sr i yuigo m t a srm makr cnpoi S4 ae(. % w r t i r kf D C nls rntl ce n b s f a rl e res a rv e h s oN o eg n e n n d
刘 琳 , 安有 芳 储 诚 瑞 ,
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【 要】 目的 了解孕 中 产前 筛查干预胎儿唐 氏综合征的作 用。方法 采 用 时间分辨 荧光免 疫法 , 测孕妇 血 摘 期 检