有机物命名资料
1-3有机物的命名
H2C=CH2
CH3-CH=CH2
CH3C=CH2
CH3
乙烯
丙烯
1CH2 2 CH
异丁烯 2-甲基-1-丙烯
C2H5
CH 2CH3 HC=CCH2CH CH 2 3
2 3 4 1 CH3 5 6
CH3CH2CHCH2CH2CH3
3 4 5 6
3-乙基-1-己烯
3-乙基-2-己烯
三、苯的同系物的命名:
系统命名法：
步骤
（原则）
选主链，称某烷（长，多，简） 观察下列烷烃的名称，总结系统命名法的方法 编碳号，定支位（近，小） CH3CHCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3 写全称，位支母（先简后繁） CH3 己烷 CH3CH2CHCH2CH3 CH3 3-甲基戊烷 CH3 CH3 C CH2 CH3 2-甲基戊烷
2，2，3–三甲基丁烷
练习3
7CH3 CH2CH3 6CH2 5 CHCH2 C CH2CH3 4 3 2 1 CH3 CH3
3,5-二甲基-3-乙基庚烷
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
2,2-二甲基-4-乙基己烷
练习4：写出下列各化合物的结构简式： CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 CH2–CH3 H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
CH3 CH CH CH3 CH3CH碳原子数 3 逗号 如何 2,3二甲基丁烷 短线 确定？ 2,2-二甲基丁烷
母体名称 CH3 支链位置 支链数 支链名称
1.选主链的方法：遵循“长、多”
CH3 CH3 CH2 CH C CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
(完整版)有机物的命名
4、含多官能团的化合物命名 含多官能团的化合物按下列步骤命名： （1）选择主链（或母体）：开链烃应选择含尽可能多官能团（尽量包含碳碳双键或碳碳 三键）的最长碳链为主链（或母体）；碳环，芳环，杂环以环核为母体。按表 13-2 次序优先 选择一个主要官能团作词尾，即列在前面的官能团，优先选作词尾。
表 13-2 引用作词尾和词头的官能团名称
分别可看作
（Ⅴ）Z 优先于 E，R 优先于 S。 例如
（E）-苯甲醛肟 5．旋光异构体 （1）D，L 构型 主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为 D，左旋 构型为 L。凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与 D-（＋）-甘油醛相同的 糖称 D 型；反之属 L 型。例如，
氨基酸习惯上也用 D、L 标记。除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构 型都是 L 型。
有机物的命名
1、烷烃的命名 烷烃通常用系统命名法，其要点如下： （1）直链烷烃根据碳原子数称“某烷”，碳原子数由 1 到 10 用甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸表示，如 CH3CH2CH2CH3 叫丁烷，自十一起用汉数字表示，如 C11H24， 叫十一烷。 （2）带有支链烷烃的命名原则： A．选取主链。从烷烃构造式中，选取含碳原子数最多的碳链为主链，写出相当于这一 碳链的直链烷烃的名称。 B．从最靠近取代基的一端开始，用 1、2、3、4……对主链进行编号，使取代基编号“依 次最小”。 C．如果有几种取代基时，应依“次序规则”排列。 D．当具有相同长度的碳链可选做主链时，应选定具有支链数目最多的碳链为主。例如：
官能团
词尾
词头
O C OH —SO3H O C OR
（某）酸 （某）磺酸 （某）酸（某）酯
羧基 磺基 酯基
有机物的命名
难点突破一有机物的命名总的来说：不求要考，只求心安……一、链状有机物：总纲：定主链，称某烷/烯…；（含主官能团最多的最长碳链为主链；当长短相同时，选择支链最多的）编序号，定支链；（先序号之和最小，再小基团优先；苯的同系物也如此；有主官能团的除外）取代基，写在前；相同基，用二、三；不同基，小优先。
说明：基团大小，指原子序数的大小。
由小到大的顺序编号和描述名字为：-CH3<-C2H5<…<-NO2<-F<-Cl<-Br<-I1.烷烃命名（1）习惯命名：总碳数为1~10个的烷烃：____________________________________________________(天干)支链条数为0~2的区别：_______、______、_______（2）系统命名：系统命名: 2,2,4 三甲基戊烷普通命名: 异辛烷2.单官能团化合物（1）卤代烃和硝基化合物：核心：把卤素原子、硝基当取代基，因此选主链和编序号和烷烃完全一致。
（2）醇、醚、醛、羧酸、酯：3.多官能团化合物：（可能考到的双官能团化合物）核心：以主官能团最多，且最长碳链为主链和编序号。
当C=C和C≡C位置相同时，双键为“小”。
模型：①卤素+其它官能团：……a—卤—b—某烯/炔/醇/醛/酸（醛酸的b=1，不写，下同）②羟基+醛基/羧基：……a—羟基—b—某醛/酸③双键+炔/醇/醛/酸：……a—某烯—b—炔二、芳香族化合物核心：当侧链简单且没有官能团时，苯环作为主体；当侧链复杂或有除-X、-NO2的官能团时，苯环视为取代基，称为苯基。
1.苯的同系物：2.芳香烃的衍生物：三、聚合物核心：聚+单体名四、将名称翻译成结构简式：氯仿蚁酸环戊烷环己烯石炭酸硬脂酸软脂酸油酸亚油酸福尔马林甘氨酸电石气1,1,2,2-四溴乙烷2,3-丁二醇1,3-丁二烯2-氯-1,3-丁二烯对硝基溴苯2-甲基-2-苯基丙烷邻苯二甲醇苯乙酸甲酯醋酸乙烯酯碳酸二乙酯硝化甘油（三硝酸甘油酯）油酸甘油酯硬脂酸甘油酯环氧乙烷苯丙氨酸α-氨基-1,5-戊二酸2,4,6-三羟甲基苯酚酚醛树脂（线型）聚乙炔聚乙二酸乙二醇酯聚甲基丙烯酸甲酯聚-6-羟基己酸酯顺式聚1,3-丁二烯（可能有错）反式聚异戊二烯聚丙烯酸钠聚全氟乙烯*2-氰基丁酸*氯甲基苯*联苯*萘。
有机物的命名
CH2CH2CH3 CH3CHCH2CHCH2CH3 3-甲基 乙基辛烷 甲基-5-乙基辛烷 甲基 CH2CH3
3
CH3CH2 CH H3C 2 CH
1 5
CH CH2CH3 CH CH3
4
CH3 CH3
6
2,5-二甲基 二甲基-3,4-二乙基己烷 二甲基 二乙基己烷
1
2
3
4
5
6
CH3-CH-CH-CH2-CH-CH3 l l l CH3 CH3 CH3 2,3,5-三甲基己烷 三甲基己烷 CH3-CH-CH2CH2CH2CH2-CH-CH-CH2-CH3 l l l CH3CH3 CH3 2,7,8-三甲基癸烷 三甲基癸烷 (不能 不能3,4,9- ….. ) 不能
命名：取代基位次 取代基数目、名称-双 取代基位次-取代基数目、 双
键位次-某烯烃 键位次 某烯烃 若碳原子数目大于 大于10时 称为某碳烯 碳烯。 注：若碳原子数目大于 时，称为某碳烯。
例： CH3CH2C=CCH2CH3 l l H3C CH(CH3)2
2,4-二甲基 乙基 己烯 二甲基-3-乙基 二甲基 乙基-3-己烯
异戊烷
3)专指在直链结构一端有 专指在直链结构一端有 CH3 CH3 C CH3
新某烷。 新某烷。
例如： 例如：
CH3 CH3 新戊烷
CH3 CH3 C CH2 CH3 CH3 新己烷
CH3 C CH3
特例： 特例： CH3 l 商品名） CH3-C-CH2-CH-CH3 异辛烷 （商品名） l l CH3 CH3
1
2
3
4
5
6
7
CH3-CH-CH-CH-CH2CH2CH3 l l l CH3 CH3 CH-CH3 l CH3 2,3-二甲基 异丙基庚烷 二甲基-4-异丙基庚烷 二甲基
资料一 有机物的命名
资料一： 有机物的命名一、烷烃(C n H 2n+2)的命名：1、习惯命名法①碳原子数在1～10之间，用“天干”表示：甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸②碳原子数在10以上的则以汉字：“十一、十二、十三……烷”表示。
在习惯命名法中，通常把具有“CH 3CH －”这种结构称为“异”；把具有“CH 3CCH 2－ ”这种结构称为“新”。
例：C 9H 20 壬烷 ；C 12H 26 十二烷 ；CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 正戊烷 ；CH 3CHCH 2CH 3 异戊烷 ；CH 3CCH 3 新戊烷 ；2、系统命名法（教材P34页的“整理与归纳”） （1）选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。
（2）把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。
（3）把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
（4）如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，简单的写在前面，复杂的写在后面。
烷烃的系统命名法可以简单总结为以下几点：选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同，要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面①名称组成：支链位置-----支链名称-----主链名称②数字意义：阿拉伯数字---------支链位置；汉字数字---------相同支链的个数③写母体名称时，主链碳原子在10以内的用“天干”，10以上的则用汉字“十一、十二、十三……”表示。
例： 3,4—二甲基己烷二、烯烃和炔烃的命名：１、选主链，含双键(叁键)；将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯或某炔”。
２、编序号，近双键(叁键)；从距双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
３、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。
高中化学有机物命名知识点
高中化学有机物命名知识点
有机物的命名知识点主要包括以下两个方面：
1. 习惯命名法：
当碳原子数在十个以下时，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。
当碳原子数在十个以上时，用数字来命名，例如C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷。
某些特定类型的有机物还有其特殊的命名方式，例如戊烷的三种同分异构体可以用“正”“异”“新”来区别。
2. 系统命名法：
选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。
把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。
如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。
如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
以上信息仅供参考，如需获取更多详细信息，建议查阅化学教辅或咨询化学老师。
有机物的命名
知识迁移
醛、羧酸的命名 CH3—CH—CH—COOH CH3 CH3
CH3—CH—CHO CH3
２—甲基 丙醛
２，３—二甲基 丁酸
三、苯的同系物的命名 （一）苯的同系物 —R（烷基） C H n 2n－6 (n≥6) （二）苯的同系物的习惯命名法： 1、以苯作母体： 乙苯 甲苯 2、两个甲基在苯环上的相对位置不同，可用 “邻”“间”和“对”来表示：
3，4—二甲基—1—己炔
=
2、写出下列物质的结构简式
（1）3，5—二甲基—3—庚烯
CH3—CH2 —C CH3
CH —CH —CH2 —CH3 CH3
（2）3—乙基—1—己炔
CH
C—C H—CH2 —C H2—CH3 CH2CH3
3、写出C5H10属于烯烃的同分异构体并命名： C-C-C-C-C位置异构 C—C-C-C-C 1-丁烯 C-C--C-C-C 2-丁烯 C--C-C-C 2-甲基-1-丁烯
3、CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH – CH3
3 - 甲基 - 4 - 丙基庚烷
选主链：使支链最多-----最多原则
4、CH3– CH2- CH-CH2 –CH-CH2-CH3 CH2 CH3 CH3 3–甲基-5-乙基庚烷
当支链距链端等距时，从较简单的 支链一端开始编号-----最简原则 CH3
3.数字意义： 阿拉伯数字-----取代基位置 汉字数字-----相同取代基的个数
二、烯烃和炔烃的命名
以含双键或三键在内的最长碳链为主链，命名为“某烯”。 从离双键或三键最近端给主链碳编号， 命名中要注明双键或 三键碳位 ，其它命名法同烷烃。
命名步骤： １、选主链，含双键（叁键）； ２、定编号，近双键（叁键）； ３、写名称，标双键（叁键）。
高中化学有机物命名大全
2-甲基-1-丁烯
H：C皿[-6=6
CH^CH3.CHq
IICHjHCHaCHa
1,3—丁一烯
反-3-甲基2戊烯顺-3-甲基-2-戊烯
弹叫Ch3
ch2=ch—ch-ch；ch2ch2ch2ch3H1c-c=ch—
3-乙基1辛烯2甲基2,4—己一烯
fflj-C=C-CH:CH3
cih
HC=t.-CHjCHCFLj
^CH-CHZ
4.炔烃：2—戊炔
4—甲基一1—戊炔
5•芳香烃：间甲基苯乙烯
㊁
J
£
2,3,4,5-四甲基己烷
2.环烷烃：
o
OCH,
环戊烷
甲基环戊烷
ch2=chch2ch3
出牡ph,
戸
b=c
H\：Hg
ch3
CH^
3•烯烃：1—丁烯
顺一2—丁烯
反一2—丁烯
2甲基丙烯
ch3
CH,比〔=(?応HCH阿
UHmC7HZO—C?HC：HC7H2
C!M3C=CHChl3
3乙基1辛烯
3-乙基-1-戊烯
常见有机物的命名
教材中出现的所有有价值的有机物名称】
CH3（cH2）3CH3
cn3ciicH2ci[}
CH,
™3chscch3
ch3
ClhCHjCCHCH2CH^
11
CH3chs
1.烷烃：正戊烷
异戊烷
新戊烷
3,3,4CCIIjCH,I1
CH4CH3
严严
CH,—ch2—CH—<■—ch2ch3ch3
ch2ch3
Cll3CHjCHj
CH^—CH一CHj—CH-CH2CH3CH}
比较全面的有机化合物命名大全
有机化合物的命名有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的异构体，若没有一个完整的命名（nomenclature）方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
现在书籍、期刊中经常使用普通命名法和国际纯粹与应用化学联合会（InternationalUnionofPureandAppliedChemistry）命名法,后者简称IUPAC命名法。
一、链烷烃的命名1.系统命名法（1）直链烷烃的命名直链烷烃（n alkanes）的名称用“碳原子数+烷”来表示。
当碳原子数为110时，依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时，用数字表示。
例如：六个碳的直链烷称为已烷。
十四个碳的直链烷烃称为十四烷。
烷烃的英文名称是alkane，词尾用ane。
表1列出了一些正烷烃的中英文名称：表1正烷烃的名称以上20个碳以内的烷烃要比较熟悉，以后经常要用。
烷烃的英文名称变化是有规律的，认真阅读上表即可看出。
表中的正（n）表示直链烷烃，正（n）可以省略。
（2）支链烷烃的命名有分支的烷烃称为支链烷烃（branchedchainalkanes）。
（i）碳原子的级下面化合物中含有四种不同碳原子：①与一个碳相连的碳原子是一级碳原子，用1C表示（或称伯碳，primarycarbon），1C上的氢称为一级氢，用1H表示。
②与两个碳相连的碳原子是二级碳原子，用2C表示（或称仲碳，secondarycarbon），2C上的氢称为二级氢，用2H表示。
③与三个碳相连的碳原子是三级碳原子，用3C表示（或称叔碳，tertiarycarbon），3C上的氢称为三级氢，用3H表示。
④与四个碳相连的碳原子是四级碳原子，用4C表示（或称季碳，quaternarycarbon）（ii）烷基的名称烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。
英文名称为alkyl，即将烷烃的词尾ane改为yl。
(完整版)有机化学有机物的命名
（氯代环己烷、邻溴甲苯）
酚
• 5-甲基-2-萘酚
醛、酮
• 酮类命名与醚类相似，按羰基所连的两个烃基称为某烃(基甲)酮 （甲基乙基甲酮（甲乙酮））
• 系统命名法： 醛基不需标明位次；酮的羰基要标明位次；不饱和 醛、酮还需标明不饱和键的位次；芳香族或脂环族醛、酮把芳基 或脂环基看作取代基来命名。（6-甲基-3-辛酮 ）
酒石酸
CO2H CH2 CHOH CO2H
苹果酸
CO2H CH2 HO C CO2H CH2 CO2H
柠檬酸
CH3CHCO2H OH
CO2H CHOH CHOH
乳酸
CO2H 酒石酸
2-羟基丙酸 2,3-二羟基丁二酸
OH CO2H
水杨酸 2-羟基苯甲酸
O H3C C
乙酰基
O C
Br
对溴苯甲酰基
羧酸衍生物：重要的有酰卤、酸酐、酯、酰胺等。
O
NH
O
邻苯二甲酰亚胺
2) 酸酐是依据相应的羧酸来命名的：
O CH2C
O CH3C
O
乙酸酐
O CH2C
O CH3CH2C
O
乙丙酸酐
O
O
O
邻苯二甲酸酐
O
O O
顺丁烯二酸酐
3) 酯是依据形成它的酸和醇，称为某酸某酯。
O CH3COEt
乙酸乙酯
O
CH3
CH3COCH2CH2CHCH3
O
CH3
CH3(CH2)3COCH2CH2CHCH3
O
O
O
O
RCX
RCOCR
有机物的命名_绝对全
第一章 烷 烃之杨若古兰创作烷烃的命名法一、普通命名法1.直链的烷烃（没有支链）叫做“正某烷”.“某”指烷烃中C 原子的数目.用甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸暗示，十当前用大写数字暗示，十一、十二、…….2.含支链的烷烃.为区别异构体，用“正”、“异”、“新”等词头暗示. 二、烷基的零碎命名法1.烷基的命名 烷基用R 暗示，通式：C n H 2n-1. 甲基：CH 3- (Me)； 乙基：CH 3CH 2- (Et)丙基：CH 3CH 2CH 2-(n-Pr) 丁基：CH 3CH 2CH 2CH 2- (n-Bu) ……还有简单带支链的烷基：异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基、新戊基、叔戊基等.2．亚甲基结构有二种：① 两个价集中在一个的原子上时，普通不要定位. ② 两个价集中在分歧的原子上时，必定请求定位，定位数放在基名之前.3．三价的烷基叫次基，限于三个价集中在一个原子上的结构.三、零碎命名法（重点）5-Ethyl-3-Methyl-Octane）2，3，7-三甲基-6-乙基辛烷.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷不写作2,3-二甲基-4-仲丁基庚烷5.如果支链上还有取代基，这个取代了的支链的名称可放在括号中或用带撇的数字来标明支链中的碳原子.用括号暗示：2-甲基-5,5-二(1,1-二甲基丙基)癸烷用带撇的数字暗示：2-甲基-二-1＇,1＇-二甲基丙基癸烷三、碳原子和氢原子的类型伯碳：又称第一碳，用1℃暗示——与一个C原子直接相连.仲碳：又称第二碳，用2℃暗示——与二个C原子直接相连.叔碳：又称第三碳，用3℃暗示——与三个C原子直接相连.季碳：又称第四碳，用4℃暗示——与四个C原子直接相连.零碎命名法的普通步调为：①选择最长的、支链最多的碳链为主链，以此为母体，按碳原子数称“某烷”.②从近支链的一端开始编号，用阿拉伯数字标出.③支链名称写在烷烃名称之前，支链名称前加支链的位号，两者两头加短横线“—”. 4—乙基辛烷（4—methyloctane）支链称取代基，烷烃分子中去掉一个氢所余下的基团称烷基.R—H R—烷烃烷基表2.2 一些罕见的烷基④不异的烷基合并，并在支链名称前加二、三、四等数字暗示不异烷基的数目.⑤分歧的烷基，其命名的前后次序按由小到大的顺序排列，英文名称按字母的前后次序排列.顺序规则(Sequence rule)：Ⅰ、单原子取代基按原子序数由小到大排列：H ＜D ＜C ＜N ＜O ＜F ＜P ＜S ＜Cl ＜Br ＜IⅡ、若多原子取代基的第一个原子不异，则顺次比较第二个、第三个：—CH 3＜—CH 2CH 3＜—CHF 2＜—CH 2ClⅢ、含双键、三键的基团，可认为与两个或三个不异的原子相连：—CH 3＜—CH 2CH 3＜—CH （CH 3）2＜—CH=CH 2（C —H,C,C-CHH ）＜—C （CH 3）3＜—C=CH （C —C,C,C-CCH ）⑥ 若多个分歧取代基的地位按两种编号法位号不异，中文命名按顺序规则从较小基团一端编号，英文命名按取代基的英文字母顺序.如：CH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 2CH 33—甲基—6—乙基辛烷 CH 2CH 3 CH 3 3—ethyl —4—methyloctane ⑦ 若支链上有取代基，从支链的碳原子开始编号. 如： CH 2CH 3 CH 3 CHCH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CHCH 33，8—二甲基—5—（2—甲丙基）癸烷CH 2CH 33，8—二甲基—5—仲丁基癸烷⑧ 复杂烷烃如有两个以上的等长碳链，则按以下规则选择主链：支链最多 支链位号最小 如： Exercises ：命名：CSS 名称：2，9－二甲基－3－乙基－6－异丙基癸烷 IUPAC 名称：3－ethyl － 2，9－dimethyl － 6－（1－methylethyl ）decaneCSS 名称： 2，6－二甲基－3，6－二乙基壬烷IUPAC 名称： 3，6－diethyl －2，6－dimethylnonane 写出以下化合物的结构式：CH 3CH 2CH CH 2CH 2CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CH 3(1) 2，5－二甲基－4－（1－甲丙基）辛烷(2) 3－甲基－8－乙基－6－氯十一烷第二章烯烃1、烯烃的命名（1）普通命名以乙烯为母体，以乙烯的取代物或像烷烃那样命名，如：乙烯、丙烯、异丁烯，其它烯烃按零碎命名法命名.（2）IUPAC命名法命名准绳：①以含双键的最长碳链为主链，命名为某烯，十个碳以上的烯烃称某碳烯，如十一碳烯.②编号：从近双键的一端开始编号.③双键的位次写于母体名称之前，并加一短线.n－某烯④取代基位次及名称写于母体名称之前.如：3，3－二甲基－1－戊烯 2，5－二甲基－2－己烯3，3－dimethyl－1－pentene 2，5－dimethyl －2－hexene⑤若有几何异构时，根据取代基情况分别命名为顺、反（普通名称）或Z、E.当两个双键碳上所连两个基团其中有一个不异时，可用顺、反命名其几何异构体，将不异基团在双键同侧的称顺式，在异侧的称反式.如：顺－3－甲基－2－戊烯反－1，1－二氯－1－溴乙烯cis－3－methyl－2－pentene trans－1－bromo－1，1－dichloroethylene（E）－3－甲基－2－戊烯（Z）－1，1－二氯－1－溴乙烯当双键碳上连有四个分歧基团时，则用Z、E命名法标示.即顺次序规则，双键碳上的两个基团较大的基团在双键同侧的称为Z型（德文，Zusammen，在一路之意），在双键异侧的称为E型（德文，Enttegen,，相反之意）.如：(Z)－2，2，5－三甲基－3－己烯（5R，2E）－5－甲基－6－丙基－2－庚烯(Z)－2，2，5－trimethyl －3－hexene （5R ，2E ）－5－methyl －6－propyl －2－heptene烯基：烯烃去掉一个氢，称某烯基，编号从自在价的碳开始. 普通命名： 乙烯基 丙烯基 烯丙基 (allyl) IUPAC 命名：乙烯基 1－丙烯基 2－丙烯基 异丙烯基Vinyl 1－propenyl 2－propenylisopropenyl亚基：有两个自在价的基.两个自在价在同一个碳原子上时，称亚某基，如亚甲基CH 2=，亚乙基CH 3CH=，亚异丙基(CH 3)2C=；两个自在价在分歧碳原子上，需标明自在价的地位，如：1，2－亚乙基－CH 2CH 2－，1，3－亚丙基－CH 2CH 2 CH 2－等.第三章炔烃和共轭双烯（1）命名普通命名法：与烯烃不异，一些简单的炔烃可以乙炔的衍生物命名.如：乙炔乙烯基乙炔乙基乙炔二甲基乙炔烯丙基乙炔acetylene(俗名) ethylacetylene dimethylacetyleneIUPAC名称ethyne 1－丁炔 2－丁炔 1－戊烯－4－炔1－butyne 2－butyne 1－penten－4－yneIUPAC命名：与烯烃不异，选择含炔键的最长碳链为主链，英文词尾为－yne.3-戊烯-1-炔 5-甲基-6-氯-2-庚炔（S）-7-甲基环辛烯-3-炔 4-乙烯基-1-庚烯-5-炔3-penten-1-yne 6-chloro-5-methyl-2-heptyne （S）-7-methylcycloocten-3-yne若分子中同时含有双键和三键，则给双键和三键最小的位号，如果位号有选择，则使双键的位号更小，书写时先烯后炔.有时炔基作为取代基命名，如：乙炔基环戊烷 5－乙炔基－1，3，6－庚三烯ethynylcyclopentane 5－ethynyl －1，3，6－heptatriene炔基：去掉炔烃三键碳上的氢，即得炔基.乙炔基ethynyl 1－丙炔基 1－propynyl 2－丙炔基2－propynyl（普通名称） 丙炔基 炔丙基第四章芳烃的异构景象和命名一、烃基取代芳烃1．一烃基苯只要一种,没有异构体.·以苯环作为母体，把烷基作为取代基.·以不饱和烃当作母体，把苯环作为取代基.2．烃基苯有三种异构体,是因为取代基在苯环的绝对地位而发生的.o(Ortho)暗示邻位,m(Meta)暗示间位,p(Para)暗示对位. 3．三烃基苯,也有三种异构体.4．复杂烃基苯的衍生物,可把苯环当作取代基命名 5．芳基二、其它取代的芳烃衍生物1．作为取代基的有：NO 2，NO ，X.2．作为母体的取代基有：-NH 2，-OH ，-CHO ，-COOH ，-SO 3H.CH 3甲苯CH=CH 2苯乙烯CH 2苯甲基可用bz 表示苯甲基3．多取代基，选好母体选母体的顺序：-OR ，-R ，-NH 2，-OH ，-COR ，-CHO ，-CN ，-CONH 2，-COX ，-COOR ，-SO 3H ，-COOH 等.在这个顺序中排在后面的为母体，排在前面的为取代基.例：三、萘1．结构 分子式：C 10H 8四、蒽体.9、10位不异称γ-位；1、4、5、8位称α-位；2、3、6、7位称β-位.第五章卤代烃命名1．零碎命名法 零碎命名法是把卤原子当作取代基，即烃的卤代衍生物.它的命名与烃的命名类似，但在烃名称前面需标明卤原子的地位、数目和名称.① 母体选主链的情况有几种a.含卤素的最长碳链b.脂肪烃为母体c.脂环烃为母体d.芳烃为母体e.不饱和卤代烃含有重键多的最长碳链 0.142nm 蒽：线型结构12345678910②碳原子编号普通按从离取代基较近的一端开始.命名时按“顺序规则”有双键的以双键的位次最小为准绳进行编号.③两种以上卤素，以氟、氯、、溴、碘为序标明（以英文字母为序）1,8-二氯-4(4′-氯-1′-丁炔基)-2,5-辛二烯 （ 如选择烯、炔为主链，既要标明炔，又要标明烯，而如许可把二烯合并写，简单些.）2．普通命名法用于结构简单的命名3．俗名 有些卤代烃采取俗名如：CHCl 3 氯仿（三氯甲烷） CHI 3 碘仿（三碘甲烷）CF 2Cl 2氟里昂（二氟二氯甲烷）C 6H 6Cl 6 六六六（1,2,3,4,5,6-六氯环已烷）§10－1醇3．命名①普通命名法：根据和烃基相连的烃基名称来命名. ②甲醇衍生物③零碎命名法主链：选含-OH 的最长碳链，母体按主链含C 原子数称为“某烷”.编号：离-OH 近的一端开始.④多元醇：羟基前用大写数字并写，用小写数字标明-COH 三苯甲醇3OH位次.⑤俗名：甲醇—木醇；丙三醇—甘油⑥醇中同时还含有其它官能团时，须要按规定的官能团次序选择前面的一个官能团为母体，其它官能团则作为取代基.LUPAC规定的次序规则大体上为：正离子（如铵盐）、羧酸，磺酸，酸的衍生物（酸、酰卤、酰胺等），腈，醛，酮，醇，酚，硫醇，胺，醚，硫醚，过氧化物.象 -X，-NO等官能团只作为取代基命名.2第六章脂环烃的分类和命名一、定义：具有碳环结构的碳氢化合物.其化学性质和脂肪烃类似，故称脂环烃.二、分类1．视饱和程度可分为：饱和脂环烃和不饱和脂环烃.2．视环大小可分为：大环（12个以上C原子的环）；中环（8-12个C原子的环）；普通环（5-7个C原子的环）；小环（3-4个C原子的环）.3. 按环数：单环二环多环4. 按环的连接方式可分为：稠环（共用两个C原子）；桥环（共用两个以上C原子）；螺环（共用一个C 原子）.三、同分异构景象1.碳环异构2.立体异构：顺反异构、对映异构和构象异构.脂肪烃的命名①词头加“环”.② 环上有取代基的，取代基位次尽可能最小，编号从小基开始.③ 有顺、反异构体的要标明：④ 含不饱和键的脂环烃为环烯或环炔，从双键开始编号：⑤ 如环上取代基复杂，可把碳环当做取代基.2.桥环：脂环烃分子中的两个碳环共有两个或两个以上的C 原子的多环.① 用二环、三环等做词头.② 编号从一个桥头C 原子开始，先沿大环到另一个桥头C 原子，再沿次环顺次回到第一个桥头C 原子.③ 确定母体名称，以碳环上碳原子总数（不含支链）作为母体烃的名称.④ 环后面的方括号用阿拉伯数字标出桥上两个桥头C 原子之间的C 原子数，由大到小排列.⑤ 主桥不标，其它桥用指数注明桥头碳的编号.例：C 4H 8二环[2,2,1]庚烷H 2C H 2C CH CH 2CH 2H C H 2C脂肪环中有两个环共用一个C 原子的双环，叫螺环.共用的C 原子叫螺原子.① 加词头“螺”② 母体环中碳的总数称为“螺某烷”.③ 在螺字后面的方括号中，用阿拉伯数字标出各碳环（除螺原子）的碳原子数，先写小环后写大环，数字用圆点隔开.④ 编号是从小环与螺原子相邻的碳原子开始，再通过螺原子到较大的环. ⑤多螺环从邻接于端螺原子的一个C 原子开始，由较小的端环顺次编完，并尽可能给螺原子以最小的编号.方括号里按编号顺序顺次写出各螺原子间的碳原子数.⑥ 方括号里的数字加上螺原子等于母体碳原子数.环的命名比较复杂，我们进修的都是些简单的化合物.还有很多复杂环状化合物命名困难，所以有的经常使用俗名，象立方烷、蓝烷、金刚烷.第七章 醛和酮醛、酮的分类，同分异构和命名一、零碎命名1． 选择含羰基的最长碳链作为主链.金刚烷93245678101螺[4,5]-1,6-癸二烯93456781-甲基螺[3,5]-5-壬烯21CH 3三环[3,2,1,02,4]辛烷 三环[3,3,1,13,7]癸烷2．从靠近羰基一端开始编号，醛是从醛基碳原子开始编号.3． 酮羰基（除丙酮、丁酮）要标明羰基碳的地位.（编号还可用希腊字母暗示，靠近羰基的碳原子为α碳）4． 环酮 从羰基碳开始编号 5．芳喷鼻醛酮简单的： 复杂的： 可把芳基作为取代基，按零碎命名法编号.6．混合酮 ： 按零碎命名法编号，标明羰基取代基的地位.7．既有醛基又有酮基的： 普通将醛基作为母体，酮基作为取代基第八章醚一、结构、命名1．结构：通式Ar-O-Ar ；R-O-R ；R-O-R`；Ar-O-R. 当与氧相连的两个基团不异时，为简单醚.当与氧相连的两个基团分歧时，为混合醚.醚不是线型分子，因为醚中的O 原子为sp 3杂化，C-O-C 间有必定的角度.2．命名：①简单醚：写出烃基名称，加上“醚”字.CH 3-O-CH 3二甲醚（简称甲醚）OCH 33-甲基环已酮(羰基碳原子在环内的为环酮)CHO 苯甲醛②混合醚：普通把较小的烃基放在前面.CH 3-O-CH 2CH 3甲乙醚③结构复杂的醚：可当作烃的烷氧衍生物来命名，将较大的烃基当作母体.剩下的OR 部分（烷氧基）看作取代基.④环醚：普通叫做环氧某烃.⑤ 多元醚：多元醇的衍生物.先写出多元醇的名称，再写出另一部分烃基的数目和名称，最初加上“醚”字.第九章 羧酸及其衍生物 一、分类和命名1．酰卤： 2．酸酐： 称“酐”或“某酸酐”或“某酐” 3． 酯： 根据响应的羧酸和醇来命名.酸的部分包含酰基C 原子.4．酰胺：和酰卤类似，据响应的酰基来命名.第十章 胺一、 分类和命名1．分类 胺可看作氨的烃基衍生物⑴ 按烃基可分为 脂肪胺和芳喷鼻胺⑵ 据NH 3上H 原子被取代的数目可分为第一胺（伯）RNH 2 一个H 原子被取代第二胺（仲）R 2NH 二个H 原子被取代CH 2OCH 2CH 3乙二醇二乙醚CH 2OCH 2CH 3H 3C C Cl O 乙酰氯H 3CH C H 2C H 2C CCl O H 3C 4-甲基戊酰氯γ-甲基戊酰氯第三胺（叔）R 3N 三个H 原子被取代⑶ 据氨基的数目可分为 一元胺、二元胺和多元胺⑷ 季铵类 季铵盐和季铵碱2．命名 留意：胺、氨、铵的意义⑴ 简单的胺可用它所含的烃基命名——以胺为母体 CH 3NH 2甲胺 ； Me 2CHNH 2 异丙胺； Me 2NH 二甲胺⑵ 所连烃基分歧的胺，把简单的写在前面CH 3NH CH 2CH 3 甲乙胺 或 N —甲基乙胺⑶ 多烃基胺、多元胺CH 3NHCH 3 二甲胺； (CH 3)3N 三甲胺； H 2N CH 2CH 2NH 2 乙二胺⑷ 复杂的胺可看作烃基衍生物来命名，以烃基为母体 ⑸ 季铵类季铵碱： Me 4N +OH — 氢氧化四甲铵季铵盐： [Me 3NEt]+Cl - 氯化三甲基乙基铵Me 2N +H 2I - 碘化二甲铵第十一章 杂环化合物（5课时）§16—1 杂环化合物的分类和命名一、 分类 二、命名 1．音译法 以口字傍为杂环标记. 2．零碎命名法 杂环单杂环五元环六元环苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环)两个或两个以上单杂环的稠合杂环O S N H 稠杂环N NNN N H N3．取代杂环的命名①杂环的编号从杂原子起顺次1,2,3 ……（或：α,β,γ……）.②如环上不止一个杂原子时，则从O、S、N的顺序顺次编号.③有两个不异杂原子的，应从连有H原子或取代基的开始编号.④编号时留意杂原子或取代基的位次之和最小.弥补根据杂环化合物的性质分为脂杂环和芳喷鼻杂环脂杂环——没有芳喷鼻特征的杂环化合物称为脂杂环.芳杂环——具有芳喷鼻特征的杂环化合物称为芳杂环.本章次要讨论芳杂环.芳杂环：单环：成环原子数（五元杂环、六元杂环……）稠杂环：苯环+单杂环或单杂环+单杂环五元杂环：呋喃噻吩吡咯噁唑噻唑咪唑吡唑六元杂环：吡啶嘧啶吡喃（无芳喷鼻性）稠杂环：吲哚喹啉异喹啉嘌呤二、命名：1、音译法：根据英文音义，用带口字偏旁的同音字furan Pyrrole Thiophere Oxazole Thiazole IdidazolePyrazole呋喃吡咯噻吩口恶唑噻唑咪唑吡唑含有两个杂原子的五元杂环，若至多有一个杂原子是氮，则该杂环化合物称为唑.3-Pyrazole Pyridine Pyrimidine苯并呋喃(benzofuran) 苯并噻吩(benzothiophene) 苯并吡咯[吲哚] (indole)3-吡唑啉吡啶嘧啶喹啉异喹啉嘌呤吲哚咔唑Quinoline isoquinline Purine Indole Carbazole2、零碎命名法将杂环母体看作是有响应的碳环母体掺入杂原子而成，命名时在碳环母体前加“某杂”.氮杂苯氮杂茚（吲哚）氧杂茂对取代的杂环化合物，其编号规则为：（1）含一个杂原子时从杂原子开始编号，同时使取代基位次最小.甲基吡啶（β）（2）含两个不异杂环时，编号从连有取代基或H 的杂原子开始，并使另一个杂原子位次最小.4-甲基咪唑氨基嘧啶二苯基咪唑（3）含分歧杂原子时，则按O,S,N 顺序编号：（4）稠杂环普通选择响应的稠环母体命名，编号如前.三羟基嘌呤。
有机物的命名
练习1、命名下列烯烃和炔烃
CH C—CH—CH—CH3 CH3 C2H5 ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱH 2 C—CH2—CH2—CH3 CH2CH3 CH3—CH2—C C—CH—CH3 CH3
2—甲基—3—己炔 2—乙基—1—戊烯 3，4—二甲基—1—己炔
CH3—CH— C— CH2—CH3
CH3 CH2
3—甲基—2—乙基—1—丁烯
３、写名称 ２、编号位 １、定主链
应注意：
官能团、取代基的位号尽可能小
练习：
1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因
2—甲基—4—乙基—2—戊烯 2，4—二甲基—2—己烯
2、命名：CH3—C C—CH CH3CH3 CH—CH3
3、写出下列烯烃的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯
萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2） 式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ D ）
下列命名是否正确
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 2，4–二乙基戊烷
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 3，5–二甲基庚烷 CH3 CH3
CH3 CH CH3 CH2 CH3
写出下列各化合物的结构简式
3，3-二乙基戊烷 2，2，3-三甲基丁烷 2-甲基-4-乙基庚烷
用系统命名法命名
CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH3
有多种支链时，应使支链位置号 数之和的数目最小。 CH3 CH3 CH3–CH–CH2–CH–CH–CH3 CH3
1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1
2+4+5=11
2+3+5=10
③把支链的名称写在 主链名称的前面，在 支链的前面用阿拉伯 数字注明它在主链上 所处的位置，并在数 字与支链名称之间用 一短线隔开。 （支链名、写在前、 标位置、连短线）
有机物的命名
有机物的命名（高中）总原则：确切、简单常见命名法：系统命名法，习惯命名法，俗名一、链烷烃的命名1、系统命名法（1）直链（无支链）烷烃：碳数+烷；碳数：1-10，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；碳数：10以上，用“十一、十二∙∙∙∙∙∙∙”。
（2）支链烷烃：①选主链：最长（等长选支链最多的）②定编号：最近（使取代基位次和最小）③写名称：取代基写在前，从简到繁，相同合并，数汉短线连，主链称某烷（用数字指明取代基的位置，数字间用“，”隔开，用汉字“二、三等”指明相同取代基的数目，数字和汉字间用“-”连接）顺序规则：有多个取代基时，与主链碳相连原子原子序数小的取代基写前边，若第一个原子相同，比较第二个原子，若还相同，顺次比较下去。
注：同近，要使取代基位次和最小注：等长，选支链多的为主链；最近，使取代基位次和最小。
2、习惯命名法：正（可省）表示无支链，异表示端基有，新表示端基有3、俗名：甲烷俗称沼气二、苯同系物的命名：可以苯为母体，烃基为取代基，称某苯。
1、苯环的一元取代物：2、苯环的二元取代物：3、苯环的三元取代物：注：要先符合取代基的位次和最小，再考使较小的基团位号尽可能小。
1、含单种官能团有机物的命名选主链：选择含有官能团的最长碳链为主链，以官能团所属物质类别为母体定编号：从离官能团近的一端开始编号，使官能团的位次最小写名称：取代基写在前，母体在后，标明官能团位置，主链称某*（其他要求同烷烃的命名，当官能团为卤素和硝基时，视为取代基）例如：烯烃、炔烃的命名注：多烯烃，选含双键最多的最长碳链为主链，称某几烯。
多炔烃和其他单种多官能团有机物命名类比多烯烃。
注：既有双键，又有三键的烯炔，以炔为母体，给双键、三键尽可能低的位号，位号可选择时，使双键位号尽可能小。
注：此时以苯为取代基（苯基，Ph-）。
选主链：先确定主官能团，选择含有主官能团的最长碳链为主链，以主官能团所属物质类别为母体定编号：从离主官能团近的一端开始编号，使主官能团的位次最小写名称：其他官能团为取代基，取代基写在前，母体在最后（其他要求同烷烃、烯烃的命名）命名时母体（主官能团）顺序：羧酸，酯，醛，酮，醇，酚，胺，炔烃，烯烃，烷烃注：羧基碳为1号碳。
有机物命名
从简单取代基开始编号。 从简单取代基开始编号。
⑤ 小-----支链编号之和最小。 -----支链编号之和最小 支链编号之和最小。
练习： 练习：用系统命名法给下列烷烃命名
CH3
(1)
CH3
CH2 CH
C
CH2 CH2 CH3 3,4,4–三甲基庚烷 三甲基庚烷
CH3
CH3 CH3
CH3 CH3 CH CH2 CH3 CH
１ CH3 CH2CH3 ３ -４ CH3 – CH – C – C CH3 ２ CH 3
3.
OH CH2 CH2 OH CH2
3，3－二甲基－2－异丙基－1 －丁烯 二甲基－ 异丙基－
1，3 ，
丙二醇
2.
1
CH3
2
4.
4
3
H2C=C-CH=CH2 甲基—1 2—甲基 1，3—丁二烯 甲基 丁二烯
COOCH3 苯甲酸甲酯
有机化合物的命名
一、烷烃的命名： 烷烃的命名：
知识准备——烃基 烃基 1.概念：烃失去1 1.概念：烃失去1个氢原子后所剩余的 概念 呈电中性的原子团叫做烃基。 呈电中性的原子团叫做烃基。
CH 4 → CH 3 − −CH 2 − →
−H
−H
－H
－CH－
甲烷
甲基
亚甲基
次甲基
2、常见的烃基： 常见的烃基： （1）甲基：－CH3 甲基： （2）乙基：－CH2CH3 乙基： 或－C2H5
写出下列各化合物的结构简式： 写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷 3， 2. 2，2，3-三甲基丁烷 2， 3. 2-甲基-4-乙基庚烷 2-甲基CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3 CH– CH– CH3
有机物的命名
(4)
CH3 CH CH2
C2H5 CH CH3
CH2
3,5–二甲基庚烷 二甲基庚烷
CH3 (5) CH2 CH3
3-甲基 乙基辛烷 甲基-6-乙基辛烷 甲基
CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3
CH3
(6)
CH3 CH3 CH
CH2 CH CH2 CH3
CH3 CH
2,5–二甲基 –乙基己烷 二甲基–3 乙基己烷 二甲基
3 4
–
5
3–甲基戊烷
(3)取代基，写在前；注位置，短线连：支 取代基，写在前；注位置，短线连： 取代基 链名称写在“某烷”的前面， 链名称写在“某烷”的前面，支链名称前 注明它在主链上的位号， 注明它在主链上的位号，数字和名称间用 短线相连。 短线相连。
(4)不同基，简到繁；相同基，合并算：取 不同基，简到繁；相同基，合并算： 不同基 代基相同的合在一起写， 代基相同的合在一起写，用中文数字 ”“三 等表示支链个数， “二”“三”等表示支链个数，先甲基后 乙基。 乙基。 例2
甲苯
CH3
CH2CH3
乙苯
若苯环上有两个氢原子被甲基取代，有几种同 若苯环上有两个氢原子被甲基取代， 分异构体？ 分异构体？
习惯命名 CH3 CH3 邻二甲苯
系统命名 1，2—二甲苯 ， 二甲苯
CH3
间二甲苯 1，3—二甲苯 ， 二甲苯
CH3 CH3
对二甲苯 1，4—二甲苯 ， 二甲苯
CH3
1、烃基 烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团 叫做烃基。 叫做烃基。 2、烷基 烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫 做烷烃基。 做烷烃基。 常见的烷烃基名称及结构简式 正丙基： 正丙基：－CH2CH2CH3 甲基：－ 3 ：－CH 甲基：－ 乙基： 乙基： －CH2CH3 或－C2H5 异丙基： 异丙基： CH3CHCH3
有机物的命名
CH3
2– 甲基丁烷
1
CH3 C CH3 CH3
–
2
CH3
我能做
2，2—二甲基丙烷 二甲基丙烷
3
CH3 1 2 3 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 2 , 2–二甲基 – 4 – 乙基 己烷 二甲基
– –
1.命名方法： 命名方法： 命名方法
选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 选主链，称某烷；编号码，定支链；支名同， 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面. 要和并，支名异,简在前,烷名写在最后面.
–
4.如果有相同的支链， 4.如果有相同的支链，可以合并起来 如果有相同的支链 三等数字表示 表示， 用二、三等数字表示，但表示相同支 链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开； 链位置的阿拉伯数字要用“ 隔开； 如果几个支链不同， 如果几个支链不同，就把简单的写在 前面，复杂的写在后面。 前面，复杂的写在后面。
判断改错 ：
CH3 CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷 乙基丙烷
原因： 原因：未找对主链
3–甲基丁烷 甲基丁烷
原因： 原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷 （正确） 甲基丁烷 正确）
CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 2，4–二乙基戊烷 ， 二乙基戊烷 CH3 CH3 原因： 原因：未找对主链
2、在烷烃通式的基础上推导一价烷基的通式并 写出的异构种类. 写出-C3H7和-C4H9的异构种类. 认识常见的基团： 认识常见的基团： CH3－ 甲基 CH3CH2CH2－丙基 CH3CH2－乙基 CH3CH－ 异丙基 －
CH3
二、烷烃的系统命名法： 烷烃的系统命名法：
有机物的命名
1.6 含支链的烷基 Univalent branched radicals
Radical = Alk -yl
for example:
C C C C
C C C C C 2-Methylpropyl
4 3 2 1
3-Methylbutyl
C
C C C C C C C C
sec-Butyl
tert-Butyl
C C C C 2-Methyl-2-butene C C C C C C 2-Methyl-2,4-hexadiene C C C C C C C C C C C C 3-Ethyl-4-Methyyl-1,5-heptadiene C C C C C C C C C 2-Methyl-2,4,6-octatriene
C C C C C C C C C C C C C C C Ethynyl 2-Propynyl 1-Propenyl 1,3-Butadienyl 2-Penten-4-ynyl
Vinyl Allyl Isopropenyl
C
C
CH2=CHCH2=CH-CH2CH2=C(CH3)-
拉丁或希腊前 缀 monodi-;bitritetra-; quadripent(a)hex(a)-
Dotriacontane Tritriacontane Tetratriacontane pentatriacontane Hexatriacontane
40~90Alkane = Number prefix-contane for example: 40 Alkane 50 Alkane 60 Alkane 70 Alkane 80 Alkane 90 Alkane 100 Alkane Tetracontane Pentacontane Hexacontane Heptacontane Octacontane Nonacontane Hectane
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一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
一般的规则是：1.取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。
以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。
其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。
主链或主环系的选取以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。
支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。
数词位置号用阿拉伯数字表示。
官能团的数目用汉字数字表示。
碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。
各类化合物的具体规则烷烃找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多於十个时，以中文数字命名，如：十一烷。
从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。
以数字代表取代基的位置。
数字与中文数字之间以- 隔开。
有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以, 隔开，一起列於取代基前面。
烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
炔烃命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。
炔类没有环炔类和顺反异构物。
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
卤代烃·醚卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。
如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
醇醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。
主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醛醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；决定名称的碳数包括醛基的一个碳。
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。
醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。
酮以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。
如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
羰基作取代基时称“氧代”。
羧酸以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。
主链上有2个羧基时，称为二酸。
羧酸酐以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。
（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。
酯以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。
若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
胺类以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。
环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。
桥环烷烃桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为二环[3.2.0]庚烷。
螺环烷烃螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。
如：称为螺[3.5]壬烷。
多环烯、炔烃按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。
芳香族化合物苯环系苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
(如：1,2-二甲苯)苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
(如：苯乙烯)芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
其他环系各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。
但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：萘环系蒽环系等等。
杂环化合物把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。
其他官能团视为取代基。
1．带支链烷烃主链选碳链最长、带支链最多者。
编号按最低系列规则。
从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。
2，3，5-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。
取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。
我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。
2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3＞—CH3，故将—CH3放在前面。
2．单官能团化合物主链选含官能团的最长碳链、带侧链最多者，称为某烯（或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……）。
卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体，以卤素、硝基、烃氧基为取代基，并标明取代基位置。
编号从*近官能团（或上述取代基）端开始，按次序规则优先基团列在后面。
3．多官能团化合物（1）脂肪族选含官能团最多（尽量包括重键）的最长碳链为主链。
官能团词尾取法习惯上按下列次序，—OH＞—NH2（=NH）＞C≡C＞C=C如烯、炔处在相同位次时则给双键以最低编号。
（2）脂环族、芳香族如侧链简单，选环作母体；如取代基复杂，取碳链作主链。
（3）杂环从杂原子开始编号，有多种杂原子时，按O、S、N、P顺序编号。
4．顺反异构体（1）顺反命名法环状化合物用顺、反表示。
相同或相似的原子或基因处于同侧称为顺式，处于异侧称为反式。
（2）Z，E命名法化合物中含有双键时用Z、E表示。
按“次序规则”比较双键原子所连基团大小，较大基团处于同侧称为Z，处于异侧称为E。
次序规则是：（Ⅰ）原子序数大的优先，如I＞Br＞Cl＞S＞P＞F＞O＞N＞C＞H，未共享电子对：为最小；（Ⅱ）同位素质量高的优先，如D＞H；（Ⅲ）二个基团中第一个原子相同时，依次比较第二、第三个原子；（Ⅳ）重键分别可看作（Ⅴ）Z优先于E，R优先于S。
5．旋光异构体（1）D，L构型主要应用于糖类及有关化合物，以甘油醛为标准，规定右旋构型为D，左旋构型为L。
凡分子中离羰基最远的手性碳原子的构型与D-（＋）-甘油醛相同的糖称D型；反之属L型。
氨基酸习惯上也用D、L标记。
除甘氨酸无旋光性外，α-氨基酸碳原子的构型都是L型。
其余化合物可以通过化学转变的方法，与标准物质相联系确定。
（2）R，S构型含一个手性碳原子化合物Cabcd命名时，先将手性碳原子上所连四个原子或基团按“次序规则”由大到小排列（比如a＞b＞c＞d），然后将最小的d放在远离观察者方向，其余三个基团指向观察者，则a→b→c顺时针为R，逆时针为S；如d指向观察者，则顺时针为S，逆时针为R。
在实际使用中，最常用的表示式是Fischer投影式，（R）-2-氯丁烷。
因为Cl＞C2H5＞CH3＞H，最小基团H在C原子上下（表示向后），处于远离观察者的方向，故命名法规定Cl→C2H5→CH3顺时针为R。
第二节、有机物的命名烷烃的命名步骤原则实例选主链称某烷最长最多C-C-C C-C-C C-C-C-C(C)2C-C-C-C-C-C-C C-C-CC-C-C-C-C-C-C C编序号定支位最近最小C-C C C CC-C-C-C-C-C C-C-C-C-C-CC并同类写名称小在前，大在后；注意各种符号的规范书写C C CC-C—C-C C-C C-C-CC C-C-C-C-C-C-C-CC-C[练习]写出C6H14的同分异构体并命名烯烃和炔烃的命名原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：选主链：含双键或叁键的最长碳链编序号：离官能团最近写名称：双键（叁键）的位置要标名，二烯烃要称为“某二烯”[练习]命名：C-C-C=C -C苯的同系物的命名链烃衍生物的命名[例] C-C-C-C C-C-C-CHOC OH C酯类的命名[例]CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3氨基酸的命名[例]C6H5-CH2-CH(NH2)-COOH高分子化合物的命名加聚产物的命名CH3-[-CH2-C-]-nCOOCH3[练习]1．下列命名正确的是（）A.2-乙基戊烷B.2,3-二甲基-1-丁炔C.2,4-二甲基-1-戊烯D.2-甲基丁醇E.2，4-二甲基丁烷F.1，3-二戊烯G.3-甲基-1-丁烯H.2-甲基-4-丁醇2．某学生写出四个烃的名称：①2-甲基-1-丁烯②2，2-二甲基-1-丙烯③2-乙基丙烷④3-甲基-2-丁烯。
试判断（填序号）：上述命名正确的是____________上述命名中根本不存在的是_______________该物质可能存在，但命名错误的是__________________3．1mol 甲烷完全和氯气发生取代反应，生成等物质的量的四种卤代物，则此时消耗氯气的物质的量是（）A.2molB.2.5molC.4molD.3.5mol4.下列实验：①用醋酸钠晶体和碱石灰共热制甲烷②甲烷气体通入碘水中制碘甲烷③甲烷和溴蒸汽混合后光照制纯净的CH3Br ④用酒精灯加热甲烷制碳黑。
其中不能获得成功的是（）A.只有①B.只有③C. 有②③④D.①②③④5．化学工作者从反应C2H6+Cl2 --光→C2H5Cl+HCl 受到启发，提出在农药和有机合成工业上获得副产品盐酸.你认为从上述反应体系中得到盐酸可采用的分离方法是( )A.蒸馏法B.水洗法C. 分液法D.过滤法6.欲制取较为纯净的氯乙烷,应采取下列方法中的( )A.乙烷与氯气取代B.乙烯与氯气的加成C.乙烯和氯化氢加成D.乙醇和氯化氢取代7.在人类已知的化合物中，品种最多的是( )A.过渡元素的化合物B.第ⅡA元素的化合物C.第ⅣA元素的化合物D.第ⅤA元素的化合物８．下列个烃中，所有氢原子的性质不完全相同的是（）A.乙烷B.丙烷C.环丁烷D.新戊烷９．某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的化学式可能是（）A.C5H12B.C4H10C.C7H16D.C8H1810.对于CCl2F2（商品名称是氟利昂—12），下列有关叙述不正确的是（）A、有两种同分异构体B、是非极性分子C、只有一种结构无同分异构体D、是一种制冷剂11、有机物A能与等物质的量的H2完全加成，反应的产物是2,2,3—三甲基戊烷，A 可能的结构简式是，它们的名称分别是。