理化检验方法总结之工作场所空气
空气理化检验 空气中无机污染物的测定
（一）化学发光法
乙烯法：基于O3与乙烯发生均相化学发光反应，
生成激发态甲醛，当激发态甲醛瞬间回至基态 时，放出光子，波长范围为300～600 nm，峰值 波长435 nm。发光强度与O3浓度成正比。
2O3 2C2H4 4HCHO* O2
HCHO* HCHO hv
零气（空白气体） 调仪器零点
原理：空气中蒸气态汞及其化合物被吸收液 吸收、氧化后，硼氢化钠将汞离子还原成汞 原子蒸气，在原子化器中，汞原子吸收
193.7nm波长的光，发射原子荧光。测定原子
荧光强度，以峰高或峰面积进行定量。
Hg灯需用启 辉器激发
Hg原子化器 高度10
第十节
锰
一、概述 卫生标准
居住区 工作场所 最高容许浓度（换算成 MnO2） 0.01 mg/m3 0.2 mg/m3
液吸收，形成硫化镉沉淀。在硫酸溶液中， 硫化氢与对氨基二甲基苯胺溶液和三氯化铁 溶液作用，生成亚甲基蓝。测定665nm处的吸 光度，标准曲线法计算硫化氢的浓度。
2．采样
吸收液:硫酸镉和氢氧化钠和聚乙烯醇磷酸铵
棕色大型气泡吸收管，以0.51.5 L/min
流量避光采集30 L。
3．样品处理
（二）石墨炉原子吸收分光光度法
1．原理
用微孔滤膜采集空气中气溶胶态锰及其
化合物，以硝酸-高氯酸消解后，在279.5
nm波长下，用石墨炉原子吸收光谱法测定。
2．采样
浸渍滤料法
在滤膜夹中装入磷 酸氢二钾浸渍滤膜 采样。
3.样品处理
将样品滤膜剪成小碎块，放入聚乙烯塑料
杯中，加盐酸，在超声波清洗器中提取30 min，取出，溶液冷却至室温后测定。
4.方法说明
空气理化检验重点
空气理化检验重点The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020第一章空气理化检验概论1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内和室外空气。
2、检验的对象：大气质量检验：大气污染物在空气中的组成、浓度变化及迁移规律；室内空气和公共场所空气质量检验:某一特定的房间或场所内的空气状况（污染物种类、水平、变化规律；工作场所空气中有害物质的检验：主要检验车间空气中有害物质的种类和含量根据检验对象不同，空气理化检验可分为：大气质量检验；室内空气和公共场所空气质量检验；工作场所空气质量检验3、空气理化检验工作中，往往根据特定目的选择一种或几种污染物进行检验，优先选择的有毒有害污染物称为（环境）优先污染物。
对优先污染物的监测称为优先（污染）监测4、空气污染物的理化检验一般按照以下原则：根据污染的程度，选择毒性大、扩散范围广、危害严重的、已经建立了可靠分析方法，并能保证获得准确检验结果的污染物作为优先污染物，进行优先（污染）检测5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应按照下列原则进行优先检验：染范围较大的优先检验；污染严重的优先检验；样品具有代表性的优先检验6保存方法：密封保存；冷藏保存；化学保存法；7、分析方法有化学分析法、仪器分析法。
仪器分析方法应用最多的为分光光度法，气相色谱法8、发展趋势 1．主要检验对象由无机物转向有机物 2．主要检验范围由室外转向室内3．由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测9空气污染指数API就是将常规监测的几种空气污染物浓度，简化成为单一的概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度和空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况和变化趋势新国标与老国标的差异新国标：取消了三类区，规定环境空气功能区仅分为二类。
一类为自然保护区、风景名胜区和其他需要特殊保护的区域二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区和农村地区。
理化检验方法总结之工作场所空气
甲醛
0.2 ug/ml
0.13
7.5
0.2-2.4
PC-TWA：
20mg/m3PC-STEL：
30mg/m3
氰化氢、氰化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法
空气中氰化物用氢氧化钾溶液采集，氰化物用微孔滤膜采集，在弱酸性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异菸酸钠反应并水解成戊烯二醛酸，再与巴比妥酸缩合成紫色化合物，600nm测吸光度，定量
10mg/m3
SO2的甲醛缓冲液-盐酸恩波副品红分光光度法
SO2被甲醛缓冲液（吸收率较高）吸收，生成稳定的羟基甲基磺酸，加碱后，SO2与盐酸恩波副品红生成紫红色化合物，575nm测吸光度，定量。
氧化氮：加氨基磺酸
锰、三价铬、铜：15g以下不干扰
六价铬：0.5ug即引起褪色
0.45
0.6
7.5
0.45-1.6
0.1
0.03
15
0.1-4
氧化物
O3丁子香氛分光光度法
O3与丁子香氛（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛，甲醛与二氯亚硫酸汞钠、盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，560测吸光度，定量
甲醛
0.06
0.02
30
0.06-2
PC-MAC
0.3 mg/m3
过氧化氢四氯化钛分光光度法
过氧化氢用钛吸收液吸收，生成黄色化合物，410测吸光度，定量
CO2PC-TWA：
9000mg/m3PC-STEL：
18000mg/m3
CO
0.1mg/m3
0.1-50mg/m3
CO非高原
PC-TWA：
20mg/m3PC-STEL：
30mg/m
工作场所空气中有害物质定点采样方法
1.戊烷、己烷和庚烷的热解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。
短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以200ml/min 流量采集15min空气样品。
长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁的容器内运输和保存。
样品在室温下可保存8d，置冰箱内可保存更长时间。
2.辛烷溶剂解析－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。
短时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以300ml/min 流量采集15min 空气样品。
长时间采样：在采样点，打开活性碳管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
个体采样：打开活性碳管两端，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
采样后，立即封闭活性碳管两端，置清洁的容器内运输和保存。
样品在室温下可保存10d，置冰箱内可保存更长时间。
3.溶剂汽油和非甲烷总烃的热解吸－气相色谱法：现场采样按照GBZ 159执行。
短时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以100ml/min 流量采集15min 空气样品。
长时间采样：在采样点，打开活性炭管两端，以50ml/min 流量采集2～8h 空气样品。
个体采样：在采样点，打开活性炭管，佩戴在监测对象的前胸上部，进气口向上，尽量接近呼吸带以50ml /min 流量采集2～8h 空气样品。
采样后，封闭活性炭管两端，置清洁的容器内运输和保存。
在室温下样品至少可保存7d，低温下可延长保存时间。
4.石蜡烟的溶剂提取称量法：现场采样按照GBZ 159执行。
短时间采样：在采样点，将装好玻璃纤维滤纸的采样夹，以25L/min 流量采集15min 空气样品。
长时间采样：在采样点，将装好玻璃纤维滤纸的小型塑料采样夹，以2L /min 流量采集2～8h 空气样品。
工作场所空气中有害物质采集技术
2.1多孔玻板吸收管实物图
2.2多孔玻板吸收管的规格尺寸图
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
多孔玻板吸收管的采样特性
吸收原理：用硬质玻璃制造，进气管与缓冲球熔接，并设 置了多孔玻板，板上有许多微孔，其作用是分散气泡，减 小气体移向气液界面的扩散距离。采样时，空气流过玻板 上的微孔进入吸收液，由于形成的汽包细小，气体与吸收 液的接触面积大大增加，吸收液对待测物的吸收率较气泡 吸收管明显提高。多孔玻办吸收管采样效率比气泡吸收管 高 同气泡吸收管一样，采样速度越慢，气体与吸收液的接触 时间越长，采样效率越高，但采样时间随之延长。由于多 孔玻办吸收管采样效率比气泡吸收管高，通常使用单管采 样，只有空气中待测物浓度较高时，采用两管串联使用。 除用于采集气体和蒸汽态待测物外，多孔玻办吸收管还用 于雾状和烟状有害物质采样。
2-1
采样泵 定点采样
图2-1个体采样
第一类采样方法：液体吸收法 将装有吸收液的吸收管作为样品收集器， 当样品气流通过吸收液时，吸收液气泡中 的有害物质分子迅速扩散入吸收液内，由 于溶解或化学学反应很快地被吸收液吸收。
工作场所空气中化学物质检测的方法学研究
工作场所空气中化学物质检测的方法学研究摘要：空气的质量与人体健康有直接关系，特别是工作场所空气质量，对劳动者的健康会产生很大的影响。
因此，工作场所空气中化学物质的检测是十分必要的，这是保障劳动者健康安全工作的一部分。
职业卫生检测技术领域中涵盖很多内容，工作场所空气中化学物质检测方法是其中最关键的技术内容。
今天我们就共同探讨下工作场所空气中化学物质检测的方法学，以便对我们的职业卫生检测起到良好的促进作用。
关键词：工作场所空气化学物质检测方法一、我国工作场所空气中化学物质检测方法现状及取得的成绩近年来，为了维护劳动者权益，保护劳动者身体，我国的相关部门出台了很多政策标准，对了解劳动者暴漏在工作场所空气化学物质的浓度有了数字化的硬性要求。
无论是技术还是法规都取得了很大的进步，陆续修订了《工作场所有毒物质测定标准测定方法》、《化学物质测定方法》等国家标准，使可能存在于工作场所空气中的二百余种化学物质有了明确的检测规程，这就使我们的空气检测工作正式进入了正规，做到了数值上的硬性要求检测中的方法规范。
二、工作场所空气中化学物质检测方法工作场所空气中化学物质检测方法总体分为两部分，一是空气取样（也叫做采样），二是进入实验室阶段，采用设备与方法对取样进行试验检测。
取样是否标准是否具有很高的科学性与样品的收集器皿是具有重要关系的，我们必须根据取样的不同环境不同样品选取适宜的器皿。
在取样过程中有以下器皿是经常使用到的，各种吸附剂管和吸收管，还有部分取样需要使用滤料。
像有机气态取样多采取硅胶管，因为有机气态属于极性化合物，那么非极性的气体物质取样泽要求使用活性炭管。
还有些气溶胶态类的化合物，这时应使用滤料取样。
还有气溶胶与气态的混合化合物，需使用管类和滤料两种器皿。
吸附液、聚氨醋泡沫塑料也都是取样的常用器皿。
空气取样最常用的还是管类（活性炭管与硅胶管），因为极性与非极性两种化合物都使用的管类取样，具有效率高、解吸快、价格低等优势。
空气理化检验
第一章:空气理化检验概论1空气理化验是一门以保护人群健康为目的,以分析化学为技术手段,研究空气污染物采样、理化检验的方法和原理的科学。
室内空气理化检验的主要内容:化学污染物:11项,CO、CO2、NOX、SO2、NH3、O3、甲醛、苯、VOC、苯并芘、氛及其子体。
检测室内甲醛和VOC具有重要意义。
优先检验原则:①污染范围较大的优先检验;②污染严重的优先检验;③样品具有广泛代表性的优先检验。
2.空气理化检验的基本步骤:1、现场调查,收集资料,制定采样方案2、确定检验项目3、设计采样点、采样时间、采样频率和采样方法4、空气样品的保存与预处理5、样品的分析测定6、数据处理与结果报告选择适宜的检验方法:1. 选择国家标准方法、推荐方法。
2. 根据样品中待测组分的含量选用分析方法。
3. 分析多组分样品时,尽可能选择既可分离组分又可测定组分的分析方法。
4. 尽可能选择具有专属性单项成分检验仪器5. 尽可能选用连续自动测定仪3.空气理化检验的主要发展趋势:1.主要检验对象由无机物转向有机物2. 主要检验范围由室外转向室内3.在颗粒物的检验中,由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响的监测4.大气监测项目趋于全面、合理,监测范围不断扩大5.检验技术向高度自动化方向发展一、空气污染1.空气的主要成分:氮气78%,氧气21%。
次要成分:氩气,二氧化碳。
痕量成分:氦、氖、氢、氨、臭氧、一氧化碳、二氧化氮、二氧化硫等2.空气污染:由于人为的或自然的原因,使一种或多种污染物混入空气中,并达到一定浓度,超过了空气的自净能力,致使空气原有的正常组成、性状发生了改变,对人体健康和生活条件造成了危害,对动植物产生不良影响的空气状况。
常见的空气污染物主要有颗粒物、SO2、NOx、CO、碳氢化合物(包括多环芳烃等。
空气中常见的对人体健康影响较大的微量污染物主要是苯并芘、二恶英、H2O2、羟自由基、甲醛、铅、氟化物等。
3.空气污染指数API:是表示空气综合质量状况的指标。
空气理化检验重点
第一章空气理化检验概论1、空气包括大气、工作场所空气、室内空气或者说包括室内与室外空气。
2、检验得对象:大气质量检验：大气污染物在空气中得组成、浓度变化及迁移规律；室内空气与公共场所空气质量检验:某一特定得房间或场所内得空气状况(污染物种类、水平、变化规律；工作场所空气中有害物质得检验:主要检验车间空气中有害物质得种类与含量根据检验对象不同,空气理化检验可分为：大气质量检验;室内空气与公共场所空气质量检验；工作场所空气质量检验３、空气理化检验工作中，往往根据特定目得选择一种或几种污染物进行检验，优先选择得有毒有害污染物称为（环境）优先污染物.对优先污染物得监测称为优先(污染)监测４、空气污染物得理化检验一般按照以下原则:根据污染得程度,选择毒性大、扩散范围广、危害严重得、已经建立了可靠分析方法，并能保证获得准确检验结果得污染物作为优先污染物，进行优先（污染）检测5、有多种污染物符合上述条件，又不能同时对其进行检验时，应按照下列原则进行优先检验：染范围较大得优先检验；污染严重得优先检验；样品具有代表性得优先检验6保存方法：密封保存；冷藏保存;化学保存法；7、分析方法有化学分析法、仪器分析法。
仪器分析方法应用最多得为分光光度法,气相色谱法8、发展趋势１。
主要检验对象由无机物转向有机物２。
主要检验范围由室外转向室内3.由主要开展TSP检验转向主要进行细颗粒物对人体健康影响得监测9空气污染指数API就就是将常规监测得几种空气污染物浓度，简化成为单一得概念性指数值形式，并分级表征空气污染程度与空气质量状况，适合于表示城市短期空气质量状况与变化趋势新国标与老国标得差异新国标：取消了三类区,规定环境空气功能区仅分为二类。
一类为自然保护区、风景名胜区与其她需要特殊保护得区域二类区为居住区、商业交通居民混合区、文化区、工业区与农村地区.新国标中，特定工业区已不存在，这种污染较大得工业区与一般工业区被统称为工业区,纳入环境空气功能二类区。
工作场所空气测定方法应用
工作场所空气测定方法应用随着工业化进程的加快，工作场所空气质量问题受到越来越多的关注。
工作场所空气中的化学物质、微生物和粉尘等有害物质对人体健康造成的危害不容忽视。
因此，对工作场所空气进行测定是非常必要的。
本文将介绍工作场所空气测定的方法及其应用。
一、工作场所空气测定的方法1. 采样方法工作场所空气采样的方法主要有两种：活性采样和被动采样。
活性采样是通过吸气泵将空气吸入采样器中，再将采样器送回实验室进行分析。
活性采样的优点是采样量大，精度高，适用于检测微量有毒物质。
但是，活性采样需要专业人员进行操作，且设备价格昂贵。
被动采样是将采样器放置在工作场所，待一定时间后取出进行分析。
被动采样的优点是采样方便，设备简单，适用于检测大气中的常规污染物，但是其采样量较小，精度较低。
2. 分析方法工作场所空气采样的分析方法主要有物理法、化学法和生物学法。
物理法主要是通过物理手段对空气中的污染物进行分离和测定。
如颗粒物的质量测定、光学法、电子显微镜法等。
化学法主要是通过化学反应对空气中的污染物进行分离和测定。
如气相色谱法、液相色谱法、原子吸收光谱法等。
生物学法主要是通过生物学手段对空气中的微生物和有机物等进行分离和测定。
如微生物培养法、酶标法、PCR法等。
二、工作场所空气测定的应用1. 常规污染物的测定常规污染物包括二氧化碳、二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳等。
这些污染物是工作场所空气中的主要污染源，对人体健康造成的影响较大。
通过被动采样的方法可以对这些污染物进行测定，确定空气中的浓度，以便制定相应的防护措施。
2. 有害化学物质的测定工作场所中存在大量的有害化学物质，如甲醛、苯、氯乙烯等。
这些有害物质对人体健康造成的危害很大，因此对其进行测定是非常必要的。
通过活性采样和化学分析的方法可以对这些有害物质进行测定，以便制定相应的防护措施。
3. 微生物的测定工作场所中存在大量的微生物，如细菌、真菌等。
这些微生物对人体健康造成的危害很大，如引起呼吸系统感染等。
工作场所空气中有害物质采集和实验室检测的质量保证
气体和蒸气状态的毒物采样方法
• 容器采样法 • 有泵型采样法 • 无泵型采样法
10
•容器采样法（直接采样法） • 注射器
大部分已经被淘汰
• 采气袋 (CO、CO2)
11
•有泵型采样法----液体吸收法
吸收管 吸收液用量 ml 5～10 2 采样流量 L / min 0.5～2.0 0.1～1.0 适用范围
17
术语
• 个体采样(Personal sampling)指将空 气收集器佩带在采样对象的前胸上部， 其进气口尽量接近呼吸带所进行的采 样。 • 采样对象(Monitored person )指选定 为具有代表性的、进行个体采样的劳 动者。 • 定点采样(Area sampling)指将空气收 集器放置在选定的采样点、劳动者的 呼吸带进行采样。
• 空气中有害物种类多 • 空气中有害物浓度变化大 • 气象因素对空气样品的影响较 大
7
有毒物质在空气中的存在状态
• 在常温常压下，物质以气体、液体和 固体三种形态存在。 • 工作场所空气中的有害物质由于其物 理和化学性质不同，以及职业活动条 件的不同，在工作场所空气中的存在 状态是不一样的，有的以气体或蒸气 状态存在，有的以液体或固体颗粒状 态（气溶胶状态）分散于空气中。
37
科室质量体系文件
如：职业卫生科 科室的职能（包括认证的项目和单位资 质），人员组成、分工及个人资质能力情 况，仪器设备清单和仪器操作规程，所用 实验耗材及其质量可靠性，涉及的标准、 规范，相应的作业指导书及其使用的各种 记录表格，实验室环境设施的安全性。 这样质量体系中的一、二、三、四层文件 都有了。
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术语
• 标准采样体积（Standard sample volume ）指 在气温为20℃，大气压为101.3 kPa（760mmHg） 下，采集空气样品的体积，以L表示。 • 换算公式为 • 293 P • V0 = Vt × —————— × ————— 273 + t 101.3 • 式中：V0 — 标准采样体积，L； • Vt — 在温度为t℃,大气压为P时的采样体积,L； • t — 采样点的气温，℃； • P — 采样点的大气压，kPa。
工作场所空气中
7 、 个体采样(Personal sampling) 指将空气收集器 佩带在采样对象的前胸上部，其进气口尽量接近呼吸带所 进行的采样。
8、 采样对象(Monitored person ) 指选定为具有代 表性的、进行个体采样的劳动者。
12、 短时间采样（Short time sampling ）指采样时 间一般不超过15min 的采样。
? 13 、长时间采样（Long time sampling ）指采样时间 一般在1h以上的采样。
? 14、 采样流量（Sampling flow ）指在采集空气样品 时，每分钟通过空气收集器的空气体积。
工作场所空气中 有害物质监测的采样规范
GBZ159--2019
山西省卫生厅卫生监督所 朱志君
? 范围
? 本标准规定了工作场所空气中有害物质（有 毒物质和粉尘）监测的采样方法和技术要求。
? 本标准适用于工作场所空气中有害物质（有 毒物质和粉尘）的空气样品采集。
? 工作场所有害物质监测的作用
? 1、为卫生标准（职业接触限值）的制定和实 施提供依据
采样前的准备
? 现场调查 ? 采样仪器的准备
现场调查
为正确选择采样点、采样对象、采样方法和采样时机等， 必须在采样前对工作场所进行现场调查。必要时可进行预采样。 ? 调查内容主要包括： ? 1、工作过程中使用的原料、辅助材料，生产的产品、副产 品和中间产物等的种类、数量、纯度、杂质及其理化性质等。 ? 2、工作流程包括原料投入方式、生产工艺、加热温度和时 间、生产方式和生产设备的完好程度等。 ? 3、劳动者的工作状况，包括劳动者数、在工作地点停留时 间、工作方式、接触有害物质的程度、频度及持续时间等。 ? 4、工作地点空气中有害物质的产生和扩散规律、存在状态、 估计浓度等。 ? 5、工作地点的卫生状况和环境条件、卫生防护设施及其使 用情况、个人防护设施及使用状况等。
空气检测工作总结
空气检测工作总结
空气质量是影响人们健康的重要因素之一，因此对空气进行定期检测是非常重
要的。
空气检测工作是一项细致而复杂的工作，需要专业的设备和技术来进行。
在过去的一段时间里，我们进行了一系列的空气检测工作，并对其进行了总结和分析。
首先，我们使用了先进的空气检测设备，包括空气质量监测仪、颗粒物检测仪、气体检测仪等，来对不同地点的空气质量进行监测。
通过这些设备，我们可以准确地测量空气中的颗粒物、有害气体的浓度，以及空气中的其他污染物质。
这些数据为我们提供了有力的依据，来评估空气质量的状况。
其次，我们对采集到的数据进行了详细的分析和总结。
我们发现，在城市地区，空气中的颗粒物和有害气体的浓度普遍较高，尤其是在交通繁忙的地段。
而在郊区和乡村地区，空气质量相对较好，但也存在着一些污染问题。
这些分析结果为我们提供了重要的参考，来制定改善空气质量的措施。
最后，我们根据分析结果，提出了一些改善空气质量的建议。
我们建议加强对
交通尾气排放的监管，推广清洁能源车辆的使用，加强工业企业的污染治理，以及加强市民的环保意识。
这些措施的实施将有助于改善空气质量，保护人们的健康。
总的来说，空气检测工作是一项重要的工作，它可以帮助我们了解空气质量的
状况，及时发现和解决空气污染问题。
我们将继续加强空气检测工作，为改善空气质量做出更大的努力。
希望通过我们的努力，能够为人们创造一个更加清洁、健康的生活环境。
作业场所空气检验当天测定的样品
作业场所空气检验当天测定的样品【原创实用版】目录1.作业场所空气检验的重要性2.样品的采集和测定3.空气检验结果的影响因素4.如何保障作业场所的空气质量正文作业场所空气检验对于保障工作人员的身体健康和安全至关重要。
在检验过程中，当天测定的样品是关键。
本文将探讨样品的采集和测定，以及空气检验结果的影响因素，并提出如何保障作业场所的空气质量。
一、样品的采集和测定1.采集样品：采集作业场所的空气样品，需要采用专业的空气采样设备，确保样品的代表性。
通常需要在不同时间、不同地点采集多个样品，以便全面了解作业场所的空气质量。
2.测定样品：采集到的样品需要及时送检，检验部门将根据相关标准和方法对样品进行测定。
常见的测定项目包括可吸入颗粒物、有毒气体、细菌等。
二、空气检验结果的影响因素1.环境因素：作业场所的空气质量受多种环境因素影响，如温度、湿度、气压等。
这些因素可能对空气检验结果产生一定的影响。
2.采样方法：采样方法的合理性和准确性直接影响样品的代表性。
采用不恰当的采样方法可能导致检验结果与实际情况相差较大。
3.测定方法：测定方法的准确性和灵敏度也会影响检验结果。
不同的测定方法可能得出不同的结果，因此在选择测定方法时需要综合考虑各种因素。
三、如何保障作业场所的空气质量1.加强通风：保持作业场所通风是改善空气质量的基本措施。
加强通风可以降低有害物质的浓度，减少工作人员的暴露风险。
2.使用防护设备：在空气质量较差的作业场所，工作人员需要佩戴口罩、防护眼镜等防护设备，减少有害物质对呼吸道和眼睛的刺激。
3.定期检测：对作业场所的空气质量进行定期检测，及时发现和整改问题，确保工作人员在安全的环境中工作。
总之，作业场所空气检验当天测定的样品是关键，需要重视样品的采集和测定。
作业场所空气检验当天测定的样品
作业场所空气检验当天测定的样品（原创实用版）目录1.作业场所空气检验的重要性2.样品的采集和测定3.空气检验结果对工作环境的影响4.如何保证作业场所的空气质量正文作业场所空气检验对于员工的健康和安全至关重要，因为它可以帮助企业及时发现潜在的危险因素，从而采取相应的措施进行改进。
在空气检验过程中，当天测定的样品起着关键作用。
样品的采集和测定是空气检验的核心环节。
首先，需要选择代表性样品，以确保检验结果能够反映整个作业场所的空气质量。
采集样品时，要充分考虑作业场所的通风情况、污染物种类和浓度分布等因素。
采集到的样品应当在规定的时间内进行测定，以保证检验结果的准确性。
空气检验结果对工作环境的影响是多方面的。
良好的空气质量有助于提高员工的工作效率，减轻疲劳程度，降低职业病发生的风险。
反之，如果空气质量不佳，可能导致员工出现头晕、乏力、恶心等症状，严重时还可能引发职业病。
为了保证作业场所的空气质量，企业应采取以下措施：1.定期进行空气检验，确保作业场所的空气质量达到国家相关标准。
2.加强通风换气，降低污染物浓度。
对于有害物质产生的作业场所，应设置专门的排放系统，以减少有害物质在空气中的浓度。
3.控制污染源头，减少有害物质的产生。
企业可以通过改进生产工艺、使用环保材料等方式，降低有害物质的产生。
4.加强员工的职业健康培训，提高员工的自我保护意识，让员工了解如何预防职业病。
5.建立健全职业健康管理体系，定期对作业场所进行巡查，发现问题及时进行整改。
总之，作业场所空气检验对于保障员工健康和安全具有重要意义。
工作场所空气中化学物质检测的方法学研究
一
空气
化学物质
检测
方法
、
我 国工 作场 所 空气 中化学 物 质检 测 方法 现 状及 取得 的
成绩
近 年 来 ，为 了维护 劳 动者 权益 ，保护 劳动 者 身体 ，我 国 的相 关 部
门 出台 了很 多政 策标 准 ，对 了解 劳 动者 暴漏 在工 作 场所 空气 化 学物 质 的浓 度有 了数 字 化的 硬 性要 求 。无论 是 技术 还是 法规 都 取得 了很 大 的 根 据气 体 在吸 附剂 上 的色 谱行 为就 能研 究 吸附 剂的表 面 物理化 学 性质 进步 ，陆续 修订 了 《 工作场所 有 毒物质 测定标 准测 定方 法》、 《 化学 物 和催化 性质 等。 ２ ． 气 相色 谱一质 谱联用 质测定方法》等国家标准 ，使可能存在于工作场所空气中的二百余种 空气 中化 学 物质 的分 析 中定性 定 量分 析较 好解 决 ，但 是还 有 部分 化 学物 质 有 了明 确的 检测 规程 ，这就 使我 们 的空 气检 测 工作 正式 进入 是 复杂 的 混合 成分 ，采 用 采用 经典 方法 不仅 耗 时费 力 ，而 且常 得不 到 了正规 ，做 到了数 值上 的硬性 要求检 测 中的方法 规范 。 满 意的 结果 。气相 色 谱一质 谱（ Ｇ ｃ — ＭＳ ） 联 用技 术 的 问世为 此提 供 了有 二 、工作场 所 空气 中化 学物质 检测 方法 力 的武器 。 工 作场 所空 气 中化 学物 质检 测 方法 总体 分 为两 部分 ，一是 空 气取 众所 周知 ，在 混 合物 的分 离方 法 中 ，气 相 色谱是 一 有 力手 段 ，具 样 （ 也 叫做采 样） ，二是 进入实 验 室阶段 ，采 用设 备与方 法对 取样 进行 有 简便 、快 速 、高效 、高灵敏 度 、高 分辨 率 、易于 实现 自 动 化 等特 点 ， 试 验检 测 。 取样 是 否标 准是 否 具有 很高 的科 学 性与 样 品的 收集 器皿 是 具有 重 但作 为 一种 鉴定 方 法尚有 不足 ，特 别 利用 保 留时 间作 定性 指标 是很 不
作业场所空气中化学物质的测定解读
1)
烟：悬浮在空气中直径＜0.1um的固体颗粒。
多见于金属熔融产生的蒸汽氧化冷凝（如铅烟， 铜烟）。有机物加热或燃烧时形成。 雾：是悬浮于空气中的液体颗粒/微粒。多见于 蒸汽冷凝/液体喷洒而成。如：电镀铬→酸雾；
喷漆→喷雾；喷洒农药→药雾；实验用→硫酸雾。
化学物质在空气中的存在形态不同，在空 中漂浮，扩散的规律各不相同，并且它们 的理化性质、生产工艺及工人分布，作息 制度/情况也不同，就要求根据各自不同之
2) 若化学物质间歇存在，采样在很短的时 间内完成，但不可少于5分钟，或一次采样 时间不足5分钟时，可在15分钟内采样3次
每次采样体积为所需量的1/3。
2） 一般采样时间为15分钟，测得结果是
15分钟内的平均浓度。
1.
采样频率及采样数目
1）采样数目： 2. 1） 采样频率及采样数目： 采样数目：每点每8小时采样两次，每次同
气体，蒸汽，易于使用，制备，储运。（如防毒 面具中就有）。
滤膜作用：静电作用；滤过作用；吸水性；孔径
＜0.1um。
滤膜夹 盖、底托（衬滤膜）
固定层 安装及采样要点：拿放均为镊子夹取，安装时毛 面朝上，不可皱折，裂隙；不可污染；采样后包 好拿回实验室测定。
B采集器 a.
采样夹
采样夹：金属/塑料的
吸收管：各种类型的唯一目的在于：在不增加吸
的三个互相关联的阶段，而每个阶段都需要进行
空气监测，已达到以下目的：
1、 了解不同作业时间、场所空气中有害物质浓
度变化情况。
2、 评价作业场所被污染的程度，为改善劳动条
件、操作方法，为经常性卫生监督工作提供科学
依据。
3、 估计作业人员的接触计量，为职业中毒病因 调查提供科学依据。 4、 评价通风、除尘、排毒等控制措施的实施效 果，为工业卫生标准的制定提供科学依据。
环境空气检测总结
环境空气检测一、卫生标准和标准检验方法（一）公共场所卫生标准物理指标：温度、相对湿度、风速、新风量、噪声、照度化学指标：二氧化碳、一氧化碳、氨、甲醛、可吸入颗粒等（二）室内空气质量标准GB/T18883-2002物理指标：温度、相对湿度、风速、新风量化学指标：二氧化碳、一氧化碳、氨、臭氧、二氧化硫、二氧化氮、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、总挥发性有机物、可吸入颗粒、苯并[a]芘。
二、环境空气样品特点空气流动性大（2）空气可压缩性（3）空气样品受环境气象因素影响大（4）空气中污染物浓度变化大（5）污染物种类多，浓度低三、空气中污染物存在的状态：（1）气体：如CO、CO2等，以分子状态分散到空气中形成均相混合物（2）蒸汽：如苯、甲苯、汞等（3）颗粒物和气溶胶：四、采样方法根据被测物质在空气中存在的状态和浓度，以及所用的分析方法的灵敏度，可选择不同的采样方法。
一般分为两个。
直接采样法：适用于被测物浓度高，方法灵敏度高。
结果代表瞬时或短时间内的平均浓度。
速度快，经济，方便。
所用容器：塑料袋、注射器、真空管（瓶）等富集采样法：适用于被测物浓度低，方法灵敏度低。
采样时间长，分析结果是在采样时间内的平均浓度。
方法有：溶液吸收法、固体吸收法、低温冷凝法、滤料采样法等。
气体污染物采样：直接采样法溶液吸收法：气泡直径越小，在吸收液中停留时间越长，吸收效率越高。
固体吸附剂法：适用于气体和蒸汽污染物。
无泵采样法颗粒物采样法：（1）颗粒物粒径表示方法：几何直径、空气动力学当量直径（1）总悬浮颗粒TSP，指悬浮在空气中粒径小于100μm的全部颗粒物；可吸入颗粒PM10：空气体积换算：标准状态（0℃，101.3KPa）：参比状态（25℃，101.3KPa）：通常有两种：mg/M3（or mg/M3），ppm10-6（or ppb）二者可进行互换：五、空气中常见污染物的测定（一）常见气体CO主要来自燃料不完全燃烧和吸烟；室内空气质量标准中规定co浓度为10mg/m3，公共场所卫生标准中多数场所是10mg/m3和5mg/m31.气相色谱法CO在H2流的带动下，经分子筛分离后，然后，用氢火焰离子化检测器测定。
作业场所空气检验当天测定的样品
作业场所空气检验当天测定的样品作为一名办公室职员，我每天都要在作业场所度过大部分的时间。
然而，最近我对作业场所的空气质量产生了一些担忧。
因此，我决定进行空气检验，以确保我们的工作环境是安全和健康的。
在空气检验当天，我收集了几个样品，并将它们送往实验室进行分析。
我选择了办公室中的几个不同位置，包括办公桌上方的空气、靠近打印机的空气以及面对窗户的空气。
这样，我可以获得一系列不同位置的样品，以了解整个办公室的空气质量。
我对办公桌上方的空气进行了检验。
实验结果显示，这个位置的空气中含有一些微小的颗粒物质，但浓度并不高。
这可能是由于办公桌上的文件和电脑设备产生的。
然而，总体而言，这个位置的空气质量还是比较良好的。
接下来，我检测了靠近打印机的空气。
结果让我有些惊讶，因为这个位置的空气中含有较高浓度的挥发性有机化合物(VOCs)。
这些化合物可能是由打印机墨盒中的化学成分挥发而来。
这个发现使我决定在以后使用打印机时要尽量保持通风良好，以减少对健康的潜在影响。
我对面对窗户的空气进行了测试。
结果显示，这个位置的空气中含有相对较低的二氧化碳浓度。
这可能是由于窗户的通风效果较好，能够及时排除室内的二氧化碳。
与此同时，窗外的新鲜空气也通过窗户进入室内，为我们提供了更好的呼吸环境。
通过这次空气检验，我对办公室的空气质量有了更清晰的认识。
我了解到，办公桌上方的空气质量相对较好，但靠近打印机的空气可能存在潜在的健康风险。
此外，面对窗户的位置空气质量较好，可能是因为窗户的通风效果较好。
为了改善办公室的空气质量，我提出了几个建议。
首先，我们可以定期清洁办公桌，以减少空气中的颗粒物质。
其次，我们可以在使用打印机时保持通风良好，以减少挥发性有机化合物的浓度。
最后，我们可以经常开窗通风，让新鲜空气进入办公室。
总的来说，作业场所空气检验当天测定的样品让我对办公室的空气质量有了更深入的了解。
通过分析不同位置的样品，我发现办公桌上方的空气质量良好，靠近打印机的空气含有较高浓度的挥发性有机化合物，而面对窗户的空气质量较好。
空气检测工作总结
空气检测工作总结
空气质量是影响人们健康的重要因素之一，因此空气检测工作显得尤为重要。
在过去的一段时间里，我们开展了一系列空气检测工作，旨在全面了解空气质量状况并采取相应措施改善空气环境。
在此，我们对这些工作进行总结，以期更好地指导未来的空气检测工作。
首先，我们对空气中的污染物进行了全面的监测。
通过使用专业的空气检测设备，我们能够准确地监测空气中的颗粒物、二氧化硫、一氧化碳、臭氧等有害物质的浓度，从而及时发现空气污染情况。
通过这些监测数据，我们可以了解不同地区、不同时间段的空气质量状况，为相关部门提供科学依据。
其次，我们对监测数据进行了分析和评估。
通过对监测数据的分析，我们发现
了一些空气污染的主要来源和分布规律，为制定相应的污染治理措施提供了重要参考。
同时，我们还对空气质量指数进行了评估，及时向公众发布空气质量预警，提醒市民采取相应的防护措施，保护自己的健康。
最后，我们还开展了一些针对性的空气治理工作。
通过对监测数据的分析，我
们发现了一些地区和行业存在严重的空气污染问题，因此我们针对这些问题采取了一系列的治理措施，包括加强工业企业的污染治理、推广清洁能源、加强道路扬尘治理等，取得了一定的成效。
总的来说，通过这一段时间的空气检测工作，我们对空气质量状况有了更加清
晰的认识，也为相关部门提供了科学依据和决策支持。
在未来的工作中，我们将继续加强空气监测和治理工作，努力改善空气质量，保障人民群众的健康。
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0.4
0.5
7.5
0.4-8
项目
方法
原理
干扰
检出限
最低检出浓度
采样体积
测量范围
限值
备注
烷烃类
正戊烷、正己烷、正庚烷的热解吸-GC
正戊烷、正己烷、正庚烷用活性炭管采集，热解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量
0.005
0.2
3
0.005-10
正戊烷、正己烷、正庚烷的溶剂解吸-GC
0.001
1ml
0.001-1
磷化氢的钼酸铵分光光度法
用酸性高锰酸钾采集，生成磷酸与钼酸铵、氯化亚锡生成磷钼蓝，680测吸光度，定量
砷化氢0.8-0.95mol/L硫酸
0.1
0.07
15
0.1-1.75
五氧化二磷、三氯化磷的钼酸铵分光光度法
用水采集，生成磷酸与钼酸铵、氯化亚锡生成磷钼蓝，680测吸光度，定量
O3：正干扰
二氧化硫：低于3mg/m3不干扰
1.2
0.8
15
1.2-40
硫化物
SO2的四氯汞钾-盐酸恩波副品红分光光度法
SO2被四氯汞钾吸收，与甲醛、盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫红色化合物，540nm，测吸光度，定量。
0.075
0.1
7.5
0.075-2.0
PC-TWA：
5mg/m3PC-STEL：
空气中四乙基铅用活性炭管采集，酸洗脱后，283.3nm，用石墨炉原子吸收光谱法测定。
0.004
0.002
4.5
0.004-0.1
活性炭100mg对
四乙基铅0.063 mg
锰
火焰原子吸收光谱法
空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，279.5，乙炔—空气火焰原子吸收光谱法测定
100倍的铝钙镉六价铬铜铅锌不干扰；100倍的二价三价铁有正干扰；钼，四价硅有负干扰
高原：MAC
非高原：TWA STEL
1.25mg/m3
1.25-500mg/m3
氮化物
NO2、NO盐酸萘乙二胺分光度法
空气中氧化氮经三氧化铬-石英砂氧化管，NO氧化成NO2，NO2在水中形成亚硝酸（0.01-0.35 mg/m3测量范围内转化系数0.89），与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺形成玫瑰红色偶氮染料，比色定量。540nm
pH 5.4-5.8
0.1
氰化氢0.1
2
0.1-2
PC-MAC
1mg/m3
氰化物0.04
5
磷化物
磷酸的钼酸铵分光光度法
空气中磷酸雾用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性溶液中，与钼酸铵、硫酸肼反应生成磷钼蓝，680测吸光度，定量
0.4
0.26
75
2.6-6.4%
磷化氢的GC
用采气袋采集，直接进样，经GDX-101色谱柱分离，火焰光度检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量
10mg/m3
SO2的甲醛缓冲液-盐酸恩波副品红分光光度法
SO2被甲醛缓冲液（吸收率较高）吸收，生成稳定的羟基甲基磺酸，加碱后，SO2与盐酸恩波副品红生成紫红色化合物，575nm测吸光度，定量。
氧化氮：加氨基磺酸
锰、三价铬、铜：15g以下不干扰
六价铬：0.5ug即引起褪色
0.45
0.6
7.5
0.45-1.6
SO3、H2SO4的离子色谱法
SO3、H2SO4用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量
同时测HF/HCl/H2SO4
0.46
0.15
15
0.46-4
H2S硝酸银比色法
H2S用多孔玻板吸收管采集，与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液，比色定量
硫化物
少量铜、钼、镉、铬三价不干扰
0.05
0.01
45
0.05-1.0
硫酸0.05-0.3mol/L
三价铬、六价铬分别测定
空气中可溶性三价铬、六价铬，用碱性唯恐滤膜采集，洗脱后，二苯碳酰二肼与六价铬离子反应生成红色络合物，直接测出六价铬；经氧化，测六价铬、三价铬总量，在计算三价铬的量。
三价铁干扰较大
少量铜、钼、镉不干扰
同时测HF/HCl/H2SO4
0.05
0.017
15
0.05-2
PC-MAC
2 mg/m3
氯化物
氯气的甲基橙分光光度法
空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色，515测吸光度，定量
0.2
0.2
5
0.2-8
氯：PC-MAC
1mg/m3
氯化氢、盐酸离子色谱法
空气中氯化氢，盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量
同时测HF/HCl/H2SO4
0.08
0.027
15
0.08-2.5
氯化氢、盐酸硫氰酸汞分光光度法
空气中氯化氢，盐酸用多孔玻板吸收管采集，酸性溶液中，氯化氢和硫氰酸汞反应生成红色络合物，460测吸光度，定量
pH4-4.5加硫代硫酸钠后，铜铅汞镉钴铋镍银钯金锡不干扰
0.04
0.07
0.53
0.93
75
0.03-1
碳化物
CO、CO2不分光红外气体吸收分析仪
CO2对4.3um红外线有选择性吸收, CO对4.6um红外线有选择性吸收，在一定浓度范围，吸光度与浓度成定量关系。甲烷3.3um
CO2
0.001%
0.001%-0.5%
硫化物：醋酸铅棉花管
甲醛
0.2 ug/ml
0.13
7.5
0.2-2.4
PC-TWA：
20mg/m3PC-STEL：
30mg/m3
氰化氢、氰化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法
空气中氰化物用氢氧化钾溶液采集，氰化物用微孔滤膜采集，在弱酸性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异菸酸钠反应并水解成戊烯二醛酸，再与巴比妥酸缩合成紫色化合物，600nm测吸光度，定量
CO2PC-TWA：
9000mg/m3PC-STEL：
18000mg/m3
CO
0.1mg/m3
0.1-50mg/m3
CO非高原
PC-TWA：
20mg/m3PC-STEL：
30mg/m
CO直接进样-GC
空气中CO用注射器采集，直接进样。CO在氢气中经分子筛与碳多孔小球串联柱分离，通过镍催化剂转化为甲烷，用FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量
0.4 ug/ml
0.53
7.5
0.4-4
PC-MAC
10mg/m3
二硫化碳的溶剂解吸-GC
用活性炭管采集，用苯解吸，经VO-17色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量
0.01
0.02
3
0.01-6
PC-TWA：
5mg/m3PC-STEL：
10mg/m3
氟及化合物
F▔离子选择电极法
氟化氢、氟化物用浸渍玻璃纤维滤纸采集，洗脱后，在样品溶液中形成氟离子，用离子选择电极测定，电位值与氟离子活度的对数成线性关系。
平行采样
采样和显色同时
0.018ug/ml
0.009mg/m3
10L
0.018-0.7 ug/ml
NO2PC-TWA：
5mg/m3PC-STEL：
10mg/m3
NO PC-TWA：
15mg/m3
氨的纳氏试剂分光光度法
空气中氨用大型气泡吸收管采集，在碱性溶液中，氨与纳氏试剂反应生成黄色，测吸光度，定量。420nm
脂环烃类
环己烷、甲基环己烷、松节油的溶剂解吸-GC
两层滤料：1采集颗粒物2浸渍氢氧化钠采集氟化氢
铝、铁、硅酸盐：加络合剂
氢氧根：pH5-6，加钾或钠盐的离子强度缓冲液
0.06ug/ml
0.013
75
0.06-5.5
PC-TWA：
2mg/m3
pH5-8
HF离子色谱法
用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量
0.02mg/m3
铬
火焰原子吸收光谱法
乙炔—空气357.9nm
0.1
0.013
75
0.1-10
PC-TWA：
0.05mg/m3
三价铬、六价铬总量
二苯碳酰二肼分光光度法
空气中的三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐用水采集，在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物，550nm测量吸光度，定量。
三价铁干扰较大
采样体积
测量范围
限值
备注
锌
火焰原子吸收光谱法
空气中气溶胶态锌及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，213.8，乙炔—空气火焰原子吸收光谱法测定
氧化锌
氯化锌
0.025
0.042
0.008
0.014
75
0.02-1
双硫腙分光光度法
空气中气溶胶态锌及其化合物用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4-4.5与与双硫腙生成双硫腙锌，红色络合物，四氯化碳萃取，530测吸光度，定量
0.001
0.0013
7.5
0.0013-0.028
汞蒸气PC-TWA：
0.02mg/m3PC-STEL：
0.04mg/m3
载气：空气
原子荧光光谱法
汞蒸气被酸性高锰酸钾-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞离子，再用硼氢化钠还原成汞蒸气，在原子化器中，汞原子吸收193.7，发射原子荧光，测强度，峰高或峰面积定量