2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案(7)
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2011年执业药师考试药学专业知识二考试真题试题与答案（网友回忆版） 网友提供版本1： 1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是 A.球磨机 B.胶体磨 C.冲击式粉碎机 D.气流式粉碎机 E.液压式粉碎机 2 下列药物中，吸湿性最大的是 A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%) B. 柠檬酸(CRH=70%) C. 水杨酸钠(CRH=78%) D. 米格来宁(CRH=86%) E. 抗坏血酸(CRH=96%) 3 下列辅料中，崩解剂是 A. PEG B. HPMC C. PVP时代学习网——职业人士网上考试辅导学习的家园，资料由本站网上收集整理。
D. CMC-Na E. CCNa 4 下列辅料中，水不溶性包衣材料 A. 聚乙烯醇 B. 醋酸纤维素 C. 羟丙基纤维素 D. 聚乙二醇 E. 聚维酮 5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是 A. 滑石粉 B. 轻质液体石蜡 C. 淀粉 D. 15%淀粉浆 E. 1%酒石酸 6 胶囊壳的主要囊材是 A. 阿拉伯胶 B. 淀粉 C. 明胶 D. 骨胶时代学习网——职业人士网上考试辅导学习的家园，资料由本站网上收集整理。
E. 西黄蓍胶 7关于可可豆脂的说法，错误的是 A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好 B. 可可豆脂具有多晶型 C. 可可豆脂不具有吸水性 D. 可可豆脂在体温下可迅速融化 E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末 8 可作为栓剂的促进剂是 A. 聚山梨酯80 B. 糊精 C. 椰油酯 D. 聚乙二醇6000 E. 羟苯乙酯 9 注射剂的质量要求不包括 A. 无菌 B. 无热原 C. 无可见异物 D. 无不溶性微粒 E. 无色 10 关于纯化水的说法，错误的是 A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水 12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是 A. 依地酸二钠 B. 碳酸氢钠 C. 亚硫酸氢钠 D. 羟苯乙酯 E. 注射用水 13 碘酊处方中，碘化钾的作用是 A. 增溶 B. 着色 C. 乳化 D. 矫味 E. 助溶 16 固体分散物的说法错误的是 A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散 B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂 C. 固体分散物不易发生老化 D. 固体分散物可提高药物的溶出度 E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化 17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是 A. 聚乙二醇类 B. 聚维酮类 C. 醋酸纤维素酞酸酯 D. 胆固醇 E. 磷脂 18经过6.64个半衰期药物衰减量——99% 19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片? 20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40% 21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油 22主动转运描述错误的是——不消耗能量 配伍选择题 最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度 接触角——润湿性 高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥 弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲 普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟 阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂 昙点、亲水亲油平衡值HLB 肠肝循环、首过效应、漏槽条件 专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂 肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣 微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛 水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD 膜剂成膜材料——EVA、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇 药物动力学方程*4 诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变 安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变 两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用###NextPage### 多选题 1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选) 2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选) 3黏合剂的种类 4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物 5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱 6抗氧剂的种类 7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选) 8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选) 9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢 10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比 11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法 【药物化学】 碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南 四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素 8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星 与铜离子螯合成红色——异烟肼 与镁离子络合起作用——乙胺丁醇 抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠 三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑 喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦 含缬氨酸——伐昔洛韦 青蒿素类抗疟药 蒽醌类——多柔比星 作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱 阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱 抑制微管解聚的萜类——紫杉醇 唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍) 加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体 5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛 天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲 起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼 莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍) 能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类 软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔 与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮 含2个羧基的非前药——赖诺普利 含磷酰基——福辛普利 含苯并吡咯环——雷米普利 硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式 含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀 硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药 氢氯噻嗪的性质错误的是—— 依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍) 脂氧合酶抑制剂——齐留通 体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱 对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸 含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁 光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑 咔唑环——昂丹司琼 吲哚环——托烷司琼 阿司匹林的性质 代谢产物有作用的非甾体抗炎药 诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍) 地塞米松的16位差向异构体——倍他米松 磺酰脲类——格列美脲 非磺酰脲类——瑞格列奈 葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇 双膦酸盐的化学性质 维生素A醋酸酯的性质 多选题 81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有 A. 红外色谱法 B. 热分析法 C. 溶解度及溶出速率法 D. 核磁共振法 E. X射线衍射法 83 评价药物制剂靶向性参数有 A. 包封率 B. 相对摄取率 C. 载药量 D. 峰浓度比 E. 清除率###NextPage### 网友提供版本2： 【多选题】 影响混悬剂物理稳定性的因素 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法 属于抗氧剂的 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法 评价药物靶向性的参数 口服缓释制剂设计的生物因素 非经胃肠给药剂型 粉体粒子大小的常用表示方法 不宜制成硬胶囊的药物 软膏剂水溶性基质 能够用于玻璃器皿除支热原的方法 137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大，起效快B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大，较其他固体更稳定E.剂量易于控制，便于小儿服用标准答案：a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品标准答案：a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案：b, e解析：影响筛分的因素：①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案：a, c, d, e解析：影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂标准答案：b, c, d, e13、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案：d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案：a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案：a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案：a, b, c, d解析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
2011年执业药师考试药学专业知识二冲刺练习试题及答案(1)
一、单选题：1、下列哪项与青霉素G 性质不符A. 易产生耐药性B. 易发生过敏反应C. 可以口服给药D. 对革兰阳性菌效果好E. 为生物合成的抗生素标准答案：c解析：青霉素G是最早应用于临床的β-内酰胺类抗生素，生物合成得到。
其主要缺点是不耐酸，所以不能口服，仅供注射用;抗菌谱比较窄，对革兰阳性菌效果比对革兰阴性菌效果好;在使用过程中，细菌逐渐产生一些分解酶使细菌产生耐药性;有严重的过敏反应。
2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S标准答案：c3、青霉素G钠在室温稀酸陛条件发生何反应A.分解成青霉醛和D一青霉胺B.6一氨基上酰基侧链水解C.B_内酰胺环的水解开环D.发生分子重排生成青霉二酸E.钠盐被酸中和成游离的羧酸标准答案：d二、多选题：4、含有氢化噻唑环的药物有()A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林标准答案：a，b， e5、哌拉西林具有下列哪些性质A.为广谱长效的半合成青霉素B.为氨苄西林 6 位侧链α -氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3- 二氧哌嗪甲酰基取代的产物C. 对绿脓杆菌作用较强D. 是由青霉菌经生物合成得到----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------E. 在强酸及碱性条件下均不稳定标准答案：a，b，c，e解析：本品是半合成青霉素，所以不是由青霉菌经生物合成得到6、氨苄西林可发生下列什么反应A. 在稀酸溶液中，室温条件下生成青霉醛和D- 青霉胺B. 在酸性溶液中加热可生成青霉醛和D- 青霉胺C. 水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应D. 与水合茚三酮试液作用显紫色E. 与碱性酒石酸铜试液反应显紫色标准答案：b，c，d，e7、哪些与头孢噻吩钠的描述相符A.侧链含有2一噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3一去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物E.口服吸收差标准答案：a，b，d， e8、以下哪些说法是合理的A.对头孢菌素的3位进行结构改造可明显改变药物动力学的性质B.头孢菌素环中的硫原子改为氧原子后，活性下降C.β～内酰胺抗生素的作用机理是抑制细菌细胞壁的合成D.在青霉素的侧链引入吸电子基团，具有耐酸活性E.在青霉素的侧链引入极性大的基团，可得到广谱抗生素标准答案：a，c，d，e9、氨苄西林可发生下列什么反应A.在酸性条件下生成6～氨基青霉烷酸B.在酸性溶渡中加热可生成青霉醛和D一青霉胺C.水溶液在室温放置24h，可发生聚合反应D.与水合茚三酮试液作用显紫色E-与碱性酒石酸铜试液反应显紫色标准答案：b，c，d，e10、某患者青霉素皮试呈阳性，以下哪些药物不能使用A.氨苄西林B.头孢克洛C.阿莫西林D.哌拉西林E.替莫西林标准答案：a，c，d，e----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------11、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮标准答案：a， e三、匹配题：12、A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.氨曲南D.替莫西林E.氨苄西林1.化学名为(6R，7R)3一甲基一7一[(R)一2一氨基一2一(4一羟基苯基)一乙酰氨基]一8一氧代一5一硫杂一1一氮杂二环[4.2.0]辛一2烯一2-甲酸一水合物2.是单环β-内酰胺类抗生素3.化学名为6-[ D一(一)2一氨基一苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物4.化学名[2s，5R，6R]一3，3一二甲基一6一(苯乙酰氨基)一7一氧代一4一硫杂一1一氮杂二环[3.2.O]庚烷一2-甲酸钠盐标准答案：B，C，E，A13、A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮1.哪个抗生素的3位上有氯取代2.哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基3.哪个抗生素的7位有7α甲氧基标准答案：D，B，A14、A.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠1.3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基4一噻唑基2.3位上有氯取代，7位上有2一氨基苯乙酰氨基3.3位上含有(1～甲基～1H一四唑一5基)-硫甲基4.3位为乙酰氧甲基，7位上有2～噻吩乙酰氨基标准答案：B，A，D，E----------------------------精品word文档值得下载值得拥有----------------------------------------------她含着笑，切着冰屑悉索的萝卜，她含着笑，用手掏着猪吃的麦糟，她含着笑，扇着炖肉的炉子的火，她含着笑，背了团箕到广场上去晒好那些大豆和小麦，大堰河，为了生活，在她流尽了她的乳液之后，她就用抱过我的两臂，劳动了。
执业药师资格考试药学专业知识(二)试题及答案(七)
执业药师资格考试药学专业知识（二）试题及答案第十章至第十六章习题第十章抗病毒药【A型题】主要用于治疗呼吸道合胞病毒感染的药物是（）。
A. 拉米夫定B. 更昔洛韦C. 阿德福韦酯D. 利巴韦林E. 奥司他韦答案：D【A型题】主要用于常规治疗无效或不能耐受的AIDS患者CMV性视网膜炎的反义寡核苷酸抑制病毒复制药物是（）。
A. 喷昔洛韦B. 阿昔洛韦C. 昔多福韦D. 更昔洛韦E. 福米韦生答案：E解析：【A型题】茚地那韦属于（）。
A. 抗人类免疫缺陷病毒（HIV-1）药B. 广谱抗病毒药C. 抗流感病毒药D. 抗乙肝病毒药E. 抗疱疹病毒药答案：A【A型题】奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗（）。
A. 乙型肝炎病毒B. 甲型肝炎病毒C. HIVD. 巨细胞病毒E. 甲型和乙型流感病毒答案：E【B型题】【1~5】A. 奥司他韦B. 阿昔洛韦C. 司他夫定D. 恩替卡韦E. 利巴韦林1、属于抗疱疹病毒药的是（）。
2、属于抗流感病毒药的是（）。
3、属于抗反转录病毒药物的是（）。
4、属于核苷（酸）类抗肝炎病毒药的是（）。
5、属于治疗慢性丙型肝炎药物的是（）。
答案：B、A、C、D、E【B型题】【1~2】A. 昔多福韦B. 喷昔洛韦C. 伐昔洛韦D. 泛昔洛韦E. 伐更昔洛韦1、口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
2、口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是（）。
答案：C、E第十一章抗寄生虫药【A型题】可用于治疗绦虫感染的药物是（）。
A. 林旦B. 氯硝柳胺C. 哌嗪D. 甲硝唑E. 环吡酮胺答案：B解析：1、驱肠虫药：哌嗪——蛔虫和蛲虫——儿童；噻嘧啶——蛔虫、蛲虫和钩虫；2、广谱驱肠虫和杀虫药：阿苯达唑、甲苯咪唑、左旋咪唑；3、驱绦虫药：氯硝柳胺。
【A型题】通过改变虫体肌细肥的离子通透性发挥驱虫作用，适用于儿童，常见制剂为宝塔糖的药品是（）。
A. 青蒿素B. 氯喹C. 哌嗪D. 噻嘧啶E. 吡喹酮答案：C【B型题】【1~4】A. 伯氨喹B. 乙胺嘧啶C. 氯喹+伯氨喹D. 氯喹E. 青蒿素1、抑制DNA的复制和转录，使DNA断裂（）。
执业药师《药学专业知识(二)》历年试题及答案汇编
执业药师考试《药学专业知识（二）》历年试题及答案1、颠茄类生物碱中为中药麻醉主要成分的是A．阿托品B．樟柳碱C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丁溴东莨菪碱题型：A-E:单选答案：D2、溴丙胺太林临床主要用于A．治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B．镇痛C．消炎D．抗过敏E．驱肠虫题型：A-E:单选答案：A3、β-内酰胺类抗生素的作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制细胞DNA的合成C．抑制细胞RNA的转录D．作用于50S核糖亚基单位抑制蛋白质的合成E．抑制二氢叶酸还原酶题型：A-E:单选答案：A4、具有β-内酰胺结构的药物A．氨曲南B．罗红霉素C．阿米卡星D．阿奇霉素E．洁霉素题型：A-E:单选答案：A5、两相溶剂萃取法的分离原理是利用混合物中各组分在两相互不相溶的溶剂中A．结构类型的差异B．分配系数的差异C．化学性质的差异D．酸碱性的差异E．存在状态的差异题型：A-E:单选答案：B6、在pH2～6范围内发生差向异构化的药物是A．青霉素GB．四环素C．氯霉素D．利舍平E．肾上腺素题型：A-E:单选答案：B7、胆碱酯酶抑制剂临床用于A．治疗胃溃疡B．治疗重症肌无力和青光眼C．抗过敏D．麻醉前给药E．抗炎题型：A-E:单选答案：B8、苷的确切含义是A．水解后生成α-羟基糖和苷元的物质B．糖和苷元脱水缩合的化合物C．糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物D．糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质E．具有水解性能的环状缩醛化合物题型：A-E:单选答案：B9、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A．硝酸甘油B．利舍平C．氯贝丁酯D．卡托普利E．氨力农题型：A-E:单选答案：E10、毒扁豆碱按作用是A．M胆碱激动剂B．可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂C．不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂D．抗胆碱药E．N受体激动剂题型：A-E:单选答案：B11、属于肾上腺素能α受体阻断剂的药物是A．甲氧明B．酚妥拉明C．普萘洛尔D．克仑特罗E．特布他林题型：A-E:单选答案：B12、以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符A．白色结晶性粉末B．为骨骼肌松弛药C．与氢氧化钠加热，产生三甲胺臭味D．水溶液稳定，不被水解E．本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐题型：A-E:单选答案：D13、氮甲(N-甲酰溶肉瘤素)的理化性质为A．与茚三酮试剂作用产生紫色B．在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色C．可溶于水，不溶于乙醇D．分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E．在空气及日光下稳定题型：A-E:单选答案：B14、下述哪些与盐酸吗啡不符A．分子中有五个不对称碳原子，具旋光性B．光照下能被空气氧化变质C．其中性水溶液较稳定D．和甲醛硫酸溶液显紫堇色E．为镇痛药题型：A-E:单选答案：C15、属于β受体阻断剂的药物是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．异丙基肾上腺素D．普萘洛尔E．间羟胺题型：A-E:单选答案：D16、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．舒巴坦C．氯霉素D．氨曲南E．头孢哌酮题型：A-E:单选答案：B17、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A．阿莫西林B．头孢噻吩钠C．阿米卡星D．克拉维酸E．盐酸米诺环素题型：A-E:单选答案：D18、最准确的药物定量构效关系的描述应是A．拓扑学方法设计新药B．Hansch方法C．数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法D．Free-Wilson数学加和模型E．统计学方法在药物研究中的应用题型：A-E:单选答案：C19、以下为二氢叶酸合成酶抑制剂的是A．苯海拉明B．磺胺嘧啶C．阿托品D．甲氧苄啶E．溴新斯的明题型：A-E:单选答案：B20、甲氨蝶呤不具有哪个性质A．结晶性粉末B．几乎不溶于乙醇C．溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液D．呈左旋E．在强酸中不稳定，可水解题型：A-E:单选答案：D21、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A．体内的解离度B．水中溶解度C．电子密度分布D．官能团E．立体因素题型：A-E:单选答案：A22、下列药物中哪一个是前体药物A．环磷酰胺B．阿霉素C．氟尿嘧啶D．白消安E．巯嘌呤题型：A-E:单选答案：A23、甲氩苄啶的作用机制为A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制二氢叶酸还原酶C．抗代谢作用D．掺与DNA的合成E．抑制β-内酰胺酶题型：A-E:单选答案：B24、环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A．金属络合物B．生物碱C．抗生素D．抗代谢物E．烷化剂题型：A-E:单选答案：E25、TMP的作用特点是A．长效B．无抗菌作用C．代谢快D．可增加多种抗生素的抗菌作用E．无毒副作用题型：A-E:单选答案：D26、下列哪个药物为丁酰苯类抗精神失常药A．盐酸氯丙嗪B．盐酸奋乃静C．氟哌啶醇D．艾司唑仑E．苯巴比妥题型：A-E:单选答案：C27、下列哪个药物为抗抑郁药A．盐酸阿米替林B．苯巴比妥C．异戊巴比妥D．盐酸氯丙嗪E．盐酸奋乃静题型：A-E:单选答案：A28、酸水法提取生物碱是常用的提取方法，要求生物碱具有碱性，常用的酸有：盐酸、硫酸、醋酸等，该方法提取生物碱的主要原理是A．使植物体内游离生物碱转成盐的形式而提出B．使其有机酸盐转成无机酸盐C．避免含酯链的生物碱遭到碱水破坏D．避免酸性杂质提出E．使生物碱水解后提出题型：A-E:单选答案：A29、从中草药水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是A．丙酮B．乙醚C．氯仿D．正丁醇E．醋酸乙酯题型：A-E:单选答案：A30、β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液显红t棕色，下列药物中不具有此反应的药物是A．氨曲南B．头孢哌酮C．克拉维酸D．维拉帕米E．苯唑西林钠题型：A-E:单选答案：D31、盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A．偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B．偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C．偏头痛、慢性荨麻疹D．各种疼痛及手术后镇痛，亦用作麻醉辅助药E．创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛题型：A-E:单选答案：A32、奥拉西坦和吡拉西坦的化学结构上的区别是A．吡咯烷N上有不同的取代基B．侧链酰胺N上有不同的取代基C．是不同的盐D．奥拉西坦吡咯烷环上有羟基取代，吡拉西坦无E．吡拉西坦上有氨基取代，奥拉西坦无题型：A-E:单选答案：D33、中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是A．皂苷B．糖类C．水溶性色素D．生物碱E．强心苷题型：A-E:单选答案：B34、盐酸吗啡注射液受阳光照射或久置颜色变深，是因为发生了A．氧化反应B．异构化反应C．脱羧反应D．聚合反应E．水解反应题型：A-E:单选答案：A35、以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药A．环磷酰胺B．卡莫司汀C．白消安D．氮甲E．巯嘌呤题型：A-E:单选答案：E36、新霉素B是下列哪类药物A．青霉素类B．头孢菌素类C．大环内酯类D．氨基糖苷类E．林可霉素类题型：A-E:单选答案：D37、把1，4-苯并二氮䓬类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是A．成环B．开环C．扩环D．酰化E．成盐题型：A-E:单选答案：B38、含哌啶环的药物是A．地西泮B．苯巴比妥C．别嘌醇D．哌替啶E．艾司唑仑题型：A-E:单选答案：D39、下列药物中不是氨基糖苷类药物的是A．链霉素B．庆大霉素C．阿米卡星D．新霉素E．克拉维酸题型：A-E:单选答案：E40、罗红霉素是下列哪一项的衍生物A．红霉素9位肟B．红霉素6位羟基甲基化C．红霉素9位用氨取代D．红霉素8位用氟取代E．红霉素9位脱氧题型：A-E:单选答案：A41、下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药学习-----好资料A．氟烷B．羟丁酸钠C．乙醚D．盐酸利多卡因E．盐酸布比卡因题型：A-E:单选答案：B42、下列全麻药中，属于吸入性全麻药但对呼吸道刺激性较大的是A．羟丁酸钠B．麻醉乙醚C．普鲁卡因D．利多卡因E．盐酸氯胺酮题型：A-E:单选答案：B更多精品文档学习-----好资料更多精品文档药师考试复习小技巧1.粗读阶段(约25日)在刚拿到教材时，对照考试大纲迅速将每本教材研读一遍，主要是把握教材的整体布局和框架结构，粗线条地把教材看一遍。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。
A．球磨机B．胶体磨C．冲击式粉碎机D．气流式粉碎机E．液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。
2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。
A．盐酸毛果芸香碱（CRH＝59％）1 / 79B．柠檬酸（CRH＝70％）C．水杨酸钠（CRH＝78％）D．米格来宁（CRH＝86％）E．抗坏血酸（CRH＝96％）【答案】A【解析】临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。
CRH越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3．下列辅料中，崩解剂是（）。
A．PEGB．HPMCC．PVPD．CMC－NaE．CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS－Na）；2 / 79③低取代羟丙基纤维素（L－HPC）；④交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；⑤交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡腾崩解剂。
A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D项，羧甲基纤维素钠（CMC－Na）用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A．盐酸土霉素B．盐酸四环素C．盐酸多西环素D．盐酸美他环素E．盐酸米诺环素正确答案：E解析：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。
2．8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A．盐酸环丙沙星B．盐酸诺氟沙星C．司帕沙星D．加替沙星E．盐酸左氧氟沙星正确答案：C解析：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3，5-二甲基-1-哌嗪基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。
3．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A．青蒿素B．二氢青蒿素C．青蒿琥酯D．蒿甲醚E．蒿乙醚正确答案：C解析：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。
4．关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A．加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C．加巴喷丁对神经性疼痛有效D．加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案：D解析：A项，加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。
B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。
2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案(综合试题)
2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案（合成试卷）11、有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒战、高热、头痛、恶心、呕吐的药物是A、制霉菌素B、克霉唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、两性霉素B标准答案：e12、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是A、吡嗪酰胺B、异烟肼C、对氨基水杨酸D、利福平E、乙胺丁醇标准答案：b13、治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是A、减轻注射时的疼痛B、延长链霉素作用时间C、阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性D、有利于药物进入结核感染病灶E、延迟肾脏排泄链霉素标准答案：c14、肾上腺皮质激素不能用于A、隔日疗法B、一般剂量长期疗法C、小剂量替代疗法D、大剂量长期疗法E、局部外用标准答案：d15、激动剂的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、具有一定亲和力，但内在活性弱D、低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E、无亲和力也无内在活性标准答案：b16、阿托品滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、降眼压，调节痉挛B、扩瞳、升眼压，调节麻痹C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳、降眼压，调节痉E、缩瞳、升眼压，调节麻痹标准答案：b17、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A、美沙酮B、纳洛酮C、芬太尼D、曲马朵E、吗啡标准答案：b18、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、氯化钾C、戊巴比妥D、地西泮E、苯妥英钠标准答案：e19、癫痫小发作常用药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、卡马西平E、苯巴比妥标准答案：a20、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A、抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B、直接抑制呕吐中枢C、刺激胃黏膜感受区D、兴奋大脑皮质E、兴奋中枢胆碱能神经标准答案：a21、丙咪嗪作用机制是A、抑制ACh的灭活B、抑制ACh的摄取C、增加NA的再摄取D、增加5-HT的再摄取E、抑制NA和5-HT的再摄取标准答案：e22、卡比多巴治疗帕金森病的机制是A、增强脑内多巴胺的含量B、直接激动中枢的多巴胺受体C、阻断胆碱能受体D、增强多巴胺受体的敏感性E、抑制外周脱羧酶活性标准答案：e23、与吗啡镇痛作用无关的部位是A、导水管周围灰质B、第三脑室尾部C、中脑盖前核D、第四脑室周围灰质E、第四脑室头端标准答案：c24、普萘洛尔的作用不包括A、减慢心率B、减慢房室传导C、提高呼吸道阻力D、提高基础代谢率E、降低心肌耗氧量标准答案：d25、下列哪种剂量会产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上均有可能、标准答案：b26、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选A、奎尼丁B、维拉帕米C、利多卡因D、阿托品E、普罗帕酮标准答案：c27、强心苷治疗房颤的机制主要是A、缩短心房有效不应期B、减慢房室传导C、抑制窦房结D、降低浦肯野纤维自律性E、阻断β受体标准答案：b28、大多数药物跨膜转运的方式为A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、经离子通道E、滤过标准答案：b29、普萘洛尔禁用于A、心律失常B、典型心绞痛C、甲亢D、支气管哮喘E、高血压标准答案：d30、对环氧酶抑制作用最强的是A、扑热息痛B、吲哚美辛D、保泰松D、炎痛喜康E、对乙酰氨基酚标准答案：b31、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、心率加快B、眼内压增高C、心肌耗氧量降低D、体位性低血压E、高铁血红蛋白血症标准答案：e32、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠状动脉B、降低心脏前负荷C、阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D、降低左心室壁张力E、以上都不是标准答案：c33、不属于苯妥英钠的不良反应是A、共济失调B、牙龈增生C、嗜睡D、致胎儿畸形E、粒细胞减少标准答案：d34、治疗抑郁症的首选药物是A、丙咪嗪B、麦普替林C、异唑肼D、曲唑酮E、硫利达嗪标准答案：a35、下列不属于中效利尿药的是A、氢氯噻嗪B、氢氟噻嗪C、氯噻酮D、氨苯蝶啶E、环戊噻嗪标准答案：d36、月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选口服药物为A、叶酸B、维生素B12C、重组人红细胞生成素D、粒细胞集落刺激因子E、FeSO4标准答案：e37、西咪替丁的药理作用机制是A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体E、阻断质子泵受体标准答案：d38、关于皮质激素描述错误的是A、口服或注射均可吸收B、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用C、氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D、皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物E、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用标准答案：c39、高敏性是A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减标准答案：b40、对M受体具有直接激动的药物是A、毒扁豆碱B、加兰他敏C、毛果芸香碱D、新斯的明E、以上均不是标准答案：c41、以下哪项不是M受体激动的药理效应A、胃肠平滑肌收缩B、腺体分泌增加C、瞳孔扩大D、心率减慢E、支气管平滑肌舒张标准答案：c42、新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A、直接激动N受体B、抑制递质的贮存C、抑制ACh的生物合成D、抑制ACh的酶解E、以上均不是标准答案：d43、解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是A、因为氯磷定难以进入组织细胞内B、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C、促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D、避免磷酰化胆碱酯酶发生“老化”E、体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制标准答案：d44、药理学研究的中心内容是A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因标准答案：e45、药物A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、是具有滋补营养、保健康复作用的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、是用以防治及诊断疾病的化学物质E、能影响机体生理功能的物质标准答案：d46、下列关于药物体内分布的叙述哪项是正确的A、弱酸性药物主要分布在细胞内B、弱碱性药物主要分布在细胞外C、弱酸性药物主要分布在细胞外D、细胞外液pH值小E、细胞内液pH值大标准答案：c47、易出现首关消除的给药途径是A、肌内注射B、吸人给药C、胃肠道给药D、经皮给药E、皮下注射标准答案：c48、药物与血浆蛋白结合后，将A、转运加快B、排泄加快C、代谢加快D、暂时失活E、作用增强标准答案：d49、在酸性尿液中，弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄慢标准答案：d50、药物的主要排泄器官为A、肝B、肾C、小肠D、汗液E、唾液标准答案：b51、关于血—脑屏障，正确的是A、极性高的药物易通过B、脑膜炎时通透性增大C、新生儿血—脑屏障通透性小D、分子量越大的药物越易穿透E、脂溶性高的药物不能通过标准答案： b52、对药物分布无影响的因素是A、药物理化性质B、组织器官血流量C、血浆蛋白结合率D、组织亲和力E、药物剂型标准答案： e53、口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2 2t1/2B、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2 2t1/2C、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- 2t1/2D、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D- 2t1/2E、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2t1/2标准答案： d54、时—量曲线下面积代表A、药物的剂量B、药物的排泄C、药物的吸收速度D、药物的生物利用度E、药物的分布速度标准答案： d55、体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的A、溶解度B、水溶性C、化学结构D、pKaE、解离度标准答案： e56、影响半衰期长短的主要因素是A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药时间标准答案： d57、大多数药物在胃肠道的吸收属于A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案： b58、肝药酶的特点是A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小标准答案： a59、生物利用度是A、评价药物制剂吸收程度的重要指标B、等同于绝对生物利用度C、与药—时曲线下面积无关D、无法比较两种制剂的吸收情况E、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度标准答案： a60、长期应用糖皮质激素可引起A、高血钙B、高血钾C、高血镁D、高血磷E、低血钾标准答案： c。
2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题1. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素2. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星3. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚4. 关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A. 加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用5. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A. 盐酸美金刚B. 石杉碱甲C. 长春西汀D. 酒石酸利斯的明E. 盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。
A. 盐酸美沙酮B. 枸橼酸芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼7. 根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。
A. B.C. D.E.8. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是( )。
A. 盐酸普罗帕酮B. 盐酸美西律C. 盐酸胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁9. 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是( )。
A. B.C. D.E.10. 化学结构为的药物属于( )。
A. 抗高血压药B. 抗心绞痛药C. 抗心力衰竭药D. 抗心律失常药E. 抗动脉粥样硬化药11. 关于氢氯噻嗪的说法，错误的是( )。
2011年执业药师(西药)药学专业知识二真题
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>>免费下载2011年执业药师（西药）药学专业知识二真题一、A1型题：每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一1、对阵发性室上性心动过速疗效最好是A.卡托普利B.普奈洛尔C.尼莫地平D.维拉帕米E.阿托品参考答案：D2、禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：D3、服用后易引起听力减退或暂时性耳聋的利尿药是A.安体舒通B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.呋喃苯氨酸E.乙酰唑胺参考答案：D4、骨折剧痛选何药止痛A.可待因B. 氯丙嗪C. 吲哚美辛（消炎痛）D. 哌替啶E. 阿司匹林参考答案：D5、维拉帕米不能用于治疗下列哪种疾病A.原发性高血压B.心绞痛C.室上性心动过速D.慢性心功能不全E.心房纤颤参考答案：D6、临床上糖皮质激素用于严重感染的目的是A.增强抗生素的抗菌作用B.提高机体抗病能力C.中和外毒素D.加强心肌收缩力，改善微循环E.提高机体对内毒素的耐受力参考答案：E7、心脏骤停的复苏最好选用A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱参考答案：D8、关于氯丙嗪的应用，错误的是C.晕动病D.化疗药物所致呕吐E.躁狂症参考答案：C9、肝素引起的自发性出血宜选用A.右旋糖酐B.鱼精蛋白C.垂体后叶素D.维生素 KE.维生素 C参考答案：B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫的药物是A.苯巴比妥B.硝西泮C.苯妥英钠D.司可巴比妥E.水合氯醛参考答案：A11、治疗三叉神经痛首选A.地西泮B.哌替啶C.苯妥英钠D.卡马西平E.阿司匹林参考答案：D12、治疗上消化道出血较好的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺参考答案：B13、胆碱酯酶复活剂氯磷定的特点是A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定大E.对有机磷中毒时恶心、呕吐、腹痛等胃肠道症状的疗效好参考答案：C14、临床上对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用A.氯磷定和毛果芸香碱合用B.阿托品和毛果芸香碱合用C.阿托品的毒扁豆碱合用D.氯磷定和毒扁豆碱合用E.阿托品和氯磷定合用参考答案：E15、关于苯二氮类镇静催眠药的叙述，哪项是错误的A.是目前最常用的镇静催眠药B.临床上用于治疗焦虑症C.可用于心脏电复律前给药D.可用于治疗小儿高热惊厥E.长期应用不会产生依赖性和成瘾性参考答案：E16、那一个是与用药剂量无关的不良反应A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应17、那种给药途径常发生首关消除A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.气雾吸入E.肌肉注射参考答案：C18、下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管，改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快参考答案：E19、临床上去甲肾上腺素用于A.急性肾功能衰竭B.过敏性休克C.Ⅱ 、 Ⅲ 度房室传导阻滞D.支气管哮喘E.稀释后口服治疗上消化道出血参考答案：E20、毛果芸香碱用于眼科治疗虹膜炎的目的是A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染参考答案：C21、利多卡因不宜用于哪种麻醉A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉参考答案：A22、阿托品引起的便秘的原因是A.抑制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸收参考答案：D23、下列拟肾上腺素能药物中中枢兴奋作用最明显的药物是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素参考答案：B24、临床上毛果芸香碱主要用于治疗A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹胀气D.房室传导阻滞E.有机磷农药中毒参考答案：B25、首关消除是指B.肌肉注射吸收后，经肝药酶代谢后，血中药物浓度下降C.药物口服后，胃酸破坏，使吸收人血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进人体循环的药量减少E.以上都是参考答案：D26、使用过量最易引起心律失常的拟肾上腺素能药物是A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素参考答案：E27、下列有关有机磷酸酯类中毒机理及表现的描述中错误的是A.慢性中毒时突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用 2 ％碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.仅少数可作为滴眼剂，发挥缩瞳作用参考答案：B28、毛果芸香碱引起调节痉挛的作用是通过以下哪一受体A.虹膜括约肌上的 M 受体B.虹膜辐射肌上的 α 受体C.睫状肌上的 M 受体D.睫状肌上的 α 受体E.虹膜括约肌上的 N2 受体参考答案：C29、使用新斯的明的禁忌证是A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留参考答案：D30、有机磷引起中毒的机理是A.直接兴奋 M 受体B.直接兴奋 N 受体C.持久地抑制磷酸二酯酶D.持久地抑制胆碱酯酶E.持久地抑单胺氧化酶参考答案：D31、新斯的明的哪项药理作用最强大A.对心脏的抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛的作用D.对中枢神经的作用E.骨骼肌兴奋作用参考答案：E32、心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.多巴胺E.间羟胺参考答案：C33、以下肾上腺素能受体阻断药物中具有内在拟交感活性的药物是A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔34、控制癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是A.地西泮（安定）B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺参考答案：C35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.都不能参考答案：B36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用A.抑制心肌收缩力B.增加呼吸道阻力C.收缩血管D.降低心肌耗氧量E.增加糖原分解参考答案：E37、对新斯的明的药理作用描述错误的是A.口服吸收少而不规则B.不易通过血脑屏障C.能可逆地抑制胆碱酯酶D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药E.过量时可产生恶心、呕吐、腹痛等症状参考答案：D38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是A.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥参考答案：B39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用A.丁卡因B.利多卡因C.布比卡因D.以上均不可E.以上均可参考答案：B40、临床上乙琥胺仅用于A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.局限性发作E.精神运动性发作参考答案：C41、当解救有机磷酸酯类中毒而造成阿托品过量时不能用A.毛果芸香碱、毒扁豆碱B.毛果芸香碱、新斯的明C.地西泮（安定）、毒扁豆碱D.新斯的明、地西泮E.新斯的明、毒扁豆碱参考答案：E42、阿托品对哪种平滑肌的解痉作用最明显C.膀胱平滑肌D.胆道平滑肌E.输尿管平滑肌参考答案：A43、药物出现不良反应的主要原因是A.药物代谢率低B.药物的选择性低C.药物剂量过大D.药物吸收不良E.病人对药物高敏感参考答案：B44、药物的pKa是指A.各药物的 pKa 不同B.是弱酸性药物在溶液中 50 ％离子化时的 pH 值C.与 pH 的差值变化时，药物的离子型与非离子型浓度的比值的相应变化D.pKa 大于 7.5 的药物在胃肠道呈离子型E.pKa 小于 4 的药物在胃肠道呈离子型参考答案：C45、药物出现副反应A.与药物选择性高低有关B.常发生于剂量过大时C.常常可以避免D.不是由于药物的效应E.通常很严重参考答案：A46、新斯的明的药理作用为A.兴奋胆碱酯酶B.抑制胆碱酯酶C.抑制胆碱受体D.直接兴奋 M 受体E.直接兴奋 N 受体参考答案：B47、巴比妥类药物镇静催眠的主要作用部位是A.大脑边缘系统B.脑干网状结构上行激活系统C.大脑皮层D.脑干网状结构侧支E.纹状体参考答案：B48、硫酸镁产生肌松作用机理是A.抑制脊髓B.抑制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争 Ca2+ 受点，抑制神经化学传递E.以上都不是参考答案：D49、可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺素E.麻黄碱参考答案：B50、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快A.大小便失禁B.视物模糊C.骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加51、目前临床上多巴胺用于A.急性肾功能衰竭，抗休克B.心脏骤停，急性肾功能衰竭C.支气管哮喘，抗休克D.Ⅱ 、 Ⅲ 度房室传导阻滞，急性心功能不全E.支气管哮喘，急性心功能不全参考答案：A52、对阿托品的药理作用描述错误的是A.使腺体分泌增加B.较大剂量（ 1 ～ 2mg ）使心率增加C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量（ 0.5mg ）可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可解除小血管痉挛参考答案：A53、扩血管抗休克药是A.阿托品，去甲肾上腺素，山莨菪碱B.去甲肾上腺素，多巴胺，山莨菪碱C.阿托品，间羟胺，多巴胺D.去氧肾上腺素，去甲肾上腺素，东莨菪碱E.山莨菪碱，阿托品，多巴胺参考答案：E54、下列哪个（些）临床症状提示为中度有机磷酸酯类中毒A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.腹痛、腹泻参考答案：D55、对肾上腺素的药理作用描述错误的是A.使肾血管收缩B.使冠状血管舒张C.皮下注射治疗量，使收缩压和舒张压均升高D.使皮肤粘膜血管收缩E.如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常参考答案：C56、利多卡因不具有以下哪种特征A.局部麻醉作用比普鲁卡因快、强而持久B.被血浆胆碱酯酶水解，不适用于表面麻醉C.主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉D.能松弛血管平滑肌E.可用于心律失常的治疗参考答案：B57、α受体阻断药是A.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明参考答案：C58、哪种局麻不宜使用丁卡因A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉参考答案：B59、阿托品对哪种腺体的分泌的抑制作用最弱C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌参考答案：C60、在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是A.缩短快波睡眠B.延长快波睡眠C.明显缩短慢波睡眠D.明显延长慢波睡眠E.以上都不是参考答案：C61、以下哪种药物能够同时阻断α和β受体A.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔参考答案：C62、普萘洛尔能引起A.房室传导加快B.脂肪分解增加C.肾素释放增加D.心肌细胞膜对离子通透性增加E.支气管平滑肌收缩参考答案：E63、临床上治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.多巴胺B.酚妥拉明C.东莨菪碱D.普萘洛尔E.哌唑嗪参考答案：B64、某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态A.需 1 个 t1/2B.需 3 个 t1/2C.需 5 个 t1/2D.需 7 个 t1/2E.不需要，可立即达到稳态参考答案：C65、下列关于卡马西平叙述，哪一项是错误的A.能阻滞钠通道，抑制癫痫灶及其周围神经元放电B.对精神运动性发作疗效较好C.对癫痫并发的精神症状也有较好疗效D.对外周性神经痛有效E.具有肝药酶诱导作用参考答案：D66、导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.呼吸中枢麻痹D.昏迷E.肾功能衰竭参考答案：C67、四环素类药物不良反应中没有下列哪种表现A.空腹口服易发生胃肠道反应B.长期大量静脉给药可引起严重肝脏损害C.长期应用后可发生二重感染D.不会产生过敏反应68、乙胺丁醇与利福平合用治疗结核病目的在于A.减轻注射时的疼痛B.有利于药物进入结核感染病灶C.有协同作用，并能延缓耐药性的产生D.延长利福平作用时间E.加快药物的排泄速度参考答案：C69、下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是A.是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B.通透性与一般毛细血管相同C.几乎所有药物均可通过D.可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E.妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物参考答案：D70、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A.灰黄霉素B.两性霉素 BC.氟胞嘧啶D.咪康唑E.克霉唑参考答案：D71、β受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好A.心房颤动B.心房扑动C.窦性心动过速D.室性心动过速E.阵发性室上性心动过速参考答案：C72、中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式A.大剂量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴给药C.大剂量突击静脉给药D.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E.小剂量快速静脉注射参考答案：C73、呋喃妥因的不良反应是A.消化道反应B.叶酸缺乏症C.溶血性贫血D.周围神经炎E.A 和 D参考答案：E74、对纤维化结核病灶中的结核菌有杀灭作用的药物是A.对氨水杨酸B.异烟肼C.链霉素D.庆大霉素E.乙胺丁醇参考答案：B75、下列哪一药物不具有抗幽门螺杆菌的作用？A.甲硝唑B.氟哌酸C.四环素D.羟氨苄青霉素（阿莫西林）E.氨苄青霉素参考答案：B76、药物的质反应的半数有效量（ED50）是指药物B.引起最大效应 50 ％的剂量C.引起 50 ％动物死亡的剂量D.引起 50 ％动物阳性反应的剂量E.50 ％动物可能无效的剂量参考答案：D77、机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A.后遗效应B.停药反应C.特异质反应D.副作用E.变态反应参考答案：E78、难以通过血脑屏障的药物是由于其A.分子大，极性低B.分子大，极性高C.分子小，极性低D.分子小，极性高E.分子大，脂溶性高参考答案：B79、溺水、麻醉意外引起的心脏停搏的复苏药最好选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱参考答案：A80、阿托品对胆碱受体的作用是A.对 M 、 N 胆碱受体有同样阻断作用B.对 N1 、 N2 胆碱受体有同样阻断作用C.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断 N1 胆碱受体D.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，大剂量也阻断 N2 胆碱受体E.对 M 胆碱受体具有高度选择性的阻断作用，对 N 胆碱受体无影响参考答案：C81、下列关于局麻药的叙述错误的是A.局麻作用是可逆的B.阻滞细胞膜的 Na+ 通道C.可使动作电位幅度降低，传导减慢D.只能抑制感觉神经纤维E.敏感性与神经纤维的直径（粗细）成反比参考答案：D82、吡喹酮除对吸虫有作用外，还对以下哪类寄生虫有作用A.原虫B.线虫C.绦虫D.厌氧菌E.阿米巴参考答案：C83、对结核活动期的治疗，最宜选用A.异烟肼 + 链霉素B.异烟肼 +PASC.异烟肼 + 利福平D.异烟肼 + 乙胺丁醇E.胺丁醇 + 链霉素参考答案：C84、肾上腺素除用于过敏性休克外，不宜用于其他类型的休克，原因是A.兴奋中枢神经系统，易引起心律失常B.增加组织耗氧量C.收缩肾脑血管，减少重要器官的血流量D.升高血糖参考答案：B85、拮抗参数（pA2）的定义是A.使激动药效应增加一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数参考答案：C86、关于碘解磷定的叙述，正确的是A.可迅速制止肌束颤动B.对乐果中毒疗效好C.属易逆性抗胆碱酯酶药D.不良反应较氯磷定小E.对内吸磷中毒无效参考答案：A87、西咪替丁治疗消化性溃疡的机制是A.阻断 H1 受体，抑制胃酸分泌B.阻断 H2 受体，抑制胃酸分泌C.阻断 M 受体，抑制胃酸分泌D.中和胃酸，减少刺激E.保护胃粘膜，防止胃酸的侵蚀参考答案：B88、35岁女性患者，既往患支气管哮喘，现由于患急性风湿热，服用乙酰水杨酸后，出现哮喘发作，诊断为"阿司匹林"哮喘，其发生的机理是A.抗原 - 抗体反应引起B.乙酸水杨酸诱发过敏物质释放所引起C.乙酸水杨酸引起白三烯增加所引起D.乙酸水杨酸使 PG 合成增加使支气管痉挛E.风湿热引起支气管平滑肌痉挛参考答案：C89、多巴胺舒张肾血管的机制是兴奋了A.α 1 受体B.α 2 受体C.D1 受体D.β 2 受体E.β 1 受体参考答案：C90、肺结核患者，现服用异烟肼+链霉素治疗已两个月，最近出现眼睑部水肿，考虑A.病人营养不良，出现水肿B.异烟肼引起肾脏损害C.肺结核合并肾小球肾炎D.链霉素引起肾脏损害E.C 和 D 都有可能参考答案：D91、临床上阿苯达唑用于下列哪些寄生虫的感染A.蛔虫、钩虫、鞭虫、包虫病B.牛肉绦虫C.囊虫症D.华支睾吸虫病E.以上都可以参考答案：E92、肾上腺素对心脏的作用不包括下列的哪一项A.收缩力增强B.传导加快C.自律性增加D.耗氧量增加E.减少心肌血供参考答案：E93、有机磷中毒患者，表现为口吐白沫，瞳孔缩小，大小便失禁，面部肌肉震颤，应采取那种治疗措施A.清除毒物，对症处理B.单用阿托品C.单用解磷定D.阿托品 + 解磷定E.阿托品 + 解磷定 + 对症参考答案：E94、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选用A.红霉素B.链霉素C.林可霉素D.头孢唑啉E.多粘菌素 E参考答案：C95、使用糖皮质激素可引起的反应是A.减少血中中性白细胞数B.减少血中红细胞数C.抑制红细胞在骨髓中生成D.减少血中淋巴细胞数E.血小板浓度增加参考答案：D96、阿托品对下列哪种疾病疗效最好A.支气管哮喘B.胃肠绞痛C.胆绞痛D.肾绞痛E.胃幽门括约肌痉挛参考答案：B97、既有局麻作用，又有抗心律失常作用的药物是A.普鲁卡因B.普鲁卡因胺C.利多卡因D.丁卡因E.罗哌卡因参考答案：C98、普萘洛尔不宜用于A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过缓D.甲亢E.充血性心力衰竭参考答案：C99、新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病A.重症肌无力B.手术后腹气胀C.前列腺肥大引起的尿潴留D.筒箭毒碱中毒E.阵发性室上性心动过速参考答案：D100、下列哪项不是钙拮抗剂的适应证A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.水钠潴留E.雷诺综合征参考答案：D。
2011年执业药师考试真题及答案
2011年执业药师考试真题及答案-药学专业知识(二)2011年执业药师考试已结束，下面是网友提供的部分考试真题，仅供参考学习。
1 运用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机E.液压式粉碎机2 下列药物中，吸湿性最大的是A. 盐酸毛果芸香碱(CRH=59%)B. 柠檬酸(CRH=70%)C. 水杨酸钠(CRH=78%)D. 米格来宁(CRH=86%)E. 抗坏血酸(CRH=96%)3 下列辅料中，崩解剂是A. PEGB. HPMCC. PVPD. CMC-NaE. CCNa4 下列辅料中，水不溶性包衣材料A. 聚乙烯醇B. 醋酸纤维素C. 羟丙基纤维素D. 聚乙二醇E. 聚维酮5 在处方乙酰水杨酸中，可以延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A. 滑石粉B. 轻质液体石蜡C. 淀粉D. 15%淀粉浆E. 1%酒石酸6 胶囊壳的主要囊材是A. 阿拉伯胶B. 淀粉C. 明胶D. 骨胶E. 西黄蓍胶7关于可可豆脂的说法，错误的是A. 可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好B. 可可豆脂具有多晶型C. 可可豆脂不具有吸水性D. 可可豆脂在体温下可迅速融化E. 可可豆脂在10-20℃时易粉碎成粉末8 可作为栓剂的促进剂是A. 聚山梨酯80B. 糊精C. 椰油酯D. 聚乙二醇6000E. 羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括A. 无菌B. 无热原C. 无可见异物D. 无不溶性微粒E. 无色10 关于纯化水的说法，错误的是A. 纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂B. 纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂C. 纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂D. 纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E. 纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制成制药用水12 维生素C注射液处理，不可加入的辅料是A. 依地酸二钠B. 碳酸氢钠C. 亚硫酸氢钠D. 羟苯乙酯E. 注射用水13 碘酊处方中，碘化钾的作用是A. 增溶B. 着色C. 乳化D. 矫味E. 助溶16 固体分散物的说法错误的是A. 固体分散物中药通常是以分子、胶态、无定形状态分散B. 固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C. 固体分散物不易发生老化D. 固体分散物可提高药物的溶出度E. 利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A. 聚乙二醇类B. 聚维酮类C. 醋酸纤维素酞酸酯D. 胆固醇E. 磷脂18经过6.64个半衰期药物衰减量——99%19生物利用度最高的缓控释制剂——亲水凝胶骨架?生物粘附片?20脂质体突释效应不应过大，0.5小时释放量低于：10%、20%、30%、40%21研磨易发生爆炸——高锰酸钾—甘油22主动转运描述错误的是——不消耗能量配伍选择题最差休止角——30度、满足生产流动性的最大休止角——40度接触角——润湿性高频电场交变作用——微波干燥、固体冰生化除水——冷冻干燥弹性复原率大——裂片、硬脂酸镁用量不足——黏冲普通片剂崩解时限——15分钟、舌下片——5分钟阳离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性离子表面活性剂昙点、亲水亲油平衡值HLB肠肝循环、首过效应、漏槽条件专供涂抹敷于皮肤——洗剂、专供揉搽皮肤表面——搽剂、涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜——涂剂肠溶性包衣、胃溶性包衣、水不溶性包衣微囊单凝聚法的凝聚剂——硫酸钠、固化剂——甲醛水溶性最好的环糊精——β-CYD、分子空穴直径最大的环糊精——γ-CYD膜剂成膜材料——EV A、脱膜剂——聚山梨酯80、着色剂——二氧化钛、增塑剂——山梨醇药物动力学方程*4诺氟沙星和氨苄青霉素钠混合沉淀——PH值改变安定和5%葡萄糖混合沉淀——溶剂组成改变两性霉素B与氯化钠混合沉淀——盐析作用多选题1非经胃肠给药剂型——注射、经皮、吸入、黏膜(全选)2粉体大小表示方法——定方向径、等价径、体积等价径、筛分径、有效径(全选)3黏合剂的种类4不宜制成硬胶囊的药物——填充物水溶液或稀乙醇、吸湿性强药物、易溶刺激性药物5玻璃器皿除热原的方法——高温、酸碱6抗氧剂的种类7影响混悬剂物理稳定性的因素——沉降、荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶增长、结晶转型(全选)8固体分散物的验证方法——红外色谱法、热分析法、溶解度及溶出速率法、核磁共振法、X射线衍射法(全选)9口服缓释制剂设计的生物因素——半衰期、吸收、代谢10评价药物制剂靶向性参数——相对摄取率、靶向效率、峰浓度比11增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法——超声波导入法、离子导入法、电穿孔导入法【药物化学】碳青霉烯类抗生素——亚胺培南、美罗培南四环素6位去甲基，去羟基，7位加二甲氨基——米诺环素8位有氟喹诺酮类抗生素——司帕沙星与铜离子螯合成红色——异烟肼与镁离子络合起作用——乙胺丁醇抑制对氨基苯甲酸合成——对氨基水杨酸钠三氮唑类抗真菌药——氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑喷昔洛韦的前药——泛昔洛韦含缬氨酸——伐昔洛韦青蒿素类抗疟药蒽醌类——多柔比星作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱——喜树碱阻止微管形成，诱导微管解聚的生物碱——长春碱抑制微管解聚的萜类——紫杉醇唑吡坦、丁螺环酮、佐匹克隆、扎来普隆结构式(配伍)加巴喷丁性质错误的是——作用于GABA受体5羟色胺重摄取抑制剂去甲基化仍有活性——阿米替林、氟西汀、文法拉辛天然乙酰胆碱酯酶抑制剂——石杉碱甲起效快、维持时间短的麻醉药——瑞芬太尼莨菪碱类药物结构式——桥氧(中枢作用↑)、季铵(中枢作用↓)(配伍)能被MAO和COMT氧化的肾上腺素受体激动剂——儿茶酚胺类软药原理的β受体拮抗剂——艾司洛尔与β受体拮抗剂结构相似——普罗帕酮含2个羧基的非前药——赖诺普利含磷酰基——福辛普利含苯并吡咯环——雷米普利硝苯地平易发生光歧化反应产物结构式含有2个手性碳的全合成调脂药——阿托伐他汀、瑞舒伐他汀硝酸异山梨酯结构式——抗心绞痛药氢氯噻嗪的性质错误的是——依立雄胺、多沙唑嗪的结构式(配伍)脂氧合酶抑制剂——齐留通体内不能代谢为茶碱——二羟丙茶碱对乙酰氨基酚的解毒——乙酰半胱氨酸含芳杂环的组胺H2受体拮抗剂——西咪替丁、法莫替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、罗沙替丁光学异构体的抗溃疡药——埃索美拉唑咔唑环——昂丹司琼吲哚环——托烷司琼阿司匹林的性质代谢产物有作用的非甾体抗炎药诺阿斯咪唑、非索非那定的结构式(配伍)地塞米松的16位差向异构体——倍他米松磺酰脲类——格列美脲非磺酰脲类——瑞格列奈葡萄糖苷酶抑制剂——米格列醇双膦酸盐的化学性质维生素A醋酸酯的性质多选题81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有A. 红外色谱法B. 热分析法C. 溶解度及溶出速率法D. 核磁共振法E. X射线衍射法83 评价药物制剂靶向性参数有A. 包封率B. 相对摄取率C. 载药量D. 峰浓度比E. 清除率网友提供版本2：【多选题】影响混悬剂物理稳定性的因素验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法属于抗氧剂的能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法评价药物靶向性的参数口服缓释制剂设计的生物因素非经胃肠给药剂型粉体粒子大小的常用表示方法不宜制成硬胶囊的药物软膏剂水溶性基质能够用于玻璃器皿除支热原的方法137题，有两个手性碳原子的全合成他汀类药物有：洛伐他汀，辛伐他汀，阿托伐他汀钙，氟伐他汀钠，瑞舒伐他汀钙。
2011年执业药师考试试题西药模拟真题专业知识(二)答案
药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！ 药圈，药学人员的圈子！药剂学答案部分一、最佳选择题1、C [解析]生物技术一般包括基因工程(含蛋白质工程)、细胞工程、发酵工程和酶工程。
其中以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术，以示与传统的生物技术相区别。
而糖工程：20世纪90年代诞生的糖工程是研究糖缀合物糖链的结构、功能和代谢调控及其应用的一门学科，与蛋白质工程和基因工程等学科一样同属生物技术的范畴;其基础研究部分也称糖生物学，目前糖工程的研究仍处于基础与应用基础研究阶段。
糖工程不包括在现行的生物工程范围内，所以本题选择C 。
2、B [解析]静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于99％所需半衰期的个数为6.64。
这道题可用排除法解答，大家知道fss =1—1／2n(n 为半衰期的个数)，5个t1/2的fss 为0.9687，7个t1/2的fss 为0.9922，所以A 、C 不对。
故选B 。
3、B [解析]物理配伍变化包括：溶解度的改变，潮解、液化和结块，分散状态或粒径变化；化学配伍变化包括：变色，浑浊沉淀，产气，分解破坏，疗效下降，发生爆炸等。
4、C [解析]Stoke ’s 定律 ，式中，V 为沉降速度(cm ／s)，r 为微粒半径(cm)，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度(g ／ml)，g 为重力加速度(cm ／s2)，η为分散介质的黏度(P=g/cm ·s ，1P=0.1Pa ·S)。
所以此题目选择C 。
5、C [解析]表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。
它是指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，它只是一种比例因素。
但表观分布容积与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布密切相关，可以用来评价体内药物分布的程度，其单位通常以L 或L/kg 表示。
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一、单选题：
1、对应以下结构式的药物，哪个提法不合理
A是黄嘌呤的衍生物，治疗哮喘
B在肝脏的代谢受西咪替丁、红霉素等药物的影响
C有效的血药浓度与中毒的血药浓度相差小，需要在使用过程中监测血药浓度
D其代谢过程是嘌呤开环排出体外
E与乙二胺的复合物可增加其水溶性
标准答案：d
2、对美沙芬描述错误的是
A分子中有手性中心
B右旋体用作镇咳药，未见成瘾性
C左旋体用作镇咳药，未见成瘾性
D消旋体具成瘾性
E左旋体及消旋体均具成瘾性
标准答案：c
3、化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐的药物是
A磷酸可待因
B盐酸氨溴索
C盐酸溴己新
D磷酸苯丙哌林
E卡托普利
标准答案：c
4、盐酸溴己新结构中含有苯甲胺，且溴代，注意同盐酸氨溴索的区别。
临床用于镇咳的药物是
A芬太尼
B蒂巴因
C美沙酮
D可待因
E盐酸吗啡
标准答案：d
解析：可待因是吗啡的衍生物，但临床不用作镇痛药。
5、奥美拉唑的作用机制是( )。
A. 质子泵抑制剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C. 磷酸二醋酶抑制剂
D.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E. 血管紧张素转化酶抑制剂
标准答案：a
解析：奥美拉唑的作用机制是质子泵抑制剂。
用于治疗消化道溃疡病。
6、法莫替丁是属于
A.H1 受体拮抗剂
B.H2 受体拮抗剂
C.抗过敏药
D.抗哮喘药
E.质子泵抑制剂
标准答案：b
7、质子泵抑制剂的代表药物
A 法莫替丁
B雷尼替丁
C氯雷他定
D奥美拉唑
E哌仑西平
标准答案：d
二、多选题：
8、以下与盐酸溴己新相符的是
A.化学名为4- [[(2-氨基-3，5-二溴苯基)甲基]氨基]环己醇盐酸盐
B.临床用作镇咳药
C.化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐
D.在水中极微溶解
E.代谢物为氨溴索，具有同样的活性
标准答案：c，d， e
9、关于H2受体拮抗剂的构效关系正确的是
A结构中包括碱性芳杂环
B易曲扰的链
C易曲扰链的长度为组胺的3倍
D通常具有胍或脒基样的1，3-脒系统的平面结构
E若以呋喃代替咪唑环作用下降
标准答案：a，b，d， e
10、抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质( )。
A.H2 受体拮抗剂
B.结构中含有呋喃环
C.用于抗过敏性疾病
D. 为反式体，顺式体无活性
E.本品为无活性的前药，经H+ 催化重排为活性物质
标准答案：a，b， d
解析：雷尼替丁为组胺H2受体拮抗剂，主要用于治疗十二指肠溃疡，良性胃溃疡等，化学结构中主核为呋喃环，侧链含有1，1-乙烯二胺部分，双键有顺反异构体，本品为反式体，顺式体无活性。
11、下面哪些性质与奥美拉唑符合( )。
A. 为无活性的前药，在体内经酸催化重排为活性物质
B. 为两性化合物，易溶于碱液，在强酸性水溶液中很快分解
C. 用于治疗消化道溃疡
D. 为H2 受体拮抗剂
E. 分子中含有亚磺酰基和苯并咪唑的结构
标准答案：a，b，c， e
解析：奥美拉唑的化学结构是由苯并咪唑环中间通过亚磺酰基甲基与吡啶环连接而成。
所以具有酸碱性，易溶于碱液，在强酸性水溶液中很快分解。
本品在体外无活性，进入胃壁细胞后，在氢离子的催化下，发生重排呈活性形式，对酶产生抑制作用。
所以本品为前体药物。
用于治疗消化道溃疡病。
本品不是H2 受体拮抗剂，是质子泵抑制剂。
13、法莫替丁含有哪些结构
A咪唑环
B噻唑环
C胍基
D呋喃
E氨磺酰基
标准答案：b，c， e
三、匹配题：
14、A. 西咪替丁
B. 雷尼替丁
C. 奥美拉唑
D.法莫替丁
E. 富马酸酮替芬
1. 结构中含有咪唑环，侧链含有胍基的药物
2. 结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂
3. 结构中含有噻唑环的H2 受体拮抗剂
4. 为三环类H1 受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病
标准答案：A，C，D，E。