壳聚糖载药微球的制备及其应用进展
壳聚糖在药物微囊化及应用中的研究进展
壳 聚糖 在 药 物微 囊化 及 应 用 中的研 究 进 展
白 颖 张 海峰 王 玮ｈ ， 邻豫 ， ， 金
（ ．河 南 大学 药学 院 药 剂 学教 研 室 ， 南 开 封 ４ ５ ０ ； ．河 南大 学 化 学 化 ＿ 学 院 仿 真 实 验 室 ， 南 开 封 ４ ５ ０ ） １ 河 ７０４２ ７ ７ － 河 ７ ０ ４
料（ 囊材 ） 固体 药物 或 液体 药 物 （ 心物 ） 将 囊 包裹 而 形 进 伤 口愈合 、 降血脂 、 降胆 固醇等 生物活 性 ； 肿瘤 细 对
成 贮 库 型 微 型 胶 囊 的 过 程 。微 囊 也 可 以 看 成 是 微 球 胞 有选 择性 吸附作 用 ， 直接 抑 制 肿瘤 细 胞 ， 可 与抗 癌 中间有 一个 或 多个 微 腔 ， 微 腔 内包 裹着 特性 可看 出 ， ｊ
较 强 的 载 药 性 ； 药 物 不 发 生 任 何 反 应 ， 配 伍 ， 而 淀 剂 （ 硫 酸 盐 、 酸 盐 、 脂 酸 盐 等 ） 加 进 壳 聚 糖 与 能 从 如 磷 硬 滴
不影 响药物 的药理 作用及 含量测 定 ； 人体组 织具有 酸 溶 液 中 ， 入 沉 淀 剂 后 继 续 搅 拌 和 超 声 一 定 时 间 ， 对 加
２ 壳 聚 糖载 药 微 囊 的 制 备
微囊化 过程 实际上 是一个 涂膜 的过程 ， 即将被 涂
微粒 能显著 提高药 物活性 和生 物利 用度 ， 目前 的产 品 膜 的 物 质 分 散 至 直 径 以 微 米 计 的 颗 粒 （ ） ， 过 物 滴 后 通 可将微粒 导入 到体 内特定 靶 部 位 而发 挥疗 效 。本 文 理 、 学方法 在其周 围涂 上一层 高分 子的 薄膜 。依 据 化 将就壳 聚糖在 载药 微囊 的制 备及 壳 聚糖 载 药 微囊 的 囊壁形 成 的机理 和成囊 条件 ， 囊制 备方法 大致可 分 微 应 用情况 进行综 述 。 为 ３ ， 类 即化 学法 、 理 法 和物 理 化学 法 。 目前 已报 物 道有多 种方法 可 以用 来制 备壳 聚糖载 药微囊 ， 以下 为
壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析讲解
本科学生毕业论文壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析院系名称：材料与化学工程学院专业班级：应用化学10-1班学生姓名：唐宇佳指导教师：王晓丹职称：讲师黑龙江工程学院二○一四年六月The Graduation Thesis for Bachelor's Degree Magnetic Chitosan Microspheres Research and Performance AnalysisCandidate:Tang YujiaSpecialty : Applied ChemistryClass : 10-1Supervisor:Lecture Wang XiaodanHeilongjiang Institute of Technology2014-06·Harbin摘要近些年随着人们的生活水平及科技的提高，普通的药物已经不能满足人类的需求，因此在此基础上科学家们研究了新型的药物。
壳聚糖(Chitosan)能使血液迅速地被凝固，我们通常用它来止血。
由于它具有生物相容性所以还可以用它作为填埋伤口，其还能摧毁细菌、加快伤口的好转、吞噬分泌物、不受水的干扰等作用，磁流体是利用Fe3+和Fe2+以在碱性的条件下制取的。
以壳聚糖、姜黄素、磁流体为原料采用复乳化交联法获得磁性载药壳聚糖微球。
最后对磁性壳聚糖载药微球的磁性、形貌、药物缓释进行研究。
实验表明，最佳反应条件是壳聚糖醋酸溶液的浓度为 1.5%，适量的姜黄素和磁流体，乳化剂的量是壳聚糖醋酸溶液的20%，液体石蜡为200%，交联剂为50%,转速300r/min，反应温度在60℃时反应2h得粒径均匀的黄色的沉淀，即壳聚糖磁性载药微球，其外貌光滑，粒径在10~20μm之间，能在较长的时间里进行药物缓释，时间长达6小时以上。
关键词：壳聚糖；磁流体；姜黄素；载药微球；药物缓释ABSTRACTIn recent years with the improvement of people's living standards and technology，common drugs have been unable to meet human needs，therefore，on this basis，scientists have studied the novel drug.Chitosan blood can be rapidly solidified，we usually use it to stop the bleeding. Because of its biocompatible so you can use it as a landfill wounds，It can also destroy bacteria and accelerate wound improved,swallowed secretions，interference and other effects from water，MHD is the use of Fe3+and Fe2+under alkaline conditions in preparation for.Chitosan,curcumin，magnetic fluid as raw materials using a complex emulsion cross linking method to obtain magnetic chitosan microspheres containing the drug，finally，the magnetic Chitosan microspheres magnetic morphology，drug delivery research.Experiments show that The optimal reaction conditions for the concentration of chitosan was 1.5% acetic acid solution and the right amount of curcumin and magnetic fluids，the amount of emulsifier is 20% of chitosan acetic acid solution,liquid paraffin was 200%，crosslinking agent is 50%，the speed of 300 r/min，the reaction temperature of the reaction have a uniform particle size of the yellow precipitate 2h at 60℃，the chitosan magnetic carrier drug microsphere is.Its appearance is smooth，particle size between 10~20μm，the drug release can be a long time，he time up to more than six hours.Key words: Chitosan; magnetic fluid; curcumin; microspheres; drug deliver目录摘要 (I)Abstract (II)第1章绪论 (1)1.1本课题的选题背景 (1)1.2研究目的及意义 (1)1.3国内外研究现状 (2)1.3.1国外研究现状 (2)1.3.2国内研究现状 (3)1.4壳聚糖载药微球微球的简介 (4)1.4.1载药微球 (4)1.4.2壳聚糖简介 (5)1.4.3壳聚糖应用 (5)1.5主要研究内容 (7)第2章壳聚糖空白微球的制备 (8)2.1实验药品与仪器 (8)2.1.1实验药品 (8)2.1.2实验仪器 (8)2.2空白微球 (8)2.2.1壳聚糖空白微球的制备 (8)2.3试验方法 (10)2.3.1实验内容 (10)2.3.2样品的表征 (10)2.4结果与讨论 (11)2.4.1反应温度对产物性能的影响 (11)2.4.2对产物性能的影响 (11)2.4.3联时间的影响 (11)2.5本章小结 (12)第3章壳聚糖磁性载药微球的制备 (13)3.1壳聚糖磁性载药微球的合成 (13)3.2.1磁性微球 (13)3.2.2磁流体 (13)3.2.3姜黄素 (14)3.3实验药品与仪器 (14)3.3.1实验药品 (14)3.3.2实验仪器 (14)3.4技术路线 (15)3.5壳聚糖磁性载药微球的合成 (15)3.5.1实验内容 (15)3.5.2样品的性质与表征 (16)3.6壳聚糖磁性载药微球的药物释放 (17)3.6.1标准曲线的建立 (17)3.6.2药物缓释 (18)3.7本章小结 (19)结论 (20)参考文献 (21)致谢 (24)附录 (25)第1章绪论1.1本课题的选题背景近些年随着人们的生活水平及科技的提高,普通的药物已经不能满足人类的需求,因此在此基础上科学家们研究了新型的药物,现在各国都对特殊药物载体进行研究,将生命安全和预防疾病等作为研究的主要目的。
壳聚糖纳米微球的制备及其在药物输送中的应用研究
壳聚糖纳米微球的制备及其在药物输送中的应用研究引言壳聚糖纳米微球是一种重要的纳米材料，具有广泛的应用潜力。
本文将讨论壳聚糖纳米微球的制备方法及其在药物输送领域的应用研究。
一、壳聚糖纳米微球的制备方法1. 电沉积法电沉积法是一种常用的壳聚糖纳米微球制备方法。
它通过电化学方法在电极表面沉积壳聚糖材料，形成纳米级的球状微粒。
此方法具有简单、可控性强、成本低等特点。
2. 水相反应法水相反应法是制备壳聚糖纳米微球的另一种常用方法。
该方法通过水相反应使含有壳聚糖和交联剂的溶液在适当的pH值和温度下发生交联反应，形成纳米级的壳聚糖微球。
3. 反相沉淀法反相沉淀法是一种制备单分散壳聚糖纳米微球的有效方法。
在此方法中，壳聚糖和乙酸乙酯等有机溶剂通过超声处理形成乳化液，然后将其引入水相中，壳聚糖微球通过反相沉淀形成。
二、壳聚糖纳米微球在药物输送中的应用研究1. 利用壳聚糖纳米微球的载药性能壳聚糖纳米微球可以通过静电相互作用或共价结合等方法将药物载入微球内部。
其稳定性和生物相容性使其成为一种理想的药物载体。
通过调节壳聚糖微球的大小和表面性质，可以改变药物的释放速度和释放方式，实现药物的缓释和靶向输送。
2. 利用壳聚糖纳米微球的靶向性壳聚糖纳米微球可以通过改变其表面性质来实现靶向输送。
例如，通过修饰壳聚糖微球表面的靶向分子，可以实现对特定细胞或组织的精确靶向输送。
这种靶向性可以提高药物的局部治疗效果，降低副作用。
3. 利用壳聚糖纳米微球的响应性壳聚糖纳米微球可以通过调整其结构和组成来实现对外界刺激的敏感性。
例如，通过改变壳聚糖微球的pH响应性，可以实现在特定pH环境下的药物释放。
这种响应性能使得壳聚糖纳米微球在肿瘤治疗等需要对外界刺激做出响应的场景中具有潜在应用价值。
结论壳聚糖纳米微球作为一种重要的纳米材料，在药物输送中具有广泛的应用潜力。
其制备方法包括电沉积法、水相反应法和反相沉淀法等。
壳聚糖纳米微球可通过载药性能、靶向性和响应性等特点，实现药物的缓释、靶向输送和对外界刺激的响应。
壳聚糖微球 制备
壳聚糖微球制备
壳聚糖微球的制备方法有多种，以下是其中一种常用的方法：
1. 首先将壳聚糖溶解在酸性溶液中，调节pH值至2-4之间。
2. 然后加入一定量的乳化剂(如十二烷基硫酸钠),并充分搅拌使乳化剂均匀分布在溶液中。
3. 接着将油相(如大豆油)缓慢滴加到水相中，同时不断搅拌，形成微小的油滴。
4. 将上述混合物加热至70-90°C,保持一段时间，使油滴内部的水分蒸发出来，形成空心结构。
5. 最后通过过滤、洗涤等步骤去除未反应的物质和杂质，得到纯净的壳聚糖微球。
需要注意的是，在制备过程中需要控制好各种参数，如pH值、乳化剂用量、温度等，以确保微球的大小、形状和分布均匀性符合要求。
载药微球制备的研究进展
经壳聚糖包衣的海藻酸钙微球 仅为 ７ ～８ 。Ｈｕ ｎ ５ Ｏ ａ ｇ等 ）
采用喷雾干燥法制 备倍他米 松壳 聚糖微 球 ， 通过加入 明胶 和 普 朗尼克 调节 微球 的粒 径 和表 面形态 。所 制 得微 球 表 面光 滑， 带正 电荷 ， 径 １ ４ ｍ， 备 良好 的肺 靶 向 性 。Ｐｕ ｈ 粒 ～ “ 具 ｉｓ
方法 ， 包括相分离 法 ，包括 单凝 聚法 ， （ 复凝 聚法 ， 溶剂 一非溶
剂法 、 改变温度法 ） 液 中干燥法 、 、 喷雾 干燥 法 ； 另一类 为化 学 法， 包括乳化交联法 、 界面缩 聚法 、 辐射 交联法 。根据 药物 、 载
体 材料 性 质 、 球 的 释 药 性 能 和 临 床 给 药 途 径 可 选 择 不 同 的 微 制 备方 法 。
１ 不 同载体微球 制剂 的制备 １ １ 壳 聚糖 载药微球 的制备 ． １ １ １ 壳聚糖是 甲壳素脱 乙酰衍生 物 ， ．． 具有 生物黏 附性 和生 物相容性好 、 毒性低等优点 。是一种 带正 电荷 的直链多 糖 ， 其
天然交联剂栀子苷元制 备壳 聚糖 微球 ， 究结果证 明 ， 研 与传统
Ｊ ｕ ｎ ｌｏ ａｈ ｍａｉａ ｅ ｉｉｅ ｏ ｒ ａ ｆＭ ｔ ｅ ｔ ｌＭ ｄｃｎ ｃ
Ｖｏ ２５ １
．
Ｎｏ ３ ．
２ ２ ０１
文 章 编 号 ：０ ４４ ３ （０ ２ ０—３ ２０ １０ ～３ ７ ２ １ ）３０５ —４
中图 分 类 号 ： ４ ． Ｒ９４ ９
文 献标 识码 ： Ａ
较 大 。半合 成高分子 材料 多为纤维素 衍生 物类 ， 包括 羧 甲基
纤维素（Ｓ ＭＣ 邻苯二甲酸醋 酸纤维素 （ Ａ ）甲基 纤维素 Ｃ ）、 Ｃ Ｐ （ ＭＣ） 乙基纤维素 （ Ｃ 羟丙 甲纤维素 （ ＭＣ 等 。其特点 、 Ｅ ）、 ＨＰ ） 是毒性小 、 黏度 大 、 成盐后溶解度增 大。合 成高分子 材料主要
壳聚糖作为药物载体的应用研究
壳聚糖作为药物载体的应用研究壳聚糖，是一种天然高分子聚合物，由葡萄糖-胺基葡萄糖构成，是生物体内结构的基础，因此具有生物相容性好、可降解性、低毒性等特点，被广泛应用于生物医学领域。
其中，壳聚糖作为药物载体在医药领域得到广泛应用。
壳聚糖作为药物载体的应用研究可以从以下几个方面入手。
一、药物负载与控释药物负载是指将药物分子通过化学结合、吸附或物理混合等方式与载体结合，形成复合体，以提高药物的生物利用度和治疗效果。
而壳聚糖因具有良好的物理化学性质和结构特点，可以把许多相对较小的分子、多肽、蛋白质等药物结合到其上方便其输送到目标部位，同时还可以将药物通过壳聚糖的结构进行控释，减少药物对人体产生的不良反应，提高疗效。
近年来，壳聚糖作为药物载体的研究越来越受到关注。
二、成型技术目前，制备壳聚糖药物载体的技术主要有溶液混凝法、电喷雾法、共析法等。
溶液混凝法是一种成本低、操作简单的制备载体的方法，通过将壳聚糖在化学试剂的作用下形成凝胶进而形成载体。
电喷雾法与共析法是制备微型药物载体的主要方法，这些技术可以制备尺寸均匀的壳聚糖微球，并且可以通过改变操作条件来实现不同尺寸、不同药物的负载情况。
三、靶向输送壳聚糖药物载体不仅可以通过药物的控释和负载提高治疗效果，还可以利用壳聚糖自身的结构特点实现靶向输送。
壳聚糖在酸性环境下存在阳离子，可以与细胞负电性差异表现出的阴离子表面进行靶向治疗。
通过加入特定的靶向肽或是大分子，还可以实现对特定细胞、器官的靶向输送。
四、临床应用目前，壳聚糖作为药物载体在药物疗法、细胞治疗、组织工程及急救医疗等领域得到了广泛应用。
以药物疗法为例，壳聚糖可作为微球状、纳米粒子状、载体状药物制剂，通过道路中把药物输送到病患的需要部位。
此外，壳聚糖药物载体还可以在口腔、鼻腔、眼球、皮肤等疾病治疗中得到广泛应用。
总之，壳聚糖作为药物载体具有许多优点，一方面可以提高药物的生物利用度和治疗效果，另一方面可以减少药物对人体产生的不良反应。
壳聚糖海藻酸钠载药微球制备工艺研究
壳聚糖海藻酸钠载药微球制备工艺研究一、本文概述随着现代医学和药物传递系统的快速发展，载药微球作为一种创新的药物传递系统，正逐渐受到人们的广泛关注。
作为一种生物相容性好、可生物降解的高分子材料，壳聚糖和海藻酸钠在载药微球的制备中展现出巨大的应用潜力。
本文将深入探讨壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺，旨在为其在药物传递系统中的应用提供理论支持和实验依据。
本文将首先介绍壳聚糖和海藻酸钠的基本性质及其在载药微球制备中的优势，随后详细阐述载药微球的制备工艺，包括材料选择、配方优化、制备条件控制等关键环节。
本文还将对制备的载药微球进行表征分析，以评估其性能参数，如粒径、包封率、药物释放特性等。
本文将总结壳聚糖海藻酸钠载药微球的制备工艺研究现状，展望其未来的发展方向和应用前景。
通过本文的研究，我们期望能够为载药微球的制备工艺提供新的思路和方法，为药物传递系统的创新和发展做出贡献。
我们也希望本文的研究能够为相关领域的研究人员提供有益的参考和借鉴，共同推动载药微球在药物传递系统中的应用和发展。
二、材料与方法本研究所需的主要材料包括壳聚糖（CS，脱乙酰度≥95%，分子量100,000-300,000 Da）、海藻酸钠（SA，粘度≥200 mPa·s）以及模型药物（本实验选用布洛芬作为模型药物，纯度≥98%）。
还需要戊二醛（GA，分析纯）、氯化钠（NaCl，分析纯）、氯化钙（CaCl ₂，分析纯）、氢氧化钠（NaOH，分析纯）等化学试剂。
实验用水为去离子水。
实验所需的仪器设备包括电子天平（精度001g）、磁力搅拌器、恒温水浴锅、注射泵、显微镜、喷雾干燥机、冷冻干燥机、激光粒度分析仪、药物含量测定仪等。
采用乳化-交联法制备壳聚糖海藻酸钠载药微球。
首先将壳聚糖溶解在1%乙酸溶液中，制备成壳聚糖溶液。
然后，将模型药物布洛芬溶解在壳聚糖溶液中，形成载药壳聚糖溶液。
将海藻酸钠溶解在去离子水中，形成海藻酸钠溶液。
将载药壳聚糖溶液逐滴加入到海藻酸钠溶液中，形成初级乳液。
实验一 壳聚糖载药微球的制备
实验一 壳聚糖载药微球的制备一、目的要求1. 掌握离子交联法制备壳聚糖载药微球的机理及基本操作。
2. 学会使用紫外分光光度计测量微球的载药量。
二、实验原理壳聚糖是一种多糖，自然界中第二大糖类，由甲壳素经脱乙酰反应得到的，而甲壳素是虾或螃蟹的外骨骼以及真菌的细胞壁的主要组成部分。
壳聚糖的结构与纤维素相似但是与纤维素不同的是在其糖苷链上连接着2-氨基-2-脱氧-β-D-葡聚糖，正是因为壳聚糖有了这个氨基使其广泛的应用于药物制备与研发当中。
同时壳聚糖还是无毒的，具有生物可降解性和生物相容性并且不会引发免疫排斥反应的材料。
更重要的是壳聚糖还具有粘膜吸附性，这可以是其在体内停留更长的时间，正是因为以上特点壳聚糖成为了药物载体的理想原材料。
焦磷酸钠分子式Na 4P 2O 7·10H 2O,为无色或白色结晶性粉末，相对密度1.82.易溶于水，不溶于乙醇，对热极稳定。
是一种常见的食品添加剂。
壳聚糖与焦磷酸钠反应的原理：壳聚糖在酸性条件下产生NH 3+（如图2-1）。
3图2-1 壳聚糖在酸性条件下产生自由氨基自由氨基带有正电荷，而三聚磷酸钠在水溶液中产生阴离子（如图2-2）。
OP P O -Na ++Na -OO -Na ++Na -O O O图2-2 三聚磷酸钠在水溶液中产生阴离子壳聚糖的自由氨基阳离子与三聚磷酸钠上的阴离子发生静电吸附反应，紧紧的吸附在一起。
OP P O -Na +-OO -+Na -O OO 3OH+HO图2-3 壳聚糖与焦磷酸钠的静电吸附反应三、实验方法（一）载药微球的制备先称取0.5 g 的壳聚糖并溶于50 ml （2% v/v ）醋酸溶液中，制得1 % (w/v)的壳聚糖醋酸溶液，然后用循环水式真空泵抽滤除去壳聚糖中的杂质。
在室温下，向壳聚糖醋酸溶液中滴加NaOH 溶液（0.1 mol/L ），调节pH=4.5值在一定范围。
加入0.2 g 的布洛芬，搅拌30 min 使其成为均一、稳定的悬浊液。
壳聚糖药物微球的制备及应用进展
壳聚糖药物微球的制备及应用进展摘要】壳聚糖由于具有良好的理化性质，在微球的制备中被广泛应用。
本文综述了近两年来壳聚糖药物微球的制备及应用进展，并探讨了影响微球质量的因素。
【关键词】壳聚糖制备应用【中图分类号】R931.4 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2011）24-0076-02壳聚糖（chitosan）是一种天然高分子多聚糖，在体内溶胀成水凝胶后可被很好的生物降解，由于其具有良好的成膜性和黏附性，无毒，无抗原性，能溶于酸或酸性水溶液，被广泛应用于微球的制备。
壳聚糖药物微球的制备方法一般有乳化-化学交联法，喷雾干燥法，离子交联法，沉淀/凝聚法等多种方法。
1 壳聚糖微球的制备1.1乳化-化学交联法是将药物、乳化剂和壳聚糖混合搅拌乳化制成乳状液，在复乳体系中,通过引入制孔剂,制备壳聚糖多孔微球,以此提高壳聚糖微球的比表面积和吸附性能,并逐步滴加入交联剂，减压过滤后用不同溶剂洗涤，冷冻干燥后得壳聚糖多孔微球的一种方法。
易兵鸿[1]等制备5-氟脲嘧啶壳聚糖缓释微球，采用戊二醛作为交联剂，结果药物则固定于微球骨架或结合于表面,通过体外累计释药率的比较表明，所制微球具有缓释性和药物突释效应。
方志文[2]等以壳聚糖为分散介质, 选用戊二醛为交联固化剂,采用乳化交联法制备盐酸丙米嗪壳聚糖微球，所制微球外观均匀圆整,分散性良好,粒径分布均匀。
1.2 喷雾干燥法是将药物溶于壳聚糖制成溶液，经喷嘴喷入干燥室内，其雾滴中的水分被送入干燥室的热空气快速蒸发而干燥制备微球的一种方法。
该法具有操作简便、条件温和、微粒体形成速度快等特点，便大量生产，目前是微粒体制备工业化最有希望的方法之一。
在制备过程中需要注意的是混合液的粘度、均匀性、喷雾速率及干燥速率等。
为了减少微球间的粘连常可加入抗粘剂，如滑石粉、硬脂酸镁及二氧化硅等。
赵国巍等[3]以壳聚糖、丙烯酸树脂为载体材料, 采用喷雾干燥法制备三七皂苷缓释微球，所制三七皂苷缓释微球的外观圆整, 平均粒径为11.80μm，包封率70.4%，载药量9.1%，在磷酸缓冲液中三七皂苷12h释放缓慢、平稳，具有很好的缓释效果。
Embosphere微球在临床中的应用
Embosphere微球在临床中的应用一、引言Embosphere微球，一种由明胶和白蛋白制成的微小球体，近年来在临床医学领域获得了广泛的应用。
由于其独特的物理和化学性质，Embosphere微球在血管栓塞、药物载体和组织工程等方面具有重要的应用价值。
本文将详细介绍Embosphere微球在临床中的应用及其优势。
二、Embosphere微球的性质和制备Embosphere微球是一种可生物降解的微球，由明胶和白蛋白制成。
这种微球具有较高的生物相容性，可以在体内降解，并且具有较好的药物释放性能。
通过特定的制备工艺，可以控制微球的形状、大小和药物负载量。
这些特性使得Embosphere微球在临床中具有广泛的应用。
三、Embosphere微球在临床中的应用1、血管栓塞：Embosphere微球可以作为血管栓塞剂，用于治疗各种血管疾病，如出血性脑血管病、肝血管瘤等。
通过栓塞病变血管，Embosphere微球可以有效地控制出血，减轻患者症状。
2、药物载体：Embosphere微球可以作为药物载体，用于输送抗肿瘤药物、抗生素等。
由于其具有较好的药物释放性能，可以将药物在体内缓慢释放，从而降低药物副作用，提高疗效。
3、组织工程：Embosphere微球可以作为组织工程材料，用于修复或替代受损的组织。
例如，在软骨修复中，Embosphere微球可以作为支架材料，与患者的自体细胞一起培养，形成新的软骨组织。
四、结论Embosphere微球作为一种生物相容性好、药物负载能力强、生物降解性好的生物材料，在临床医学中具有广泛的应用前景。
未来随着材料科学和生物医学工程的发展，Embosphere微球的应用领域将进一步拓展，为患者提供更加安全、有效的治疗选择。
高分子载体材料在药物传递系统中扮演着至关重要的角色。
其中，药用微球是一种由高分子材料制成的药物载体，可实现药物的控释和靶向输送。
本文将重点探讨高分子载体材料在药用微球中的应用及最新进展。
壳聚糖微球的制备及其在生物医药领域的应用
壳聚糖微球的制备及其在生物医药领域的应用杨 婷,侯文龙,杨越冬*(河北科技师范学院理化学院,秦皇岛 066004)摘要:壳聚糖是唯一天然碱性氨基多糖,它具有良好的生物相容性、低毒性和生物可降解性,是制备微球的良好材料。
本文综述了近年来国内外壳聚糖微球的制备方法,如喷雾干燥法、乳化交联法、逐层自组装法、界面聚合法、溶剂蒸发法以及离子凝胶法,分析了不同制备方法的优点及不足。
壳聚糖微球不仅可作为固定化酶或细胞的载体,而且是一种具有广泛应用前景的新型药物载体,本文还对壳聚糖微球在固定化酶或细胞和包埋药物领域的应用进行了概述。
关键词:壳聚糖;微球;生物医药;应用微球能保护包埋物免受外界环境影响,以及屏蔽味道、颜色或气味,降低挥发性和毒性,控制可持续释放等多种作用。
近年来,微球已被广泛应用于生物、医药和食品等多个领域[1~2]。
壳聚糖(CS)是经甲壳素脱乙酰化的线性高分子,是唯一天然碱性氨基多糖,具有良好的生物相容性、低毒性、生物可降解性,有抗菌、防腐、止血和促进伤口愈合等特殊功能和抗酸、抗溃疡的能力,可阻止或减弱药物在胃中的刺激作用,是制备微球的良好材料,在生物医学[3]、药学[4~8]以及固定酶或细胞[9~10]领域倍受专家青睐。
壳聚糖作为药物载体,具有控制药物释放、延长药物疗效、降低药物毒副作用、提高疏水性药物对细胞膜的通透性、增强药物稳定性及改变给药途径等特点,是一种新型药物制剂辅料;壳聚糖作为固定化酶的载体,其机械性能良好、化学性质稳定、耐热性强,特别是分子中含有氨基,容易和蛋白质或酶结合,可络合金属离子,使酶免受金属离子的抑制;另外,壳聚糖来自于生物体,细胞毒性极低、亲和性好、安全性高,是固定细胞的良好材料。
因此,近几年壳聚糖微球的制备和应用成为研究的热点。
本文主要介绍了喷雾干燥、乳液交联、逐层自组装、界面聚合等多种制备壳聚糖微球的方法及其在生物医药等领域的应用。
1 壳聚糖微球的制备1 1 喷雾干燥法喷雾干燥法是工业中制备壳聚糖微球较广泛的方法之一,此方法是以热气流干燥雾化液滴为基础的。
壳聚糖包覆聚丙烯酸微球的制备及其在生物医学领域的应用
壳聚糖包覆聚丙烯酸微球的制备及其在生物医学领域的应用引言：在生物医学领域，纳米技术的快速发展为许多新颖的应用打开了大门。
其中，壳聚糖包覆聚丙烯酸微球是一种受到广泛关注的纳米材料。
本文将介绍壳聚糖包覆聚丙烯酸微球的制备方法，以及其在生物医学领域的应用。
一、壳聚糖包覆聚丙烯酸微球的制备方法：1.1 聚丙烯酸（PAA）微球的制备聚丙烯酸微球是壳聚糖包覆的基础。
它可以通过乳化聚合法制备得到。
首先，在一个有机溶剂中，将丙烯酸单体按一定比例加入，并添加适量的交联剂。
然后，在高能机械搅拌的情况下，加入乳化剂进行乳化。
最后，通过热引发聚合反应，得到聚丙烯酸微球。
1.2 壳聚糖包覆层的制备壳聚糖包覆层的制备主要涉及静电相互作用。
将聚丙烯酸微球分散在水相中，然后添加壳聚糖水溶液。
通过静电相互作用，壳聚糖分子在聚丙烯酸微球表面沉积形成包覆层。
1.3 控制壳聚糖包覆层厚度壳聚糖包覆层的厚度对其性能具有重要影响。
可以通过调节壳聚糖溶液的浓度、pH值和包覆时间来控制包覆层的厚度。
实验结果表明，当壳聚糖溶液的浓度较低、pH值较高、包覆时间较短时，壳聚糖包覆层厚度较薄。
二、壳聚糖包覆聚丙烯酸微球在生物医学领域的应用：2.1 药物缓释系统壳聚糖包覆聚丙烯酸微球具有优良的缓释性能，可作为药物缓释系统的载体。
将药物加载到聚丙烯酸微球内部，然后由壳聚糖包覆层起到保护和控制释放的作用。
这种系统可以实现药物的持续释放，从而提高治疗效果并减少药物副作用。
2.2 生物成像壳聚糖包覆聚丙烯酸微球具有较好的生物相容性和生物降解性，同时，壳聚糖在生物体内可以被识别和代谢。
这使得壳聚糖包覆聚丙烯酸微球成为一种很好的生物成像材料。
通过将荧光染料或磁性材料加载到聚丙烯酸微球内部，然后进行壳聚糖包覆，可以获得具有荧光或磁性的纳米粒子，用于生物成像。
2.3 癌症治疗壳聚糖包覆聚丙烯酸微球在癌症治疗中显示出了很好的应用潜力。
聚丙烯酸微球可以被用作药物的载体，将抗癌药物装载到微球内部，然后进行壳聚糖包覆。
海藻酸钠_壳聚糖微胶囊的制备及其应用研究进展
第 26 卷第 2 期
何荣军等 :海藻酸钠/ 壳聚糖微胶囊的制备及其应用研究进展
糖氨基可与戊二醛基形成 shiff 氏碱 ,在胶囊表面形成一层 致密的保护膜 。
3 种制备方法各有其优缺点 :一步法制备方法简单 ,成囊 速度快 ,微囊化物质不容易在制备过程中流失 ,比较适合于 蛋白分子的微囊化 ,但制得的微胶囊球性度和光洁度较差 , 微胶囊之间容易黏接 ;两步法制备的微胶囊球性度和光洁度 好 ,但制备过程相对繁琐 ,并且在制备海藻酸钙胶珠时 ,微囊 化物质容易流失 ,相对而言更适合于细胞的微囊化 ;复合法 制备的微胶囊强度较好 ,理化性质更稳定 ,但制备方法更复 杂 ,反应条件激烈 ,因此不适用于敏感物质的微囊化[35] 。 2. 3 影响微胶囊性能的主要因素
cap sules preparation , t he effect s of t he release behavior of embedded object s , and t he application prospect s of ACA and it s research direc2 tions were also presented. Keywords : sodium alginate ; chitosan ; microcap sules ; preparation ; cont rolled release
1 海藻酸钠和壳聚糖的理化性质
1. 1 海藻酸钠 海藻酸钠 ( sodium alginate) 是从海藻中提取的一种天然
多糖类化合物 ,无臭无味 ,易溶于水 ,不溶于乙醇 、乙醚 、氯仿 和酸 (p H < 3) 。它是由古洛糖醛酸 ( G 段) 与其立体异构体 甘露糖醛酸 (M 段) 2 种结构单元以 3 种方式 ( MM 段 、GG 段
壳聚糖纳米粒制备及其在给药系统中应用的研究进展
壳聚糖纳米粒制备及其在给药系统中应用的研究进展壳聚糖是一种直链多糖，带正电，生物相容性与生物可降解性较好，毒性较低。
本文介绍了壳聚糖纳米粒制备方法包括：离子交联法、共价交联法、复合凝聚法、乳化交联法、大分子复合法、自组装法等，此外，还介绍了壳聚糖纳米粒可在口服控释制剂、递送抗癌药物、基因治疗的载体与眼部给药递送的运用。
标签：壳聚糖；纳米粒；给药系统载药纳米粒是近些年来出现的新剂型，可作为递送药物、基因与控释药物释放的载体[1]。
纳米粒是指超微小的球型的固状的胶态粒子，直径在10-500nm，药物、基因等活性成分经溶解、包裹进入粒子的内部，或通过吸附与附着作用在粒子的表面，其优势在于可被细胞与组织吸收[2]。
本文主要对壳聚糖纳米粒的制备方法与在给药系统中应用进行综述。
一、壳聚糖的基本性质壳聚糖又称为几丁聚糖，是脱乙酰胺基葡萄糖与N-乙酰胺基葡萄糖的聚合物，分子链中富含-OH和-NH2基团，可进行活化、修饰与偶联。
壳聚糖由于其D-葡糖胺残基的pKa值约为6.2-7.0，酸性条件下，壳聚糖为线性的高分子电解质，其分子量或溶液的浓度越大，溶液的粘度越大；在碱性与中性条件下，可与乙酸、盐酸等成盐。
壳聚糖是天然的碱性多糖，生物相容性与生物可降解性较好。
随着新型给药系统的发展，使用壳聚糖制备的靶向制剂具有缓控释、靶向释放药物的作用，可提高药物的吸收与生物利用度，降低药物的毒副作用[3]。
二、载药纳米粒的制备方法1.离子交联法离子交联法可避免因使用化学试剂导致的毒副作用，是一种较为安全的方法，也为研究壳聚糖纳米粒中使用最多的方法。
它是通过三聚磷酸钠通过离子诱导壳聚糖凝胶化形成纳米粒。
在壳聚糖溶液中加入三聚磷酸钠，壳聚糖上的-NH2基团与三聚磷酸钠中的阴离子发生分子内或分子间的反应，制备壳聚糖凝胶。
该反应条件温和，易于获得粒径范围可调整、均一的纳米粒，故在制备壳聚糖纳米粒中运用广泛。
2.共价交联法共价交联法是同壳聚糖上的-OH和-NH2基团与化学交联剂在一定条件下发生反应，制备出壳聚糖纳米粒。
壳聚糖基纳米载药微粒的研究进展
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ Ｐｒ ｇ ｅ ｓｉ ｈ ｕ －ｏ ｄ ｄ Ｎａ ｏ ａ ｔｃ ｅ ｒｖ ｄ ｆ ｏ Ｃｈ ｔ ｓ ｎ ｓ ａ ｃ ｏ ｒ ｓ ｔ ｅＤｒ ｇ－ ａ ｅ ｎ ｐ ｒ ｉｌ ｓ ｎ ｌ Ｄｅ ｉ ｅ ｍ ｉｏ ａ ｒ
Ｗ ＡＮＧ Ｃｈｕｎ ＹＡ ， Ｎ Ｇ ａ － ｈ ｎ ＦＵ ｏ Ｌｉ ｎ ｓ ｅ ｇ， Ｘｉ ｎｇ
摘要 ： ， 白 、 多肽 蛋 质 核苷酸及质粒等复杂高分子 的粘膜释放给药是 当前最受关注的研究课题之一 。 壳聚糖作为一种天然高 分子
多糖，已经被认为是一种最具希望的 高分子药物的跨膜输送载体 。而壳聚糖纳米微粒是主要 的载体形式之一。本文综述 了壳聚糖纳米 微粒药物载体 的制备方法以及输送高分子药物的作用机制 现 已表 明壳聚糖可通过 离子交联 、 共价交联 、 沉淀析 出、大分子复合及 自
维普资讯
《 现代食 品科技 》
Ｍｏ ｅｎＦ ｏ ｃｅ ｃ ｎ ｅｈ ｏｏｙ ｄ ｒ ｏ ｄＳ ｉｎ ｅ ｄＴ ｃ ｎ ｌｇ ａ
Ｖ Ｌ ３Ｎ ．（ ９ ） ｏ ２ ｏ４总 ４
壳聚糖基纳米载药微粒 的研 究进展
王春，杨连 生，扶雄
（ 华南理工大学轻工与食品学院，广东 广州 ５０４） １６ ０
Ａｂ ｔ ａ ｔ Ｍ ｕ ｓ ｌ ｅｉ ｅｙ ｏ ｍｐ ｅ ｌｃ ｌｓｓ ｃ ｓ ｅ ｔ ｅ ， ｒ ｔ ｉｓ ｏ ｉｏ ｕ ｌｏ ｉｅ ， ｎ ｌ ｍｉｓ ｉ ｏ ｃｅ ｓ ｇ ｉｔｒ ｓ ｓｒ ｃ ： ｏ ｃ ａ ｌ ｒ ｆ ｏ ｌ ｍｏ ｅ ｕｅ ｕ ｈ ａ ｐ ｉ ｓ ｐ ｏ ｅ ， ｌ ｎ ｃｅ ｔ ｓ ａ ｄ ｐａ ｄ ｆ ｎ ｒａ ｉ ｅｅ ｔ ｎ ｄ ｖ ｃ ｘ ｐ ｄ ｎ ｇ ｄ ｓ ｓ ｉ ｎ ｎ ｉ
壳聚糖聚乙烯醇复合载药微球的制备
1. 4 CS / PVA 复合载药微球Ⅱ的制备
在酸催化、提高反应温度的条件下 PVA 和 GL 可以发生醇 醛缩合，而壳聚糖和戊二醛反应生成西佛碱结构，反应路线如图 1 和图 2 所示。将含 3. 5mL 浓盐酸的 1. 67% （ W / V% ） PVA 水溶 液 10mL 和 3% CS 醋酸溶液 10mL 搅拌均匀，接着边搅拌边添加 1. 8g LVFX，搅拌 10min 使之混合均匀，从而得到水相溶液。用 注射器将水相滴加到 60mL 的液体石蜡和 4. 8mL 的 Span80 的油 相中，搅拌 30min 后，接着滴加 50% GL 溶液 0. 55mL，将体系温 度升至 65℃ ，回流反应 2h，随后加异丙醇 10mL 静置 10min 后， 离心分离弃去上层液，再用石油醚洗涤离心分离，经微孔过滤器 过滤即得 CS / PVA 复合微球Ⅱ。
验编 号 CSPVA1 ） 、8 /2 （ 实 验 编 号 CSPVA2 ） 、7 /3 （ 实 验 编 号 CSPVAS3） 、6 /4（ 实验编号 CSPVA4） 、5 /5 （ 实验编号 CSPVA5） ， 取所需的 PVA 加入 10mL 3% CS 醋酸溶液中，其中不含 PVA 的 壳聚糖载药微球实验编号 CSPVA0。CSPVA0 载药微球的 SEM 照片见图 3，而 CSPVA1 共混载药微球的 SEM 照片见图 4。
Key words： chitosan； polyvinyl alcohol； release； microsphere； LVFX
壳聚糖在药物微胶囊方面的应用
壳聚糖在药物微胶囊方面的应用摘要：药物微胶囊是近些年来发展出来的新型剂型，在微胶囊的壁材方面壳聚糖由于其优良的韧性、细胞亲和性等优点，日益引起人们的关注，本文就壳聚糖在药物微胶囊方面的应用做了简单介绍。
关键词：壳聚糖，微胶囊中图分类号：tg333.7 文献标识码：a 文章编号：1009-914x （2013）23-562-011. 概述微胶囊是近几十年发展起来的一种新型制剂，微囊技术已被广泛应用于微生物、动植物细胞、酶和其他多种生物活性物质和化学药物的固定化方面。
微胶囊造粒技术就是将固体、液体或气体包埋、封存在一种微型胶囊内成为一种固体微粒产品的技术。
目前，微囊中常用的壁材有：海藻酸钠、壳聚糖、甲基纤维素、乙基纤维素、聚乳酸、聚乙烯醇等。
其中，壳聚糖具有优良的韧性，且亲水、无毒、多孔、均匀，同时甲壳素在自然界中分布也是十分广泛的[1]，如微生物界（菌类的细胞膜等），植物界（藻类）及动物界（虾、蟹、昆虫的外骨骼）。
据推测，目前地球上甲壳质与植物纤维素产量相差不多，在自然界中.甲壳质的年生物合成量高达千亿吨之多，是仅次于纤维素的第二大自然资源。
壳聚糖是天然高分子甲壳素经脱乙酰基后得到的氨基多糖，是自然界唯一的碱性多糖，具有抑菌、抗癌、降脂、增强免疫等多种生理功能，且具有良好的细胞亲和性、组织相容性和生物可降解性，广泛应用于食品、纺织、农业、环保、美容保健和其它日用化学工业。
近年来，壳聚糖作为医用辅料、人造组织材料、药物缓释材料等功能材料的开发利用使其日益受到人们的关注[2-3]。
壳聚糖因制法、工艺条件和要求不同，脱乙酰基度可由60%到100%。
脱乙酰甲壳素较甲壳素的溶解性能大大改善。
虽然在中性水及一般的有机溶剂中几乎不溶，可溶解于酸和酸性水溶液中成为阳离子聚合物，具有良好的生物粘附性。
而壳聚糖c-6位经基最活泼易于进行羧化反应，通过改性后的羧甲基壳聚糖具有良好的水溶性，因此在医药、生物医学工程等领域有着广泛的应用前景[4]。
近十年壳聚糖在制药上的应用研究进展
近⼗年壳聚糖在制药上的应⽤研究进展本科⽣课程论⽂论⽂题⽬近⼗年壳聚糖在制药上的应⽤研究进展课程名称科研设计与论⽂写作(专业⽂献检索) 学⽣姓名XXX学⽣学号XXX所在学院XXX所在班级XXX指导教师XXX 职称XXX近⼗年壳聚糖在制药上的应⽤研究进展XXX（⼴东海洋⼤学XXX学院，湛江524088）摘要：作为⾃然界中唯⼀的天然碱性多糖，壳聚糖来源丰富、廉价易得，具有良好的可降解性、⽣物相容性，可被⽣物体完全吸收，在制药领域有很⼴阔的研究和发展价值。
本⽂对近⼗年壳聚糖在制药上的应⽤如制备药物载体、缓释药物、抗菌、功能性药物、絮凝剂、对废⽔的处理等进⾏综述，并对近⼗年壳聚糖在制药上的应⽤进⾏展望。
关键词：壳聚糖；制药；药物载体、缓释药物、抗菌、功能性药物、絮凝剂、废⽔的处理The Applied Research Progress of Chitosanon Pharmacy in Recent Ten YearsPENG Kun-hong(College of Science, Guangdong Ocean University, Zhanjiang 524088,China)Abstract：As the only one natural alkali polysaccharide ,chitosan is rich ,cheap and available,having good biodegradability , biocompatibility ,and can be fully absorbed by organisms , which has the vast research and development value .In this article , the applied research progress of chitosan on pharmacy in recent ten years include making the drug carrier , slow-release drug , the antibacterial , functional drug , flocculant ,the handling of waste water was reviewed .And the applied research progress of chitosan on pharmacy in recent ten years were put forward .Key Words :chitosan ,pharmacy , the drug carrier, slow-release drug ,the antibacterial，functional drug ,flocculant ,the handling of waste water壳聚糖，⼜称甲壳胺，化学名称为聚２－氨基－２－脱氧－β－葡萄糖，是甲壳素脱⼄酰化的产物，是地球上仅次于纤维素的第⼆⼤可再⽣资源，也是迄今所发现的唯⼀的天然碱性多糖。
药物递送功能的壳聚糖微球的制备及应用进展研究
药物递送功能的壳聚糖微球的制备及应用进展研究摘要：壳聚糖为具有正电荷的碱性多糖，自然界中分布量较大。
此种物质主要在甲壳类动物外科、昆虫外科中。
此种物质及分解产物均无毒，且生物相容性、可降解性、抗凝血性良好，为此在医学及食品等领域均得到广泛应用。
在医学领域应用主要为壳聚糖微球，壳聚糖包埋固体或液体药物形成微小球状体，与其他微球载体对比优势显著。
为此，本文中将对已有关于壳聚糖药物微球制备及应用的研究资料进行总结，现综述如下。
关键词：壳聚糖；药物微球；制备；应用前言：壳聚糖为天然高分子多聚糖物质，体内溶胀成为水凝胶后生物降解良好。
此物质在成膜、黏附性方面均具有显著优势，且五毒、无抗原性[1]。
在其性质方面，可溶于酸或酸性水溶液，为此适合用于微球制备中。
壳聚糖药物微球制备方法较多，如喷雾干燥法、离子交联法等[2]。
制备成为药物微球后，可用于多种疾病治疗，如在抗肿瘤药物、避孕药物等方面均具有广泛应用。
1壳聚糖药物微球的制备研究1.1乳化-化学交联法应用乳化-化学交联法为壳聚糖微球制备常用方法。
此种制备方法具体为药物、乳化剂、壳聚糖缓和搅拌乳化制备成为乳状液[3]。
复乳体系中，经引入致孔剂，制备壳聚糖多孔微球，可提升壳聚糖微球比表面积与吸附能力。
增加交联剂经减压过来后应用不同溶剂洗涤，经冷冻干燥处理最终获取壳聚糖多孔微球[4]。
以5-氟尿嘧啶壳聚糖缓释微球制备为例，以戊二醛为交联剂，可促使药物古锭刀微球骨架或结合在表面，具有缓释性及药物突释效应[5]。
1.2喷雾干燥法应用喷雾干燥法在壳聚糖微球制备中较为常用，且操作方法简单。
喷雾干燥法的应用为，药物溶于壳聚糖制备成为溶液，通过喷嘴喷入干燥室，雾滴中水分被送入干燥室的热空气快速蒸发，干燥制备成为微球[6]。
既往有大量研究认为，喷雾干燥法用于壳聚糖药物微球制备，其优势体现在操作简单、条件温和、微粒体形成速度快，便于量产[7]。
喷雾干燥法应用过程，其重点控制内容为混合液粘度、均匀性、喷雾速率、干燥速率等。