序号7--毕业设计(论文)中英文摘要

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论文及英文翻译格式

论文及英文翻译格式

六、毕业设计(论文)的撰写1、内容与要求毕业设计(论文)的内容一般依次由以下部分组成:封面、任务书、中文摘要、英文摘要、目录、(符号说明)、前言、正文、结论、参考文献、致谢、(附录)、外文资料译文、外文原文。

毕业设计(论文)应采用汉语(外语专业用外语)撰写。

要求内容层次分明、文理通顺、数据可靠、文字简练、说明透彻、立论正确、推理严谨。

2、毕业设计(论文)的格式及规范毕业设计(论文)的格式、图纸绘制、实验数据、各种标准的运用和引用都要符合各学科、各专业国家标准的规定。

毕业设计(论文)一律使用计算机编辑,用A4规格纸输出,页面设置上、下页边距2.54厘米,左、右页边距2.5厘米,装订线1厘米,文档网格设为小四号宋体,指定行网格和字符网格,每行33个字符,每页31行,栏数为1。

外文资料译文页面设置、格式规范及字体同正文要求一样,装订时外文资料译文在前,外文原文在后。

除封面、任务书、外文资料译文、外文原文外,毕业设计(论文)其余部分均设置页眉,页眉为“河南科技大学毕业设计(论文)”五号宋体居中。

毕业设计(论文)正文页码用“1、2、3……”小五号宋体居中设置,封面、任务书、外文原文及外文资料译文不设页码,目录及中、英文摘要的页码用“Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……”小五号宋体居中设置。

各部分的具体要求如下:(1) 封面:由学校统一印制;封面填写课题名称,作者姓名,指导教师姓名,院系专业等内容;题目不得超过36个汉字。

学院统一填写全称:材料科学与工程学院;专业填写全称,专业方向统一规范,如材料成型及控制工程(铸造)。

(2) 毕业设计任务书(3) 中英文摘要①毕业设计(论文)中文题目为三号黑体字,可以分成1或2行居中打印。

②题目下空一行居中打印“摘要”二字(三号黑体),字间空一格。

③“摘要”二字下空一行打印摘要内容(小四号宋体)。

每段开头空二格。

④中文摘要内容下空一行打印“关键词”三字(小四号黑体),其后为关键词(小四号宋体)。

毕业论文和外文翻译要求内容

毕业论文和外文翻译要求内容

毕业论⽂和外⽂翻译要求内容沈阳农业⼤学本科⽣毕业论⽂(设计)撰写要求与格式规范(2008年7⽉修订)毕业论⽂(设计)是培养学⽣综合运⽤所学知识,分析和解决实际问题,提⾼实践能⼒和创造能⼒的重要教学环节,是记录科学研究成果的重要⽂献,也是学⽣申请学位的基本依据。

为保证本科⽣毕业论⽂(设计)质量,促进国内外学术交流,特制定《沈阳农业⼤学本科⽣毕业论⽂(设计)撰写要求与格式规范》。

⼀、毕业论⽂(设计)的基本结构毕业论⽂(设计)的基本结构是:1.前置部分:包括封⾯、任务书、选题审批表、指导记录、考核表、中(外)⽂摘要、关键词和⽬录等。

2.主体部分:包括前⾔、正⽂、参考⽂献、附录和致谢等。

⼆、毕业论⽂(设计)的内容要求(⼀)前置部分1.封⾯由学校统⼀设计。

2.毕业论⽂(设计)任务书毕业论⽂(设计)任务由各教学单位负责安排,并根据已确定的论⽂(设计)课题下达给学⽣,作为学⽣和指导教师共同从事毕业论⽂(设计)⼯作的依据。

毕业论⽂(设计)任务书的内容包括课题名称、学⽣姓名、下发⽇期、论⽂(设计)的主要内容与要求、毕业论⽂(设计)的⼯作进度和起⽌时间等。

3.论⽂(设计)选题审批表4.论⽂(设计)指导记录5.毕业论⽂(设计)考核表指导教师评语、评阅⼈评审意见分别由指导教师和评阅⼈填写,答辩委员会意见、评定成绩以及是否授予学⼠学位的建议等材料应由答辩委员会填写。

6.中(外)⽂摘要摘要是毕业论⽂(设计)研究内容及结论的简明概述,具有独⽴性和⾃含性。

其内容包括论⽂(设计)的主要内容、试(实)验⽅法、结果、结论和意义等。

中⽂摘要不少于400字;英⽂摘要必须⽤第三⼈称,采⽤现在时态编写。

7.关键词关键词均应为专业名词(或词组),注意专业术语的通⽤性,数量⼀般为3-5个;外⽂关键词与中⽂关键词⼀⼀对应。

8.⽬录⽬录由论⽂(设计)的章、节、附录等序号、名称和页码组成。

(⼆)主体部分1.前⾔(引⾔或序⾔)简要说明本项研究课题的提出及其研究意义(学术、实⽤价值),本项研究的前⼈⼯作基础及其欲深⼊研究的⽅向和思路、⽅法以及要解决的主要问题等。

毕业论文标题中英文摘要关键词和目录的格式

毕业论文标题中英文摘要关键词和目录的格式

毕业设计(论文)新民本主义:传统民本思想与现代民主理念的契合(字体:黑体小一)专业年级学生学号学生姓名指导老师评阅人二○○年月中国·南京摘要(“摘要”两字的字体为黑体三号,居中。

)正文字体均为:宋体小四号,行距为倍(不低于400字)关键词:民本;民主;新民本主义(“关键词”三字字体为黑体,内容(3-5)个,宋体小四号。

各关键词之间用;)注意:摘要和关键词只能单独一页.Abstract(“Abstract”一词用Times New Roman字体三号,加黑,居中。

)Thought of people as the center is the marrow of our traditional culture and the core of the theory of managing state affairs. It germinates in the early state of antiquity society and is based on patriarchal clan system. It is also a kind of value seeking for the realization of the ethic reason and moral justice. Its basic thinking is that the monarch is defined by people and conversely people are defined by the monarch. At first appearance, its purpose is to value people’s suffering,fate and interest on the ruler’s position. However, its real intention is to fool the people so as to strengthen and consolidate the ruler’s rule. The theory of “people-oriented concept” includes nine topics such as “the theory of people is being the root of the monarch’s rule”, “the theory of people is being more valuable than the monarch”, “the theory of the monarch is being people’s servant”and so on. People –oriented means “value the people ”in essence, which sees “people”as its foundation of politics rule, ranking official, and administration.(正文字体为:Times New Roman字体,小四号,且行距为单倍或倍。

优秀毕业设计(论文)缩写稿格式

优秀毕业设计(论文)缩写稿格式

(优秀毕业设计(论文)缩写稿格式)标题(黑体,加粗,小二号,居中)学院专业班级:作者姓名(宋体,小四号,居中)指导老师:姓名职称(宋体,小四号,居中)摘要(黑体,五号,加粗,顶格排):内容(宋体,五号)关键词(黑体,五号,加粗,顶格排):每个关键词(宋体,五号,关键词间用全角分号隔开)Abstract(Times New Roman 五号,加粗,顶格排): 内容(Times New Roman,五号)Key words(Times New Roman 五号,加粗,顶格排): 内容(Times New Roman,五号,关键词之间用半角分号隔开)正文第一级标题:1或一(黑体,加粗,四号)第二级标题1.1或(一)(宋体五号)内容(宋体五号)第三级标题1.1.1或1. (宋体五号)内容(宋体五号)参考文献:(黑体,加粗,五号,顶格排)标注格式举例如下(参考文献的内容全部用楷体GB2312 五号):1.图书格式[序号] 作者.文献题名[文献类型标识].出版地:出版者,出版年.起止页码.[1] 毛礼锐,沈灌群.中国教育通史[M].济南:山东教育出版社,1988.20-22.2.期刊格式[序号] 作者.文献题名[文献类型标识].刊名,年,卷(期):起止页码.[2] 王英杰,高益民.高等教育的国际化[J].清华大学教育研究,2000,(2):13-16.3.析出文献[序号] 作者.题名[文献类型标识].见:所在文献名.出版地:出版者,出版年.起止页码[3] 王弼.周易注[A].见:四库全书[Z].上海:上海古籍出版社,1997.988-1002.4.网络文献[序号] 作者.文献题名[载体类型标识].网页域名,发表或更新日期/引用日期[4] 中华人民共和国国务院.计算机软件保护条例[J/0L].东方网,2001.12.28页码(居右)图片标注:图5 傅里叶变换补零并移位操作(黑体,小五,位于图片正下方)表格标注:表3.8(黑体,小五号,加粗,位于表格正上方)注:“*”为通过5%的假设检验。

毕业设计论文中英文翻译要求(最新)

毕业设计论文中英文翻译要求(最新)

附件1(毕业设计一)材料科学与工程学院毕业实习环节外文翻译要求一、翻译论文的选择:1、与自己毕业设计相关的外文参考文献2、该译文可以作为设计论文中文献综述中的部分内容;3、原则上选取的英语原文不超过5页。

二、译文结构内容1、作者,英文原文题目,期刊名称,卷期号,年份,起止页码,2、文章题目,作者(保持英文,不需翻译),作者单位(英文不变)3、摘要,关键词4、正文部分:引言,试验过程,结果与讨论,结论,参考文献(保持原文状态)5、译文中的图标需要翻译,图可以复印后粘贴或扫描插入三、译文和原文统一装订在一起,独立与毕业论文一起上交四、几点附属说明1 文章所在期刊的期刊名及相关信息不要翻译。

2 文章的作者,作者的单位,地址,下注的通讯作者的情况,参考文献不要翻译。

3文章的题目,摘要,关键词,及正文都要按照原文的顺序来翻译。

4文章中图表翻译示例如下:此为翻译前的表格:此为翻译后的表格:表1 微波和常规方法加工的粉体金属样品的性能Table 1 Properties of microwave and conventionally processedpowdered metal samplesMW 代表微波烧结;conv代表常规方法。

大部分微波烧结的样品的断裂模量比常规方法烧结的要高。

许多微波烧结的样品的密度也是高于常规方法烧成的样品。

MW, microwave processed; conv., conventionally processed. Themodulus of rupture(MOR) of most microwave-processed samples ishigher than that of the conventional samples. The densities of manymicrowave-processed samples are also higher than those ofconventional samples.即表头和注释中英文都要。

毕业设计英文摘要的写法

毕业设计英文摘要的写法

二,中英文摘要的区别
中英文摘要的一致性主要是指内容方面的一致性,目 中英文摘要的一致性主要是指内容方面的一致性,
前对这个问题的认识存在两个误区: 前对这个问题的认识存在两个误区:
一是认为两个摘要的内容"差不多就行",因此在英 文摘要中随意删去中文摘要的重点内容,或随意增补 中文摘要所未提及的内容,这样很容易造成文摘重心 转移,甚至偏离主题; 二是认为英文摘要是中文摘要的硬性对译,对中文摘 要中的每一个字都不敢遗漏,这往往使英文摘要用词 累赘,重复,显得拖沓,冗长.英文摘要应严格,全 面的表达中文摘要的内容,不能随意增删,但这并不 意味着一个字也不能改动,具体撰写方式应遵循英文 语法修辞规则,符合英文专业术语规范,并照顾到英 文的表达习惯.
三,基本要素
1. 基本特性 2. 时态 3. 语态 4. 语法修辞
1,基本特性 ,
报道性 指示性 独立性
注意摘要与前言的区别,有关背景资料 注意摘要与前言的区别, information)放前言中 (background information)放前言中
2,时态 ,
说法一: 说法一:从理论上讲 一般现在时:通过科学实验取得的研究结果, 一般现在时:通过科学实验取得的研究结果, 结论,揭示自然界的客观规律; 结论,揭示自然界的客观规律; 一般过去时: 一般过去时:在一定范围内所观察到的自然 现象的规律性认识, 现象的规律性认识,这种认识也许有一定的局限 性现在完成时表明过程的延续性,虽某事件( 性现在完成时表明过程的延续性,虽某事件(或 过程)发生在过去, 过程)发生在过去,但强调对现实所产生的影响 以一般现在时为主, 以一般现在时为主,也使用一般过去时和现在完 成时; 成时;
例:This was first known in 1930.

本科生毕业论文(设计)撰写规范及装订要求_论文格式_

本科生毕业论文(设计)撰写规范及装订要求_论文格式_

本科生毕业论文(设计)撰写规范及装订要求为了统一和规范我校本科生(设计)的写作,保证我校本科生毕业论文(设计)的质量,根据《中华人民共和国国家标准科学技术报告、学位论文和学术论文的编写格式》(国家标准GB7713-87)的规定,结合我校实际,制定《怀化学院本科毕业论文(设计)撰写规范》。

一、论文文本构成(一)、论文文本构成毕业论文(设计)文本构成包括论文部分和附件部分。

具体构成及顺序如下:论文部分:毕业论文(设计)封面毕业论文(设计)诚信声明毕业论文(设计)目录中文摘要关键词(中文)英文摘要关键词(英文)引言或前言论文主体结论参考文献致谢附录(必要时)附件部分:毕业论文(设计)任务书毕业论文(设计)书毕业论文(设计)指导教师指导情况记录表毕业论文(设计)成绩评定表(一)、(二)、(三)二、毕业论文内容要求(一)论文封面和目录部分1.封面封面格式符合学校要求,封面上的学科分类号、专业名称表述要准确。

2.目录目录包括摘要(中英文)、关键词(中英文)、论文主体、参考文献、致谢、附录。

(二)论文正文部分毕业论文(设计)正文是毕业论文(设计)文本的核心部分,一般应包括论文题目、中文摘要与英文摘要、中文关键词与英文关键词、引言或前言、论文(设计)主体、结论、参考文献等部分。

1.论文(设计)题目题目应该简短、明确、有概括性,字数一般不宜超过20字,必要时可加副标题。

学生的论文(设计)要一人一题,且选题符合专业培养目标。

封面上的毕业论文(设计)题目分别用中英文表述;题目的英文翻译恰当。

2.论文摘要摘要是对全文内容的高度概括,反映毕业论文(设计)的目的、方法、成果和结论。

摘要中不宜使用公式、图表,不标注引用文献编号。

中文摘要以200—400字为宜。

英文摘要应与中文摘要一致,符合英语语法,文字表达自然流畅。

3.关键词关键词一般为3-5个,按词条的外延层次排列,外延大的排在前面。

关键词之间用分号分开,最后一个关键词后不打标点符号。

毕业设计说明书(论文)撰写格式_论文格式_

毕业设计说明书(论文)撰写格式_论文格式_

毕业设计说明书(论文)撰写格式为提高我校毕业生毕业设计()的撰写质量,做到毕业设计说明书(毕业论文)在内容和格式上的统一和规范,特规定如下:一、装订顺序论文(设计说明书)内容一般应由9个部分组成,严格按以下顺序装订,但学院可根据专业特点制订装订项目。

(1) 封面 (6) 正文(2) 中文摘要 (7) 附录(根据具体情况可省略)(3) 英文摘要 (8) 参考文献(4) 目录 (9) 致谢(5) 主要符号表(根据具体情况可省略)二、内容及书写格式要求1、毕业设计说明书(毕业论文)应用中文撰写(外语专业除外)。

2、毕业设计(论文)成果分毕业设计说明书和毕业论文两种,所有出现相关字样之处请根据具体情况选择“毕业设计说明书” 或“毕业论文”字样。

3、毕业设计说明书(毕业论文)word软件编辑,一律打印在a4幅面白纸上,单面打印。

4、毕业设计说明书(毕业论文)的上边距:30mm;下边距:25mm;左边距:3omm;右边距:2omm;行间距1.5倍行距。

5、页眉的文字为“中北大学x届毕业设计说明书” 或“中北大学××××届毕业论文”,用小四号黑体字,页眉线的上边距为25mm;页脚的下边距为18mm。

6、论文页码从引言部分开始,至致谢止,在页脚中标出。

封面、摘要、目录不编入页码,目录单独编页码。

7、正文用小四号宋体字;每章的大标题用小三号黑体,加粗,留出上下间距为:段前0.5行,段后0.5行;二级标题用小四号黑体,加粗;其余小标题用小四号黑体,不加粗。

8、文中的图、表、附注、公式一律采用阿拉伯数字分章编号。

如图1.2,表2.3,附注3.2或式4.3。

图表应认真设计和绘制,不得徒手勾画。

表格与插图中的文字一律用5号宋体。

每一插图和表格应有明确简短的图表名,图名置于图之下,表名置于表之上,图表号与图表名之间空一格。

插图和表格应安排在正文中第一次提及该图表的文字的下方。

当插图或表格不能安排在该页时,应安排在该页的下一页。

毕业设计计算书格式及内容要求

毕业设计计算书格式及内容要求

毕业设计计算书与外文翻译的要求按照《河北建筑工程学院毕业设计(论文)规范》的要求,特做以下说明:(一)、设计计算书1、毕业设计计算书(论文)应独立按要求的顺序装订成册:2、中、英文内容摘要是毕业设计(论文)的内容不加注释和评论的简短陈述,具有独立性和自含性。

包括:课题来源、主要设计、实验方法。

摘要是本人主要完成成果的高度概括。

要求不少于400汉字,并将中文摘要对应译成英文。

3、计算书的目录一律按三级要求编写,即有章、节、条三个层次,以方便阅读。

4、毕业设计计算书(论文)字数不少于2万字,并按规定格式要求全部单面打印;外文参考资料阅读量不少于10万印刷符。

(1)标题的设置在正文中要求各项标题层次分明。

标题中的章、节、条、款、项等层次一律用阿拉伯数字连续编号,不同层次的数字之间加下圆点相隔(即圆点加于数字的右下角),最末数字后面不加标点。

标题层次的划分,一般不宜超过3节,3节不够时,可将层次再细划分。

不出现“孤立”编号,例如,不应出现只有1.1.1而无1.1.2等后续编号的情况;如确实需要该标题,可采用不带编号和标志的标题,字体字号与同等层次标题相同(目录中不必列出)。

章节编号数码与标题之间应空一个汉字距离,条款数码与标题之间应空半个汉字距离。

标题编号不准用Word的自动编号功能,一律用手工编号。

标题末不加任何标点符号。

例如:第一级标题—第1章第二级标题~~~~1.1第三级标题~~~~1.1.1第四级标题~~~~1.第五级标题~~~~1)第六级标题~~~~(1)(2)标题的文字标题的文字要精练明确,一般不超过15个字。

其具体处理如下:①标题应准确贴切地概括本层次正文的内容。

②标题应以名词或名词性词组为主,尽可能避免用非名词结构的词语(例如:提高系统的可靠性)。

③尽量不用虚词(例如:的、地、之等)。

④同一标题下属的同级标题,其结构形式、语言风格应尽可能一致。

⑤标题中不易产生歧义时,尽量不用标点。

例如:“图表的使用”中“图”和“表”间省去顿号后不易产生歧义。

毕业论文英文作文范文模板

毕业论文英文作文范文模板

毕业论文英文作文范文模板Title: Graduation Thesis English Essay Template。

Abstract:This graduation thesis aims to provide a comprehensive and structured template for writing an English essay on a specific topic. The template includes the necessary sections, such as introduction, literature review, methodology, results, discussion, and conclusion. Each section is accompanied by guidelines and examples to help students effectively organize and present their ideas. By following this template, students can ensure that their graduation thesis meets the academic standards and effectively communicates their research findings.1. Introduction。

The introduction serves as the opening of the essay, providing background information on the topic and presenting the research question or thesis statement. It should capture the reader's interest and provide a clear overview of the essay's purpose and scope. For example:Background information: Provide context and significance of the topic.Research question/thesis statement: Clearly state the main argument or question to be addressed in the essay.2. Literature Review。

毕业设计论文化学系毕业论文外文文献翻译中英文

毕业设计论文化学系毕业论文外文文献翻译中英文

毕业设计论文化学系毕业论文外文文献翻译中英文英文文献及翻译A chemical compound that is contained in the hands of the problemsfor exampleCatalytic asymmetric carbon-carbon bond formation is one of the most active research areas in organic synthesis In this field the application of chiral ligands in enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes has attracted much attention lots of ligands such as chiral amino alcohols amino thiols piperazines quaternary ammonium salts 12-diols oxazaborolidines and transition metal complex with chiral ligands have been empolyed in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes In this dissertation we report some new chiral ligands and their application in enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes1 Synthesis and application of chiral ligands containing sulfur atomSeveral a-hydroxy acids were prepared using the literature method with modifications from the corresponding amino acids valine leucine and phenylalanine Improved yields were obtained by slowly simultaneous addition of three fold excess of sodium nitrite and 1 tnolL H2SO4 In the preparation of a-hydroxy acid methyl esters from a-hydroxy acids following the procedure described by Vigneron a low yield 45 was obtained It was found that much better results yield 82 couldbe obtained by esterifying a-hydroxy acids with methanol-thionyl chlorideThe first attempt to convert S -2-hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester to the corresponding R-11-diphenyl-2-mercapto-3-methyl-l-butanol is as the following S-2-Hydroxy-3-methylbutanoic acid methyl ester was treated with excess of phenylmagnesium bromide to give S -11-diphenyl-3-methyl-12-butanediol which was then mesylated to obtain S -11-diphenyl-3-methyl-2-methanesulfonyloxy -l-butanol Unfortunately conversion of S-11-diphenyl-3-methyl-2- methanesulfonyloxy -l-butanol to the corresponding thioester by reacting with potassium thioacetate under Sn2 reaction conditions can be achieved neither in DMF at 20-60 nor in refluxing toluene in the presence of 18-crown-6 as catalyst When S -1ll-diphenyl-3-methyl-2- methane sulfonyloxy -l-butanol was refluxed with thioacetic acid in pyridine an optical active epoxide R-22-diphenyl -3-isopropyloxirane was obtained Then we tried to convert S -11-diphenyl-3-methyl-l2-butanediol to the thioester by reacting with PPh3 DEAD and thioacetic acid the Mitsunobu reaction but we failed either probably due to the steric hindrance around the reaction centerThe actually successful synthesis is as described below a-hydroxy acid methyl esters was mesylated and treated with KSCOCH3 in DMF to give thioester this was than treated with phenyl magnesium bromide to gave the target compound B-mercaptoalcohols The enantiomeric excesses ofp-mercaptoalcohols can be determined by 1H NMR as their S -mandeloyl derivatives S -2-amino-3-phenylpropane-l-thiol hydrochloride was synthesized from L-Phenylalanine L-Phenylalanine was reduced to the amino alcohol S -2-amino-3-phenylpropanol Protection of the amino group using tert-butyl pyrocarbonate gave S -2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropane-l-ol which was then O-mesylated to give S -2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropyl methanesulfonate The mesylate was treated with potassium thioacetate in DMF to give l-acetylthio-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenylpropane The acetyl group was then removed by treating with ammonia in alcohol to gave S -2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propane-l-thiol which was then deprotected with hydrochloric acid to give the desired S-2-amino-3-phenylpropane-1-thiol hydrochlorideThe enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes promoted by these sulfur containing chiral ligands produce secondary alcohols in 65-79 Synthesis and application of chiral aminophenolsThree substituted prolinols were prepared from the naturally-occurring L-proline using reported method with modifications And the chiral aminophenols were obtained by heating these prolinols with excess of salicylaldehyde in benzene at refluxThe results of enantioselective adBelow us an illustration forexampleN-Heterocyclic carbenes and L-Azetidine-2-carboxylicacidN-Heterocyclic carbenesN-Heterocyclic carbenes have becomeuniversal ligands in organometallic and inorganic coordination chemistry They not only bind to any transition metal with low or high oxidation states but also to main group elements such as beryllium sulfur and iodine Because of their specific coordination chemistry N-heterocyclic carbenes both stabilize and activate metal centers in quite different key catalytic steps of organic syntheses for example C-H activation C-C C-H C-O and C-N bond formation There is now ample evidence that in the new generation of organometallic catalysts the established ligand class of organophosphanes will be supplemented and in part replaced byN-heterocyclic carbenes Over the past few years this chemistry has become the field of vivid scientific competition and yielded previously unexpected successes in key areas of homogeneous catalysis From the work in numerous academic laboratories and in industry a revolutionary turningpoint in oraganometallic catalysis is emergingIn this thesis Palladium Ⅱ acetate and NN"-bis- 26-diisopropylphenyl dihydro- imidazolium chloride 1 2 mol were used to catalyze the carbonylative coupling of aryl diazonium tetrafluoroborate salts and aryl boronic acids to form aryl ketones Optimal conditions include carbon monoxide 1 atm in 14-dioxane at 100℃ for 5 h Yields for unsymmetrical aryl ketones ranged from 76 to 90 for isolated materials with only minor amounts of biaryl coupling product observed 2-12 THF as solvent gave mixtures of products 14-Dioxane proved to be the superior solvent giving higher yieldsof ketone product together with less biphenyl formation At room temperature and at 0℃ with 1 atm CO biphenyl became the major product Electron-rich diazonium ion substrates gave a reduced yield with increased production of biaryl product Electron-deficient diazonium ions were even better forming ketones in higher yields with less biaryl by-product formed 2-Naphthyldiazonium salt also proved to be an effective substrate givingketones in the excellent range Base on above palladium NHC catalysts aryl diazonium tetrafluoroborates have been coupled with arylboron compounds carbon monoxide and ammonia to give aryl amides in high yields A saturated yV-heterocyclic carbene NHC ligand H2lPr 1 was used with palladium II acetate to give the active catalyst The optimal conditions with 2mol palladium-NHC catalyst were applied with various organoboron compounds and three aryl diazonium tetrafluoroborates to give numerous aryl amides in high yield using pressurized CO in a THF solution saturated with ammonia Factors that affect the distribution of the reaction products have been identified and a mechanism is proposed for this novel four-component coupling reactionNHC-metal complexes are commonly formed from an imidazolium salt using strong base Deprotonation occurs at C2 to give a stable carbene that adds to form a a-complex with the metal Crystals were obtained from the reaction of imidazolium chloride with sodium t- butoxide Nal and palladium II acetate giving a dimeric palladium II iodide NHC complex The structure adopts a flat 4-memberedring u2 -bridged arrangement as seen in a related dehydro NHC complex formed with base We were pleased to find that chloride treated with palladium II acetate without adding base or halide in THF also produced suitable crystals for X-ray anaysis In contrast to the diiodide the palladium-carbenes are now twisted out of plane adopting a non-planar 4-ring core The borylation of aryldiazonium tetrafluoroborates with bis pinacolatoborane was optimized using various NHC ligand complexes formed in situ without adding base NN"-Bis 26-diisopropylphenyl-45-dihydroimidazolium 1 used with palladium acetate in THF proved optimal giving borylated product in 79 isolated yield without forming of bi-aryl side product With K2CO3 and ligand 1 a significant amount of biaryl product 24 was again seen The characterization of the palladium chloride complex by X-ray chrastallography deL-Azetidine-2-carboxylic acidL-Azetidine-2-carboxylic acid also named S -Azetidine-2-carboxylic acid commonly named L-Aze was first isolated in 1955 by Fowden from Convallaria majalis and was the first known example of naturally occurring azetidine As a constrained amino acid S -Azetidine-2-carboxylic acid has found many applications in the modification of peptides conformations and in the area of asymmetric synthesis which include its use in the asymmetric reduction of ketones Michael additions cyclopropanations and Diels-Alder reactions In this dissertation five ways for synthesize S-Azetidine-2-carboxylic acid were studied After comparing all methods theway using L-Aspartic acid as original material for synthesize S-Azetidine-2-carboxylic acid was considered more feasible All mechanisms of the way"s reaction have also been studied At last the application and foreground of S -Azetidine-2-carboxylic acid were viewed The structures of the synthetic products were characterized by ThermalGravity-Differential Thermal Analysis TG-DTA Infrared Spectroscopy IR Mass Spectra MS and 1H Nuclear Magnetic Resonance 1H-NMR Results showed that the structures and performances of the products conformed to the anticipation the yield of each reaction was more than 70 These can conclude that the way using L-Aspartie acid as original material for synthesize S -Azetidine-2-carboxylic acid is practical and effective杂环化合物生成中包含手性等问题如催化形成不对称碳碳键在有机合成中是一个非常活跃的领域在这个领域中利用手性配体诱导的二乙基锌和醛的不对称加成引起化学家的广泛关注许多手性配体如手性氨基醇手性氨基硫醇手性哌嗪手性四季铵盐手性二醇手性恶唑硼烷和过渡金属与手性配体的配合物等被应用于二乙基锌对醛的不对称加成中在本论文中我们报道了一些新型的手性配体的合成及它们应用于二乙基锌对醛的不对称加成的结果1含硫手性配体的合成和应用首先从氨基酸缬氨酸亮氨酸苯丙氨酸出发按照文献合成α-羟基酸并发现用三倍量的亚硝酸钠和稀硫酸同时滴加进行反应能适当提高反应的产率而根据Vigneron等人报道的的方法用浓盐酸催化从α-羟基酸合成α-羟基酸甲酯时只能获得较低的产率改用甲醇-二氯亚砜的酯化方法时能提高该步骤的产率从 S -3-甲基-2-羟基丁酸甲酯合成 R -3-甲基-11-二苯基-2-巯基-1-丁醇经过了以下的尝试 S -3-甲基-2-羟基丁酸甲酯和过量的格氏试剂反应得到 S -3-甲基-11-二苯基-12-丁二醇进行甲磺酰化时位阻较小的羟基被磺酰化生成 S -3-甲基-11-二苯基-2- 甲磺酰氧基 -1-丁醇但无论将 S -3-甲基-11-二苯基-2- 甲磺酰氧基 -1-丁醇和硫代乙酸钾在DMF中反应 20~60℃还是在甲苯中加入18-冠-6作为催化剂加热回流都不能得到目标产物当其与硫代乙酸在吡啶中回流时得到的不是目标产物而是手性环氧化合物 R -3-异丙基-22-二苯基氧杂环丙烷从化合物 S -3-甲基-11-二苯基-12-丁二醇通过Mitsunobu反应合成硫代酯也未获得成功这可能是由于在反应中心处的位阻较大造成的几奥斯塑手村犯体的合成裁其在不对称奋成中肠左用摘要成功合成疏基醇的合成路是将a-轻基酸甲酷甲磺酞化得到相应的磺酞化产物并进行与硫代乙酸钾的亲核取代反应得到硫酷进行格氏反应后得到目标分子p一疏基醇用p一疏基醇与 R 义一一甲氧基苯乙酞氯生成的非对映体经H侧NM吸测试其甲氧基峰面积的积分求得其ee值 3一苯基一氨基丙硫醇盐酸盐从苯丙氨酸合成斗3一苯基一氨基丙醇由L一苯丙氨酸还原制备氨基保护后得到习一3一苯基一2一叔丁氧拨基氨基一1一丙醇甲磺酞化后得到习一3一苯基一2一叔丁氧拨基氨基一1一丙醇甲磺酸酷用硫代乙酸钾取代后得匀一3-苯基一2一叔丁氧拨基氨基一1一丙硫醇乙酸酷氨解得习一3一苯基一2一叔丁氧拨基氨基一1一丙硫醇用盐酸脱保护后得到目标产物扔3一苯基屯一氨基丙硫醇盐酸盐手性含硫配体诱导下的二乙基锌与醛的加成所得产物的产率为65一79值为O井92手性氨基酚的合成和应用首先从天然的L一脯氨酸从文献报道的步骤合成了三种脯氨醇这些手性氨基醇与水杨醛在苯中回流反应得到手性氨基酚手性氨基酚配体诱导下的二乙基锌与醛的加成所得产物的产率为45一98值为0一90手性二茂铁甲基氨基醇的合成和应用首先从天然氨基酸绿氨酸亮氨酸苯丙氨酸和脯氨酸合成相应的氨基醇这些氨基醇与二茂铁甲醛反应生成的NO一缩醛经硼氢化钠还原得到手性二茂铁甲基氨基醇手性二茂铁甲基氨基醇配体诱导下的二乙基锌与醛的加成所得产物的产率为66一97下面我们举例说明一下例如含氮杂环卡宾和L-氮杂环丁烷-2-羧酸含氮杂环卡宾含氮杂环卡宾已广泛应用于有机金属化学和无机配合物化学领域中它们不仅可以很好地与任何氧化态的过渡金属络合还可以与主族元素铍硫等形成配合物由于含氮杂环卡宾不但使金属中心稳定而且还可以活化此金属中心使其在有机合成中例如C-H键的活化C-CC-HC-O和C-N键形成反应中有着十分重要的催化效能现有的证据充分表明在新一代有机金属催化剂中含氮杂环卡宾不但对有机膦类配体有良好的互补作用而且在有些方面取代有机膦配体成为主角近年来含氮杂环卡宾及其配合物已成为非常活跃的研究领域在均相催化这一重要学科中取得了难以想象的成功所以含氮杂环卡宾在均相有机金属催化领域的研究工作很有必要深入地进行下去本文研究了乙酸钯和NN双 26-二异丙基苯基 -45-二氢咪唑氯化物1作为催化剂催化芳基四氟硼酸重氮盐与芳基硼酸的羰基化反应合成了一系列二芳基酮并对反应条件进行了优化使反应在常温常压下进行一个大气压的一氧化碳14-二氧杂环己烷作溶剂100℃反应5h 不同芳基酮的收率达7690仅有微量的联芳烃付产物 212 反应选择性良好当采用四氢呋喃或甲苯作溶剂时得到含较多副产物的混合物由此可以证明14-二氧杂环己烷是该反应最适宜的溶剂在室温或0℃与一个大气压的一氧化碳反应联芳烃变成主产物含供电子取代基的芳基重氮盐常常给出较低收率的二芳基酮而含吸电子取代基的芳基重氮盐却给出更高收率的二芳基酮及较少量的联芳烃付产物实验证明2-萘基重氮盐具有很好的反应活性和选择性总是得到优异的反应结果在此基础上由不同的芳基四氟硼酸重氮盐与芳基硼酸一氧化碳和氨气协同作用以上述含氮杂环卡宾作配体与乙酸钯生成的高活性含氮杂环卡宾钯催化剂催化较高收率地得到了芳基酰胺优化的反应条件是使用2mol的钯-H_2IPr 1五个大气压的一氧化碳以氨气饱和的四氢呋喃作溶剂由不同的有机硼化合物与三种芳基重氮盐的四组份偶联反应同时不仅对生成的多种产物进行了定 L-氮杂环丁烷-2-羧酸L-氮杂环丁烷-2-羧酸又称 S -氮杂环丁烷-2-羧酸简称为L-Aze1955年由Fowden从植物铃兰 Convallaria majalis 中分离得到成为第一个被证实的植物中天然存在的氮杂环丁烷结构作为一种非典型的氨基酸已经发现 S -氮杂环丁烷-2-羧酸可广泛用于对多肽结构的修饰以及诸如不对称的羰基还原Michael 加成环丙烷化和Diels-Alder反应等不对称合成中的多个领域本文通过对 S -氮杂环丁烷-2-羧酸合成路线的研究综述了五种可行的合成路线及方法通过比较选用以L-天冬氨酸为初始原料合成 S -氮杂环丁烷-2-羧酸的路线即通过酯化反应活泼氢保护格氏反应内酰胺化反应还原反应氨基保护氧化反应脱保护等反应来合成 S -氮杂环丁烷-2-羧酸分析了每步反应的机理并对 S -氮杂环丁烷-2-羧酸的应用及前景给予展望通过热分析红外质谱核磁等分析手段对合成的化合物的结构进行表征结果表明所得的产物符合目标产物所合成的化合物的结构性能指标与设计的目标要求一致每步反应的收率都在70%以上可以判定以L-天冬氨酸为初始原料合成 S -氮杂环丁烷的路线方案切实可行。

苏大毕业论文格式要求

苏大毕业论文格式要求
标题可适当选择加宽。
5、结论
格式要求同“论文正文”
6、参考文献
(1)正文引用参考文献处应以方括号标注出。如“…效率可提高25%[1]。”表示此数据援引自文献1。
(2)参考文献的编写格式的参考标准为《文后参考文献著录规则》(GB/T 7714-2005):
① 专著
主要责任者.题名:其他题名信息[文献类型标志].其他责任者.版本项.出版地:出版者,出版年:引文页码[引用日期].获取和访问路径.
九、论文选题变动表
(备注:此段在同一行,居中)
张三 0841404090 指导教师:李四
(备注:此段在同一行,居中)
3、前言[含页眉:苏州大学本科生毕业设计(论文)]
格式要求同“论文正文”
4、论文正文
[含页眉:苏州大学本科生毕业设计(论文)]
(1)正文文字内容字型一律采用宋体,标题加黑.章节题目采用小三号字,正文中文内容采用小四号宋体,外文内容采用四号Times New Roman字型。
(2)章节题目间、每节题目与正文间空一个标准行。
(3)页面设置:
单面打印:上2cm,下2cm,左2.5cm,右1.5Cm,装订线0.5cm,选择“不对称页边距”,
页眉1.2cm,页脚1.5cm。页眉设置:居中,以小5号字宋体键入“苏州大学本科生毕业设计(论文)”。
页脚设置:插入页码,居中。
正文选择格式段落为:固定值,22磅,段前、段后均为0磅。
7、致谢
格式要求同“论文正文”
8、附录(符号说明、原始材料等)
格式要求同“论文正文”
三、任务书(附表1)
需正反两面打印在一张纸上,不要改变原始附表1的格式。同一课题组各个成员的“设计(论文)题目”、“设计(论文)的主要任务及目标”、“设计(论文)的基本要求”等要体现出不同之处,不能完全一模一样。

论文书写规范及要求

论文书写规范及要求

应用心理学专业自学考试毕业设计(论文)撰写规范及要求毕业论文是应用心理学自学考试教学计划的一个重要环节。

它是培养自考生综合运用所学知识和技能,理论联系实际的具体体现,是一次较为全面的科学研究训练。

从某种意义上说,它是前期教学的继续、深化和检验,也是培养自考生具有正确的科研思想和严肃认真的工作作风的基本训练。

撰写毕业论文,其目的一方面是要求考生对本专业的基础知识和专业知识学习的总结,另一方面也是考核自考生对所学理论进行科研能力的训练,培养考生综合运用所学专业理论知识和专业技能,独立分析和解决实际问题的能力。

一、毕业设计(论文)装订顺序要求封面诚信声明中文摘要(含关键词)目录正文参考文献附录致谢二、毕业设计(论文)各部分书写规范的具体说明(一)封面采用统一封面,按学院模板印制。

要求单面单页打印。

见附件1封面毕业设计(论文)题目为3号黑体字(二)诚信声明采用统一格式,按学院模板印制。

要求单面单页打印。

见附件2(三)中文摘要(含关键词)毕业设计(论文)题目以下空一行居中打印“摘要”二字(四号黑体,字间空一格)。

“摘要”二字下空一行打印摘要具体内容(四号宋体)。

每段开头空二格,标点符号一格。

“关键词”三字(四号黑体)用中括号修饰,每一个关键词(四号宋体)中间分号隔开。

1、中文摘要约300汉字。

要有高度的概括力,语言精练、明确。

摘要是对论文内容不加注释和评论的简短陈述,要求扼要说明研究工作的目的、主要材料和方法、研究结果、结论、科学意义或应用价值等,是一篇具有独立性和完整性的短文。

摘要中不宜使用公式、图表以及非公知公用的符号和术语,不标注引用文献编号。

中文摘要关键词,一般为3—5个,各关键词之间要用分号隔开。

关键词是供检索用的主题词条,应采用能覆盖论文主要内容的通用技术词条,按词条的外延层次从大到小排列。

2、摘要书写时需要注意的问题:(1)一篇实验或调查研究报告的摘要应该包括:①研究的问题,如果可能,用一句话表达;②被试,详细说明相关特性,例如数量、类型、年龄、性别、种类等;③实验或调查方法,包括仪器,数据收集程序,完整的测验名称,使用的任何药剂的剂量和方法(特别是当使用的药剂是一种新药剂或者对研究很重要时);调查使用的问卷等;④结果,包括统计水平的显著性;⑤结论、含意或应用。

中英文摘要写作要求及格式

中英文摘要写作要求及格式

中、英文摘要写作要求及格式1.摘要写作要求摘要的内容要包括研究的目的、方法、结果和结论。

计量单位一律换算成国际标准计量单位。

除特殊情况外,数字一律用阿拉伯数字。

中、英文摘要的内容应严格一致。

2.中文摘要中文摘要前打印毕业论文(毕业设计)的标题。

主标题一般不超过20个汉字。

如有副标题,应另起一行(副标题前加破折号),副标题(包括破折号在内)同样不得超过20个汉字。

中文主标题格式:可选用本模板中的样式所定义的“论文中文主标题”,或手动设置(黑体,三号,居中,段前1行、段后0行,单倍行距)。

中文副标题格式:可选用本模板中的样式所定义的“论文中文副标题”,或手动设置(楷体_GB2312,四号,居中,段前0.5行,段后0行,单倍行距)。

中文标题下空一行为摘要。

“摘要:”格式:首行缩进2字符,黑体,小四。

“摘要:”后紧接摘要正文。

字数在200字左右。

中文摘要正文格式:可选用本模板中的样式所定义的“中文摘要正文”,或手动设置(楷体_GB2312,小四,行距为固定值20磅)。

中文摘要正文后空一行,另起一行列出3-5个关键词。

“关键词:”格式:首行缩进2字符,黑体,小四。

“关键词:”后紧接关键词。

关键词之间用分号间隔,最后一个关键词末尾不加标点。

中文关键词格式:楷体_GB2312,小四,行距为固定值20磅。

3.英文摘要中文关键词下空两行打印毕业论文(毕业设计)的英文标题。

英文主标题首字母大写,标题中其他单词实词首字母大写,其他均为小写。

英文主标题格式:可选用本模板中的样式所定义的“论文英文主标题”,或手动设置(Times New Roman,四号,加粗,居中,段前段后均为0行,单倍行距)。

英文副标题格式:可选用本模板中的样式所定义的“论文英文副标题”,或手动设置(Times New Roman,小四,加粗,居中,段前0.5行,段后0行,单倍行距)。

英文标题下空一行为英文摘要。

“Abstract:”格式:首行缩进2字符,Times New Roman,小四,加粗。

英文摘要标题 Time New Roman大写粗体小2号

英文摘要标题 Time New Roman大写粗体小2号

一、内容要求1.题目:应精练、准确地概括论文研究的主要内容和结果,一般不宜超过20字。

2.中文摘要:在主体内容前用300-500字的中文扼要介绍论文的主要内容、采用的研究方法和得到的主要结论。

3.关键词:按与论文内容紧密程度依次列出3-5个关键词。

4.英文摘要与关键词:内容与中文摘要相同。

最后一行注明论文的关键词(3-5个)。

5.目录:应是论文的提纲,也是论文的小标题。

文字应简明扼要。

目录按论文顺序分章、节二级编写,要标明页数,以便阅读。

目录中的标题应与正文中的标题一致。

6.正文一般有以下几个部分组成:(1)引言或背景引言是论文正文的开端,引言应包括毕业论文选题的背景、目的和意义;对国内外研究现状和相关领域中已有的研究成果的简要概述;介绍本项研究工作研究设想、研究方法或实验设计、理论依据或实验基础;涉及范围和预期结果等。

要求言简意赅,注意不要与摘要雷同或成为摘要的注解。

(2)主体论文主体是毕业论文的主要部分,是对研究工作的详细表述,应做到内容充足,概念清楚,思路清晰,逻辑性强;论文中所有文字、图、表、公式、符号等都必须符合国家有关科学论文的要求和规定。

(3)结论结论是毕业论文的总结,是整篇论文的归宿。

着重阐述自己的创造性成果及其在本研究领域中的意义、作用,还可进一步提出需要讨论的问题和建议。

结论要简单、明确,篇幅不宜过长。

7.参考文献(不少于15篇,外文文献不少于2篇):毕业论文的撰写应本着严谨求实的科学态度,凡有引用他人成果之处,均应按论文中所引用的顺序列于文末,并且所有参考文献必须在正文中有引用标注。

参考文献的著录均应符合国家有关标准(按照GB7714—2005《文后参考文献著录格式》执行)。

一篇论著在论文中多处引用时,在参考文献中只应出现一次,序号以第一次出现的位置为准。

8.附录:附录是不宜放在正文中的资料,如调查阅卷、公式推演、编写程序、原始数据附表等等。

二、书写与打印规范1.文字和字数除有特殊要求的专业外,毕业论文一般用简化汉语文字撰写,毕业论文的字数人文社科类专业一般不应少于0.8万字,理工类专业一般不应少于0.6万字。

毕业论文(设计)写作基本规范_论文格式_

毕业论文(设计)写作基本规范_论文格式_

毕业论文(设计)写作基本规范一、毕业设计(论文)文本结构组成要求毕业设计(论文)由前置、主体和后置三部分构成。

前置部分包括:封面、中文摘要、中文关键词、目录、注释表;主体部分包括:引言或绪论、正文、结论、参考文献;后置部分包括:附录。

二、毕业设计(论文)文本结构内容要求前置部分:(一)封面1.论文题目是文章总体内容的体现,应简洁、明确、有概括性,所用的每一词语必须考虑到有助于选定关键词和编制题录、索引等二次文献可以提供检索的特定实用信息。

2.封面论文题目字数不宜超过20字,并避免使用副标题和不常见的缩略词、字符、代号、公式等。

(二)中文摘要及关键词1.摘要是论文内容的简要陈述,应尽量反映论文的主要信息,内容包括研究目的、方法、成果和结论,不含图表,不加注释,具有独立性和完整性。

中文摘要一般为400 字左右。

2.关键词是反映毕业设计(论文)主题内容的名词,是供检索使用的。

从论文标题或正文中挑选最能表达主要内容的词作为关键词,关键词一般为3~5个。

(三)目录目录按三级标题编写,要求层次清晰,且要与正文标题一致。

主要由篇、章、节、附录等的序号、名称和页码组成,包括引言或绪论、正文主体、结论、主要参考文献及附录等。

(四)注释表注释表是指在论文写作过程中,有些问题需要在正文之外加以阐述和说明,如符号、标志、缩略词、计量单位、名词、术语等注释说明。

注释表应置于目录之后。

主体部分:(一)引言或绪论引言或绪论是综合评述前人工作,说明论文工作的选题目的和意义,国内外文献综述,以及论文所要研究的内容。

应言简意赅,不要与摘要雷同,不要成为摘要的注释。

(二) 正文1.论文主体是论文的核心部分。

由于研究工作涉及的学科、选题、研究方法、工作进程、结果表达方式等有很大的差异,对正文的内容不能作统一的规定,但是,必须实事求是,客观真实。

2.正文内容叙述上要求层次清楚,文字简练,通顺,重点突出。

3.正文字数要求不少于5000字。

优秀毕业设计(论文)缩编规范

优秀毕业设计(论文)缩编规范

优秀毕业设计(论文)缩编规范1、内容包括标题、署名、中英文摘要及关键词、正文、参考文献。

署名必须注明专业年级、学生姓名、指导教师姓名,总字数原则上控制在5000字以内。

2、字体标题:宋体、三号、加粗、居中。

署名:黑休、五号、居中。

中文摘要及关键词:宋体、五号、行距1.5倍。

英文摘要及关键词:Times New Roman、五号、行距1.5倍。

正文:宋体、五号、行距1.5倍。

参考文献:宋体、小五号页面设置:A4、上2.3cm、下2.3cm、左3cm、右3cm、装订线0cm,页眉1.5cm、页脚1.75cm。

页眉设置:黑体小五号、两端对齐。

页码设置:插入页码、居中。

各类参考文献条目的书写格式及示例如下:①专著[序号] 作者.书名[M].版次(第1版不标注).出版地:出版者,出版年. 引文所在的起止页码.例如:[1] 刘国纬.水文循环的大气过程[M].北京:科学出版社,1997.66-240.②期刊(作者超过3人者只列前3人,后加“等”字)[序号] 作者•题名[J]•刊名,出版年,卷(期)号:起止页码.例如:[2] 王本德,周惠成,程春田,等.水库预蓄效益与风险控制模型.水文,2000,20(1):14-18.[3] 黄英,李波.云南省水土流失变化趋势分析[J].中国水土保持,1995,(4):8-11.③论文集[序号] 作者•析出文献题名[A] •见(英文用In):论文编著者(××主编或××文集编写组)•论文集名[C]•出版地:出版者,出版年•起止页码。

例如:[4] 赵人俊.新安江模型原理[A]. 见:桂宗禹,胡凤彬,夏自强,等.湿润地区水文站网规划论文集[C].南京:河海大学出版社,1989.9-15.④国际标准、国家标准、行业标准[序号] 标准编号,标准名称[S].例如:[5] GB 50179-93,河流流量测验规范[S].⑤学位论文[6] 余达征.关于防洪调度智能决策支持系统的分析与设计[D].南京:河海大学水利水电学院,1999.⑥科技报告[7] 胡余忠,程其文,方炳烈.约束条件在Z-Q关系分析中的应用研究项目报告[R].黄山:安徽省黄山市水文水资源局.1996.⑦专利[序号] 专利所有者.专利题名[P].专利国别:专利号,出版日期.。

上海交通大学本科生毕业设计论文撰写规范

上海交通大学本科生毕业设计论文撰写规范

上海交通大学本科生毕业设计(论文)撰写规范本科生的毕业设计(论文)作为一种学习、实践、探索和创新相结合的综合教学,是对学生综合运用所学知识分析、解决本专业实际问题能力的考核,是学习深化和提高的重要过程;也是衡量学校教育质量和办学效益的重要评价内容。

为了保证我校本科生毕业设计(论文)质量,特制定《上海交通大学本科生毕业设计(论文)撰写规范》。

一、毕业设计(论文)资料的组成、填写与装订毕业设计(论文)资料应包括学生的毕业设计(论文)任务书、毕业设计(论文)(含电子版)、开题报告、中期检查报告、评语、答辩提问录,以及图纸、实验报告和计算程序等资料。

毕业设计(论文)资料按要求认真填写,字迹要工整,卷面要整洁,手写一律用蓝黑墨水或黑墨水填写。

任务书由指导教师填写并签字,经主管教学院长(系主任)审核签字后发给学生。

毕业设计(论文)按统一标准装订:毕业设计(论文)封皮→内封面→任务书→学术诚信声明、版权使用授权书→中英文摘要→目录→正文→参考文献(→附录)→谢辞→英文大摘要。

二、毕业设计(论文)撰写的内容与要求一份完整的毕业设计报告(论文)应包括以下几方面。

1.标题标题应简短、明确、有概括性。

通过标题使读者大致了解毕业设计(论文)的内容、专业的特点和科学的范畴。

标题字数要适当,一般不宜超过20字,如果有些细节必须放进标题,为避免冗长,可以分成主标题和副标题,主标题写得简明,将细节放在副标题里。

2.摘要摘要又称内容提要,它应以浓缩的形式概括研究课题的内容、方法和观点,以及取得的成果和结论,应能反映整个内容的精华。

中英文摘要以300-500字为宜。

撰写摘要时应注意以下几点:(1) 用精炼、概括的语言来表达,每项内容不宜展开论证或说明;(2) 要客观陈述,不宜加主观评价;(3) 成果和结论性字句是摘要的重点,在文字论述上要多些,以加深读者的印象;(4) 要独立成文,选词用语要避免与全文尤其是前言和结论部分雷同;(5) 既要写得简短扼要,又要生动,在词语润色、表达方法和章法结构上要尽可能写得有文彩,以唤起读者对全文阅读的兴趣。

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Keywords:Temperature measuring;Sensor;Single Chip Microcontroller;LCD Display
毕业设计(论文)中文摘要
随着时代的进步和发展,单片机技术已经普及到我们生活、工作、科研、各个领域,已经成为一种比较成熟的技术, 本文主要介绍了一个基于AT89S51单片机的测温系统,详细描述了利用数字温度传感器DS18B20开发测温系统的过程,重点对传感器在单片机下的硬件连接,软件编程以及各模块系统流程进行了详尽分析,对各部分的电路也一一进行了介绍,该系统可以方便的实现实现温度采集和显示,并可根据需要任意设定上下限报警温度,它使用起来相当方便,具有精度高、量程宽、灵敏度高、体积小、功耗低等优点,适合于我们日常生活和工、农业生产中的温度测量,也可以当作温度处理模块嵌入其它系统中,作为其他主系统的辅助扩展。DS18B20与AT89C51结合实现最简温度检测系统,该系统结构简单,抗干扰能力强,适合于恶劣环境下进行现场温度测量,有广泛的应用前景。
关键词:温度测量;传感器;பைடு நூலகம்片机;LCD显示
毕业设计(论文)外文摘要
Title:Based on the temperature detection system of Intelligent Design
Abstract:
As the times progress and development, single chip technology so pervasive in our lives, work, research in various fields has become a relatively mature technology, this paper describes a AT89S51 microcontroller-based temperature measurement system, a detailed description of the use of digital temperature measurement system temperature sensor DS18B20 development process, focusing on the sensor under the SCM hardware connection, software programming, and the module system process and a detailed analysis of the various parts of the circuits were introduced one by one, the system can easily achieve achieve temperature acquisition and display, and can be arbitrarily set upper and lower alarm temperature, it is very convenient to use, high accuracy, wide range, high sensitivity, small size and low power consumption, suitable for our daily life and work agricultural production in the temperature measurement, temperature processing module can also be embedded as other systems, as other supporting expansion of the main system. DS18B20 combination with AT89C51 temperature detection system to achieve the most simple, the system is simple, strong anti-interference, suitable for harsh environment on-site temperature measurements and has a broad application prospects.
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