【精品】2019版高考化学考前提升训练31有机合成综合分析(第32题)
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练(2017级)1•某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:(1) ____________________________ E 的含氧官能团名称是 。
(2) _________________ 试剂X 是 _____________________________ (填化学式)：②的反应类型是 __________________ 。
(3) D 的 电离方程式是 ______________________________________ 。
(4) ____________________________________________ F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是 ______________________________________________________。
(5) W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式(6) G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式： ______________________ 。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀 ② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种D©P A®*已知：RCH 2COOH il) KOHCH 3CHCOOHICH^CHCOOH CHsCHCOOHCl C1法浓△2•光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 ,生水解反应，则 E 的结构简式为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为A.B擬尙on 占 亡显0-------- 1-OII.Ri —C — H + R2- CH —CHO稀 NaOH R i-CH C —CHO1(R , R 为烃基或氢)R 2OOR 1-C —CI + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI (R , R'为烃基)(1) A 分子中含氧官能团名称为 (2) 羧酸X 的电离方程式为 (3) C 物质可发生的反应类型为(填字母序号)。
高三化学有机合成、有机推断综合练习题(附答案)
高三化学有机合成、有机推断综合练习题一、填空题1.以有机物A为原料可以合成某种重要有机化合物E，其合成路线如下：回答下列问题：(1)E的分子式为;B中的含氧官能团名称为硝基、。
(2)在一定条件下，A分子间可生成某种重要的高聚物，写出该反应的化学方程式。
(3)C→D的反应类型为。
(4)C有多种同分异构体，同时满足条件①能使FeCl溶液显紫色，②能发生水解反应，水解产物之3一是甘氨酸(氨基乙酸）的C的同分异构体有种;写出符合上述条件的物质的水解产物（含4种不同化学环境的氢原子）的结构简式(任写一种）。
(5)请写出以、为原料制备的合成路线（无机试剂任选）。
2.菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂,其合成路线如下:已知:(1)A 的结构简式为__________,A 中所含官能团的名称是__________。
(2)由A 生成B 的反应类型是__________,E 的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢,该同分异构体的结构简式为_____________________。
(3)写出D 和E 反应生成F 的化学方程式____________________________。
(4)结合题给信息,以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇,设计合成路线(其他试剂任选)。
合成路线流程图示例:324CH COOH NaOH 3232323H SO ,CH CH Cl CH CH OH CH COOCH CH ∆∆−−−−→−−−−→溶液浓。
3.[化学—选修5:有机化学基础]以葡萄糖为原料制得的山梨醇(A)和异山梨醇(B)都是重要的生物质转化平台化合物。
E 是一种治疗心绞痛的药物。
有葡萄糖为原料合成E 的路线如下:回答下列问题:（1）葡萄糖的分子式为__________。
（2）A 中含有的官能团的名称为__________。
（3）由B 到C 的反应类型为__________。
（4）C 的结构简式为__________。
高二化学《有机合成综合应用》综合习题练习(含解析)
有机合成综合应用一、选择题1、从溴乙烷制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最好的是（）2、结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质：生成这四种有机物的反应类型依次为（）A、取代、消去、酯化、加成B、酯化、消去、缩聚、取代C、酯化、取代、缩聚、取代D、取代、消去、加聚、取代3、已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
BrCH2CH＝CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是（）A、水解反应、加成反应、氧化反应B、加成反应、水解反应、氧化反应C、水解反应、氧化反应、加成反应D、加成反应、氧化反应、水解反应4、乙烯酮（CH2=C=O）在一定条件下能跟含活泼氢原子的化合物发生加成反应，反应的通式可表示为，试指出下列反应不合理的是（）A、CH2==C==O+HCl CH3COClB、CH2==C==O+H2O CH3COOHC、CH2==C==O+CH3CH2OH CH3COCH2CH2OHD、CH2==C==O+CH3COOH CH3CO2O5、有一种脂肪醇通过一系列反应可得丙三醇，这种醇可通过氧化、酯化、加聚反应而制得高聚物，这种脂肪醇是（）A、CH3CH2CH2OHB、CH2=CHCH2OHC、D、6、1 mol有机物甲，水解后得2molC2H6O和1molC2H2O4，该有机物是（）A、CH3OOCCH2COOC2H5B、C2H5OOCCOOC2H5C、CH3COOCH2CH2COOCH3D、CH3COOCH2COOC2H5二、非选择题1．写出以CH2ClCH2CH2CH2OH为原料制备的各步反应方程式（必要的无机试剂自选）。
2．根据图示回答下列问题：（1）写出A、E、G的结构简式：A________，E________，G________。
（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是________，反应④的化学方程式（包括反应条件）是________。
【浙江选考】2019届化学选考复习专题精编：第32题有机合成
A．化合物 C 能发生氧化反应，不发生还原反应 C．化合物 E 能发生取代反应 (2) B+C→D 的化学方程式是 (3) 化合物 G 的结构简式是
(4) 写出同时符合下列条件的 A 的所有同分异构体的结构简式 ①红外光谱检测表明分子中含有醛基； ②1H-NMR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
。
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4．某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体 X 和医药中间体 Y。
已知：化合物 A、E、F 互为同分异构体。
请回答：(1) 下列说法不正确的是
。 B．化合物 D 能发生水解反应 D．化合物 F 能形成内盐 。 。 。
B
CH3 COOH
+
C 11H12ClNO4 C 6H16N2
D
F
H2 O
Cl
O NH
O
N 胃复安
C 7H7NO3
已知：
OH (CH 3 )2 SO 4
A
E
H2N
O HN O CH3 ；R C O R' 2 R''
O R C NH R''
请回答：(1) 化合物 A 的结构简式 (2) 下列说法不正确 的是 ．．． 。
(4) 为探索新的合成路线，发现用化合物 C 与 X(C6H14N2O)一步反应即可合成吗氯贝胺。请设计以环氧乙烷 ( )为原料合成 X 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)
。 (5) 写出化合物 X(C6H14N2O)可能的同分异构体的结构简式 。 须同时符合：①分子中有一个六元环，且成环原子中最多含一个非碳原子。②1H－NMR 谱显示分子中有 5 种氢原子；IR 谱表明分子中有 N－N 键，无 O－H 键。 2．某研究小组按下列路线合成药物胃复安：
高考化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及解析
高考化学提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题及解析一、高中化学有机合成与推断1．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺( ）可能对 2019- nCoV 有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HClΔ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
(4)有机物 D 与新制氢氧化铜悬浊液（加热）的反应方程式为_________。
(5)J 为 E 的同分异构体，写出符合下列条件的J 的结构简式_______（写两种）。
①能发生银镜反应②J 是芳香族化合物，且苯环上的一氯代物只有两种③核磁共振氢谱有 5 组峰，且峰面积之比为 2 ：2 ：2 ：1 ：1(6)参照上述合成路线及已知信息，写出由甲苯和丙酰氯(CH 3CH 2COCl) 为原料合成的路线：___________。
2．可降解聚合物 P 的合成路线如图：已知：.（1）A的含氧官能团名称是______。
（2）羧酸a的电离方程式是______。
（3）B→C的化学方程式是______。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是______。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是______、______。
（6）F的结构简式是______。
（7）G→聚合物P的化学方程式是______。
3．咖啡酰奎宁酸具有抗菌、抗病霉作用，其一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称是：___________，B中官能团的名称为___________；(2)A到B、D到E的反应类型依次是____________；(3)G的分子式为________________；(4)B生成C的化学方程式为__________；(5)X是C的同分异构体，其能发生银镜反应和水解反应，核磁共振氢谱有2组峰，且峰面积比为9：1，写出符合题意的X的一种结构简式：____________；(6)设计以1，3-丁二烯和氯乙烯为起始原料制备的合成路线：_________(无机试剂任用)。
[小初高学习](浙江选考)2019版高考化学 考前提升训练31 有机合成综合分析(第32题)
2019版高考化学 考前提升训练31 有机合成综合分析(第32题)](https://img.taocdn.com/s3/m/26c5264001f69e31433294f1.png)
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→B的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→C的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→C的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
2019届高考化学(江苏)二轮综合训练：有机合成【含答案】
有机合成综合训练1. (2018·南京二模)吡洛芬是一种用于治疗风湿病的药物。
它的合成路线如下：C H N Cl13132已知：①(易被氧化);②回答下列问题：(1) B→C的反应类型为。
(2) A→B的化学方程式为。
从整个合成路线看，步骤A→B的目的是。
(3) E的结构简式为。
(4) A在一定条件下可生成F()。
写出同时满足下列条件的F的两种同分异构体的结构简式：、。
①属于芳香族化合物②是一种α-氨基酸③分子中有6种不同化学环境的氢原子(5)非那西汀是一种解热药，其结构简式为。
写出以苯酚钠、CH3CH2OH和(CH3CO)2O为原料制备非那西汀的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：CH2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH2. (2018·苏锡常镇二调)喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：(1) 写出C13H9NO4S中所有含氧官能团的名称：。
(2) A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式：。
(3) 反应①⑤中属于取代反应的有(填序号)。
写出反应⑦的化学方程式：。
(4) 流程中设计反应⑤和⑦的目的是。
(5) 物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有种。
(6) 已知：苯环上的羧基为间位定位基，如。
写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH2CH2CH3CH2Br CH3CH2OH3. (2018·南京、盐城三模)蓓萨罗丁是一种抗癌药物。
其合成路线如下：(1) 化合物E的含氧官能团为和(填名称)。
(2) 反应①⑥中属于消去反应的是(填序号)。
(3) 合成路线中，化合物G的结构简式为。
(4) 写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式：。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②1 mol该物质与足量银氨溶液反应，能生成4 molAg③核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢(5) 已知：Ⅰ. +R—ClⅡ. HC≡CH+2R—R'写出以甲苯、丙酮()和乙炔为原料制备化合物C的合成路线流程图(无机试剂任用)。
高考化学有机合成题精选带详细答案
H 2O-R C HO R HHO C OH目夺市安危阳光实验学校名校名卷高考化学有机合成题精选精编1.已知一个碳原子上连有两个羟基时，易发生下列转化： 请根据下图回答问题.(1).E 中含有官能团的名称是 ；③的反应类型是 ，C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程化为 .(2).已知B 的相对分子质量为162，其燃烧产物中22():()2:1n CO n H O 则B 的分子式为 ，F 的分子式为 .(3).在电脑芯片生产领域，高分子光阻剂是光刻蚀0.11m 线宽芯片的关键技术.F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料.F 具有如下特点：①能跟31Fec 溶液发生显色反应：②能发生加聚反应；③芳环上的一氯代物只有两种.F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 . (4).化合物G 是F 的同分异构体，它属于芳香族化合物，能发生银镜反应.G 可能有 种结构，写出其中任一种同分异构体的结构简式 .2.已知水解聚马来酸酐（HPMA ）普遍用于锅炉中作阻垢剂.按下列步骤可以从不饱和烃A 合成HPMA （其中D 物质的结构简式为： ）：(1).写出下列物质的结构简式：A C G(2).写出下列反应的化学方程式：②. ⑧. (3).写出聚合物I 的名称： ，合成产品HPMA 的结构简式： 3．化合物A 是石油化工的一种重要原料，用A 和水煤气为原料经下列途径合成化合物D （分子式为C 3H 6O 3）.已知： 请回答下列问题：(1).写出下列物质的结构简式：A ：__________；B ：____________；C ：_____________；D ：___________. (2).指出反应②的反应类型______________________.(3).写出反应③的化学方程式_______________. (4).反应④的目的是___________________________________________________.(5).化合物D ’是D 的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物.D ’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E （C 3H 4O 2），又可以生成六原子环状化合物F （C 6H 8O 4）.请分别写出D ’生成E 和F 的化学方程式：D ’→E ：__________________________________ D ’→F ：_____________________________.4.已知：①.卤代烃（或－Br ）可以和金属反应生成烃基金属有机化合物.后者又能与含羰基化合物反应生成醇：RBr ＋Mg ()−−−→−O H C 252RMgBr −−→−OCH 2RCH 2OMgBr −−−→−+H O H /2RCH 2OH ②.有机酸和PCl 3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤：③.苯在AlCl 3催化下能与酰卤作用： 请以最基础的石油产品（乙烯、丙烯、丙烷、苯等）并任选无机试剂为原料依下列路线合成J ，已知J 分子式为C 10H 14O ， (1).写出下列反应的反应类型：C →D ： F →G ： (2).写出E 和J 的物质的结构简式：E ： J ：(3).写出下列反应方程式：D →E ： __________ G →H ： __________5.据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势.抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS —Na （对氨基水杨酸钠）也是其中一种.它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用.已知：①（苯胺、弱碱性、易氧化）②下面是PAS —Na 的一种合成路线（部分反应的条件未注明）： 按要求回答问题：⑴.写出下列反应的化学方程式并配平 A→B ：__________________________________________________________________；B→C 7H 6BrNO 2：__________________________________________________________.⑵.写出下列物质的结构简式：C ：____________________D ：______________________.⑶.指出反应类型：I_________________，II_________________. ⑷.指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________.6．药用有机物A 为一种无色液体.从A 出发可发生如下一系列反应请回答：⑴.化合物F 结构简式： .−→−∆+ HClO+ R —C—Cl O —C —RMgABGdAlCl 3HBr CH 2=CH 2E F D C abcPClHJBH 2O H +A(C 8H 8O 2)NaOH 溶液△①BCEDFG(C 4H 8O 2)CO 2+H 2O ②浓溴水③H +C 2H 5OH ④ 浓硫酸△⑵.写出反应①的化学方程式： .⑶.写出反应④的化学方程式： .⑷.有机物A的同分异体甚多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的异构体有______ 种⑸.E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应.试写出H的结构简式： .E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气.试写出R的结构简式： .7．咖啡酸（下式中的A）是某种抗氧化剂成分之一，A与FeCl3溶液反应显紫色。
(浙江专用)2019年高考化学大二轮复习 第二部分 试题强化突破 31 有机合成综合分析(第32题)课件
(5)
+CH3OH
精选例题 命题探究 解题策略
解析:A 是由
经过硝化反应得到的,结合产品“新抗凝”中可
推断,硝化时-NO2 应连接在苯环的对位上,A 的结构简式为
。由 A 和 B 的化学式可知,Cl 原子取代了 A(
)中
上的一个 H 原子得到
B(
);再综合分析 B、C、D、E 和新抗凝结构,
(3)下列说法不正确的是
。
A.化合物B能使Br2的CCl4溶液褪色 B.化合物C能发生银镜反应
C.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应
D.新抗凝的分子式为C19H15NO6
(4)写出化合物的结构简式:D
;
E。
(5)G→H的化学方程式是 。
精选例题 命题探究 解题策略
答案: (1)
、
、
、
(2)
精选例题 命题探究 解题策略
精选例题 命题探究 解题策略
则C为
,C→D 经两步反应,且 D 中有 Cl 原子而 D+E→F
且 E 的分子式为 C6H16N2,说明 E 为
,D 为
,则 F 为
。
精选例题 命题探究 解题策略
(2)
中含有苯环,可以发生加成反应,故 A 正确;
中无酚羟基,所以与 FeCl3 溶液不发生显色反应,B
构体有四种:
、
、
、
。
精选例题 命题探究 解题策略
(2)B 为
,C 为
,B→C 的合成路线:
。
(3)化合物 B(
)不能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色,A
选项错误;化合物 C 含有醛基能发生银镜反应、化合物 F 含有酚
有机合成理解练习知识题目解析
有机合成复习题解题提示1．由不多于5个碳的醇合成：HHO解：这是一个仲醇，可由相应的格氏试剂与醛加成而得：CH 3CH 2OHCH 3CHO(A)K 2Cr 2O 7/H +CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2CH 2MgBrTMPBr 3Mg/Et 2Oi.Aii.H 3O2．由乙醇为唯一碳源合成：HOH O解：乙醇作为乙醛的来源，进而得到丁醛，经羟醛缩合得到产物：CH 3CH 2OH CH 3CHO CH 3CH=CHCHOCH 3CH 2CH 2CHOTM题目的解法参见第一题，即自己来完善所需要的条件！考试中这样写是不可以的！以下同！3．由三个碳及以下的醇合成：OOH解：叔醇来自酯与格氏试剂的反应，但首先要保护酮的羰基，否则格氏试剂先要对酮的羰基加成，得不到预期的产物：CH3OH CH3I CH3MgI(A)OHOCH3OCH3Claisen酯缩合O OHOMgI O O NH4Cl H2O缩醛和镁盐同时水解4．由苯及其他原料合成：PhOH提示：由苯基格氏试剂与丙酮加成。
关键是要自制苯基格氏试剂，一般应该从溴苯来制备苯基格氏试剂。
5．由乙醇及必要的无机试剂合成：OH解：要注意红色虚线所示的两端碳数是相等的。
以下给出逆合成，正合成由学生自己完成：OHOMgBr2CH 3CHO+OHCH 3CH 2MgBr +CH 3CHO CH3CH 2BrCH 3CH 2OHOHO HOH6．由乙醇合成：OH提示：本题需要由乙醇经氧化等步骤合成乙酸乙酯，而后与乙基格氏试剂加成来合成。
7．由苯及两个碳的试剂合成：PhPh OH解：这里涉及到格氏试剂与苯乙酮的加成；格氏试剂要用到环氧乙烷来在苯环上增加两个碳：OBr MgBrOH BrOHMgBr8．由环己醇及两个碳以下的试剂合成：CH2OH提示：把CH2OH倒推到CHO便可看成是两分子环己基乙醛的羟醛缩合。
有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案
有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）。
请回答下列问题：（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；一定条件，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等（3）根据反应+Br2−−−−→物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；（4）写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。
A B C D3．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
（2）用系统命名法给B命名__。
（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。
有机合成练习题
有机合成练习题有机合成是有机化学中的一项基础技能，通过特定的反应步骤将起始物转化为目标产物。
在有机合成的过程中，需要熟练掌握各类反应、试剂的选择以及反应条件的控制。
为了巩固对有机合成的理解，下面给出一些有机合成的练习题。
练习题一:将苯甲酸转化为对硝基苯甲酸。
答案：1. 首先，在苯甲酸中加入浓硫酸，并控制温度在0℃以下，搅拌均匀。
2. 然后，缓慢加入浓硝酸，保持温度在0℃以下。
3. 等待反应结束后，将反应液倒入冰水中，产生沉淀。
4. 过滤并洗涤沉淀，得到对硝基苯甲酸。
练习题二:将苯甲酸转化为对苯甲酰胺。
答案：1. 首先，将苯甲酸与氯化亚磷反应，生成苯甲酰氯。
2. 将苯甲酰氯与氨水反应，生成对苯甲酰胺。
3. 过滤得到固体产物，对苯甲酰胺。
练习题三:将特定的起始物转化为3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
答案：1. 首先，将2-溴-3-甲基-1-苯基丙酮与氯化镁反应，生成格有机镁试剂。
2. 将格有机镁试剂与丁醛反应，生成3-甲基-2-苯基-1-丁醇。
练习题四:将苯乙酸转化为苯乙酮。
答案：1. 首先，在苯乙酸中加入酸性高锰酸钾溶液，并控制温度在60℃左右，搅拌均匀。
2. 反应结束后，将反应液进行蒸馏，得到苯乙酮。
练习题五:将苯硼酸转化为苯乙酸。
答案：1. 首先，将苯硼酸与次氯酸钠反应，生成苯硼二氧化钠。
2. 然后，将苯硼二氧化钠与酸性高锰酸钾反应，生成苯乙酸。
通过以上练习题，我们可以进一步巩固对有机合成的掌握。
在实践中，需要仔细研究反应机理、合理选择试剂以及控制反应条件，以获得高产率和纯度的产物。
在实际操作中，还需要注意安全问题，如佩戴防护手套和眼镜，保持实验室的通风良好等。
有机合成是一门需要不断实践和经验积累的技能，通过反复练习和实验操作，我们可以更好地掌握和理解有机合成的方法和原理。
同时，在实践中也要注重思考，分析反应机理和优化反应条件，以实现更高效、绿色的有机合成方法的开发。
高考化学 考前提升训练31 有机合成综合分析(第32题)
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→B的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→C的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→C的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
2019版高考化学考前提升训练31有机合成综合分析(第32题)
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→Ｂ的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→Ｃ的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→Ｆ的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→Ｃ的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成 2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
有机合成习题
合成题(I)1、由甲苯、丙二酸二乙酯及必要试剂合成：OH 3CCH 2CH 32、由C 3或C 3以下有机物合成：O COOHO4、由乙炔、C 2或C 2以下有机物合成：OH (叶醇，一种香料)5、由Br 为有机原料合成：COOCH 36、由O 合成37、由丙二酸二乙酯合成COO -N +H 38、由苯合成ICl Cl ClIClClKI(TM)9、由邻苯二甲酸酐、丙二酸二乙酯合成：N C-OH O10、由C 4或C 4以下有机物合成：2OH2OH解：OO+OH H O253325H 2O2OH2OH11、由苯甲醛、C 3或C 3以下有机物合成：CH 2CHCH 3NH 212、由苯、C 3或C 3以下有机物合成：COOH CH 3CH 2CH2I13、由C 4或C 4以下有机物合成：OCHCH 2COOCH 3CH 314、由苯、C 4或C 4以下有机物合成：C-CH 2CH 33OH15、由苯、C 4或C 4以下有机物合成：Ph-CH 2CHCOOH316、由苯或甲苯、C 4或C 4以下有机物合成：H 3CBrBr17、完成转化：ClCH 2CH 2CHOCHCH 2CH 2CHOOH18、完成转化：CHOHOCH 2CH 3CHO19、完成转化：H OHH 3C2H 5HH 56C=C C 6H 5CH 3HC 2H 520、由甲苯合成：H 3CCNBr21、由PhCH=CHCHO PhCH 2Cl2OH2OH 、22、由CH 3OCH 3OO23、完成转化：CH 3CH 2CCH 2BrO OCH 2CH 3O24、由丙二酸二乙酯合成CH 2=CH-CH 2-CH-C-OC 2H 5O325、由环己醇合成OCH 326、由苯酚、O合成CH 3OO27、由甲苯合成：CH 3Br Br 2CH 329、由C 3或C 3以下有机物为原料合成：2CH 2CH 2-C-OHO O31、由C 4或C 4以下有机物为原料合成：O32、由乙炔(唯一有机原料)合成：C 2H 52H 5H OHH OH33、由丙二酸二乙酯合成：HOOCCH 2CH 2CHCOO -N +H 334、由C 3或C 3以下有机物为原料合成：OC-OC 2H 5O O36、由C 3或C 3以下有机物为原料合成：COOC 2H 5OH和37、由联苯出发合成：O38、由COOEt 合成Ph(可使用PhCH 2Br 作辅助试剂)39、由1，3-丁二烯为原料合成：COOH40、从乙酰乙酸乙酯出发合成：CH 3-C-CH-CH 2CHOO CH 341、完成转化：CH 3CH 2COOH CH 3CH 2CH 2COOH42、完成转化：CH 3CH 2COOHCH 3CH 2CH 2COOH43、由间硝基甲苯合成：COOH BrBrBr44、由丙二酸二乙酯及C 3或C 3以下有机原料合成：COOH45、由萘合成：Cl247、由对溴苯甲醛合成：CHCH 2CH 3D48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：CH 2OHC 6H 5C 6H 549、由丙酸乙酯合成：OCH 3OH51、由苯酚为起始原料合成：COOEtO52、由“三乙”、丙烯酸乙酯合成：OOH53、由C 3或C 3以下有机原料合成：CH 2CH 2CH-CH-C-OCH 2CH-OCH 2CH 3OH CH 3O354、由苯、丙酸、二甲胺、乙醇为有机原料合成：CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5Ph55、由苯合成ClCH 2Cl56、由苯酚、邻氯苯甲酸合成Br ClCO1：CH 3CH 3CH 2Cl + CH 2O + HCl2( I )2+2CH 2(COOEt)225-CH(COOEt)2Na +( I )H 3C CH 2CH(COOEt)225(2) C 2H 5BrH 3C CH 2C(COOEt)2CH 2CH 3H 3CCH 2CH 2CH 32H 3CCH 2CHCH 2CH 3COCl3CH 3OCH 2CH 3(TM)2解： CH 33ONaOH , ∆2(CH 3)2C=CHCCH 3O(II)CH 2(COOEt)2(2) ( II )(1) NaOEt (CH 3)2C CH 23O22+(2) ∆ , -CO 2(CH3)2CCH 23O2COOHOO CN2CC CH 3OHOO CHO CN CH 3HOOH 2O/H +∆OO COOH4解：CH 3CH 2CCMgBrO 干醚H 2O CH 3CH 2C CCH 2CH 2OHH lindlarC=CHHCH 2CH 2OH CH 3CH 2CH CHCH CNaCH CCH 2CH 33C H Br25(TM)5解：BrNaCNCNH 2O COOHCOClCHO2H/Pd-BaSOBr COOHCOOCH 3Br3+4COOCH 3ZnBrCHO干醚H 2O +COOCH 32COOCH 3(TM)6解：OCH 3OHCH 3CH 3MgI H 2O +H 2SO4(1) B H 22-CH 3HH (TM)7解：Br Br CH(COOEt)2CH 2(COOEt)2NH OONKOO2NCH(COOEt)2OO(1) C H ONa322NC(COOEt)2OOCH2CH(CH3)22+2(CH3)2CHCH2CHCOOH2NH3COO-+即：8解：NO2NH2NHCOCH33H2SO432Fe + HClNHCOCH32NHCOCH3NH2ClClFe + HCl2NaNO2+过量HCl。
【新】2019年高考化学大二轮复习第二部分试题强化突破提升训练31有机合成综合分析(第32题)
提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→B的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→C的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→F的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→C的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
专题32 有机合成路线综合分析——2019年高考化学微突破
专题32 有机合成路线综合分析有机合成题考查的知识点多种多样，要想进行综合分析，主要涉及官能团的引入与转化，碳骨架的构建等。
【问题呈现】秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：（1）下列关于糖类的说法正确的是________(填标号)。
a．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物（2）B生成C的反应类型为________。
（3）D中的官能团名称为________，D生成E的反应类型为________。
（4）F的化学名称是________，由F生成G的化学方程式为__________________________________________________________________。
（5）具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2，W共有________种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为________。
（6）参照上述合成路线，以(反，反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选)，设计制备对苯二甲酸的合成路线________________。
【答案】（1）cd（2）取代反应(酯化反应)（3）酯基、碳碳双键消去反应（4）己二酸――→催化剂＋(2n -1)H 2O（5）12（6）――→C 2H 4加热――→Pd/C 加热――→KMnO 4/H ＋加热【解析】（1）糖类不一定具有甜味，不一定符合碳水化合物通式，a 项错误；麦芽糖水解生成葡萄糖，而蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，b 项错误；用碘水检验淀粉是否完全水解，用银氨溶液可以检验淀粉是否水解，c 项正确；淀粉、纤维素都是多糖类天然高分子化合物，d 项正确。
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提升训练31 有机合成综合分析(第32题)1.(2018·浙江十校联盟联考)某研究小组以苯酚为主要原料,按下列路线合成药物——沙丁胺醇。
已知:①A→Ｂ的原子利用率为100%②R—OH R—O—CH3③CH2CH2—CH2—NH—R请回答:(1)写出D中所含官能团的名称:。
(2)下列有关说法正确的是。
A.A是甲醛B.化合物D与FeCl3溶液发生显色反应C.B→Ｃ的反应类型为取代反应D.沙丁胺醇的分子式为C13H19NO3(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示):。
(4)写出D+E→Ｆ的反应化学方程式:。
(5)化合物M 比E多1个CH2,写出化合物M所有可能的结构简式:,须符合1H-NMR谱表明M分子中有3种氢原子。
2.(2018·温州二模)氢溴酸槟榔碱是驱除动物绦虫的有效药物,可由酯A(C4H6O2)经过如下合成路线获得:已知:Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物如:R1CH CH2 + RNH2R1CH2CH2NHRⅡ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH请回答:(1)化合物E的结构简式为。
(2)下列说法不正确的是。
A.化合物A能发生还原反应,不能发生氧化反应B.化合物F能与FeCl3溶液发生显色反应C.化合物G具有碱性,可以生成内盐D.氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr(3)写出B+A→Ｃ的化学方程式:。
(4)写出化合物B可能的同分异构体的结构简式:,须同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
(5)设计酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线(用流程图表示,所用试剂与路径一相同):。
3.有两种新型的应用于液晶和医药的材料W和Z,可用以下路线合成。
已知以下信息:①②1 mol B经上述反应可生成 2 mol C,且C不能发生银镜反应③(易被氧化)请回答下列问题:(1)化合物A的结构简式。
(2)下列有关说法正确的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一个平面上B.化合物W的分子式为C11H16NC.化合物Z的合成过程中,D→Ｅ步骤为了保护氨基D.1 mol的F最多可以和 4 mol H2反应(3)C+D→Ｗ的化学方程式是。
(4)写出同时符合下列条件的Z的所有同分异构体的结构简式:。
①遇FeCl3溶液显紫色;②红外光谱检测表明分子中含有结构;③1H-NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计→Ｄ合成路线(用流程图表示,乙烯原料必用,其他无机试剂及溶剂任选)。
(CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3)4.某研究小组以环氧乙烷和布洛芬为主要原料,按下列路线合成药物布洛芬酰甘氨酸钠。
已知:(1)RCOOH RCOCl RCOOR'(2)R—Cl R—NH2R—NH2·HCl R'CONHR请回答:(1)写出化合物的结构简式:B;D。
(2)下列说法不正确的是。
A.转化为A为氧化反应B.RCOOH与SOCl2反应的产物中有SO2和HC1C.化合物B能发生缩聚反应D.布洛芬酰甘氨酸钠的分子式为C15H19NO3Na(3)写出同时符合下列条件的布洛芬的所有同分异构体。
①红外光谱表明分子中含有酯基,实验发现能与NaOH溶液1∶2反应,也能发生银镜反应;②1H-NMR谱显示分子中有三个相同甲基,且苯环上只有一种化学环境的氢原子。
(4)写出F→布洛芬酰甘氨酸钠的化学方程式。
(5)利用题给信息,设计以为原料制备的合成路线(用流程图表示;无机试剂任选):。
5.某研究小组以对氨基水杨酸和乙炔为主要原料,按下列路线合成便秘治疗药物——琥珀酸普卡必利。
已知:①化合物B中含有羟基;②+请回答:(1)下列说法不正确的是。
A.对氨基水杨酸能发生缩聚反应生成高分子化合物B.化合物B能发生氧化反应,不能发生还原反应C.化合物C能形成内盐D.化合物F能与NaHCO3溶液反应(2)化合物B的结构简式是。
(3)C+D→Ｅ的化学方程式是。
(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式:。
①分子中含有硝基且直接连在苯环上②1H-NMR谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子③不能与FeCl3溶液发生显色反应(5)设计以乙炔和甲醛为原料制备化合物F的合成路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
6.化合物G()有广泛应用。
合成G的一种路径如图。
1H-NMR谱显示C结构中只有一种化学环境的氢,且不能发生银镜反应。
D的组成为C8H10。
已知:①R1CHO+②RNH2++H2O(1)由A生成B的化学方程式为。
(2)C的结构简式为。
(3)由D生成E的化学方程式为。
(4)写出同时符合下列条件的F的所有同分异构体的结构简式:。
①红外光谱显示分子中含有苯环;②1H-NMR谱显示有4组峰,且面积比为6∶2∶2∶1(5)设计由苯及2-丙醇合成N-异丙基苯胺()的合成路线(流程图表示,无机试剂任选)。
7.为合成药物中间体X、Y,合成路线如下:已知:易被氧化。
请回答:(1)写出D的结构简式:。
(2)写出A→Ｂ的化学反应方程式:。
(3)合成过程中A→Ｄ的目的是。
(4)下列说法不正确的是。
A.COCl2的分子中四个原子在同一平面,而E分子中原子不可能在同一平面B.1 mol X最多可以与 4 mol NaOH反应C.D→Ｘ与D→Ｙ的反应类型相同D.Y是芳香族化合物,分子中含2个手性碳原子(5)写出符合下列条件的B的所有同分异构体:。
①能发生银镜反应;②含有—NH2;③含有苯环,苯环上有两个取代基且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)设计从苯制备化合物E的合成路线:(用流程图表示,无机试剂自选)。
8.G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。
其合成线路如下:已知:①RCH2CH2CHO②A能与FeCl3溶液发生显色反应,K是高分子化合物③+请填写下列空白:(1)F中官能团名称,A到B的反应类型。
(2)写出C和F反应生成G的化学方程式:。
(3)下列说法正确的是。
A.有机物G的分子式为C15H28O2B.有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2C.有机物C不能与浓溴水反应生成白色沉淀D.有机物D生成K的反应为缩聚反应(4)某芳香族化合物X是B的同分异构体,X分子中含有4种不同化学环境的氢原子,其对应的个数比为9∶2∶2∶1,写出该化合物可能的结构简式:。
(5)正戊酸的化学式为CH3(CH2)3COOH,可用作香料、橡胶促进剂等,写出以正丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)为原料制备正戊酸的合成路线流程图(无机试剂任用):。
参考答案提升训练31有机合成综合分析(第32题)1.答案: (1)醚键(2)AC (3)(4)+(5)、、、解析: ①A→Ｂ的原子利用率为100%,A的分子式是CH2O;B与氯乙烯发生取代反应生成C,结合沙丁胺醇的结构简式,可知B是,C是;C中碳碳双键被氧化前需要保护羟基不被氧化,所以C→Ｄ的两步反应,先与(CH3)2SO4反应生成,,再氧化为,所以D是;根据沙丁胺醇的结构简式逆推E,E 是;F是,F与HI反应生成。
根据以上分析,(1)D为,其含有的官能团的名称是醚键。
(2)A的分子式是CH2O,A是甲醛,故A正确;D为,D中不含酚羟基,所以不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;B为,B与氯乙烯发生取代反应生成 ,故C正确;沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3,故D错误。
(3)化合物C经两步反应转变为D的合成路线为。
(4)与反应生成的反应化学方程式为+。
(5)E的分子式是C4H11N,化合物M比E多1个CH2,则M的分子式是C5H13N,符合1H-NMR谱表明M 分子中有3种氢原子的化合物M可能的结构简式有、、、。
2.答案: (1)(2)ABC(3)NH2CH2CH2COOCH3 +CH2CHCOOCH3CH2CHCOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OH(4)、、(5)CH2CHCOOCH3解析: A(C4H6O2)的不饱和度为2,含碳碳双键,A为CH2CHCOOCH3,Ⅰ.含碳碳双键的有机物与氨(NH3)或胺(RNH2)反应生成新的胺类化合物,B为,再由信息Ⅱ.R1COOR2 + R3CH2COOR4+R2OH得C为,再发生类似Ⅰ的反应生成环,得到E,与氢气加成得F,F发生消去反应得G。
(1)化合物E的结构简式为;(2)化合物A为,含有碳碳双键,能发生还原反应,也能发生氧化反应,故A错误;化合物F中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,故B错误;化合物G具有碱性,但没有羧基,不能生成内盐,故C错误;氢溴酸槟榔碱的分子式为C8H14O2NBr,故D正确,故选ABC。
(3)根据信息Ⅱ,则B+A→Ｃ的化学方程式为NH2CH2CH2COOCH3+CH2CHCOOCH3CH2CHCOCH(CH2NH2)COOCH3+CH3OH。
(4)同时符合:①分子结构中有一个六元环;②1H-NMR谱显示分子中有3种氢原子,IR谱显示有C—N键存在。
化合物B可能的同分异构体的结构简式为、、。
(5)酯A经路径二,通过两步反应转变为化合物E的合成路线为CH2CHCOOCH3。